基因的自由组合定律知识讲解
基因的自由组合定律 必备知识
基因的自由组合定律必备知识一、基因的概念基因是生物体内控制遗传特征的分子单位，是DNA分子上的特定区域。
基因决定了生物体的遗传特征，包括外貌、性状、生理功能以及疾病易感性等。
基因是遗传物质的基本单位，是生物多样性的基础。
二、基因的自由组合定律的概念基因的自由组合定律是遗传学中的一项重要定律，它揭示了基因在生殖中的自由组合规律。
基因的自由组合定律是遗传学的基础，对于理解遗传现象、进行遗传工程以及解读基因组学数据具有重要意义。
三、孟德尔的实验基因的自由组合定律最早由孟德尔通过豌豆杂交实验得出。
孟德尔选取了豌豆的7个性状进行杂交实验，得出了两个重要规律：显性性状和隐性性状的比例为3：1，两个基因型的自由组合规律。
四、基因的自由组合规律1. 随机分配规律基因在生殖过程中是随机分配的，每一个基因在生殖过程中有等同的机会和可能性组合在一起。
2. 独立分离规律不同的基因在生殖过程中独立分离，并且每个基因以独立的方式传递给后代。
3. 互不干扰规律不同基因的组合在生殖过程中是互不干扰的，它们之间的组合是随机的，不会相互影响。
五、基因的连锁与重组基因的自由组合定律揭示了基因在生殖过程中的自由组合规律，但是在染色体上有些基因是连锁的，它们无法独立分离和组合。
然而，由于染色体的重组作用，连锁基因之间也会发生重组。
重组是基因组合的一种特殊情况，是遗传变异和进化的重要机制。
六、基因的多态性与变异基因的自由组合定律也揭示了基因的多态性与变异。
基因由于突变、重组和再组合等机制会产生多种形态和类型，这种多样性是生物进化和适应环境的基础。
七、基因的应用基因的自由组合定律为现代生物技术的发展提供了理论基础。
基因工程、转基因技术、育种改良以及个体基因检测等都离不开对基因自由组合规律的深入研究和应用。
八、结语基因的自由组合定律是遗传学中的重要定律，它揭示了基因在生殖过程中的自由组合规律，为我们理解生物遗传现象提供了理论基础。
基因的自由组合定律为生物技术的发展和应用提供了重要的参考。
基因的自由组合定律
第2讲基因的自由组合定律基因自由组合定律的发现[基础突破——抓基础，自主学习]1．假说—演绎过程2．自由组合定律的内容3．孟德尔获得成功的原因[重难突破——攻重难，名师点拨]1．辨明重组类型及常见误区(1)明确重组类型的含义：重组类型是指F2中与亲本表现型不同的个体，而不是基因型与亲本不同的个体。
(2)含两对相对性状的纯合亲本杂交，F 2中重组类型所占比例并不都是3＋316。
①当亲本基因型为YYRR 和yyrr 时，F 2中重组类型所占比例是3＋316。
②当亲本基因型为YYrr 和yyRR 时，F 2中重组类型所占比例是116＋916＝1016。
2．基因自由组合定律的细胞学基础(1)实质：非同源染色体上的非等位基因自由组合。
(2)时间：减数第一次分裂后期。
(3)范围：有性生殖的生物，真核细胞的核内染色体上的基因。
无性生殖和细胞质基因遗传时不遵循。
3．自由组合定律的验证方法[易错警示]两对等位基因控制的性状不一定都遵循自由组合定律。
如图中A—a、B—b两对等位基因之间的遗传不遵循自由组合定律，分为以下两种情况：(1)在不发生交叉互换的情况下，AaBb自交后代性状分离比为3∶1。
(2)在发生交叉互换的情况下，其自交后代有四种表现型，但比例不是9∶3∶3∶1。
自由组合定律题型突破[题型突破——练题型，夯基提能]题型1“拆分法”求解自由组合定律计算问题[方法技巧]具有n 对等位基因(遵循自由组合定律)的个体遗传分析1．产生的配子种类数为2n ，其比例为(1∶1)n 。
2．自交产生后代的基因型种类数为3n ，其比例为(1∶2∶1)n 。
3．自交产生后代的表现型种类数为2n ，其比例为(3∶1)n 。
题型2 据子代基因型、表现型及比例推测亲本基因型和相关概率的计算 [技法总结](1)方法：将自由组合定律的性状分离比拆分成分离定律的分离比分别分析，再运用乘法原理进行逆向组合。
(2)题型示例①9∶3∶3∶1⇒(3∶1)(3∶1)⇒(Aa ×Aa)(Bb ×Bb)； ②1∶1∶1∶1⇒(1∶1)(1∶1)⇒(Aa ×aa)(Bb ×bb)；③3∶3∶1∶1⇒(3∶1)(1∶1)⇒(Aa ×Aa)(Bb ×bb)或(Aa ×aa)(Bb ×Bb)；④3∶1⇒(3∶1)×1⇒(Aa ×Aa)(BB ×_ _)或(Aa ×Aa)(bb ×bb)或(AA ×_ _) (Bb ×Bb)或(aa ×aa)(Bb×Bb)。
第14讲 基因的自由组合定律-考点一 基因的自由组合定律的分析和实质
基因型为 的个体自交,若后代性状分离比为 ,则应满足的条件有( )。
① 、 基因与 、 基因分别位于两对同源染色体上 ②该个体产生的雄、雌配子各有4种,比例为 ③ 、 基因和 、 基因分别控制一对相对性状 ④ 自交时4种类型的雄、雌配子的结合是随机的 ⑤ 自交产生的后代生存机会相等A.①②③④⑤ B.①③④ C.②④⑤ D.①②③
验证方法
结论
测交法
测交后代的表现型比例为 ,则符合基因的自由组合定律,性状由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制
花粉鉴定法
若有两种花粉,比例为 ,则符合基因的分离定律
若有四种花粉,比例为 ,则符合基因的自由组合定律
单倍体育种法
取花药离体培养,用秋水仙素处理单倍体幼苗,若植株有两种表现型,且比例为 ,则符合基因的分离定律
A
[解析] 、 基因与 、 基因分别位于两对同源染色体上,在减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合,①正确；该个体产生的雄、雌配子各有4种,比例为 ,②正确； 、 基因和 、 基因分别控制一对相对性状,自交后代出现4种表现型,③正确； 自交时雄、雌配子的结合是随机的,④正确； 自交产生的后代生存机会相等是后代性状分离比为 的前提,⑤正确。
取花药离体培养,用秋水仙素处理单倍体幼苗,若植株有四种表现型,且比例为 ,则符合基因的自由组合定律
续表
考向3 孟德尔遗传规律的应用
一个正常女人与一个并指 男人结婚,他们生了一个白化病且手指正常的孩子。若他们再生一个孩子：
（1） 只患并指的概率是______。
[解析] 再生一个只患并指孩子的概率为并指概率×非白化病概率 。与白化病相关基因用 、 表示,由题意可知,第1个孩子的基因型应为 ,则该夫妇基因型应分别是妇为 ,夫为 。由该夫妇基因型可知,孩子中患并指的概率为 （非并指概率为 ）,患白化病的概率为 （非白化病概率为 ）。
基因的自由组合定律和性别决定和伴性遗传
基因的自由组合定律和性别决定和伴性遗
传
1. 基因的自由组合定律：每个个体都拥有两个基因副本，一个来自母亲，一个来自父亲。
这些基因可以组合成不同的方式，从而创造出各种不同的基因型和表现型。
这意味着，即使父母具有相同的基因，他们的后代也可能具有不同的基因型和表现型。
2. 性别决定：人类的性别由性染色体决定。
女性有两个X染色体，男性则有一个X染色体和一个Y染色体。
如果一个精子带有X染色体和一个卵子结合，就会产生女婴；如果一个精子带有Y染色体和一个卵子结合，就会产生男婴。
3. 伴性遗传：这是一种特殊类型的遗传方式，在这种遗传方式中，一个基因的表达会受到另一个基因的干扰。
这种干扰通常发生在性染色体上，其中一个基因的表达受到另一个性染色体上的遗传因素的影响。
一个例子是红绿色盲，这是一种常见的遗传病，它通常只影响男性，因为这个基因位于X染色体上。
如果女性是携带该基因的异型体，则可能不会表现出疾病的症状。
专题三、基因的自由组合定律及拓展
B
A.1:4, 1:2:1, 3:1
C.1:3, 4:1, 1:3
B.1:3, 1:2:1,
D.3:1, 1:2:1,
3:1
1:4
5、一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种 杂交，F1为蓝色，F1自交，F2为9蓝：6紫：1鲜红，若将 F2中的紫色植株用鲜红色植株授粉，则后代表型及其比例 是
2、香豌豆能利用体内的前体物质经过一系列代谢过程逐步合 成蓝色中间产物和紫色色素，此过程是由B、b和D、d两对等位 基因控制（如下图所示），两对基因不在同一对染色体上。其中 具有紫色素的植株开紫花，只具有蓝色中间产物的开蓝花，两者 都没有的则开白花。下列叙述中不正确的是：( ) A．只有香豌豆基因B和D同时存在，才可能开紫花 B．基因型为bbDd的香豌豆植株不能合成中间物质，所以开白 花 C．基因型为BbDd的香豌豆自花传粉，后代表现型比例为 9:4:3 D．基因型Bbdd与bbDd杂交，后代表现型的比例为1:1:1:1
D
3、假定基因A是视网膜正常所必需的,基因B是视神 经正常所必需的,基因A、B不在同一染色体上.现有基 因型为AａＢｂ的双亲,从理论上分析,他们所生后代视 觉正常的可能性是 （ ） Ｄ A 3/16 B 4/16 C 7/16 D 9/16
4、两对相对性状的基因自由组合，如果F2的分离比分 别为9∶7,9∶6∶1，15∶1，那么F1与纯隐性个体测 交，得到的分离比分别是 （ ）
13
1、燕麦颖色受Bb和Yy两对基因控制。现用纯种黄颖与纯 种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖:黄颖: 白颖=12:3:1。已知黑颖（B）和黄颖（Y）为显性，只要B 存在，植株就表现为黑颖。请分析回答： （1）F2中，白颖占非黑颖总数的比例是 1:4 。F2的 两对同源 染色体上。 性状分离比说明B(ｂ)与Y(ｙ)存在于 bbyy ，黄颖的基因型有 种。 （2）F2中，白颖基因型是 2 （3）若将F1进行花药离体培养，预计植株中黑颖纯种的 比例是 。 1/2 （4）若将黑颖与黄颖杂交，亲本基因型为 时， Bbyy×bbYy 后代中的白颖比例最大。
第15讲 基因的自由组合定律
考点一 两对相对性状的遗传实验分析（应试例析）
【对接高考-角度1】(2014·全国卷)现有4个小麦纯合品种，即抗锈病无芒、抗锈病有芒、 感锈病无芒和感锈病有芒。已知抗锈病对感锈病为显性，无芒对有芒为显性，且这两 对相对性状各由一对等位基因控制。若用上述4个品种组成两个杂交组合，使其F1均为 抗锈病无芒，且这两个杂交组合的F2的表现型及其数量比完全一致。回答问题：
9双显
1YYRR 2YyRR
3显隐
1YYrr 2Yyrr
3隐显
1yyRR 2yyRr
1双隐
1yyrr
2YYRr 4YyRr
纯合子
YYRR、YYrr、yyRR、yyrr
共占116×4
(2)基因型双杂合子
YyRr
占4 16
单杂合子 YyRR、YYRr、Yyrr、yyRr 共占126×4
归纳：F2 共有 16 种配子组合方式， 9 种基因型， 4 种表现型。
F1测交 后代比例
1
存在一种显性基因时表现为同一性 状，其余正常表现
2
两种显性基因同时存在时，表现为 一种性状，否则表现为另一种性状
3
当某一对隐性基因成对存在时表现 为双隐性状，其余正常表现
4
只要存在显性基因就表现为一种性 状，其余正常表现
9∶6∶1 9∶7
9∶3∶4 15∶1
1∶2∶1 1∶3
1∶1∶2 3∶1
(1)为实现上述目的，理论上，必须满足的条件有：在亲本中控制这两对相对性状的两 对等位基因必须位于_非__同__源__染__色__体_上，在形成配子时非等位基因要____自__由__组__合__，在 受精时雌雄配子要___随__机__结__合__，而且每种合子(受精卵)的存活率也要___相__等___。那么， 这两个杂交组合分别是___抗__锈__病__无__芒__×__感__锈__病__有__芒__和_抗__锈__病__有__芒__×__感__锈__病__无__芒_______。
高考生物基因知识点之自由组合定律讲解
名词：
1、基因的自由组合规律：在F1产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合，这一规律就叫～。
语句：
1、两对相对性状的遗传试验：①P：黄色圆粒X绿色皱粒→F1：黄色圆粒→F2：9黄圆：3绿圆：3黄皱：1绿皱。
②解释：1)每一对性状的遗传都符合分离规律。
2)不同对的性状之间自由组合。
3)黄和绿由等位基因Y和y控制，圆和皱由另一对同源染色体上的等位基因R和r控制。
两亲本基因型为YYRR、yyrr，它们产生的配子分别是YR和yr，F1的基因型为YyRr。
F1(YyRr)形成配子的种类和比例：等位基因分离，非等位基因之间自由组合。
四种配子YR、Yr、Yr、yr的数量相同。
4)黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交试验分析图示解：F1：YyRr→黄圆(1YYRR、2YYRr、2YyRR、4YyRr)：3绿圆(1yyRR、2yyRr)：黄皱(1Yyrr、2Yyrr)：1绿皱(yyrr)。
5)黄圆和绿皱为亲本类型，绿圆和黄皱为重组类型。
3、对自由组合现象解释的验证：F1(YyRr)X隐性(yyrr)→(1YR、1Yr、1yR、1yr)Xyr→F2：1YyRr：1Yyrr：1yyRr：1yyrr。
4、基因自由组合定律在实践中的应用：1)基因重组使后代出现了新的基因型而产生变异，是生物变异的一个重要。
基因的自由组合定律(知识讲解)
基因的自由组合定律(知识讲解)【学习目标】1、阐明孟德尔的两对相对性状的杂交实验及自由组合定律。
2、基因自由组合定律的说明和验证。
3、了解基因自由组合定律的应用。
【要点梳理】要点一：两对相对性状的杂交实验 1．豌豆杂交中自由组合现象 摸索：什么缘故在F2代中显现了与亲本不同的表型，且各种性状的分离比为9：3：3：1呢？2．对性状自由组合现象的说明（假设） （1）两对相对性状分别由两对等位基因操纵（2）F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合，产生四种数量相等的配子（3）受精时，4种类型的雌雄配子结合的几率相等 遗传图解： F1:F2的性状分离比：黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=9∶3∶3∶1。
②每对相对性状的结果分析a ．性状分离比：黄粒∶绿粒=3∶1；圆粒∶皱粒=3∶1。
b ．结论：每对相对性状的遗传符合分离定律；两对相对性状的分离是各自独立的。
亲本：YYRR （黄圆）×yyrr （绿皱） Rr × Rr →1RR:2 Rr:1rr× Yy →1YY:2 Yy:1yy③两对相对性状的随机组合④F2的表现型与基因型的比例关系F2中4种表现型，9种基因型分别为：YYRR、YYRr、YyRR、YyRr、YYrr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr（2）有关结论①F2共有9种基因型、4种表现型。
②双显性占9/16，单显性（绿圆、黄皱）各占3/16，双隐性占1/ 16。
③纯合子占4/16（1/16YYRR+1/16YYrr+1/16yyRR+1／16yyrr），杂合子占：1 －4/16=12/16。
④F2中双亲类型（9/16Y_R_+1/16yyrr）占10/16，重组类型占6/ 16（3/16Y_rr+3/16yyR_）。
摸索：按照上述孟德尔的假设条件，所获得的各种性状及其比例是完全符合9：3：3：1的比例的，因此只需证明F1是双杂合体的假设成立，如何设计实验来验证呢？3．对自由组合现象说明的验证——测交实验实验方案：杂合体F1与隐性纯合体杂交实验结果：结论：通过测交实验，所获得的F2代各种性状及其比例为黄圆：黄皱：绿圆：绿皱为1：1：1：1，证实了F1产生了比例相同的四种配子，确定为双杂合体。
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基因的自由组合定律【学习目标】1、阐明孟德尔的两对相对性状的杂交实验及自由组合定律。
2、基因自由组合定律的解释和验证。
3、了解基因自由组合定律的应用。
【要点梳理】要点一：两对相对性状的杂交实验 1．豌豆杂交中自由组合现象思考：为什么在F 2代中出现了与亲本不同的表型，且各种性状的分离比为9：3：3：1呢？ 2．对性状自由组合现象的解释（假设）（1）两对相对性状分别由两对等位基因控制（2）F 1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合，产生四种数量相等的配子（3）受精时，4种类型的雌雄配子结合的几率相等 遗传图解：①F 1:F 2:1YY （黄） 2Yy （黄） 1yy （绿） 1RR （圆） 2Rr （圆） 1YYRR 2YyRR 2YYRr 4YyRr （黄圆） 1yyRR 2yyRr （绿圆） 1rr （皱） 1YYrr 2Yyrr （黄皱）1yyrr （绿皱）F 2的性状分离比：黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=9∶3∶3∶1。
②每对相对性状的结果分析a ．性状分离比：黄粒∶绿粒=3∶1；圆粒∶皱粒=3∶1。
b ．结论：每对相对性状的遗传符合分离定律；两对相对性状的分离是各自独立的。
③两对相对性状的随机组合亲本：YYRR （黄圆）×yyrr （绿皱）Rr × Rr →1RR:2 Rr:1rr× Yy →1YY:2 Yy:1yy④F2的表现型与基因型的比例关系双纯合子一纯一杂双杂合子合计黄圆（双显性）1／16YYRR 2／16YYRr、2／16YrRR 4／16YyRr 9／16Y_R_黄皱（单显性）1／16YYrr 2／16Yyrr 3／16Y_rr绿圆（单显性）1／16yyRR 2／16yyRr 3／16yyR_绿皱（双隐性）1／16yyrr 1／16yyrr 合计4／16 8／16 4／16 1F2中4种表现型，9种基因型分别为：YYRR、YYRr、YyRR、YyRr、YYrr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr（2）有关结论①F2共有9种基因型、4种表现型。
②双显性占9／16，单显性（绿圆、黄皱）各占3／16，双隐性占1／16。
③纯合子占4／16（1／16YYRR+1／16YYrr+1／16yyRR+1／16yyrr），杂合子占：1 －4／16=12／16。
④F2中双亲类型（9／16Y_R_+1／16yyrr）占10／16，重组类型占6／16（3／16Y_rr+3／16yyR_）。
思考：按照上述孟德尔的假设条件，所获得的各种性状及其比例是完全符合9：3：3：1的比例的，所以只需证明F1是双杂合体的假设成立，如何设计实验来验证呢？3．对自由组合现象解释的验证——测交实验实验方案：杂合体F1与隐性纯合体杂交实验结果：方式正交反交结论：通过测交实验，所获得的F2代各种性状及其比例为黄圆：黄皱：绿圆：绿皱为1：1：1：1，证实了F1产生了比例相同的四种配子，确定为双杂合体。
因此，孟德尔的假设是成立的。
4．基因自由组合定律（1）自由组合规律的内容：控制两对不同性状的两对等位基因在配子形成过程中，这一对等位基因与另一对等位基因的分离和组合互不干扰，各自自由组合到配子中去。
（2）基因自由组合定律的实质：等位基因之间的分离和非等位基因之间的重组互不干扰的。
F1非等位基因重组导致了F2性状重组5．基因自由组合定律的应用：（1）杂交育种，利用了基因自由组合定律（2）优生优育，为遗传病的预测和诊断提供理论依据要点二：分离定律和自由组合定律的比较分离定律是指在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
自由组合定律是指控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
列表比较如下：要点三：孟德尔获得成功的原因（1）对科学执着的追求、浓厚的兴趣和持之以恒的精神（2）大胆创新，提出“颗粒遗传”理论，挑战“融合理论”（3）选择合适的杂交实验材料---豌豆（4）严密的数理统计分析实验的方法（5）由单因子到多因子的独特科学思维方式（6）成功地应用了“假设—演绎推理”科学研究方法【典型例题】类型一：表现型或基因型的推导例1、在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，紫茎和绿茎是另一对相对性状。
下表是几种番茄杂交的结果。
则亲代的基因型依次为（）。
亲本表现型F1代表现型紫缺紫马绿缺绿马1紫缺×绿缺√√√√2紫缺×紫马√√√√3紫马×绿缺√√√√4紫缺×绿马√—√—①AaBb×aaBb ②AaBb×Aabb ③Aabb×aaBb ④AaBB×aabb ⑤AaBb×AaBbA．①③④⑤ B．②③④⑤ C．①②③④ D．①⑤③④【答案】C【解析】首先判断显隐性。
从第一组杂交组合可以判断出。
缺刻叶是显性性状、马铃薯叶是隐性性状；从第二组杂交组合可以判断出紫茎是显性性状，绿茎是隐性性状。
其次，根据表现型，把能够写出的基因都写出来，如第一组杂交组合（紫色A、绿色a；缺刻叶B、马铃薯叶b）：A_B_×aaB_，最后看后代有无相关的隐性性状，最直接的办法是找隐性纯合体，如后代出现了绿色马铃薯叶，说明上式中空着的都是隐性基因。
即基因型为AaBb×aaBb。
同理，可推出其他各组的基因型。
【点评】此类题型的特点：已知亲本及子代的表现型，推导亲本的基因型；已知子代的表现型或基因型推导亲本的基因型。
基本方法是：一、判断显隐性；二、根据表现型写出能够写出的基因，不能确定的先空着；三、看后代有无隐性性状出现，若有，则先空着的基因就是隐性基因，反之，就是显性基因。
【举一反三】：【变式】豌豆种子黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，且性状独立遗传。
用黄圆豌豆和绿圆豌豆杂交得F1，F1测交后代为：黄圆∶绿圆∶黄皱∶绿皱=3∶3∶1∶1，则F1基因型为（）。
A．YyRr B．YyRr和yyrr C．Yyrr和yyRr D．YyRr和yyRr【答案】D类型二：表现型和基因型的种类和概率的计算例2、某紫花植株自交，子代中紫花植株∶白花植株=9∶7，下列叙述正确的是（）A．该性状遗传由两对等位基因控制B．子代紫花植株中能稳定遗传的占1／16C．子代白花植株的基因型有3种D．亲代紫花植株的测交后代紫花∶白花=1∶1【答案】A【解析】9∶7是9∶3∶3∶1的变形，说明紫花性状由两对等位基因控制；子代紫花植株中有1／9个体能稳定遗传；子代白花植株的基因型有5种；亲代紫花植株的测交后代紫花∶白花=1∶3。
【点评】本题主要针对表现型与基因型的比例进行考察。
【举一反三】：【变式】豌豆子叶的黄色（Y）、圆粒种子（R）均为显性。
两亲本豌豆杂交的F1表现型如右图所示，让F1中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，F2的性状分离比为（）。
A．9∶3∶3∶1 B．3∶1∶3∶1C．1∶1∶1∶1 D．2∶2∶1∶1【答案】 D类型三：自由组合定律的应用例3、研究人员为探究荞麦主茎颜色和瘦果形状的遗传规律，以两种自交可育的普通荞麦纯种为材料进行杂交实验，结果如下表。
下列分析判断不正确的是（）A．这两对相对性状的遗传是由细胞核中遗传物质控制的B．荞麦的主茎颜色和瘦果形状两对相对性状独立遗传C．荞麦的尖果与钝果是由一对等位基因控制的相对性状D．荞麦的绿色茎与红色茎是由一对等位基因控制的相对性状【答案】D【解析】F2代红茎∶绿茎=9∶7，尖果∶钝果=3∶1，说明茎的颜色和果实形状分别由两对等位基因和一对等位基因控制，两对性状独立遗传。
【点评】本题考查基因自由组合定律的在遗传学中应用。
【举一反三】：【变式一】番茄果实的红色对黄色为显性，两室对一室为显性，这两对相对性状独立遗传。
育种者用纯合的具有这两对相对性状的亲本杂交，子二代中重组表现型个体数占子二代总数的（）。
A．7／8或5／8 B．9／16或5／16 C．3／8或5／8 D．3／8【答案】C【变式二】一个正常的女性与一个并指（Bb）的男性结婚，他们生了一个白化病且手指正常的孩子。
求：（1）他们再生一个孩子只出现并指的可能性是________。
（2）只患白化病的可能性是________。
（3）生一个既患白化病又患并指的男孩的概率是________。
（4）后代只患一种病的可能性是________。
（5）后代中患病的可能性是________。
【答案】（1）3／8 （2）1／8 （3）l／16 （4）1／2 （5）5／8【解析】由题意可知，孩子的基因型为aabb，则该夫妇的基因型应分别为妇：Aabb，夫：AaBb；依据该夫妇基因型知，孩子患并指的概率应为l／2（非并指率为1／2），白化病的概率应为1／4（非白化率应为3／4）。
（1）再生一仅患并指孩子的可能性为：并指率×非白化率=1／2×3／4=3／8。
（2）只患白化病的概率为：白化率×非并指率=1／4×1／2=1／8。
（3）生一既白化又并指的男孩的概率为：男孩出生率×白化率×并指率=1／2×1／4×l／2=1／16。
（4）后代只患一种病的概率为：并指率×非白化率+白化率×非并指率=1／2×3／4+1／4×l／2=1／2。
（5）后代中患病的可能性为：1－全正常（非并指、非白化）=1－1／2×3／4=5／8。