材料性能学

合集下载

【材料性能学】FH0-绪论-材料性能学

【材料性能学】FH0-绪论-材料性能学
物理性能:热、磁、电、光等性能及其相互转换。
工艺(加工)性能: 铸,锻,焊,热处理,机加工等。
二、本课程主要内容? (一)《材料性能学》的研究对象
1.材料 金属材料 无机非金属
(陶瓷) 高分子材料
3.两种结构因素
2.性能 力学性能 变形、断裂过程, 强度、塑性与韧性等。 物理性能(化学性能) 热、光、电、磁、老化
了解材料性能测试原理、方法及其相关仪器设备。 培养合理选材、用材、开发新材料的基本技能。
(三)《材料性能学》的研究方法
相互验证
经验法
机理法
(三)《材料性能学》的研究方法
基本概念√


物理本质√


影响因素(性能改进)
主 线
工程意义√
指标的测试及应用
(四)本课程主要内容
第一部分 材料的力学性能
一、《材料性能学》的意义
3.该课程是专业学位(必修)课, 是工程应用、理论研究的基础。
☺材料性能的分类:
性能property:
材料的固有性能
物理 化学(抗氧化性,耐蚀等), 力学(σs,σb,δ等)性能
使用性(效)能performance:
材料性能property在工作状态下的表观:
王吉会《材料力学性能》《材料物理性能》,
天津大学出版社,2006年。
宁青菊《无机材料物理性能》化学工业出版社2006年。
傅政 《高分子材料强度及破坏行为》,
化学工业出版社, 2005年 。
考核: 平时成绩占20% 上课:出勤率、听课情况、交流与沟通; 作业:态度、完成情况; 期末考试占80% (开、闭卷结合) 闭卷:基本概念、基础理论; 开卷:综合分析、应用、计算。

材料性能学

材料性能学

材料性能学材料性能学是材料科学的一个重要分支领域,研究材料的性能与结构之间的关系。

材料性能包括力学性能、热学性能、电学性能、磁学性能、光学性能等多个方面。

材料性能的优劣直接影响材料的应用范围和效果。

力学性能是材料性能学的重要内容之一,涉及材料的强度、硬度、韧性、耐磨性等指标。

力学性能的研究可以通过各种试验方法来获得。

常见的试验包括拉伸试验、冲击试验、硬度试验等。

力学性能的好坏决定了材料在受力领域的应用范围,优秀的力学性能可以使材料承受更大的载荷,具有很好的抗疲劳和耐磨损能力。

热学性能是材料在热环境下的性能表现,主要包括热导率、热膨胀系数、热稳定性等指标。

热学性能的研究对于材料在高温、低温环境下的应用具有重要意义。

例如,高导热材料可以应用于散热器、热交换器等领域,而低热膨胀系数的材料则适用于高精度仪器、光学设备等需要保持稳定尺寸的领域。

电学性能是材料导电性能的表现,主要包括电导率、介电常数、电阻率等指标。

电学性能是材料应用于电子、电力工程等领域的基础。

例如,电导率高的材料可以用作导线、电极等;而具有高介电常数的材料适用于电容器、绝缘材料等。

磁学性能是材料在磁场中的性能表现,主要包括磁导率、磁饱和强度、磁滞损耗等指标。

材料的磁学性能在电子、通信、磁存储等领域有广泛应用。

例如,磁导率高的材料可以用于制造电感器件、变压器等。

光学性能是材料在光学领域的表现,主要包括透光性、折射率、反射率等指标。

材料的光学性能对于光学器件、光学传感器等的设计和制造非常重要。

例如,透明度高的材料可以用于玻璃、光电子器件等;而具有特定折射率的材料可以用于制造透镜、光纤等。

综上所述,材料性能学研究材料的力学性能、热学性能、电学性能、磁学性能、光学性能等多个方面。

材料性能的好坏直接影响材料的应用范围和效果。

在材料设计和应用领域中,常常需要从以上多个方面综合考虑,选择合适的材料。

材料性能学

材料性能学

说 明:
本课程对很多公式(方程)和结论的推导过程 不着重讲解,着重点放在讲述各种参数的来源、 物理意义和作用。
参考文献:
1. 无机材料物理性能,关振铎等著,清华大学 出版社,2004.11 2. 材料物理性能,陈树川等著,上海交通大学 出版社 3. 陶瓷材料物理性能,华南工学院、南京化工 学院、清华大学合著 4. Introduction to Ceramics, W.D.Kingery
先修课程 材料力学 基础知识点 应力,应变概念 拉、压、弯、扭、剪、的应力分布 材料科学 基础 相关本课程内容 各种静载力学性能测试 方法及性能指标
金属、陶瓷、聚合物的结构(化学键、 结构对各种性能的影响 晶体结构、非晶体结构、组织结构等) 塑性变形 塑性变形机制
位错理论
普通物理 晶格热振动 电工学(电流、电压、电容、电感基 本概念及安培定律) 光的基本性质(衍射、折射、反射、 干涉、散射等) 气体分子运动论 振动与波基本概念 电磁学基本概念
入射角-折射角
折射率-入射光波 长 入射波能量-反射 反射定律 波能量 光强-入射深度 光强-入射深度 朗伯定律
折射率
色散系数 反射系数 吸收系数 散射系数
四材料性能的微观本质
宏观行为(性能) 弹性变形 塑性变形 粘弹性变形 蠕变 断裂 磨损 吸热(热容) 热膨胀 热传导 磁化(磁性) 微观本质 键合在不破坏条件下的伸缩或旋转(可逆) 晶体的滑移、孪生、扭折;非晶体的黏性流 动(不可逆) 高分子链段的伸展+黏性流动 晶体滑移,晶界滑移,原子扩散 裂纹萌生+裂纹扩展 表面局部塑性变形+断裂 晶格热振动加剧 晶格热振动加剧导致晶格平衡间距加大 晶格热振动传播+自由电子传热 磁距转向

材料性能学名词解释大全

材料性能学名词解释大全

名词解释第一章:弹性比功:材料在弹性变形过程中吸收变形功的能力。

包申格效应:是指金属材料经预先加载产生少量塑性变形,而后再同向加载,规定残余伸长应力增加,反向加载,规定残余伸长应力降低的现象。

滞弹性:是材料在加速加载或者卸载后,随时间的延长而产生的附加应变的性能,是应变落后于应力的现象。

粘弹性:是指材料在外力的作用下,弹性和粘性两种变形机理同时存在的力学行为。

内耗:在非理想弹性变形过程中,一部分被材料所吸收的加载变形功。

塑性:材料断裂前产生塑性变形的能力。

韧性:是材料力学性能,是指材料断裂前吸取塑性变形攻和断裂功的能力。

银纹:是高分子材料在变形过程中产生的一种缺陷,由于它密度低,对光线反射高为银色。

超塑性:材料在一定条件下呈现非常大的伸长率(约1000%)而不发生缩颈和断裂的现象。

脆性断裂:是材料断裂前基本不产生明显的宏观塑性变形,没有明显预兆,而是突然发生的快速断裂过程。

韧性断裂:是指材料断裂前及断裂过程中产生明显宏观塑性变形的断裂过程。

解理断裂:在正应力作用下,由于原子间结合键的破坏引起的沿特定晶面发生的脆性穿晶断裂。

剪切断裂:是材料在切应力作用下沿滑移面滑移分离而造成的断裂。

河流花样:两相互平行但出于不同高度上的解理裂纹,通过次生解理或撕裂的方式相互连接形成台阶,同号台阶相遇变汇合长大,异号台阶相遇则相互抵消。

当台阶足够高时,便形成河流花样。

解理台阶:不能高度解理面之间存在的台阶韧窝:新的微孔在变形带内形核、长大、聚集,当其与已产生的裂纹连接时,裂纹便向前扩展形成纤维区,纤维区所在平面垂直于拉伸应力方向,纤维区的微观断口特征为韧窝。

2 材料的弹性模数主要取决因素:1)键合方式和原子结构2)晶体结构3)化学成分4)微观组织5)温度6)加载方式3决定金属材料屈服强度的因素1)晶体结构2)晶界与亚结构3)溶质元素4)第二相5)温度6)应变速率与应力状态4 金属的应变硬化的实际意义1)在加工方面:利用应变硬化和塑性变形的合理配合,可使金属进行均匀的塑性变形,保证冷变形工艺的顺利实施2)在材料应用方面:应变硬化可以使金属机件具有一定的抗偶然过载能力,保证机件的安全使用。

材料性能学全部复习资料

材料性能学全部复习资料

第一章材料单向静拉伸的力学性能1、各种材料的拉伸曲线:曲线1:淬火、高温回火后的高碳钢曲线2:低碳钢、低合金钢曲线3:黄铜曲线4:陶瓷、玻璃等脆性材料曲线5:橡胶类高弹性材料曲线6:工程塑性2、拉伸曲线的变形过程:拉伸开始后试样的伸长随力的增加而增大。

在P点以下拉伸力F合伸长量ΔL呈直线关系。

当拉伸力超过F p后,曲线开始偏离直线。

拉伸力小于F e时,试样的变形在卸除拉力后可以完全恢复,因此e点以内的变形为弹性变形。

当拉伸力达到F A后,试样便产生不可恢复的永久变形,即出现塑性变形。

在这一阶段的变形过程中,最初试样局部区域产生不均匀的屈服塑性变形,曲线上出现平台式锯齿,直至C点结束。

接着进入均匀塑性变形阶段。

达到最大拉伸力F b时,试样再次出现不均匀塑性变形,并在局部区域产生缩颈。

最后在拉伸力Fk处,试样断裂。

在整个拉伸过程中变形可分为弹性变形、屈服变形、均匀塑性变形及不均匀塑性变形四个阶段。

3、金属、陶瓷及高分子材料性能的差异及机制1)、弹性变形:a、金属、陶瓷或结晶态的高分子聚合物:在弹性变形范围内,应力和应变之间可以看成具有单值线性关系,且弹性变性量都较小。

橡胶态的高分子聚合物:在弹性变形范围内,应力和应变之间不呈线性关系,且变性量较大。

b、材料产生弹性变性的本质:构成材料的原子(离子)或分子自平衡位置产生可逆位移的反映。

金属、陶瓷类晶体材料:处于晶格结点的离子在力的作用下在其平衡位置附近产生的微小位移。

橡胶类材料:呈卷曲状的分子链在力的作用下通过链段的运动沿受力方向产生的伸展。

2)、塑性变形:a、金属材料的塑性变形机理:晶体的滑移和孪生i、滑移:金属晶体在切应力作用下,沿滑移面和滑移方向进行的切变过程。

滑移面和滑移反向的组成成为滑移系。

滑移系越多,金属的塑性越好,但滑移系的多少不是决定塑性好坏的唯一因素。

金属晶体的滑移面除原子最密排面外,还受到温度、成分和预先变形程度等的影响。

塑变宏观特征:单晶体的滑移塑变微观特征: 原子面在滑移面上滑移,并非某原子面的整体运动,而是借助位移运动来实现,结果出现滑移台阶。

材料性能学名词解释

材料性能学名词解释

材料性能学名词解释第⼀章(单向静载下⼒学性能)弹性变形:材料受载后产⽣变形,卸载后这部分变形消逝,材料恢复到原来的状态的性质。

塑性变形:微观结构的相邻部分产⽣永久性位移,并不引起材料破裂的现象弹性极限:弹性变形过度到弹-塑性变形(屈服变形)时的应⼒。

弹性⽐功:弹性变形过程中吸收变形功的能⼒。

包申格效应:材料预先加载产⽣少量塑性变形,卸载后再同向加载,规定残余应⼒(弹性极限或屈服强度)增加;反向加载,规定残余应⼒降低的现象。

弹性模量:⼯程上被称为材料的刚度,表征材料对弹性变形的抗⼒。

实质是产⽣100%弹性变形所需的应⼒。

滞弹性:快速加载或卸载后,材料随时间的延长⽽产⽣的附加弹性应变的性能。

内耗:加载时材料吸收的变形功⼤于卸载是材料释放的变形功,即有部分变形功倍材料吸收,这部分被吸收的功称为材料的内耗。

韧性:材料断裂前吸收塑性变形功和断裂功的能⼒。

超塑性:在⼀定条件下,呈现⾮常⼤的伸长率(约1000%)⽽不发⽣缩颈和断裂的现象。

韧窝:微孔聚集形断裂后的微观断⼝。

第⼆章(其他静载下⼒学性能)应⼒状态软性系数:不同加载条件下材料中最⼤切应⼒与正应⼒的⽐值。

剪切弹性模量:材料在扭转过程中,扭矩与切应变的⽐值。

缺⼝敏感度:常⽤试样的抗拉强度与缺⼝试样的抗拉强度的⽐值。

NSR硬度:表征材料软硬程度的⼀种性能。

⼀般认为⼀定体积内材料表⾯抵抗变形或破裂的能⼒。

抗弯强度:指材料抵抗弯曲不断裂的能⼒,主要⽤于考察陶瓷等脆性材料的强度。

第三章(冲击韧性低温脆性)冲击韧度:⼀次冲断时,冲击功与缺⼝处截⾯积的⽐值。

冲击吸收功:冲击弯曲试验中,试样变形和断裂所吸收的功。

低温脆性:当试验温度低于某⼀温度时,材料由韧性状态转变为脆性状态。

韧脆转变温度:材料在某⼀温度t下由韧变脆,冲击功明显下降。

该温度即韧脆转变温度。

迟屈服:⽤⾼于材料屈服极限的载荷以⾼加载速度作⽤于体⼼⽴⽅结构材料时,瞬间并不屈服,需在该应⼒下保持⼀段时间后才屈服的现象。

材料性能学 课件

材料性能学 课件

材料性能学
Materials Properties
对于三此类推。 其余依此类推。 杜隆—珀替定律在高温时与实验结果很吻合。 杜隆—珀替定律在高温时与实验结果很吻合。 但在低温时, 的实验值并不是一个恒量, 但在低温时,CV 的实验值并不是一个恒量, 下面将要作详细讨论。 下面将要作详细讨论。
材料性能学
Materials Properties
第二节
材料的热膨胀
热膨胀系数( coefficient) 一 、 热膨胀系数 ( Thermal expansion coefficient ) 物体的体积或长度随温度升高而增大的现象 叫做热膨胀 热膨胀。 叫做热膨胀。
式中, 线膨胀系数,即温度升高1 式中,αl=线膨胀系数,即温度升高1K时,物体的 相对伸长。 相对伸长。 物体在温度 T 时的长度lT为:
材料性能学
Materials Properties
是几种材料的热容-温度曲线 图3.3是几种材料的热容 温度曲线 。这些材料的 D 是几种材料的热容 温度曲线。这些材料的θ 约为熔点( 热力学温度) 约为熔点 ( 热力学温度 ) 的 0.2-0.5倍 。 对于绝大多数 倍 氧化物、 碳化物, 氧化物 、 碳化物 , 热容都是从低温时的一个低的数值 增加到1273K左右的近似于 左右的近似于25J/K·mol的数值 。 温度进 的数值。 增加到 左右的近似于 的数值 一步增加, 热容基本上没有什么变化 。 图中几条曲线 一步增加 , 热容基本上没有什么变化。 不仅形状相似,而且数值也很接近。 不仅形状相似,而且数值也很接近。 无机材料的热容与材料结构的关系是不大的, 无机材料的热容与材料结构的关系是不大的,如图 3.4所示。CaO和SiO21∶1的混合物与 所示。 的混合物与CaSiO3的热容 温 的热容-温 所示 和 ∶ 的混合物与 度曲线基本重合。 度曲线基本重合。

材料性能学课程设计

材料性能学课程设计

材料性能学课程设计一、课程目标知识目标:1. 让学生理解材料性能学的基本概念,掌握材料的力学、物理和化学性能特点;2. 帮助学生掌握不同材料的性能测试方法,学会分析测试结果,并能够进行材料性能优化;3. 引导学生了解材料性能在工程应用中的重要性,掌握材料选择与设计的基本原则。

技能目标:1. 培养学生运用材料性能学知识解决实际问题的能力,能够针对特定需求选择合适的材料;2. 提高学生实验操作技能,熟练使用材料性能测试设备,并掌握数据处理与分析方法;3. 培养学生团队协作和沟通能力,能够就材料性能问题进行有效讨论和交流。

情感态度价值观目标:1. 激发学生对材料科学的兴趣,培养探索精神和创新意识;2. 增强学生的环保意识,认识到材料性能优化对可持续发展的重要性;3. 引导学生树立正确的价值观,关注材料科学在国民经济发展中的作用,培养社会责任感。

课程性质:本课程为学科基础课程,旨在帮助学生建立材料性能学的基本概念,提高实验技能,培养学生的创新能力和实践能力。

学生特点:学生为高中生,具备一定的物理、化学基础,对材料科学有一定了解,但缺乏系统性的材料性能学知识。

教学要求:结合学生特点,注重理论与实践相结合,通过实验、案例分析等教学手段,提高学生的知识水平和实践能力。

将课程目标分解为具体的学习成果,以便于教学设计和评估。

二、教学内容1. 引言:材料性能学概述,介绍材料性能学的基本概念、研究领域和在实际应用中的重要性。

2. 力学性能:讲解材料的弹性、塑性和韧性等力学性能指标,分析影响力学性能的因素,介绍力学性能测试方法。

- 教材章节:第二章 力学性能- 内容列举:弹性模量、屈服强度、抗拉强度、断裂韧性等。

3. 物理性能:介绍材料的电、磁、热、光等物理性能,探讨物理性能与材料结构的关系,分析物理性能在实际应用中的作用。

- 教材章节:第三章 物理性能- 内容列举:导电性、导热性、磁性能、光学性能等。

4. 化学性能:讲解材料的耐腐蚀性、氧化性、还原性等化学性能,分析化学性能对材料使用寿命的影响。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

1、低碳钢在拉伸过程中的变形阶段?
答:变形阶段:弹性变形→屈服变形→均匀塑性变形→不均匀集中塑性变形
2、高分子材料塑性变形的机理是什么?
答:高分子材料的塑性变形机理因其状态的不同而异,结晶态高分子材料的塑性变形由薄晶转变为沿应力方向排列的微纤维束的过程;非晶态高分子材料的塑性变形有两种方式,即在正应力作用下形成银纹或在切应力作用下无取向分子链局部转变为排列的纤维束3、高分子材料屈服与金属材料屈服有何不同?
答:高分子材料的屈服与金属屈服的不同:①高分子材料与金属材料有着不同的屈服现象;②高分子材料的应力-应变曲线不仅依赖于时间和温度,海依赖于其他因素;③高分子的屈服点很难给以确切的定义,通常把拉伸曲线上出现的最大应力点定义为屈服点,其对应的应变约为5%-10%,如无极大值的出现,则其应变2%处的应力为屈服点。

4、试述韧性断裂与脆性断裂的区别,为什么说脆性断裂最危险?
答:韧性断裂是材料断裂前及断裂过程中产生明显宏观的断裂过程,韧性断裂时一般裂纹扩展过程较慢,且其断口能用肉眼或放大镜观察。

脆性断裂是材料断裂前基本不产生明显的宏观塑性变形,没有明显预兆,往往表现为突然发生的快速断裂过程。

因而脆性断裂具有很大的危险性。

5、缺口试样的三个效应
答:①缺口能造成应力应变集中;②缺口改变了缺口前方的应力状态,使平板中材料所受的应力由原来的单向拉伸变为两向或三向拉伸;③在有缺口的条件下,由于出现了三向应力,试样的屈服应力比单向拉伸时要高,即产生了缺口强化现象,使材料的塑性得到强化。

6、如何理解塑性材料“缺口强化”现象?
答:缺口强化纯粹是由于三向应力约束了材料塑性变形所致,材料本身的δs值并未发生变化,我们不能把缺口强化看做是强化材料的一种手段。

7、试比较布氏硬度与维氏硬度试验原理的异同?
答:维氏硬度的试验原理与布氏硬度基本相似,都是根据压痕单位面积所承受的载荷来计算硬度值的。

所不同的是维氏硬度试验所用的压头是两相对面夹角α为136°的金刚石四棱锥体,而布氏硬度的压头是直径为D的淬火钢球或硬质合金钢球。

8、试说明低温脆性的物理本质?
答:低温脆性的物理本质:当实验温度t<tk时,材料由韧性状态变为脆性状态,冲击吸收功明显下降,断裂机理由微孔聚集变为穿晶解理,断口特征由纤维状变为结晶状。

9、什么是蓝脆?
答:碳钢和某些合金钢在冲击载荷或静载荷作用下,在一定温度范围内会产生脆性,在该温度内加热钢时,其表面氧化成蓝色,此现象称为蓝脆。

10、高分子聚合物的疲劳破坏机理?
答:在拉应力的作用下,由于非晶态聚合物的表面和内部会出现银纹。

在不同的应力下,破坏机理一而不同:在高循环应力下,应力很快便达到或超过材料银纹的银发应力,产生银纹,并随之转变为裂纹,扩展后导致材料疲劳破坏;中循环应力时也会引发银纹,并转变为裂纹,裂纹扩展速度低;低循环应力时难以引发银纹,由材料微损伤累积及围观结构变化产生微孔洞及微裂纹,导致宏观破坏。

11、影响材料及机件疲劳强度的因素?
答:工作条件的影响:1、载荷条件 2、温度 3、腐蚀介质
表面状态及尺寸因素的影响
表面强化及残余应力的影响:1、表面喷丸及滚压 2、表面热处理和化学热处理
3、复合强化、
材料成分及组织的影响: 1、合金成分 2、非金属夹杂物及冶金缺陷 3、
显微组织
12、根据摩擦面损伤和破坏形式,磨损可分为哪几类?P111
答:根据摩擦面损伤和破坏的形式,磨损可分为四类:粘着磨损、磨料磨损、腐蚀磨损、麻点疲劳磨损。

13、高分子材料的磨损有何特征?
答:高分子材料的硬度虽然比陶瓷和金属低,但其具有很大的柔性,故其在很多场合应用下显示出较高的抗划伤能力。

高分子材料在化学组成和结构上与金属相差很大,两者的粘着倾向很小,磨粒磨损时,聚合物对磨粒具有良好的适应性、就范性和埋嵌性,而其特有的高弹性又可在接触表面产生变形而不发生切削犁沟式损伤,表现出较好的抗磨损性能14、蠕变的定义?P124
答:是指材料在长时间的恒温、恒载荷作用下缓慢地产生塑性变形的现象。

15、总结各种因素对蠕变变形的影响?
答:主要有内在因素和外部因素的影响。

内在因素:①化学成分材料的成分不同,蠕变的热激活能不同;
②组织结构改变组织结构,从而改变热激活运动的难易
③晶粒尺寸晶粒尺寸是影响材料力学性能的主要因素之一
外部因素:①应力材料的蠕变性能和蠕变速率主要取决于应力水平
②温度温度改变,使得蠕变的机理发生改变
16、简述热分析方法的应用?
热分析方法有:差热分析(DTA)差示扫描量热法(DSC) 热重法(TG)
答:通过物质在加热或冷却过程中出现各种热效应,如脱水、固态相变、熔化、凝固、分解、氧化、聚合等过程产生放热或吸热效应来进行物质鉴定。

利用热分析方法,在陶瓷生产中帮助确定各种原料配入量和制定烧成制度;在金属材料中也有广泛的用途,例如淬火钢在回火过程中各阶级组织转变的热效应不同,可通过对其比热容的测定,研究各阶段的情况。

17、影响材料热传导性能的因素?
答:①温度②晶体结构③化学组成④复合材料的热导率⑤气孔
18、试说明磁性的来源?
答:材料磁性的本源是材料内部电子的循轨和自旋运动,物质的磁性就是由电子的这些运动产生的。

19、试说明材料产生铁磁性的条件?
答:产生铁磁性的条件:①它的原子有未被抵消的自旋磁矩;
②同时必须使自旋磁矩自发地同向排列。

20、超导体具有的两个基本特征?
答:超导体的两个基本特性:①是它的完全导电性;
②是它的完全抗磁性。

21、半导体具有哪些导电的敏感效应?
答:半导体具有的敏感效应:热敏效应、光敏效应、压敏效应、磁敏效应,同时还存在着其他气敏效应、热磁效应、热电效应等。

22、金属材料的腐蚀怎样分类的?
答:腐蚀的类型:①根据金属腐蚀的机理不同分类:
②根据腐蚀的环境分类:
③根据腐蚀破坏的外部特征分类。

23、金属腐蚀断裂的条件及特征?
答:①必须有拉应力的存在;
②一定材料和一定介质的相互配合,形成一个应力腐蚀体系;
③速度约为10-8--10-6 m/s,处于腐蚀速率和纯断裂速率之间;
④腐蚀断裂形态:局部区域出现从表及里的裂纹;
在主干裂纹延伸的同时,还有若干分支同时发展;
裂纹的走向宏观上与拉应力方向垂直;
微观断裂为沿晶断裂,也可是穿晶解理或二者混合;
断裂表面可见到“泥状花样”的腐蚀产物及腐蚀坑24、高分子材料老化分为哪几类?
答:高分子材料的老化分为化学老化和物理老化两大类。

①化学老化:是一种不可逆的化学反应,是高分子材料分子结构变
化的结果,分为降解和交联两种类型。

②物理老化:是指处于非平衡态的不稳定结构,在玻璃化转变温度
(Tg)以下存放过程中会逐渐趋向稳定的平衡态,从而引起的变化。

25、防止高分子材料老化的措施?
答:防止高分子材料老化的措施:①在高分子材料中添加稳定剂;
②用物理方法进行保护;
③改进聚合和成型的加工工艺;
④将聚合物改性,如进行接枝、共聚等。

26 两个计算题(第四章,修正公式)。

相关文档
最新文档