中药房温湿度控制及药品质量影响修订稿
中药库温湿度标准
中药库温湿度标准中药库是储存中药材的重要场所，温湿度的稳定是保证中药材质量和药效的关键。
通过控制中药库的温湿度，可以有效防止中药材受潮、霉变、虫害等情况的发生，保证中药材的质量和药效。
以下是中药库的温湿度标准：1.温度控制：中药库的温度控制要求相对稳定，一般要求温度在15-25摄氏度之间。
过高或过低的温度都会对中药材造成不利影响。
过高的温度容易引起中药材的变质、霉变等，过低的温度则容易导致中药材的干燥和变质。
2.湿度控制：中药库的湿度控制也是非常重要的，一般要求湿度在50%-70%之间。
低于50%的湿度会导致中药材的干燥和质量下降，过高的湿度则容易引起中药材潮湿、霉变等问题。
湿度太高还容易诱发虫害，严重时还可能导致中药材发生霉变和变质。
3.温湿度监测与调节：中药库应配备温湿度监测仪器，在中药库内设置多个温湿度监测点，对温湿度进行实时监测，确保温湿度的稳定。
一旦发现温湿度超出标准范围，需要及时调整和控制。
可以通过空调、加湿器、除湿器等设备进行温湿度的调节和控制。
4.微生物防护：中药库中要定期进行消毒和清洁工作，以防止微生物的滋生和繁殖。
应用消毒剂对库房内进行彻底消毒，并将药材放置在结构合理、通风良好的货架上，以减少微生物的滋生。
5.通风要求：中药库应具备良好的通风系统，保持空气的新鲜和流动。
通风系统应有过滤功能，防止外界灰尘、虫害等物质进入中药库。
可设置通风设备或人工通风以保持空气流通。
总之，中药库的温湿度标准是15-25摄氏度和50%-70%的湿度。
通过温湿度监测和调节设备，合理通风和消毒等措施可以确保中药库的温湿度稳定，保证中药材的质量和药效。
这对于中药制药和中药材的贮存非常重要。
药房温湿度记录范文
药房温湿度记录范文药房作为一个重要的药品储存和配发中心，其温度和湿度都是需要严格管理和记录的。
保持合适的温湿度可以确保药品的质量和安全性，以避免药品腐败、溶解和分解等问题。
下面是对药房温湿度记录的一些探讨。
首先，药房内的温度控制是非常重要的。
温度过高会使一些药品变质和失效，而温度过低则可能导致药品的结晶和沉淀，影响药品的可溶性和稳定性。
药房内部的温度应该根据药品的特性进行合理调节，一般来说，常用药品储存温度应保持在15-25摄氏度之间。
其次，湿度也是需要被严格控制的因素之一、湿度过高会导致药品的溶解性增加，使其易于变质和腐败，特别是一些微量元素和复杂化合物的药物。
湿度过低则会使药品的可溶性降低，对于一些脆弱的药品，可能会导致其破裂和粉碎。
药房内的湿度应保持在相对湿度40%至70%之间。
为了确保温湿度在适宜的范围内，药房应该配备合适的监测仪器，如温湿度计、数据记录仪等。
这些仪器应定期进行校准和检验，以保证其准确性和可靠性。
每天早晨和下午各进行一次温湿度的记录，并保存至少六个月。
药房工作人员应严格按照药品管理规定进行温湿度记录。
记录应详细，包括日期、时间、温度、湿度等信息。
如果发现温湿度超出正常范围，应立即采取相应的措施进行修复，以避免药品质量和安全问题。
记录同时应包括修复措施和结果，以备后续查阅和分析。
温湿度记录的另一个重要方面是分析与总结。
通过对温湿度记录的分析，我们可以了解药品的变动情况和原因，及时发现问题并及时调整和修复。
同时，我们可以通过长期的记录和分析，总结出药品在不同温湿度条件下的适应性和稳定性，为药品的存储和配发提供科学依据和参考。
综上所述，药房温湿度记录是药品管理工作中至关重要的一项任务。
药房工作人员应根据药品的特性进行合理调节和记录，保持温湿度在适宜的范围内，并及时采取措施修复和调整。
通过温湿度记录的分析和总结，可以提高药品管理的科学性和有效性，保证药品的质量和安全。
中药仓储温度管理制度范文
中药仓储温度管理制度范文中药仓储温度管理制度一、概述中药仓储温度管理制度是为了保证中药的质量和有效成分，在仓储过程中对温度进行科学管理的一套规范。
本制度适用于中药材和中药制剂的仓储过程中，对于温度的管理和控制。
二、温度管理要求1. 温度范围中药材的仓储温度应保持在符合其贮存要求的范围内，一般应控制在15℃-25℃范围内，相对湿度应控制在45% - 65%。
而中药制剂根据其不同的特性和要求可以在不同的温度范围内进行仓储，但一般不得低于0℃。
2. 仓库布局中药仓库应根据产品种类、特性和存放需求合理布局，设置有定期检查温度和湿度的设备，并安装防火、防潮、通风和冷却设备，以保持仓库内温湿度的稳定。
3. 仓储设备为保证仓库内温度的稳定，应选用合适的冷却设备。
冷却设备应定期检查维护，确保温度的可控性。
同时，还应配备温湿度检测仪器，以实时监测仓库内的温湿度。
4. 温度记录应有专人负责定期记录温度变化情况，并将记录结果进行存档，以备查阅。
三、温度管理措施1. 温度监控中药仓库应设有温湿度检测仪器，并定期对仓库内的温度进行监控。
监测仪器应安装在不受外部因素干扰的位置，确保准确测定温度。
2. 温度调节当发生温度异常的情况时，应及时采取措施进行调节。
如温度过高时，可通过降低室内温度或增加通风量来降低温度；温度过低时，则需要增加室内温度或增加供暖设备来调节温度。
3. 库存管理对于中药材和中药制剂，应按照相应的贮存要求进行正确的存放和管理。
中药材应避免阳光直射和潮湿环境，中药制剂则要避免暴露在高温环境下。
4. 灭火设施中药仓库应安装有灭火设施，以应对可能发生的火灾事故。
同时，还应进行定期检查和维护，确保灭火设施的有效性。
四、仓储温度管理操作规范1. 温度检测每天上班前和下班后，仓库管理员应进行一次温度检测，并记录下来。
同时，对仓库内的温度检测仪器也要进行定期校准，确保准确测定温度。
2. 温度调整如果发现温度异常，如超过正常范围，仓库管理员应立即采取措施进行调整。
中药材的储存环境温湿度对药性的影响
中药材的储存环境温湿度对药性的影响中药材作为传统医学中重要的药物来源，其储存环境的温湿度对于其药性的保持和发挥起着重要作用。
正确的储存环境可以延长中药材的保质期和药效，而不当的温湿度条件可能导致药性的丧失或降低。
1. 温度对药性的影响温度是中药材储存环境中最重要的因素之一，过高或过低的温度都可能导致药性的变化。
一般来说，中药材的储存温度宜在20℃至25℃之间，过高的温度会导致中药材内部的水分蒸发过快，使药性的成分发生变化，从而降低药效。
相反，过低的温度会使中药材的活性成分无法正常释放，影响治疗效果。
2. 湿度对药性的影响湿度是中药材储存环境中另一个重要的因素，适宜的湿度可以保持中药材的药性稳定。
一般来说，中药材的储存湿度应控制在相对湿度60%至70%之间。
湿度过高会导致中药材吸湿过多，容易发霉变质，进而使药性失效。
而湿度过低则容易导致中药材水分丧失，药效减弱。
3. 温湿度的相互关系温度和湿度之间存在相互影响和相互制约的关系。
一般来说，温度较高时湿度应相对较低，温度较低时湿度应相对较高。
这是因为较高的温度会加速中药材内部的水分蒸发，而较低的温度则需要较高的湿度来保持中药材的含水量。
因此，在储存中药材时，需要根据不同药材的特性和保存要求来选择合适的温湿度条件。
4. 储存环境的其他影响因素除了温湿度外，储存环境中的其他因素也会对中药材的药性产生一定影响。
例如光照、气味和通风等。
对于一些光敏型的中药材，应避免阳光直射，可选择深色或不透光的容器进行储存。
同时，应避免与具有较强气味的物质存放在一起，防止异味的污染。
此外，通风条件也要注意，保持空气流通，防止湿气滞留。
综上所述，中药材的储存环境温湿度是影响药性的重要因素。
合理的温湿度条件可以保持中药材的药性稳定，延长保质期，提高治疗效果。
因此，在储存中药材时，必须根据药材的特性和保存要求，选择适宜的温湿度条件，并注意其他影响因素的控制，以确保中药材的质量和药效。
新版药品管理法温湿度标准
新版药品管理法温湿度标准近日，我国药品管理部门发布了新版药品管理法，其中重要的一项是关于药品储存和运输过程中的温湿度标准。
这一标准为确保药品质量和安全提供了更加明确的指导，对于药品行业的发展具有重要意义。
根据新版药品管理法的要求，药品的储存和运输过程中，温湿度应该处于特定的范围之内，以保证药品的质量和疗效。
具体而言，温度要求为20°C至25°C，湿度要求为45%至55%。
首先，温度的控制在药品储存和运输过程中至关重要。
药品的质量和稳定性受温度的影响较大。
过高或过低的温度都可能导致药品分解、降解或者失效，从而影响疗效。
新版药品管理法的温度标准确保了药品不会受到极端温度的影响，保证了药品的稳定性和疗效。
其次，湿度的控制同样对药品质量起着重要作用。
药品在高湿度环境中容易发生化学反应，导致药物分解、结晶或氧化。
而在低湿度环境中，药品则容易吸湿，导致药物的物理性质发生变化。
新版药品管理法规定的湿度范围，旨在保持药品原有的物理和化学特性，确保药品的安全性和有效性。
另外，新版药品管理法的温湿度标准也为药品行业提供了统一的基准。
在过去，药品行业的温湿度标准各不相同，这给药品储存和运输带来了一定的混乱。
有些药品可能由于温湿度不当而影响药品的质量，无法达到疗效预期，甚至可能产生不良反应。
而新版药品管理法的出台，为药品行业提供了明确的标准，有助于提高药品质量和安全性。
为了确保新版药品管理法的执行效果，相关部门将加大对药品储存和运输过程中温湿度的监督力度。
监管部门将会对药品生产企业和药店进行定期检查，检查其是否符合温湿度标准。
对于不符合标准的，将依法进行处罚，以保护公众的用药安全。
总的来说，新版药品管理法的温湿度标准为药品行业的发展提供了更加明确的指导。
通过合理控制温湿度，可以保证药品的质量和安全性，提高疗效，减少不良反应的发生。
此外，统一的温湿度标准也有助于规范药品行业，保证药品质量的一致性。
相关部门的监管力度的加大，也将进一步强化药品行业对温湿度标准的遵守。
中药储存温湿度管理制度
中药储存温湿度管理制度一、总则为了保障中药材及制剂的质量安全，确保中药的疗效和稳定性，特制定本管理制度。
本制度适用于中药材及制剂的储存管理，旨在规范中药的储存温湿度，保证中药品质量，保障患者用药安全。
二、责任部门1.中药库的管理和监督由医院药学部门负责，负责对中药库的温湿度管理进行监督和检查工作。
2.各科室的中药管理员需严格执行中药库的温湿度管理制度，对中药库的温湿度进行定期检查和记录。
三、储存环境要求1.中药库应保持干燥，通风良好，并且不受阳光直射。
2.中药库的温度应保持在15℃-25℃之间，相对湿度要保持在45%-65%之间。
同时中医院要有专门的温湿度计来测量中药库的温湿度。
3.中药库的墙面、天花板、地面和货架必须保持整洁，并定期进行消毒处理。
四、储存管理1.中药储存在库房内时，应根据品种和不同特性进行分类摆放，细小颗粒的药材以及易潮湿的药材应该放在干燥通风的地方。
2.中药制剂应按要求分类存放，避免混杂。
每件货物上都应有数量、批号、有效期等标识。
严禁存放过期药品。
3.定时检查中药材和制剂，如有发现有损坏和变质，需立即处理。
已检查过的药品，应有标记或记录。
五、温湿度管理1.中药库需定期监测温湿度，至少每日监测一次。
温湿度监测记录需保存至少半年以上。
2.中药库内的温湿度监测设备应校正并定期维护，确保其准确可靠。
3.中药库内的温湿度监测记录应填写规范，包括监测时间、温度、湿度和操作者签名。
六、温湿度异常处理1.当中药库内的温湿度超出规定范围时，中药管理员应立即采取措施进行调整，并填写相应的温湿度异常记录。
2.对超温度或湿度的药品要进行检查，如有变质需及时淘汰处理，严禁混入正常药材中。
并及时上报汇总异常记录，通知医院药学部门进行处理。
七、培训和考核1.中药库的管理人员需进行中药库温湿度管理相关培训，了解中药库的温湿度管理规范和要求，并进行考核。
2.每年进行中药库温湿度管理规范和操作的培训和考核。
八、违规处理1.对违反中药库温湿度管理制度的人员，将给予相应的批评教育，情节严重的将给予相应的处罚。
中药房药品养护管理制度
中药房药品养护管理制度中药房药品养护管理制度为了保证中药房药品的质量和安全性，在日常管理中需要建立和执行一系列的养护管理制度。
以下是一份完整的中药房药品养护管理制度：一、基础管理要求1、中药材储存区必需符合药品储存要求，温度应掌控在25℃以下，湿度应掌控在50%左右。
2、库房氛围应宽敞、光亮，宜通风、清洁，禁止清扫库房时将灰尘飞扬于空气中。
3、中药房库房内应挂有合格的安全呈现标志，必要时设置警告标志语。
4、依据《药品管理法》等相关法律规定，定期进行药品盘存，并在药品变更、追溯等情况下适时做好药品记录。
二、药品验收要求1、对每批进货的药材、中药饮片等药品必需进行全面的验收检测，检测项目包括外观检查、干燥重量、硫酸浸渍量、水分含量等。
2、进货前应查阅原始的质量保证体系文件，了解进货商的产品质量保证情况，对其产品进行甄别、筛选，并对全部货物进行质量检查。
3、药品检测合格后方可入库，进口药材应查看进口检验检疫证明书并保存鉴定报告。
4、检测未合格的药品一律不得入库，并应依据法律法规处置。
三、药品分类和储存要求1、依照药品的特性和相像性进行分类，并采纳科学的储存方式，包括温度、湿度、光线、通风等方面。
2、药品应分类存放，储存区应进行标记，储存时间超过有效期的药品应另行存放。
3、保持储存环境干燥、通风、避光，禁止药品在阳光直射下暴晒。
四、药品过期处理要求1、每天实行药品定期巡查制度，适时发觉药品的不良、异常情况进行处理。
2、在药品有效期到达之前3个月，应适时对药品进行检查，药品本身存储状态不佳，未达到最后的有效期，但可起到疗效相对下降的可能性也很大，应视情况处理。
3、药品达到有效期后，应依照标准程序立刻处理，不得再用于制剂或出售，处理方法可实行销毁或集中专门机构处理。
五、药品品质掌控要求1、采纳OCQ原则（接收质量、掌控质量与保证质量）管理模式，实行“质量至上”方针。
2、依照产品质量标准要求进行药品制剂结构及特性的测试，确保药品制剂符合使用要求。
中药房整改措施
中药房整改措施一、背景介绍中药房是指专门销售中药材和中药制剂的零售药店。
为了保障人民群众的用药安全和中药行业的良性发展，中药房需要进行整改措施的制定和实施。
本文将详细介绍中药房整改措施的内容和要求。
二、整改目标1. 提高中药房的管理水平和服务质量。
2. 加强中药房的安全防范和药品质量监管。
3. 促进中药行业的规范化发展。
三、整改内容1. 中药房管理规范化中药房需要建立健全的管理制度和流程，包括但不限于以下方面：- 药品采购管理：确保采购渠道合法、质量可靠，建立采购记录和验收制度。
- 药品存储管理：按照药品特性进行分类存储，保证药品的质量和有效期。
- 药品销售管理：建立健全的销售记录和追溯制度，确保药品销售的安全和合规。
- 药品信息管理：建立药品信息档案，及时更新药品信息和价格。
2. 中药房人员培训中药房需要加强对员工的培训，提高其专业知识和业务水平，包括但不限于以下方面：- 药品知识培训：使员工了解中药的基本知识、功效、用法和副作用等。
- 药品质量培训：教育员工如何辨别药品的真伪和质量，提高药品质量监管意识。
- 服务技能培训：提升员工的服务态度和沟通能力，提高顾客满意度。
3. 中药房设施设备标准化中药房需要确保设施设备的安全、卫生和合规，包括但不限于以下方面：- 通风设施：保证中药房内空气流通，防止药品受潮、霉变等。
- 温湿度控制：控制中药房内的温度和湿度，保证药品的质量和稳定性。
- 灭火设备：配备灭火器等消防设备，提高中药房的火灾防范能力。
- 卫生设施：保持中药房的卫生清洁，定期进行消毒和清理。
四、整改要求1. 中药房需要制定整改计划，并按计划逐步进行整改。
2. 中药房需要加强与相关监管部门的沟通和合作，接受监督和检查。
3. 中药房需要加强顾客教育，提高顾客的用药安全意识。
4. 中药房需要建立健全的药品质量追溯制度，确保药品的来源可追溯。
五、整改效果评估中药房整改完成后，需要进行效果评估，包括但不限于以下方面：- 中药房管理水平的提升。
药品温湿度管理制度范文
药品温湿度管理制度范文药品温湿度管理制度范文第一章总则第一条为了确保药品质量安全，规范药品温湿度管理工作，提高药品储存、运输等环节的质量管理水平，制定本制度。
第二条本制度适用于我单位从事药品储存、运输等环节的人员。
第三条本制度的基本原则是科学准确、规范操作、追求卓越。
第四条本制度实施机构为质量管理部，具体负责药品温湿度管理工作。
第五条药品温湿度管理工作要符合国家法律法规和行业标准要求。
第二章温湿度管理要求第六条药品储存场所应按照国家药品管理法规要求，设置合理的温湿度监测和控制设备。
第七条温湿度监测设备应至少包括温度计和湿度计，设备应定期校准并保持准确可靠。
第八条药品储存场所应符合以下温湿度要求：1. 温度要求：储存药品的温度应符合药品包装上标注的储存条件要求，一般不超过25摄氏度。
2. 湿度要求：储存药品的湿度应符合药品包装上标注的储存条件要求，一般不超过60%。
第九条药品温湿度管理工作应有专门负责人进行监控和记录，确保温湿度在合理范围内。
第三章温湿度管理措施第十条药品储存场所应进行合理划区，设置温湿度控制设备。
第十一条温湿度控制设备应设置在药品储存区域的关键部位，确保温湿度的准确监测和控制。
第十二条温湿度控制设备应定期进行维护和保养，并设有操作规范。
第十三条药品储存场所应定期进行温湿度监测，记录监测结果并进行分析。
第十四条温湿度监测记录要求包括监测时间、监测区域、监测仪器型号、监测结果等内容，并应保存至少两年。
第十五条温湿度监测异常情况应当及时采取纠正措施，并进行记录。
第四章相关人员职责第十六条质量管理部门负责药品温湿度管理制度的制定、监督和检查。
第十七条药品储存场所负责人负责药品温湿度监测设备的设置、维护保养和日常监测工作。
第十八条温湿度监测记录员负责定期进行温湿度监测记录，保存监测记录并上报至质量管理部门。
第十九条药品温湿度管理专员负责温湿度的监控和异常情况的处理及记录。
第五章管理措施第二十条对于药品温湿度管理的违规行为，将依据公司的惩处规定进行相应处理。
中药房温湿度控制与药品质量影响
中药房温湿度控制及药品质量影响中药由于其自身的特殊性，对温度和湿度要求比较高。
现将中药房温湿度控制的重要性和具体措施分述如下。
一、温湿度控制重要性根据《中华人民共和国药品管理法》的高规定，药品储存温度应为0°C~30°C，相对湿度应为45%~75%。
在15°C~20°C时中药的成分比较稳定，在2°C~20°C时药材不易变质，并可防止霉变和生虫，温度达到30°C以上时就会发生物理盒化学变化，药材中所含的芳香性和挥发性成分容易挥发散失，并有利于微生物的繁殖，导致药材的变质如生虫、发霉、变色、走油等。
在北方的夏季和南方的霉雨季节，气温高、降雨多。
处于高温高湿环境，这段时期是中药养护的关键时期和困难时期，温湿度控制就成为保证药品质量的首要条件。
除药材升华与湿度无关以外，其他任何一种质变都与湿度有关。
一般中药含水量为10%~15%并且易吸收空气中的水蒸气而使含水量增加，相对湿度超过75%时，药材含水量随之增加，加速药材的变质，尤以含糖类和黏液多药材为甚，如红枣、枸杞子、元肉、熟地黄、枣皮、玉竹等。
若相对湿度较小则会出现药材破碎，自身所含水分走失，从而造成盘存损耗过大，同时增加药房环境的扬尘。
实验表明，在中药房平均温度为21.9°C，平均湿度为46.4%的环境条件下，全蝎、土鳖虫、蜈蚣等动物类中药的质量损耗率为6.83%；党参、当归、百部等根及根茎类的质量损耗率为3.43%；莱菔子、紫苏子、白芥子、川楝子等果实种子类的质量损耗率为2.71%；鱼腥草、透骨草、等全草类的质量损耗率为 2.95%；金银花、辛夷等花类的质量损耗率为4.42%；鸡血藤、檀香等藤木类的质量损耗率为 2.67%；其他类的质量损耗率为3.80%；各类中药材的平均质量损耗率为3.45%。
根据笔者的经验，冬春在保证工作人员能舒适工作的室内温度（18°C~20°C）条件下，相对湿度经常会低于45%，甚至达到30%以下，药品失水严重，损耗过大。
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中药房温湿度控制及药
品质量影响
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中药房温湿度控制及药品质量影响中药由于其自身的特殊性，对温度和湿度要求比较高。
现将中药房温湿度控制的重要性和具体措施分述如下。
一、温湿度控制重要性
根据《中华人民共和国药品管理法》的高规定，药品储存温度应为0°C ~30°C，相对湿度应为45%~75%。
在15°C~20°C时中药的成分比较稳定，在2°C~20°C时药材不易变质，并可防止霉变和生虫，温度达到30°C以上时就会发生物理盒化学变化，药材中所含的芳香性和挥发性成分容易挥发散失，并有利于微生物的繁殖，导致药材的变质如生虫、发霉、变色、走油等。
在北方的夏季和南方的霉雨季节，气温高、降雨多。
处于高温高湿环境，这段时期是中药养护的关键时期和困难时期，温湿度控制就成为保证药品质量的首要条件。
除药材升华与湿度无关以外，其他任何一种质变都与湿度有关。
一般中药含水量为10%~15%并且易吸收空气中的水蒸气而使含水量增加，相对湿度超过75%时，药材含水量随之增加，加速药材的变质，尤以含糖类和黏液多药材为甚，如红枣、枸杞子、元肉、熟地黄、枣皮、玉竹等。
若相对湿度较小则会出现药材破碎，自身所含水分走失，从而造成盘存损耗过大，同时增加药房环境的扬尘。
实验表明，在中药房平均温度为°C，平均湿度为%的环境条件下，全蝎、土鳖虫、蜈蚣等动物类中药的质量损耗率为%；党参、当归、百部等根及根茎类的质量损耗率为%；莱菔子、紫苏子、白芥子、川楝子等果实种子类的质量损耗率为%；鱼腥草、透
骨草、等全草类的质量损耗率为%；金银花、辛夷等花类的质量损耗率为%；鸡血藤、檀香等藤木类的质量损耗率为 %；其他类的质量损耗率为%；各类中药材的平均质量损耗率为%。
根据笔者的经验，冬春在保证工作人员能舒适工作的室内温度（18°C~20°C）条件下，相对湿度经常会低于45%，甚至达到30%以下，药品失水严重，损耗过大。
温度和湿度一般呈正比关系，即温度越高湿度越大，反之温度越低湿度越小，对温湿度的控制方法一般是夏季降温除湿，冬季升温增湿（升温并非针对药品，而是为了创造适宜的工作环境）。
温湿度对中药的影响是相辅相成的、互相促进的，只有把温度和湿度同时控制在合理的范围内，才能保证药品的质量。
二、温湿度控制措施
加强采购管理，严格控制药材含水量。
中药材的含水量在药材养护中起着重要的作用，尤其的是在夏季高温高湿环境中，药材含水量过大则极易变质，必须坚决杜绝某些不良商贩为了增加重量而有意加大药材含水量的行为，这会对药品的养护工作带来极大的便利。
温湿度仪可以随时监测环境温度和湿度。
可安装全自动温湿度监测系统，实现电脑联网、自动监控，自动报警。
温湿度记录表内容应包括日期、规定的温湿度范围、实际温度和湿度、超出规定范围所采取的养护措施、采取措施后的温度和湿度、记录人签名。
每天上午和下午两次记录，记录数据真实可靠。
全自动温湿度监控系统则自动监测，自动保护和分析数据，并生成曲线图。
空调用于调节温度，但在调节温度的同时对湿度有较大的影响，夏季湿度大、温度高，在调节温度的同时使湿度越大，冬季则使干燥的空气更加干燥。
因此，在保证能够正常工作的室温下，空调尽量少用。
排气扇能增加空气的流通，形成空气对流，排出一部分湿气，降低药品变质的几率。
除湿机对降低湿度非常有效。
用奥普瑞牌DH-825C型除湿机，在室内面积40㎡，温度28°C,相对湿度80%的条件下，连续工作24小时，可产水5L左右，相对湿度降低10个百分点。
用普通家庭用加热器加热，在室内面积40㎡，温度21°C,相对湿度35%的条件下，连续工作8小时，相对湿度提高11个百分点，对于秋冬季节极度干燥的室内环境起到了明显的改善作用。
对一些极易变质的药材如：枸杞子、山茱萸、瓜蒌、柏子仁等放入冷藏箱是最好的方法，一般冷藏温度为2°C~10°C即可，相当于药品冷藏库。
[参考文献：中国中药杂志，中药房室内温度、湿度对中药材质量的影响。
收稿日期、2013-02-21；发稿日期、2013-06-28。
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