高中有机化学试卷
高中试卷试题复习《有机化学基础》测试试题
号顿市安谧阳光实验学校选修5《有机化学基础》测试试题2学号1、盐酸乙哌立松片是一种骨骼肌松弛剂，能改善由肩周炎、腰痛症等引起的肌紧张状况，其结构简式如下：关于盐酸乙哌立松片有下列说法：①是芳香族化合物，②含有N原子的六元环上所有原子均处于同一平面，③能发生还原反应的官能团有两种，④是一种有机盐。
其中正确的是（）A．①②③B．②③④ C．①③④ D．①②④2、下列离子方程式正确的是（）A．乙酸与碳酸钠溶液反应：2H+＋CO23-== CO2↑＋H2OB．醋酸溶液与新制氢氧化铜反应：2CH3COOH＋Cu(OH)2 —→Cu2+＋2CH3COO－＋2H2OC．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O－＋CO2＋H2O2C6H5OH＋CO23-D．甲醛溶液与足量的银氨溶液共热HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH-CO23-+2NH4++4Ag↓+6NH3+2H2O3、A、B、C都是有机化合物，且有如下转化关系：A B CA的相对分子质量比B大2，C的相对分子量比B大16，C能与过量的NaOH反应生成一种常见的气体，以下说法正确的是（）A. A是乙炔，B是乙烯B. A是乙烯，B是乙烷C. A是乙醇，B是乙醛D. A是环己烷，B是苯4、亚碳化合物的特征是在1个碳原子上有2个未成对电子，亚碳化合物是具有很高反应活性的有机化合物。
下列物质可能属于亚碳化合物的是（）A．CH3 B．H2C5(线状) C． D．H—C≡C—H5、下列叙述正确的是（）A. 甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色,也可使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 有机物CH3OH的消去产物有两种C. 有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应,可推知A的结构一定是CH2=CH—COOCH3D. 可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸.6、己烯雌酚是一种激素类药物，结构如下，下列有关叙述中不正确．．．的是（）A. 该药物可以用有机溶剂萃取B.可与NaOH和NaHCO3发生反应C.1mol该有机物可以与5mol Br2发生反应D.该有机物分子中，可能有16个碳原子共平面7、食品安全是近期的焦点问题。
有机化学试题库及答案详解高中
有机化学试题库及答案详解高中一、选择题1. 下列化合物中，属于醇的是：A. 乙醇B. 丙酮C. 乙酸D. 甲烷答案：A2. 以下哪个反应是酯化反应：A. 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯B. 乙醇与水反应生成甲醇C. 乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯D. 乙酸与乙酸反应生成二酸答案：A3. 以下哪个选项是芳香族化合物的特征：A. 含有碳碳双键B. 含有苯环C. 含有碳碳单键D. 含有碳碳三键答案：B二、填空题1. 乙醇的分子式是______，其结构简式是______。
答案：C2H5OH；CH3CH2OH2. 酯化反应的一般反应式是______。
答案：RCOOH + R'OH → RCOOR' + H2O三、简答题1. 简述什么是同分异构体，并给出一个例子。
答案：同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。
例如，正丁烷（CH3CH2CH2CH3）和异丁烷（CH3CH(CH3)CH3）就是同分异构体。
四、计算题1. 某有机化合物A的分子式为C3H6O，试计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H) / 2 = (2*3 + 2 + 0 - 6)/ 2 = 1五、论述题1. 论述有机化学反应中的取代反应和加成反应的区别。
答案：取代反应是指有机分子中的一个原子或原子团被另一个原子或原子团所取代，常见的有卤代反应和酯化反应。
加成反应是指有机分子中的不饱和键（如碳碳双键或碳碳三键）与另一个分子的原子或原子团结合，形成新的化学键，常见的有氢化反应和卤化反应。
取代反应通常发生在饱和碳原子上，而加成反应则发生在不饱和碳原子上。
结束语：通过本试题库的练习，同学们可以加深对有机化学基本概念、反应类型和计算方法的理解。
希望同学们能够通过不断的学习和实践，提高自己的有机化学知识水平。
高中有机化学试题及答案选修
高中有机化学试题及答案选修一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于醇的是：A. 甲烷B. 甲醇C. 乙酸D. 甲醛2. 烯烃的通式为：A. CnH2nB. CnH2n-2C. CnH2n+2D. CnH2n-13. 以下哪个反应是加成反应？A. 氧化反应B. 还原反应C. 取代反应D. 酯化反应4. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 环己烷5. 以下哪个是酯化反应的催化剂？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 碳酸钠D. 氯化铁二、填空题（每空2分，共20分）6. 有机化合物中，碳原子的杂化方式主要有____、____和sp3。
7. 芳香族化合物的特点是含有____个或多个的苯环结构。
8. 酯化反应中，羧酸与醇反应生成的产物是____和____。
9. 有机化学反应中，碳正离子是常见的中间体，其稳定性顺序通常是____>____>____。
10. 有机化合物的命名原则包括主链选择、编号定位和____。
三、简答题（每题10分，共20分）11. 简述什么是消去反应，并给出一个例子。
12. 请解释什么是芳香性，并举例说明。
四、计算题（每题15分，共30分）13. 某化合物的分子式为C8H10，已知其不饱和度为4，试计算该化合物可能含有的双键数。
14. 某有机化合物在完全燃烧后，生成的CO2和H2O的摩尔比为1:2，试计算该化合物的实验式。
五、综合分析题（10分）15. 某有机化合物A，分子式为C3H6O2，根据红外光谱分析，A中含有羰基和酯基，推测A的可能结构，并解释其结构如何通过红外光谱分析得出。
答案：一、选择题1. B2. B3. B4. C5. A二、填空题6. sp, sp27. 4n+28. 酯，水9. 三元碳正离子，二元碳正离子，一元碳正离子10. 官能团命名三、简答题11. 消去反应是指有机分子中的两个原子或原子团被移除，形成不饱和化合物的反应。
高中有机化学试题及答案
高中有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于醇类的是：A. 乙醇（C2H5OH）B. 乙酸（CH3COOH）C. 乙酸乙酯（CH3COOC2H5）D. 丙酮（CH3COCH3）答案：A2. 烷烃的通式为：A. CnH2n+2B. CnH2nC. CnH2n-2D. CnH2n-1答案：A3. 以下哪种反应属于加成反应？A. 氧化反应B. 还原反应C. 取代反应D. 聚合反应答案：C4. 芳香烃的代表物是：A. 甲烷C. 苯D. 乙醇答案：C5. 以下化合物中，属于烯烃的是：A. 环己烷B. 乙烯C. 丙烷D. 丙炔答案：B6. 以下哪种物质是高分子化合物？A. 葡萄糖B. 蔗糖C. 淀粉D. 甘油答案：C7. 以下哪种物质是氨基酸？A. 丙氨酸B. 丙酮C. 丙烯D. 丙醇答案：A8. 以下哪种物质是酯类化合物？B. 乙酸乙酯C. 乙醇D. 乙烷答案：B9. 以下哪种物质是醛类化合物？A. 甲醛B. 葡萄糖C. 乙酸D. 乙醇答案：A10. 以下哪种物质是酮类化合物？A. 丙酮B. 丙醇C. 丙烯D. 丙酸答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 苯的分子式是______。
答案：C6H62. 脂肪酸的通式是______。
答案：CnH2nO23. 蛋白质的基本组成单位是______。
答案：氨基酸4. 纤维素的单体是______。
答案：葡萄糖5. 乙烯的化学式是______。
答案：C2H46. 甘油的化学式是______。
答案：C3H8O37. 乙醇的官能团是______。
答案：羟基8. 芳香烃的一般性质是______。
答案：易发生取代反应9. 烯烃的通式是______。
答案：CnH2n10. 酮类化合物的官能团是______。
答案：羰基三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述酯化反应的定义及其特点。
答案：酯化反应是指醇与羧酸在酸性条件下反应生成酯和水的过程。
有机化学试卷(附加答案)1
有机化学试卷班级姓名分数一、选择题( 共84题168分)1. 2 分(0006)黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他(A) 完成了青霉素的合成(B) 在有机半导体方面做了大量工作(C) 改进了用肼还原羰基的反应(D) 在元素有机化学方面做了大量工作2. 2 分(0007)范特霍夫(van't Hoff J H)和勒贝尔(LeBel J A)对有机化学的主要贡献是什么?(A) 第一次完成了从无机物到有机物的转化(B) 确立了碳的四价及碳与碳成键的学说(C) 确立了共价键的八隅体理论(D) 确立了碳的四面体学说3. 2 分(0008)1848年,首次研究酒石酸盐的晶体,从而分离出旋光异构体的是谁?(A) 巴斯德(Paster L)(B) 比奥(Biot)(C) 勒贝尔(Label J A) (D) 拜耳(Baeyer A)4. 2 分(0017)烷烃分子中, 键之间的夹角一般最接近于:(A) 109.5°(B) 120°(C) 180°(D) 90°5. 2 分(0018)下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?(A) 己烷(B) 2-甲基戊烷(C) 2,3-二甲基丁烷(D) 2,2-二甲基丁烷6. 2 分(0019)具有对映异构现象的烷烃,其最少碳原子数是多少?(A) 6 (B) 7 (C) 8 (D) 97. 2 分(0020)下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A) 环丙烷(B) 环丁烷(C) 环戊烷(D) 环己烷8. 2 分(0021)光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?(A)碳正离子 (B) 自由基(C)碳正离子 (D) 协同反应,无中间体9. 2 分 (0022)石油热裂解过程生成的中间体为: (A) 碳正离子 (B) 碳负离子 (C) 卡宾 (D) 自由基10. 2 分 (0023)最易被溴代的H : (A) 伯氢原子(B) 仲氢原子(C) 叔氢原子 (D) 没有差别11. 2 分 (0024)二甲基环丙烷有几种异构体? (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种12. 2 分 (0025)1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体? (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种13. 2 分 (0026)石油醚是实验室中常用的有机试剂,它的成分是什么? (A) 一定沸程的烷烃混合物 (B)一定沸程的芳烃混合物(C) 醚类混合物 (D) 烷烃和醚的混合物14. 2 分 (0027)液化石油气的主要成分是什么? (A) 甲烷 (B) 甲烷和乙烷(C) 丙烷和丁烷 (D) 戊烷和己烷15. 2 分 (0029)分子式为C 5H 10,分子内含有三元环的烃类异构体中有几种是旋光的? (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种16. 2 分 (0030)煤油馏分的主要组成是什么？(A) C 1～C 4 (B) C 6～C 12 (C) C 12～C 16 (D) C 15～C 1817. 2 分 (0031)汽油馏分的主要组成是什么? (A) C 1～C 4 (B) C 4～C 8(C) C 10～C 16 (D) C 15～C 202(CH 3)2CHCH 2CH 3¹â18. 2 分(0032)烷烃分子中C原子的空间几何形状是:(A) 四面体形(B) 平面四边形(C) 线形(D) 金字塔形19. 2 分(0033)在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?(A) 甲烷与氯气在室温下混合(B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合(C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合(D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合20. 2 分(0034)2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)与2-甲基己烷(III)三种烃类化合物的沸点次序为: (A) I > II > III (B) II > I > III(C) II > III > I (D) III > II > I21. 2 分(0035)下列哪些不是自由基反应的特征?(A) 酸碱对反应有明显的催化作用(B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用(D) 溶剂极性变化对反应影响很小22. 2 分(0036)构造式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是:(A) 2种(B) 4种(C) 3种(D) 1种23. 2 分(0037)CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何?(A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I24. 2 分(0038)HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? (A)碳正离子重排(B) 自由基反应(C) 碳负离子重排(D) 1,3-迁移25. 2 分(0039)环己烯加氢变为环己烷的热效应如何?(A) 吸热反应(B) 放热反应(C) 热效应很小(D) 不可能发生26. 2 分(0040)下列化合物中哪些可能有E,Z异构体?(A)2-甲基-2-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯(D) 2-戊烯27. 2 分(0041)下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2(C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯28. 2 分(0042)烯烃加I2的反应不能进行,原因是:(A) I─I太牢固不易断裂(B) C─I不易生成(C) I+不易生成(D) 加成过程中C─C键易断裂29. 2 分(0043)实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A)亲电加成反应(B) 自由基加成(C) 协同反应(D) 亲电取代反应30. 2 分(0044)测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为:(A) I2(B) I2 + Cl2(C) ICl (D) KI31. 2 分(0045)烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:(A)双键C原子(B) 双键的α-C原子(C) 双键的β-C原子(D) 叔C原子32. 2 分(0046)实验室制备丙烯最好的方法是:(A)石油气裂解(B) 丙醇脱水(C) 氯丙烷脱卤化氢(D) Wittig反应33. 2 分(0047)(CH3)2C=CH2 + HCl 产物主要是:(A) (CH3)2CHCH2Cl (B) (CH3)2CClCH3(C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) CH3CHClCH2CH334. 2 分(0048)CF3CH=CH2 + HCl 产物主要是:(A) CF3CHClCH3(B) CF3CH2CH2Cl(C) CF3CHClCH3与CF3CH2CH2Cl 相差不多(D) 不能反应35. 2 分 (0049)CH 3CH =CH 2 + Cl 2 + H 2O 主要产物为:(A) CH 3CHClCH 2Cl + CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CHOHCH 2Cl + CH 3CHClCH 2Cl (C) CH 3CHClCH 3 + CH 3CHClCH 2OH (D) CH 3CHClCH 2Cl36. 2 分 (0050)主要产物是什么? (A) CH 2ClCH 2OCOCH 3 (B) CH 2ClCH 2Cl (C) CH 2ClCH 3(D) CH 3CH 2OCOCH 337. 2 分 (0051)主要产物是: (A) (CH 3)2CHCH 2OC 2H 5 (B) (CH 3)3COC 2H 5(C) (CH 3)3COSO 3H (D) (CH 3)2CHCH 2OSO 3H38. 2 分 (0052)某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH 3COCH 3,该烯烃为: (A) (CH 3)2C =CHCH 3 (B) CH 3CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =C(CH 3)2(D) (CH 3)2C =CH 239. 2 分 (0053)CH 3CH =CHCH 2CH =CHCF 3 + Br 2 (1 mol) 主要产物为: (A) CH 3CHBrCHBrCH 2CH =CHCF 3 (B) CH 3CH =CHCH 2CHBrCHBrCF 3 (C) CH 3CHBrCH =CHCH 2CHBrCF 3 (D) CH 3CHBrCH =CHCHBrCH 2CF 340. 2 分 (0054)CH 2=CHCOOCH =CH 2 + Br 2 (1 mol) 主要产物为: (A) CH 2BrCHBrCOOCH =CH 2 (B) CH 2=CHCOOCHBrCH 2Br(C) CH 2BrCOOCH =CHCH 2Br (D) CH 2BrCH =CHCOOCH 2Br41. 2 分 (0055)ROCH =CH 2 + HI 主要产物为: (A) ROCH 2CH 2I (B) ROCHICH 3(C) ROH + CH 2=CH 2 (D) RCH =CH 2 +HOICH 3COOHHCl +CH 2CH 2C 2H 5OHH 2SO 4+(CH 3)2C CH 242. 2 分 (0056)CF 3CH =CHCl + HI 主要产物为: (A) CF 3CH 2CHClI (B) CF 3CHICH 2Cl (C) CF 3I + CH 2=CHCl (D) CF 3Cl + CH 2=CHI43. 2 分 (0057)(CH 3)2C =CCl 2 +HI 主要产物为: (A) (CH 3)2CH ―CCl 2I (B) (CH 3)2CI ―CHCl 2(C) CH 3CH =CCl 2 + CH 3I (D) (CH 3)2C =CClI + HCl44. 2 分 (0058)由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是: A (A) KMnO 4 , H 2O (B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Zn +H 2OOH -CH 3 CH 3COOH OH 2O , OH -(BH 3)2(C)(D)45. 2 分 (0059)由环戊烯转化为反-1,2-环戊二醇应采用的试剂为: D (A) KMnO 4 , H 2O (B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Zn +H 2OOH -CH 3COOH , CH 3COOH OH 2O , OH -(BH 3)2(C)(D)46. 2 分 (0060)由转化为 (±) 应采用的试剂为: C47. 2 分 (0061)分子式为C 7H 14的化合物G 与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G 的结构式是: (A) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH =CH 2 (B) (CH 3)3CCH =CHCH 3(C) (CH 3)2CHCH =C(CH 3)2 (D) CH 3CH 2CH =CHCH(CH 3)248. 2 分 (0062)分子式为C 7H 14的化合物,与高锰酸钾和溴的四氯化碳溶液都不发生反应,该分子中含有仲碳原子5个,叔碳原子和伯碳原子各1个,其结构式可能为: DCH 3HO CH3H H(D) OsO 4 ,H 2O H 2O 2 ,OH -B 2H 6 , (C) (2) (1) (B) H 2O , H 3PO 4(A) H 2SO 4 , H 2O49. 2 分 (0063)分子式为C 6H 12的化合物,经KMnO 4氧化,只得到丙酸,其结构式应为: A 50. 2 分 (0064)分子式为C 6H 12的化合物,经臭氧化并和锌及水反应得到乙醛和甲乙酮,其结构式为: B(A) CH 3CH CHCHCH 3CH 3(B) CH 3CH C 3CH 2CH 3(C) 丁基环己烷丁基环己烷甲基-(D) 1-51. 2 分 (0065)的反应条件是: B(A) H + , H 2O (B) B 2H 6 ; H 2O 2 , OH - (C) KMnO 4 , H 2O 2 (D) AgO , H 2O52. 2 分 (0066)1-甲基环己烯 + HBr 反应的主要产物是: (A) 1-甲基-1-溴代环己烷 (B) 顺-2-甲基溴代环己烷 (C) 反-2-甲基溴代环己烷 (D) 1-甲基-3-溴环己烷53. 2 分 (0067)1g 化合物A 中加入1.9g 溴,恰好使溴完全褪色,A 与高锰酸钾溶液一起回流后,反应液的产物中只有甲丙酮,因此A 的结构式为: B (B) CH 3CH 2CH 2C CH2CH 3H 3(D) CH 3CH 2C C CH 2CH 33(A) CH 3CH 2C CH 23H 3(C) CH 3CH 2CH 2C C CH 2CH 2CH 3C CH 354. 2 分 (0068)由CH 3CH 2CH 2Br CH 3CHBrCH 3,应采取的方法是:(A)①KOH,醇;②HBr,过氧化物 (B) ①HOH,H +;②HBr (C) ①HOH,H +;②HBr,过氧化物(D) ①KOH,醇;②HBrCH 2CH 2CH 3(A)(B)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH CH 2(C)CH 2CH 2CH 2CH 3(D)CH 3(A) CH 3CH 2CH CHCH 2CH 3 (C) CH 3CH 2CH C(CH 3)2(D) CH 3C C CH 33H 3(B) CH 3CH CHCH 2CH 2CH 3355. 2 分 (0069)1-甲基-4-叔丁基环己烯与溴在稀甲醇溶液中的加成产物是: C56. 2 分 (0070)下列哪一个反应主要产物为1-溴丁烷? B(A) CH 3CH CHCH 3(B) CH 3CH 2CH CH 2(C) CH 3CH 2CH CH 2(D) CH 3CH 2C CHHBr HBr HBrHBr过氧化物57. 2 分 (0071)3-甲基-1-丁烯与HBr 反应的主要产物是什么? (A) 2-甲基-3-溴丁烷与2-甲基-2-溴丁烷 (B) 3-甲基-2-溴丁烷与3-甲基-1-溴丁烷 (C) 3-甲基-1-溴丁烷 (D) 3-甲基-2-溴丁烷58. 2 分 (0072)产物为: A59. 2 分 (0074)环己烯 + DBr 主要产物是: d(CH 3)3COCH 3CH 3C(CH 3)3OCH 3CH 3(CH 3)3COCH 3CH 3(CH 3)3COCH 3CH 3Br (A)(B)(C)(D)HH 2OCH 2COR' (A) CH 3COR +(B) CH 3COR'+C OR'R 2C OH OR'H ROH (C) CH 3H R'OH H D Br H Br H H D D H Br H Br H D HH D Br H D H Br H H Br H D Br H HD (A)(B)++++(C)(D)60. 2 分 (0075)环己烯 + Br 2 + AgF 主要产物为: d61. 2 分 (0076)烃C 6H 12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性KMnO 4氧化得二种羧酸,则该烃是:(A) CH 3CH 2CH =CHCH 2CH 3 (B) (CH 3)2CHCH =CHCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2CH =CHCH 3 (D) CH 3CH 2CH 2CH 2CH =CH 262. 2 分 (0077)在碳烯(carbene)与烯烃的加成反应中,三线态比单线态的立体定向性差的原因是什么? (A) 三线态能量高,易发生副反应 (B) 三线态能量低,不易起反应(C) 三线态易转化为单线态 (D) 三线态的双价自由基分步进行加成63. 2 分 (0078)下列哪种化合物进行催化氢化后不能得到丁烷? (A) 1-丁烯 (B) (Z )-2-丁烯 (C) (E )-2-丁烯 (D) 2-甲基-2-丁烯64. 2 分 (0079)卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为: (A) I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) II>III>I65. 2 分 (0080)2-甲基-2-丁烯与HI 加成的主要产物是: (A) (CH 3)2CICH 2CH 3 (B) (CH 3)2CHCHICH 3 (C) (CH 3)2CHCH 2CH 2I (D) (CH 3)2CHCH =CH 266. 2 分 (0081)1-戊烯与HBr 加成的主要产物是: (A) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Br (B) CH 3CH 2CH =CHCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2CHBrCH 3 (D) CH 3CH 2CHBrCH 2CH 367. 2 分 (0082)丙烯与HBr 加成,有过氧化物存在时,其主要产物是:¡À( )(D)(A) CH 3CH 2CH 2Br (B) CH 3CH 2BrCH 3 (C) CH 2BrCH =CH 2 (D)( B), (C) 各一半68. 2 分 (0083)为了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪种方法? (A) Pd +H 2 (B) 臭氧分解,然后碱洗 (C) 浓硫酸洗 (D) 用Br 2处理,然后蒸馏69. 2 分 (0084)用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇? (A) H 2O (B) 浓H 2SO 4,水解 (C) ①B 2H 6;②H 2O 2,OH - (D) 冷、稀KMnO 470. 2 分 (0085)某烯烃经酸性KMnO 4氧化,得到CH 3COCH 3和(CH 3)2CHCOOH,则该烯烃结构是: (A) (CH 3)2C =C(CH 3)2(B) (CH 3)2C =CHCH(CH 3)2(C) (CH 3)2CHCH =CH 2 (D) (CH 3)2CHCH =CHCH(CH 3)271. 2 分 (0086)某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是: (A) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (B) CH 3CH =CHCH 3 (C) (CH 3)2C =CHCH 3 (D) (CH 3)2C =C =CH 272. 2 分 (0087) 的Z ,E 及顺,反命名是:(A) Z ,顺 (B) E ,顺 (C) Z ,反 (D) E ,反73. 2 分 (0088) 的Z ,E 及顺,反命名是:(A) Z ,顺 (B) E ,顺 (C) Z ,反 (D) E ,反74. 2 分 (0089) H O C l (C H 3)2C C H 2主要产物是:C C CH 2CH 3CH 3(CH 3)2CH CH 3C C CH 2CH 3ClBr Cl(A) (CH 3)2CClCH 2OH (B) (CH 3)2COHCH 2Cl(C) (CH 3)2COHCH 2OH (D) (CH 3)2CClCH 2Cl75. 2 分 (0090)比较C ≡C(I), C =C(II), C ─C(III), C =C ─C =C(IV)的键长次序为:(A) I>II>III>IV (B) III>II>IV>I(C) III>IV>II>I (D) IV>III>II>I(IV 中指单键长)76. 2 分 (0091)比较CH 3─CH 2CH 3(I), CH 3─CH =CH 2(II), CH 3─C ≡CH(III)三种化合物的C ─C单键键长次序为:(A) I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) III>I>II77. 2 分 (0092)的CCS 名称是: (A) (2Z ,4E )-4-叔丁基-2,4-己二烯(B) (2E ,4Z )-3-叔丁基-2,4-己二烯(C) (2Z ,4E )-3-叔丁基-2,4-己二烯 (D) (2E ,4Z )-4-叔丁基-2,4-己二烯78. 2 分 (0093)比较CH 4(I),NH 3(II),CH 3C ≡CH(III),H 2O(IV)四种化合物中氢原子的酸性大小:(A) I>II>III>IV (B) III>IV>II>I(C) I>III>IV>II (D) IV>III>II>I79. 2 分 (0094)丙炔与H 2O 在硫酸汞催化作用下生成的主要产物是: B80. 2 分 (0095)异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物?(A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH(C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O81. 2 分 (0096)α,β-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应?(A) Hofmann 反应 (B) Sandmeyer 反应(C) Diels-Alder 反应 (D) Perkin 反应82. 2 分 (0097) C C CH 33)3C CH H3(A) CH 3CH 2CHO (B) CH3COCH 3(C) CH 3CHCH 2OH (C) CH 3CHCHO下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物?(A) 萘 (B) CH 3CH 2CH =CH 2(C) (D) 对二甲苯83. 2 分 (0098)下列哪一种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀? B84. 2 分 (0100) 丁二烯与溴化氢进行加成反应构成什么中间体? ACH 2C 3CH CH 2(A) CH 3CH (C)CHCH 3(B) CH 3CH 2C (D) CH 3CH CHCH CH CH 2CH CH 2CH 3CH CH CH 2(C)CH 2CH 2CH CH 2(D)CH 3CH CH CH 2(B)(A)CH 3CH CH CH 2+++_。
有机化学50题包含答案
高中化学有机试卷1.有机物G是一种医药中间体，可通过如图所示路线合成。
A是石油化工的重要产品且分子中所有原子在同一平面上，H的分子式是C7H8。
已知：请回答以下问题：（1）A的结构简式是________。
（2）H→I的化学反应方程式为________，B与银氨溶液反应的化学方程式是________。
（3）C→D的反应类型是________，I→J的反应类型是________。
（4）两个E分子在一定条件下发生分子间脱水生成一种环状酯的结构简式是________。
（5）满足以下条件的F的同分异构体(含F)共有________(填数字)种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应②红外光谱等方法检测分子中有-COO-结构③苯环上有两个取代基其中能与碳酸氢钠溶液反应且核磁共振氢谱测定有5个吸收峰的同分异构体的结构简式为________。
2.（2018•江苏卷）丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。
合成丹参醇的部分路线如下：已知：（1）A中的官能团名称为________（写两种）。
（2）D E的反应类型为________。
（3）B的分子式为C9H14O，写出B的结构简式：________。
（4）的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________。
①分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；②碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。
（5）写出以和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
3.[化学——选修5：有机化学基础]聚对萃二甲酸乙二醇酯(PET俗称涤纶树脂，是一种重要的有机高分子材料。
其结构为。
利用有机物A合成PET的路线如下图所示：根据题意回答下列问题：（1）B的化学名称是________，C所含官能团的名称是________。
（2）由1，3-丁二烯可制备顺式聚1，3-丁二烯，写出顺式聚1，3-丁二烯的结构简式：________。
高中有机化学综合练习题(附答案)
高中有机化学综合练习题(附答案)高中有机化学综合练题1.朋友圈中一个叫“福（氟）禄（氯）双全（醛）”的物质（结构简式如图）火了起来。
该物质属于有机物。
2.下列化学用语正确的是：A.羟基的电子式；B.甲醇的球棍模型；C.是3-甲基-1,3-丁二烯的键线式；D.聚丙烯的结构简式。
3.下列物质不含官能团的是：A.CH3CH2O；B.CH3CH2OH；C.CH3CH2Br；D.CH4.4.下列有机反应类型中，不正确的是：A.取代反应；B.CH3CH3+Cl2；C.CH2=CH2+H2O；D.2CH3CHO+O2.5.下列有关说法正确的是：A.红磷和白磷互为同位素；B.丁烯和丙烯互为同素异形体；C.CH3CH2CH2CH3与CH(CH3)3互为同分异构体；D.16O和18O互为同系物。
6.提纯下列物质（括号内的物质为杂质），所选用的除杂试剂和分离方法不对的是：A.乙烷（乙烯）→A.酸性高锰酸钾溶液→洗气；B.乙酸乙酯（乙酸）→分液；C.酒精（水）→生石灰→蒸馏；D.溴苯（溴）→氢氧化钠溶液→分液。
7.下列实验装置能达到实验目的是：A.用于制备乙酸乙酯；B.用于石油的分馏；C.用于实验室制硝基苯；D.可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚。
8.下列有关石油的炼制工艺中，属于获得汽油的主要途径的是：C.常压分馏。
9.下列化学用语或有关物质性质的描述正确的是：A.2-甲基戊烷也称异戊烷；B.X、Y、Z的一氯代物均有4种；C.乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，还能被酸性高锰酸钾溶液氧化；D.治疗疟疾的青蒿素的结构简式为，分子式是C15H20O。
10.某气态烃20mL完全燃烧时消耗同温同压下的氧气100mL。
则该烃是：B.C3H8.11.已知异丙苯的结构简式如图，下列说法错误的是：该分子中有三个苯环。
A。
异丙苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。
异丙苯是一种有机溶剂，具有还原性，能够还原高锰酸钾，使其褪色。
B。
异丙苯的沸点比苯高。
高中化学必修二第七章《有机化合物》测试卷(1)
一、选择题1．下列说法正确的是A．向皂化反应结束后的溶液、豆浆中加入热的饱和食盐水，试管底部均有固体析出B．糖类和蛋白质都是天然高分子化合物，均能在人体内发生水解C．向麦芽糖中加入少量稀硫酸，加热一段时间后，加氢氧化钠溶液至碱性，再加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热，检验是否有葡萄糖生成D．向溴水中加入适量正已烷，光照下振荡后静置，溶液出现分层，上下两层液体均为无色2．下列说法不正确的是A．蛋白质遇到双缩脲试剂会呈现紫玫瑰色B．可通过控制溶液的pH分离氨基酸C．将纤维素溶解在铜氨溶液中，将形成的溶液压入稀硫酸中，取出生成物用水洗涤重新得到蓝色的铜氨纤维D．物证技术中常用茚三酮显现指纹3．下列有关实验说法不正确的是A．在集气瓶中放置一团玻璃棉，将两小块金属钠放在玻璃棉上，立即向集气瓶中通入氯气，最终有白色固体生成B．在萃取操作中往往因为振摇而使得分液漏斗中出现大量气体，可以通过打开上口瓶塞的方式来放气C．使用白色粉笔对红、蓝墨水进行层析分离的实验中，由于红墨水在流动相中溶解能力更大，所以红墨水在流动相中相对分配的更多，最终出现在粉笔的上端D．碘遇淀粉呈蓝色的灵敏度随着温度的升高而迅速下降，当高于50℃时，就不易显色4．分子结构丰富多样。
下列分子呈正四面体结构的是A．乙醇B．乙烯C．甲烷D．乙酸5．下列有关说法错误的是（）A．煤焦油是煤的干馏产物之一B．硬化油不易被空气氧化变质，方便储存C．淀粉、纤维素均可在人体内水解生成葡萄糖D．羊毛、蚕丝、牛胰岛素等的主要成分都是蛋白质6．通过测定血液或尿液中某物质的含量可诊断糖尿病患者的病情，该物质为（）A．蛋白质B．葡萄糖C．淀粉D．油脂7．利用下列反应不能制得括号中纯净物的是A．等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应(氯乙烷)B．乙烯与水加成(乙醇)C．乙烯与氯气加成(1，2－二氯乙烷)D．氯气与苯用氯化铁作催化剂反应(氯苯)8．下列说法中，错误的是A．分子式符合C n(H2O)m通式的物质不一定都是糖类B．油脂、淀粉、纤维素都是天然有机高分子化合物C．氨基酸是两性化合物，能与强酸、强碱反应生成盐D．单糖是不能发生水解的最简单的糖类9．下列有关化学用语表示不正确的是A．蔗糖的分子式：C12H22O11B．乙炔的结构式：CH≡CHC．氯化钠的电子式：D．二硫化碳分子的比例模型：10．下列说法正确的是A．CH2=CH2、三种物质中都有碳碳双键，都可发生加成反应B．1 mol 与过量的NaOH溶液加热充分反应，能消耗3mol NaOHC．将溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了取代反应D．用溴水即可鉴别苯酚溶液、2，4一己二烯和甲苯二、填空题11．写出下列有机反应方程式（1）乙炔与氢气用镍作催化剂在加热条件下发生加成反应生成乙烷___________。
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高二12月考化学试卷可能用到得相对原子质量H １、C １2、S32、O 1６、N 14、Na 2３、F e5６一.选择题(每个小题只有一个选项符合题意,共6０分,每个小题3分)1、有机化学主要研究有机化合物所发生得反应，下列化合物中不就是有机物得就是（) A、ＣO２B、Ｃ2Ｈ６C、ＨCHO Ｄ、ＣH3ＯH2、自然界中化合物得种类最多得就是（)A、无机化合物B、有机化合物C、铁得化合物D、碳水化合物3、下列关于有机化学发展史得说法错误得就是(）Ａ、中国科学家成功合成了结晶牛胰岛素，标志着人类合成蛋白质时代开始B、德国化学家李比希提出运用同位素示踪法研究化学反应历程C、瑞典贝采利乌斯提出有机化学得概念,使之成为化学得一个重要分支D、德国化学家维勒用氰酸铵合成尿素,从而打破了无机物与有机物得界限4。
用钠熔法可定性确定有机物中就是否存在氯、溴、硫、氮等元素.下列有关有机物与足量钠反应，各元素得转化结果正确得就是( )ﻩA。
碳元素转化为ＮaＣN Ｂ.氯元素转化为高氯酸钠C。
溴元素转化为溴化钠D．硫元素转化为硫酸钠5、CH3ＣH2OH+CH3ＣH2OＨ→CH３CH2OCH2CH3＋H２O类型就是（）A 。
取代反应B 。
酯化反应 C.分解反应 D 。
水解反应6。
下列化合物中得所有原子都在同一平面上．．．．．．．．．得就是 （ ） Ａ。
C Ｈ3(CH 2）4CH ３ B 。
CH 3CH 2CHOＣ。
ＣH 2＝CH ＣH=ＣH 2 D 。
(ＣH 3）3C －Ｃ≡C－CH=CHCH ３7、 某烃得结构简式为CH 3CH 2CH C C CH CH 2CH 3,分子中含有四面体结构得碳原子数为ａ,在同一条直线上得碳原子数最多为ｂ，一定在同一平面内得碳原子数为c ,则ａ、ｂ、c 分别就是( )A 、 ４、3、5B 、 2、5、4C 、 4、3、6D 、 4、6、４８.仔细分析 表格中烃得排列规律，判断排列在第15位得烃得分子式就是（ ）Ａ.C ６H ２１（ ）Ａ.HC ＨO Ｂ。
CH ３OH C.HC ＯＯH Ｄ。
CH 3C Ｈ2CH ３１0、下列物质中，碳得质量分数相同得就是 ( ）A 、 ＣH 4、C 2H 6B 、 HCHO 、C 6H 12O 6C 、 CH 3C Ｈ2ＯH 、CH 3C ＯOHD 、 、１1。
对氟里昂-12（结构如下图）得叙述正确得就是ﻩ(）ﻩA.有两种同分异构体ﻩB.就是平面型分子C．只有一种结构ﻩﻩﻩﻩD。
有四种同分异构体12、已知乙烯分子呈现平面结构且碳碳双键(C=C）不能旋转，因此1，２-二氯乙烯可以形成与两种不同得空间异构体。
下列各物质中,能形成类似上述两种空间异构体得就是·（) Ａ、CH2＝CＣl2B、CH3CH=CＨ2Ｃ、CH3ＣH２CＨ=CH2D、CH３ＣH=ＣHCH31３。
化学式为C5H７Cl得有机物，其结构不可能就是ﻩﻩﻩ（) ﻩA。
只含一个双键得直链有机物ﻩﻩB。
含两个双键得直链有机物C.含1个双键得环状有机物ﻩﻩD．含1个三键得直链有机物１4。
下列各组物质中，属于同分异构体得就是ﻩﻩﻩﻩﻩ( )ﻩﻩﻩ15、由C5H10、C3H6Ｏ２与Ｃ6Ｈ1２O6组成得混合物，经测定含氧元素得质量分数为x,则此混合物中含碳元素得质量分数为（）A、B、C、D、无法计算１6。
已知化合物Ｐt(NＨ3)2C12分子里得Pt、NH3、Ｃl等原子或原子团都在同一个平面里，与Ｐｔ（NＨ3)2C１2这一分子式相对应得有如下两种异构体:能说明甲烷分子就是以碳原子为中心得正四面体形结构，而不就是以碳原子为中心得平面正方形结构得理由就是ﻩﻩﻩ（)A．CＨ3Cl不存在同分异构体ﻩﻩ B.CH2Cl2不存在同分异构体C。
CHCｌ３不存在同分异构体ﻩﻩＤ.CCl4不存在同分异构体17。
某烷烃得相对分子质量为７２,跟氯气发生取代反应所得得一氯取代物没有同分异构体，这种烷烃就是ﻩ（)ﻩﻩﻩﻩﻩﻩﻩﻩﻩ18．结构中没有环状得烷烃又名开链烷烃,其化学式通式就是ＣnＨ２n+２(n就是正整数)。
分子中每减少2个碳氢键，必然同时会增加一个碳碳键。
它可能就是重键（双键或三键)，也可能连结形成环状,都称为增加了１个不饱与度(用希腊字母Ω表示，又叫“缺氢指数”）.据此下列说法不正确得就是ﻩﻩﻩﻩ（ﻩﻩ）Ａ。
立方烷(）得不饱与度为5Ｂ．得不饱与度等于7C.CHＣＨ2ＣH＝CＨ2与环丁烷得不饱与度相同３Ｄ．C４H8得不饱与度与Ｃ3H6、C2H4得不饱与度相同１9、己烷（C6H１4)共有a种同分异构体,甲苯（)共有ｂ种一氯代物，则ａ、b得数值分别为（）A、5、３B、4、4 C、5、4 D、４、３20.某化合物有碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图有C—Ｈ键、O-Ｈ键、C-O键得振动吸收,该有机物得相对分子质量就是６0，则该有机物得结构简式就是( ）ﻩＡ．CH3CH2OCＨ3Ｂ．CH３CH2CH ２CH2OHC。
CＨ３ＣH2ＣＨ2OH Ｄ。
CH3CＨ2CHO二.非选择题(共计40分)21.（1０分)据２０0６年11月12中央电视台每周质量报告报道，北京市场上销售得一部分标称就是白洋淀特产得“红心鸭蛋”含偶氮染料“苏丹红Ⅳ号",国际癌症研究机构将其列为三类致癌物.苏丹红Ⅳ号(1）苏丹红Ⅳ号得分子式为(2）苏丹红Ⅳ号中含饱与碳原子有个。
（3）从官能团得分类角度瞧，含氧官能团名称为(４)降冰片烷分子得立体结构如图所示，写出它得分子式ﻩ，当它发生一氯取代时，能生成ﻩﻩﻩ种沸点不同得产物。
22。
（6分）催化剂得研究使许多物质出现了新得化学反应。
例如烯烃A 在苯中用一种特殊催化剂处理时，生成两种新得烯烃:烯烃B、烯烃Ｃ，用反应式可表示为如下：２AB＋C（１）若Ａ为R１CH=ＣHR2，B为R1ＣH＝CHR1,试写出上述反应得化学方程式：(2）对上述反应提出两种可能得反应机理（虚线表示断键位置): 机理a:R1CＨ=ＣH——R2R１—-CH=CHR2 B＋C您认为机理ｂ就是（用虚线标明具体得断键位置）Ｂ+Ｃ（３)结合您所学，证明就是机理ａ还就是机理b，您采用得方法就是: （提示用同位素过示踪法分析）２３.（１5分)实验室用燃烧法测定某种α-氨基酸Ｘ(C xＨy OｚN p）得分子组成。
取1、67g X放在纯氧中充分燃烧，生成CO2、H2O与N2.现用下图所示装置进行实验（铁架台、铁夹、酒精灯等未画出）,请回答有关问题：（1)实验开始时，首先打开止水夹ａ，关闭止水夹ｂ，通一段时间得纯氧,这样做得目得就是；之后则需关闭止水夹，打开止水夹。
(2）以上装置中需要加热得有（填装置代号) 。
操作时应先点燃处得酒精灯。
（3）装置A中发生反应得化学方程式为Ｃx H y O z N p+ O２ＣO2＋Ｈ2O+N2（4）装置Ｄ得作用就是(5）实验结果：①B中浓硫酸增重0、８1ｇ，C中碱石灰增重3、５2g，F中收集到112 mL标准状况气体.②Ｘ得相对分子质量为167,它就是通过测定得（填一种现代化学仪器）试通过计算确定该有机物Ｘ得分子式(写出计算过程）.24、(9分)现有5、6g某烃在足量得氧气中完全燃烧，将产生得高温气体依次通过浓H2SO4与碱石灰，测得浓Ｈ2SO4增重7、2g，碱石灰增重1７、６g。
已知相同条件下，该烃得蒸汽对H２得相对密度为28,且能使酸性高锰酸钾褪色或溴水褪色，求推测它得分子式，写出该有机物可能得结构简式（不包括立体异构）.1 A2 B ３B4C 5A6C７C ８Ｂ９Ａ10B11C 12Ｄ13A14B 15A 16Ｂ17C 18B １9Ｃ２０C２1(１０分。
每空2分）(1）C24H２0N4O(2）2(3）羟基(4)C７Ｈ１２,3 22、(6分.每空2分)（1)2 Ｒ1CH=CHＲ2 R1CH=CHＲ１+R２CＨ=ＣHR２（２)R1CH===CHＲ2R1CH===CHR２(3）反应物选用R1１4CH=＝=CＨR2 ,若生成物中含有R１１４ＣH=1４C ＨR１，证明机理b正确23(15分)(1)将装置中得N2排净（2分）；a，b(每空１分) （2）A与D；D(每空１分)（3)CxHyOｚNp+ O2 ｘＣO2+ H２Ｏ＋N2 （3分)（4)吸收未反应得O２，保证最终收集到得气体就是反应生成得N2(2分) (5）C8H9NO3 （4分)24（9分）解：∵该有机物得蒸汽对H2得相对密度为28,∴有机物相对分子质量为28×2 = 5６法1：（直接法）56g４4xｇ9ｙg5、6g１7、6ｇ７、2ｇ＝=x = ４y= ８故该烃得分子式为C４H８（3分)法2：（最简式法)C～CO2２H ~ H２O１2ｇ４4g ２g1８gm（C）17、6g m（H）７、2g =＝m（C) = ４、８g m(H）= 0、８ｇn(C）: n（H）= ：= １：2该烃得最简式为CH2; 可设其分子式为(CＨ2）ｎ，则n== 4∴该烃得分子式为C4Ｈ８因为其能使酸性高锰酸钾褪色或溴水褪色,故分子中应含有不饱与键;∴可能得结构简式、键线式如下所示(每个1分）结构简式: CH2=ＣHCH2CＨ3 CH３CＨ＝CHCH３ＣH2=C(CH3)2键线式：。