高中化学有机物的系统命名法及相应习题

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有机物命名专题含答案

有机物命名专题用系统命名法给下列有机物命名：一、烷烃（1）CH3CH2CH(C2H5)CH(CH3)2 （2）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3（3）（4）（5）（6）二、烯烃、炔烃（1）(CH3)3CC≡CCH2CH3 （2）（3）（4）三、环状化合物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）（11）（12）四、烃的衍生物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）CH3CH2OOCCOOCH2CH3 （8）CH3COOCH2CH2OOCCH3（9）五、高考真题1、（2020全国Ⅰ卷）C2HCl32、（2020全国Ⅰ卷）3、（2020全国Ⅰ卷）4、（2019全国Ⅰ卷）5、（2018全国Ⅰ卷）ClCH2COOH6、（2018全国Ⅰ卷）7、（2018天津卷）8、（2017全国Ⅰ卷）9、（2017全国Ⅰ卷）CH3CHOHCH310、（2017全国Ⅰ卷）11、（2016全国Ⅰ卷）12、（2016全国Ⅰ卷）CH3COCH313、（2016全国Ⅰ卷）参考答案一、1、2－甲基－3－乙基戊烷2、2，3，3－三甲基己烷3、2，2，4，5－四甲基－3，3－二乙基己烷4、2，4－二甲基－3－乙基己烷5、2，5－二甲基－3－乙基庚烷6、3－甲基－4，4－二乙基庚烷二、1、2，2－二甲基－3－己炔2、3－甲基－2－乙基－1－戊烯3、2，5－二甲基－2，4－己二烯4、4－甲基－4－乙基－1－戊炔三、1、甲基环己烷2、环戊烯3、1,4二甲苯（对二甲苯）4、1－甲基－3－乙基苯5、1，4－二乙基苯6、1，2，4，5－4－甲基苯7、苯乙烯8、硝基苯9、苯甲醇10、2－羟基苯甲酸11、3－氯甲苯12、4－甲基苯酚（对甲基苯酚）四、1、2，2，3—三甲基—3—溴戊烷2、3—甲基—2—戊醇3、3—甲基—2，5—己二醇4、2—氨基戊酸5、甲酸苯甲酯6、苯甲酸乙酯7、乙二酸二乙酯8、二乙酸乙二酯 9、乙二酸乙二酯五、1、三氯乙烯2、 3－甲基苯酚3、2－羟基苯甲醛4、1，3－苯二酚（间苯二酚）5、氯乙酸6、丙炔7、1，6—己二醇8、苯甲醛 9、2—丙醇 10、三氟甲苯 11、己二酸12、丙酮 13、苯乙炔。

高中化学有机物的系统命名法

有机物命名一、按分子中含的官能团对化合物进行分类，有相同官能团的化合物分为一类。

以下为官能团优先顺序表，它的顺序要记牢命名时要用到：二、系统命名法1、基本方法（1）选择主要官能团（2）定主链和主官能团在主链上的位次（3）确定取代基列出顺序（4）写出全名称（1）、选择主要官能团习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团，命名时称为某某化合物，排在烷烃后面的官能团看成取代基，称为某某烷。

（2）、确定主链及主官能团在主链上的位次最低系列原则：主链的不同方向编号，得到两种或两种以上的编号系列，比较各系列的取代基的不同位次，最先遇到的位次最小者定位“最低系列”，最低系列为主链的编号系列（3）、确定取代基列出顺序主链上有多个取代基或官能团命名时，这些取代基或官能团列出顺序遵守“顺序规则”，较优基团后列出。

通常用“>”表示优于。

顺序规则内容：①比较各取代基或官能团的第一个原子的原子序数，原子序数大者为较优基团。

若为同位素，则质量较大的为“较优”基团。

(I>Br>Cl>F>O>N>C>H>: (指孤对电子)，T>D>H。

)②如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，以此类推。

比较时，按原子序数排列，先比较各组中原子序数大者，若仍相同，再依次比较第二个，第三个……比方说：-CH2CH2CH2CH3> -CH2CH2CH3③含有双键或三键的基团，可以分解为连有两个或三个相同原子。

＞— CHO ＞— CN。

（4）、写出全称①取代基的位号写在相应取代基的名称前面，用半字线“—”与取代基分开；②相同取代基或官能团合并写，用二、三等表示相同取代基或官能团数目，位号间用逗号“,”分开；③前一取代基名称与后一取代基的位号间也用半字线“—”分开。

三、典型例题1、烃的命名（1）、开链烷烃的命名主链是最长的碳链，若可能有两条或两条以上的最长链可比较时，选择含侧链最多的为主链，如果含的侧链数也相等，则比较侧链的位次，选择侧链位次最低的链为主链。

有机物的命名专题

专题二有机化合物的命名一、烷烃的命名（一）习惯命名法：只适用于简单、含碳较少的烷烃1、根据分子中碳原子的数目称“某烷”。

碳原子数在十以内时，用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十个以上时，则以十一、十二、十三、……表示。

例如：CH3CH2CH2CH2CH3 CH3 (CH2)10CH32、为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷。

例如：CH3CH2CH2CH2CH3 CH3 CH（CH3）CH2CH3 C（CH3）4*烷基的命名烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。

烷基的名称由相应的烷烃命名。

常见烷基如下：CH3— CH3CH2— CH3CH2CH2—（CH3）2CH— CH3CH2CH2CH2—（CH3）3C—烷基通式为C n H2n+1，通常用R-表示，所以烷烃也可用RH表示。

（二）系统命名法：适用于所有烷烃1、选主链：在分子中选择一个最长的碳链作主链，根据所含的碳原子数叫做某烷。

（最长原则）主同一分子中若有两条以上等长的主链时，则应选取分支最多的碳链作主链。

（最多原则）正确的选择是2、编号：由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。

（最近原则）当有几种编号的可能时，应当选取各取代基位次之和最低的那种编号。

（最低原则）从往（填“左”或“右”）从往（填“左”或“右”）3、命名：（1）将支链的位置和名称写在母体名称的前面，阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。

（CH3CH2）2CHCH3（2）如果含有几个相同的取代基时，要把它们合并起来。

取代基的数目用二、三、四……表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用逗号隔开。

（相同基，合并写）（3）如果含有几个不同取代基时，将简单基团写在前面。

（不同基，简在前）练习：1．已知下列两个结构简式：CH3—CH3和CH3—，两式中均有短线“—”，这两条短线所表示的意义是() A．都表示一对共用电子对B．都表示一个共价单键C．前者表示一对共用电子对，后者表示一个未成对电子D．前者表示分子内只有一个共价单键，后者表示该基团内无共价单键2．现有一种烃可表示为命名该化合物时，应认定它的主链上的碳原子数目是3．下列有机物的命名正确的是()A．①③④B．②④C．①②③D．全部4．下列有机物的命名正确的是()A．4－甲基－4,5－二乙基己烷B．2,2,3－三甲基丙烷C．3－乙基戊烷D．3,4－二甲基－4－乙基庚烷5．某同学写出的下列烷烃的名称中，不正确的是()A．2,3－二甲基丁烷B．2,2－二甲基丁烷C．3－甲基－2－乙基戊烷D．2,2,3,3－四甲基丁烷6、(1)根据系统命名法写出下列烷烃的名称：(2)根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式：2,4-二甲基戊烷___________________________2,2,5-三甲基-3-乙基己烷_________________________7．下列烷烃的名称是否正确？若不正确，说明错因并改正。

高中化学有机物的系统命名法及相应习题

有机物的系统命名法1、烷烃的系统命名法⑴ 定主链：就长不就短。

选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定） ⑵ 找支链：就近不就远。

从离取代基最近的一端编号。

⑶ 命名：① 就多不就少。

若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。

② 就简不就繁。

若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。

③ 先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。

⑷ 烷烃命名书写的格式：2、含有官能团的化合物的命名⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。

如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。

⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。

⑶ 命名：官能团编号最小化。

其他规则与烷烃相似。

如：，叫作：2,3—二甲基—2—丁醇，叫作：2,3—二甲基—2—乙基丁醛下列表示的是丙基的是（）A ．CH 3 CH 2CH 3B ．CH 3 CH 2CH 2－C ．―CH 2CH 2CH 2―D ．（CH 3 )2CH －C 2H 5 CH 3 C 2H 52．按系统命名法命名时，CH 3 —CH —CH 2—CH —CH 的主链碳原子数是（）CH （CH 3)2A ．5B ．6C ．7D ．8 3．2－丁烯的结构简式正确的是（）A ．CH 2＝CHCH 2CH 3B ．CH 2＝CHCH ＝CH 2CH 3 CH 3—C —CH —CH 3 CH 3 OH CH 3CH 3—CH —C —CHOCH 3—CH 2 CH 3 取代基的编号—取代基—取代基的编号—取代基某烷烃简单的取代基复杂的取代基主链碳数命名C．CH3CH＝CHCH3D．CH2＝C＝CHCH34．下列关于有机物的命名中不正确的是（）A．2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷5．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（）A．（CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH36．下列有机物的系统命名中正确的是（）A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷C．3，4，4－三甲基己烷D．3，5－二甲基己烷7．某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）CH3—CH—CH—CH—CH3CH3C2H5 C2H5A．2，4—二甲基—3—乙基己烷B．3—异丙基—4—甲基已烷C．2—甲基—3，4—二乙基戊烷D．3—甲基—4—异丙基已烷8．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A．3-甲基戊烷B．2-甲基戊烷C．2-乙基丁烷D．3-乙基丁烷9．下列命称的有机物实际上不可能存在的是（）A．2，2-二甲基丁烷B．2-甲基-4-乙基-1-己烯C．3-甲基-2-戊烯D．3，3-二甲基-2-戊烯写出下列物质的名称（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5CH3CH3（2）CH3-CH-C-CH3(3) CH3-CH－CH2－CH3CH3 CH3写出下列有机物的结构简式：（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷：；（2）2，5－二甲基－2，4己二烯：；。

有机物的命名及题型总结

高中化学有机物的命名课题1：有机化合物系统命名法的基本原则一、官能团次序规则1、-COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2> -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2> -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -NO2即：羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物2、当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团即主链或母体，其他官能团作为取代基。

如图所示，这个物质同时含有碳碳双键、氯原子、甲氧基、醛基和羧基，但是在这些官能团中，羧基是最优先的官能团，所以，该物质必须以羧酸来命名，而不能把母体作为烯烃、氯代烃、醚和醛来命名。

备注：-CHO在作为主官能团的时候叫醛基，作为取代基时叫甲酰基二、最长碳链原则1、当有机物不含有官能团时，要选择含有碳原子最多的碳链作为主链如图所示，主链是蓝线所覆盖的碳链2、如果发现有机物含有多个含有相同个数碳原子的最长碳链，应该选择含支链最多的最长碳链作为主链如图所示虽然红线覆盖的碳链和蓝线覆盖的碳链都是4个碳原子，但红线覆盖的碳链只有1个支链，而蓝线覆盖的碳链有2个支链，所以，应该选择蓝线覆盖的碳链为主链3、如果发现有机物含有多个含支链个数相同的最长碳链，应考虑所有取代基的位次，要选择能使所有取代基的位次尽量小的并且含支链最多的最长碳链为主链（取代基编号规则详见最低系列原则）如图所示，红线覆盖的碳链和蓝线覆盖的碳链都是6个碳原子，而且，都是含有2个支链，此时，要考虑取代基的位次，红线覆盖的碳链的支链位次是2和4，而蓝线覆盖的碳链的支链的位次时2和5，所以红线覆盖的碳链的取代基位次小，所以，应该选择红线覆盖的碳链为主链4、当有机化合物含有官能团时，要尽可能多的把该物质含有的所有官能团选入主链，并且最优先的作为命名母体的官能团必须在主链上，此时不必要求主链含碳最多但一定要含母体官能团，编号时也要满足母体的位次和最小其次才是取代基的位次和最小，其余的原则与1-3相同；三、最低系列原则1、主链选定以后，要从主链的一边向另一边给主链编号，编号时，要优先让主官能团的编号（即位次）最小如图所示，当从左编号时，取代基占据的位次是3 6 10 11 当从右编号时取代基占据的位次是2 3 6 10 虽然2 < 3，但从左编号时主官能团羟基占据4号位，而从右编号时主官能团羟基占据9号位，命名时，必须要先让主官能团占据最低的位次之后才能考虑取代基的位次，所以，这个物质命名时必须是从左边编号，该物质的系统命名为11-甲基-10-硝基-3-氯-6-十二碳烯-4-醇2、如果发现无论从主链的哪一边编号主官能团的位次都相同时，要尽量扰让所有的取代基的位次最小如图所示，这个物质的主官能团是碳碳双键，无论是从主链的哪一边编号，碳碳双键都是5号位，此时，要考虑取代基的位次，要尽量让所有的取代基的位次均最小，如果从左边编号，取代基占据2 4 9号位，如果从右边编号，取代基占据2 7 9号位，由于4 < 9，所以，这个物质命名时必须是从左边编号，系统命名为4-甲基-9-硝基-2-氯-5-癸烯3、如果发现无论从主链的哪一边编号时，主官能团和所有取代基所占据的位次均相同时，应给最不优先的取代基最小的位次如图所示，这个物质的主官能团是碳碳双键，无论是从主链的哪一边编号，碳碳双键都是5号位，取代基是2号位和9号位，此时，要给最不优先的取代基最低的位次，由于氯原子比甲氧基优先，所以此时，要给甲氧基较低的位次，所以，这个物质命名时必须是从右边编号，该物质的系统命名为2-甲氧基-9-氯-5-癸烯四、取代基次序规则所有的取代基，如–COOH –Cl –OCH3等，都含有“-”部分，和“-”部分直接相连的原子称为取代基的第一个原子，取代基的次序规则如下1、取代基的第一个原子的原子序数越大，该取代基越优先，孤对电子的原子序数默认是0，比如-NH2 的第一个原子是氮，原子序数是7 而-CHO的第一个原子是碳，原子序数是6，由于7 > 6，所以氨基比甲酰基优先2、如果取代基的第一个原子相同，则看取代基的第一个原子与什么原子相连，比如异丙基和异丁基他们的第一个原子都是碳原子，而与异丙基的第一个原子相连的原子分别是“碳碳氢”，与异丁基的第一个原子相连的原子分别是“碳氢氢”按照顺序比较“碳碳氢”和“碳氢氢”的区别，发现碳和碳相同，最后的氢和氢也相同，但中间碳比氢的原子序数大，所以，异丙基比异丁基优先3、如果取代基的第一个和第二个原子均相同，就继续向外推至第三个，第四个原子进行比较，直到比出那个取代基优先为止4、如果取代基中含有双键或三键，就把双键和三键展开(芳香基如苯基也按照双键展开)，比如乙烯基和氰基他们的第一个原子都是碳原子，而与乙烯基的第一个原子相连的原子相当于是“碳碳氢”，与氰基的第一个原子相连的原子相当于是“氮氮氮”，由于氮的原子序数大于碳和氢，所以氰基比乙烯基优先5、如果取代基的第一个原子相同，在比较与第一个原子所连接的原子时出现了歧义，此时，则只比较与取代基的第一个原子相连的原子中原子序数最大的原子的原子序数，比如氯甲基和甲酰基他们的第一个原子都是碳原子，而与氯甲基的第一个原子相连的原子是“氯氢氢”，与甲酰基的第一个原子相连的原子相当于是“氧氧氢”，按照顺序比较“氯氢氢”和“氧氧氢”的区别，发现氯的原子序数比氧大，氧的原子序数比氢大，最后的氢和氢相同，这样，比较就产生了歧义，无法比较出氯甲基和甲酰基的优先次序，此时，应选择出和第一个原子相连的原子中原子序数最大的原子进行比较，氯甲基中原子序数最大的是氯，甲酰基中原子序数最大的是氧，而氯的原子序数比氧大，所以氯甲基比甲酰基优先6、在取代基次序规则中越优先的取代基，在命名时，位置应该越靠近母体，也就是越后列出如图所示，这个物质中主官能团是碳碳双键，所以，以烯烃为母体命名，取代基是氯和甲氧基，由于氯比甲氧基优先，所以命名时，氯比甲氧基更靠近母体，所以，该物质的系统命名为2-甲氧基-9-氯-5-癸烯课题2：有机物的习惯命名1、要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法。

系统命名法题目

1、下列有机物命名正确的是：
A. 3-甲基-2-乙基戊烷
B. 2,3-二甲基-4-戊烯
C. 3,4-二甲基己烷
D. 1,2,4-三甲基苯
（答案）D
2、按照系统命名法，下列化合物命名正确的是：
A. 2-乙基丙烷
B. 1,3-二甲基丁烷
C. 2-甲基-3-丁烯
D. 1-甲基戊烷
（答案）B
3、下列有机物的命名中，正确的是：
A. 2-甲基-3-丁炔
B. 3-甲基-1-戊烯
C. 2-乙基丁烷
D. 1,2,3-三甲基苯
（答案）B
4、根据系统命名法，下列有机物命名错误的是：
A. 2-甲基丙烷
B. 2,2-二甲基丁烷
C. 3-甲基-1-丁烯
D. 1-乙基戊烷
（答案）D
5、下列有机物的系统命名中，正确的是：
A. 3-甲基-2-乙基己烷
B. 2,3-二甲基戊烷
C. 1-甲基-3-乙基苯
D. 1,2,4-三甲苯
（答案）B
6、按照系统命名法，下列命名正确的是：
A. 1,2-二甲基丙烷
B. 2-甲基-4-乙基己烷
C. 3-甲基-2-丁烯
D. 1,1,2-三甲基丙烷
（答案）D
7、下列有机物的命名，正确的是：
A. 2-甲基-4-乙基庚烷
B. 3-乙基-2-戊烯
C. 1-甲基丁烷
D. 1,3,5-三甲基苯
（答案）D
8、根据系统命名法，下列有机物命名正确的是：
A. 2,3-二甲基-4-己烯
B. 3-甲基-2-乙基戊烷
C. 1-甲基-2-丙醇
D. 1,2,3-三甲苯
（答案）C。

高中化学有机化合物命名题目练习与参考答案

高中化学有机化合物命名题目练习与参考答案在化学课程中，有机化合物的命名是一个非常重要的内容。

正确的命名可以准确描述化合物的结构和性质，帮助学生更好地理解有机化学的知识。

以下是一些高中化学有机化合物命名题目的练习，以及对应的参考答案。

1. CH3CH2COOH对于这个化合物，它是一个烷基酸。

根据命名规则，首先我们要确定它的主链。

由于它只有一个碳原子，主链只有一个碳原子。

根据命名规则，我们使用甲基的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2-COOH。

由于它是酸，我们在主链名称的末尾添加“酸”字，因此最终的命名为乙酸。

参考答案：乙酸2. CH3CH(OH)CH3这个化合物有一个羟基，根据命名规则，我们需要将羟基命名为羟基甲基。

主链有三个碳原子。

根据命名规则，我们使用丙的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH(OH)CH3。

最终的命名为2-丙醇。

参考答案：2-丙醇3. CH3CH2CH2COCH3这个化合物是一个酮。

主链有四个碳原子。

根据命名规则，我们使用丁的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2CH2-COCH3。

最终的命名为丁酮。

参考答案：丁酮4. CH3CH2CH2CH2OH这个化合物是一个醇。

主链有五个碳原子。

根据命名规则，我们使用戊的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2CH2CH2OH。

最终的命名为1-戊醇。

参考答案：1-戊醇5. CH3CH2COOCH3这个化合物是一个酯。

根据命名规则，我们需要将酯基命名为甲氧基甲基。

主链有三个碳原子。

根据命名规则，我们使用丙的前缀，因此它的主链可以写作：CH3CH2COOCH3。

最终的命名为乙酸甲酯。

参考答案：乙酸甲酯这些题目提供了对有机化合物命名的练习，旨在帮助学生巩固所学的命名规则和命名方法。

掌握有机化合物的命名是学习有机化学的基础，希望这些练习和参考答案能够对高中化学学习者有所帮助。

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有机物的系统命名法
1、烷烃的系统命名法
⑴ 定主链：就长不就短。

选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定） ⑵ 找支链：就近不就远。

从离取代基最近的一端编号。

⑶ 命名：
① 就多不就少。

若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。

② 就简不就繁。

⑷ 烷烃命名书写的格式：
2、含有官能团的化合物的命名
⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。

⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。

⑶ 命名：官能团编号最小化。

其他规则与烷烃相似。

如：
，叫作：2,3—二甲基—2—丁醇
，叫作：2,3—二甲基—2—乙基丁醛下列表示的是丙基的是（）
A ．CH 3 CH 2CH 3
B ．CH 3 CH 2CH 2－
C ．―CH 2CH 2CH 2―
D ．（CH 3 )2CH －
C 2H 5 CH 3 C 2H 5
2．按系统命名法命名时，CH 3 —CH —CH 2—CH —CH 的主链碳原子数是（）
CH （CH 3)2
A ．5
B ．6
C ．7
D ．8 3．2－丁烯的结构简式正确的是（）
A ．CH 2＝CHCH 2CH 3
B ．CH 2＝CHCH ＝CH 2
CH 3 CH 3—C —CH —CH 3 CH 3 OH CH 3
CH 3—CH —C —CHO
CH 3—CH 2 CH 3 取代基的编号—取代基—取代基的编号—取代基某烷烃简单的取代基
复杂的取代基主链碳数命名
C．CH3CH＝CHCH3D．CH2＝C＝CHCH3
4．下列关于有机物的命名中不正确的是（）A．2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷
C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷
5．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（）A．（CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3
C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH3
6．下列有机物的系统命名中正确的是（）A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷
C．3，4，4－三甲基己烷D．3，5－二甲基己烷
7．某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）
CH3—CH—CH—CH—CH3
CH3C2H5 C2H5
A．2，4—二甲基—3—乙基己烷B．3—异丙基—4—甲基已烷
C．2—甲基—3，4—二乙基戊烷D．3—甲基—4—异丙基已烷
8．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A．3-甲基戊烷B．2-甲基戊烷C．2-乙基丁烷D．3-乙基丁烷
9．下列命称的有机物实际上不可能存在的是（）A．2，2-二甲基丁烷B．2-甲基-4-乙基-1-己烯
C．3-甲基-2-戊烯D．3，3-二甲基-2-戊烯
写出下列物质的名称
（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5
CH3CH3
（2）CH3-CH-C-CH3(3) CH3-CH－CH2－CH3
CH3 CH3
写出下列有机物的结构简式：
（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷：
；
（2）2，5－二甲基－2，4己二烯：
；。

高中化学有机物的系统命名法及相应习题

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高中化学有机物的系统命名法

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