药理学重点(表格整理)
药理学重点笔记
药理学重点笔记
1. 药理学的定义
药理学是研究药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄等过程及其作用机制的科学。
2. 药物分类
- 根据药物来源：天然药物、合成药物、半合成药物
- 根据药效：镇痛药、抗生素、抗癌药等
- 根据作用部位：中枢神经系统药物、心血管系统药物等
3. 药物的作用机制
- 靶点理论：药物与靶点结合，改变靶点的功能
- 受体理论：药物与受体结合，引起生物效应
- 酶学理论：药物与酶结合，抑制或促进酶的活性
4. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
- 吸收：药物经过血液或淋巴系统进入机体
- 分布：药物在机体内的扩散和分布过程
- 代谢：药物在机体内被代谢转化成其他物质
- 排泄：药物从机体内被排出体外
5. 药物代谢的影响因素
- 遗传因素
- 年龄因素
- 性别因素
- 疾病状态
- 药物相互作用
6. 药物剂量与效应关系
- 剂量-效应曲线：剂量增加，效应随之增加，达到饱和后效应不继续增加
- 景气质量：药物效应与剂量之比例关系
以上为药理学重点笔记。
希望对您有所帮助！。
药理学章节重点知识归纳
药理学章节重点知识归纳第一章绪论1.药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及机制的学科。
2.药效学：研究药物对机体的作用及作用机制。
3.药动学：研究机体对药物的处置。
包括药物在体内过程（吸收、分布、代谢、排泄）及血药浓度随时间而变化的规律。
第二章药物效应动力学（药效学）1、不良反应：（1）副作用：药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用称为副作用。
（2）毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长时，药物在体内蓄积过多引起的危害性反应称为毒性反应。
（3）变态反应：药物作为抗原或半抗原，经接触致敏后所引发的病理性免疫反应称为变态反应，又称过敏反应。
常见于过敏体质患者。
如青霉素过敏性休克。
（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药使原有疾病症状重新出现或加剧的现象称停药反应，或称反跳现象。
（5）后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残留的药理效应称后遗效应。
后遗效应长短不一。
短的如服用催眠药后，次晨出现的乏力、困倦现象；长的如长期应用肾上腺皮质激素，出现的肾上腺皮质功能低下症状。
（6）续发反应：续发反应是药物的治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
如广谱抗生素。
（7）依赖性：长期应用某些药物后，患者对药物产生主观和客观上连续用药的现象，称为依赖性。
如镇静催眠药和镇痛药。
（8）特异质反应：少数特异体质患者对某些药物产生的反应与常人不同，这种现象称为特异质反应。
如蚕豆病。
2、效能：药物所能产生的最大效应称为该药物的效能。
效能反映了药物内在活性的大小，效能大活性大。
3、效价强度：指能引起等效反应所需要的药物剂量，简称效价。
药物剂量越小，药价的效价越大。
4、评价药物的安全性：治疗指数（TI）可用来评价药物的安全性，是药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值。
这仅用于治疗效应和致死效应的量效曲线平行的药物。
治疗指数越大，药物安全性越高。
两条曲线不平行：LD1/ED99或LD5和ED95之间的距离来评估药物的安全性。
《药理学》重点总结(表格版)
《药理学》重点总结（表格版）第一章绪论药理学是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科，既研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学，也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学。
第二章药物代谢动力学药物分子通过细胞膜的方式有滤过（水溶性扩散）、简单扩散（脂溶性扩散）和载体转运（包括主动转运和易化扩散）。
绝大多数药物是通过简单扩散的方式通过生物膜。
药物通过细胞膜的速度与可利用的膜面积大小有关。
膜表面大的器官，如肺、小肠，药物通过其细胞膜脂层的速度远比膜表面小的器官（如胃）快。
药[url]:-|^|-::-|^|-:[/url]物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄；统称为ADME系统。
吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。
药物只有经吸收后才能发挥全身作用。
（一）口服大多数药物在胃肠道内是以简单扩散方式被吸收的。
首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。
（二）吸入（三）局部用药（四）舌下给药（五）注射给药分布：药物一旦被吸收进入血循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。
药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。
大多数药物在血浆中均可与血浆蛋白不同程度地结合而形成结合型药物，它与未结合的游离型药物同时存在于血液中，并以一定百分数的结合率而达到平衡。
代谢：体内各种组织对药物的消除，肝是最主要的药物代谢器官排泄：肾是最重要的排泄器官一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，血浆药物浓度降低时，单位时间内消除的药物也相应降低。
零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
药理学重点(表格整理)
药理学重点(表格整理)受体类别抗胆碱酯酶药包括新斯的明、毒扁豆碱和卡巴胆碱，作用于M和N受体。
它们的药理作用包括缩瞳、降低眼内压、加强胃肠道张力和兴奋骨骼肌神经肌肉接头。
临床应用包括治疗青光眼、解毒、重症肌无力、腹气胀、尿潴留和阿尔茨海默病。
不良反应包括有机磷酸中毒，可通过停药和使用阿托品和胆碱酯酶复活药解救。
胆碱受体激动药作用于M受体，包括心血管作用和胃肠道平滑肌兴奋，可以改善微循环和抗休克。
阿托品是一种M受体阻断药，可以扩瞳、升高眼内压、调节麻痹和解除平滑肌痉挛。
琥珀胆碱则具有肌松作用，从颈部开始，可以增强心肌收缩力、心率加快、传导加强、心输出量增加，同时可导致血压升高或降低。
肾上腺素受体激动药包括去甲肾上腺素和肾上腺素，作用于a和B受体。
它们的临床应用包括治疗支气管哮喘、心脏骤停、感染性休克和过敏性休克等。
不良反应包括心律失常、高血压、心肌梗死和充血性心力衰竭等。
酚妥拉明是一种a受体激动药，可导致低血压、腹泻、呕吐等不良反应。
心血管反应和支气管哮喘可以使用阻断药，如B受体普萘洛尔和拉贝洛尔来治疗高血压和心绞痛等症状。
然而，这些药物可能会导致眩晕、乏力和恶心等不良反应。
苯二氮卓类、巴比妥类和抗癫痫药物可以用于治疗中枢神经退行性疾病、帕金森病和阿尔茨海默病等神经系统疾病。
抗精神病药物、抗抑郁药物和抗躁狂症药物也可以用于治疗精神疾病。
药物如苯巴比妥、苯妥英钠和地西泮等具有镇定催眠、抗惊厥和抗焦虑作用。
然而，它们对中枢神经系统有普遍抑制作用，大剂量使用可能会导致呼吸中枢麻痹致死。
拉贝洛尔可以阻断a和M受体，对内分泌系统有影响，而普罗布考可以抑制纳的重吸收，降低肾的稀释与浓缩功能。
碳酸锂和阿伐他汀等药物可以用于治疗动脉粥样硬化和调节血脂。
临床上，这些药物可以用于治疗各种疾病，如头痛、牙痛、肌肉痛、痛经、解热镇痛、抗风湿感冒发热等。
利尿药物如呋塞米、氢氯噻嗪和螺内酯可以用于治疗水肿、高血压和尿崩症等症状。
药理学重点(表格整理)
4促进LDL颗粒的清除
原发性TG血症
抗氧化剂
普罗布考
1抗氧化作用2调血脂作用
各型高Ch血症
多烯脂肪酸
二十碳五烯酸
1调血脂作用2非调血脂作用
高TG性高脂血症
疾病
类别
药品
药理作用
临床应用
不良反应
心律失常
钠通道阻滞药
奎尼丁
阻滞激活状态的钠通道，使钠通道复活减慢
心房纤颤，心房扑动，室上性和室性心动过速
2中枢疼痛综合征
3抗心律失常
抗惊厥
硫酸镁
拮抗Ca2+，干扰ACh释放导致骨质疏松
缓解子痫，破伤风等惊厥。高血压危象
治疗中枢神经退行性疾病
帕金森病<PD>
左旋多巴<L-DOPA>
可补充纹状体中多巴胺的不足而发挥作用
1先改善肌肉强直和运动迟缓
2后改善肌肉震颤
阿尔茨海默病<AD>
他克林
抗精神失常
抗精神病
氯丙嗪
受体类别
药品
药理作用
临床应用
不良反应
抗胆碱酯酶药
新斯的明
毒扁豆碱
1缩瞳，降低眼内压
2加强胃肠道张力
3兴奋骨骼肌神经肌肉接头
1青光眼2解毒
3重症肌无力
4腹气胀，尿潴留
5阿尔茨海默病
有机磷酸中毒
<解救：停药，阿托品+胆碱酯酶复活药>
胆碱受体激动药
M,N受体
卡巴胆碱
M受体
乙酰胆碱ACh
1心血管：小剂量-舒张，大剂量-收缩；心率下降；心肌收缩力下降
2胃肠道平滑肌兴奋3收缩憋尿肌
毛果芸香碱
药理学总结(表格整理)
第六章胆碱受体激动药M胆碱受体激动药：N胆碱受体激动药--烟碱（兴奋N M胆碱受体）第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶（AChE ）复活药代表药:2. 毒扁豆碱：毒扁豆碱作用与新斯的明相似，但无法直接激动受体作用。
眼内局部应用时，其作用类似于毛果芸香碱，但较强而持久，表现为瞳孔缩小，眼内压下降。
治疗青光眼。
调节痉挛。
3. 安贝氯铵：主要用于重症肌无力治疗。
4. 地美溴按：主要用于青光眼治疗。
ACHES活药代表药:1.碘解磷定；2.氯解磷定（减轻N样症状）第八章胆碱受体阻断药（I）M胆碱受体阻断药代表药:3.山莨菪碱：中枢兴奋作用弱。
对血管平滑肌和内脏平滑肌的解痉作用选择性较高。
主要用于感染性休克，也可用于内脏绞痛。
第十章肾上腺素受体激动药a肾上腺素受体激动药代表药：2.收缩血管、升高血压，升压作用比NA弱、缓慢而持久。
可静滴也可肌内注射，临床作为去甲肾上腺素代用品。
a、B肾上腺素受体激动药代表药:B 肾上腺素受体激动药代表药:2.多巴酚丁胺： 主要激动1受体，用于治疗心肌梗死并发心力衰竭。
第十一章肾上腺素受体阻断药a 肾上腺素受体阻断药1.非选择性a 受体阻断药 分类彳.选择性a1受体阻断药: 3. 选择性a2受体阻断药:.短效类: 长效药: 哌唑嗪育亨宾 酚妥拉明/妥拉唑林酚苄明B肾上腺素受体阻断药:：■> B肾上腺素受体阻断药代表药：拉贝洛尔第十五章镇静催眠药1、苯二氮卓类：如地西泮（安定）、氟西泮（氟安定）分类<2、巴比妥类：如苯巴比妥、戊巴比妥3、非苯二氮卓类：如水合氯醛、甲丙氨酯二.药理作用和临床用途： 1.镇静催眠（较少用于镇静催眠，因其安全性小于苯二氮卓类，较易发生依赖性）；2.抗惊厥；3.麻醉。
过量中毒可致死。
三•非苯二氮卓类：1. 水合氯醛：口服吸收迅速，不缩短快动眼睡眠时间，大剂量有抗惊厥作用。
2. 丁螺环酮： 3•唑吡坦:第十五章抗癫痫药和抗惊厥药癫痫：是一类慢性、反复性、突然发作性大脑功能失调，其特征为脑神经元突发性异常高频率放电并向 周围扩散。
药理学归纳表格二
多巴酚丁胺 dobutamine
β1
Adrenoceptor blockers drugs 药物名称 作用机制与药理作用 临床应用 1、 外周血管痉挛性疾 病 2、 去甲肾上腺素滴注 外漏 3、 休克 4、 急性心肌梗死和顽 固性充血性心力衰 竭 5、 肾上腺嗜铬细胞瘤 和药物所致高血压 6、 诊断和治疗阳痿 外周血管痉挛性疾病 嗜铬细胞瘤 休克 良性前列腺增生 不良反应 常见：腹痛、腹泻、恶 心、呕吐 剂量过大引起直立性低 血压 注射给药引起心动过 速、心律失常、诱发或 加剧心绞痛 长期用药诱发或加剧消 化道溃疡 慎用：冠心病、胃炎、 胃十二指肠溃疡 直立性低血压 常见鼻塞、口干、心动 过速、心律失常 1、诱发或加重支气管哮 喘 2、抑制心脏功能 3、外周血管收缩或痉挛 4、停药反跳 5、长期应用产生自身免 疫反应 眩晕、乏力、恶心 禁用：哮喘、心功能不 全
① 房水回流，降低眼内压 ② 重症肌无力，配合阿托品 ③ 手术后腹气胀和尿潴留症状减轻 ④ 与 β 受体阻断药合用减慢心率和降低血压 不良反应： 胆碱能神经过度兴奋， 过量时有胆碱 能危象 cholinergic crisis
有机磷酸酯类 organophosphate DDVP、DFP、 sarin、soman
多巴胺 dopamine
1、 各种休克 2、 急性肾衰竭
去甲肾上腺素 noradrenaline/ NA
稀释后口服，治疗上 消化道出血
异丙肾上腺素 isoprenaline
1、 心脏：β 2、 血管和血压：β2 舒张 3、 支气管：β2 4、 增加脂肪分解
1、 支气管哮喘急性 发作 2、 房室传导阻滞 3、 心脏停搏 4、 休克 心肌梗死并发心力衰 竭
肾上腺素 adrenaline/AD
药理学重点(表格整理)
2.对中枢神经系统的安定，镇吐,体温调节作用
3.阻断ａ和M受体
4.对内分泌系统的影响
１精神分裂症
2呕吐和顽固性呃逆
3低温麻醉和人工冬眠
抗躁狂症
碳酸锂
抗抑郁症
丙米嗪
1阻断M受体
2降低血压致心律失常
１治疗抑郁症
２治疗遗尿症
3焦虑和恐惧症
镇痛药
吗啡
1。中枢神经系统镇痛,镇咳,镇静,缩瞳，抑制呼吸,调节体温
卡托普利
1降低外周血管阻力，降低心脏后负荷
２减少醛固酮生成
3抑制心肌及血管重构
4对血流动力学的影响
5降低交感神经活性
强心苷类
地高辛
1心脏:①正性肌力作用：加快心肌缩短，加强收缩②减慢心率③降低窦房结自律性
2神经，内分泌:①兴奋交感神经②降低ＣHF患者肾素活性
3利尿作用
4心血管:直接收缩血管平滑肌
1治疗心力衰竭
5抗休克
６解救有机磷酸中毒
心率加快,视力模糊,瞳孔扩大，皮肤潮红
〈解救：毒扁豆碱缓慢静脉注射，反复给药〉
N受体
琥珀胆碱
肌松作用从颈部开始
１气管内插管,气管镜，食管镜检查短时操作
2复制麻醉
1窒息２眼内压升高
３肌束颤动4血钾升高
肾上腺素受体激动药
ａ受体
去甲肾上腺素〈NA，NＥ〉
1心肌收缩力加强，心率加快，传导加强,心输出量增加
1治疗立克次体感染首选
2治疗鼠疫霍乱引起的消化性溃疡首选
1局部刺激作用
2二重感染:长期应用,敏感菌被抑制，不敏感菌由劣势变为优势
氯霉素类
氯霉素
可逆性结合细菌核糖体5０Ｓ亚基的肽酰转移酶,蛋白质合成受阻
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1暂时性面部潮红
2搏动性头痛
3升高眼内压
B受体阻断药
普萘洛尔
1降低心肌耗氧量
2改善新机缺血区供血
1用于对硝酸酯类不敏感或疗效差的稳定性心绞痛
2对伴有心律失常及高血压患者尤为适用
钙通道阻滞药
硝苯地平
1降低心肌耗氧量
2舒张冠状血管
3保护缺血心肌细胞
4抑制血小板聚集
1适合心肌缺血伴支气管哮喘者
2胃肠道平滑肌兴奋3收缩憋尿肌
毛果芸香碱
1降低眼内压；缩瞳，调节痉挛
2汗腺，唾液腺分泌增加
1青光眼
2虹膜炎<与扩瞳药交替使用>
N受体
烟碱<尼古丁>
胆碱受体阻断药
M受体
阿托品
1抑制腺体2松弛平滑肌
3加快心率
4扩瞳，升高眼内压，调节麻痹5改善微循环
1抑制腺体分泌
2虹膜睫状体炎
3缓慢心律失常
4解除平滑肌痉挛
2治疗某些心律失常：心房纤颤，扑动，阵发性室上性心动过速
1心脏：①快速型心律失常②房室传导阻滞③窦性心动过缓
2胃肠道反应
3中枢神经系统反应
心绞痛
硝酸酯类
硝酸甘油
1降低心肌耗氧量
2扩张冠状动脉，增加缺血区血液灌注
3降低左室充盈压，增加心内膜供血，改善左室顺应性
4保护缺血的心肌细胞，减轻缺血损伤
1舌下含服缓解各类心绞痛
2允许作用：糖皮质激素对有些组织细胞虽无直接活性，但可给其他激素发挥作用创造有利条件
3抗炎作用：基因效应
4免疫抑制与抗过敏：①抑制巨噬细胞对抗原的吞噬②阻碍淋巴细胞DNA的合成和有丝分裂③破坏参与免疫反应的淋巴细胞从而抑制细胞免疫和体液免疫④抑制核转录因子NF-KB活性
5抗休克作用
6其他：①退热②刺激骨髓造血③兴奋中枢④骨质疏松⑤增强血管对其他活性物质的反应性⑥增加胃酸与胃蛋白酶分泌
5抗休克
6解救有机磷酸中毒
心率加快，视力模糊，瞳孔扩大，皮肤潮红
<解救：毒扁豆碱缓慢静脉注射，反复给药>
N受体
琥珀胆碱
肌松作用从颈部开始
1气管内插管，气管镜，食管镜检查短时操作
2复制麻醉
1窒息2眼内压升高
3肌束颤动4血钾升高
肾上腺素受体激动药
a受体
去甲肾上腺素<NA,NE>
1心肌收缩力加强，心率加快，传导加强，心输出量增加
1各种结核联合用药
2重症胆道感染
抗动脉粥样硬化
调血脂药
阿伐他汀
1调血脂作用：对LDL-C降低作用最明显
2非调血脂作用①扩血管②促进VSMCs凋亡③使斑块稳定和缩小④抑制巨噬细胞粘附和分泌⑤抑制血小板聚集
杂合子家族性和非家族性Ⅱa和Ⅱb和Ⅲ型高脂血症
吉非贝齐
1减少脂肪酸进入肝合成TG和VLDL
2加速CM和VLDL分解和代谢
促凝血药
维生素K
参与肝合成凝血因子活化，使血液凝固正常进行
1慢性腹泻
2早产儿，新生儿出血
3凝血酶原过低引起的出血
4预防维生素K缺乏症
注射过快产生面部潮红，出汗，血压下降
抗贫血药
铁剂
合成血红素必不可少
缺血性贫血
胃肠道反应
肾上腺皮质激素
糖皮质激素
可的松
1物质代谢：①增加肝，肌糖原含量和升高血糖②加速分解蛋白质和抑制合成③向心性肥胖④细胞核酸合成代谢受抑制⑤水和电解质代谢紊乱
钙通道阻滞药
维拉帕米
对L-钙通道有抑制作用，对Ikr钾通道亦是
阵发性室上性心动过速的首选
高血压
利尿药
氢氯噻嗪
B受体阻断药
普萘洛尔
1减少心输出量
2抑制肾素释放
3抑制交感神经系统活性
抗高血压的首选
肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药
卡托普利
1降低外周血管阻力
2增加肾血流量
3不伴反射性心率加快
合并有糖尿病及胰岛素抵抗，左心室肥厚，心力衰竭，心肌梗死的高血压患者
1.阻断闹内边缘系统多巴胺受体
2.对中枢神经系统的安定，镇吐，体温调节作用
3.阻断a和M受体
4.对内分泌系统的影响
1精神分裂症
2呕吐和顽固性呃逆
3低温麻醉和人工冬眠
抗躁狂症
碳酸锂
抗抑郁症
丙米嗪
1阻断M受体
2降低血压致心律失常
1治疗抑郁症
2治疗遗尿症
3焦虑和恐惧症
镇痛药
吗啡
1.中枢神经系统镇痛，镇咳，镇静，缩瞳，抑制呼吸，调节体温
2降低肾血管阻力，增加肾血流量
1急性肺水肿和脑水肿
2急慢性肾衰竭
3高钙血症
4某些经肾排泄药物中毒的抢救
中效药
氢氯噻嗪
1利尿2抗利尿作用3降压
1水肿2高血压病3尿崩症
低效药
螺内酯
醛固酮的竞争性拮抗药
1治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿
2充血性心衰
碳酸酐酶抑制药
乙酰唑胺
1抑制活性而抑制HCO3-的重吸收
2抑制HCO3-的转运
2血压：小剂量-脉压升高，大剂量-脉压降低
3血管：小动脉小静脉收缩
1药物中毒低血压
2稀释口服使食管和胃内血管收缩，止血
1局部组织缺血坏死
2急性肾衰竭
B受体
异丙肾上腺素
1心率加快加速传导
2血管舒张压下降
3支气管平滑肌舒张
1支气管哮喘2心脏骤停3感染性休克
4房室传导阻滞
1心悸
2头晕
a，B受体
肾上腺素
1心肌收缩力加强，心律升高，传导加强
1对各类厌氧菌有强大抗菌作用
2不可逆性集合细菌核糖体50S亚基，抑制蛋白质合成
1胃肠道反应
2过敏
多肽类
万古霉素
与细胞壁前体肽聚糖结合，阻断细胞壁合成
仅用于严重G+菌感染
1耳毒性
2肾毒性
3过敏
氨基糖苷类
链霉素
土拉菌病和鼠疫的首选
1耳毒性2肾毒性
3神经肌肉麻痹
四环素类
多西环素
1抑制肽链延长和蛋白质合成
2抑制细菌DNA复制
1治疗立克次体感染首选
2治疗鼠疫霍乱引起的消化性溃疡首选
1局部刺激作用
2二重感染：长期应用，敏感菌被抑制，不敏感菌由劣势变为优势
氯霉素类
氯霉素
可逆性结合细菌核糖体50S亚基的肽酰转移酶，蛋白质合成受阻
1耐药菌诱发的严重感染
2伤寒
3立克次体感染
1血液系统毒性
2灰婴综合征
喹诺酮类
氧氟沙星
1DNA回旋酶
2拓补异构酶Ⅳ
2中枢疼痛综合征
3抗心律失常
抗惊厥
硫酸镁
拮抗Ca2+，干扰ACh释放导致骨质疏松
缓解子痫，破伤风等惊厥。高血压危象
治疗中枢神经退行性疾病
帕金森病<PD>
左旋多巴<L-DOPA>
可补充纹状体中多巴胺的不足而发挥作用
1先改善肌肉强直和运动迟缓
2后改善肌肉震颤
阿尔茨海默病<AD>
他克林
抗精神失常
抗精神病
氯丙嗪
钙通道阻滞药
硝苯地平
使小动脉扩张，总外周血管阻力下降而降血压
对轻，中，重度高血压均有作用
心力衰竭
利尿药
呋塞米
促进纳，水的排泄，减少血容量，降低心脏前后负荷
B受体阻断药
卡维地洛
1拮抗交感活性①拮抗儿茶酚胺的毒性作用②减少肾素释放，防止AngⅡ的损害
2抗心律失常与抗心肌缺血作用
扩张型心脏病
肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药
1泌尿生殖道感染
2呼吸系统感染
2单纯甲状腺肿
甲亢，腹泻，发热，心绞痛，心衰。痉挛
抗甲状腺
硫脲类
甲硫氧嘧啶
1抑制甲状腺激素合成
2抑制外周组织的T3T4传化
3免疫抑制作用
1甲亢的内科治疗
2甲状腺手术前准备
3甲状腺危象治疗
1过敏反应
2消化道反应
3粒细胞缺乏症
4甲状腺肿及甲状腺功能减退
碘及碘化物
复方碘溶液
1小剂量是合成甲状腺激素的原料
2大剂量抗甲状腺
2变异性心绞痛是最佳适应症
适用于
分类
药品
药理作用
临床应用
不良反应
血液及造血器官
抗血凝药
肝素
1与凝血酶结合，形成复合物而使酶灭活
2调血脂3抗炎作用
4抑制血小板聚集
1血栓栓塞性疾病
2弥散性血管内凝血
3防止心肌梗死，脑梗死
4体外抗凝
1出血
2血小板减少症
3过敏
抗血小板药
阿司匹林
抑制血小板和血管内膜TXA2的合成
卡托普利
1降低外周血管阻力，降低心脏后负荷
2减少醛固酮生成
3抑制心肌及血管重构
4对血流动力学的影响
5降低交感神经活性
强心苷类
地高辛
1心脏：①正性肌力作用：加快心肌缩短，加强收缩②减慢心率③降低窦房结自律性
2神经，内分泌：①兴奋交感神经②降低CHF患者肾素活性
3利尿作用
4心血管：直接收缩血管平滑肌
1治疗心力衰竭
2.收缩平滑肌
3.扩张血管，降低外周阻力
4.抑制免疫系统
1.镇痛
2.心源性哮喘
3.止泻
解热镇痛抗炎
阿司匹林<乙酰水杨酸>
1.解热镇痛及抗风湿
2.影响血小板的功能
1.头痛，牙痛，肌肉痛，痛经，感冒发热
2缺血性心脏病术后血栓
3.儿科用于皮肤黏膜淋巴结综合征的治疗
利尿药
高效能
呋塞米
1抑制纳的重吸收，降低肾的稀释与浓缩功能，排除大量将近于等渗的尿液