化学药品管理制度示范文本
实验室化学药品安全管理制度范本（2篇）
实验室化学药品安全管理制度范本第一章总则第一条为了保障实验室化学药品的安全使用，维护实验室人员和实验室设施的安全，提高工作效率，制定本制度。
第二条适用范围：1. 本制度适用于本实验室内的所有化学药品的安全管理。
2. 化学药品的安全管理包括购买、储存、使用、处理等环节。
第三条实验室的负责人应当组织实验室成员遵守本制度，提高安全意识，建立安全责任制。
第四条实验室成员应当按照本制度的规定进行化学药品的安全管理，确保自身安全和实验室设施的完好。
第五条实验室成员应当接受相关安全培训，熟悉化学药品的安全使用方法和应急措施，掌握事故处理能力。
第六条实验室成员应当严格遵守实验室的规章制度，正确使用和操作化学药品，并按照规定进行事故报告。
第七条实验室成员应当认真履行安全检查、巡视等职责，及时发现和排除化学药品安全隐患。
第二章化学药品的购买和储存第八条实验室成员应当根据实验室的需要，经过合理规划和申请，并经过实验室负责人审批，购买所需的化学药品。
第九条实验室成员应当在购买化学药品时，选择正规渠道购买，并且确认供应商具备相关资质和证书。
第十条实验室成员应当按照化学药品的性质和特点，合理分配储存位置，并使用合适的容器进行储存。
第十一条实验室成员应当定期进行化学药品的清点和检查，确保储存的化学药品数量正确，容器完好无损。
第十二条实验室成员应当对化学药品进行分类储存，并采取相应的防护措施，确保储存区域清洁，防止交叉污染。
第三章化学药品的使用和处理第十三条实验室成员在使用化学药品前，应当查看标签和说明书，了解化学药品的性质、危害以及安全操作方法。
第十四条实验室成员在使用化学药品时，应当穿戴必要的个人防护装备，包括安全眼镜、防护手套、防护服等，并遵守相关安全操作规程。
第十五条实验室成员在使用化学药品时，应当确保操作区域通风良好，并严禁进行有害气体的操作，如有需求应使用排气罩。
第十六条实验室成员在使用化学药品时，应当严格按照操作步骤和实验要求进行操作，避免操作失误导致事故发生。
化学药品管理制度
化学药品管理制度化学药品管理制度「篇一」1.统一采购：专人根据危险品的使用量统一采购，报批有关部门，获批后可购买；2.入库检查：入库时应对危险化学品进行检查，保证包装完整、数量准确、标识清晰、符合要求，药品性质不清时严禁入库。
验收合格后由保管签字接收并将药品存放于库房内，上帐登记。
3.贮存注意事项：贮存时按照《危险化学品安全技术资料》中“储运注意事项”中的要求将危险化学品与禁忌物分开存放，严格控制与“避免接触的条件”进行接触，危险化学品应设专柜分类隔离贮存，并做好标识。
4.减少库存：应尽量控制和减少危险化学品的库存量。
5.预防措施：危险化学品贮存时，应于禁忌物分开存放，并采取防挥发、防泄漏、防潮、防火、防爆炸及通风等预防措施；库房或实验室中应备有灭火器等消防安全器材。
6.剧毒类专人专柜：剧毒的的化学品应锁在专门的毒品柜中，要由专人专柜保藏。
7.废品处理：保证作废的药品标识的清晰，保管负责联系厂家回收，不能回收的药品隔离存放并做好标识，定期送至环保公司统一处理。
8.无标签处理：无标签或标签掉的药品和试剂需要重新鉴定，贴标后方可使用，无法鉴定的药品和试剂按危险废弃物处理，严禁使用不明内容物的药品或试剂。
化学药品管理制度「篇二」危化品的检查、领用1.库房保管负责每月检查所有化学品的存放、标识、使用等情况，填写检查记录。
在贮存期内，发现其品质变化、包装破损、标识不清、渗漏等情况，应及时整改。
2.药品的领取由保管具体负责，领用人领取药品后填写领用记录并签字。
各类危险化学药品的使用注意事项1.对于实验室领用后暂时不用的危险化学品应存放于固定存放点；2.保证与禁忌物分开存放并保证与“避免接触的条件”不接触；3.并做好防挥发、防泄露、防火等安全措施；4.化学品，要由专人负责保管，对药品的使用及领取作详细记录；5.使用腐蚀性化学品时要注意个人的防护；6.禁止口尝、直接鼻嗅、手直接接触的方法鉴别化学药品或危险物质。
化学药品管理制度范本（二篇）
化学药品管理制度范本第一章总则第一条目的和依据为了规范化学药品的管理，确保安全使用和避免事故发生，制定本化学药品管理制度。
本制度依据《国家化学药品管理法》及相关法律法规，结合公司的实际情况制定。
第二条适用范围本制度适用于公司内所有相关部门和人员的化学药品管理，包括采购、储存、使用和处置等。
第三条定义1. 化学药品：指其化学成分经临床试验证明有预防、治疗、诊断、缓解疾病或调整生理功能的药物。
2. 保管人：指被授权负责化学药品的储存、使用和管理工作的员工。
3. 风险评估：指对化学药品的性质、危害和风险进行科学评估和分析，确定相应控制措施的过程。
第二章化学药品采购和储存第四条采购管理1. 公司应依据实际需求，科学合理采购化学药品，并与合格供应商签订合同。
2. 采购应满足以下要求：（1）选择具有相关资质和合法经营的供应商；（2）了解化学药品的性质和特点，采购适用于实际用途的产品；（3）确保购买的化学药品符合国家标准和质量要求。
3. 采购记录应包括以下内容：（1）采购日期、采购人员和供应商信息；（2）化学药品名称、规格、产地、批号和有效期等信息。
第五条储存管理1. 公司应划定专门的储存区域，进行化学药品储存，并确保其安全和可用性。
2. 储存区域应符合以下要求：（1）通风良好，温度适宜，相对湿度稳定；（2）避光、防潮、防火和防盗等措施齐全；（3）按照化学药品的性质和特点进行分类存放，并标明相应的警示标识。
3. 储存记录应包括以下内容：（1）入库日期、保管人员和存放位置信息；（2）化学药品的名称、规格、数量和有效期等信息。
第三章化学药品使用和处置第六条使用管理1. 使用化学药品时，必须事先了解其性质、危险性和安全操作要求，并进行必要的风险评估。
2. 使用化学药品时应遵循以下原则：（1）严格按照操作规程进行使用，不得私自更改使用方法；（2）佩戴个人防护装备，如手套、口罩和护目镜等；（3）注意避免与其他化学药品混合使用；（4）使用完毕后及时关闭容器，并妥善保管。
化学药品管理制度 化学药品管理制度(优秀4篇)
化学药品管理制度化学药品管理制度(优秀4篇)化学药品管理制度篇一1、目的使化验室的化学药品质量处于受控状态，满足检测工作的需要。
2、适用范围本制度适用于化验室对化学药品各环节的质量控制和管理。
3、职责3.1化验室班长负责对化学药品和库房安全进行管理。
3.2按照相关采购制度负责对药品的采购和验收。
3.3药品管理人员按要求对化学药品进行管理。
4、工作程序4.1化验库房严禁烟火，严禁无关人员进入；药品必须按规定放置。
药品标签清楚牢固。
4.2实验室使用的。
化学试剂应由专人负责保管，严格分类安全存放，定期检查使用和保管情况。
4.3剧毒、致癌药品应由两人、专柜、双锁并建立专帐保管。
领用时应有班长批准，填写剧毒物品领用单，与负责保管人员共同到库房按需用量称取，登记领用日期并签字，该试剂配制时应有两人在场，所配溶液由领用人加锁存放。
4.4易燃、易爆等物品存储库房需具备通风、防爆、防火、恒压等安全措施并保持整洁。
严格执行危险物品的操作制度，严防撞击、翻滚、磨擦，做到轻装轻放。
4.5库房应配备专用消防器材及灭火水拴。
设置的消防器材应经常检查，保证完好，并不得随便借作它用。
4.6发生火警时，及时向公安消防部门报告，并迅速采取灭火措施。
5、相关文件6、相关记录化学药品申购记录化学药品安全管理制度篇二一、国家对剧毒化学品经营、销售实行许可证制度，并向工商部门办理登记手续，未经允许任何单位或个人不得经营销售剧毒化学品。
二、生产、科研、医疗等单位经常使用剧毒化学品的，应当向设区的市级人民政府公安部门申请领取购买凭证，凭购买凭证购买。
三、单位临时需要购买剧毒化学品的，应当凭单位出具的证明（注明品名、数量、用途）向设区的市级人民政府公安部门申请领取准购证，凭准购证购买。
四、个人不得购买农药、灭鼠药、灭虫药以外的剧毒化学品。
五、剧毒化学品经营企业经营的剧毒化学品，进货渠道必须合法。
六、剧毒化学品经营企业不得向个人或无凭购证、准购证的单位销售剧毒化学品。
化学药品管理制度范本(2篇)
化学药品管理制度范本一、化学药品、试剂应分类存放专人保管；二、保管人员应了解化学物品、试剂的性质及保管方法；三、强氧化剂不允许与有机、低溶点物质存放在一起；四、化学分析间应严格按照消防条例的有关规定执行并配备必要的消防器材；五、基准试剂应统一存放在干燥的容器中；六、经本室配制的试剂，根据其性质分别存放于磨口瓶或棕色瓶中，使用橡胶瓶塞；七、标准溶液由专人配制，定期标定并详细记录；八、试剂瓶上的标签，按统一格式、项目填写清楚，注明配制日期、过期或变质的试剂一律不准使用。
化学药品管理制度范本（二）（二）第一条化学药品库是学校安全防范的重点部位，库内严禁吸烟、明火等，严禁带火种进入药品库。
第二条禁止闲杂人员进入库房。
未经管理人员同意，任何人不得进入。
第三条要严格药品出入库手续，出入库药品保管员要认真检查，填写入库单和出库单。
领用和存放药品经单位负责人批准，使用人和保管员同时填写出入库单，方可发药和存放。
第四条对临时存放的药品，保管员应该核实数量和规格，按规定办理入出库手续，并建立帐卡。
第五条药品库存入的药品，应按性质不同分别摆放，库存量要合理，不得超量存储。
第六条保管员对存放的种类药品要经常检查、核实和清点，（[]）保管好药品并做好库房的通风干燥和常温避光工作。
第七条易燃、____、____化学药品的采购和供应要严格遵守公安部门和学校有关部门的管理规定。
存放和领用易燃、____、____化学药品时必须由院领导签字批准后专业人员和技术人员两人必须同时在场，和管理人员一起同时开或关库房，同时做详细记录。
用剩药品及时退库，不能隔日退还。
第八条药品库保管员实行坐班制，不得擅离职守，下班前应检查门、窗、水、电和通风等关键部位，确保安全，方可离开。
第九条保管员要认真学习业务，掌握各种药品的属性、存放及搬运方法，不断提高业务水平。
要切实做好药品的防盗、防火、防潮、防爆等工作，发生事故，要立即采取有效措施，并及时上报学校安全保卫部门。
某实验室化学药品管理制度范文(4篇)
某实验室化学药品管理制度范文第一章总则第一条为了规范实验室内化学药品的管理，确保实验室的安全性和有效性，制定本管理制度。
第二条本制度适用于实验室内化学药品的采购、存储、使用、管理和报废等环节的管理。
第三条实验室必须设立专门的药品管理机构，负责全面管理实验室内的化学药品。
第四条实验室的负责人应当重视化学药品的安全管理工作，建立健全相应的体系和制度。
第五条实验室内所有人员都必须接受并遵守本制度的规定，对违反制度的行为要依法追究责任。
第二章化学药品的采购第六条实验室内采购化学药品必须按照国家相关法律法规的规定进行。
第七条实验室必须指定专人负责化学药品的采购工作，并建立相应的审批程序和记录。
第八条购买化学药品必须选择正规渠道，并对供货单位进行认真核实。
第九条采购过程中，要认真对药品的名称、数量、规格、生产日期等信息进行核对和记录。
第十条所采购的化学药品必须符合安全要求，不得购买过期或质量不合格的药品。
第三章化学药品的存储第十一条实验室必须建立药品存储区域，并根据药品性质进行分类存放。
第十二条药品存储区域应当保持干燥、通风、防潮、防火、防爆等安全条件。
第十三条不同性质的化学药品应当分开存放，不得混存，避免发生危险化学反应。
第十四条药品容器必须标明药品的名称、成分、生产厂家、规格、保存期限等信息。
第十五条存储药品时，要严格按照药品的保存要求进行操作，避免药品的变质和损坏。
第四章化学药品的使用第十六条使用药品前，必须确认药品的准确名称、剂量、用法等，并进行核对。
第十七条使用药品时，必须严格按照操作规程和安全操作要求进行操作。
第十八条使用药品时，必须佩戴相应的个人防护设备，如实验手套、防护眼镜等。
第十九条使用药品时，要注意药品是否过期，如发现过期药品，应及时报废。
第二十条使用特殊性质的药品时，要根据实验需要，配备相应的急救药品和设备。
第五章化学药品的管理第二十一条实验室内必须建立药品档案，做到一户一档，并及时更新药品相关信息。
化学药品的安全管理制度范文
化学药品的安全管理制度范文为了加强化学药品的安全管理，确保实验室人员的安全和实验室的财产安全，根据国家有关法律法规和学校的规定，特制定本制度。
一、化学药品的采购与验收1. 化学药品的采购必须由实验室负责人提出申请，经实验室主任审批后，方可购买。
采购过程中，必须选择具有合法资质的供应商，并签订采购合同。
2. 化学药品到达实验室后，实验室负责人应组织人员进行验收。
验收内容包括：药品的名称、规格、数量、生产厂家、生产日期、有效期、包装是否完好等。
验收合格后，应在采购单上签字确认。
二、化学药品的储存与管理1. 化学药品应按照性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、腐蚀性等危险化学品应单独存放，并设置明显的警示标志。
2. 储存化学药品的仓库应通风良好，保持干燥，远离火源和电源。
仓库内不得吸烟和使用明火。
3. 化学药品的储存容器应完好无损，标签清晰，便于识别。
过期或变质的化学药品应及时清理，不得继续使用。
4. 实验室负责人应对化学药品的储存情况进行定期检查，发现问题及时处理。
三、化学药品的使用与操作1. 使用化学药品前，实验室人员应了解药品的性质、用途、注意事项等，确保安全使用。
2. 使用化学药品时，应严格按照操作规程进行，避免误操作。
使用完毕后，应及时清理现场，确保实验室的整洁和安全。
3. 实验室人员应熟悉急救知识，发生化学药品泄漏、火灾等事故时，能迅速采取应急措施，减少损失。
四、化学药品的废弃与处理1. 实验室产生的废弃化学药品应分类收集，标识清晰，不得随意丢弃。
2. 废弃化学药品的处理应按照国家有关法律法规和学校的规定进行，不得对环境造成污染。
3. 实验室负责人应定期组织人员对废弃化学药品进行清理，确保实验室的环保安全。
五、化学药品安全管理的责任与监督1. 实验室负责人对本实验室的化学药品安全管理工作负总责，确保各项安全管理措施的落实。
2. 学校安全管理部门应定期对实验室的化学药品安全管理情况进行检查，发现问题及时整改。
化学药品管理制度(经典版)
化学药品管理制度第一章总则第一条为加强化学药品的管理，确保其采购、验收、保管、存储、使用的合规性和安全性，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有使用、管理和保管化学药品的检测室工作人员，并包括化学药品管理员和药品采购负责人。
第三条化学药品的管理应符合国家相关法律法规和企业管理规定的要求，严格执行本制度。
第四条检测室主任/药品管理员负责本制度的执行，并组织相关人员进行相关培训，确保员工具备相关知识和技能。
第二章化学药品的采购第五条化学药品的采购由检测室主任/药品管理员制定采购方案，并填写消耗品采购申请表，经技术负责人审核后，报总经理批准。
第六条采购表经批准后，由药品管理员负责实施采购。
对于有毒有害化学品，必须在当地公安机关备案并办理相关手续后方可采购。
第七条在采购时，与供应商签订采购合同，明确质量技术要求、数量和供货时间，确保消耗品的质量和技术要求。
第三章化学药品的验收第八条化学药品购回后，检测室主任应组织相关人员对其质量、技术要求、有效期和数量等进行验收，并填写消耗品验收记录。
第九条采购量较少的化学药品应采用逐个验收的方法，采购量较大的化学药品可采用抽查验收的方法。
对于技术或质量要求高的化学药品，应采用逐个验收的方法，而技术或质量要求较低的化学药品可采取抽查验收的方法。
第十条验收合格的化学药品应交由药品管理员统一标识、统一保管，并建立化学药品/危险品出入库台账。
验收不合格的化学药品应立即办理退货手续。
第四章化学药品的保管和存储第十一条化学药品的保管应遵循说明书中的要求和相应环境条件，如阴凉、通风、干燥等，并配备相应的防火、防盗设施，禁止吸烟和使用明火。
第十二条对于验收合格的化学药品，应在药品室储存柜上明确标识试剂所存放的位置。
化学药品应由药品管理员专管，并确保所有药品具有清晰的标识或标签。
除低温存放要求的药品外，所有药品都应统一放置在药品保管室的药品保管柜内，严格执行双人双锁管理制度。
第十三条化学药品应按照其性质进行分类存放。
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化学药品管理制度示范文
本
In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each
Link To Achieve Risk Control And Planning
某某管理中心
XX年XX月
化学药品管理制度示范文本
使用指引：此管理制度资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。
一、化学药品、试剂应分类存放专人保管；
二、保管人员应了解化学物品、试剂的性质及保管方
法；
三、强氧化剂不允许与有机、低溶点物质存放在一
起；
四、化学分析间应严格按照消防条例的有关规定执行
并配备必要的消防器材；
五、基准试剂应统一存放在干燥的容器中；
六、经本室配制的试剂，根据其性质分别存放于磨口
瓶或棕色瓶中，使用橡胶瓶塞；
七、标准溶液由专人配制，定期标定并详细记录；
八、试剂瓶上的标签，按统一格式、项目填写清楚，注明配制日期、过期或变质的试剂一律不准使用。
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