药房相关制度
药房管理制度十条
药房管理制度十条在医疗体系中，药房是一个至关重要的环节，它承担着药品的储存、调配、发放等重要职责，直接关系到患者的用药安全和治疗效果。
为了确保药房的正常运转，提高服务质量，保障患者的权益，特制定以下十条药房管理制度：一、药品采购管理制度1、药房应根据临床需求、库存情况以及药品的有效期等因素，制定科学合理的药品采购计划。
2、采购药品必须从具有合法资质的药品生产企业、药品经营企业购进，所购药品必须符合国家药品质量标准。
3、严格执行药品采购的审批程序，采购计划需经药剂科主任审核、分管院长批准后方可实施。
4、建立健全药品采购档案，包括采购合同、发票、药品质量检验报告等相关资料，以备查验。
二、药品验收管理制度1、药品到货后，验收人员应按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品进行逐批验收。
2、验收内容包括药品的外观、包装、标签、说明书、合格证以及相关的证明文件等。
3、对验收不合格的药品，应及时与供货单位联系，按照有关规定处理。
4、验收合格的药品，应及时入库，并做好验收记录，记录内容包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等。
三、药品储存管理制度1、药房应按照药品的性质、剂型、用途等分类储存，设置常温库、阴凉库、冷库等不同的储存区域，并保持相应的温度、湿度条件。
2、药品应按照规定的储存条件存放，对有特殊要求的药品，如冷藏、避光、防潮等，应采取相应的措施。
3、定期对库存药品进行养护检查，发现质量问题及时处理，并做好养护记录。
4、药品的堆码应符合要求，做到“五距”适当，即药品与墙、顶、灯、散热器、地面的距离符合规定。
四、药品调配管理制度1、调配药品必须严格按照处方或医嘱进行，做到“四查十对”，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
2、调配人员在调配药品时，应认真核对处方或医嘱的内容，确保药品的名称、规格、剂量、用法等准确无误。
医院药房管理制度（6篇）
医院药房管理制度1、药房管理制度为了规范我院药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》等法律法规制定本制度。
一、人员管理从事药品质量管理、购进、验收、保管、调配工作的人员应接受药事法律、法规及专业知识培训，并建立个人档案。
直接接触药品的工作人员，每年应当在药品监督管理部门指定的医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体，并建立健康档案。
二、药品管理1、药品的购进与验收：购进药品应当以保证质量为前提，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，并建立供货单位档案。
验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;做到票、帐、物相符。
2、药品的保管：设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。
对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。
库存药品每季度养护一次，陈列药品每月养护一次，重点品种每半月养护一次;对影响药品质量的隐患应当及时排除;对过期、污染或变质等不合格产品，应当按照有关规定及时予以处理。
3、药品的调配：药品调配人员必须具备药学专业技术相关资格。
调配的药品应当与诊疗范围相适应，必须凭注册的执业医师、执业助理医师或乡村医生开具的处方或医嘱进行，非经医师开具处方不得调配药品。
药品发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。
保持工作环境卫生整洁;使用的容器和工具应定期清洗、消毒，防止污染药品;拆零时不得裸手直接接触药品。
在完成处方调配后，必须按照有关规定妥善保存处方。
4、中药饮片的管理：从事中药饮片采购、存放、保管、调剂等工作的人员应当经过相应的专业技术培训并取得相关的资格证书。
中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
调配每剂重量误差应当在±____%以内。
5、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品管理：按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，并设专库或专柜存放，做到双人保管，专帐记录，帐物相符。
药房工作制度(6篇)
药房工作制度1.药学人员应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、称量、剂型、服用方法、禁忌等，详加审查后方能进行调配。
2.配方时应严格执行“四查”“十对”和“处方制度”的规定执行。
3.若医生处方有药品用量用法不妥或有禁忌时，由配方人员与医师联系更正后再行调配。
4.药学人员在配方时应细心谨慎、遵守调配技术常规，认准药名，称准剂量，不得估计取药。
5.调配含有毒、限、剧及麻醉药品处方时，要严格按照“毒、麻、药品管理办法”和“殊药品管理办法”的规定执行。
6.调配中成药时，要仔细检查药品标签、效期，对过期变质或标签模糊不清的药品不得发出。
7.处方中需先煎后下、冲服等特殊煎法的药物，必须单包注明，以保证中药汤剂的剂量。
8.严格执行国家物价政策，准确划价。
9.为了保证药品安全，其他非工作人员不得进入中药房。
药房工作制度（2）药房是医疗机构中非常重要的部门之一，它负责管理储存和分发药品，以确保患者能够获得适当的药物治疗。
以下是一些常见的药房工作制度：1. 工作时间：药房通常会根据医院或诊所的运营时间安排工作时间。
通常是7天24小时开放，有些药房也会有公休日或轮班制度。
2. 药房管理：药房工作人员需要负责管理药品库存、采购药品、验收药品等工作。
需要确保药物安全、准确性和合规性。
3. 药品分发：药房工作人员应根据医嘱和患者需要，准确分发药物。
他们需要核实患者的身份和处方信息，并提供正确的药物和剂量。
4. 信息记录：药房工作人员需要准确记录药品的发放和退库情况，包括患者信息、药物用途、数量等，并及时更新电子记录系统。
5. 药品安全：药房工作人员需要确保药品的安全和保质期。
他们需要定期检查药品，清理过期和损坏的药品，并合理储存和处理药品。
6. 与患者沟通：药房工作人员需要与患者进行有效的沟通，解答他们的药物相关问题，并提供必要的用药指导。
7. 合规要求：药房工作人员需要遵守相关的法律、法规和行业要求，如药品管理法规、隐私保护条例等。
药房管理制度6篇
药房管理制度6篇药房管理制度1一、目的：为规范处方调配人员的行为，保证处方调配的合法性及安全性。
二、依据：1、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例2、《药品经营质量管理规范》第81、83条，《药品经营质量管理规范实施细则》第72条。
3、《处方管理法》。
4、本院有关管理制度。
三、适用范围：适用于处方调配人员。
四、责任：处方调配人员对本职责的实施负责。
五、工作内容：1、本岗位工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士以上药学专业技术人员担任。
在药房主任的领导下进行工作。
2、严格执行药房的各项规章制度。
3、坚守岗位不得擅离职守。
必须离开时，应经负责人批准并安排人员代班。
4、无特殊原因不得自行换班和无故缺席，违反者按有关规定处理。
5、认真执行《中华人民共和国药品管理法》，严格执行医学专用药品、医疗用毒性药品的管理制度以处方管理制度。
6、药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。
对处方查对的内容为：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
发出的药品应注明药品名称、用法、用量，注意事项。
7、加强与各临床科室的联系。
对新增药品和紧缺药品，应主动、及时地通知临床科室并介绍新药和代用品，为临床提供用药咨询；做好医师合理用药的参谋，注意及时地纠正临床用药中的不合理现象；做好药品不良反应监察工作；做到优质服务。
8、工作时着清洁工作衣，挂牌服务，下班前应做好药品补充和清洁卫生工作。
9、工作时间不会客、聊天和做私事。
10、认真做好交接班工作。
医学专用药品、医疗用毒性药品要当面点清，填写好交班簿，否则接班同志可以拒绝接班。
如遇不能解决的问题，应及时向药房主任请示汇报。
药房管理制度2为做好食品经营工作，切实保障消费者人身安全和健康，特制定以下制度：食品从业人员健康管理制度一、食品经营者建立并执行从业人员健康管理制度。
患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病的人员，以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的人员，不得从事接触直接入口食品的工作。
药房几查几对的制度
药房几查几对的制度
药房制度是指药房内部运行和管理的一系列规定和措施，旨在保障药房工作的安全、规范和高效。
其中，药房需要遵守的主要制度有以下几种：
1. 药品查对制度：对药品的进货、验收、配发、发药等环节进行严格的查对，确保药房药品的数量和质量与采购记录一致，避免药品差错和流失。
2. 药品管理制度：对药品的存放、保管、分类和出入库等工作进行规范，包括药品的摆放位置、温湿度要求、库存管理等方面的规定，以确保药品的质量和安全。
3. 药品有效期管理制度：对药品的有效期进行严格管理，定期检查和清理过期药品，避免过期药品流入市场或误用。
4. 药品档案管理制度：建立和完善药品档案，对药品的采购、配发、发药等情况进行记录和归档，以备查询和追溯使用。
5. 药品流通追溯制度：对药品流通环节进行追溯管理，记录药品的来源、去向和流转情况，以便追踪药品的流向和使用情况，确保药品的合规性和安全性。
以上是一些常见的药房制度，不同药房可能还有其他针对自身情况的补充规定。
药房制度的建立和执行，能够提高药品管理的规范性和质量，保障药品的安全有效使用。
药房管理制度十条
药房管理制度十条一、药品采购管理制度1、药房采购药品必须从具有合法资质的药品生产企业或药品经营企业购进。
2、采购人员应严格按照临床需求制定采购计划，确保药品的品种、规格、数量准确无误。
3、采购药品时，必须严格审查供货单位的资质证明文件，包括《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、营业执照等。
4、采购药品必须签订质量保证协议，明确双方的质量责任。
5、建立药品采购记录，如实记录药品的名称、规格、数量、生产厂商、供货单位、购进价格、购进日期等信息。
二、药品验收管理制度1、药品到货后，验收人员应及时进行验收。
2、验收药品应按照法定标准和合同规定的质量条款进行，对药品的外观、包装、标签、说明书等进行逐一检查。
3、验收特殊管理药品、冷藏药品等应符合相关规定。
4、对验收不合格的药品，应填写拒收报告，并及时通知采购部门处理。
5、验收合格的药品应及时入库，并做好验收记录。
三、药品储存管理制度1、药品应按照其性质、剂型、用途等分类储存，设置相应的货位。
2、储存药品的库房应保持通风、干燥、清洁，温湿度应符合药品储存要求。
3、对特殊管理药品、易变质药品、危险药品等应实行特殊储存管理。
4、定期对库存药品进行养护检查，发现质量问题及时处理。
5、做好药品的库存盘点工作，确保账物相符。
四、药品陈列管理制度1、药品陈列应符合分类管理的要求，做到分类清晰、标志明显。
2、陈列药品的货柜、货架应保持清洁、卫生。
3、对陈列的药品应定期进行检查，发现质量问题及时下架。
4、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装标签。
5、处方药与非处方药应分柜陈列，并有明显的标识。
五、药品调配管理制度1、调配药品必须凭医师处方进行，严格审查处方的合法性、完整性和准确性。
2、调配药品时应严格按照操作规程进行，确保药品的剂量、用法、用量准确无误。
3、对调配过程中出现的问题应及时与处方医师沟通解决。
4、调配完成后，应在处方上签名，并将药品交给患者或其家属。
5、做好药品调配记录，包括处方编号、药品名称、规格、数量、用法、用量等信息。
医院药房管理制度（三篇）
医院药房管理制度一、总则医院药房是医院内部的药品供应和管理中心，是保障医疗工作正常进行的重要部门。
为了规范药房的管理工作，保证药品的安全使用和合理分配，制定本管理制度。
二、药房管理组织机构药房管理委员会：由医院行政领导、药学专家、临床部门负责人等组成，负责制定、修改和监督药房管理制度的实施。
药房主任：由医院药学专家担任，负责组织和管理药房的日常工作，包括药品采购、库存管理、药品配送、药品质量监控等。
药房管理员：由具备相关药学知识和操作技能的人员担任，负责药品的接收、分发、出库、入库和库存管理等工作。
三、药品采购管理1. 药品采购要根据医院的临床需要进行合理规划，确保所采购的药品品种齐全、质量可靠。
2. 药品采购应经过主任医师或主治医师的审批，明确需要采购的药品名称、规格、数量和用途等信息。
3. 药品采购可以采用定点采购、招标采购等方式进行，采购程序应符合相关法律法规和医院规定。
4. 药品采购需遵守医院的财务制度，确保采购过程的合理性、透明性和公正性。
四、药品库存管理1. 药品库存应按照药物特性、使用频率、库存周转率等因素进行合理规划，保证药房库存的准确性和有效性。
2. 药品库存应按照药品的物理特性和化学性质进行分类，避免不同药品混杂存放。
3. 药品应存放在干燥、通风、避光的环境中，避免受潮、变质和过期。
4. 药品库存应定期进行盘点，确保库存准确无误，并应记录每次盘点的结果。
五、药品配送管理1. 药品的配送应遵守医院的配送流程，确保药品的安全和准确配送到各临床科室。
2. 药品的配送应由专人进行，必须核对药品的名称、规格、数量和有效期等信息，并由双方签字确认。
3. 药品的配送应及时，避免因延误而影响临床工作的进行。
六、药品质量监控1. 药房应建立药品质量监控制度，对采购的药品进行质量抽检和核查，确保药品质量符合标准和要求。
2. 药品质量监控应定期进行，记录监控结果，对不合格的药品及时处理，确保临床药品的安全性和有效性。
药房规范化管理制度(精选12篇)
药房规范化管理制度（精选12篇）药房规范化管理制度篇1为了做好药房的工作，提高员工服务质量，全体员工必须遵守以下规章制度：1. 树立顾客至上，服务第一的思想，员工上班时着装要统一、整洁，精神要饱满，服务要热情、周到，挂牌上岗。
员工必须遵守卫生制度，各班上班前应做好店堂清洁卫生。
2. 全体员工必须遵守药店的一切规章制度做到不迟到，不早退，不无故请假。
早班(夏季)8：00-16：00，(冬季)8：00-15：00，晚班(夏季)16：00-22：00，(冬季)15：00-22：00，不得迟到早退，违者罚款10元；上班时间做私活，罚款20元；无故早退作旷工处理；如有特殊情况请假，应先书面提出申请，经店长批准后方可，否则做旷工一次罚款50元。
旷工二次做自动除名。
2. 员工每天做好半小时的交接班工作，对当天本班的进货入库情况一定要与对班交代清楚，如果发现问题应该及时反映及时解决。
3. 当班员工必须每天检查自己管理货架上的药品存放情况，做到随时整理货架，随时补充货源，如果发现当班员工有货不及时补充，对已销售完的商品不造计划或顾客需要的药品明明有库存却说没有的情况，视情节予当事人处以100元罚款。
情节严重者作开除处理，药品上柜一定要做到先进先出，如发现远期批号先售出而柜上还摆放近期批号或者两种批号都有者，追究柜台实物负责人的经济损失。
4. 员工有责任做好缺货登记，收款时要唱收唱找，钱货两清，日清日结，并与销货记录核对。
5. 货架上的标签任何人不得擅自拿掉或更改，必须通过药店经理核实批准后，才可撤销或更改。
6. 对于效期药品(3-6个月内的药品)，各班要做到心中有数，有计划，有步骤的促销，尽可能避免和减少损失，如可推销的效期药品不及时进行促销，造成损失由工作人员承担。
7. 如发现员工与顾客发生口角，无论什么原因，吵架的一律罚款50元；员工在店堂内吵架，现场各罚款50元，如不服从管理者予以开除。
8. 工作人员不得私自接受产品促销，一经发现予以开除；促销礼品一律交收银台统一存放，并如实登记。
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特殊药品的购进、储存、管理、使用制度一、麻醉药品麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、成瘾的药品。
包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药品类及卫生部指定的易致躯体依赖性的药品、药用原植物及其制剂。
1、使用麻醉药品的医务人员必备的资格：麻醉药品处方权必须是本院主治医师以上或麻醉师方能授予，计划生育手术的高年资住院医师经考核合格可授予手术期间的麻醉药品处方权。
2、麻醉药品处方书写要求：处方要用专用处方（红底黑字）书写工整，字迹清晰，写明病名、患者姓名、年龄、性别、家庭住址、工作单位、电话；医师签全名；划价、配方、发药及核对人员均应签全名，并进行麻醉处方登记。
3、麻醉药品的处方限量：注射剂每张处方不得超过二日常用量；片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天，医务人员不得为自己开写麻醉药品处方。
4、麻醉药品处方必须是病人的真实姓名和真实的病历号，使用麻醉药品（危重病人除外），病人必须到医院挂号看病，要经医生诊治开处方，并有病历记载，不准家属去请医师开方买药。
5、麻醉药品的管理按“五专”要求管理，“五专”即专人、专柜加锁、专账、专用处方及专册登记。
麻醉药品处方保存三年。
注射剂除医师处方外，要交回空安培换药。
6、药剂科对麻醉药品实行专人负责管理，药剂师应严格核对，配方人和核对人应签名。
班班交接，认真填写麻醉药品交班本及处方登记册。
7、药剂科麻醉药品的管理和使用，必须按国家关于《麻醉药品管理办法》的精神进行采购、管理和使用，医院及个人不得自行更改管理办法。
8、麻醉药品入库前，应坚持双人开箱验收、清点、双人签字入库制度。
9、由于大多数麻醉药品特别是针剂遇光易变质，故应避光保存。
10、定期盘点，做到账物相符。
11、严格执行出库制度，出库时要有专人对品名、数量、质量进行核查，并有第二人复核，发货人、复核人共同在单据上盖章签字。
12、由于破损、变质、过期失效，而不可供药用的品种应清点登记，单独妥善保管，并列表上报药监部门批准，监督销毁，并有监销人签字，存档备案。
13、药剂科主任应定期检查本院的麻醉药品管理使用情况，发现问题及时解决处理。
14、药剂科根据国务院对麻醉药品管理的有关规定，执行和监督本院麻醉药品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让和借用麻醉药品，对违反规定滥用麻醉药品者，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导及当地卫生行政部门报告。
二、精神药品精神药品是指作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可以产生精神依赖性的药品。
精神药品分为第一类、第二类。
第一类精神药品只有县以上卫生行政部门指定的医疗单位才能使用。
第二类精神药品可供医疗单位使用。
社会药房必须凭盖有医疗单位公单的医疗处方才能零售。
1、一类精神药品处方每次不得超过三日常用量，二类每次不超过七日常用量，精神药品处方应保存两年以后，才能销毁。
2、精神药品处方必须载明患者的姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等，处方不得涂改。
3、一类精神药品必须严格实行专柜、双人双锁保管制度。
（可和麻醉药品存放在同一专柜内）。
4、建立一类精神药品专用账目、专人登记、定期盘点，做到账物相符，发现问题立即报告药品主管部门。
5、一类精神药品出入库时应坚持双人验收、签字制度。
6、对于破损、变质、过期、失效而不可供药用的品种，应按麻醉药品管理条例执行。
7、二类精神药品可储存于普通药库内。
三、特殊药品管理安全制度特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医用毒性药品及放射性药品。
为了防止药品失盗而流于社会，危害人民健康，扰乱社会秩序，特制定特殊药品管理安全制度。
1、严格按照特殊药品管理制度进行采购，一般规定按每季度的所供量进行采购，每季度采购一次。
2、严格执行特殊药品出入库制度，实行双人双锁，专柜保管，入库前坚持双人开箱验收，清点，双人签字入库，出库时，发货要有专人对品名、数量、质量进行核查，并由第二人复核，发货人、复核人共同在单据上盖章签字。
3、建立专用账目，专人登记，定期盘点，做到账物相符，发现问题，及时报告当地药品主管部门。
4、仓库内要有安全措施，安装防盗门、防护栏、报警器、灭火器等，严防失火、失盗。
四、特殊药品报损制度为了确保病人用药的安全有效，防止该类药品流失社会，危害人民健康，特制定以下报损制度：1、严格执行国务院有关麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的管理条例，对各种品种按有关贮存条件进行贮存保管，防止由于贮存保管不当而变质或损坏。
2、由于破损、变质、过期、失效而不可供药用的品种，应清点登记，单独妥善保管，列表上报单位领导审核批准，并上报上级药品监督管理部门，听后处理。
如销毁，必须由药监部门批准、监督销毁，并由监销人员签字存档备查，不能随便处理。
3、对由于工作不负责任，造成药品变质、破损、过期失效者，要追究原因，严肃处理。
五、医疗用毒性药品管理制度1、毒性药品须由具有责任心强，业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理。
2、毒性药品须设毒剧药柜。
实行专人、专柜、专账，贴明显标签加锁保管的方法。
3、调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误，处方调配完毕，必须经另一药师复核后，方可发出，并行签名。
4、本院就诊的患者，如需用毒性药品者，应由多年实践经验的主治以上的医师处方。
5、毒性药品须按药典规定，内服药品为一日量。
6、毒性药品应该设立专账卡，每日盘点一次，日清月结，做到账物相符，并填写用登记本，登记本应写明患者姓名、年龄、用药品名，数量及时间、处方医师姓名，调配人员姓名。
处方及证明一般保存两年以备后查。
7、管理人员交接时，应在科主任监督下进行交接，并在账卡上签字，严格交接，做到账物相符。
药房工作人员职责一、认真审查处方、按处方规范做好、发药时交待服药方法和注意事项、并做好病人数、处方数的交班记录。
二、做好药房的每一班清洁卫生、当班的工作台面、药品整齐、药品包装表面的清洁卫生、和工作用具皿、乳钵、药匙卫生清洁并做好记录。
三、做好当班药品质量检查、是否有过期药、有无假劣药、并做好记录。
四、当班的应把药品摆放好、注意药品的分类與原放位置并做好交班工作。
五、做好缺药，领药的工作、扎帐工作并做好交班记录、扎帐记录、处方统计记录、缺药记录、领药质量记录。
六、做好片剂投放工作、把药片投放到药瓶中时注意做到：三查三对：查对药名、查对剂量、查对药片形状、颜色、并做好记录。
七、做好监督收费划价准确性、把好收费、药房工作质量关，注意处方法律、经济、技术含义的实质工作。
八、注意药品保养工作和制剂工作台面清洁整齐工作、在潮湿天气把瓶盖关紧、不让药品露风、漏气。
九、每个工作日的夜班、做好药框和工作台面、药品表面的清洁、药房收费台面的卫生清洁。
拆零药品的管理规定1、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签，直至药品销售完毕；2、药品拆零销售使用的调剂工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容；3、拆零药品要详细做好《拆零药品记录》，记录内容包括拆零起止时间、品名、规格、单位、数量、生产批号、有效期、生产单位、价格、拆零人员；4、拆零药品记录必须真实完整，应至保存药品有效期后二年。
1、购进药品必须遵循“质量第一，择优按需购进”的原则，品种不超过本单位经营范围；2、购进药品必须遵循勤进快销的原则。
即进货要勤，批次要多，批量要适当，品种需齐全；3、购进药品必须遵循适销对路的原则。
即购进的药品品种、规格、数量、包装等，要符合本单位销售区内的习惯要求，能满足消费者多种多样的需要；4、购进药品必须遵循合理存列的原则，尽可能做到既不超出正常的存列定额，又不造成品种脱销。
避免由于存列积压而造成的商品报废损失。
5、根据上年度同期的销售实绩，预测计划期销售量；6、根据近半年或三个月的销售实绩，来确定每种不同规格、花色的药品行销的比例。
对购进药品，应根据原始凭证（随货同行）严格按照有关规定逐批验收。
同时对药品的内外包装、标签、说明书及包装标识进行认真查验。
1、对药品的包装、标签和所符说明书应检查是否有生产企业名称、地址、品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等；标签和说明书上还应检查是否有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；2、检查外用药品包装的标签或说明书，有否规定的标识和警示说明；3、检查处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有没有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有没有国家规定的专有标识；4、检查进口药品包装的标签是否以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并检查是否为中文说明书；5、对接近效期的药品、发现药品有包装不牢或破损及标志模糊或部分外包装破损但未造成污染的药品以及与《随货同行》品名、规格、数量不符的药品和变质、霉坏等内在质量不合格药品，按《不合格药品控制程序》执行。
1、药品储存养护工作应贯彻预防为主的原则。
2、做好储存、陈列药品养护的关键是严格控制储存、陈列药品室内的温湿度，防止药品霉坏变质。
温湿度计应放在店内空气较流通的位置，每日上午9时、下午3时各一次定时对药店内温、湿度进行记录。
当药店内温、湿度超出规定范围时，应立即采取降温、除湿等措施，使其恢复到规定的温、湿度范围内，并随时做好记录。
3、养护员建立药品养护档案，重点养护品种，每月一次进行药品养护，并填写《药品养护档案记录》。
4、质量管理员对陈列药品应每季一次进行循环质量检查，查后要认真填写《药品养护档案记录》。
5、检查中如发现药品质量疑问，立即下柜封存，并填写《药品停售通知单》报门市负责人，经质量管理员确认为不合格，按《不合格药品控制程序》执行。
如确认合格，填写《解除停售通知单》（二联）转药店负责人，恢复销售。
质量管理员不能确定的，填写《药品抽（送）样单》，送药检所检查，如检出为不合格药品，按《不合格药品控制程序》执行；如鉴定合格，则填写《解除停售通知单》，恢复销售。
6、养护员对效期在一年内的药品按月填报《近效期药品催销表》上报负责人，做好促销工作，使储存、陈列药品结构合理化。
7、养护员对本单位有关药品保养的设备应分类登记，按《设备档案管理程序》执行。
8、建立健全药品养护档案，内容包括《药品养护档案表》，《近效期药品催销表》。
9、养护员将陈列药品养护情况以形式报质量管理员。
10、质量记录的管理质量记录的管理依据《有关记录、凭证管理程序》执行，质量记录的流转规则及保存期依据《质量记录表格运作细则》执行。
药品质量事故的处理和报告的规定1、质量事故的划分（1）重大质量事故a、本单位药品，由于保管不善，造成整批虫蛀、霉烂、破损、污染等不能再供药用，每批次药品造成经济损失1000元以上。
b、营业销售出现差错或其他质量问题，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故，需要进行产品收回的。