供应商信息收集表

供应商信息收集表
供应商信息收集表

公司信息收集表

我司承诺提供的下述信息和资料真实、合法、有效,并且愿意承担因信息不实导致的一切责任。

有限公司

年月日

目录

一.基本信息 (3)

1.1公司及产品简介 (3)

1.2企业法人营业执照/或三证合一执照(副本) (3)

1.3开户行许可证 (3)

1.4公司组织架构图 (3)

1.5公司规模 (3)

1.6主要客户及合作伙伴 (4)

二.资质能力及证明 (4)

2.1开发建设能力(资格认证证书、历史合作、同业案例) (4)

2.2运维能力(资格认证证书、历史合作、同业案例) (4)

2.3咨询能力(咨询行业排名、历史合作、同业案例) (4)

2.4测试能力(资格认证证书、历史合作、同业案例) (4)

2.5产品代理能力(代理资质,合同) (4)

2.6人力资源外包能力(代理资质,合同) (5)

三.供应商财务信息 (5)

3.1 纳税信息 (5)

3.2经审计的财务报表 (5)

四:其他 (6)

4.1竞争对手 (6)

4.2负面消息(有无重大法律纠纷) (6)

一.基本信息

1.1公司及产品简介

(填写提示:基本情况说明,包括但不限于:地址,注册资金,纳税属性,投资性质,主营业务,公司人数(人员比例),关联公司,可提供给万科主要产品、服务)

1.2企业法人营业执照/或三证合一执照(副本)

(填写提示:附件)

1.3开户行许可证

(填写提示:附件)

1.4公司组织架构图

1.5公司规模

(填写提示:社保缴纳记录,人员清单等证明公司人员数量附件)

1.6主要客户及合作伙伴

二.资质能力及证明

2.1开发建设能力(资格认证证书、历史合作、同业案例)(填写提示:证书、合同,)

2.2运维能力(资格认证证书、历史合作、同业案例)(填写提示:证书、合同,)

2.3咨询能力(咨询行业排名、历史合作、同业案例)(填写提示:证书、合同,)

2.4测试能力(资格认证证书、历史合作、同业案例)(填写提示:证书、合同,)

2.5产品代理能力(代理资质,合同)

(填写提示:证书、合同,)

2.6人力资源外包能力(代理资质,合同)

三.供应商财务信息

3.1 纳税信息

3.2经审计的财务报表

填写提示:上年度经审计财务报表,若无,填写报税时的财务信息(至少含资产负债表和利润表)

四:其他

4.1竞争对手

(填写提示:若有,请写明;若无,请写无)4.2负面消息(有无重大法律纠纷)

(填写提示:若有,请写明;若无,请写无)

企业内外部信息收集流程(doc 7页)

内外部信息收集流程 1范围 适用于神马集团所有战略相关信息的收集和汇总活动过程,包括内部(财务资源、市场与销售、研发、生产运作、供应链、人力资源和组织资产等)和外部(行业趋势及市场竞争分析、买方行为、供应商及宏观政治/经济/法律环境等)方面的相关信息 2控制目标 -确保企业内、外部信息收集过程的规范化和程序化 -确保企业内、外部信息收集的时效性、完整性和准确性 -确保企业内所有的相关人员能及时参与收集信息并共享所需信息 3主要控制点 -战略分析员对内、外部信息进行实时收集,判断信息收集是否完整并取得了战略分析所需的关键信息 -战略分析员对原始信息进行分类筛选,判断原始信息是否准确、可量化和有价值 -战略管理部经理审阅经战略分析员每月筛选出对战略规划决策有用的信息及附件 -战略分析员每季对信息提供部门提供的原始信息进行评估,并将评估结果反馈给信息收集部门 4特定政策 -信息收集人员每月必须收集相应的内、外部信息;对竞争对手和重要客户的信息必须每日跟踪,每周总结;对于所有行业重大事件和信息要做到即时跟踪和收集,如政府部门的会议,行业重大会议,重大新闻发布会等

-内部信息收集主要内容: -切片、工程塑料等各主要产品的成本信息 -各部门预算执行情况分析 -切片、工程塑料等各主要产品在不同区域的销售价格,销售量和价格浮动范围 -对切片、工程塑料等主要产品开展的市场调研报告 -神马集团产品的市场占有率,在同类产品中的优劣势信息 -神马集团开发的新产品的定价基础,依据和最终定价情况 -神马集团开发的新产品的上市计划 -各部门信息简报,各部门信息专题分析报告 -公司经营业绩(包括集团财务报表、管理报表、相关销售数据统计等) -各部门战略计划的实施情况 -外部信息收集主要内容: -国际国内相关政策、经济形势、技术发展趋势及法律环境 -国际国内市场需求动态 -竞争对手的新产品信息,研发信息、重大经营举措信息(如兼并和收购项目,重大项目的引进和谈判等) -重要客户的经营举措和财务状况等重要信息 -供应商经营举措等相关信息,及潜在供应商信息 -外部信息中相关市场信息可以来自市场部的市场调研报告,同时战略管理部还可以从以下基本来源收集信息:

供应商资质信息收集表 填写说明

附件8供应商资质信息收集表填写说明: 表基本信息: 1、财务状况的支持证明资料为经有资质的会计师事务所或审计机构审计的财务会计报表,包括资产负债表、现金流量表、利润表和财务情况说明书的附件原始证明文件材料复印件。 表既有业绩: 1、“产品规格型号”为供应商自身产品的型号。 2、对于供应商无“货物名称”一栏中对应的产品业绩,可进行删减。如果针对“货物名称”同一类型的产品,供应商生产两种或以上产品,应在“产品规格型号”中分别列出(增加行),并在“既有业绩数量(台)”一栏中分别填写(增加行)。 3、既有业绩指供应商在中国境内设计、制造并投入运行的业绩。 表技术实力: 1、供应商根据本企业技术实力各方面实际情况进行填写,数据为截至审核日数据。 2、人员构成按照各种人员组成的实际情况填写,并请准确填写有高、中级职称的人员情况。 3、请明确填写设计软件、图纸名称或者型号、软件来源,以及更新升级方式。 4、供应商在“获得专利”一栏中只需填写企业发明专利,实用新型专利和外观设计专利无需填写。 5、企业发明专利应按照专利证书的内容填写,在“出具日期”一栏中按照“XX年X月X日”格式填写,“有效期限”一栏中按照“有效期至XX年X月X日”格式填写。 表认证证书: 1、供应商根据本企业已取得的认证进行填写,数据为截至审核日数据。 2、认证证书包括产品质量管理体系认证证书等。 3、“认证事项范围”为认证证书中列明的所认证的产品范围。 4、“有效期限”一栏中按照“有效期至XX年X月X日”格式填写。 表型式试验: 1、“产品规格型号”为试验报告载明的产品型号。 2、“主要参数及其试验数据”为根据该产品所做型式试验报告中的项目和结果数据,进行填写。“主要参数”内容不得更改。凡投标人参与投标的产品均需填写。 3、“检测机构”解释为出具试验报告的检测机构。 4、“有效期限”根据证书属实填写,没有期限的填写“永久”。 表制造装备: 1、“保障工艺质量的作用”解释为该工艺设备具体承担制造或保障工艺的具体用途。 2、“设备名称”为供应商根据自身情况填写主要设备。 表试验设备: 1、“最近设备检定时间”解释为该试验设备最近一次质检时间。 2、根据自身情况填写证明自身试验能力的主要试验设备。 表制造工艺: 1、请概要填写本企业保障提升产品性能质量主要工艺有哪些、主要特点是什么。例如产品设计、原材料控

企业信息采集表

附件1 企业信息采集表 填报单位:填报时间:年月日联系电话

填表说明 一、隶属关系:央属、省属、市属、区县属、乡镇街道属。 二、监管分类:煤矿、金属非金属矿山露天开采、金属非金属矿山地下开采、尾矿库、烟花爆竹生产、烟花爆竹批发、烟花爆竹零售、危险化学品生产单位、危险化学品经营单位、危险化学品使用单位、危险化学品储存单位、危险化学品运输单位、危险化学品一般化工、有色冶金、建筑施工、建材、水利工程(水库)、民爆物品生产、民爆物品销售、爆破作业、采掘施工、交通运输道路运输、交通运输养护施工、交通运输水上运输、交通运输铁路运输、交通运输航空公司、交通运输机场、交通运输公路(水运)工程、交通运输港口作业、特种设备生产、特种设备使用、电力生产、电力经营、燃气、自来水、排水、供热、环境卫生、机械制造、渔业、造船、商贸、住宿、餐饮、旅游、文化娱乐(场所)、体育项目经营(场所)、学校、地质勘探、轻工、纺织、烟草、医药、农机、监狱(劳教、拘留所)、市政工程、林业、房屋拆除、园林绿化、粮食、卫生、其他。 三、经济类型以工商行政管理部门对企业登记注册的类型为依据,划分为国有经济、集体经济、私营经济、个体经济、联营经济、股份制、外商投资、港澳台投资、其它经济。

四、企业规模根据《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字〔2011〕75号)划分为大型、中型、小型、微型。 五、行业分类按照国民经济行业分类(GB/T 4754-2011)划分为20大类:1.农、林、牧、渔业;2.采矿业;3.制造业; 4.电力、燃气及水的生产和供应业; 5.建筑业; 6.交通运输、仓储和邮政业; 7.信息传输、计算机服务和软件业; 8.批发和零售业; 9.住宿和餐饮业;10.金融业;11.房地产业;12.租赁和商务服务业;13.科学研究、技术服务和地质勘杳业; 14.水利、环境和公共设施管理业;15.居民服务和其他服务业;16.教育;17.卫生、社会保幢和社会福利业;18.文化、体育和娱乐业;19.公共管理和社会组织;20.国际组织。

质量信息传递流程图

信息沟通控制程序 1 目的和适用范围 为实现公司的质量目标,以确保满足顾客要求为宗旨,使内部、外部 质量信息有效的沟通,制定本程序。 本程序规定了信息管理方法及沟通的要求。 本程序适用于来自顾客及公司各部门、各层次间相关信息沟通的控制和管理。 2 引用文件 《文件控制程序》 《质量记录控制程序》 《管理评审程序》 《采购控制程序》 《顾客满意度调查控制程序》 《产品监视和测量控制程序》 《制造过程的监视和测量控制程序》 3.术语 无 4.职责 4.1信息中心负责公司质量管理体系、产品、外部技术信息等沟通过程 的控制和综合管理,并负责信息的归档、保管工作。 4.2质检部负责质量检验、质量指标完成情况的信息沟通过程控制和管理。 4.3各车间、各部门负责提供产品制造过程中的质量管理信息。

4.4营销部负责与顾客沟通信息过程的控制和管理。 4.5采购部负责采购信息沟通过程。 5.程序 5.1质量信息沟通流程图(见附录1) 5.2信息沟通程序说明 5.2.1信息收集 各部门按职责分工及时收集公司内、外部各类信息,以及在各种报刊上刊登的与公司生产、技术、经营有关的信息,与同行业企业建立信息网络,扩大信息来源。要对收集的信息进行分类及分析,并记录分析结果。 ●各主管部门应将有关信息进行分析整理后报主管付总经理。并汇总到信息中心,信息中心进行归类分析,将结果报管理者代表; ●各部门必须向与部门有关的其他部门提供准确有效的信息资源。 ●公司通过例会、简报、板报、下发文件等形式进行信息的沟通。 5.2.2质量信息分类 a)A类质量信息 ●批量质量事故; ●造成停产的重大质量问题; ●顾客查询的重要意见,顾客投诉; b)B类质量信息 ●生产中发生的严重不合格项目或质量缺陷; ●生产过程中的质量问题,自己难以解决的;

供应商信息收集表格模板

Allinformationaboutthisquestionnairewillbetreatedconfidential. 我公司会对以下所有信息均会保密处理。 本调查表所有信息为我司的采购及相关部门专用(如研发部、质量部、设计部)Thedatagainedbythisquestionnairewillexclusivelybeusedwithinthepurchasingandtherelevantinterfacedepartments(i.e.development,quality,c onstruction). 1.Generalinformation总述 Pleaseenclosethefollowingdocuments请提供以下文件: -referencelistofcustomers参考客户名单(商业机密,暂时无法提供)

-organizationplan组织结构图(见附件) -documentsofcertification,auditing,orsomethingsimilar认证、审核等相关文件(见附件) -manufacturingandtestingequipmentlist主要生产和检测设备(见附件) - 1.3.Groupmember集团成员: Thisquestionconcernsonlyyou,ifyourcompanyisabusinessunitofacorporation,ajointventurecorporationorapartofagroupofcompanies.Theinfor mationinthefollowingshouldhoweveragainreferthentothein1.1namedcompany,respectivelytothementionedprocuringsegment. 该部分调查只针对贵司为某公司、合资公司或集团公司成员的情况,并将向以上提及的公司核实。

质量信息反馈制度

质量信息反馈制度 一、制梁场质量信息反馈制度 1、本工程按项目管理模式组织施工,推行梁场场长负责制,为加强工程项目的质量管理,彻底贯彻质量方针,确保质量目标的顺利实现,梁场场部建立了质量反馈制度。总工程师对全厂的质量反馈工作全面负责,安质部为该工作的主责部门,负责日常反馈信息的收集、登记、申请决策及决策结果的主责部门,工程部、实验室、物设部是该项工作的相关实施部门,既是信息的传递部门又是决策的实施部门。 2、落实内、外部质量信息的沟通、交流与反馈。梁场各管理部门、生产部门、员工、业主、监理、设计及检测单位等均为质量反馈的信息源。 3、安质部负责质量信息的搜集、信息真实性的调查、信息性质划分、纠正预防措施的制定并报总工审核。工程部负责纠正预防措施的具体实施,纠正预防措施的实施情况及实施效果的评价由安质部负责。 4、质量信息反馈必须坚持迅速、及时、准确的原则,责任到人。各部门要充分利用信息资源做好相关信息的统计、分析与评价工作,为质量体系的改进提供依据。信息处理应及时、可靠、措施得力。质检、实验、技术、计量人员必须按照国家行业标准,对进场原材料、计量器具及各道工序进行检测并发出信息,发现不能满足质量要求的应及时通知相关部门,迅速处理并解决问题,严格执行质量反馈制度。

5、建立健全质量信息反馈网,并保证反馈网的正常有效运转。分工明确,责任到人,任何人不得以任何借口对之进行干扰。 6、质检人员对反馈来的信息要认真登记、整理,对反馈出来的问题及时向总工程师传递,总工程师根据情况同有关部门和人员及时准确的提出处理意见,由安质部发出指令,工程、实验、物资人员督促实施。 7、对业主、监理人员和上级业务部门提出的问题,由总工程师召集专门的会议及时作出处理意见,各有关部门实施。各部门要充分利用信息资源做好相关信息的统计、分析与评价工作,为质量体系的改进提供依据。 8、强化全体员工的质量反馈意识的素质培养,使全体员工认识到为质量反馈网提供情报是自己的权利和义务,对发现问题不及时反馈,或隐瞒事实不报的当事人和主要责任人,给予纪律和经济处罚。 二、班组、部门质量信息反馈制度 1、班组兼职质检员在梁场安质部的指导下,负责本班的质量自检工作,并负责质量信息的收集、登记入册,对处理意见执行情况的追踪工作。 2、班组兼职质检员对工作要认真负责,勇于大胆管理。对存在的质量问题收集要全面,登记要明了、部门要准确、反馈要及时。 3、班组反馈到质检室的信息,梁场专职质检员要及时通知该班组,班组质检员对反馈质量问题的处理意见要追踪落实情况。 4、各班组的每位职工都有义务为质量反馈提供信息。班组质检员

供应商信息收集表

公司信息收集表 我司承诺提供的下述信息和资料真实、合法、有效,并且愿意承担因信息不实导致的一切责任。 有限公司 年月日

目录 一.基本信息 (3) 1.1公司及产品简介 (3) 1.2企业法人营业执照/或三证合一执照(副本) (3) 1.3开户行许可证 (3) 1.4公司组织架构图 (3) 1.5公司规模 (3) 1.6主要客户及合作伙伴 (4) 二.资质能力及证明 (4) 2.1开发建设能力(资格认证证书、历史合作、同业案例) (4) 2.2运维能力(资格认证证书、历史合作、同业案例) (4) 2.3咨询能力(咨询行业排名、历史合作、同业案例) (4) 2.4测试能力(资格认证证书、历史合作、同业案例) (4) 2.5产品代理能力(代理资质,合同) (4) 2.6人力资源外包能力(代理资质,合同) (5) 三.供应商财务信息 (5) 3.1 纳税信息 (5) 3.2经审计的财务报表 (5) 四:其他 (6) 4.1竞争对手 (6) 4.2负面消息(有无重大法律纠纷) (6)

一.基本信息 1.1公司及产品简介 (填写提示:基本情况说明,包括但不限于:地址,注册资金,纳税属性,投资性质,主营业务,公司人数(人员比例),关联公司,可提供给万科主要产品、服务) 1.2企业法人营业执照/或三证合一执照(副本) (填写提示:附件) 1.3开户行许可证 (填写提示:附件) 1.4公司组织架构图 1.5公司规模 (填写提示:社保缴纳记录,人员清单等证明公司人员数量附件)

1.6主要客户及合作伙伴 二.资质能力及证明 2.1开发建设能力(资格认证证书、历史合作、同业案例)(填写提示:证书、合同,) 2.2运维能力(资格认证证书、历史合作、同业案例)(填写提示:证书、合同,) 2.3咨询能力(咨询行业排名、历史合作、同业案例)(填写提示:证书、合同,) 2.4测试能力(资格认证证书、历史合作、同业案例)(填写提示:证书、合同,) 2.5产品代理能力(代理资质,合同) (填写提示:证书、合同,)

供应商考察程序内容及信息收集要求

供应商考察程序内容及信息收集要求 文件编码(GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968)

供应商考察程序内容及信息收集要求1基础资料的收集 供应商信息的收集 渠道或办法 信息的筛选 主要信息内容 营业执照、税务登记证、开户许可证、组织机构代码证;(采购) 供应商基本信息登记表(含企业资金信息、近几年经营状况,企业盈亏等);(采购) 生产设备清单、检测设备清单;(采购) 认证资料(CCC、ISO、ISO/TS、E-mark、DOT等);(采购) 企业执行标准;(采购) 组织机构及人力资源情况;(采购) 图册资料;(采购) 2供应商考察方案及内容 制定供应商考察方案; 依据公司技术研发项目进度节点要求,拟定供应商考察(时间、顺序、路线)的方案; 依据公司质量及生产需求拟定供应商考察实施方案; 依据公司供应商资源维护及成本控制需求拟定考察实施方案; 供应商分项考察计划的制定 按供应商考察方案,编制分项考察计划。 成立考察小组,明确分工及项目,制定供应商考察路线; 考察小组按职责分工完成各自的考察内容,最后由考察小组长完成考察内容的汇总,并形成考察报告。考察报告含洽谈记录、评分表等。所有考察文件要有考察人员的签名,对评分扣分项要附注说明; 考察采取听、看、问、记的方法;通常考察应顺序遵循原材料-----毛坯制程(无此环节的可进入下一环节考察,如铸造、锻造、注塑、发泡等)----

-半成品制程(如机加、冲压、电镀、涂装、分/部装等)-----成品制造-----包装仓储-----成品综合检测的环节进行供应商现场考察。 考察内容 原材料 进料检验:对来料进行检验;原材料储存:保证储存条件符合要求;等资料含影像资料;(品管) 现场设备 现场主要设备、数量、使用记录、设备铭牌、维护及保养记录的信息等资料含影像资料;(生产) 工艺过程控制 要考察供应商的工序作业指导书、执行标准或工艺、现场检查设备(工 装)、产品合格率及作业记录等资料含影像资料;(生产) 现场管理 定置图、看板、区域划分、人员定编、物料堆放/周转等资料含影像资料,(生产) 工效及班产 考察关键工序的班产产能、实测作业流速,评估产能是否过剩。查看领料、交件等单据的资料含影像资料;(生产) 现场在制品的情况(供配客户源的信息含影像资料);(生产) 关键工序 作业记录、作业指导书、现场工艺卡、检查卡等的资料含影像资料;(生产) 成品仓库 库房管理,包装材料、物品码放、顾客财产的信息含影像资料;(仓库)产品质量控制 检测设备、作业记录、校检标贴、检测设备维护及保养记录、设备铭牌等资料含影像资料;(生产) 产品价格 选定产品或类似产品或同类车型产品的价格信息(销售)

10收集和查询质量信息的管理制度

收集和查询质量信息的管理制度 文件名收集和查询质量信息的管理制度版本编号D-ZD2013-1-10 编定人审核人批准人 编制日期审核日期批准日期 颁发人质量管理员执行时间 变更记录审核人变更原因 1、目的:建立本药房收集和查询质量信息的管理,确保对质量信息的利用。 2、范围:适用于本药房质量信息的收集和查询管理工作 3、责任:质量管理员,保管员。 4、内容: 4.1企业应树立预防为主的经营理念,建立有效的收集和查询所经营药品质量信息的途径,关注来自顾客、供货企业、政府部门和社会各方面的药品信息,及时处理药品质量投诉和质量问题,防范和降低药品风险和财产损失。 4.2质量信息收集和查询包括: (一)药品监督管理局下发的各种药品质量通知,例如:有关停售通知、禁止使用、淘汰的药品及假冒伪劣药品的通知。 (二)药品监督管理局下发的各种质量信息,例如:不合格药品、不良反应药品的信息及质量公告信息等。 (三)顾客反映的有关药品质量的信息及顾客发生的药品不良反应情况,顾客对药品质量的投诉意见、重大质量事故、服务质量问题等。 (四)重大质量问题的通报。 4.3根据企业经营特点,收集和查询并建全采购、验收、销售以及售后服务各环节的质量信息,制定相应的质量信息反馈程序,由质量管理员负责信息的分类、汇总和处理,进行质量分析利用,有避免和防范措施,并审核。 4.4认真分析和研究顾客对药品质量的反馈信息,听取顾客对所反应药品质量问题的评价意见。做好顾客意见的反馈和处理,及时向质量管理员反映药品市场质量信息。 4.4质量管理部门为企业质量信息中心,负责质量信息的收集、分析、处理、传递与汇总。质量政策方面的各种信息:由质量管理部门通过各级政府部门、生产厂家、批发企业、药监文件、通知、专业报刊、媒体及互联网收集;并做好相关记录。

企业内外部信息收集计划流程文件

内外部信息收集流程 范围 适用于神马集团所有战略相关信息的收集和汇总活动过程,包括内 部(财务资源、市场与销售、研发、生产运作、供应链、人力资源 和组织资产等)和外部(行业趋势及市场竞争分析、买方行为、供 应商及宏观政治/经济/法律环境等)方面的相关信息 操纵目标 -确保企业内、外部信息收集过程的规范化和程序化 -确保企业内、外部信息收集的时效性、完整性和准确性 -确保企业内所有的相关人员能及时参与收集信息并共享所需信息 要紧操纵点 -战略分析员对内、外部信息进行实时收集,推断信息收集是否完整 并取得了战略分析所需的关键信息 -战略分析员对原始信息进行分类筛选,推断原始信息是否准确、可 量化和有价值 -战略治理部经理批阅经战略分析员每月筛选出对战略规划决策有用 的信息及附件 -战略分析员每季对信息提供部门提供的原始信息进行评估,并将评 估结果反馈给信息收集部门

4 特定政策 -信息收集人员每月必须收集相应的内、外部信息;对竞争对手和 重 要客户的信息必须每日跟踪,每周总结;关于所有行业重大事件和 信息要做到即时跟踪和收集,如政府部门的会议,行业重大会议, 重大新闻公布会等 -内部信息收集要紧内容: -切片、工程塑料等各要紧产品的成本信息 -各部门预算执行情况分析 -切片、工程塑料等各要紧产品在不同区域的销售价格,销售量和价 格浮动范围 -对切片、工程塑料等要紧产品开展的市场调研报告 -神马集团产品的市场占有率,在同类产品中的优劣势信息 -神马集团开发的新产品的定价基础,依据和最终定价情况 -神马集团开发的新产品的上市打算 -各部门信息简报,各部门信息专题分析报告 -公司经营业绩(包括集团财务报表、治理报表、相关销售数据统计 等) -各部门战略打算的实施情况 -外部信息收集要紧内容: -国际国内相关政策、经济形势、技术进展趋势及法律环境 -国际国内市场需求动态 -竞争对手的新产品信息,研发信息、重大经营举措信息(如兼并和 收购项目重大项目的引进和谈判等) -重要客户的经营举措和财务状况等重要信息 -供应商经营举措等相关信息,及潜在供应商信息 -外部信息中相关市场信息能够来自市场部的市场调研报告,同时战 略治理部还能够从以下差不多来源收集信息: -产业研究、商会、商业杂志、报刊、专业杂志(如PCI等)、相关 专业调研机构和行业协会(如中国工程塑料协会等)、相关网站

药品质量信息收集分析记录表

药品质量信息收集分析记录表 编号: 信息名称 或主题 对于少儿补钙类药品信息页数共 1 页 信息来源好大夫医药网 收集时间2014-07-1 收集人李亚轩 信息摘要: 0-6岁是宝宝生长发育的黄金阶段,只有这个时期打好基础,才能有利于宝宝茁壮成长。钙是促进宝宝骨骼和智力发育的重要因素,0-6岁阶段适当补钙,对宝宝成长有重要帮助。可是怎样补钙才科学,宝宝在每个不同年龄阶段需要补多少钙,却不是每个家长都清楚的。 0-6岁宝宝每日钙需求量 初生0-5个月的宝宝,每日钙需求量为300毫克。 7-12个月的宝宝,每日钙需求量约为400-600毫克。这个阶段的婴儿已经开始添加的辅食,可以从辅食中摄入了一部分钙。但此阶段婴儿生长发育特别快,对钙的需要量也增加了,故仍需要继续补充钙剂,建议每天额外补钙100-200毫克。 1-3岁的宝宝,每日钙需求量约为600-800毫克。这个阶段的幼儿乳牙萌出,至2岁半出齐,饮食也渐由奶类逐渐过度到以谷类为主。虽然一般食物都可以摄入一定量钙,不过奶制品包括酸奶、奶油等还是唯一可靠的钙质来源。因此,每天最好还是继续喝牛奶400毫升左右,同时注意安排奶制品、骨头汤、小虾皮、鱼类等富钙食物。此外,建议每天额外补钙100-200毫克。 4-6岁的儿童,每日钙摄入量要保证800-1200毫克。除了食物中的摄取外,每日最好补钙剂400毫克。 0-6岁宝宝身体成长离不开钙。如果缺钙,就会直接影响儿童的骨骼与牙齿的健康。0-6岁宝宝智力发育也离不开钙。研究表明,神经细胞代谢及神经肌肉活动均与钙有着密切的联系。在神经细胞代谢过程中,肌体能量和蛋白质等代谢所需的多种酶和激素均需要在钙离子的激活下才有生物活性,因此钙离子对大脑和整个肌体代谢起到重要的调节作用。补充足够的钙会增强神经组织的传导能力和收缩性,孩子学习时能精神高度集中提高效率,休息和睡眠时能彻底放松,保持旺盛的精力和良好的情绪。由此可见,要使孩子有聪明的头脑,首先要使大脑发育具有足够的营养,钙是其中的重要营养素之一。此外,补钙还可以排解铅毒。由于钙和铅在肠道吸收过程中有竞争拮抗作用,都能与小肠粘膜上的蛋白基团结合而入血。因此低钙饮食会增加体内铅积蓄,而当增加局部钙离子浓度时,就可有效抑制铅的吸收过程,抵抗铅中毒。如今汽车废气排放造成的铅污染,已经成为影响儿童(尤其是5岁以上的儿童)脑发育的重要因素。儿童长期服用钙剂,可以最大程度地减轻或消除铅毒性的不良影响,

供应商信息管理制度

供应商信息管理制度 供应商信息管理是企业管理者为了有效地开发和利用供应商信息资源,在供应商管理过程中,对供应商信息进行收集、加工、输入和输出的活动总称。 供应商信息管理制度 第1章总则 第1条目的 为了规范供应商信息的收集、整理和存档管理工作,促进公司充分了解供应商的供应、交期、品管等能力,从而为公司制定采购决策提供依据,特制定本制度。 第2条适用范围 本制度适用于采购部人员收集、整理、存档供应商信息等相关工作。 第3条职责分工 1.供应商主管负责审核和落实供应商信息管理制度,监督供应商信息管理过程。 2.采购专员负责分析和核定供应商信息,评价供应商资信等。 3.采购文员负责收集、整理、存档、保管供应商信息。 第2章供应商信息的收集 第4条供应商信息的内容

供应商信息的内容主要包括以下四个方面。 1.供应商基础资料,也就是公司掌握的供应商最基本的原始资料,主要包括公司名称、地址、电话、传真、E-mail、网址、负责人、联系人,公司概况,设备状况,人力资源状况,主要产品及原材料等。 2.供应商特征信息,包括供应能力、发展潜力、企业规模和知名度等。 3.供应商业务状况,主要包括目前及以往的销售实绩,经营管理者和业务人员的素质,与其他竞争公司的关系,与本公司的业务联系及合作态度等。 4.交易活动现状,主要包括供应商的交货状况、存在的问题、保持的优势、未来的对策、企业信誉与形象、信用状况、财务状况等。 第5条实施信息收集 1.采购专员制订周密、切实可行的信息收集计划,并报采购部经理审批。 2.供应商主管将收集计划分解并分配给采购专员。 3.采购文员按照信息收集的目的和要求设计出合理的信息收集 提纲与表格。 4.采购文员按照任务的特点,选择合适的收集方式和方法。 第3章供应商信息的整理 第6条供应商信息的分类 供应商信息按照来源不同一般分为以下五类,采购专员应按照以下分类整理信息。

质量监督记录表-IT

每月质量监督记录表 表单编号:部门:信息管理组日期:关键控制点监督项目/ 内容: 检查记录情况说明 1、部门或科室文件(含集团文件),其控制、回顾及修订等 1. □是□否 管理是否符合文控程序的要求?(以纸质版文件为准时,同 2. □是□否 时存在电子文件应符合正确备份存档的要求——有效防止恶 意访问和更改) 2、本部门或科室适用的外来文件(法律法规、行业标准、地 3. □是□否 方条例、国际通用准则等公司以外的文件),其控制管理是否 符合文控程序的要求? 4. □是□否 3、本部门或科室编写的文件是否发放至所有相关人员? 文件控制4、本部门或科室人员是否阅读并签署了所有相关的文件(包 括适用的集团、外来文件)? 5、是否维持了一份本本部门或科室的文件控制清单,应包括 部门适用的所有(跨部门、本部门、安全、外来等)文件? 6、工作现场文件是否均为现行有效版本,无效或作废文件是 否撤离工作现场? 7、文件格式是否满足文控程序的要求?(具体格式要求参见 该子公司文控程序) 8、本部门或科室编写的文件,其附属记录表格(包括正在使 用的记录)是否与文件内容或要求一一对应? 1. □是□否1、记录的格式是否正确:信息完整、唯一识别、字迹清晰、修改符合要求、记录人签名和日期等?(记录不得用铅笔, 修改应使用划改并签名) 2. □是□否2、若有电子记录,其访问、保护、修改和维护是否符合相应 记录控制记录控制程序的要求?(电子记录包括了仪器中的原始数据) 3、记录的贮存环境(如温度、湿度、防盗、防尘、防蛀等) 是否符合相关要求? 4、是否按照相关要求对记录进行定期归档存放,以易于存取 和检索;超过保存期的记录是否按要求销毁? 1、是否应制定程序文件对用于采集、处理、记录、报告、贮 1. □是□否 存或恢复检验数据和信息的信息系统进行维护,以保证正常 2. □是□否 运作并提供必要的环境和操作条件保持数据和信息的完整 3. □是□否 性,并记录; 4. □是□否 2、计算机设施及设备是否按规定进行定期清洁和妥善维 护? 5. □是□否 环境条件3、计算机设备的放置,是否符合消防、以及厂商的规定(如通风、静电、温度、湿度等)? 4、是否对通行区内的电线和计算机缆线设立保护?(如标记线路、使用线槽或嵌入墙体等) 5、是否为LIS 服务器和数据处理有关的计算机配备不间断电

某公司部门信息收集表(12个doc)8

某公司部门信息收集表(12个doc)8

“电子校务系统”部门信息收集表 反馈时间截止2004-4-22单位教务处负责人:参与建设的工作人员: 估计本单位使用电子校务的计算机数:,其中处理重要数据的计算机数: 本信息收集表内容目录: 一、基本共享数据确认表 二、共享数据补充表 三、共享数据确认表和补充表填写说明: 四、电子校务系统中教学信息服务功能描述及补充 表 一、基本共享数据确认表 表名信息项本部门 维护 用户 维护 用户 查询 代码 表 学生基本信息学号 姓名 姓名拼音 院系所部中心号 专业号

专业科类码DM-HSSZ Y 培养方式码DM-P YFS 学生类别码DM-XSLB 导师职工号学制 入学年月年级 班号 身份证号 性别码GB/T 2261 出生日期 籍贯码GB/T 2260 民族码GB/T 3304 照片 综合评测

政治面貌政治面貌码 GB/T 4762参加年月 参加党派时所 在单位 介绍人 转正日期 异常类别代码 DM- YCL B 异常原因 家庭基本信息家庭住址 家庭邮政编码家庭电话 家庭联系人家庭电子信箱 表名信息项本部 门维 护 用户 维护 用户 查询 代码表 学生来源信息 原单位名称 来源地区码GB/T2260

来源国别码GB/T2659 定向或委托单位 入学前最后学历 GB/T4658码 入学前最后学位 GB/T6864码 大学毕业学校名 称 大学毕业学校代 DM-XXDM 码 大学毕业年月 大学毕业专业码DM-BZKZY 大学毕业专业名 称 硕士毕业学校名 称 硕士毕业学校代 DM-XXDM 码 硕士毕业年月 硕士毕业专业码DM-HSSZY 硕士毕业专业名 称

内部信息的收集,处理,传递流程图

信息沟通管理制度 一、信息沟通制度 (一)制定制度的目的 为了加强各个部门的信息沟通工作,及时、准确的完成信息传递,以确保信息沟通的通畅。 (二)信息管理的原则 1.及时性 (1)信息管理人员应适时地记录、收集出现的各种信息。 (2)信息管理人员要以最快的速度将信息加工并传递给有关部门。 2.真实性 信息管理人员在收集过程中必须保证信息的真实性和可靠性,在加工过程中必须防止和减少各种干扰,保证信息不失真。 3.适用性 信息的处理必须适合项目管理的需要,便于利用。 (1)收集阶段。信息必须完整。 (2)加工阶段。必须根据管理的需要进行分类整理,以便于传输和利用。 (3)传输阶段。必须本着项目的要求和情况,选择相应的高效的媒介手段。 (4)存贮方面。应对信息进行分类、登记、编码等工作,使档案能便于今后的查询和利用。 4.经济信息的处理必须考虑经济和社会效益

(1)要求以最低的费用获得更多的信息。 (2)要求以最低的费用获得更有价值和有效的信息。 (三)信息收集的原则 1.信息源开发要广。 要从全面联系来认识事物,在信息收集上,就必须广辟信息来源。 2.信息流行的分析要加强。 信息流向反映事物的发展变化,应对信息作科学分析,从中抓住内在的必然联系。要把握住信息流向,及时收集信息。对重大信息变动,应早做准备,具备主动性。 3.信息量值的区分要准确。应将量值大的信息作为收集的重点。 4.信息收集的主动性要增强。收集者应主动、自觉,培养积极主动精神和一丝不苟的作风。 (四)信息收集的具体流程 1.制定计划。信息收集之前,根据所需信息的内容、范围和时限作出明确安排步骤,并在数量、时间、作用、种类上加以具体限定; 2.信息收集。信息管理人员必须根据意义、作用、时限、流速和需要,有选择性地收集信息; 3.信息识别。针对收集的信息,选取真实的、有用的、关键的信息,减少信息处理工作; 4.信息检验。对信息进行严格的正确性检查,防止信息尤其是数据有差错、重复和遗漏。 二、内部信息的收集

如何收集整理公司内外信息

如何收集整理公司内外信息 课程介绍: 信息作为公司经营发展、公司管理决策的重要参考依据,已越来越被管理者所重视,信息可分为内部信息、外部信息,两种信息虽然在获取方式、分类、所传递的资讯及存档方式上均有所不同,但都能为企业发展带来帮助。 本课程将为您解答如下问题: 1.为什么我们要进行内外信息的收集、整理? 2.我们应当如何收集整理内外信息? 同时,我们希望能通过实战案例,帮助您在收集整理信息时取得事半功倍的效果。 解决方案: 他山之石,可以攻玉。 虽然各行各业的行政部门,收集、整理公司内外信息的方法各有不同,但万变不离其宗!下面我们从实战经验中给大家总结一些方法流程,以便大家参考,帮助我们少走弯路,直达成功。 收集公司内外信息并予以整理,是一项简单而又繁琐的工作。 一般而言,该工作包含四步流程:

第一,我们要做好基础准备工作; 第二,我们要掌握信息收集的技巧; 第三,我们要做好对信息的保存; 第四,信息发布也是我们要掌握的工作技能。 在收集整理内外信息前,我们要做好准备工作。我们要明确信息收集整理的目的。 我们也要明确信息的分类,以便更有针对性地采集、整理与存放。按照公司信息的发送、接收方式,外部信息可分为公司对外资讯与媒体报道资讯两种。 公司对外资讯包含: 1.公司基本信息。通常以公司简介形式发布,涉及企业名称、地点、注册地、公司业务、企业文化等。

2.公司动态信息。如企业发展方面的信息,包括企业发展阶段、发展历程、管理创新等方面信息。又如企业宣传推广方面的信息,包括企业形象推广、企业荣誉等方面信息。再如产品推广方面的信息,包括新产品研发、新产品上市方面信息。此外,人才招募方面的信息也属于动态信息。 媒体报道资讯包含: 1.正面资讯。主要指媒体对公司在企业发展信息、企业参加的公益活动、企业在管理创新方面的收获、企业在产品方面创新的资讯等的正面报道,而非企业主动公布的一些信息,可进行资讯收集。 2.负面信息。企业在发生危机公关事件后,如涉及面较广,且较为典型,媒体会对企业进行负面信息报道,这些报道信息也应当进行收集,既能为企业的管理、发展调整提供思路,也能为企业媒体公关提供经验。

药品质量信息收集分析记录表

药品质量信息收集分析记录表编号:

竞争拮抗作用,都能与小肠粘膜上的蛋白基团结合而入血。因此低钙饮食会增加体内铅积蓄,而当增加局部钙离子浓度时,就可有效抑制铅的吸收过程,抵抗铅中毒。如今汽车废气排放造成的铅污染,已经成为影响儿童(尤其是5岁以上的儿童)脑发育的重要因素。儿童长期服用钙剂,可以最大程度地减轻或消除铅毒性的不良影响,对学习和记忆能力损坏起到预防性保护作用。 0-6岁宝宝缺钙的7个危险信号 很多家长认为,孩子缺不缺钙只要到医院做一下微量元素检查或者发钙检查就知道了。其实这样的检查结果是并不一定准确。比如肌体缺钙时,人体调节系统会把骨骼里的钙释放到血液中维持血钙浓度,所以有时检查结果血钙正常时宝宝仍有可能缺钙。通过头发检查微量元素就更不准确了,因为个体差异较大,发钙检查结果最多只能作为临床诊断的参考依据之一。其实,人体是个十分敏感的有机体,一旦缺失某种营养物质微量元素时,肌体都会有所反应表现出来。特别是宝宝,对缺钙症状会更敏感,只要我们掌握以下方法,平时留心观察,就很容易发现宝宝是否缺钙了。 1、宝宝睡觉多汗。如果宝宝刚刚睡下后,头部特别是后脑出汗明显,而且与温度和运动无关的话,是为盗汗。盗汗是缺钙的典型症状之一。有时候,家长还会发现宝宝后脑或者脑袋枕部一圈没有头发或者头发特别少,这也是缺钙的表现之一。这是因为宝宝睡下后,后脑出汗不舒服,使其头部不断磨擦枕头,时间久了头发摩擦掉了就形成了枕秃现象。 2、宝宝晚上哭闹不止,夜惊,醒后哭闹难以入睡,或睡觉翻来覆去不安稳。如果排除宝宝受到惊吓或尿床等身体不适原因的话,就很有可能是缺钙引起。 3、出牙延迟,牙齿参差不齐,呈锯齿状。 5、囱门闭合迟缓,到1岁半后仍不闭合。 6、前额高突,形成方颅,或珠肋串珠、外翻,或鸡胸。一岁以上可以站立走路的宝宝呈X型或O型腿。 7、厌食、偏食也有可能是缺钙。因为人体钙元素摄入不足,易导致食欲不振、智力低下、免疫功能下降。? 宝宝补钙四季宝典 一年四季时令不同,人体对钙的需求和流失情况也不相同,下面我们就来看看宝宝四季补钙的不同。 春季是儿童生长加速时期,孩子平均会长高厘米,生长速度明显高于其它季节。有的孩子会在这个时期喊腿痛,特别是晚上睡觉时痛,有时还会痛醒。粗心的家长有时会认为是孩子白天玩得太累了,或者以为是崴了脚,只是帮孩子揉揉按按就算了。其实这种疼痛与孩子生长发育有密切关系,叫做生长性骨痛,是孩子正在生长发育特别是身高增长太快引起的。这个时期,孩子对钙的需求量特别大,所以家长一定要注意给孩子适当补充钙质。春季食补是很好的方法,可以补充孩子成长发育所需的各种营养素。此外春季还可以多带孩子户外活动,晒太阳有助于孩子皮肤合成维生素D,维生素D能帮助宝宝有效吸收利用钙质。如果药补的话,按照孩子年龄的不同,0-3岁宝宝推荐小儿碳酸钙D3颗粒,3岁以上儿童可服用儿童维D钙咀嚼片。 夏季,由于气温高,儿童机体新陈代谢十分旺盛,日出汗量比其他季节都要多。据测定,人体在大量出汗时,体内钙、铁、锌等微量元素也会随之大量失去。另一方面,夏季气候炎热,人们食欲普遍下降,进食多偏爱清淡爽口的素菜,因此食物中的钙质含量不足,再加上如果小儿挑食青菜,更会造成营养物质摄入不够。因此处于生长发育期的儿童,夏季如不及时补充体内流失的钙质,就会造成体内严重缺钙,甚至影响骨骼正常发育。另外要特别提醒的是,夏季阳光毒辣,紫外线强烈,带宝宝晒太阳,应在上午10点以前,下午3点之后,在树荫下

内部信息收集流程

内部信息收集流程 第一章战略管理索引号内外部信息收集流程 002 第二节战略分析内外部信息收集流程1 范围月度采购计划包含适用于神马集团所有战略相关信息的收集和汇总活动过程, 包括内部(财务资源、市场与销售、研发、生产运作、供应链、 人力资源和组织资产等)和外部(行业趋势及市场竞争分析、买 方行为、供应商及宏观政治/经济/法律环境等)方面的相关信息2 控制目标确保企业内、外部信息收集的时效性、完整性和准确性战略分析员对内、外部信息进行实时收集,判断信息收集是否完 整并取得了战略分析所需的关键信息战略管理部经理审阅经战略分析员每月筛选出对战略规划决策有用的信息及附件信息收集人员每月必须收集相应的内、外部信息;对竞争对手和重要客户的 信息必须每日跟踪,每周总结;对于所有行业重大事件和信息要 做到即时跟踪和收集,如政府部门的会议,行业重大会议,重大 新闻发布会等切片、工程塑料等各主要产品的成本信息切片、 工程塑料等各主要产品在不同区域的销售价格,销售量和价格浮 动范围神马集团产品的市场占有率,在同类产品中的优劣势信息神马集团开发的新产品的上市计划公司经营业绩(包括集团财务报表、管理报表、相关销售数据统计等)外部信息收集主要内容:国际国内市场需求动态重要客户的经营举措和财务状况等 重要信息外部信息中相关市场信息可以来自市场部的市场调研报

告,同时战略管理部还可以从以下基本来源收集信息:其他公司的招股说明书、公司指南和统计资料、新闻剪报、政府会议纪要、网站、政府各部门资料源针对不同的信息和对象可以采用不同的收集方法,亦可以同时进行,互相补充01-002-001 步骤涉及部门步骤说明 1、1 战略分析员战略分析员通过上网查询、调查访谈,以及特殊渠道(向专业性行业协会、杂志和调研公司,如PCI、中国工程塑料协会等),通过购买、咨询等特殊渠道收集与集团产品相关的原始信息 1、2 战略分析员战略管理部战略分析员收集其他信息提供部门提供的公司每月经营业绩汇总表、部门预算执行情况分析、季度财务报表、公司年报、市场调研报告、各部门信息简报和信息专题分析报告、年度销售概况和销售主要指标分析。战略分析员要与相关部门资料提供人员确认这些信息,并确定资料收集的频率、数量和具体要求2 战略分析员战略分析员对以上收集的原始信息进行汇总3 战略分析员判断是否已经获得了战略分析所需的信息 3、1 战略分析员如果已经获取了所需的信息,则编写原始资料汇总表(信息内容、资料来源等) 3、2 战略管理部如果没有得到所需的信息,则成立跨部门项目小组,通过外部访谈、市场调查等方式有针对性地收集原始信息:包括行业发展趋势、调研报告、潜在用户需求、市场信息

质量信息收集

文件名称:质量信息收集管理制度编号: 起草人:审核人:批准人: 起草日期:批准日期:执行日期: 变更记录:版本号: 一、质量管理员应按有关规定及时、准确填报《医疗器械质量信息传递 反馈单》,报质管部。质量信息的内容分类如下: (一)宏观质量信息。主要指国家和行业有关质量政策、法令、法规等。 (二)货源信息。主要指供货单位的人员、设备、工艺制度等生产质量保证能力情况。 (三)竞争质量信息。主要指在同一市场的同行竞争对手的质量措施、质量水平、质量效益等。 (四)内部质量信息。主要指企业内部与质量有关的数据、资料、记录、报表、文件等。包括商品质量、环境质量、服务质量、工作 质量各个方面。 (五)监督质量信息。主要指上级质量监督检查中发现的与本公司相关的质量信息。 (六)用户反馈信息。主要指客户的质量查询、质量反馈和质量投诉等。 二、质量信息的收集必须准确及时适用,公司内部信息通过统计报表, 各部门填写信息反馈单及员工意见等方法收集,公司外部信息通过 报纸,上网及问卷等方法进行收集。

三、对收集的信息材料、质量状况进行加工整理,综合分析、分类归档。 将其 有价值的信息资料反馈给领导和业务部门,以便指导业务经营。四、各有关部门应明确职责和工作内容。对反馈的信息,协调研究,采 取有效的措施并作出处理。不定期收集和征求用户意见,掌握医疗器械质量和包装质量等方面的情况。 五、质量信息实行分类分级管理: (一)一类信息由公司领导决策,质量管理部负责组织传递督促执行; (二)二类信息由主管协调部门决策并督促执行,质量管理部组织传递和反馈; (三)三类信息由部门决策并协调执行并将结果报质管部汇总。

相关文档
最新文档