药品学习知识培训材料

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药品知识培训资料

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药品基础知识培训资料一.基本概念1)药品的概念:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、主治、用法、用量的物质.2)麻醉药品 :是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品。

分为:阿片类、可卡因类、大麻类、另外还有一些合成制剂用于临床。

3)精神药品:系指直接作用于中枢神经系统,又能使之兴奋或抑制,连续使用能产生精神依赖性的药品。

可分为:一类精神药品和二类精神药品4)毒性药品:是指毒性剧烈,治疗量及中毒剂相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。

一般多在中药材:5)药材:一般是指未经加工的中药原料药。

6)中药:是指以中医理论为指导用以预防、诊断和治疗疾病的药用物质。

其主要来源:天然药及其加工品,包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物发酵制品。

7)中药饮片:是指在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。

毒性中药管理的品种有27种按卫生部规定,它们是:砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘子、红娘子、生甘遂、生狼毒、藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花。

8)消毒产品的定义:消毒产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。

消毒产品不是药品,其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。

如:酒精(乙醇皮肤消毒液)(冀卫消证字(2004)第0134号)84消毒液(Ⅱ型)(卫消字(1999)第0004号)9)化妆品的定义:化妆品:指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法,散布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇等),以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。

例如::补水洁面乳卫妆准字29-XK-2211号特殊用途化妆品:是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。

药品基础知识培训

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药品基础知识培训◆1、药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

◆2、新药:是指未曾在中国境内上市销售的药品。

◆3、辅料:是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。

◆4、假药:是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的和以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品,按假药论处:(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(3)变质的;(4)被污染的;(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

◆5、劣药:是指药品成份的含量不符合国家药品标准的。

有下列情形之一的药品,按劣药论处:(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。

◆6、根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,药品分为处方药和非处方药。

◆7、处方药:是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。

执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后,依据处方正确调配、销售药品。

对处方不得擅自更改或代用。

对有配伍禁忌或超剂量的处方,应拒绝调配、销售,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售。

处方必须留存5年以上备查。

◆8、非处方药:是指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类(甲类非处方药必须在药店销售,并且在药师指导下购买和使用;乙类非处方则不需要药师指导,便可在超市、宾馆、百货商店等处销售);非处方药专有标识图案分为红色和绿色,红色专有标识用于甲类非处方药药品,绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。

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药品市场的特点
药品市场具有高技术、高风险、 高投入、高回报的特点,同时也 具有严格的市场监管和政策约束

药品市场的分类
根据药品类型、用途和销售渠道 的不同,药品市场可分为处方药 市场和非处方药市场,其中处方 药市场又可分为医院市场和药店
市场。
药品销售渠道与模式
01
药品销售渠道
药品销售渠道主要包括医院、药店、互联网医疗平台、基层医疗机构等
对于符合审批标准的药物,监管部门颁发 药品批准文号,授予药品上市许可。
药品注册申请与审批程序
审批决定
药品监管部门根据审查结果作出审批决定 ,对于符合条件的药物颁发药品注册证书 。
准备申请材料
申请人需准备完整的药品注册申请材料, 包括药物的基本信息、研发数据、临床试 验报告等。
提交申请
申请人将申请材料提交给所在国家的药品 监管部门。
生产过程与质量控制
明确了药品生产的流程、关键控制点、质量检验等方面的要求,以确 保药品生产过程的质量稳定和符合标准。
THANKS
感谢观看
对药物进行毒理学评估 ,确保其具有足够的治 疗窗,降低不良反应的 风险。
药品审批流程与标准
申请与受理
技术审查
申请人向药品监管部门提交申请,监管部 门对申请进行形式审查,决定是否受理。
评审与决策
监管部门委托技术机构对申请进行技术审 查,包括药学、药理、毒理等方面的审查 。
批准与上市许可
监管部门组织专家委员会对申请进行评审 ,综合考虑药物的安全性、有效性和质量 可控性等因素,作出审批决定。
培养解决问题的能力
药品知识培训还能够培养医药代表解决问题的能力,使他 们能够更好地应对各种复杂的医疗和商业环境。

药品基础知识培训

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医疗器械扩展知识
医疗器械批准文号: X1药管械(X2)字XXXX3第X4XX5XXXX6号 X1为注册机构所在地简称(国家或省、自治区、直辖 市,或省、自治区+设市); X2为注册形式(试、准、进)。第一类医疗器械实行 直接准产注册。第二类、第三类医疗器械先办理试产注册。 试产注册后的第七个月起,即可申请准产注册,进为境外 企业注册形式; XXXX3为注册年份 X4为产品管理类别X; XX5为产品试产期终止年份(试产注册)或者产品品种编 码(准产注册); XXXX6为注册流水号。
外包装箱有关标识

5. 进口药品的包装、标签除按本细则 规定执行外,还应标明“进口药品注册证 号”或“医药产品注册证号”、生产企业 名称等; 进口分包装药品的包装、标签应标明 原生产国或地区企业名称、生产日期、批 号、有效期及国内分包装企业名称等。
进口药品知识扩展

进口药品批准文号:
1、外国进口药品:《进口药品注册证》 H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
(二)药品的包装、标签和说明书的管理规定
《药品管理法》第五十四条规定:药品包装必须按照 规定印有或者贴有标签并附有说明书。 标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、 规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有 效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良 反应和注意事项。
目前我国现行药品包装法规是:《药品说明书和 标签管理规定》国家食品药品监督管理局令第24号
简称:24号令
1.药品包装、标签必须按照国家药品
监督管理局规定的要求印制,其文字及 图案不得加入任何未经审批同意的内容。 药品的包装分为内包装和外包装。 药品包装、标签内容不得超出国家药品 监督管理局批准的药品说明书所限定的 内容。

药品培训计划培训内容

药品培训计划培训内容

药品培训计划培训内容一、培训目的为了加强药品知识的学习与掌握,提高药品销售人员的专业能力和服务意识,制定了此培训计划。

通过培训,使销售人员能够熟练掌握各类药品的基本知识、特性、使用方法等,并能够根据顾客的需求提供专业的咨询和服务,提高销售业绩和客户满意度。

二、培训对象本次培训对象为公司药品销售人员及相关岗位人员。

三、培训内容1. 药品知识讲解(1)药品分类及作用:包括西药和中药的分类,以及各类药品的主要作用,如消炎、杀菌、止痛等。

(2)常用药品介绍:重点介绍公司主打产品,包括产品特点、适应症、用法用量等。

(3)药品的使用方法:讲解常见药品的用法用量,特别是一些特殊人群如儿童、孕妇、老年人等的用药注意事项。

(4)药品的不良反应及禁忌:介绍药品的不良反应、过敏反应及禁忌症状,以及如何正确使用药品以及避免不良反应发生。

2. 药品营销技巧(1)客户需求分析:如何通过观察和沟通,了解客户的需求,为客户提供合适的药品。

(2)售前咨询服务:通过模拟情景,培训销售人员如何进行专业的咨询服务,包括注意事项提醒、用药指导等。

(3)售后服务:如何与客户建立长期的信任关系,提高客户忠诚度,促进复购率。

3. 应急处置(1)急救知识:培训销售人员如何应对突发疾病症状,进行急救处理。

(2)药品的应急使用:介绍一些常见应急药品的使用方法,如急救包必备药品及用法。

四、培训方式本次培训将以理论教学结合实际案例分析的方式进行。

其中,药品知识讲解部分采用专业药师进行讲解,让销售人员深入了解各类药品的特性和使用方法;药品营销技巧部分采用角色扮演等形式进行,模拟真实销售情景,让销售人员在实践中提高业务水平。

五、培训时间和地点培训时间:预计为5天,每天6个小时,休息时间1小时。

培训地点:公司会议室。

六、培训考核为了检验培训效果,将对销售人员进行考核。

考核内容包括药品知识、营销技巧和应急处置三个部分,采用笔试和实际操作相结合的方式进行。

七、培训后的跟进培训结束后,公司将对销售人员实施业绩考核,并定期组织相关岗位人员参加专业进修培训,不断提高专业素养和服务质量。

新入职人员药品培训

新入职人员药品培训

新入职人员药品培训新入职人员药品培训一、背景介绍随着人口老龄化的加剧以及健康意识的提升,医药行业发展迅猛。

作为一名新入职的员工,了解并熟悉药品知识对于工作的顺利展开至关重要。

本文将为新入职人员进行药品培训,帮助他们全面了解药品的基本知识和相关法规。

二、药品分类1.西药和中药西药是指以化学方法合成或半合成的药物,其成分及制备工艺具有明确的可复制性。

中药是指采用中草药及其制剂为主要原材料,经过加工制备而成的药物。

2.处方药和非处方药处方药是指需要医生处方才能购买的药物,如抗生素、激素类药物等。

非处方药是指可以在药店或超市等地购买的药物,如感冒药、止痛药等。

三、药品相关法规1.药品监管法该法规明确了药品的研发、生产、流通、使用等各个环节的管理措施,保障人民群众用药的安全性和有效性。

2.药品标准药品标准是国家对药品质量的要求,包括对药品的成分、性状、质量控制等方面的规定。

四、药品使用注意事项1.剂量和用法按照医生或药师的建议正确使用药物,不可随意增减剂量或改变用法。

2.保存条件药品在保存时需注意温度、湿度等条件,以保证其质量和有效性。

3.使用期限药品在使用期限内有效,过期药品可能失去疗效或产生不良反应,需严格遵守使用期限。

5.合理就医使用药品前应先就医,遵循医生的建议进行治疗,不可自行使用药物。

五、药品不良反应药品在使用过程中可能会出现不良反应,包括过敏反应、药物依赖性等。

如遇到这些情况应立即就医,并告知医生使用的药物。

六、药品知识学习途径1.参加培训定期参加药品知识培训,提高自身的知识水平。

2.阅读相关资料多读一些有关药品知识的书籍和杂志,如《中国药典》等。

3.积极参与在线学习利用互联网优势,参加在线学习平台的药品课程。

七、总结药品知识对于新入职人员来说十分重要,需要认真学习并不断提高。

通过药品分类、相关法规、使用注意事项等方面的培训,可以帮助员工全面了解和掌握药品相关知识,提高工作效率和专业水准。

同时,在学习过程中要注重实践和实际操作,不断积累经验,以提升自身的药品管理能力。

药学专业知识培训

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药学专业知识培训目录一、药学概述 (2)1. 药学定义与发展历程 (3)2. 药学研究内容及重要性 (3)二、药学基础知识 (5)1. 药物化学基础知识 (6)1.1 药物的基本结构与性质 (7)1.2 药物的合成与制备工艺 (8)1.3 药物化学稳定性及影响因素 (9)2. 药剂学基础知识 (10)2.1 药物的剂型与制剂制备工艺 (11)2.2 药物制剂的质量评价与标准 (13)2.3 药物制剂的稳定性及影响因素 (15)三、药理学知识 (16)1. 药物作用机制及药理效应 (17)1.1 药物在体内的吸收、分布与代谢过程 (19)1.2 药物的作用机制及药理分类 (20)1.3 药物的不良反应与药物相互作用 (21)2. 临床药物治疗学知识 (23)2.1 常见疾病的药物治疗方案 (25)2.2 药物的选择与应用原则 (27)2.3 临床合理用药及药物评价 (28)四、药物分析与质量控制 (29)1. 药物分析基础知识与技能 (30)1.1 药物分析的方法与原理 (32)1.2 药物分析的操作技能与注意事项 (34)1.3 药物分析的质量控制标准与规范 (35)2. 药物质量控制与监管要求 (36)一、药学概述药学是一门研究药物的学科,涵盖了药物的发现、开发、生产和应用的整个过程。

它涉及到化学、生物学、医学、药理学等多个领域,为人类的健康事业发挥着重要的作用。

药学专业知识培训是提升药学领域从业人员专业素养和专业技能的重要途径。

药学定义与重要性:介绍药学的基本概念,阐述药学在维护人类健康、治疗疾病、提高生活质量等方面的重要性。

药学历史与发展:概述药学的发展历程,包括古代药学、现代药学以及未来药学的发展趋势。

药学主要分支:介绍药学的主要分支,如药物化学、药理学、药剂学、药物分析、临床药学等,并对每个分支的基本内容作简要介绍。

药物研究与应用:阐述药物的发现、开发、生产和应用过程,包括新药研发的基本流程、药物的临床应用及药物管理等方面的内容。

药品专业知识与技能培训内容

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药品基础知识培训资料一.基本概念1)药品的概念:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、主治、用法、用量的物质.2)麻醉药品 :是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品。

分为:阿片类、可卡因类、大麻类、另外还有一些合成制剂用于临床。

3)精神药品:系指直接作用于中枢神经系统,又能使之兴奋或抑制,连续使用能产生精神依赖性的药品。

可分为:一类精神药品和二类精神药品4)毒性药品:是指毒性剧烈,治疗量与中毒剂相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。

一般多在中药材:5)药材:一般是指未经加工的中药原料药。

6)中药:是指以中医理论为指导用以预防、诊断和治疗疾病的药用物质。

其主要来源:天然药及其加工品,包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物发酵制品。

7)中药饮片:是指在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。

毒性中药管理的品种有27种按卫生部规定,它们是:砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘子、红娘子、生甘遂、生狼毒、藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花。

8)消毒产品的定义:消毒产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。

消毒产品不是药品,其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。

如:酒精(乙醇皮肤消毒液)(冀卫消证字(2004)第0134号)84消毒液(Ⅱ型)(卫消字(1999)第0004号)9)化妆品的定义:化妆品:指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法,散布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇等),以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。

例如::补水洁面乳卫妆准字29-XK-2211号特殊用途化妆品:是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。

化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症,不得宣传疗效,不得使用医疗术语。

如:曼秀雷敦特柔润唇膏(卫妆特字(2002)第0075号)迪豆痘速消(健肤组合)(闽卫妆字(2003)0003号)药品和保健品的区别:保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的治疗作用,不能用作与治疗疾病,只是具有保健功能,既不可宣传治疗功效。

对某些保健食品利用非法广告进行夸大宣传,号称“包治百病”,我们一定要有清醒的认识,以免受到广告的欺骗耽误正常的治疗、加重病情。

二、药品的特殊性:1、药品本身的特殊性:(1)专属性 ----对症治疗,患什么病用什么药,特殊的商品(2)两重性 ----防病治病,不良反应(3)质量的重要性----符合法定质量标准的合格药品才能保证疗效。

(4)限时性-----先储备,药等病,不能病等药,有效期。

2、药品管理方式的特殊性:药品消费方式是被动消费,消费者在品种和质量方面很少有选择的余地,因此,政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理,实行许可证制度。

3、药品经营的特殊性:不能用价格来调节其需求三、药品的质量特征:1、安全性---药品在一定的剂量下(含给药途径不发生或少发生不良反应的可靠程度。

2、有效性 ---有效性和安全性构成了药品的基本特性,疗效是人们使用药品的唯一目的3、可控性(均一性)---- 应具备工艺稳定,由质量标准来控制各批产品间的均一、稳定等条件。

4、稳定性 ----药品从出厂倒使用期间的质量稳定5、经济性------药品的成本高低及药费四、药品的两重性(治疗效应和不良反应)(治病和致病)1、治疗效应(疗效):对因治疗和对症治疗对因治疗:消除原发致病因子,彻底治愈疾病。

对症治疗:改善疾病的症状对因治疗比对症治疗相辅相成,不可偏废。

2.不良反应:主要是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

国家实行不良反应报告制度。

它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。

药品不良反应的种类:①副作用;②毒性作用;③后遗效应;④变态反应;⑤继发反应;⑥特异质反应;⑦药物依赖性;⑧致癌作用;⑨致突变;⑩致畸作用。

副作用和毒性反应的区别1)副作用:A、常规剂量下发生的 B、一般不太严重C、可以预知但难以避免药品的副作用,是指药品按正常剂量服用时所出现的与用药目的无关的其它作用。

这些作用本来也是其药理作用的一部分。

药品不良反应包括药品的副作用(副反应),还包括药品的毒性作用(毒性反应)等;副反应只是药品不良反应中的一部分。

五、药品的名称:药品名称是药品质量标准的首要内容,药品的命名也是药品管理工作标准化中的一项基础工作。

目前常见的药品名称的种类有三种:通用名、商品名(商标名)、化学名。

一)通用名:国家药典或药品标准采用的通用名称为法定名称。

通用名称不可用作商标注册。

二)商品名:商品名又称商标名,指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的该药品专用的商品名称通用名可以帮助识别药品,避免重复用药商标名通过注册即为注册药名,常用®表示三)化学名:根据药物的化学结构式予以命名:如解热镇痛药:对乙酰氨基(通用名为扑热息痛),不同药厂生产的含有对乙酰氨基酚的复方制剂,商品名有百服咛、泰诺林、必理通等。

药品的化学名必须大于通用名心痛定------硝苯地平片潘生丁------双嘧达莫片维脑路通------曲可芦丁他巴唑------甲巯咪唑片脑复康------吡拉西坦片异搏定------盐酸维拉帕米片脉通------复方三维亚油酸胶丸安络血------肾上腺色腙片心得安------盐酸普奈洛尔片消心痛------硝酸异山梨酯片双克------氢氯噻嗪片速尿------呋塞米片安体舒通------螺内酯果导片------酚酞片胃复安------甲氧氯普胺片牙周康------糠甾醇片牙痛安-----人工牛黄甲硝唑胶囊牙周康------甲硝唑芬布芬胶囊消炎痛------吲哚美辛肠溶片六、药品的类别:1.药品自然属性的分类:包括中药材,中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药。

2、药品使用的安全性及其流通使用的监管分类:a、处方药与非处方药;b、内服药与外用药;c、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。

3、处方药:必须凭医生(执业医师和执业助理医师)处方才可调配、购买和使用。

处方药警示语是什么?“凭医师处方销售、购买和使用”。

处方药不得开架销售!国际通用的处方药英文缩写是RX4、非处方药:不需要凭医生处方,消费者既可自行判断、购买、使用。

非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。

非处方药专用标识图案分为红色和绿色,红色专有标识用于甲类非处方药品,绿色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志非处方药警示语是什么?“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。

”非处方药可开架销售甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用;而对于非处方药中安全性更高的一些药品则划为乙类非处方药,乙类非处方药除可在药店出售外,还可在超市、宾馆、百货商店等处销售常见的药物的剂型主要有:注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、酊剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、气(粉)雾剂和喷雾剂、膜剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂、贴膏、透皮帖剂等。

七、药品的剂型和规格:1、药物剂型就是药物的应用形式,药物剂型与其疗效关系密切。

2、同一药物、不同的剂型可导致药物作用的快慢、强度、持续时间不同,药物副作用、毒性作用也不同。

3、药物剂型的分类方法有:按形态分类;按分散系统分类;按给药途径分类。

4.药品的剂型:按制备方法不同可分为以下几类:(一) 片剂1、单压片系指药物与赋型剂混合后一次压制而成的片剂,一般的内服片均为单压片2、复压片系指药物通过一次以上压制而成,常叫多层片,因各层所含的药物不同,因此可出现多种疗效(缓释或长效)3、包衣片是指压制片外面包上一层物料,起保护片剂、改善片剂某些缺点的作用。

1)糖衣片:掩盖不良气味及美化片剂、便于识别的作用。

(2)肠溶衣片:酸不溶,碱易溶的高分子化合物,减少对胃的刺激并可避免药物在胃液中分解、破坏。

(3)薄膜衣片:有防潮、防霉等作用。

片剂按使用方法的不同也分为内服片、嚼用片、含片、舌下片、外用片、泡腾片、分散片、口溶片及注射用片等。

1)、分散片:系指在水中能迅速崩解均匀分散的片剂。

在20±1℃100ml水中振摇3分钟全部崩解分散片最大的特点口服速释制剂中的一种,由于其服用、携带方便,药物溶出快,起效快,生物利用度高,可直接吞服,也可溶于温水中服用,特别适合于老人,小孩及吞咽困难者等特点,日益受到人们的关注。

分散片与普通片相比,分散片的质量要求较高,质量标准控制难度大2)、控释片、缓释片都是在体内缓慢释放有效成分的剂型。

控释片在24小时内药物释放以等速定时定量释放,血药浓度维持较稳定。

控释片是对药物释放要求相对较高的制剂,所以多见于心血管制剂,它是在单位时间内有着比较恒定的释放剂量,以维持血药浓度恒定,效力更持久。

3)、缓释片开始时释放速度较快,药效较好;随着时间推移,释放速度逐渐减慢,药效也逐渐减弱。

缓释片则是在时间上比普通片释放持久,不会像普通片那样一到体内就完全释放,这样缓释片就不会对胃肠道产生较大刺激,主要起保护作用,所以多用在局部刺激较大的药物。

(二)胶囊剂指药物装于空胶囊中制成的制剂。

此种剂型不仅外表美观、整洁,还可掩盖药品不适的苦味、异味,生物利用度较高。

根据胶囊的形状与硬度可分为硬胶囊与较胶囊。

1、硬胶囊系将药物粉末或颗料填充于空胶囊中制成。

2、软胶囊系将药物(固体或液体)密封于球形成或椭圆形的软质囊材中制成。

3、微型胶囊用天然的或合成的高分子材料(通称囊材),将固体或液体药物(囊心物)包嵌而成的直径通常为5--250um的微小胶囊。

根据临床需要将微囊制成散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、栓剂、软膏剂以及注射液。

三)丸剂和滴丸剂丸剂系中药传统制剂。

1、丸剂:是指药材细粉或提取物加适宜的粘合剂或辅料制成的球形或类球形制剂。

2、滴丸:是在丸剂基础上发展起来的新剂型,指固体或液体药物与基质加热溶化成溶液或混悬液后滴入不相混溶的冷凝中,冷凝收缩而制成球形、扁球形或圆片型的丸剂。

增加药物的稳定性,生利用度高,可速释可缓释可控释药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字化学药品使用字母“H”中药使用字母“Z”保健品使用字母“B”生物制品使用字母“S”体外化学诊断试剂使用字母“T”药用辅料使用字母“F”进口分装药品使用字母“J”。

5.药品的规格:药品的规格?药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。

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