新高考高三化学专题精练 有机化学基础综合题 (答案)
有机化学基础综合题
一、根据转化关系推断有机物的类别
二、根据试剂或特征现象推知官能团的种类
①能使溴水褪色的官能团：碳碳双键、碳碳三键、酚羟基（白色沉淀）、醛基（氧化反应）。
①能使高锰酸钾褪色的官能团：碳碳双键、三键、羟基、醛基、苯的同系物（但α碳上有氢）。
①遇FeCl3溶液显紫色，或加入饱和溴水出现白色沉淀，则该物质中含有酚羟基。
①遇浓硝酸变黄，则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质。
①遇I2变蓝则该物质为淀粉。
①加入新制的Cu(OH)2悬浊液，加热有砖红色沉淀生成或加入银氨溶液加热有银镜生成，表示含有—CHO。
①加入Na放出H2，表示含有—OH或—COOH。
①加入NaHCO3溶液产生气体，表示含有—COOH。
三、特殊反应条件
反应条件 反应类型
X2、光照 烷烃、不饱和烃（或芳香烃）烃基上的取代反应
Br2/铁粉（FeBr3） 苯环上的取代反应
浓硫酸、加热 酯化反应、苯环上的硝化、磺化、醇的消去、醇生成醚
稀硫酸、加热 酯的可逆水解、二糖或多糖的水解 氢氧化钠水溶液、加热 卤代烃或酯类的水解
氢氧化钠醇溶液、加热 卤代烃的消去
O2、Cu或Ag、加热 醇的催化氧化
银氨溶液或新制氢氧化铜溶液 醛基的催化氧化
四、有机合成路线与方法
1．有机合成碳骨架构建
碳骨架增长的反应：①加聚反应；①缩聚反应；①酯化反应：①利用题目信息所给反应。
2．有机官能团的引入
（1）引入碳碳双键：炔烃的加成、卤代烃的消去、醇的消去
（2）引入卤原子：烷烃取代、烯烃加成、醇的取代、苯的取代
（3）引入碳氧双键：醇的催化氧化
（4）引入羟基：烯烃加成、卤代烃水解、醛的还原、酯的水解
（5）引入羧基：醛的氧化、芳香烃的氧化、酯的水解
五、有机化学基础之同分异构体
1．同分异构体的一般逻辑
有机大题，给定限定条件进行特殊结构的物质进行判断。推同分异构体，我们首先要养成判断不饱和度。根据不饱和度来进行快速判断大致的官能团或者特殊结构，从而排除干扰选项，以下是不饱和度的判断方式。
（1）给定化学式判断不饱和度：口诀：卤加蛋减氧不算，碳加一减一半的氢。解释：卤加，即化学式中的卤素当做是氢元素，氮减，即几个氮原子出现就要减去相应的几个氢个数；氧不算：即忽略氧元素的影响；碳加一减一半的氢，就是不饱和度=碳数+1-(氢数/2)（此时的氢的个数已经包含了卤素跟氮的扣除后的总数）。
例如：C5H10O2 不饱和度=5+1-10/2=1
C6H8Cl3N 不饱和度=6+1-(8+3-1)/2=2
（2）给定键线式判断不饱和度：
官能团 不饱和度 官能团 不饱和度 官能团 不饱和度
烷基 0 羧基 1 硝基 1
碳碳双键 1 酯基 1 羟基 0
碳氧双键 1 醛基 1 氨基 0
醚键 0 苯环 4 一般环 1 2．同分异构体的书写
（1）等效氢法
等效氢是指有机物分子中位置等同的氢原子。通常有三种情况：①同一个碳上的氢原子是等效的，如CH4中的4个H是等效的，即有1种等效氢；①同一个碳上所连甲基上的氢原子是等效的，如C(CH3)4中的12个H是等效的，即有1种等效氢；①处于对称（轴对称或者中心对称）位置上的氢原子是等效的，如CH3—CH2—CH3为左右对称结构，故首尾6个H、中间2个H分别是等效的，即共有2种等效氢。峰面积之比即为等效氢个数之比。
（2）一元取代基元法
常见的羧酸、醇、醛、卤代烃均可以使用一元法确定同分异构体数目。
首先所谓基元法是在正常的烷烃中，其中一个氢被羧基、羟基、醛基、卤原子等取代，剩余的部分我们分别称其为甲基-CH3、乙基-C2H5、丙基-C3H7、丁基-C4H9、戊基-C5H11，其对应的一元取代个数分别是1，1，2，4，8。
（3）插入法
常见的醚、酯、酮、烯、炔可以使用插入法确定同分异构体数目。
具体操作：首先确定碳骨架，其次在两个碳之间插入官能团，从而确定出同分异构体数。
（4）苯上的同分异构
①苯上的二元取代：邻间对三钟
①苯上的三元取代：
取代基种类 3X 2X1Y XYZ
同分异构体数 3 6 10
例题1．（2021年全国甲卷）近年来，以大豆素（化合物C）为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下：
回答下列问题：
（1）A的化学名称为_______。
（2）1mol D反应生成E至少需要_______mol氢气。
（3）写出E中任意两种含氧官能团的名称_______。
（4）由E生成F的化学方程式为_______。
（5）由G生成H分两步进行：反应1是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，则反应2的反应类型为_______。
（6）化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有_______（填标号）。
a．含苯环的醛、酮
b．不含过氧键（-O-O-）
c．核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3①2①2①1
A．2个 B．3个 C．4个 D．5个
（7）根据上述路线中的相关知识，以丙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成下图有机物，写出合成路线_______。
例题2．（2021年天津卷）普瑞巴林能用于治疗多种疾病，结构简式为，其合成路线如下：
（1）普瑞巴林分子所含官能团的名称为___________。
（2）化合物A的命名为___________。 （3）B→C的有机反应类型为___________。
（4）写出D→E的化学反应方程式___________。
（5）E～G中，含手性碳原子的化合物有___________（填字母）。
（6）E→F反应所用的化合物X的分子式为510CHO，该化合物能发生银镜反应，写出其结构简式___________，化合物X的含有碳氧双键（）的同分异构体（不包括X、不考虑立体异构）数目为___________，其中核磁共振氢谱中有两组峰的为___________（写结构简式）。
（7）参考以上合成路线及反应条件，以和必要的无机试剂为原料，合成，在方框中写出路线流程图。
典型例题
1．化合物H是治疗慢性特发性便秘药品普卡比利的合成中间体，合成路线如下。
回答下列问题：
（1）有机物H中含氧官能团的名称为___________。
（2）反应①所需的试剂和条件分别是___________。
（3）反应①的反应类型为___________。
（4）B与乙酸酐等物质的量反应生成C的化学方程式为___________。
（5）有机物M是B的同分异构体，满足下列条件同分异构体有___________种，并写出其中任意一种的结构简式___________。
①苯环上有3个取代基，含有肽键
①1molM能与3molNaOH发生反应
①核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为3①2①2①1①1
（6）设计以对甲基苯酚和BrCH2CH2CH2Br为原料合成的合成路线_________。
2．氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物，实验室由芳香经A制备G的合成路线如图（部分反应条件省略）：
已知：①．苯环上连有烷基时，在引入一个取代基，常取代在烷基的邻、对位；而当苯环上连有羧基时，则取代在间位。
①．Zn盐酸（易被氧化）
回答下列问题：
（1）A的名称___________。
（2）F中含氧官能团的名称___________，F到G的反应类型___________。
（3）B到C的化学反应方程式为___________。
（4）下列关于上述合成路线说法正确的是___________。
a．C到D反应条件为光照 b．A到B是氧化反应
c．步骤①与①顺序可以互换 d．G的分子式为C11H12O4N
（5）以A为原料可以合成H（），满足下列条件的H的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱上有四组峰，峰面积比为2①2①2①1的结构简式为___________。
①—NH2直接连在苯环上；①能发生银镜反应。 （6）参照以上合成路线及信息，写出以A为原料制备的合成路线___________（其他无机试剂任选）。
3．有机物M（C26H24O8）在有机化工生产中应用广泛，其合成路线如下：
已知：M的核磁共振氢谱图显示分子中有4种不同化学环境的氢，峰面积比为2①2①1①1。
回答下列问题：
（1）物质M分子sp2杂化的碳原子数目为___________。
（2）B→C的反应类型为___________。
（3）乙烯+A→B的过程中无其他产物生成，写出A的结构简式：___________。
（4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出其结构简式：___________。
①．遇FeCl3溶液显紫色
①．1mol该有机物最多消耗1molNaOH
①．分子中有4种不同化学环境的氢
（5）设计以和为原料制备的合成路线（无机试剂任用，合成路线示例见本题题干）。
4．化合物K是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备K的一种合成路线如下：
已知：①在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；
①RCHO+CH3CHO2NaOH/HOΔRCH=CHCHO+H2O;
①。
回答下列问题：
（1）B的分子式为___________；C中官能团的名称为___________。
（2）D→E第一步的化学反应方程式为___________。
（3）F→G第一步的化学反应方程式为___________。
（4）J的结构简式为___________。
（5）芳香化合物X是E的同分异构体，X具有以下特点：①只有一个环状结构，①具有两个相同的官能团，①能发生银镜反应，X共有___________种（不考虑立体异构）。其中核磁共振氢谱有四种不同化学环境的氢，且峰面积之比为3①2①2①1，写出满足条件的所有结构___________（写结构简式）。
（6）根据上述路线中的相关知识，以乙醇为原料用不超过三步的反应设计合成1-丁醇（其他无机试剂任选）。
5．化合物H具有抗菌、消炎、降血压等多种功效，其合成路线如图：
（1）A的化学名称为___________。
新高考高三化学专题精练 有机化学基础综合题 (答案)
有机化学基础综合题
一、根据转化关系推断有机物的类别
二、根据试剂或特征现象推知官能团的种类
①能使溴水褪色的官能团：碳碳双键、碳碳三键、酚羟基（白色沉淀）、醛基（氧化反应）。
①能使高锰酸钾褪色的官能团：碳碳双键、三键、羟基、醛基、苯的同系物（但α碳上有氢）。
①遇FeCl3溶液显紫色，或加入饱和溴水出现白色沉淀，则该物质中含有酚羟基。
①遇浓硝酸变黄，则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质。
①遇I2变蓝则该物质为淀粉。
①加入新制的Cu(OH)2悬浊液，加热有砖红色沉淀生成或加入银氨溶液加热有银镜生成，表示含有—CHO。
①加入Na放出H2，表示含有—OH或—COOH。
①加入NaHCO3溶液产生气体，表示含有—COOH。
三、特殊反应条件
反应条件 反应类型
X2、光照 烷烃、不饱和烃（或芳香烃）烃基上的取代反应
Br2/铁粉（FeBr3） 苯环上的取代反应
浓硫酸、加热 酯化反应、苯环上的硝化、磺化、醇的消去、醇生成醚
稀硫酸、加热 酯的可逆水解、二糖或多糖的水解 氢氧化钠水溶液、加热 卤代烃或酯类的水解
氢氧化钠醇溶液、加热 卤代烃的消去
O2、Cu或Ag、加热 醇的催化氧化
银氨溶液或新制氢氧化铜溶液 醛基的催化氧化
四、有机合成路线与方法
1．有机合成碳骨架构建
碳骨架增长的反应：①加聚反应；①缩聚反应；①酯化反应：①利用题目信息所给反应。
2．有机官能团的引入
（1）引入碳碳双键：炔烃的加成、卤代烃的消去、醇的消去
（2）引入卤原子：烷烃取代、烯烃加成、醇的取代、苯的取代
（3）引入碳氧双键：醇的催化氧化
（4）引入羟基：烯烃加成、卤代烃水解、醛的还原、酯的水解
（5）引入羧基：醛的氧化、芳香烃的氧化、酯的水解
五、有机化学基础之同分异构体
1．同分异构体的一般逻辑
有机大题，给定限定条件进行特殊结构的物质进行判断。推同分异构体，我们首先要养成判断不饱和度。根据不饱和度来进行快速判断大致的官能团或者特殊结构，从而排除干扰选项，以下是不饱和度的判断方式。
2020届高三总复习化学习题专练——有机化学基础综合题
2020届高三总复习化学习题专练——有机化学基础综合题
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一、推断题（本大题共10小题，共100.0分）
1. [化学—选修5：有机化学基础]
有机物A是制备血管紧张素抑制剂卡托普利的原料，其核磁共振氢谱图中有3个吸收峰，吸收峰的面积比为1︰2︰3，已知B的结构中只有一个甲基，下图是以B为主要原料的合成路线。试回答下列问题：
（1）A的名称是________，D含有的官能团名称是________。
（2）写出反应①的化学方程式：________，该反应的反应类型是________，反应②的反应类型是________。
（3）反应③中的试剂a是：________；
（4）写出G的结构简式：________；
（5）A（C4H6O2）的同分异构体有多种，能发生水解反应的有________种，写出其中既能发生水解反应，又能发生银镜反应的有机物的结构简式：________。（写出一种即可）
2. 以淀粉和油脂为原料，制备生活中的某些物质。
已知：反应⑤生成D、E、F的物质的量之比为2∶1∶1，E与等物质的量的H2反应生成D。请回答下列问题：
(1)葡萄糖的分子式为________，C分子中官能团的名称为________。
(2)下列说法正确的是________。
A．淀粉、油脂都是高分子化合物，都能发生水解反应
B．C、D属于同系物；M、N也属于同系物
C．上述①～⑥中属于取代反应的为③⑤⑥
D．B、E含不同官能团，但都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
(3)写出N的一种结构简式：_________________________；C与F按不同的比例反应，还可以生成另外两种物质X、Y，且相对分子质量X＜N＜Y，则Y的分子式为________。
3. 丁苯酞（J）是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成J的一种路线如下
已知：①
②E的核磁共振氢谱只有一组峰；
新高三化学一轮练习题《有机化学基础》综合题专练
绝密★启用前
山东省济南市2019年暑假新高三化学一轮练习题《有机化学基础》综合题专练
1.以苯酚为原料合成尼龙-66及药物中间体P的合成路线如下：
已知：RCHO+R′CH2CHORCH=CCHO+H2O
（1）N的官能团名称为。
（2）反应Ⅰ和反应Ⅲ的反应类型分别是、。
（3）反应Ⅱ的化学方程式。
（4）D的结构简式为。
（5）由E→F，每生成1mol F消耗molH+
（6）1 molM能与2 mol NaHCO3反应产生2 mol CO2，M的核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为1：2：2，请写出由M合成尼龙-66的反应方程式。
（7）与A互为同分异构体，属于芳香族化合物，且能发生银镜反应的有机物有
种，写出其中一种的结构简式。
【答案】（1）羟基 （2）加成反应 消去反应
（3）
（4）
（5）2
（6）nHOC（CH2）4COH+nH2N（CH2）6NH2+（2n-1）H2O
（7）3任意1种
【解析】苯酚与HCHO发生加成反应生成，一定条件下转化为A，由与A的分子式结合反应Ⅱ的产物结构可知，为-CH2OH氧化为-CHO，则A为，结合反应信息及反应Ⅱ的产物结构可知，反应Ⅱ为与HCHO发生的加成反应．氧化生成C，则C为，C与HCl发生加成反应生成D，则D为，D在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成E，则E为，E酸化得到F，则F为，2分子E分子式酯化反应形成环酯P。
苯酚与氢气发生加成反应生成N，N为，N发生消去反应生成，N开环氧化生成M，1
molM能与2 mol NaHCO3反应产生2 mol CO2，则M有2个-COOH，M的核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为1：2：2，则N开环氧化生成M，M为HOOC（CH2）4COOH，M与H2N（CH2）6NH2发生缩聚反应生成尼龙-66，则尼龙-66的结构简式为，
（1）由上述分析可知，N为，含有羟基；
（2）由上述分析可知，反应Ⅰ是苯酚与HCHO发生加成反应生成，反应Ⅲ是发生消去反应生成； （3）反应Ⅱ的化学方程式为：；
高三化学有机部分综合练习题(附答案)
2020年03月12日高三化学有机部分综合练习题
学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________
题号 一 二 三 总分
得分
注意事项：注意事项：1、答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2、请将答案正确填写在答题卡上
第1卷
评卷人 得分
一、单选题
1.合成药物异搏定的路线中某一步骤如下:
下列说法错误的是( )
A.物质X中所有碳原子可能在同一平面内
B.可用FeCl3溶液鉴别Z中是否含有X
C.等物质的量的X、Z分别与H2加成,最多消耗H2的物质的量之比为3:5
D.等物质的量的X、Y分别与NaOH反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为1:2
2.卤素互化物与卤素单质性质相似。CH2=CH-CH=CH2(1,3-丁二烯)与氯气发生1:1加成的产物有两种:
① CH2Cl-CHCl-CH=CH2(1,2-加成)
② CH2Cl-CH=CH-CH2Cl(1,4加成)
据此推测CH2=C(CH3)-CH=CH4(异戊二烯)与卤素互化物BrCl的1:1加成产物有(不考虑顺反异构和镜像异构)( )
A.6种 B.7种 C.8种 D.9种
3.柳胺酚(X)水解得到Y和Z,转化关系如下:
下列说法中正确的是( )
A.Y和Z发生缩聚反应生成X B.Y的结构简式为
C.镍催化作用下,1mol Z最多消耗67.2L H2 D.X、Y、Z都能与FeCl3溶液发生显色反应 4.下列对如图所示两种化合物的结构或性质描述正确的是( )
A.两种化合物均是芳香烃
B.两种化合物互为同分异构体,均能与溴水反应
C.两种化合物分子中共平面的碳原子数相同
D.两种化合物可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分
5.最简式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是( )
①辛烯和3-甲基-1-丁烯
②苯和乙炔
③1-氯丙烷和2-氯丙烷
三年(2022-2024)高考化学真题分类汇编(全国)专题16 有机化学基础综合题(教师卷)
专题16有机化学基础综合题考点命题趋势
考点1有机化学基
础综合题近几年的高考题对于有机化学基础综合题的考查，命题思路相对稳定，试题难度基
本不变。题目覆盖有机物主干基础知识，侧重考查新信息获取、新旧知识的整合应
用能力，考查学生有序思维和整合新旧知识解决有机问题的能力。从背景上来看，
密切联系生产生活实际。核心物质的选取以及题干的设计以材料科学、药物化学等
具体应用为情境，渗透有机化学的重大贡献，我国科学家的最新研究成果等，将高
中阶段的有机反应和新反应结合起来，新反应通过信息给出，将基础和创新融入试
题，设问由浅入深，既考查了学生对教材中有机化学基础知识的掌握，又考查了学生有机化学知识的综合应用能力。题干设计趋于稳定，仍然采取“流程+新信息给予”
的模式。流程中的物质以分子式、结构简式、字母、名称等四种形式呈现。流程中
的一些反应，如果是学生未知的，会以新信息的形式单独呈现，或者在流程中以反
应条件的形式给予。需要学生现场学习新信息，并进行灵活运用。设问角度及分值，
相对固定。设问形式由浅入深，层层推进的且考点稳定。核心物质、反应基本类型、
典型条件等设计成基本问题。题日具有一定的梯度，由易到难，最后两问多考查同
分异构体的书写、合成路线的设计。这两年的高考题中，一些高考卷中没有涉及合
成路线的设计问题，一定程度上降低了整道试题的难度。
1.(2024·全国甲卷)白藜芦醇(化合物I)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等功效。以下是某课题组合成化合物I
的路线。
回答下列问题：（1）A中的官能团名称为_____。
（2）B的结构简式为_____。
（3）由C生成D的反应类型为_____。
（4）由E生成F的化学方程式为_____。
（5）已知G可以发生银镜反应，G的化学名称为_____。
（6）选用一种鉴别H和I的试剂并描述实验现象_____。
（7）I的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_____种(不考虑立体异构)。
①含有手性碳(连有4个不同的原子或基团的碳为手性碳)；
高三有机化学综合练习题1(附答案)
高三有机化学综合练习题
一、单选题
1.下列有关有机物同分异构体的说法中不正确的是( )
A.分子式为C4H8的同分异构体共有(不考虑立体异构)5种
B.苯的四氯取代物有3种
C.分子式为C5H10O2的同分异构体中属于酯的有8种
D.的一溴取代物有4种
2.最简式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是( )
A.辛烯和3-甲基-1-丁烯 B.苯和乙烯
C.1-氯丙院和2-氯丙院 D.甲基环己烷和乙烯
3.2016年诺贝尔化学奖由法国、英国、荷兰的三位科学家分获,以表彰他们在分子机器研究方面的成就。三蝶烯是分子机器的常见中间体,其合成方法如下:
下列说法正确的是( )
A.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为烃 B.三蝶烯的一氯取代物有3种
C.化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ为取代反应 D.苯炔与苯互为同分异构体
4.某烯烃与氢气加成后,得到的饱和烃是,该烯烃可能的结构有( )
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
5.分子式为C10H14的有机物,其苯环上只有两个取代基的同分异构体有(不考虑立体异构)( )
A.3种 B.6种 C.9种 D.12种
6.R是一种香精的调香剂,其水解反应的方程式如下:
下列说法不正确的是( )
A.R的分子式为11122CHO B.R能发生加成、氧化、取代反应
C.N的芳香族同分异构体有3种(不含N) D.用溴的四氯化碳溶液可以区分M和N
7.下列说法中正确的一组是( ) A.和34CCH是同一种物质 B.2H和2D互为同位素
C.正丁烷和异丁烷是同系物 D.和互为同分异构体
8.烷烃单烯烃和H2发生加成反应后的产物,则R可能的结构有( )
A.4种 B.5种 C.6种 D.7种
9.生活中使用的塑料食品盒、水杯等通常由聚苯乙烯制成,其结构简式为,根据所学知识,可以判断( )
A.聚苯乙烯能使溴水褪色 B.聚苯乙烯是一种天然高分子化合物
C.聚苯乙烯可由苯乙烯通过化合反应制得 D.聚苯乙烯单体的分子式为C8H8
2021届高考化学考前对题训练：有机化学基础综合题 (解析版)
有机化学基础综合题【原卷】
1.化合物H是合成药物奥达特罗的中间体(用于治疗慢性阻塞性肺病)，其合成路线如下：
已知：I．代表；
Ⅱ．(R为烃基，X为卤素原子)。
回答下列问题：
(1)物质A的名称为___________；物质B中官能团的名称为___________。
(2)的反应类型为___________，反应⑤条件中的作用是___________。
(3)有机物M的分子式为，则的化学方程式为___________。
(4)有机物N是反应②过程中的副产物，其分子式为，则N的结构简式为___________。
(5)依据题目信息，写出以苯酚和光气()为原料，制备的合成路线流程图。(其它试剂任选)___________
2.大位阻醚H()是一种重要的有机化工原料，使用α—溴代羰基化合物合成H的路线如图：
已知：+R—OH
回答下列问题：
(1)已知A的核磁共振氢谱显示有2种氢，则A的名称为___。
(2)G的结构简式为___。
(3)②和③的反应类型分别为___、___；反应⑤需要的试剂和条件分别为___。
(4)写出D到E的反应方程式___。
(5)X是D的同分异构体，其中能与氢氧化钠溶液反应的X有___种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为1：1：6的结构简式为___(任写一种)。
(6)设计由和乙醇制备的合成路线(无机试剂任选)___。
3.有机物M可用于治疗室性早搏、室性心动过速、心室颤动等心血管疾病，其合成路线如图所示：
请回答下列问题：
(1)A的名称为_______，E中含氧官能团的名称为_______和_______。
(2)A→B的反应类型是_______，B→D的反应类型是_______。
(3)由B制备D的过程中有少量副产物G产生，它与D互为同分异构体，写出G的结构简式_______。
(4)化合物H与C为同分异构体，H能与新制的氧化铜悬浊液共热反应生成红色沉定，写出H发生银镜反应的化学方程式_______。
高考复习(化学)专项练习：有机化学基础【含答案及解析】(B)
专题突破练十二 有机化学基础(B)
一、选择题
1.(2021江西南昌模拟)烟酸是人体不可缺少的一种营养成分,烟酸分子中六元环的结构与苯环相似。下列有关烟酸的说法不正确的是( )
A.能发生加成反应、消去反应、取代反应
B.所有原子可能在同一平面上
C.六元环上的一氯代物有4种
D.与硝基苯互为同分异构体
2.(2021山东济南联考)高分子M广泛用于牙膏、牙科黏合剂等口腔护理产品,其合成路线如图:
下列说法错误的是( )
A.试剂a是甲醇,B分子中可能共平面的原子最多8个
B.化合物B不存在顺反异构体
C.化合物C的核磁共振氢谱有一组峰
D.合成M的聚合反应是缩聚反应
3.(2021陕西宝鸡模拟)一定条件下,有机化合物Y可发生如下的重排反应。下列说法不正确的是( )
A.X、Y、Z互为同分异构体
B.X、Y、Z三者之间的转变属于化学变化
C.相同条件下,1 mol的X、Y、Z分别完全燃烧时耗氧量不同
D.通过调控温度可以得到不同的目标产物 4.(2021山东泰安二模)有机物E具有抗肿瘤镇痉等生物活性,它的一种合成方法的最后一步如图,下列说法正确的是( )
A.GE发生了水解反应
B.E分子中所有碳原子一定在同一平面内
C.化合物G的一卤代物有6种
D.G、E均能与H2、Na、NaOH溶液、酸性KMnO4溶液反应
5.(双选)(2021山东济南模拟)中医药在疾病治疗中发挥了重要作用,对下述中药成分的叙述不正确的是 ( )
A.该物质有5种官能团
B.分子中苯环上的一氯代物只有4种
C.碳原子的杂化类型有2种
D.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2
6.(双选)(2021山东日照模拟)有机化合物G是合成抗真菌药物的重要中间体,结构如下图。下列说法错误的是( )
A.G的分子式为C11H13O5Cl
B.G分子中含四种官能团
C.G分子含有σ键、π键、氢键等化学键
D.1 mol G最多可与3 mol H2加成,最多与4 mol NaOH反应
新高考化学有机合成的综合应用专项训练专项练习附答案
新高考化学有机合成的综合应用专项训练专项练习附答案
一、高中化学有机合成的综合应用
1．根据下面的反应路线及所给信息填空。
（1）A 的结构简式_________，B的结构简式_________。
（2）反应④所用的试剂和条件是___________
（3）反应⑥的化学方程式是_________。
2．根据下面的反应路线及所给信息填空。
（1）A的结构简式是______，名称是______。
（2）①的反应类型是______，②的反应类型是______。
（3）反应④的化学方程式是__________________________________
3．G是一种治疗急慢性呼吸道感染的特效药中间体，其制备路线如图：
(1)化合物C中的含氧官能团是_____。
(2)A→B的反应类型是______。
(3)化合物F的分子式为C14H21NO3，写出F的结构简式______。
(4)从整个制备路线可知，反应B→C的目的是______。
(5)同时满足下列条件的B的同分异构体共有_______种。
①分子中含有苯环，能与NaHCO3溶液反应；
②能使FeCl3溶液显紫色
(6)根据已有知识并结合相关信息，完成以、CH3NO2为原料制备的合成路线图____(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
，其中第二步反应的方程式为_____。
4．工业中很多重要的原料都是来源于石油化工，回答下列问题
（1）C的结构简式为________。
（2）丙烯酸中含氧官能团的名称为_____________。
（3）③④反应的反应类型分别为_____________、___________。
（4）写出下列反应方程式
①反应①的化学方程式____________；
②反应②的化学方程式_________________；
③反应⑤的化学方程式____________。
（5）丙烯酸（CH2 = CH — COOH）可能发生的反应有_______________（填序号）
(完整版)高三有机化学专题复习测试题(附答案)
1 有机化学复习题
1．下列说法正确的是 （ ）
A．糖类、油脂、蛋白质在一定条件都能发生水解反应
B．苯只能发生取代反应，不能发生加成反应
C．棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和H2O
D．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热生成乙烯
2．下列醇中，在红热的铜丝催化下，最多可被空气中的O2氧化成四种不同醛的是( )
A．C4H10O B．C5H12O C．C6H14O D．C7H16O
3．下列关于有机物的叙述正确的是( )
A．甲酸与乙二酸互为同系物
B．乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别
C.用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯和苯乙烯
4．下列叙述错误的是( )
A．用金属钠可区分乙醇和乙醚
B．用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3－己烯
C．用水可区分苯和溴苯
D．用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛
5. 贝诺酯是一种治疗类风湿性关节炎药物，其结构简式如右图所示(未表示出其空间构型)。下列关于贝诺酯的描述正确的是( )
A. 贝诺酯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液都褪色
B. 贝诺酯中含有3种含氧官能团
C. 贝诺酯的分子式为C17H15NO5
D. 1 mol贝诺酯与氢气发生加成反应最多可以消耗9 mol H2
6．某有机物的结构简式为
关于该物质的下列说法：①能发生取代反应 ②1 mol该有机物能与4 mol Br2发生加成反应 ③能发生氧化反应 ④能发生消去反应 ⑤能和NaOH溶液反应 ⑥能和NaHCO3溶液反应 ⑦分子中的10个碳原子有可能共平面，其中不正确的是( )
A．①③⑦ B．②④⑥ C．②③⑥ D．④⑤⑦ 2 7．橙花醛是一种香料，结构简式为：(CH3)2C===CHCH2CH2C(CH3)===CHCHO。下列说法正确的是( )