高三 化学第二 轮复习有机化学基础(Ⅱ)

专题1 有机化学基础(Ⅱ)
【考向分析】
分析近几年高考题,有机化学试题一直比较稳定,以有机推断和合成为主要题型,考查推理、分析和综合能力。

考查的特点有:①与生活、生产、新材料、新医药等广泛联系,用有机化学知识分析生活中常见问题;②综合性强注重模块知识的综合,其考查内容主要有官能团的性质及其转化;有机物分子式和结构式的确定;同分异构体的书写;有机反应类型的判断等。

预计2012年此专题的出题形式不会有很大变化,还是一陌生度高的有机物作为载体进行考查,所以在复习时一定要抓住基础,熟悉各官能团的性质,以不变应万变。

【核心攻略】
热点五:有机物分子式和结构简式的确定
[例]某芳香烃化合物A(C9H10O3),且有如下转化关系:
写出A~G的结构简式:
A: B: C: D:
E: F: G:
【需巩固的知识】
确定有机物分子式和结构式的常用方法:
热点六:同分异构体
[例](2011新课标全国)香豆素是一种天然香料,存在与黑香豆、兰花等植物中。

工业上常用水杨醛与乙酸酐
在催化剂存在下加热反应制得:
以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去)
已知以下信息:
①A中有五种不同化学环境的氢
②B可与FeCl3溶液发生显色反应
③同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定,易脱水形成羧基。

请回答下列问题:
(1)香豆素的分子式为_______;
(2)由甲苯生成A的反应类型为___________;A的化学名称为__________
(3)由B生成C的化学反应方程式为___________;
(4)B的同分异构体中含有苯环的还有______种,其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有_______种;
(5)D的同分异构体中含有苯环的还有______中,其中:
①既能发生银境反应,又能发生水解反应的是________(写结构简式)
②能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是_________(写结构简式)
【需巩固的知识】
1、同分异构体的书写规律:
(1)烷烃:烷烃只存在碳链异构,书写时应注意要全而不重复,具体规则如下:成直链,一条线;摘一碳,挂中间,往边移,不到端;摘二碳,成乙基;二甲基,同、邻、间。

(2)具有官能团的有机物,一般书写的顺序:碳链异构→位置异构→官能团异构。

(3)芳香族化合物:取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。

2、同分异构体的常见题型及解法:
常见题型:(1)限定范围书写或补写,解题时要看清所限范围,分析已知的几个同分异构体的结构特点,对比联想找出规律补写,同时注意碳的四价原则和官能团存在位置的要求。

(2)对结构不同的同分异构体要从两个方面来考虑:一是原子或原子团连接顺序;二是原子的空间位置。

(3)判断取代产物同分异构体种类的数目。

要分析有机物的结构特点,确定不同位置的氢原子种数,再确定取代产物同分异构体的数目。

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2020高三化学二轮专题复习--有机化学基础检测题(含答案解析)

2020高三化学二轮专题复习--有机化学基础检测题(含答案解析)

高三二轮专题复习--有机化学基础检测题考纲分析:主要考查烃及烃的衍生物的组成、结构、性质和变化规律,同分异构体现象,有机合成,有机反应类型等知识。

高考每年都有一个固定的选考大题考查有机合成与推断,涉及官能团的判断、有机反应、结构简式和有机化学反应方程式的书写、同分异构体数目判断及书写以及有机合成路线设计等内容。

考点透析:1.【2019年全国卷2】“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句,下列关于该诗句中所涉及物质的说法错误的是()A.蚕丝的主要成分是蛋白质B.蚕丝属于天然高分子材料C.“蜡炬成灰”过程中发生了氧化反应D.古代的蜡是高级脂肪酸酯,属于高分子聚合物2.【2019年全国卷2】关于化合物2−苯基丙烯(),下列说法正确的是()A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色B.可以发生加成聚合反应C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯3.【2019年全国卷1】Phenolphthalein是常用酸碱指示剂,其结构如图所示。

有关该有机物说法正确的是()A.分子式为C20H12O4B.含有的官能团有羟基、酯基、羧基C.可以发生取代反应、加成反应和氧化反应D.1mol该物质与H2和溴水反应,消耗H2和Br2的最大值分别为10mol和4mol4.【2019北京卷】分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)()A.8种B.10种C.12种D.14种5.【2019年天津卷】我国化学家首次实现了膦催化的(3+2)环加成反应,并依据该反应,发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。

已知(3+2)环加成反应:(、可以是或)回答下列问题:(1)茅苍术醇的分子式为____________,所含官能团名称为____________,分子中手性碳原子(连有四个不同的原子或原子团)的数目为____________。

(2)化合物B的核磁共振氢谱中有______个吸收峰;其满足以下条件的同分异构体(不考虑手性异构)数目为______。

高中化学 二轮复习课件 有机化学基础 有机实验

高中化学 二轮复习课件 有机化学基础 有机实验

考点二有机实验1.常见的三个制备实验比较制取物质仪器除杂及收集注意事项溴苯含有溴、FeBr3等,用NaOH溶液处理后分液,然后蒸馏①催化剂为FeBr3;②长导管的作用:冷凝回流、导气;③右侧导管不能(填“能”或“不能”)伸入溶液中;④右侧锥形瓶中有白雾硝基苯可能含有未反应完的苯、硝酸、硫酸,用NaOH溶液中和酸,分液,然后用蒸馏的方法除去苯①导管1的作用:冷凝回流;②仪器2为温度计;③用水浴控制温度为50~60 ℃;④浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂乙酸乙酯含有乙酸、乙醇,先用饱和Na2CO3溶液处理后,再分液①浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂;②饱和Na2CO3溶液溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度;③右边导管不能(填“能”或“不能”)接触试管中的液面(1)常见有机物的鉴别方法①物理法:如用水或溴水鉴别乙醇、苯和CCl4;②化学法:如用新制的Cu(OH)2悬浊液检验醛基;用碘水检验淀粉;用碳酸钠溶液鉴别乙醇和乙酸、乙酸乙酯;用点燃法、溴水或酸性KMnO4溶液鉴别甲烷和乙烯。

(2)常见有机物分离提纯的方法①洗气法:如通过盛有溴水的洗气瓶除去气态烷烃中混有的气态烯烃;如用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇;③蒸馏法:乙酸和乙醇的分离,加Na2CO3或NaOH,蒸出乙醇,再加浓硫酸,蒸出乙酸。

1.在溴苯的制备实验中,若锥形瓶中有淡黄色沉淀生成,能不能证明该反应中一定有HBr 生成?为什么?答案不能,因为挥发出的Br2也和AgNO3反应生成AgBr。

2.在硝基苯的制备实验中,水浴加热有什么优点?答案加热均匀,便于控制。

3.填表。

常见有机物的检验试剂、用品或方法现象乙醛新制Cu(OH)2悬浊液(或银氨溶液)有红色沉淀生成(或有银镜出现)淀粉碘水变蓝蛋白质灼烧有烧焦羽毛的气味4.正误判断,正确的打“√”,错误的打“×”(1)向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和NaCl溶液和CuSO4溶液,均有固体析出,则蛋白质均发生变性()(2)在淀粉溶液中加入适量稀H2SO4微热,向水解后的溶液中加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热,无砖红色沉淀,说明淀粉未水解()(3)在蔗糖的水解液中加入银氨溶液并加热,无银镜产生,蔗糖没有水解()(4)在麦芽糖水解液中加入NaOH调节至碱性,加入银氨溶液,水浴加热,出现银镜,则麦芽糖水解产物具有还原性()答案(1)×(2)×(3)×(4)×1.(2021·山东,7)某同学进行蔗糖水解实验,并检验产物中的醛基,操作如下:向试管Ⅰ中加入1 mL 20%蔗糖溶液,加入3滴稀硫酸,水浴加热5分钟。

2020年高考化学二轮复习测试 有机化学基础 (含答案)

2020年高考化学二轮复习测试 有机化学基础 (含答案)

绝密★启用前2020年高考化学二轮复习测试有机化学基础本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分分卷I一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)1.某芳香族化合物的分子式为C8H6O2,它的分子(除苯环外不含其它环)中不可能有( )A.两个羟基B.两个醛基C.一个羧基D.一个醛基2.某化学反应过程如图所示.由图得出的判断错误的是()A.生成物是乙醛B.乙醇发生了还原反应C.铜是此反应的催化剂D.反应中有红黑颜色交替变化的现象3.现有三组混合液:①乙酸乙酯和碳酸钠溶液;②乙醇和丁醇;③溴化钠和单质溴的水溶液。

分离以上各混合液的正确方法依次是()A.分液、萃取、蒸馏B.萃取、蒸馏、分液C.分液、蒸馏、萃取D.蒸馏、萃取、分液4.苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替结构,下列均不可作为证据证明这一事实的一组是()①苯的间位二元取代物只有一种②苯的对位二元取代物只有一种③苯分子中碳碳键的键长(即分子中两个成键的原子的核间距离)均相等④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色⑤苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气发生加成反应生成环己烷⑥苯在催化剂存在的条件下同液溴发生取代反应A.①②⑤B.②③④C.①②⑥D.②⑤⑥5.下列各项中,左、右两边说明的逻辑关系正确的是()6.下列各图表示某些同学从溴水中萃取溴并分液的实验环节(夹持仪器已省略),其中正确的是()A.加萃取液B.放出苯层C.放出水层D.处理废液7.下列物质中,属于芳香烃且属于苯的同系物的是()A.B.C.D.8.下列有关化学用语使用正确的是 ( )A.羟基乙酸(HOCH2COOH)的缩聚物:B. H2O2的分子结构模型示意图:C.在CS2、PCl5中各原子最外层均能达到8电子的稳定结构D.淀粉和纤维素的实验式都为 CH2O9.下列化合物中,在常温常压下以液态形式存在的是( )A.甲醇B.乙炔C.丙烯D.丁烷10.分析下表中各项的排布规律,按此规律排布第26项应为( )A. C7H16B. C7H14O2C. C8H18D. C8H18O二、双选题(共4小题,每小题5.0分,共20分)11.(多选)阿司匹林是日常生活中应用广泛的医药之一。

高考化学二轮备考高频考点知识讲解与训练86---有机化学基础(解析版)

高考化学二轮备考高频考点知识讲解与训练86---有机化学基础(解析版)

高考化学二轮备考高频考点知识讲解与训练有机化学基础1.斑蝥素具有良好的抗肿瘤活性。

下列是斑蝥素的一种合成路线:已知:ⅰ.其它条件不变,通常反应物浓度越大速率越快,多步反应时速率由最慢反应决定;ⅱ.狄尔斯阿尔德反应:(1)有机化合物A的分子式为________________。

(2)A转化为B时,路线Ⅰ和路线Ⅱ均在水溶液中进行。

实验发现:路线Ⅰ比路线Ⅱ所需时间短,试解释原因___________________________________________________。

(3)写出B→C的化学方程式____________________________________________。

(4)D与乙二醇发生缩聚反应的化学方程式为____________________________________。

(5)①X 的结构简式是______________________________。

②下表研究了__对合成F 的影响,合成F 的较优条件为__(填编号)。

(6)请写出以为原料制备的合成路线流程图_______________________(无机试剂任选,合成路线流程图示见本题题干)。

【答案】(1)C 6H 8O 3S(2)HCN 为弱酸,其水溶液中CN -浓度远小于NaCN 里的,因此路线I 反应快,所需时间短(3)3Py POCl −−−−→、+H 2O(4)n +nHOCH 2CH 2OH →+(2n-1)H 2O(5)① ②离子液体和反应温度 5(6)2O /Cu Δ−−−→NaCN→3Py POCl −−−−→、HCl AcOH−−−−→、2SOCl−−−−−→【解析】(1)由A 的结构简式可知,A 分子中含有6个C 原子、8个H 原子、3个O 原子、1个S 原子,故A 的分子式为:C 6H 8O 3S ;(2)酮与HCN 或NaCN 加成历程中第一步为慢反应,决定反应速率,HCN 属于弱酸,其水溶液中CN −浓度远小于NaCN ,路线I 的反应速率快,所需时间短;(3)B →C 转化是B 分子内脱去1分子水形成碳碳双键生成C ,反应方程式为:3Py POCl −−−−→、+H 2O ;(4)与HOCH 2CH 2OH发生缩聚反应生成,反应方程式为:n +nHOCH 2CH 2OH→+(2n-1)H 2O ;(5)①由原子守恒可知,E 与X 发生加成反应生成F ,则X 的结构简式为;②由表中数据可知,研究了离子液体、反应温度对合成F 的影响;合成F 的较优条件为5,因为在[BMIM]•BF 4离子液体中,反应在常温条件下进行,得到F 的含量高,而不含E ;(6) 发生催化氧化生成,再与NaCN 反应生成,然后与Py 、POCl 3反应生成,再与HCl/乙酸反应生成,最后在SOCl 2作用下生成,合成路线流程图为:2O /Cu Δ−−−→NaCN→3Py POCl −−−−→、HCl AcOH−−−−→、2SOCl−−−−−→.2.高分子化合物G()是一种重要的合成聚酯纤维,其合成路线如下:已知:①++R2OH②+R3OH催化剂Δ−−−−−→+R2OH(1)F的结构简式为_______________,①的反应类型为______________,E中官能团名称为______________,⑤的反应方程式为______________。

2020年高考化学二轮专题复习测试《有机化学基础(选考)》含答案

2020年高考化学二轮专题复习测试《有机化学基础(选考)》含答案

绝密★启用前2020年高考化学二轮专题复习测试《有机化学基础(选考)》本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分,考试时间90分钟。

第Ⅰ卷一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)1.下列说法不正确的是()A.按系统命名法,如图有机物的命名为2,3-二甲基-3-乙基戊烷B.结构为…-CH=CH-CH=CH-CH=CH-…的高分子化合物,其单元链节是乙炔C.总物质的量一定时,乙炔和乙醛无论按什么比例混合,完全燃烧消耗氧气量或生成CO2量不变D.化学式为C10H14O,可以发生取代反应、聚合反应和氧化反应2.下列说法正确的是()A.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷B.乙烯和乙烷都能发生加聚反应C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键D.乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别3.下列有关化学用语正确的是()①乙烯的最简式C2H4②乙醇的结构简式C2H6O ③四氯化碳的电子式④乙炔的结构简式CHCH ⑤乙烷的结构式CH3CH3⑥乙醛的结构简式CH3COH.A.全对B.全错C.③④⑤D.③④⑥4.下列有关化学用语表示正确的是 ( )A.羟基的电子式:B.淀粉和纤维素的实验式:CH2OC. CH4分子的球棍模型:D.原子核内含有77个质子、115个中子的铱(Ir)原子:11577I5.俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏,还能致癌。

“一滴香”的分子结构如图所示,下列说法正确的是()A.该有机物的分子式为C8H8O3B. 1 mol该有机物最多能与3 mol H2发生加成反应C.该有机物只能发生取代反应和氧化反应D.该有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应6.化合物X(分子式为C2H6O)具有如下性质:X+Na→慢慢产生气泡;X+乙→有香味产物Y.以下判断正确的是()A. X的结构简式为CH3OCH3B.香味产物分子式为C4H10O3C. x可由乙烯通过加成反应制得D. X、Y和乙酸均能与烧碱反应7.下列说法不正确的是()A.天然气作为化工原料主要用于合成B.甲醛的水溶液俗称福尔马林,具有杀菌、防腐性能氨和生产甲醇C.乙二醇是重要的化工原料,它可以用于配制化妆品,起保湿作用D.医药中,常用酒精来消毒,是因为酒精能够使细菌蛋白质发生变性8.目前临床上普遍用于麻醉诱导、麻醉维持、ICU危重病人镇静的一种新型快速、短效静脉麻醉药的结构如图:下列说法正确的是()A.分子式为C10H20OB.该分子不可能发生加成或取代反应C.该物质的1H核磁共振谱图中有5个特征峰,峰值强度比大概为1∶1∶2∶2∶12D.该物质结构中所有碳原子可能处于同一平面上9.下列说法正确的是()A.葡萄糖能水解成乙醇和二氧化碳B.氨基乙酸、甲醛、乙二醇均可发生聚合反应C.苯酚能跟碳酸钠溶液反应,则苯酚的酸性比碳酸强D.实验室用溴乙烷在浓硫酸存在并加热条件下制备乙烯10.下列说法不正确的是A.油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应B.麦芽糖、淀粉、纤维素的水解产物均为葡萄糖C.用溴水能区分乙酸、己烯、苯、四氯化碳D.两种二肽互为同分异构体,二者的水解产物不可能一致二、双选题(共5小题,每小题6.0分,共30分)11.(多选)下列说法错误的是()A.石油中含有C5-C11的烷烃,可以通过石油的分馏得到汽油B.含C18以上的烷烃的重油经过催化剂裂化可以得到汽油C.石油的分馏、煤的干馏都是物理变化D.煤中含有苯和甲苯,可以用先干馏后分馏的方法把它们分离出来12.(多选)下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是( )A.溴苯B.对二甲苯C.氯乙烯D.丙烯13.(多选)金银花有效活性成分为绿原酸,又名咖啡鞣酸,具有广泛的杀菌消炎功效,结构如图所示,下列有关绿原酸的说法正确的是 ( )A.绿原酸的分子式为C16H8O9B. 1mol绿原酸最多与4 molNaOH反应C. 1个绿原酸分子中含有4个手性碳原子D.绿原酸分子中有4种化学环境不同的氢原子14.(多选)镇咳药沐舒坦可由化合物甲和化合物乙在一定条件下反应制得:下列有关叙述正确的是 ()A.反应过程中加入适量K2CO3可提高沐舒坦的产率B.化合物甲的分子式为C7H4NBr2ClC.化合物乙既能与HCl溶液反应又能与NaOH溶液反应D.一定条件下,沐舒坦分别能发生消去、氧化、取代、加成反应15.(多选)甘草甜素在治疗丙肝、艾滋病、非典等疾病方面有一定疗效.甘草甜素在一定条件下可转化为甘草次酸.下列有关说法正确的是 ()A.甘草甜素转化为甘草次酸属于酯的水解B.在Ni催化作用下,1 mol甘草次酸最多能与2 mol H2发生加成反应C.甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳双键、酚羟基等官能团D.甘草甜素、甘草次酸均可与Na2CO3、溴水等无机试剂发生反应第Ⅱ卷三、非选择题(共3小题,每小题10.0分,共30分)16.一种用于治疗高血脂的新药--灭脂灵可按如下路线合成:已知①②一个碳原子上同时连接两个羟基,立即失去一份水,生成另一种物质,如:又知G的分子式为C10H22O3,试回答:(1)写出B、E的结构简式:B ,E ;(2)反应①~⑤中属于取代反应的有。

2024年高考化学第二轮复习备考计划(2篇)

2024年高考化学第二轮复习备考计划(2篇)

2024年高考化学第二轮复习备考计划一、复习目标:1. 熟悉并掌握重点知识点:有机化学、无机化学、化学方程式等;2. 理解化学原理和反应机理,掌握解题方法;3. 提高解题速度和答题技巧,增强应试能力;4. 制定合理的学习计划,保持良好的学习态度和积极性。

二、复习内容及计划:1. 复习有机化学知识(预计用时2个月):(1) 掌握醇、酚、醚、醛、酮、酸、酯的基本性质和反应;(2) 熟悉烃、卤代烃、醇、醚、酮、醛、酸、酯的命名方法;(3) 理解有机物的立体化学,包括手性、光学活性和光学异构体等知识;(4) 解题方法:积累解题经验,做大量的习题,分析解题思路。

2. 复习无机化学知识(预计用时1个月):(1) 复习化学元素的性质、分类和周期规律;(2) 复习无机化合物的命名方法和化学方程式的书写;(3) 理解无机化合物的化学键、离子键和共价键等基础概念;(4) 复习重要的无机化合物的性质、反应和应用,并注重实验操作。

3. 复习化学方程式(预计用时2周):(1) 复习化学方程式的基本概念和表示方法;(2) 理解化学反应的平衡、速率和反应机理;(3) 学习化学方程式的平衡条件和配平方法;(4) 解题方法:通过大量的练习,熟悉平衡常数、平衡浓度和速率常数的计算方法。

4. 复习课堂知识(预计用时1个月):(1) 复习课堂上已学过的知识点,强化记忆;(2) 分析高考试题,并总结出重点和难点;(3) 整理知识框架,理清知识脉络;(4) 解题方法:针对高考试题进行典型题型和解题方法的整理与归纳。

5. 模拟考试(预计用时2周):(1) 进行周期性的模拟考试,检验复习效果;(2) 分析模拟考试成绩和解题过程,找出不足之处;(3) 针对不足之处,进行有针对性的弥补。

三、复习方法和策略:1. 制定合理的学习计划,明确每天的学习目标和任务,保持良好的学习节奏和习惯;2. 结合课堂笔记和教科书,有重点地进行知识复习,注重理解和掌握基本原理;3. 大量做习题,包括课本习题、模拟试题和历年高考试题,提高解题能力;4. 注重积累和总结,制作思维导图、知识框架图等学习工具,帮助理清知识脉络;5. 多参加讨论和交流,与同学和老师共同学习,互相提供帮助;6. 保持良好的心理状态,积极面对困难和挑战,坚持复习计划。

2022版化学复习第2章有机化学基础第2节烃和卤代烃学案

第2节烃和卤代烃[课标解读] 1.掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与性质. 2.掌握卤代烃的结构与性质以及它们之间的相互转化。

掌握取代、加成、消去等有机反应类型. 3.了解烃类的重要应用。

4.了解有机化合物分子中官能团之间的相互影响。

脂肪烃——烷烃、烯烃和炔烃知识梳理1.脂肪烃的结构特点和分子通式烃类结构特点一般组成通式烷烃分子中碳原子之间以单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部以单键结合的饱和烃C n H2n+2(n≥1)烯烃分子里含有碳碳双键的不饱和链烃C n H2n(n≥2)炔烃分子里含有碳碳叁键的不饱和链烃C n H2n-2(n≥2)2.烯烃的顺反异构(1)顺反异构的含义由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。

(2)存在顺反异构的条件每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。

(3)两种异构形式顺式结构反式结构特点两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧实例顺。

2-丁烯反.2。

丁烯[辨易错](1)所有烯烃通式均为C n H2n,烷烃通式均为C n H2n+2。

()(2)C2H6与C4H10互为同系物,则C2H4与C4H8也互为同系物。

()(3)符合C4H8的烯烃共有4种。

()[答案](1)×(2)×(3)√3.脂肪烃的物理性质4.脂肪烃的化学性质(1)烷烃的取代反应①取代反应:有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。

②烷烃的卤代反应a.反应条件:气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。

b.产物成分:多种卤代烃混合物(非纯净物)+HX.c.定量关系(以Cl2为例):即取代1 mol氢原子,消耗1_mol Cl2生成1 mol HCl。

(2)烯烃、炔烃的加成反应①加成反应:有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。

②烯烃、炔烃的加成示例CH2===CH—CH3+Br2―→CH2BrCHBrCH3.CH2===CH—CH3+H2O错误!CH≡CH+2Br2(足量)―→CHBr2—CHBr2。

高考化学二轮复习考点知识专题强化训练: 有机化学基础(原卷+解析卷)

高考化学二轮复习考点知识专题强化训练有机化学基础(原卷+解析卷)1.(2021年1月浙江选考)某课题组合成了一种非天然氨基酸X,合成路线如下(Ph —表示苯基):已知:R1—CH=CH—R23CHBrNaOH−−−−−→R3Br252Mg(C H)O−−−−−→R3MgBr请回答:(1)下列说法正确的是______。

A.化合物B的分子结构中含有亚甲基和次甲基B.1H-NMR谱显示化合物F中有2种不同化学环境的氢原子C.G→H的反应类型是取代反应D.化合物X的分子式是C13H15 NO2(2)化合物A的结构简式是______ ;化合物E的结构简式是______。

(3)C→D的化学方程式是______ 。

(4)写出3种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)______。

①包含;②包含 (双键两端的C不再连接H)片段;③除②中片段外只含有1个-CH2-(5)以化合物F、溴苯和甲醛为原料,设计下图所示化合物的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)______。

(也可表示为)2.(2020•浙江1月选考)某研究小组以芳香族化合物A为起始原料,按下列路线合成高血压药物阿替洛尔。

已知:化合物H 中除了苯环还有其它环:2NH 3RCOOR RCONH '−−−→请回答:(1)下列说法正确的是________。

A .化合物D 能发生加成,取代,氧化反应,不发生还原反应B .化合物E 能与FeCl 3溶液发生显色反应C .化合物1具有弱碱性D .阿替洛尔的分子式是C 14H 20N 2O 3 (2)写出化合物E 的结构简式________。

(3)写出FGH +→的化学方程式________。

(4)设计从A 到B 的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)________。

(5)写出化合物C 同时符合下列条件的同分异构体的结构简式________。

①1H−NMR谱和IR谱检测表明:分子中共有4种氢原子,无氮氧键和碳氮双键;②除了苯环外无其他环。

山东省济南市2020届高三寒假二轮复习化学 有机化学基础 测试含答案

绝密★启用前山东省济南市2020届高三寒假二轮复习化学有机化学基础测试本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分分卷I一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)1.赫克反应、根岸反应和铃木反应已成为化学家们制造复杂化学分子的“精致工具”,在科研、医药和电子等领域已经广泛应用.下例生成物就是由铃木反应合成出来的一种联苯的衍生物:下列叙述正确的是()A.该反应为加成反应,且原子利用率达100%B.该联苯的衍生物属于芳香烃C.该联苯的衍生物苯环上的一硝基取代产物有5种D.该联苯的衍生物不可使溴水褪色2.液化气泄漏易引发火灾。

已知液化气的主要成分是丙烷,下列有关丙烷的叙述不正确的是() A.是直链烃,但分子中3个碳原子不在一条直线上B.在光照条件下能够与氯气发生取代反应C.丙烷比丁烷易液化D. 1 mol丙烷完全燃烧消耗5 mol O23.我国自主研发的生物航空煤油在今年三月首次商业载客飞行成功,该生物航空煤油是以“地沟油”为原料,进行裂化、加氢、去氧处理后得到的.下列说法错误的是()A.有机化学中加氢和去氧都属于还原反应B.裂化是化学变化,裂化产物是饱和烃C.“地沟油”的分子中含有不饱和键,加氢能改善其稳定性D.“地沟油”去氧时,氧主要以H2O和CO2等形式脱去4.如图为某有机物的结构简式。

已知酯类在铜铬氧化物(CuO•CuCrO4)催化下,与氢气反应得到醇,羰基双键可同时被还原,但苯环在催化氢化过程中不变,其反应原理如下:RCOOR′+2H2RCH2OH+HO-R′。

关于该化合物的下列说法中,不正确的是()A.该有机物的化学式为C20H14O5B.该有机物可以与浓溴水反应C.与足量氢氧化钠溶液充分反应,所得产物中有醇类物质D. 1 mol该有机物在铜铬氧化物催化下仅能与2 mol氢气发生反应5.乙酸分子中的O都是18O,乙醇分子中的O都是16O,二者在一定条件下反应所得生成物中水的相对分子质量是()A. 16B. 18C. 20D. 226.化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式为C8H8O2。

2014届高考化学二轮复习简易通(广东专用)配套Word版训练:下篇 专题二(二)专练一 有机化学基础

二、主观题考前题型专练专练一有机化学基础题型狂练1.(2012·广东理综,30)过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一,如:反应①化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:(1)化合物Ⅰ的分子式为________。

(2)化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为________。

(3)化合物Ⅲ的结构简式为________。

(4)在浓硫酸存在和加热条件下,化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应方程式为____________________________(注明反应条件)。

因此,在碱性条件下,由Ⅳ与反应合成Ⅱ,其反应类型为________。

(5)Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应。

Ⅴ与Ⅱ也可发生类似反应①的反应,生成化合物Ⅵ,Ⅵ的结构简式为________(写出其中一种)。

解析 解答本题时,要理解反应①的机理,结合反应条件确定化合物Ⅲ和Ⅵ的结构简式。

(1)化合物Ⅰ的结构简式为,结合有机物中C 、H 、O 、Br 原子的成键特点可知,其分子式为C 7H 5OBr 。

(2)化合物Ⅱ中键与Br 2发生加成反应,而酯基不与Br 2反应,则加成产物的结构简式为。

(3)化合物Ⅲ在NaOH 水溶液中加热,发生水解反应生成化合物Ⅳ,递推可知Ⅲ的结构简式为。

(4)化合物Ⅳ在浓硫酸存在和加热条件下,发生消去反应生成不含甲基的产物,则该产物应为CH 2===CH —CH===CH 2,反应的化学方程式为――→浓H 2SO 4△CH 2===CHCH===CH 2↑+H 2O 。

在碱性条件下,与反应生成化合物Ⅱ和HCl ,该反应为取代反应。

(5)Ⅴ能发生银镜反应,则Ⅴ分子中含有—CHO 。

含有—CHO 的Ⅳ的同分异构体有CH3CH2CH2CHO、。

CH3CH2CH2CHO与化合物Ⅱ发生类似反应①的反应,产物为。

与化合物Ⅱ发生类似反应①的反应,产物为。

答案(1)C7H5OBr(2)2.(2013·广东东莞一模,30)已知:止咳酮(Ⅴ)具有止咳祛痰作用。

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