药剂学期末复习题附复习资料
药剂学期末知识考核试题及答案
药剂学期末知识考核试题一、选择题（共80题，每题1分，共80分）答题说明：每道题有A,B,C,D，E五个选项，请从中选出一个最佳选项作为正确答案。
1、属于特殊管理的药品是（）[单选题] *A 头孢曲松钠B 奥美拉唑C 盐酸哌替啶√D 人血白蛋白E 人参2、我国药品GMP、GSP认证证书的有效期是（）[单选题] *A 一年B 二年C 三年D 四年E 五年√3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）[单选题] *A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型√D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、下列关于单独粉碎的叙述哪一项是错误的是（）[单选题] * A氧化性药物和还原性药物应单独粉碎B贵细药材应单独粉碎C毒性大的药物应单独粉碎D含糖量较多的粘性药材应单独粉碎√E刺激性大的药材应单独粉碎5、制备空心胶囊的主要材料是（）[单选题] *A 山梨酸B 明胶√C 甘油D CMC-2NaE 虫胶6、制备液体药剂首选溶剂为（）[单选题] *A．纯化水√B．乙醇C．植物油D．丙二醇E．PEG7、下列物质中，不属于表面活性剂的是（）[单选题] *A 月桂酸山梨坦B十二烷基苯磺酸钠C 豆磷脂D 丙三醇√E 硬脂酸钠8、不能增加药物溶解度方法是（）[单选题] *A 制成盐B 加入助溶剂C 加入潜溶剂D 加入助悬剂√E 加入增溶剂9、单糖浆中蔗糖浓度以g/ml表示应为（）[单选题] *A 85%√B 75%C 65%D 55%E 45%10、关于表面活性剂叙述正确的是（）[单选题] *A 阴、阳离子型表面活性剂可作为消毒剂与杀菌剂B 表面活性剂都具有很大毒性√C 表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力D 聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小E 卵磷脂属于天然两性表面活性剂11、适宜制成胶囊剂的药物是（）[单选题] *A 药物的水溶液B 易溶性的刺激剂药物C 风化性药物D 含油量高的药物√E 药物的稀乙醇溶液12、关于片剂的包衣，叙述错误的是（）[单选题] *A 可改善片剂的外观和便于识别B 控制药物在胃肠道的释放速率C 掩盖药物的不良臭味D 促进药物在胃肠道内迅速崩解√E 防潮、避光、隔绝空气，增加药物稳定性13、《中国药典》2010年版规定，糖衣片的崩解时限是（）[单选题] *A 10分钟B 15分钟C 20分钟D 30分钟E 60分钟√14、关于注射剂特点的错误描述是（）[单选题] *A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、可以产生局部定位作用E、使用方便√15、硫酸锌滴眼液【处方】硫酸锌2.5g 硼酸适量注射用水加至1000ml已知：1%硫酸锌冰点下降值为0.085℃，1%硼酸冰点下降值为0.283℃，处方中调节等渗需加入硼酸的量为（）[单选题] *A 10.9gB 1.09gC 17.6g√D 1.76gE 9g16、下列等式成立的是（）[单选题] *A、内毒素=热原=磷脂B、内毒素=热原=脂多糖√C、内毒素=磷脂=脂多糖D、内毒素=热原=蛋白质E、蛋白质=热原=脂多糖17、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期（）[单选题] *A 5%B 10%C 30%D 50%√E 90%18、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）[单选题] *A 胃肠道pH值B 胃排空速率C 血流速率D 消化道疾病E 药物解离常数√19、下列哪组药物属于合理配伍（）[单选题] *A 盐酸吗啡与硫酸阿托品√B 丙磺舒与青霉素C 复方磺胺甲恶唑与维生素CD 庆大霉素与碳酸氢钠E 头孢哌酮钠舒巴坦钠与克林霉素磷酸酯20、下列关于医师处方的叙述，错误的是（）[单选题] *A 普通门诊成人处方一般不得超过7日用量B 每张处方的药品品种数不得超过5种C 调剂药师发现医师处方错误，可先发药后再联系处方医师更改√D 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方的颜色为淡红色E 医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义21、药剂学概念正确的表述是（）[单选题] *A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学√C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学22、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的（）[单选题] *A、《国际药典》Ph.Int√B、美国药典USPC、英国药典BPD、日本药局方JPE、中国药典23、下列哪种溶剂中，属于半极性溶剂的是（）[单选题] *A、水B、甘油C、丙酮D、乙醇√E、液状石蜡24、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（）[单选题] *A、1990年版B、1993年版C、2005年版D、1998年版E、2010年版√25、由高分子化合物溶解在分散介质中形成的均匀分散体系的液体制剂称为（）[单选题] *A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂√C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂26、关于表面活性剂的叙述，错误的是（）[单选题] *A.表面活性剂对药物吸收有影响B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大√D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服27、可作为W/O型乳化剂的是（）[单选题] *A、一价肥皂B、脂肪酸山梨坦√C、阿拉伯胶D、聚山梨酯类E、明胶28、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）[单选题] *A、两相交替加入法B、干胶法√C、湿胶法D、新生皂法E、机械法29、采用适当溶剂和方法，提取药材中有效成分而制成的供内服或外用的一类制剂称为（）[单选题] *A、汤剂B、酒剂C、浸出制剂√D、合剂E、糖浆剂30、下列关于散剂的叙述哪一项是错误的（）[单选题] *A、散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂B、散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂√C、散剂按用途可分为内服散剂和外用散剂D、散剂便于分剂量和服用，剂量容易控制，便于小儿服用E、散剂比表面积大，易分散奏效快31、药物透皮吸收是指（）[单选题] *A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程√E.药物通过破损的皮肤，进人体内的过程32、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）[单选题] *A、注射用无菌粉末√B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂33、不影响滴制法制备胶丸质量的因素是（）[单选题] *A.胶液的处方组分比B.胶液的粘度C.胶丸的重量D.药液、胶液及冷却液的密度E.温度√34、对热原性质的正确描述为（）[单选题] *A、相对耐热、不挥发√B、耐热、不溶于水C、挥发性，但可被吸附D、溶于水，不耐热E、挥发性、溶于水35、VC注射液采用的灭菌方法是（）[单选题] *A、100℃流通蒸汽30min√B、115℃热压灭菌30minC、115℃干热1hD、150℃干热1hE、100℃流通蒸汽15min36、关于输液叙述错误的是（）[单选题] *A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C.渗透压可为等渗或偏高渗D.输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂√E.输液pH在4~9范围内37、输液配制，通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括（）[单选题] *A、吸附热原B、吸附杂质C、吸附色素D、稳定剂√E、助滤剂38、配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）（）[单选题] *A、0.48gB、0.96gC、4.8gD、48g√E、96g39、滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）[单选题] *A、有一定pH值B、渗透压适宜C、无菌D、无热原√E、澄明度符合要求40、片剂制备中，对制粒的目的下列表述错误的是（）[单选题] *A、改善原辅料的流动性B、减少片剂与模孔间的摩擦力√C、避免粉尘飞扬D、加入粘合剂制粒增加了粉末的粘合性和可压性E、增大颗粒间的空隙使空气易逸出41、不会造成片重差异超限的原因是（）[单选题] *A、颗粒大小不匀B、加料斗中颗粒过多或过少C、冲头与冲模吻合程度不好D、颗粒的流动性不好E、颗粒过硬√42、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是（）[单选题] *A、加入崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力B、泡腾崩解剂由构橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成C、内外加法有利于药物的溶出D、崩解速率的顺序是：内外加法>内加法>外加法√E、为使片剂尽快释放出有效成分，除了缓、控释片、含片等有特殊要求的片剂外，一般均需加入崩解剂。
药剂学(本)-国家开放大学2022年1月期末考试复习资料-药学(本)复习资料
药剂学(本)一、单项选择题1.易水解药物溶液中常加人乙二醇增加稳定性，其原因是加入物的()A.介电常数较小2.关于液体制剂特点的正确表述是()。
B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速3.疏水性药物在制备混悬剂时必须要加入一定量的()。
A.润湿剂4.不具有助悬作用的辅料是()。
B.吐温-805.属于O/W 型固体微粒乳化剂的是().C.氢氧化铝6.一般来说，易发生水解的药物有()。
B.酰胺与酯类药物7.下列影响制剂稳定性的因素不属于处方因素的是()。
C.安瓿的理化性质8.下列属于非极性溶剂的是()。
C.液体石蜡9.复方碘溶液中加人碘化钾的作用是()D.助溶10.关于糖浆剂的说法错误的是(.).D.热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂11.可作为W/O 型乳化剂的是().C.脂肪酸山梨坦12.含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是()。
A.泡腾颗粒13.可用作片剂崩解剂的是()D.低取代羟丙基纤维素14.在包衣液处方中，可作为增塑剂的是()。
C.丙二醇15.下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是()D.泊洛沙姆16.在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是().E.肠溶颗粒17. 一般来说，药物化学降解的主要途径是()。
A.水解、氧化18.对喷雾剂的叙述错误的是()。
C.抛射药液的动力是压缩状态的抛射剂19.粒径小于3pm 的被动靶向微粒，静注后的靶部位是()。
B.肝、脾20.可作栓剂水溶性基质的是()。
C.甘油明胶21.乳膏剂酸碱度--般控制在()。
C.4.4~8.322.吸人粉雾剂的中的药物颗粒，大多应在多少μm以下()。
C.523.渗透泵片处方中的渗透压活性物质是().B.氯化钠24.肠溶包衣材料是()。
E.羟丙甲基纤维素酞酸酯25.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是()。
C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异性靶向性26.关于凝胶剂的叙述正确的是()。
A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳状稠厚液体或半固体制剂27.微型胶囊的特点不包括()。
药剂学复习资料(一)
药剂学复习资料(一)无菌与灭菌制剂复习题一、单项选择题1．注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（C ）A.配液B.过滤C.灌封D.灭菌2 .（ C ）常用于注射液的最后精滤A.砂滤棒B.垂熔玻璃棒C.微孔滤膜D.布氏漏斗3. NaCl 等渗当量系指与 1g （ A ）具有相等渗透压的 NaCl 的量。
A．药物 B.葡萄糖 C.氯化钾 D.注射用水4. 安瓿宜用（ B ）方法灭菌。
A．紫外灭菌 B.干热灭菌 C.滤过除菌D.辐射灭菌5.（ C ）为我国法定制备注射用水的方法。
A.离子交换树脂法B.电渗析法C.重蒸馏法D.凝胶过滤法6.（ C ）注射剂不许加入抑菌剂。
A.静脉B.脊椎C.均是D.均不是7.注射剂最常用的抑菌剂为（ B ）。
A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.醋酸苯汞8.滴眼液中用到 MC 其作用是（ C ）。
A．调节等渗 B.抑菌 C.调节粘度 D.医疗作用9. NaCl 作等渗调节剂时，若利用等渗当量法计算，其用量的计算公式为（ A ）。
A .x=0.9%V - EWB .x=0.9%V + EWC .x=0.9V - EWD .x=0.09%V - EW10.（ B ）兼有抑菌和止痛作用。
A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.醋酸苯汞11.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（ B ）检查。
A.细菌B.热原C.重金属离子D.氯离子12. 配制 1% 盐酸普鲁卡因注射液 200ml ，需加氯化钠（ A ）克使成等渗溶液。
（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0.18 ）A .1.44gB .1.8gC .2gD .0.18g13.焦亚硫酸钠在注射剂中作为（ D ）。
A .pH 调节剂 B.金属离子络合剂 C.稳定剂 D.抗氧剂14.注射用油的质量要求中（ C ）。
A.酸价越高越好B.碘价越高越好 C .酸价越低越好 D.皂化价越高越好15.大量注入低渗注射液可导致（ D ）。
药剂学期末复习题(整理).
.第一章绪论一、名词解释1.药剂学2.药典3.处方4.GMP5.GLP6.DDS7.OTCP9.制剂10.剂型11.溶液型分散系统12.乳剂型分散系统13.混悬型分散系统14.非胃肠道给药制剂15.固体型分散系统16.气体型分散系统二、思考题1.药剂学的分支学科有哪些?试分别解释各学科的定义。
2.药剂学研究的主要任务是什么?3.现代药剂学的核心内容是什么?4.目前颁布的中国药典和国外药典有哪些?最新版本是哪一版?5.药物剂型可分为几类?试分别叙述。
6.剂型的重要性主要包括哪些?7.药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代?试分别叙述。
参考答案:一、名词解释:1.药剂学:pharmaceutics,pharmacy,是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
2.药典:pharmacopoeia,是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编撰,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。
3.处方:系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。
4.GMP:是Good Manufacturing Practice的缩写,中文是《药品生产质量管理规范》。
GMP是药品生产过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品生产和质量管理的基本准则。
5.GLP:是Good Laboratory Practice的简称,即《药物非临床研究质量管理规范》。
6.DDS:药物传递系统Drug Delivery System,又称药物给药系统,系指人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式。
7.OTC:非处方药即不需凭执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行判断购买和使用的药品。
在国外又称为“可在柜台上买到的药物”Over The Counter,OTC已成为全球通用的非处方药的简称。
P:美国药典,是美国记载药品标准、规格的法典,由国家药典委员会组织编撰,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。
药剂学期末复习
药剂学期末复习药剂学期末复习提纲固体制剂一、名词解释1.固体药剂2.crh3.填充剂和崩解剂4.润滑剂和润湿剂5.片剂和胶囊剂6.分散片和泡腾片7.舌下片和咀嚼片8.松片和裂片9.溶出度和释放出来度10.瓦解迟缓11.等量(体积)递加混合法二、思考题1.简述口服固体制剂的体内吸收过程及一般固体制剂的吸收快慢次序。
2.根据noyes-whitney方程，详述影响药物乳化速率的因素及减少容易溶性药物溶解度的方法。
3.粉碎的药剂学意义如何？粉碎的方式有哪几种？分别简述并比较其特点。
4.试述hpmc的特性及其在药物制剂中的应用。
5.详述ccna、mcc、pvpp、cms-na、l-hpc、pvp、peg等材料特性及应用领域。
6.药物制剂中常用肠溶材料存有哪些？7.增加固体制剂中药物溶出度的方法有哪些？8.试述散剂的定义、分类、主要特点和质量要求9.混合的原则和注意事项有哪些？10.试述颗粒剂的定义和特点。
11.试述胶囊剂的种类、特点和制取方法。
12.软胶囊的制取方法存有哪些？13.试述片剂的种类、特点和质量要求？14.片剂分成哪四类辅料？各举2-3基准表明。
15.润滑剂可以分成哪三类？举例说明各有何促进作用？16.崩解剂的作用机理主要哪些？比淀粉崩解作用强的崩解剂有哪些（试举4例）？崩解剂的加入方法有几种？17.制粒的目的存有哪些？详述普通烫法制粒过程，除了哪些制粒的方法？18.影响片剂成型的主要因素有哪些？片剂制备过程中常出现哪些问题？试分析产生的主要原因并简述解决方法？19.八旗的目的就是什么？胃溶型薄膜衣和肠溶型薄膜衣的主要材料存有哪些？20.常用的增塑剂存有哪些？21.片剂的质量检查项目有哪些？22.试分析复方乙酰水杨酸片的处方，详述其制取过程及操作方式注意事项。
23.试设计双氯芬酸钠肠溶片（规格25mg，每日口服3次，每次服一片）的处方（需处方分析），并简述其制备过程释药原理。
（思考）24.25.试述水分在片剂成型过程中的促进作用。
电大药剂学期末复习题及答案
2014电大药剂学期末复习题及答案一、名词解释1. 防腐剂：能够抑制微生物生长繁殖的物质称为防腐剂;2. 注射剂：是药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液;3.片剂的粘合剂：是指使黏性较小的物料聚解成颗粒或压缩成型的具有黏性的固体粉末或黏稠液体;4．药剂学：是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技术科学;5．混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂;6．注射用水：系纯化水经蒸馏所得的水;7．灭菌法：杀死或除去所有微生物的繁殖体和芽孢的方法;8. 气雾剂：是借助抛射剂产生的压力将药物从容器中喷出的一种剂型;9．热原：是微生物代谢产生的内毒素,它是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物;10．滴丸剂：固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后滴入不相混溶的冷凝液中收缩成球状而制成的制剂;11．半衰期：是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间12．栓剂：系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂;13.抛射剂：是提供气雾剂动力的物质,可以兼作药物的溶剂或稀释剂;14.包合物：系指一种分子的空间结构中全部或部分包入另一种分子而形成的所谓分子胶囊;二、填空题1．注射剂的质量要求包括：无菌、无热原、澄明度、渗透压及pH值、安全性、稳定性、降压物质等;2.片剂质量检查的项目包括外观检查,片重差异,含量均匀度 ,崩解时限 ,以及溶出度 ,硬度和脆碎度和卫生学检查等;3．液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸、及乙醇和苯扎溴铵等;4．热原是微生物代谢产生的内毒素 ,它是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物;5．栓剂的制备方法有两种,即冷压法和热熔法 ;6．药物及药物制剂是一种特殊的商品,对其最基本的要求全、有效和稳定 ;7．缓释、控释制剂的特点是：1减少服药次数 ,使用方便稳血药浓度,避免峰谷现象,降低药物毒副作用 ;8．药物制剂按形态分类分为液体剂型、固体剂型、半固和气体剂型;9．片剂由药物和辅料两部分组成,辅料主要包括:填充剂剂及润湿剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂;10．湿热灭菌法包括：热压灭菌法、煮沸灭菌法、流通蒸法和低温间歇灭菌法;11.脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成;12. 药物在极性溶剂中的溶解性能服从极性相似者易溶的最常用的极性溶剂为水 ;三、单项选择题1．表面活性剂增大药物的溶解度,表面活性剂的作用为AA. 增溶剂B. 助溶剂C. 潜溶剂D. 混合溶剂2. 中华人民共和国药典是D ;A. 国家颁布的药品集B. 国家卫生部制定的药品标准C. 国家食品药品监督管理局制定的药品手册D. 国家记载药品规格和标准的法典3．在复方碘溶液中,碘化钾为 A ;A．助溶剂B．潜溶剂C．增溶剂D．防腐剂4．关于高分子溶液的叙述错误的是C ;A. 高分子溶液中加入大量中性电解质,产生沉淀,称为盐析B. 高分子溶液的黏度与其分子量有关C. 高分子溶液为非均相液体制剂D. 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程5．滴眼剂一般为多剂量制剂,常需加入抑菌剂,以下不能作剂的是 D;A．尼泊金乙酯B．硝酸苯汞C．三氯叔丁醇D．煤酚皂6．粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择C ;A. 热压灭菌法B. 火焰灭菌法C. 干热空气灭菌法D. 紫外线灭菌法7．关于安瓿的叙述错误的是C ;A. 对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿B. 应具有较低的熔点C. 应具有较高的膨胀系数D. 应具有较高的物理强度8．不宜制成胶囊剂的药物是A ;A. 药物的水溶液B. 对光敏感的药物C. 含油量高的药物D. 具有苦味的药物9．注射剂的等渗调节剂应选用A ;A.葡萄糖B.苯甲酸C.碳酸氢钠D.羟苯乙酯10. 有关液体制剂叙述错误的有D ;A.分散度大,吸收快,迅速起效B.便于分剂量,易于小儿服用C.可用于内服、外用,尤其适合腔道给药D.化学稳定性好,储运携带方便11．糖浆剂属于D;A.乳剂类B.混悬剂类C.溶胶剂类D.真溶液类12．关于混悬剂的质量评价错误的叙述是A ;A. 混悬微粒越大混悬剂越稳定B. 沉降容积比越大混悬剂越稳定C. 絮凝度越大混悬剂越稳定D. 重新分散试验中,使混悬微粒重新分散所需翻转次数越少混悬剂越稳定13. 配溶液时,进行搅拌的目的是增加药物的A ;A.溶解速度B.溶解度C.润湿性D.稳定性14. 关于吐温80的错误表述是C ;A.吐温80是非离子型表面活性剂B.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂C.吐温80无起昙现象D.吐温80的毒性较小15．制剂中药物化学降解的主要途径是A;A．水解与氧化B．聚合C．脱羧D．异构化16．维生素C注射液采用的灭菌方法是C ;A．微波灭菌B．热压灭菌C．流通蒸汽灭菌D. 紫外线灭菌17. 注射剂的等渗调节剂应首选D ;A. 磷酸氢二钠B. 苯甲酸钠C. 碳酸氢钠D. 氯化钠18．制备液体药剂首选溶剂是D ;A. 聚乙二醇 400B. 乙醇C. 丙二醇D. 蒸馏水19．关于注射剂特点的表述,错误的是D ;A. 适用于不宜口服的药物B. 适用于不能口服药物的病人C. 安全性与机体适应性差D. 不能发挥局部定位作用20．欲使血药浓度迅速达到稳态,应采取的给药方式是DA. 多次静脉注射给药B. 多次口服给药C. 静脉输注给药D. 首先静脉注射一个负荷剂量,然后再恒速静脉输注21. 最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物器械是C ;A. 研钵B. 球磨机C. 流能磨D. 万能粉碎机22. 判断热压灭菌过程可靠性的参数是A ;A. F0值B. F值C. D值D. Z值23．以下不是包衣目的的是D ;A. 隔绝配伍变化B. 掩盖药物的不良臭味C. 改善片剂的外观D. 加速药物的释放24．以下可做片剂粘合剂的是 C ;A.硬脂酸镁B.交联聚维酮C.聚维酮D.微粉硅胶25．滴眼剂一般为多剂量制剂,常需加入抑菌剂,以下可以作为抑菌剂的是B;A．氯化钠 B．硝基苯汞C．聚乙二醇 D．煤酚皂26．一般来讲,表面活性剂中毒性最大的是B;A.阴离子表面活性剂B.阳离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.天然的两性离子表面活性剂27．药物在胃中的吸收机制主要是A;A．被动扩散 B. 主动转运C．促进扩散 D. 胞饮或吞噬28．普通片剂的崩解时限要求为A分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网;29．受湿热易分解药物的片剂制备时不宜选用的方法是D ;结晶药物直接压片粉末直接压片干法制粒压片D．湿法制粒压片30．以下属于主动靶向制剂的是C ;A. 微囊B. 微球C. 免疫脂质体D. 小丸剂31．在油脂性软膏基质中,固体石蜡主要用于B ;A.改善凡士林的亲水性B.调节稠度C.作为乳化剂D.作为保湿剂32. 关于膜剂的叙述正确的是A ;A. 质量轻,体积小,使用方便B. 成膜材料用量大C. 载药剂量大D. 制备过程中粉尘飞扬,不利于劳动保护33．片剂含量均匀度检查一般取B片进行含量测定;34．生物药剂学的研究内容主要包括剂型因素、生物因素属于生物因素研究内容的是A ;A. 年龄B. 药物的物理性质C. 药物的化学性质D. 制剂处方35．欲使血药浓度迅速达到稳态,应采取的给药方式是DA. 多次静脉注射给药B. 多次口服给药C. 静脉输注给药D. 首先静脉注射一个负荷剂量,然后再恒速静脉输注36．脂质体的制备方法为B;A. 熔融法B. 薄膜分散法C. 单凝聚法D. 饱和水溶液法37. 滴眼剂的pH值一般多选择B;4~11 B. 6~83~9 D. 8~1038．注射用青霉素粉针,临用前应加入D ;A. 纯化水B. 制药用水C. 注射用水D. 灭菌注射用水39．影响药物溶解度的因素不包括D ;A.温度B.溶剂的极性C.药物的晶型D.药物的颜色40．胶囊剂不检查的项目是C ;A.装量差异B. 外观C. 硬度D.崩解时限41．以下可做片剂崩解剂的是C;A.羟丙基甲基纤维素B.硬脂酸镁C.干淀粉D.糊精42．脂质体的膜材主要是B ;A. 明胶与阿拉伯胶B. 磷脂与胆固醇C. 聚乳酸D. 聚乙烯醇43．关于气雾剂的特点,正确的叙述是A;A. 速效与定位作用B. 不能避免肝脏的首过作用C. 没有定量装置,给药剂量不准确D．生产无须特殊设备,成本低44. 口服缓、控释剂型的优点有A ;A. 减少服药次数B. 血药浓度波动大C. 可以随时终止用药D. 适用于所有的药物45．常用的眼膏基质是D ;A. 白凡士林B. 黄凡士林C. 白凡士林、液体石蜡、羊毛脂8:1:1的混合物D. 黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂8:1:1的混合物46．不能减少或避免肝脏首过作用的剂型是B ; A. 气雾剂 B. 口服缓释片C. 栓剂D. 舌下片47．常用软膏剂的基质分为B ;A．油脂性基质和水溶性基质B．油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质C．油脂性基质和乳剂型基质D. 乳剂型基质和水溶性基质48. 药物在胃肠道吸收的主要部位是B ;A. 胃B. 小肠C. 空肠D. 回肠49. 液体制剂中吸收速度最快的是 A ;A. 溶液剂B. 胶体制剂C. 乳剂D. 混悬剂50. 一般来讲,表面活性剂中毒性最小的是C;A.阴离子表面活性剂B.阳离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.天然的两性离子表面活性剂51. 关于吐温80的错误表述是B ;A.吐温80是非离子型表面活性剂B.吐温80可作为W/O型乳剂的乳化剂C.吐温80的昙点为93℃D.吐温80是水溶性表面活性剂52. 胃蛋白合剂属于D;A.乳剂类B.混悬剂类C.低分子溶液剂D.真溶液类53. 关于高分子溶液的叙述错误的是 C;A. 高分子溶液中加入大量中性电解质,产生沉淀,称为盐析B. 高分子溶液的凝胶具有可逆性C. 高分子溶液为热力学不稳定体系D. 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程54. 关于混悬剂的质量评价错误的叙述是 B ;A. 混悬微粒越小混悬剂越稳定B. 沉降容积比越小混悬剂越稳定C. 絮凝度越大混悬剂越稳定D. 重新分散试验中,使混悬微粒重新分散所需翻转次数越剂越稳定55. 常用于干热灭菌的验证参数是 B ;A. F0值B. F值C. D值D. Z值56. 不宜制成缓释/控释制剂的药物是D;A．抗心律失常药 B. 抗哮喘药C．抗组胺药 D. 抗生素类药57. 关于安瓿的叙述错误的是C ;A. 对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿B. 应具有较低的熔点C. 应具有较高的膨胀系数D. 应具有较好的化学稳定性58. 注射用抗生素粉末分装要在D完成;A. 一般生产区B. 控制区C. 洁净区D. 无菌区59. 崩解的标志是指片剂崩解成能通过直径为B mm筛孔的粉末;A．1 B. 2 C. 3 D. 460. 关于解决裂片的办法,叙述错误的是B;A．换用弹性小、塑性强的辅料B．采用单冲式压片机C．降低压片速度D．选用合适的粘合剂四、简答题1.简述缓释制剂中以减少扩散速度为原理的各种工艺方法;答：利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括增加黏度以减少扩散系数,包衣,以及制成微囊、不溶性骨架片、植入剂、药树脂和乳剂等;1包衣：将药物小丸或片剂用适当材料包衣;可以一部分小丸不包衣,另部分小丸分别包厚度不等的衣层,包衣小丸的衣层崩解或溶解后,药物释放,结果延长药效;2制成骨架片剂：包括亲水凝胶骨架片、不溶性骨架片和溶蚀性骨架片三种类型;亲水性凝胶骨架片,主要以高黏度纤维素类为主,与水接触形成黏稠性的凝胶层,药物通过该层而扩散释放；不溶性骨架片,影响释药速度的主要因素为药物的溶解度、骨架的孔率、孔径和孔的弯曲程度;溶蚀性骨架片通常无孔隙或少孔隙,它在胃肠道的释放药物是外层表面的磨蚀－分散－溶出过程;3制成微囊：使用微囊技术将药物制成微囊型缓释或控释制剂;在胃肠道中,水分可渗透进入囊内,溶解药物形成饱和溶液,然后扩散于囊外的消化液中而被机体吸收;囊膜的厚度、微孔的孔径、微孔的弯曲度等决定药物的释放速度;4制成植入剂：植入剂为固体灭菌制剂;一般用外科手术埋藏于皮下,药效可长达数月甚至数年;现在已开发出了不需手术而注射给药的植入剂,其载体材料可生物降解,故也不需要手术取出;5制成药树脂：阳离子交换树脂与有机胺类药物的盐交换,或阴离子交换树脂与有机羧酸盐或磺酸盐交换,即成药树脂;干燥的药树脂制成胶囊剂或片剂供口服用,在胃肠液中,药物再被其它离子交换而释放于消化液中;2.全身作用的肛门栓剂应用时有哪些特点答：①药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性；②对胃有刺激作用的药物使用肛门栓剂可以减小药物对胃肠道的刺激性；③可减少药物的肝脏首过效应,并减少药物对肝的毒副作用；④对不能口服或不愿吞服的患者及伴有呕吐患者,腔道给药较为有效;适合儿童使用;3.简述增加难溶性药物溶解度常用的方法;答：1制成盐类某些不溶或难溶的有机药物,若分子结构中具有酸性或碱性基团可分别将其制成盐,以增大在水中的溶解度;酸性药物,可用碱与其生成盐,增大在水中的溶解度;有机碱药物一般可用酸使其成盐;2应用混合溶剂水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有机溶剂,可增大某性有机药物的溶解度,如氯霉素在水中的溶解度仅为%,采用水中5%乙醇与55%甘油复合溶剂可制成%的氯霉素溶液;3加入助溶剂一些难溶性药物当加入第三种物质时能够增加其在水中的而不降低药物的生物活性,此现象称为助溶,加入的第三种物质子化合物,称为助溶剂;助溶机理为：药物与助溶剂形成可溶性成复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐;例如难溶于水的碘碘化钾作助溶剂,与之形成络合物使碘在水中的浓度达5%;4使用增溶剂表面活性剂可以作增溶剂,以增加难溶性药物在水中的溶解溶机理是具有疏水性中心区的胶束可包裹、插入与镶嵌极性不子或基团;非极性药物可被包裹在胶束的疏水中心区而被增溶；物与增溶剂的亲水基具有亲和力被镶嵌于胶束的亲水性外壳而溶；同时具有极性基团与非极性基团的药物,分子的非极性部分束的疏水中心区,亲水部分嵌入胶束的亲水外壳内而被增溶;4.生物利用度分为哪两种各自的参比制剂是什么答：生物利用度分为绝对生物利用度与相对生物利用度;绝对生物利用度是以静脉注射制剂为参比标准的生物利用相对生物利用度是剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比一般是以吸收最好的剂型或制剂作为参比制剂;5．对下列制剂的处方进行分析;1%盐酸普鲁卡因注射剂处方;盐酸普鲁卡因氯化钠L盐酸适量注射用水加到1000ml2炉甘石洗剂处方;炉甘石氧化锌甘油羧甲基纤维素钠蒸馏水加到答：1%盐酸普鲁卡因注射剂处方分析：盐酸普鲁卡因为主药；氯化钠为等渗调节剂,还有稳定本品的作用；盐酸用于调节pH 值；注射答：1复方磺胺嘧啶片的处方：磺胺嘧啶与甲氧苄啶为主药,二者联合应用,可增加磺胺类药物的抗菌效果;HPMC3%为粘合剂,淀粉为崩解剂,硬脂酸镁为润滑剂;2维生素C 注射剂处方：维生素C 为主药,碳酸氢钠用于调节pH,还可稳定本品,亚硫酸氢钠为抗氧剂,依地酸二钠为螯合剂,注射用水为溶媒;7. 简述输液制备中存在的问题,产生的原因;答：输液存在的主要问题包括细菌污染和热原污染,以及澄明度与微粒污染问题; 1染菌问题原因：可能是由于生产过程中环境受到严重污染、灭菌不彻底、瓶塞不严或者漏气等等；答：110%葡萄糖输液的处方分析：葡萄糖为主药,盐酸节pH,注射用水为溶媒;2阿司匹林片的处方分析：阿司匹林为主药,淀粉为崩解剂为稳定剂,10％淀粉浆为粘合剂,滑石粉为润滑剂;。
药剂学期末考试复习题
药剂学一. 问答题1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。
答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) gV=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。
由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。
因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有：（1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。
2.浸出过程、影响浸出的因素？答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。
1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。
二. 填空题1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。
2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程，又称一步制粒。
3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。
三. 名词解释1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。
2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。
3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。
4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。
5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。
6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。
7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。
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第一章绪论（一）名词解释1. 药剂学2 ．制剂和方剂3 ．成药4 ．处方5 ．药典6 ．药品7 ．协定处方8 ．临床药学9 ．新药10 ．辅料（二）填充题11 ．药剂学的分支学科有：、、、、、等。
12 ．药品质量标准有：、。
13 ．药物剂型分类方法有：、、。
14 ．药物制剂按发展程度不同可分为、、、。
15 ．药典由国家药品监督管理局组织的编写，并由颁布施行，具有的约束力。
16 ．药典中收载的常用药物及其制剂，并规定其质量标准、制备要求等，作为药品、、与的依据。
17 ．处方按其性质可分为、及等几种类型。
18．完整的医师处方内容可分为五部分：、、、、。
（三）选择题A型题19 ．《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（）A ．1951年B ．1953年C ．1954年D ．1955年E ．1956年20 ．《中华人民共和国药典》是由（）A ．国家颁布的药品集B ．国家药典委员会制定的药物手册C ．国家药品监督管理局制定的药品标准D ．国家药品监督管理局制定的药品法典E ．国家编纂的药品规格标准的法典21 ．我国2000 年版药典，施行时间（）A ．2001．1．1B ．2000．12．31C ．2000．7．1D ．2000．1．1 E．2000．3．122 ．目前，可参考的国外与国际药典是（）A .国际药典B .日本药典现行版X皿改正版C . XXH版D .英国药典1980年版E .以上均是23 ．世界上最早的一部药典（）A ．《佛洛伦斯药典》B ．《神农本草经》C ．《太平惠民和济局方》D ．《本草纲目》E ．《新修本草》24 ．药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（）A ．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配B ．让患者与处方医师联系写清楚C ．药师向处方医师问明情况可与调配D ．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配E ．药师只要看清即可调配25 ．药品进入国际医药市场的准入证（）A ．B ．C ．D ．E ．26 ．最先实施的国家和年代是（）A ．法国，1965年B ．德国，1960年C ．加拿大，1961年D ．英国，1964 年E ．美国，1963 年27 ．对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（）A ．国务院B ．卫生部C ．国家技术监督局D ．国家工商行政管理局E ．国家药品监督管理局28 ．组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）A ．药品审评B ．新药评审中心C ．药品检验所D ．药典委员会E.药品认证委员会29 ．进入90 年代，医院药学的工作模式为（）A .药学服务B .天然药物开发C .计算机应用D .临床药学E .药物经济学应用研究30 .在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（）A .商业药学B .社会药学C .医院药学D .临床药理学E .药事管理学31 .下列对处方的描述正确的是（）A .制备拒绝剂的书面文件B .患者购药必须出具的凭证C .用药说明指导D .就医报销凭证E .医师与患者之间的信息传递方式32 .处方的组成应包括自然项目签名和（）A .日期B .病历号C .处方正文D .处方编号E .处方剂量33 .处方具有的意义（）A .法律和经济上意义B .法律和使用上意义C .法律和法规意义D .社会和经济上意义E .使用和财务上意义34 .具有处方权的医师是（）A .执业医师B .主治医师C .助理执业医师D .主任医师E .执业医师和助理执业医师35 .一般处方限量为（）A .一日剂量B .三日剂量C . 7天剂量D . 15 天剂量E . 30 天36 .一般处方保存期限为（）A .半年B .一年C .二年D .三年E .五年37 .处方上药品数量用（）A .中文B .英文C .拉丁文D .阿拉伯字码E .罗马文38 .药剂科传统的业务工作是（）A .调剂、制剂、药品保管和药品咨询B .调剂、制剂、药品药学信息服务C .调剂、制剂、药品、临床药学D .调剂、制剂、药品药学服务E .调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查39 .下列叙述中不是药剂学任务的是（）A .合成新的药品B .研究药剂学的基本理论C .研究开发新辅料D .民研究、开发新药新剂型E .研究、开发生物技术药物制剂40 ．中药材属于（ ）A ．成药B ．药品C ．制剂D ．方剂E ．以上均不是41 ．处方中所列各种药品的排列次序应为（ A ．主药、矫味药、佐药、赋形剂 B C ．佐药、矫味药、赋形剂、主药 D E ．主药、矫味药、佐药、赋形剂42 ．药物制剂剂型的基本目标为（ ）A ．安全、有效、稳定B ．速效、长效、稳定C ．高效、速效、控释D ．缓 释、控释、稳定E ．定时、定量、定位43 ．下列关于处方的叙述中错误的是（ ）A ．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件B ．医师处方仅具法律上和经 济上意义C ．医师处方作为发给患者药剂的依据D ．协定处仅适用于最为常用的药 剂和通常惯用的剂量E ．制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方44 ．下列有关书写处方的药名和数量错误的是（ ）A ．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写B ．毒、麻药可写全名 亦可缩写C ．每一药名占一行D ．药品数量一律用阿拉伯数字书写E ．抗生素 以克或国际单位计算B 型题A ．医师处方B ．验方C ．法定处方D ．协定处方E ．处 方45 ．医师对患者治疗用药的书面文件（ ）46 ．主要指药典、国家药品标准收载的处方（ ）47 ．由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（ ）48 ．医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（ ）49 ．民间积累的经验处方（ ）A .处方B .调剂C .临床药学D .药学服务E .制剂50 ．以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进 患者健康的学科是（ ）51 .配药或配方、发药又称为调配处方是（ ）52 .医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（ ）53 .根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一 定规格的药剂是（ ）54 .以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（ ）A . 1 年B . 2 年C . 3 年D . 4 年E . 5 年55 .“药品证书”的有效期有（ ）56 .药品销售记录应保存至药品有效期后（ ）A . 1953年B . 1977年C . 1985 年D . 1990 年E . 1995 年57 .《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（ ）版58 ．建国后第一版《中国药典》是（ ）出版59 ．《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（ ）版A ．以病人为中心B ．合理用药C ．保障药品供应D ．保障药品的 质量E ．利）主药、佐药、矫味药、赋形剂 主药、赋形剂、矫味药、佐药用有限的医疗费用获取最佳医疗服务60 ．药学服务是要求（）61 ．临床药学是要求（）62 ．药物经济学是要求（）63 ．传统药学是要求（）A ．应以中国药典和国家药品标准为准B ．应由院长批准C ．应使用圆珠笔D ．应由医师在剂量旁签字E ．应由药剂科主任批准64 ．处方保存到期后的销毁（）65 ．超剂量使用（）66 ．为方便患者报销，处方复写（）67 ．药品及制剂名称、使用剂量（）A ．B ．C ．D ．E ．68 ．“药品生产质量管理规范”英文缩写（）69 ．“药品经营质量管理规范”英文缩写（）70 ．“药品临床试验质量管理规范”英文缩写（）71 “药品非临床实验质量管理规范”英文缩写（）C型题A ．经胃肠给药B ．不经胃肠给药C ．两者均可D ．两者均不可72 ．吸入剂（）73 ．膜剂（）74 ．合剂（）75 ．口服安瓿剂（）A .中药材B .中成药C .两者均是D .两者均不是76 ．含有性状鉴别检查的药品标准格式是（）77 .含有炮制、性味与归经的药品标准格式是（）78 .其中含处方、制法的药品标准格式的是（）79 .含有注意、规格的药品标准格式的是（）80 .含分子式与分子量、有机药物结构的药品标准格式的是（）A .B .C .两者均是D .两者均不是81 .药品经营管理质量的基本准则是（）82 .药品生产管理质量的基本准则是（）83 .依据“中华人民共和国药品管理法”制定的是（）84 .对各行各业具有普遍实用性的指导准则是（）A .调剂B .制剂C .两者均是D .两者均不是85 .必须具备相应的设备和条件建立严格的操作规程和质量检验制度是（）86 .对违反规定、滥用药品有配伍禁忌的，涂改及不合理用药的处方，药剂人员有权拒绝（）87 .所须原料辅料应符合药用标准的是（）88 ．应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对，并交待注意事项的是（）89 ．凡未取得“制剂许可证”者，不得配制（）A ．年龄B ．药名C ．两者皆有D ．两者皆无90 ．处方中最常的问题是（）91 ．影响处方质量的问题是（）92 ．处方中最易混淆的是（）A ．法定处方B ．协定处方C ．两者均是D ．两者均不是93 ．医疗和生产中关于药剂调剂的一项重要书面文件是（）94 ．由医院药剂科和医师协商共同制定的处方是（）95 ．医师给患者用药的处方是（）96 ．药典收载的处方是（）X型题97 ．适用于（）A ．大输液生产B ．一般原料药生产C ．片剂、胶囊剂、丸剂D ．制剂、辅料生产E ．原料药的关键工艺的质量控制98 ．药品论证依据为（）A .药品经营质量管理规范B .药品经营质量管理规范实施细则C ．19009000 系列标准D ．部颁标准E ．中国药典99 ．下列哪些环节是规定的质量管理制度的重点（）A .进货B .入库验收C .在库养护D .售后服务E .出库复核100 ．药品质量特征表现为（）A .有效性B .安全性C .稳定性D .均一性E .双重性101 .医院中药处方调配必须做好的环节是（）A .认真备药B .处方审查C .处方调配D .复核校对E .把关发药102 .医院药剂工作是（）A .医院工作的重要组成部分B .保证患者用药安全有效的重要环节C .提高医疗质量的重要环节D .减轻病人负担的环节E .需要切实加强领导的工作103 .药品与毒品的区别主要表现为（）A .使用目的B .服用剂量C .服用的方法D .服用的时间E .使用的人群104 .关于处方组成内容是指（）A .处方前记B .处方正文C .处方头D .签名E .药费价格105 .下列有关叙述正确的是（）A .有处方权医生签名或印模在药剂科留样B .医师不得为本人开具处方C .执业医师可为家属开具处方D .处方书写应使用钢笔或毛笔也可用圆珠笔E .处方内容涂改应由医师在涂改处签字106 .审查处方主要是指审查（）A ．处方填写的完整性B ．用药剂量是否合理C ．用药方法是否恰当D ．药物之间有无相互作用和配伍禁忌E ．有无缺货及可代用药品107 ．发药药师应做到（）A ．认真全面审核处方内容B ．逐个核对调配的药品C ．逐个检查患者的病历D ．对缺货药品负责用代用品更换E ．核对患者姓名并作详细交代108 ．药品调配应做到“三查五对”，其五对是指（）A ．对姓名、性别和年龄B ．对药名、规格和剂量C ．对用法与用量D ．对医师的签字E ．对药品的价格109 ．药典是（）A ．药典由药典委员会编写B ．药典由政府颁布施行，具有法律的约束力C ．药典收载国内允许生产药品的质量检查标准D ．药典是记载药品规格标准的工具书E ．药典是药品生产检验供应与使用的依据110 ．下列对处方表述正确的是（）A ．处方可分为法定处方、协定处方、医师处方B ．三种处方是制剂工作者技术性文件，不具有法律效力C ．处方是制备任何一种药剂的书面文件D ．法定处方主要是指药典、国家药品标准收载的处方，但不具有法律约束力E ．协定处方是药剂科与医师协商共同制定的处方（四）问答题。