动物学实验实验六 PPT课件

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实验动物学——第六章实验动物饲料

实验动物学——第六章实验动物饲料
二、常用饲料的营养特性 饲料的种类很多,仅就与实验动物关系密切的几种饲料的营养特性做一简要 介绍。 (一)青干草的营养特性 青干草的营养价值与植物的种类、生长阶段以及调制后的色泽、气味、茎叶 多少、杂质含量等密切相关。一般豆科青干草的营养高于其他青干草。青干草在 调制过程中采用的干燥方法、时间长短对营养物质的损失存在一定差异。一般来 说,人工干燥法调制时间短,营养损失较少。自然干燥法调制的时间长,营养损 失较多。实验动物最常用的青干草主要是苜蓿草粉和脱水蔬菜。 1.苜蓿干草 多采用自然干燥法。调制过程中其蛋白质的损失 10%~50%左 右,主要由于机械作用使叶片脱落、日光氧化和细胞饥饿代谢而造成的。优质苜 蓿干草是实验动物的优良饲料,其粗蛋白质含量为 10%~20%,粗纤维含量为 20%~30%,含有较多的钙和胡萝卜素(26mg/kg)。晒干的干草含有较多的维生 素D2(2000IU/kg)。苜蓿干草粉在豚鼠、家兔日粮中可占 25%~50%,大小鼠的 日粮中,加 5%为宜。 2.脱水蔬菜 脱水蔬菜是经人工甩干脱水或高温快速脱水(500~1000℃,5~ 10s)干燥而成,其养分损失甚微,基本上保留和浓缩(脱水)了原有成份。唯一缺 点是缺乏维生素 D。可从其它途径补充。豚鼠和家兔日粮中可添加 20%~30% 维生素 D。 人工脱水调制青干草,是近 20 年来国外调制青干草所采用的方法,目前在 国内虽有设备与枝术,但因成本较高,还不能普遍采用。 (二)青绿饲料的营养特性 (1)蛋白质含量丰富、消化率高、品质优良。一般青绿饲料中粗蛋白质含量 按干物质计算约为 10%~20%,比禾本科籽实中蛋白质数量还多。青绿饲料中 蛋白质的品质好,含必需氨基酸较全面,赖氨酸、色氨酸、组氨酸的含量较高, 其蛋白质的营养价值接近于纯蛋白质。 (2)维生素含量丰富。青绿饲料中含有丰富的胡萝卜素,每千克约含 50~ 80mg,高于其它任何天然饲料。此外还含有丰富的硫胺素、核黄素、烟酸等维生 素 B 族,以及较多的维生素 C、维生素 E 和维生素 K 等。 (3)钙、磷比例适宜。青绿饲料按干物质计,钙占 0.4%~0.8%,磷占 0.2 %~0.35%。 (4)适口性好。青绿饲料幼嫩多汁,纤维素少,适口性好,消化率高,营养

《实验动物学概论》PPT课件

《实验动物学概论》PPT课件
和预防及其在生物医学领域中应用的科学。
4.实验动物微生物学与寄生虫学(Laboratory animal microbiology and parasitology) 是研究实验动物的微生物、寄生虫分类学、与 人类的相互关系和对科学试验的干扰作用,探讨与 实验动物疾病作斗争的措施,实行对实验动物微生 物与寄生虫的质量监控,以达到控制和消灭实验动 物疾病的科学。
小型动物------马、牛, 单一T细胞缺陷------T、B细胞联合免疫缺陷 (SCID小鼠及T、B、NK 细胞三联免缺陷小鼠) 自发突变先天性免疫缺陷-----后天获得性免疫缺陷
精选ppt
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(2)具人类疾病模型特征的动物品系培育 自发性高血压(SHR)大鼠,癫痫大鼠、 白内障小鼠、糖尿病小鼠等
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存在的问题
地域发展不平衡,部门或系统之间的差距明显 沿海城市快 于中西部地区,经济发达城市高于不发达地区;长三角地区 由于其独特的地理位置和强大的经济支撑,已成为国内实验 动物发展最快的地区;从行业来看,卫生、教育、科技、制 药系统实验动物的使用量占全国的70%以上,实验设施的整 体水平也高于其他行业;
(3)主要用于科学实验精选ppt
3
实验动物的来源
Wild animal
调查、捕获、人工繁殖等
Economical animal 选择、培育、纯化等 Exhibiting animal
LA
精选ppt
4
什么是实验动物化?
野生动物或经济动物经过初期的表型分析和 筛选,对具有科学实验价值的动物,经过严格的驯 养、微生物净化、遗传及饲养环境等因素的控制, 按实验要求进行培育,使之达到实验动物的标准。 我们把这种将野生动物或家畜驯化 (Domestication)、培育(breeding)成实验 动物的过程,叫做实验动物化(Laboratory Animalization)。

No6常见的实验动物PPT课件

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如用甲基胆蒽诱发胃癌和宫颈癌,用二乙基亚硝胺诱发肺癌 3、人癌细胞移植:
裸小鼠可接受人类各种肿瘤细胞的植入,成为“活的 癌细胞试管”。是研究人类肿瘤生长发育、转移和冶疗的 最佳实验动物
小鼠
(三)病原体所致疾病的研究 1、病毒性疾病: 小鼠对淋巴细胞性脉络丛脑膜炎、脊髓灰质炎、流行 性感冒、狂犬病、脑炎等疾病的病原体敏感,可用作上述 试验的研究。 2、细菌性疾病: 小鼠可用于沙门氏菌病、钩端螺旋体病等细菌性疾病 的实验研究。
常用小鼠作一些药物的药效学和副作用的评价 ➢ 如小鼠瞳孔放大作用测试药物对副交感神经和神经接头的影响; ➢ 用声源生惊蹶小鼠评价抗痉挛药物;及止痛药的效果等。 4、生物制品的检定:广泛地应用于血清、疫苗等生长制品的检定,
放射性同位素照射剂量与生物效应等试验。
小鼠
(二)肿瘤学研究(自发肿瘤、诱发性肿瘤、人癌细胞移植)
1985年从美国NIH引进到 中国医学科学院实验动物研 究所,为BALB/c第180代。
(2)毛色:白化
BALB/c
小鼠
(3)主要特性: ①、乳腺肿瘤自然发生率低,但用乳腺肿瘤病毒诱发时发病率高;
卵巢、肾上腺和肺肿瘤有一定的发生率。 ②、易患慢性肺炎,肺癌发病率26%-29%。 ③、对放射线极为敏感。 ④、与其他近交系相比,肝、脾与体重的比值较大。20月龄的雄
皮肤 小鼠皮肤无汗腺。
小鼠
4、生殖系统:
➢ 雌鼠: 为双子宫型,呈“Y”形,卵巢有系膜包绕,不
与腹腔相通,故无宫外孕;乳腺发达,共有5对 乳头,胸部3对;会阴部和腹部2对。
➢ 雄鼠: 睾丸大,左右各1,幼鼠的睾丸藏于腹腔内,
性成熟后则下降到阴囊;前列腺分背、腹两叶。
雄鼠生殖器有凝固腺
小鼠

动物实验【PPT课件】

动物实验【PPT课件】

一、动物实验的常用方法
1.复制动物模型法 2.切开、分离法 3.切除和注入提取液法 4.离体组织器官法 5.瘘管法
6.移植法 7.生物电、活性观察法 8.病理解剖学、组织学观察法 9.免疫学观察法 10.其它
1.复制动物模型法
此法是动物实验最基本的方法,是采用人 工的方法使动物在一定致病因素(机械、化学、 生物和物理)作用下,造成动物的组织,器官或 全身的一定损伤,复制成与人类疾病相似的动物 疾病模型,来研究各种疾病的发生、发展规律及 防治方法。
8.病理解剖学、组织学观察法
采用肉眼观察、光镜和电镜检查,来观 察、分析动物各种疾病时病理组织学改变。 可从组织学的角度来探讨疾病防治机理,由 于电子显微技术的进展,不仅可以观察到病 变时细胞内细胞器等亚细胞结构的变化,而 且也可以运用电子扫描方法对动物器官的微 小结构进行完整的表层观察。
9.免疫学观察法
戊巴比妥纳 狗、兔 静脉
30
3
2-4
大、小鼠、腹腔 40-50
2
2-4
豚鼠 腹腔 40-50
2
2-4
硫喷妥纳 狗、兔 静脉 15-20
2
15-30分钟
大白鼠 腹腔 40
1
15-30分钟
小白鼠 腹腔 15-20 1
15-30分钟
氯醛糖 兔
8.里基特(Charles Ricet)法国生理学家,在 用实验动物试验海葵触手提取物,以测定其毒素 剂量时,突然发现,与第一次相隔一段时间第二 次的微小剂量常使动物迅速死亡。
9.洛伊(Otto Loewi),格次茨大学药物学教 授。1921年,他以创造性的思维,仅采用简单的 动物实验方法,就发现了副交感神经的神经介质 为乙酰胆硷。
2.切开、分离法

动物实验基本技术ppt课件

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动物实验基本技术
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动物实验基本技术 1 实验动物的分组和编号 2 实验动物的抓取、保定 3 实验动物被毛去除 4 实验动物的给药与取血 55 实验动物的麻醉 6 实验动物的粪便采集 7 实验动物的处死
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一、实验动物编号与分组
(一)编号: 1、被毛涂染法:
实验动物:大鼠、小鼠。 常用染色剂:3-5%苦味酸溶液,可染成黄色。
右手持针,把 灌胃针头的前 端放进动物的 口腔,顺着上 腭部插入咽部, 顺咽后壁轻轻 往下推。
用右手食指将 针栓慢慢往下 压,将注射器 中的药液灌入 动物的胃中。
大鼠的灌胃 video.tudou/v/XMjAyMTgyMTI0.html?from= s1.8-1-1.2
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frpsala11wwwnordridesigncom28皮内注射wwwnordridesigncom将大小鼠放在金属笼或将大小鼠放在金属笼或小鼠固定器小鼠固定器中通过中通过金属笼或金属笼或大小鼠固定器大小鼠固定器的孔拉出鼠尾巴的孔拉出鼠尾巴用左手捏住鼠尾巴用左手捏住鼠尾巴中下部用中下部用7575酒精棉球反复擦拭尾精棉球反复擦拭尾注射时以左手拇指注射时以左手拇指和中指捏住鼠尾两侧和中指捏住鼠尾两侧用食指从下面托起尾用食指从下面托起尾右手持右手持44号针头的号针头的注射器使针头与注射器使针头与静脉平行小于静脉平行小于3030度角度角大鼠亦可用舌下静脉注射小鼠尾静脉注射http
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眼眶静脉丛采血
方法:用左手捉鼠,拇指及中指抓住头颈部皮肤,食指按 于眼后,使眼球轻度突出,眼底球后静脉丛淤血。右手持
取内径为1.0-1.5mm的玻璃毛细管(临用前折断成1-1.5cm长的毛细管

动物实验技术PPT课件

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不同种系的实验动物对相同因素的刺激反 应既有共同性的一面,也存在一些特殊反应, 同样的刺激对一些动物敏感,但对另外一些动 物可能不敏感。因此在实验研究中选用那些有 特殊反应、对实验研究敏感的动物作为实验对 象,也是保证实验成功的重要因素。
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(三)标准化原则
标准化原则是指动物实验中选择与课题 研究的目的、内容、水平相匹配的标准化 的实验动物。只有选用经微生物、寄生虫 学、遗传学、环境及营养控制的标准化实 验动物,才能排除生物因素、遗传因素、 环境及营养因素对实验结果的干扰。
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2、购入动物时,应向供应单位及时索取 动物的遗传背景、微生物背景、质量合格 证、动物的年龄、体重等资料。
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3、购入动物时,无论运输距离的远近,都 应考虑运输环境的温度、湿度、饮食以及 途中污染和窒息死亡等问题。
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4、购入清洁级以上的动物,应采用带有空 气过滤膜的无菌运输罐或带过滤帽的笼盒 运输,严格检查其密封状况。
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动物实验技术:
研究动物实验所需的各种条件、方法、 技术,以保证取得科学的、完整的、先进的实 验结果。
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动物实验的要求..
1、科学性 2、经济性 3、伦理性
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科学性要求
标准化的动物 标准化的实验条件 标准化的操作规程
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经济性要求
动物的选择 实验方法的选择
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伦理性要求
动物福利 3R原则
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(二) 常用动物外科手术器械
(三)手术器械的消毒 1、煮沸灭菌法、 2、 高压蒸气灭菌法 3、化学药品灭菌法。
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(四)敷料、手术巾、手术衣、帽、口 罩的消毒
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五. 手术人员的准备 为了保证无菌手术的进行,手术人

《动物实验基本技术》PPT课件

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4.腹腔注射
➢准备:注射器吸入待注射药液 ➢过程:
✓一手固定动物,腹部向上,且呈头低位 ✓局部皮肤消毒 ✓一手持注射器刺入下腹部皮下,针头向前推
进3mm后,注射针头与皮肤面呈45°角刺 入腹肌
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4.腹腔注射
➢准备:注射器吸入待注射药液 ➢过程:
✓一手固定动物,腹部向上,且呈头低位 ✓局部皮肤消毒 ✓一手持注射器刺入下腹部皮下,针头向前推
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1.小鼠的抓取保定
➢抓取:
✓右手抓住鼠尾并提起,把小鼠置于笼盖或其 他粗糙面上,向后方轻拉
✓左手拇指和食指捏住其两耳和颈部皮肤 ✓右手拉紧小鼠尾部,拉直鼠身, ✓左手无名指和小指压紧尾巴和后肢,中指和
手掌心夹住背部皮肤,使小鼠呈一直线
➢保定:四肢及门牙用棉线固定在解剖台上
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1.小鼠的抓取保定
➢抓取:
✓右手抓住鼠尾并提起,把小鼠置于笼盖或其 他粗糙面上,向后方轻拉
✓左手拇指和食指捏住其两耳和颈部皮肤 ✓右手拉紧小鼠尾部,拉直鼠身, ✓左手无名指和小指压紧尾巴和后肢,中指和
手掌心夹住背部皮肤,使小鼠呈一直线
➢保定:四肢及门牙用棉线固定在解剖台上
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2.大鼠的抓取保定
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分组原则--随机分组(1)
➢完全随机分组--如小鼠20只,分甲、乙两组
✓小鼠编为1号~20号
✓随机数表中取出20个随机数依次分配给1~20 号动物
✓设单数为甲组,双数为乙组(表1-3-2),结 果甲组9只,乙组11只
✓再查随机数表的第21个数为13,将13÷11=1
余2。则将乙组中的第二位(6号动物)取出

实验动物学基础 第六章 动物实验概论

实验动物学基础 第六章  动物实验概论
1、实验场所 必须持有实验动物使用许可证; 必须是标准化的条件; 规范化的管理。
2、 仪器、药品、试剂 仪器要校准,好用、会用; 药品、试剂要提前预定,按照说明书进行配制,特别注意的是,生物试剂 要在确认有合格的实验动物和其它条件都具备的情况下才可配制; 各种实验器械要消毒、配套。
3、实验动物 实验动物是特殊的材料,是有生命的物质。实验前应了解实验 动物品种、品系、等级、许可证、动物质量合格证情况,进一 步提交详细的使用计划。 对本单位不能提供的实验动物,则必须联系购买,购买的程序、 要求、运输等都要认真考虑
六、动物实验的实施
在实验过程中,要敢于舍弃原设计中不尽合理的部分,仍要不断修正 和完善实验方案。 要对手术后的动物勤加观察,精心护理。 获取的各种样本、标本要及时处理,获取必须的原始数据,准确记载。 如果样本需要集中统一处理,则必须按照不同样本处理要求妥善保存。 保存样品的外包装必须详细标明:名称、每份样品编号、取样日期 (年、月、日、时间)、保存人、有效联系方式),同时应按照实验 室管理要求及时登记备案。
第六章 实验动物概论
第一节 实验动物生产供应管理及使用的特点
一、.实验动物繁殖生产的特点
1、难以控制的繁殖规律 2、对生活环境的高度依赖 3、生产成本高 4、管理要求高
二、实验动物供应使用的特点
1、可供使用时间短 2、供应使用的规格要求千变万化 3、供应使用量的峰谷落差大
三、实验动物生产供应的特殊管理要求
(2)一致性原则 一致性原则是指在实验中,实验组与对照组除了 处理因素不同外,非处理因素基本保证均衡一致。这是处理因素具 有可比性的前提。 (3)重复性原则 重复性原则是指同一处理要设置多个样本例数。 重复的作用是估计试验误差,降低试验误差,增强代表性,提高精 确度。重复的目的就是要保证实验结果能在同一个体或不同个体中 稳定地再现。为此,必须有足够的样本数。样本数过少,实验处理 效应将不能充分显示;样本数过多,又会增加工作量,也不符减少 实验动物用量的原则。
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