我院2007年度97份药品不良反应报表回顾性分析

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我院2007—2008年中药制剂不良反应报告分析

我院2007—2008年中药制剂不良反应报告分析
(9 3 % ) A R 程 度 I 1例 (.5 ) Ⅱ级 5例 (.4 ) m级 5.2 ;D 级 08% , 42% ,
9 5例 (0 5 % )Ⅳ级 1 (4 4 % )涉及 中药 制 剂 7 品 种 , 8. 1 , 7例 1 . 1 ; 8个 给
药 途 径 为 静 脉滴 注 9 9例 (3 9 % )外 用 2例 (.9 ) 口服 l 8.0 , 16 % , 3例 (10 % )肌 肉注 射 4例 (.9 )用 药 与 A R 的 出现 有 合理 关 系 1. 2 , 33% ; D 的 13例 , 关 4例 , 明 确 1 ; D 1 无 不 例 A R转 归 为 好 转 4 7例 , 愈 6 治 4 例 , 明确 6例 , 不 留有后 遗 症 1 。 例 A R损 害 几 乎 涉 及 了机 体 各 系 统 , 损 害 最 多 的 是 皮 肤 及 附 D 受 件 , 床表 现 为皮 疹 、 痒 、 炎 、 热 ; 次是 消 化 系统 , 临 瘙 皮 灼 其 临床 表 现 为 恶心、 泻、 痛 、 吐等 ; 次是神经系统 , 腹 腹 呕 再 临床 表 现 为 头 晕 、 痛 、 头
好转 , 患者康 复无直 接影 响 ; 对 I : 者 可 忍 受 , 需 停 药 或 减 V级 患 不
量 , 一 般处 理或 不需 处理 即刻 恢 复 , 康 复 无 直 接 影 响 。 经 对
2 结 果
血 液 等 各 大组 织 系 统 , 中 以 皮肤 过 敏 反 应 和 消 化 、 经 系 统 损 害 其 神 多 见 。 敏 反 应 发 生 率 高 的 原 因 是 中药 制 剂 组 成 成 分 复 杂 , 中 的 过 其 蛋 白 、 粉 、 酸 、 素 、 脂 、 发 油 等 半 抗 原 一 旦 进 入 血 液 就 会 淀 鞣 色 树 挥 刺 激 机 体 产 生 抗 体 或 致 敏 淋 巴细 胞 , 当再 次 接 触 该 抗 原 即发 生 过

回顾性分析我院2007年158例药物不良反应

回顾性分析我院2007年158例药物不良反应

本 文 对 我 院 20 0 7年 1 1 收 集 到 的 1 8例药 品 不 良 ~ 2月 5 反应 ( D ) 告 进 行 回顾 性 分 析 , A Rs 报 旨在 了 解 引起 不 良反应 的 药 物 、 良反 应 的 临床 表 现 及相 关 因素 , 临 床 合 理 、 全 、 不 为 安
12用 药 情 况 .
单 独 用 药 17例 。 3 合并 两 种 药 物 1 7例 , 三种 及 以上 的 4
例 。 既往 过敏 史 者 7例 。 药途 径: 有 给 静注 或 静推 10例 次, 4 口 服1 3例 次。 肉注 射 4例 次 , 用 1例 次f 疑 AD 肌 外 怀 Rs由多种 药物 引起 , 涉 及 到 的给药 途 径均 进行 统计 )。 将
表 1AD Rs发 生 例 次 与 药 物 类 型 、 种 数量 品
报 告 表 , 计 1 8例 , 中 , 性 8 共 5 其 男 0例 , 性 7 女 8例 。 年龄 分 布 : ~ 7岁 2 61 O例 ,8 5 1 — 9岁 9 0例 ,O 9 6 ~ 3岁 4 8例 ;平 均 (66 _ 95 1 。 4 .0 1 .8 岁 +
行 分 类统 计 , 果 见表 2 结 。
【 作者简介】汤丹灵(9 9 )广东人 , 16一, 主管药 师 , 研究 方向 : 医院药 学。
23A . DRs 后 及 对 原 患 疾 病 的 影 响 预
18 5 例A h 中经对症治疗 6 例, Ds 7 未进行特殊处理9 1
例 。 愈 1 6例 , 痊 0 好转 5 例 , 1 1例存 在 呕吐 的后 遗症 。 在治 愈
8 国 医 药 弓报 0
C NA ME I LHE L HI DCA RA D

我院2007_2008年药物不良反应报告分析

我院2007_2008年药物不良反应报告分析

合计
3 ( 1 47) 27 ( 13 24) 52 ( 25 49) 112 ( 54 90) 204( 100 00)
2 2 给药途径与 ADR 204例 ADR 涉及药物 219例次, 其中 静脉注射给 药 162例 次, 占 73 97% ; 口服 给药 53 例次, 占 24 20% ; 外用给药 2例次, 占 0 91% ; 肌肉 注射 1例次, 占
银杏叶、葛根素、三七总皂甙这 三种注 射液发 生 ADR 较 多。其中还有 3例为双 黄连注射 液分别与左 氧氟沙星 注射液、 加替沙星注射液、硫酸依替米星注射液联合使用, 虽非混合注 射, 但还是出现较为严重的 ADR。 2 6 ADR 的临床科室分布 2007 2008年 ADR 涉 及 20个临 床科室, ADR 临床科室分布见表 5。 3 讨论 3 1 关注老年人 ADR 的监 测 本研究 显示 60岁以上 老年人 ADR 112例次, 占 54 90% 。老年人随着年龄的 增长、生理机 能的衰退, 使他们对药物的敏感性增高, 而耐受性降低, 对药 物的应激反应变弱。特别是参与药物代谢、排泄的肝肾功能有
所下降, 直接影响了药物在体内的正常转化和排出, 导致药物 容易发生中 毒和不 良反 应 [ 1] 。因 此提示 临床 医生, 选 择药品 时一定要严格掌握适应证, 同时 还要考虑老 年人的生 理特性, 加强对老年人 ADR 的监测, 将老年人用药的风险降至最低。 3 2 选择正确的给药途径减少 ADR 的发生 本研究显示静脉
30 71
用药分析
我院 2007 2008年药物不良反应报告分析
袁跃海, 张瑞华
!摘要 ∀ 目的 了解我院药物不良反应 ( ADR ) 发生的 特点和规律, 提示临床医 师关注 ADR, 合理选 择药物, 减少 ADR 的发生。方法 对我院 ADR 监测中心收到的 204例 ADR 报告进行统计分析。结果 204例患者 ADR 涉及药 物 219例次, 涉及药物 15大类。其中抗菌药物 ADR 最多 ( 105例次 ), 占 ADR 总例次的 47 94%。排在第二位的是中 药注射剂 57例次, 占 ADR 总例次的 26 03% 。 ADR 患者的 年龄分 布间差异 有统计 学意义 ( 2 = 131 80, P < 0 01), 其中 > 60岁组与 41~ 60岁组 ADR 患者构成比比 较, 差异有统 计学意义 ( 2 = 14 37, P < 0 01 )。结论 抗菌药物引 起的 ADR 最多占 47 94% , 抗菌药物引起的 A DR 中以氟喹诺酮类药物引起的 ADR 病例最 多; 中药注射剂引起的 ADR 占第二位。合理使用抗菌药物及中药注射剂是减少 ADR 的关键。为老年人选择药品时一定要严格掌握适应证, 同时还 要考虑老年人的生理特性, 加强对老年人 ADR 的监测, 将老年人用药的风险降至最低。

我院97例药品不良反应监测报告分析

我院97例药品不良反应监测报告分析

合计
( :有些病例同时涉及多个器官 / 注 系统 ,因此累计 总数 为 12例 ,大于上报统计数 9 2 7例)
荨麻疹等 ; 其次为免疫系统的损害。详见表 3 。 7 .治疗与转归 9 例药品不 良反应 中治愈 比 7
率 比年青人 高 ,是 因老年人 由于各重要器官功能 逐 渐衰退 ,对药物 的吸收 、排泄 、代谢 、分布及
药 品不 良反应 ( 简称 A R D )系指合格药 品在 正常用法用量下 出现 的与用药 目的无关 的或意外 的有害反应 ,现对我院 20 年 1 1日  ̄0 1 08 月 2 1 年 6月 3 0日的 9 7例药 品不 良反应报 告 进行 回顾性 统 计分析 ,为今 后医院的药 品不 良反应监 测工作提
[ 参考文献]
这与临床上大量使用头孢菌素类 、氟喹诺酮类药 物有密切关系 ,在抗感染药物 的使用中存在无 明
显 指 征 用 药 、预 防 用药 、用 药 剂 量 过 大 、疗 程 过
长等 问题 。从而造成抗感染药物 的不合理 用药 和
药 品不 良反应的增多 ,还造成大量耐药致 病菌的 产生 ,导致一些耐药菌群在体 内迅速繁殖 ,成为 许多重病患者或难治患者死亡的直接原 因。因此 ,
其作用 与年青人有较大差异 ,又往往 患有多种疾
病 ,用药种类多 。据报道 ,所有住 院患者 中老年 人 的不 良反应发生率为 1%~ 0 ” 0 2%E 。因此给老年 人 用 药 时 ,应遵 循 老年 人 的用 药原 则 : () 严 格 1 掌握用药指征 ; ()掌握好用药的最佳剂量 ,老 2
例 6 例 ,占 6 . %;好转 3 例 ,占 3 . %;死 6 84 数不 良反应在停用可凝 0
药品并给予对症处理后 ,均治愈或好转 ,其 中 2 例严重不 良反应患者 ,1 例年龄 5 岁的女性患者 , 2 是 因头 孢曲松钠粉针剂所致 的过敏性休克 ,经抢

我院药品不良反应报告和监测工作的回顾性分析

我院药品不良反应报告和监测工作的回顾性分析

我院药品不良反应报告和监测工作的回顾性分析发表时间:2018-01-15T15:22:44.603Z 来源:《世界复合医学》2017年第8期作者:吴惠红[导读] 应充分重视ADR监测,提高相关医务人员的监测水平和素质。

(武汉市黄陂区人民医院药剂科湖北武汉 430399) [摘要] 目的:分析我院药物不良反应监测工作现状及存在的问题,为提升我院药品不良反应监测和上报的质量提供参考。

方法:对我院药品不良反应监测工作现状进行综合分析。

结果:我院监测体系建设、报告质量、报告时限、报告类型存在不足。

结论:应充分重视ADR监测,提高相关医务人员的监测水平和素质。

[关键词] 药品不良反应监测;存在问题;回顾性临床分析Our hospital adverse drug reaction report and monitoring work were retrospectively analyzed Wu Huigong(huangpi district of wuhan city people's hospital pharmacy department Hubei wuhan 430399) [abstract] objective: to analyze the hospital adverse drug reaction monitoring work present situation and existing problems, and to enhance the hospital adverse drug reaction monitoring and reporting of quality to provide the reference. Methods: our hospital adverse drug reaction monitoring and comprehensive analysis of the current work. Results: in our construction of monitoring system and the quality of the report, report time limit, type shortcomings. ADR monitoring conclusion: should pay full attention to and improve the monitoring level and quality of medical staff. [key words] adverse drug reaction monitoring; There is a problem. A retrospective clinical analysis 药物具有双重性,在治疗疾病的同时也会给人们带来不同程度的危害。

2007年药物不良反应事件回顾

2007年药物不良反应事件回顾

目录2007年药物不良反应事件回顾 (2)警惕抗菌药物与乙醇相互作用致双硫仑样反应 (6)微生态制剂的合理使用 (10)胃复安与抗胆碱药能否联合使用? (18)两种巴曲酶的区别 (19)从患者用药依从性看用药指导的必要性 (20)2007年药物不良反应事件回顾编者按:2007年是药物安全形势较严峻的一年,国际、国内都发生了一些药物不良反应事件。

编者在过去几期的药讯中因篇幅的关系而未做全面介绍。

现收集回顾了10起2007年的重大药物安全事件,希望能够为提高医务人员对药物安全问题的认识有一定的帮助,也希望呢为今后的工作带来一些启发。

1. 头孢曲松钠的安全使用问题2月25日,国家食品药品监督管理局(SFDA)发出紧急通知,指出头孢曲松钠(ceftriaxone sodium)与含钙溶液同时使用可产生不良事件,甚至可导致新生儿或婴儿死亡。

通知要求修订头孢曲松钠说明书中的警示语和注意事项,令各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局立即执行。

7月5日,美国食品与药物管理局(FDA)和罗氏公司又共同发布信息,提醒医疗卫生人员注射用头孢曲松钠的说明书已经更新。

9月11日,FDA再次发布信息,指出该产品说明书的更改内容涉及禁忌证、警告、注意事项、不良反应及用法和用量等内容。

11月9日FDA再次要求相关企业修改注射用头孢曲松钠的说明书。

2. 静脉输注人免疫球蛋白引起丙肝抗体阳性率增加1月4 日至8日,北京朝阳医院检验科朱佐民发现临床送检的标本中丙肝抗体阳性率显著上升,同时还发现多例标本出现在短期内丙肝抗体由阴性转为阳性的异常情况。

1月9日确认这些异常情况与上述送检住院患者都曾注射过广东佰易药业有限公司批号为20060620(5 g/支)的丙种球蛋白有关。

卫生部、SFDA调查后于1月23日通报,认定此问题系广东佰易药业非法购入受污染血浆导致静注人免疫球蛋白携带了丙肝抗体所致。

3. 甲磺酸培高利特撤市3月29日,美国FDA发表公告,因为多巴胺2受体激动剂——甲磺酸培高利特(pergolide mesylate)导致心脏瓣膜病(VHD),批准其自动撤出美国市场。

我院2007年度112例药品不良反应报告回顾性分析

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28 9第 卷 2 0年 月 5第7 0 期
・ 调查报告 ・
我院 2 0 0 7年度 1 2例药品不 良反应报告 回顾性分析 1
朱 丽萍 , 耀辉 , 庆 周 李 f 西省 丰城 市 人 民医 院 , 西丰 城 江 江 3 10 ) 3 10
o kn a d t e a p n a t f s i n p e d .Co l i n I r e o rd c n v i h c ur n e o h n ncuso : n o d r t e u e a d a od te o c re c ADR,mo trn h u d b f i n o ig s o l e s e gh n d t n te e . r
2 结 果
临 床 药学 日常 工 作 , 由护 士 、 师 、 师 共 同组 织 监 测 系统 。 医 药
对住院、 门诊 患 者进 行 用 药监 测 , 了解 引 起 AD 的药 品及 临 R

21患 者 一 般 情 况 .
收 集 的 1 2例 A 1 DR报告 中 , 性 6 男 5例 , 性 5 女 7例 , 患 者 最 小 年 龄 为 1个 月 , 大 9 最 1岁 , 中 , 1 6 其 3 ~ 0岁者 A DR发 生 率 较高 ,其次 为> 0岁 的患者 , DR患 者 年 龄与 性别 分 布 6 A 详 见 表 1 。
Z ipn , HO a- u, IQn HUL - ig Z U Y o h iL i g
fh ep 'H sil f eghn i ,i g x Poic, eghn 3 0,hn) e ol s o t ne egCt J n-i r ne Fnceg 3 0C ia P e paoF y a v 1 1

某院99例药品不良反应报告的回顾性分析

某院99例药品不良反应报告的回顾性分析【摘要】本研究旨在对某院99例药品不良反应报告进行回顾性分析。

在研究对象和方法部分,采用回顾性分析方法,对不良反应报告情况、类型、药品及影响因素进行详细分析。

结果显示不良反应报告中以药物过敏、消化系统反应和皮肤及附件反应为主要表现,其中非甾体抗炎药、抗生素和降糖药物是不良反应常见的药品类型。

影响因素分析表明,患者的年龄、性别和用药历史等因素对不良反应发生有一定影响。

主要发现包括某院存在一定数量的药品不良反应报告,但仍有一定局限性,如数据完整性和时效性不足等。

未来研究可通过建立更完善的药物不良反应监测系统和加强医护人员的药物安全知识培训来提高不良反应的及时报告及处理水平。

【关键词】不良反应报告、药品、回顾性分析、研究、影响因素、发现、局限性、未来展望1. 引言1.1 研究背景药品不良反应是临床常见的问题,不良反应的发生不仅会影响患者的治疗效果,还可能导致严重的健康问题甚至危及生命。

对药品不良反应进行及时、准确的监测和报告显得尤为重要。

在我院的药品不良反应报告系统中,我们发现了一些疑似和确认的药品不良反应报告,共计99例。

这些不良反应涉及到了多种药品,包括抗生素、抗病毒药物、抗高血压药物等多个类别。

这些药品不良反应的发生严重影响了患者的治疗效果,有些甚至需要进行紧急处理。

通过对这些药品不良反应报告的回顾性分析,我们希望可以深入了解不良反应的发生情况、类型和药品的相关信息,进一步探讨可能的影响因素,为临床用药提供更科学、更安全的指导。

这也是我们进行这项研究的初衷和动机。

1.2 研究目的本研究的目的是对某院99例药品不良反应报告进行回顾性分析,旨在深入了解该院药品使用中存在的不良反应情况,为进一步提高药物治疗安全性和合理性提供依据。

通过分析研究对象的基本情况、不良反应报告情况、不良反应类型、不良反应药品和可能的影响因素,可以为医务人员提供更加全面的信息支持,有助于规范医疗行为、减少不良反应发生率,提高患者治疗效果和生活质量。

我院药品不良反应报告的回顾性分析


【 关键词 】 药品不 良反应 ; 统计 ; 分析 ; 质量评估
Ana y i f a e s ug r a ton e l sso dv r e dr e c i r pors D U i g— u n, n , U — ng, ta1 he z n FuTan t M n q a L1Do g X Yu ho e .S n he i Ch o cD ie s sCo to s t , e z e 8 8, r ni sa e n r lHopialSh n h n 51 04 Chia n
r p r r e T eq a i e s e o s wee p o . n l so T e t i i g p o r m f rADR r p r r e o t a ef w. s h u l is o mo tr p r r o r Co cu i n h r nn r g a t f t a o e o es t
a n l ted u s T elso so mo gal h rg . h e in f ADR iv le rma l kna di c esre ( % ),te at itsia n ov dp i r ys i n t a c so s 3 i s i h n g s one t l r n
Байду номын сангаас
d g c t g re nd t tl98 i so dii swe e i v le n 36 u r ae o isa oa knd fme cne r n ov d i 0 ADR a e 31 a i c o i l nd 1 c s s. ntmir b asa 3 Chi — n s e b lp e a a in e e h r a r p r to s,wh c e o 2 3 ADR a e n ih ld t 0 c s sa d 28 ADR a e e pe tv l c s sr s ci ey,r nk d frta d s c nd a e is n e o

2007年度我院药品不良反应报告分析


比妥 钠针 引 起 过 敏 性休 克 1 ,盐 酸 克 林 霉 素针 致 血 尿 1 例
例 , 胺 卡那 霉 素 针致 听 力 下 降 1例 , 症 多 形 红斑 皮疹 2 丁 重
321通过 孕妇 学校 进行 产前 宣教 ,让孕 产 妇及 家 属 了解妊 .. 娠 分娩 的 生理过 程 . 了解 阴 道分 娩 与 剖宫 产 的 利 弊 ; 了解 剖 宫 产不是 唯一 绝对安 全 的分娩 方式 ; 了解 完美 的母 婴结 局是 多因素 的综合 结果 , 而许 多 高危 因素 本身 就使 妊娠 结局 的完 美 受到威 胁【 使孕产 妇及 家属 认识 自然分 娩 的优越 性 , 立 q ; 树 自然分娩 的信 心 。
22A L与 药 物 类 型 、 种 的 关 系 . D1 品
1 6例 A R病 例 中共涉 及 9个药 品 类 型 ,8个药 物 . 0 D 4 其 中 有 抗 微 生 物 药 物 5 例 (90 % ) 生 物 制 品 2 2 4 .6 ; 1例 (98 %) 中药 制 剂 1 1 .1 ; O例 (.3 ; 94 %) 降压 药 5例 ( .2 ; 47 %)循 环 系 统 药物 4例 ( .7 ; 37 %) 消化 系统 药 物 3例 ( . %) 呼 吸 28 3 ; 系统 药 物 3例 (.3 ; 变 态 反应 药 物 3例 ( . %) 解热 28 %)抗 28 3 ; 镇 痛药 物 2例 (.9 ; 癫痫 药物 、 液 系统 药物 和神 经 系 18 %)抗 血 统 药 物各 1例 ( . %) 09 4 。
23A L 与 用 药 方 式 的 相 关 性 . D1
品不 良反应报 告 、 测组 , A R工作 取得 了成 效 。现 对我 监 使 D 院 20 0 7年度 各科 收集 自 品
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类尤其是依诺沙星和 环丙沙 星可 降低氨茶 碱的清 除率 , 增
加氨 茶 碱 的 血 药 浓 度 和 毒 性 L 。 同 时 建 议 祛 痰 药 沐 舒 坦 最 1 j 好 改 为 长 标 , 氨 茶 碱 的 半 衰 期 从 而 增 加 体 内 滞 留 【 。 听 完 药 师 的 讲 解 2 】 后 , 建 议 最 终 被 医 师 采 纳 , 而 避 免 了 以 上 3种 药 物 问 相 此 从 互 作用 导 致 氨 茶 碱 过 量 所 引 起 的 A 。 因 此 , 师 在 下 临 DR 药
参 考 文献 :
[ ] 张 春 宝 口服 氨 溴 索 对 氨 茶 碱 体 内 药 动 学 的 影 响 [ ]中 国 药 1 J.
补 充 回 答 并 尽 量 提 供 书 面 资 料 。 如 一 例 胃粘 液 腺 癌 的 患者 应 用 替 加 氟 化 疗 , 方 法 是 将 替 加氟 28g用 0 9 其 . . %氯 化钠
床 时 。 测 AD 的发 生 和 发 生 频 率 , 结 出 对 临 床 医师 有 监 R 总
主 要 是 在 夜 间 合 成 ; 多 数 抗 高 血 压 药 物 在 早 晨 服 用 降 压 大 效 果 更 好 等 。 此 外 , 哮 喘 患 者 还 应 告 之 吸 入 糖 皮 质 激 素 对 后 需 彻 底 漱 口 , 预 防 口腔 真 菌 感 染 , 且 要 坚 持 用 药 。 以 而

91 ・
者 的不 良反 应 也 越 来 越 多 。 3 2 了解 药 物 间 的 相 互 作 用 , 证 患者 安 全 用药 . 保 如 某 患
者 。 ,2岁 , 床 诊 断 慢性 阻 塞 性 肺 疾 病 加重 期 合 并 支 气 男 8 临
4 3 患者 一 般 都 缺乏 用 药 的 基 本 知 识 , 床 药 师 应 经 常 同 . 临 患者 进 行 接 触 , 解 患 者 用 药 的反 应 , 诉 患者 正 确 的服 药 了 告 方 法 和 注 意 事 项 , 除 患 者 用 药 中 的 一 些 顾虑 , 加 患 者 的 解 增 依 从 性 。 如 哮 喘 患 者 在 夜 间服 用 氨 茶 碱 会 比早 晨 服 用 更 能 改 善 夜 间气 流 低 下 的 状 态 ; 脂 血 症 患 者 夜 间 服 用 辛 伐 他 高
汀 比 白天 服 用 更 能 降 低 体 内 胆 固醇 的 合 成 , 因 是 胆 固 醇 原
管 哮 喘 急 性 发 作 。 医 师 处 方 用 药 为 氨 茶 碱 、 舒 坦 和 依 诺 沐 沙 星等 几 种 药 联 合 应 用 。 笔 者 发 现 后 , 时 与 临 床 医 师 联 及 系 , 议抗 菌 药 最 好 改 为 青 霉 素 或 头 孢 菌 素 , 为 氟 喹 诺 酮 建 因
象 的途 径 ; 不辞 辛苦 , 患者 真 诚 、 贴和 有 实 效 的 关 怀 是 而 对 体
浑 浊 或 外 观 变 化 等 问题 时 , 师 应 根 据 掌 握 的 知 识 当 面 回 药
答 并 提 出 解决 办 法 。 当 时 回 答 有 困 难 时 , 查 阅 资 料 后 再 待
临 床药 师 树 立全 新 的 专 业 形 象 的关 键 【 。 3 j
10mE 共 2 0 mE 稀 释 并 置 于 化 疗 泵 中 , 滴 速 度 是 5 ( 2 ) 静
5 通过 自身努 力, 提高业务水 平
每 年都 有 新 的 药 品 进 入 临 床各 科 室 使 用 , 品 的 品 种 、 药 规 格不 断 增 加 , 使 同 一 类 药 品 , 药 理 作 用 也 有 其 各 自 的 即 其 特 点 , 临 床应 用 方 面 需 仔 细 斟 酌 。 因 此 , 在 临床 药 师 不 但 需 要 长 时 间 的经 验 积 累 , 还需 要 不 断 地 掌 握药 学 方 面 的最 新 信 息 , 宽 知识 面 , 高 自身 的 业 务 水 平 ; 须 坚 持 业 务 学 习 , 拓 提 必
补 充新 的专 业 知识 , 强 专 业 技 能 的 训 练 , 良好 的 职 业 规 加 以
建设性的意见显得十分重要 。 4 开 展 用药 咨 询 , 供 合 理 用药 信 息 提 4 1 药师 下 临床 为 临床 医师 宣 传 合 理 用 药 , 答 临床 用 药 . 解 过 程 中遇 到 的 各 种 问 题 , 缺药 时 可 提 供 选 择 的 同类 药 品 , 提 供有关药品的规格 、 格、 法用量 、 应证 、 价 用 适 药物 间 的 相 互 作 用 和 不 良反 应 等 。 如 有 医师 咨 询 一 患 者 使 用万 古 霉 索 后 出现 皮 疹 , 否 可换 用 他 格适 ( 考 拉 宁 ) 药 师 建议 , 两 是 替 。 因
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用药物与临床 2 0 0 8年第 儿 卷 第 2 盟
P— t a P a c n l i l mei ,0 8 Vo.1 N . rci l hr yA dCi c a c ma n a Re de 2 0 , 11 , o 2 s
l 司题 。
者之间存在交叉过敏现象, 不可换用他格适。 故 42 护 士 在 药 物 配 伍 、 脉 药 组 交 替 过 程 中 , 出现 难 溶 、 . 静 如
范 和业 务 素 质取 得 患者 的信 任 。经 过 一 年 来 的工 作 实 践 , 笔 者认 为 , 实 的 医学 和 药 学 知 识 是 临 床药 师 树立 全 新 的 专 业 扎 形象 的基础 ; 入 临 床 , 对 临 床 工 作 中发 现 的 每一 个 不 合 深 针 理 用药 现 象 反复 讲 解 和 纠 正 , 临 床 药师 树 立 全新 的 专 业形 是
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