2016设计质量管理办法
ISO 9002:2016 质量管理体系 — ISO 9001:2015应用指南(中译参考稿)

ISO/TS 9002:2016翻译稿2016-11-28 至 2016-12-13(注:为方便中英对照,翻译稿语法和中文习惯可能不同。
)(注:欢迎大家根据自己的习惯进行调整并再次发布共享。
)质量管理体系-ISO 9001:2015应用指南目录前言引言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 组织环境4.1 理解组织及其环境4.2 理解相关方的要求和期望4.3 确定质量管理体系的范围4.4 质量管理体系及其过程5 领导作用5.1 领导作用和承诺5.1.1总则5.1.2以客户为关注焦点5.2 方针5.2.1制定质量方针5.2.2沟通质量方针5.3 组织内的角色、职责和权限6 策划6.1 应对风险和机遇的措施6.2 质量目标及其实现的策划6.3 变更的策划7 支持7.1 资源7.1.1总则7.1.2人员7.1.3基础设施7.1.4过程运行环境7.1.5监视和测量资源7.1.6组织的知识7.2 能力7.3 意识7.4 沟通7.5 文件化信息7.5.1总则7.5.2创建和更新7.5.3文件化信息的控制8 运行8.1 运行策划和控制8.2 产品和服务的要求8.2.1客户沟通8.2.2产品和服务要求的确定8.2.3产品和服务要求的评审8.2.4产品和服务要求的更改8.3.1总则8.3.2设计和开发策划8.3.3设计和开发输入8.3.4设计和开发控制8.3.5设计和开发输出8.3.6设计和开发更改8.4外部提供的过程、产品和服务的控制8.4.1总则8.4.2控制类型和程度8.4.3提供给外部供方的信息8.5 生产和服务提供8.5.1生产和服务提供的控制8.5.2标识和可追溯性8.5.3客户或外部供方的财产8.5.4防护8.5.5交付后的活动8.5.6更改控制8.6 产品和服务的放行8.7 不合格输出的控制9 绩效评价9.1 监视、测量、分析和评价9.1.1总则9.1.2客户满意9.1.3分析与评价9.2 内部审核9.3 管理评审9.3.1总则9.3.2管理评审输入9.3.3管理评审输出10 改进10.1 总则10.2不合格和纠正措施10.3 持续改进参考文献前言ISO(国际标准化组织)是世界范围的国家标准化组织的联合体(ISO成员组织)。
IATF16949(质量体系)2016

IATF16949(TS16949质量体系)IATF 16949由国际汽车工业特别工作组(IATF)开发,并得到了国际标准化组织质量管理和质量保证技术委员会(ISO/TC176)的支持.该技术规范以ISO9001为基础,确立针对汽车相关产品的设计和开发、生产及相应的安装与服务的质量管理体系要求。
IATF16949强调持续改进,缺陷预防和降低偏差,减少供应链上存在的浪费。
在ISO9001的基础上,IATF16949在人员能力、意识和培训、设计和开发、生产和服务的提供、监视和测量装置的控制以及测量、分析和改进等方面增加了更详细的汽车行业的要求。
该技术规范已成为世界范围内共同和唯一的汽车行业质量管理体系的基本要求,已替代各国原有的汽车行业的技术规范.适用行业适用于汽车整车厂和其直接的零备件制造商。
IATF/TS16949质量体系五大工具1、APQP(先期产品质量策划)APQP强调在产品量产之前,通过产品质量先期策划或项目管理等方法,对产品设计和制造过程设计进行管理,用来确定和制定让产品达到顾客满意所需的步骤。
2、FEMA(失效模式及后果分析)FEMA体现了防错的思想,要求在设计阶段和过程设计阶段,对构成产品的子系统、零件及过程中的各个工序逐一进行分析,找出所有潜在的失效模式,并分析其可能的后果,从而预先采用必要的措施,以提高产品的质量和可靠性的一种系统化的活动。
3、MSA(测量系统分析)MSA是使用数理统计和图表的方法对测量系统的分辨率和误差进行分析,以评估测量系统的分辨率和误差对于被测量的参数来说是否合适,并确定测量系统误差的主要组成的方法。
4、PPAP(生产件批准程序)PPAP是指在产品批量生产前,提供样品及必要的资料给客户承认和批准,来确定是否已经正确理解了顾客的设计要求和规范。
5、SPC(统计过程控制)SPC 体现了预防和减少变差的思想,是指应用统计分析技术对生产过程进行实时监控,科学的区分出生产过程中产品质量的随机波动与异常波动,对生产过程的异常趋势提出预警,以便生产管理人员及时采取措施,消除异常,恢复过程的稳定,从而达到提高和控制质量的目的.IATF16949的好处1、有利于企业成为汽车顾客的供方,特别是为主机厂配套;2、提高企业的工作效率;3、有利于企业全员以顾客为关注焦点,满足顾客要求质量意识的形成;4、能不断提高顾客对企业提供的产品和服务的满意程度;5、预防产品缺陷,减少不合格品;6、减少了质量管理体系的重复检查和验证;7、有助于企业建立自我检查、发现问题,寻求改进,自我完善的管理机制;8、确保在供应链中的供方/分供方服务的质量体系的全球一致性;9、减少变化和浪费,并全面提高生产效率;10、为全世界的质量体系需求提供一个通用平台;。
建设工程质量管理条例最新版2016

《建设工程质量管理条例》已经2000年1月10日国务院第25次常务会议通过,现予发布,自发布之日起施行。
建设工程质量管理条例最新版2016第一章总则第一条为了加强对建设工程质量的管理,保证建设工程质量,保护人民生命和财产安全,根据《中华人民共和国建筑法》,制定本条例。
关联法规:全国人大法律(1)条第二条凡在中华人民共和国境内从事建设工程的新建、扩建、改建等有关活动及实施对建设工程质量监督管理的,必须遵守本条例。
本条例所称建设工程,是指土木工程、建筑工程、线路管道和设备安装工程及装修工程。
第三条建设单位、勘察单位、设计单位、施工单位、工程监理单位依法对建设工程质量负责。
第四条县级以上人民政府建设行政主管部门和其他有关部门应当加强对建设工程质量的监督管理。
第五条从事建设工程活动,必须严格执行基本建设程序,坚持先勘察、后设计、再施工的原则。
县级以上人民政府及其有关部门不得超越权限审批建设项目或者擅自简化基本建设程序。
第六条国家鼓励采用先进的科学技术和管理方法,提高建设工程质量。
第二章建设单位的质量责任和义务第七条建设单位应当将工程发包给具有相应资质等级的单位。
建设单位不得将建设工程肢解发包。
第八条建设单位应当依法对工程建设项目的勘察、设计、施工、监理以及与工程建设有关的重要设备、材料等的采购进行招标。
第九条建设单位必须向有关的勘察、设计、施工、工程监理等单位提供与建设工程有关的原始资料。
原始资料必须真实、准确、齐全。
第十条建设工程发包单位不得迫使承包方以低于成本的价格竞标,不得任意压缩合理工期。
建设单位不得明示或者暗示设计单位或者施工单位违反工程建设强制性标准,降低建设工程质量。
第十一条建设单位应当将施工图设计文件报县级以上人民政府建设行政主管部门或者其他有关部门审查。
施工图设计文件审查的具体办法,由国务院建设行政主管部门会同国务院其他有关部门制定。
施工图设计文件未经审查批准的,不得使用。
第十二条实行监理的建设工程,建设单位应当委托具有相应资质等级的工程监理单位进行监理,也可以委托具有工程监理相应资质等级并与被监理工程的施工承包单位没有隶属关系或者其他利害关系的该工程的设计单位进行监理。
IATF16949:2016质量管理体系过程关系图

过程 类别
过程名称
总经 市场 销售 技术 开发 供应 理部部部部部
COP1 产品质量先期策划控制程序 ○
○●●○
COP 2 报价控制程序
○●
○
○
COP 3 合同评审控制程序
●
○○○
COP 4 工程变更控制程序
○
●●○
COP5 生产计划控制程序
○
○○○
COP 6 生产制程控制程序
○○○
COP 7 产品交货控制程序
◆
◆
◆
◆
◆
◆◆◆
◆
SP2 图纸技术资料控制程序
◆
◇
◆
◇
◇
SP3 记录管理程序
◆
◆
◆
◆
◆
◆◆◆
◆
SP4 人力资源控制程序
◆
◆
◆
◆
◆
◆◆◆
◆
SP5 采购管理程序
◇
◆
SP6 外协管理程序
◇
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◆
SP7 供应商管理程序
◇
◇
◆
◇
◇
SP8 生产设备控制程序
◇
◇
◆
SP9 工装控制程序
◇
◇
◆
SP10 仓储管理程序
◆◆
生产
产品
服
过程
交付
务
需
求
和
期 S12
望
产
品
安
全
性
管
理
C2 产品 报价
APQP FMEA SPC MSA PPAP
S8 S9 S20 S19 S24
生工工产 紧
产装作品 急
设管环防 应
ISO13485-2016质量管理手册

ISO13485-2016质量管理手册符合:YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》国家药监局2014第64号令《医疗器械生产质量管理规范》质量方针和目标为改进公司产品质量,确保产品安全,尽力满足顾客等相关方的要求,提升顾客等相关方的满意度,以提高产品的市场占有率,从而保证公司利益的实现,公司制订了质量方针及目标,现予以公布,望在公司内得到充分沟通和理解,并采取措施予以执行。
1、质量方针:以人为本、绿色环保、诚信务实、拓展创新、精益求精2、质量目标:a、产品合格率≥98%b、顾客满意度≥80c、交期达成率≥98%3、管理承诺遵纪守法,为医疗器械生产企业提供卫生达标合格的包装材料。
总经理:2018年02月20日1、目的公司依据YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》和GB/T 19001-2016/ISO 9001:2015《质量管理体系要求》标准,以及国家药监局2014第64号令《医疗器械生产质量管理规范》,结合公司的实际,建立并实施质量管理体系,以达到以下目的:a)证实公司有能力稳定地提供满足顾客和适用法律法规要求的产品;b)通过质量管理体系的有效应用,包括持续改进质量管理体系的过程以及保证符合适用的法律法规要求,旨在增强顾客满意。
c)展示质量体系所需的过程顺序和相互关系、引用的程序文件。
2、术语和定义本手册采用GB/T 19001-2016/ISO 9001:2015《质量管理体系基础和术语》、YY/T0287-2017 idt ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》和GB/T ISO9001:2016/ISO 9001:2015《质量管理体系要求》标准中所确立的术语和定义。
3、质量管理体系覆盖的范围3.1本公司质量管理体系覆盖的范围:用于医疗器械包装灭菌纸塑袋产品的生产制造和销售服务;所涉及的部门是总经理、管理者代表、供销部、生产技术部(含仓库)、品质部、集团行政部、集团设备组。
GBT19001_2016质量管理体系要求(主体内容)

质量管理体系要求1 范围本标准为下列组织规定了质量管理体系要求:a)需要证实其具有稳定提供满足顾客要求及适用法律法规要求的产品和服务的能力;b)通过体系的的有效应用,包括体系改进的过程,以及保证符合顾客要求和适用的法律法规要求,旨在增强顾客满意。
本标准规定的所有要求是通用的,旨在适用于各种类型、不同规模和提供不同产品和服务的组织。
注 1:在本标准中的术语“产品”或“服务”仅适用于预期提供给顾客或顾客所要求的产品和服务。
注 2:法律法规要求可称作法定要求。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的,凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T19000-2016 质量管理体系基础和术语(ISO9001:2015,IDT)3 术语和定义GB/T19000-2016界定的术语和定义适用于本文件。
4 组织环境4.1 理解组织及其环境组织应确定与其宗旨和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的能力的各种外部和内部因素。
组织应对这些外部和内部因素的相关信息进行监视和评审。
注 1:这些因素可能包括需要考虑的正面和负面要素和条件。
注 2:考虑来自于国际、国内、地区或当地的各种法律法规、技术、竞争、市场、文化、社会和经济环境的因素,有助于理解外部环境。
注 3:考虑与组织的价值观、文化、知识和绩效等有关的因素,有助于理解内部环境。
4.2 理解相关方的需求和期望由于相关方对组织稳定提供符合顾客要求及适用法律法规要求的产品和服务的能力具有影响或潜在影响,因此,组织应确定:a)与质量管理体系有关的相关方;b)与质量管理体系有关的相关方的要求。
组织应监视和评审这些相关方的信息及其相关要求。
4.3 确定质量管理体系的范围组织应确定质量管理体系的边界和适用性,以确定其范围。
在确定范围时,组织应考虑:a)4.1中提及的各种外部和内部因素;b)4.2 中提及的相关方的要求;c)组织的产品和服务。
GBT 19001-2016 质量管理体系 要求(第一章到第十章转语音)

1.0,范围。
本标准为下列组织规定了质量管理体系要求,A1),需要证实其具有稳定提供满足顾客要求及适用法律法规要求的产品和服务的能力B2),通过体系的有效应用,包括体系改进的过程,以及保证符合顾客要求和适用的法律法规要求,旨在增强顾客满意。
本标准规定的所有要求是通用的,旨在适用于各种类型、不同规模和提供不同产品和服务的组织。
注1 ,本标准中的术语“产品”或“服务”仅适用于预期提供给顾客或顾客所要求的产品和服务。
注2 ,法律法规要求可称作法定要求。
4.0,组织环境。
4.1,理解组织及其环境。
组织应确定与其宗旨和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的能力的各种外部和内部因素。
组织应对这些外部和内部因素的相关信息进行监视和评审。
注1,这些因素可能包括需要考虑的正面和负面要素或条件.注2,考虑来自于国际、国内、地区或当地的各种法律法规、技术、竞争、市场、文化、社会和经济环境的因素,有助于理解外部环境。
注3,考虑与组织的价值观、文化、知识和绩效等有关的因素,有助于理解内部环境.4.2,理解相关方的需求和期望由于相关方对组织稳定提供符合顾客要求及适用法律法规要求的产品和服务的能力具有影响或潜在影响,因此,组织应确定,A1),与质量管理体系有关的相关方。
B2),与质量管理体系有关的相关方的要求。
组织应监视和评审这些相关方的信息及其相关要求。
4.3,确定质量管理体系的范围组织应确定质量管理体系的边界和适用性,以确定其范围。
在确定范围时,组织应考虑,A1),4. 1 中提及的各种外部和内部因素,B2),4. 2 中提及的相关方的要求,C3),组织的产品和服务。
如果本标准的全部要求适用于组织确定的质量管理体系范围,组织应实施本标准的全部要求。
组织的质量管理体系范围应作为成文信息,可获得并得到保持。
该范围应描述所覆盖的产品和服务类型,如果组织确定本标准的某些要求不适用于其质量管理体系范围,应说明理由。
只有当所确定的不适用的要求不影响组织确保其产品和服务合格的能力或责任,对增强顾客满意也不会产生影响时,方可声称符合本标准的要求。
GBT19001_2016质量管理体系要求(主体内容)

质量管理体系要求1 范围本标准为下列组织规定了质量管理体系要求:a)需要证实其具有稳定提供满足顾客要求及适用法律法规要求的产品和服务的能力;b)通过体系的的有效应用,包括体系改进的过程,以及保证符合顾客要求和适用的法律法规要求,旨在增强顾客满意。
本标准规定的所有要求是通用的,旨在适用于各种类型、不同规模和提供不同产品和服务的组织。
注 1:在本标准中的术语“产品”或“服务”仅适用于预期提供给顾客或顾客所要求的产品和服务。
注 2:法律法规要求可称作法定要求。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的,凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T19000-2016 质量管理体系基础和术语(ISO9001:2015,IDT)3 术语和定义GB/T19000-2016界定的术语和定义适用于本文件。
4 组织环境4.1 理解组织及其环境组织应确定与其宗旨和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的能力的各种外部和内部因素。
组织应对这些外部和内部因素的相关信息进行监视和评审。
注 1:这些因素可能包括需要考虑的正面和负面要素和条件。
注 2:考虑来自于国际、国内、地区或当地的各种法律法规、技术、竞争、市场、文化、社会和经济环境的因素,有助于理解外部环境。
注 3:考虑与组织的价值观、文化、知识和绩效等有关的因素,有助于理解内部环境。
4.2 理解相关方的需求和期望由于相关方对组织稳定提供符合顾客要求及适用法律法规要求的产品和服务的能力具有影响或潜在影响,因此,组织应确定:a)与质量管理体系有关的相关方;b)与质量管理体系有关的相关方的要求。
组织应监视和评审这些相关方的信息及其相关要求。
4.3 确定质量管理体系的范围组织应确定质量管理体系的边界和适用性,以确定其范围。
在确定范围时,组织应考虑:a)4.1中提及的各种外部和内部因素;b)4.2 中提及的相关方的要求;c)组织的产品和服务。
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目录第一章总则 (2)第二章方针和目标 (3)第三章原则和方法 (3)第四章组织机构 (5)第五章职责 (5)第六章检查和监督 (6)第七章评估、考核和奖惩 (6)第八章附则 (9)1第一章总则第一条按照公司与规划景观设计院设计建设要求,为保证项目的设计质量,提高设计质量意识,落实质量责任,制定本管理办法。
第二条设计质量管理体系文件包括本管理办法、设计管理程序文件及质量记录表、质量检查和评估表等记录性文件。
第三条本办法适用于本部门全过程、全专业的设计质量管理业务,鼓励设计创新创优。
第四条设计质量管理的范围包括设计成果的质量控制、产品品质控制、设计成本控制和进度计划控制。
第五条本管理办法作为本部门设计质量体系的一部分,由本部门设计参与人员组织编写和修订,最终解释权归本部门设计参与人员所有。
第六条术语和定义1、设计质量缺陷:按错误类别分级确定,具体内容参附件一《设计质量控制基本要求及缺陷分级标准》。
2、设计主动变更率:设计主动变更数量/设计变更总数量。
3、设计主动变更:因设计疏漏导致的设计变更,不包含因客观因素变化导出的设计变更(例如产品定位变化、物料采购因素变化等)。
4、设计进度计划执行率:计划完成工作日-实际完成工作日/计划完成工作日。
5、设计成本控制:测算成本-目标成本/目标成本6、客户满意度:满意者数量/受调查数量7、设计创新创优:按所获取设计类奖项数量及等级单独确定。
8、产品:本部门所完成项目最终交付客户的成果。
9、外部客户:产品的终端使用者,包括产品的购买者、产品的经营者等。
10、内部客户:本部门内部与设计管理发生业务关系的主要职能部门。
第二章方针和目标第一条设计质量管理方针:以设计产品为中心,以客户为导向,打造精品项目,树立企业品牌。
第二条设计质量管理目标1、无重大设计失误和设计缺陷。
2、设计主动变更率在控制范围内。
3、在符合国家和地方标准的前提下,提升客户满意度。
4、保证设计成果报批报建的一次性通过率。
5、项目设计阶段的成本控制达到阶段性目标成本要求。
第三章原则和方法3第一条设计质量管理原则1、设计系统,全员参与。
2、界面清晰、责任到人。
3、控制过程,持续改进。
4、科学管理,全局平衡。
第二条设计质量管理责任的界定1、根据设计质量的管理职责,设计质量管理责任分为直接责任和间接责任。
设计质量负责人按质量问题分别承担质量责任。
2、设计质量责任按三个主要专业分别评估:规划设计专业、景观设计专业和建筑设计专业。
3、规划设计质量的考核分为两个阶段:策划方案设计阶段、控规设计阶段。
4、建筑设计质量的考核分为三个阶段:方案设计阶段、初步设计阶段、施工图设计阶段。
前期预案设计阶段需执行质量管理要求,但不参与考核。
5、景观设计质量的考核分为两个阶段:方案和初步设计阶段、施工图设计阶段。
第三条设计质量控制的管理方法1、各专业负责人在设计管理过程中全程控制设计质量,在各设计管理阶段结束后检查设计质量。
每个工作阶段产生的质量问题,需在下一工作阶段得以修正。
2、设计质量控制执行人员应全过程做好设计质量控制记录。
3、设计部分别从如下三个方面做好质量控制:设计工作输入条件、执行程序、输出成果。
4、对设计项目的考评由技术质量部完成,考核办法参《质量监督管理办法》中相关部分。
5、设计质量管理人员定期检查和监督质量控制情况,督导设计质量控制执行人员在设计过程中修正设计问题。
6、质量考核工作小组在按专业分阶段评估设计质量,考核设计质量负责人并确定奖惩结果。
(注:院成立质量考核工作小组,考核工作小组由民主管理委员会成员和院负责人指定的员工代表组成。
质量考核工作小组负责考核工作的具体设计质量,同时接受公司有关部门的监督。
)第四章组织机构第一条设计质量的监督、审查、管理机构及执行人1、监督、审查、管理机构:公司技术质量部部门。
2、监督、审查、管理执行人:本部门设计项目负责人及质量内审员。
第二条设计质量控制的执行机构及执行人1、执行机构:分管领导、设计部2、执行人:规划、建筑、景观各专业设计主管。
第五章职责第一条本部门设计质量项目负责人51、监督各设计质量管理,检查各阶段的设计管理成果。
2、汇总各项目、各设计阶段出现的质量问题,编制质量检查报告。
第二条项目设计总负责人1、全面负责所辖项目规划、建筑、景观各专业、各设计阶段的质量管理。
2、协调各专业之间的质量管理配合工作。
3、督导各专业设计负责人完成本专业范围内的质量管理工作。
4、呈报、落实质量管理奖惩分配方案。
第三条项目设计各专业设计负责人1、贯彻质量管理方针和目标,制定质量保证措施。
2、严格进行技术管理和控制,审核设计技术文件,减少错漏碰缺,确保各阶段设计质量。
3、预审设计方案,控制主动设计变更。
4、各专业设计主管做好质量管理记录。
5、建立技术档案,填报质量记录。
6、针对质量问题,提出并落实解决方案。
第六章检查和监督第一条本部门设计内审员监督项目设计质量控制情况,定期检查各分项设计成果和过程控制文件。
第二条本部门设计内审员协作技术质量部组织设计质量巡检工作;各专业设计负责人配合,并及时提供基础条件、各阶段设计文件及过程控制文件等基础数据和信息。
第三条本部门设计考核工作小组不定期抽查各项目的设计质量管理贯彻执行情况。
第七章评估、考核和奖惩第一条设计质量评估、考核和奖惩由技术质量部牵头组织,部门考核小组及内审员协助完成。
第二条设计质量考核的专业阶段划分:建筑专业:第一阶段:方案设计阶段;第二阶段:初步设计阶段;第三阶段:施工图设计阶段。
景观专业:第一阶段:方案设计和初步设计阶段;第二阶段:施工图设计阶段。
规划设计:第一阶段:规划策划阶段;第二阶段:控规设计阶段。
其他各专业的考核在客户满意度考核点中完成。
第三条设计质量按年度考核。
第四条各专业分阶段考核,考核点详见第六条,各阶段考核平均分决定年度考核结果。
第五条本年度内无设计任务指标的,不参与考核。
第六条质量评估标准和依据各专业各阶段的质量标准等级分为五个方面评估:①设计质7量缺陷率;②设计主动变更率;③设计进度计划执行率;④设计成本控制;⑤客户满意度,评估权重详见“附表一”第七条质量评估和考核1、被考核人在设计管理全程做质量控制记录。
在每个设计阶段开始前制定质量控制目标和计划,提交本部门设计质量考核小组审阅,在每个设计阶段结束后做质量控制总结,并提出持续改进计划。
2、每个阶段的质量控制结果和质量改进计划的执行结果将在考核后作为最终奖惩结果的依据。
3、本部门成立检查小组进行质量检查并进行质量调查。
第八条奖惩1、奖励本部门按考核结果排名前三名的,给予项目集体如下奖励(奖励费用在项目成本中列支):第一名:奖励由审核小组决定;第二名:奖励由审核小组决定;第三名:奖励由审核小组决定;2、处罚年度设计质量后两名的,由本部门领导对员工进行诫勉谈话;连续三年设计质量后两名的,取消评先评优资格;3、设计质量创新创优以设计获奖情况为准。
按获奖等级评定分数,每获得一个奖项,按对应的奖项情况加分。
详见“附表二”。
第九条评估结果和奖惩兑现1、质量评估结果在年度考核结束后公布。
2、创新创优奖项在获奖之后兑现。
3、技术质量部公布设计质量评估结果。
第八章附则设计质量等级评价依据如下文件:9附件一、《设计质量控制基本要求及缺陷分级标准》附件二、《设计质量评估要素》附件一:设计质量控制基本要求及缺陷分级标准第一条设计质量标准控制基本要求1、符合国家和地方现行规范要求,符合基本设计标准;2、满足招标文件要求的设计质量标准;3、符合项目开发进度、协助成本合约部完成成本控制要求;4、控制产品设计质量,减少设计失误和质量缺陷。
第二条细则(设计质量问题等级划分,共分三类)(一)Ⅰ类错误(需上报本部门设计负责人:1、严重违反规范、标准、规定,有可能造成严重影响安全和使用的错误。
如:1)建筑专业:规划中消防间距不够,而又未采取措施;规划中日照间距不够;防火分区面积超规定,电梯/楼梯厅不符合防火要求等;2)结构专业:结构(含基础)选型错误;计算原则错误;建筑物长度超过规范要求而未采取任何措施;含钢量超过设计合同或协议约定的,结构专业计算、构造层层加码,造成严重浪费者,如设计荷载取用过大,实际配筋又大于计算要求等问题。
3)给排水专业:规范要求的消防设施未设计;消防水量、水压达不到规范要求;生活给水水量、水压达不到规范要求等。
4)暖通专业:规范要求的防火排烟设施未设计,排烟风量达不到11规范要求,又未采取必要的措施等。
5)电气专业:变配电、电话、电视、消防、广播音响等系统及各种机房平、剖面设备布置等严重违反规范、标准、规定;配电方案有严重缺陷等。
2、设计不周或有严重错误,有可能造成不能正常使用、不安全或重大经济损失。
如:1)建筑专业:总平面竖向设计错误;轴线错误或对不上;楼梯净高不足;视线计算错误等。
2)结构专业:计算书未经校对或计算中存在影响安全的严重错误而未经发现;基础选型错误,引起沉降过大;竖向构件强度不足等。
3)给排水专业:由于设计的水塔或水箱高度不够,造成水压不足,出水量不能满足使用要求;高层建筑消防减压等设计不当等。
4)暖通专业:冷、热负荷计算有重大错误或系统选择不当;膨胀水箱高度低于采暖系统;重要设备容量、规格选型错误;管井或机房面积不足等。
5)电气专业:选用国家已公布的机电淘汰产品;负荷计算选用标准不满足行业规范、规定;重要电气设备容量、规格选型错误;管井或机房面积不足等。
供配电系统的控制保护,自动控制和自动调节原理图,各站弱电设备之间线路连接图等设计不周或有严重错误等。
3、严重影响报建及营销工作的问题。
如计容积率面积(包含各个分部)超过政府允许的误差范围;平立剖面对不上;人防单元面积超过规范等。
4、Ⅰ类错误的解决及处理方式:1)设计人员将问题上报负责人,并组织相关专业人员,召开会议,提出解决方案。
2)负责组织相关负责人落实解决方案。
(二)Ⅱ类错误(无需上报本部门设计负责人,由设计项目负责人监督、负责):1、局部违反规范、标准、规定、但容易修正、且返工量不大。
如:1)建筑专业:栏杆的高度及强度不符合要求,消防电梯不合防火要求,疏散门宽度不够,疏散距离超标,管道井不符合防火规范等。
2)结构专业:按简支计算的梁、支座与梁柱整体连接构造用负筋不够;悬挑构件配筋错误;结构设计不符合建筑要求等。
3)给排水专业:选用了已淘汰的耗能大的设备;生活饮用水管与非饮用水道连接,未采取防回流污染措施等。
4)暖通专业:选用了已淘汰的产品;管道井不符合防火规定;过防火墙未装防火阀;风管材料及保温材料不符合防火要求;管道布置不合理,影响使用功能等。
5)电气专业:低压配电级数超过三级;照明平面中单相回路灯具数量和插座数量超过规范要求;烟、温感探测器位置设置不满足规范要求;防火报警系统与设备专业的要求不一致;消防负荷未考虑双电源末端切换;保护开关与导线不匹配等。