BC-5390-CRP血液细胞分析仪标准操作程序
血液细胞分析仪操作流程
血液细胞分析仪操作流程The operation of a blood cell analyzer is a crucial process in the field of medical diagnostics. It involves the analysis and evaluation of various blood components, such as red blood cells, white blood cells, and platelets. The accurate and efficient operation of this instrument is essential for obtaining reliable results and ensuring proper patient care. In this article, we will explore the step-by-step process of operating a blood cell analyzer, highlighting its significance and challenges.Firstly, it is important to prepare the blood samplefor analysis. This involves collecting a venous blood sample from the patient using a sterile needle and syringe or a vacutainer system. The sample is then carefully transferred into an appropriate anticoagulant tube, such as EDTA, to prevent clotting. It is essential to handle the sample with care to avoid any contamination or damage.Once the blood sample is collected, it is time to loadit into the blood cell analyzer. The analyzer typically consists of a sample loader or tray, where the tubes containing the blood samples are placed. The operator needs to ensure that the tubes are properly inserted into the designated slots or compartments. Attention should be paid to the correct positioning and alignment of the tubes to avoid any errors during the analysis process.After loading the samples, the next step is to set the desired parameters and select the appropriate analysis mode on the blood cell analyzer. This includes specifying the type of analysis required, such as a complete blood count (CBC) or a differential white blood cell count. The operator may also need to input additional information, such as the patient's identification details, to ensure accurate record-keeping and result interpretation.Once the parameters are set, the analyzer initiates the analysis process. It utilizes various techniques, such as impedance or flow cytometry, to measure and differentiate the different blood cell types. The instrument counts and characterizes the cells based on their size, shape, andstaining properties. This step requires the analyzer to perform complex calculations and algorithms to generate accurate and reliable results.During the analysis process, it is crucial for the operator to monitor the instrument's performance and ensure its proper functioning. Regular quality control checks should be performed to verify the accuracy and precision of the results. This involves running control samples with known values to compare against the analyzer's measurements. Any deviations or discrepancies should be addressedpromptly to maintain the reliability of the instrument.Once the analysis is complete, the blood cell analyzer generates a detailed report with the results. The operator needs to carefully review and interpret the findings, considering the patient's clinical history and symptoms.The report may include various parameters, such as thetotal red and white blood cell counts, hemoglobin levels, and platelet counts. These results provide valuableinsights into the patient's overall health and help in the diagnosis and monitoring of various medical conditions.In conclusion, the operation of a blood cell analyzer involves several critical steps, from sample preparation to result interpretation. It requires attention to detail, technical expertise, and a thorough understanding of the instrument's capabilities and limitations. The accurate and efficient operation of this instrument is essential for providing reliable diagnostic information and ensuring optimal patient care.。
BC-5390 CRP血液细胞分析仪标准操作程序
BC-5390 CRP血液细胞分析仪标准操作程序1 仪器设备检验项目适用于血液白细胞计数及分类，红细胞计数，血红蛋白，血小板计数，红细胞压积，红细胞体积分布宽度，平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞血红蛋白浓度，平均红细胞体积，血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。
适用于血液C-反应蛋白的检测。
2仪器设备试剂BC-5390 CRP血液细胞分析仪专用试剂：M-53D稀释液；M-5LEO(I) 溶血剂；M-5LEO(II) 溶血剂；M-53LH 溶血剂； M-53P 探头清洁液；LC 溶血剂；C-反应蛋白（CRP）测定试剂盒（乳胶免疫比浊法）。
所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。
变质、超过效期的所有试剂不能使用。
3 仪器设备环境要求，使用安全措施3.1 仪器设备环境要求3.1.1 空间安装要求仪器应安装在稳固工作台上。
在仪器两侧各保留至少1米的空间，以方便维护和保养。
后部至少要有0.50米的空间，以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。
将BC-5390 CRP血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。
避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5390 CRP血液细胞分析仪。
保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。
3.1.2 运行条件环境温度要求：-10℃～40℃。
环境相对湿度要求：10%～90%。
电源电压要求：100～240VAC，50/60Hz。
仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰；仪器附近无强电磁干扰源以及电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备；不应放在通风条件差、阳光直射的环境中，或热源及风源前。
3.2 仪器安全在仪器设备上面和周围不要使用可燃性危险品，避免引起火灾和爆炸。
在电源打开状态下，禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板，以免损害线路板；禁止触摸BC-5390 CRP血液细胞分析仪外壳里面的电子元件，尤其避免湿手触摸，以免造成电击。
5390操作流程
迈瑞BC5390CRP 操作流程
1.开机前检查
检查试剂、管道、网络有无问题
2.开机和用户登录
打开主机电源开关；启动外置计算机，登陆户名和密码
3.质控
每日对分析仪进行质控分析（详见使用说明书第8章质量控制）。
4.封闭进样全血测量：
混匀用EDTAK2抗凝的样本，选择需要的模式，编号，按主机上的[计数]键，分析仪自动执行样本分析。
5.自动进样全血测量（配置自动进样器）
在仪器控制面板的“样本分析”窗口选择需要的模式；按顺序编号，按仪器上的[计数]键，分析仪自动执行样本分析
6.休眠
液路相关操作停止的时间达到设置的自动休眠等待时间，分析仪会进入休眠状态。
分析仪处于休眠状态时，可按仪器上的[计数]键取消休眠。
7.关机
点击快捷按钮区的“关机”按钮，然后按照正常关机程序关机。
关机后，清空废液桶中的废液并妥善处理废液。
全自动血液分析仪标准操作程序
全自动血液分析仪标准操作程序
1.开机前检查
1.1检查试剂余量
检查仪器
1.2.1检查管子和电缆的连接。
1.2.2确保管子无弯曲和扭结。
1. 2.3确保电源线与插座的接触牢固。
1.3检查废液管道有无堵塞，扭曲。
1.开机
1.1打开仪器电源
2.2仪器会自动在分析前进行自检，确保仪器没有问题。
当打开主机电源时，仪器将依次执行以下操作：自检、下载主机控制程序、机械和液力部件初始化、清洗程序、等待温度稳定以及后台检测。
如果在该过程中出现错误信息，请参考第10章：故障检查
3.质控分析
按照每日质控要求对仪器进行质控分析，分析结果正常后方可使用
4.样本分析
5.1准备静脉全血2ml以上或不少于120ul的末梢全血
6.2将采血冠置于采样针下，按吸样键启动样本分析过程
4.3听到一声蜂鸣后，移开采样管
5.4查看样本结果，审核无误后发出
4.清洁/维护程序
5.1每日维护：执行关机程序
当执行关机操作时，检测器和稀释导管将被清洗。
如果仪器处于连续运行状态，您必须在每天分析结束后或者至少每24小时执行一次仪器关机操作。
5.2每月维护：
每月或每1200次分析之后开展一次每月维护。
每月清洗程序将清洗光检测器区贯流分析池中的沾染物。
6.3需要时进行的维护
详情见操作手册第9章；清洁、维护
6关机
6.1在菜单窗口双击关机图标，点击执行按钮，主机将开始执行关机程序
7.2关机程序结束后，关闭仪器电源，关闭主机电源。
血液细胞分析仪标准操作程序
血液细胞分析仪标准操作程序1、开机前准备1.1检查电源连接是否正常；1.2检查试剂有无过保质期和冻结，长途搬运后需静置24小时；1.3检查试剂管路及连接是否正常；1.4检查废液桶是否有空间盛装废液；1.5检查打印设备是否连接正常（可选）。
开机程序2.1打开电源开关2.2系统自动进行自检和初始化2.3输入用户名和密码3每日质控3.1将冰箱里的质控品复温后，进行质控测定3.2查看质控结果是否在控3.3如失控，查找原因解决后重新进行质控4样本分析4.1准备静脉全血2ml以上或不少于120ul的末梢全血4.2将采血冠置于采样针下，按吸样键启动样本分析过程4.3听到一声蜂鸣后，移开采样管4.4查看样本结果，审核无误后发出5.试剂更换5.1试剂用到一定量时仪器会有提示余量用完，并在界面右下角会给出报警提示,点击后弹出故障对话框，选择消除故障后，进去试剂管理界面，更换试剂。
5.2取一桶/瓶试剂，打开桶/瓶的包装盖，将试剂瓶盖组件插入后拧紧。
5.3点击故障对话框中的“消除故障”，或者点击主界面上面的试剂管理，对所需要更换的试剂执行更换试剂操作：选中需更换的试剂，设置试剂有效期，如使用外接条码扫描仪，则直接扫描条码，完成后点击“应用”按钮，提示加载信息加载成功后，点击“关闭”按钮，自动执行试剂更换。
5.4进行空白测试，测试合格后继续进行样本的测试。
6仪器设备的维护保养程序6.1定时维护仪器所有的维护都已写入软件，根据软件提示进行日常的维护即可保证仪器正常使用，也可在设置界面设置维护时间等。
在定时维护设置界面设置每日定时探头液浸泡的时间和提醒时间，则每天提醒时间到时会提示执行探头液浸泡。
关机操作相当于定时探头液浸泡。
如每天关机,此操作系统将自动跳过。
7.2按需维护8.2.1清洗维护在以下情况下需要对相应部件进行清洗：1.如果WBC和（或）HGB本底结果超出本底范围，可执行WBC池的清洗。
2.如果RBe和（或）PLT结果超出本底范围，可执行RBe池的清洗。
血细胞计数仪操作规程
血细胞计数仪操作规程血细胞计数仪操作规程（SOP）血细胞计数仪操作规程一．仪器性能1.操作简便一旦标本经过吸氧管吸样后，其他的所有操作都自动完成，包括稀释和价溶血剂等步骤。
所有操作功能菜单，例如校正、改变设置和数据确定，都可通过按屏幕上的触摸按钮完成。
2.高精密度和良好的重复性该仪器在低稀释比例的情况下（WBC200：1；RBC40，000：1；稀释样本360ul），提供了高精密度和良好的重复性。
内置式电路能自动补偿液体温度的变化，和纠正由于细胞同时通过引起的细胞计数错误。
计数孔能避开外部噪音。
3.可选择但计数和双计数模式。
当选择双计数模式时，屏幕将显示每个参数二次测定的平均数。
4.自动自检当仪器打开后，会自动注入液体管道，进行一次校正自检。
如发现问题，LCD会显示出错误信号，例如气泡、无稀释剂、堵孔，使操作着能迅速地确认和解决问题。
5.内置式质控程序仪器内安装有内置式质控程序，可对WBC,RBC,PLT,HGB,HCT(MCV),PLT,LY%.MO%,RDW和MPV标准，正常范围设置，平均数和CV值校正和X-R，X B，X D.CV 控制。
6.数据储存和读取功能仪器可储存400个标本数据和20个标本的图谱，只需触摸屏幕按钮就可随时取出储存的数据。
7.自动充液和清洗仪器打开后，管道内自动注入液体。
仪器关闭后仪器自动清洗管道。
8.吸样管自动清洗仪器自动清洗残留在吸样嘴上的血液。
使操作者在测定过程中无需接触血样。
9.自动排除堵孔仪器在每次计数完毕后，从小孔周围中去除血液蛋白或杂质颗粒，以防止堵孔。
即便发生堵孔，也能自动排除堵孔，bongo 重新计数标本。
10.自动处理废液清洁剂（标准附件）含有次氯酸盐，可溶解废液中的氰化钾（KCN）。
每测定10分样品后，用DH-620清洗自动清洗液体管道。
二．准备工作1. 环境要求：不要在阳光直射出安装仪器仪器必须在下列条件中使用温度15~30℃湿度 30~90%气压700~1060hpa2. 接通电源前的检查附件和消耗品：有足够的稀释液、清洁液和溶血剂连接和设置：电源线连接良好；废液器以接好，无满溢；打印机有足够的打印纸。
BC-5390CRP 血液细胞分析仪标准操作程序
MRSZ/R01N01.05.01(3.0)保密密级：【秘密】修订记录BC-5390 CRP血液细胞分析仪标准操作程序1 仪器设备检验项目适用于血液白细胞计数及分类，红细胞计数，血红蛋白，血小板计数，红细胞压积，红细胞体积分布宽度，平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞血红蛋白浓度，平均红细胞体积，血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。
适用于血液C-反应蛋白的检测。
2仪器设备试剂BC-5390 CRP血液细胞分析仪专用试剂：M-53D稀释液；M-5LEO(I) 溶血剂；M-5LEO(II) 溶血剂；M-53LH 溶血剂； M-53P 探头清洁液；LC 溶血剂；C-反应蛋白（CRP）测定试剂盒（乳胶免疫比浊法）。
所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。
变质、超过效期的所有试剂不能使用。
3 仪器设备标本原始样品采集、制备、处理、检验和存放见检验科相关规范。
4 仪器设备性能参数BC-5390 CRP血液细胞分析仪一般资料见附件1；BC-5390 CRP血液细胞分析仪性能指标见附件2。
5 仪器设备环境要求，使用安全措施5.1 仪器设备环境要求5.1.1 空间安装要求仪器应安装在稳固工作台上。
在仪器两侧各保留至少1米的空间，以方便维护和保养。
后部至少要有0.50米的空间，以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。
将BC-5390 CRP血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。
避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5390 CRP血液细胞分析仪。
保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。
5.1.2 运行条件环境温度要求：-10℃～40℃。
环境相对湿度要求：10%～90%。
电源电压要求：100～240VAC，50/60Hz。
仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰；仪器附近无强电磁干扰源以及电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备；不应放在通风条件差、阳光直射的环境中，或热源及风源前。
血常规分析仪的使用与维护操作规程
1.目的：
规范血常规分析仪的操作，保证待测样品的正常测定。
2.操作规程：
2.1打开电源开关，按右侧按钮开机，等待大约5min自动清洗预热；
2.2测试样品前检查打印纸是否满足测试样品的打印；
2.3按PUSH键打开血液样品测试槽，将待检测样品用移液器吸入样品编号测试管，放置测试槽并关闭待检测；
2.4按SELECT键选择血液种类SPECIES（DOG、CAT、COW 、MOUSE、 MONKEY）；
2.5按ID键框内数字选择血液样品序列号；
2.6按RUN键按钮仪器运行并测试血液样品；
2.7约2min血液检测完成，取出检测样品，放入下一个待检样品，重复第六步操作；
2.8样品测试结束后，取出打印纸打印的检测结果；
2.9按shutdown、execute进行关机清洗，约2min清洗完毕。
若重复测定样品按RESTART键继续运行，如不需要再次测试，按右侧开机键关机即关闭电源；
2.10填写仪器使用记录并签名。
3.注意事项：
3.1测试后的清洗液废液应及时倒入废液池；
3.2仪器运行需要的环境条件室温为10～20℃；
3.3仪器长时间不用应每半月启动机器运行一次。
1。
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BC-5390 CRP血液细胞分析仪标准操作程序1 仪器设备检验项目适用于血液白细胞计数及分类，红细胞计数，血红蛋白，血小板计数，红细胞压积，红细胞体积分布宽度，平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞血红蛋白浓度，平均红细胞体积，血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。
适用于血液C-反应蛋白的检测。
2仪器设备试剂BC-5390 CRP血液细胞分析仪专用试剂：M-53D稀释液；M-5LEO(I) 溶血剂；M-5LEO(II) 溶血剂；M-53LH 溶血剂； M-53P 探头清洁液；LC 溶血剂；C-反应蛋白（CRP）测定试剂盒（乳胶免疫比浊法）。
所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。
变质、超过效期的所有试剂不能使用。
3 仪器设备环境要求，使用安全措施3.1 仪器设备环境要求3.1.1 空间安装要求仪器应安装在稳固工作台上。
在仪器两侧各保留至少1米的空间，以方便维护和保养。
后部至少要有0.50米的空间，以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。
将BC-5390 CRP血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。
避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5390 CRP血液细胞分析仪。
保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。
3.1.2 运行条件环境温度要求：-10℃～40℃。
环境相对湿度要求：10%～90%。
电源电压要求：100～240VAC，50/60Hz。
仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰；仪器附近无强电磁干扰源以及电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备；不应放在通风条件差、阳光直射的环境中，或热源及风源前。
3.2 仪器安全在仪器设备上面和周围不要使用可燃性危险品，避免引起火灾和爆炸。
在电源打开状态下，禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板，以免损害线路板；禁止触摸BC-5390 CRP血液细胞分析仪外壳里面的电子元件，尤其避免湿手触摸，以免造成电击。
仪器设备使用前，必须认真检查设备之间连接及外接线(件)是否正确、正常，电源插头是否正确插接，设备是否处于正常状态。
实验过程中如遇水、电故障或中断，应立即关闭影响仪器设备安全的有关开关，并实施安全保护措施。
仪器设备的运输必须按BC-5390 CRP血液细胞分析仪使用说明书规定进行搬运，禁止鲁莽装卸，应避免倾斜，振动和碰撞。
如果标本、试剂溢出在分析仪上，立即擦掉并依照科室相关规范处理。
3.3 人员安全仪器设备中所有与病人的样品接触或有潜在性接触可能的表面与零件都视污染物。
在操作、维护仪器设备时有必要穿戴保护性的外套和手套，头发、衣物、手指等与所有的活动部件保持距离。
在仪器工作过程中，勿触及所有运动部件，避免人身伤害。
禁止触摸BC-5390 CRP 血液细胞分析仪内部的电路，尤其避免湿手触摸，以免造成电击。
所有物品（样本、质控物、校准物、试剂、废液等），以及同这些物质接触的区域都有潜在的生物传染性危险。
操作者在实验室接触相关物品和区域时，应遵守实验室安全操作规定，并穿戴好个人防护装备（如实验室防护衣，手套等）。
试剂一旦接触皮肤，立即用大量水冲洗，如有需要请接受医生治疗；试剂一旦接触眼睛，立即用大量水冲洗，并接受医生治疗。
4 开关机程序4.1 开机准备4.2 开机程序● 机左侧的“0/I ”电源开关置于“I ”，电源开关亮，并确认主机上的指示灯亮； ● 打开外置计算机和显示器；● 进入操作系统后，双击“BC-5390血液细胞分析仪”图标，运行已安装的配套软件； ●软件启动后，在弹出的登录对话框正确输入用户性和密码，点击“确定”开始执行开机初始化操作；●初始化完毕后，检测工作单中有无待分析或已出错的样本记录；●无则进如软件界面，有则弹出提示框询问是否继续检测这些样本；●选择否则删除工作单中的这些样本编号，不在参与分析，选择是则在工作单中保留这些样本编号，可继续参与分析。
注：液路初始化过程中会进行本底测试，本底结果必须满足；WBC≤0.3 ⨯109/L、RBC≤0.03⨯1012/L、HGB≤1g/L、HCT≤0.5%、PLT≤10 ⨯109/L、FR-CRP≤0.20mg/L如果本底不满足要求，请参照仪器提示操作，执行清洗或探头液维护。
4.3 关机程序●在软件主界面点击右上角快捷按钮区的“关机”按钮，在弹出的对话框中点击“确定”，按照指示进行探头液维护（至少4ml）；●关机相关操作执行完毕后，弹出提示框提示关闭仪器电源，将主机左侧的“0/I”开关置于“0”，●此提示框自动关闭；●清空废液桶，并妥善处理废液；●退出软件系统；●关闭外置计算机和显示器。
5 仪器校准5.1 仪器校准原则5.1.1 血液细胞分析仪校准周期为一年1至2次；5.1.2 BC-5390 CRP血液细胞分析仪更换了关键的部件(如宝石孔或电路板等)及仪器故障引起的失控，需要进行校准；5.1.3 血液细胞分析仪维修后，应先测试质控物进行验证。
如果质控结果合格，仪器不用校准；如果质控结果不合格，则需要进行校准。
5.1.4 仪器在进行校准前必须对液路系统进行彻底清洗。
5.1.5 “校准”（Calibration）用于校正影响准确性的系统偏差。
因此“校准”对于系统准确性是至关重要的。
偏差的校准是通过向BC-5390 CRP机器的计算机中输入校准系数来实现的。
5.1.6 机器的初始校准是由迈瑞公司授权人员在安装机器时进行的。
在安装校准后，使用者仅仅在需要时才进行机器校准，并维持良好的质控操作性能，确保系统的准确度。
5.1.7 校准之后应将原始数据记录填写在BC-5390 CRP血液细胞分析仪校准记录，并报实验室负责人审核后才能投入使用。
6室内质控6.1室内质控流程如下：6.2失控处理6.2.1 失控原因分析及采取相应措施如果质控结果超出质控偏差范围，建议按以下步骤操作，直至问题解决。
1. 检查质控编辑内容，如输入有误，进行修改。
2. 执行本底检测，如本底异常，参考“故障处理”进行排除。
3. 重新执行质控计数。
当质控测试超出偏差限，用同瓶质控再测试一次，在偏差限范围则仪器工作正常，如还超出偏差限，记录“室内质控失控报告单”。
同一批号换一瓶质控进行测试2次，如其中一次结果在偏差限范围则仪器工作正常，如都超偏差限，记录“室内质控失控报告单”，评估是否对仪器进行校准或维修。
4. 确认是否为仪器校准的问题。
5. 如果上述步骤都未能得到在控结果，提示仪器可能出现故障，应联系维修人员。
6.2.2 填写失控报告1. 操作人员发现失控后，应立即通报主班。
失控期间，失控项目不得发出报告，如有发出应予以追回。
尽快查明引起失控的原因，采取相应的纠正措施。
2. 纠正完毕后，须填写失控报告，由经手人、专业组长和科主任签字，并保存失控处理记录。
7常规标本测定7.1 样本准备7.1.1 全血样本准备●使用EDTAK2或EDTAK3（1.5~2.2mg/mL血）抗凝真空管采集静脉血样本；●立即将管中的静脉血与抗凝剂充分混匀。
7.1.2 预稀释样本准备●点击仪器控制面板的“加稀释液”按钮，样本仓门自动打开并弹出对话框；●取一个无抗凝剂的洁净离心管，开盖放入样本仓后按主机上的[计数]键开始加稀释液；●加稀释液完毕后，样本仓门自动打开，可取出离心管；●采集20ul的末梢血并迅速注入盛有稀释液的离心管中，盖好盖子后混匀；●完成预稀释样本的准备后，点击“取消”按钮，执行退出加稀释液的操作。
7.2 计数过程●根据标本来源和信息录入lis工作单，样本分为封闭模式和开放模式；●封闭模式在计数就绪状态下（即状态图标、仪器指示灯常亮），按仪器[开仓]键，打开样本仓门，将混匀后的样本开盖后放入样本仓，点击仪器控制面板的“模式”按钮，模式选择分为封闭全血模式（包括“封闭-静脉全血”和“封闭-末梢全血”）和封闭预稀释模式，依据情况进行设置后点击仪器控制面板的启动按钮或仪器上的[计数]键，弹出对话框询问是否开始计数，点击“是”启动样本分析，采样针自动吸入样本后执行样本分析；●开放模式在计数就绪状态下（即状态图标、仪器指示灯常亮），点击控制面板的模式按钮，选择“自动-静脉-全血”，将放置好样本的试管架依次水平放置在进样器的右槽，按仪器控制面板的启动按钮或仪器上的[计数]键启动样本分析。
8 试剂更换8.1 试剂用完时仪器报警，并弹出故障对话框。
8.2 取一桶/瓶试剂，打开桶/瓶的包装盖，将试剂瓶盖组件插入后拧紧。
8.3 点击故障对话框中的“消除故障”。
或进入仪器控制面板的“常规保养”→“试剂”，对所更换的试剂执行更换试剂操作。
8.4 进行空白测试，测试合格后继续进行样本的测试。
9 仪器设备的维护保养程序9.1 定时维护在定时维护设置界面设置每日定时探头液浸泡的时间和提醒时间，则每天提醒时间到时会提示执行探头液浸泡。
关机操作相当于定时探头液浸泡。
如每天关机，此操作系统将自动跳过。
9.2 按需维护9.2.1 清洗在以下情况下需要对相应部件进行清洗：●如果WBC和（或）HGB本底结果超出本底范围，可执行WBC池的清洗。
如果效果不佳，可执行WBC探头液浸泡操作。
●如果RBC和（或）PLT结果超出本底范围，可执行RBC池的清洗。
如果效果不佳，可执行RBC探头液浸泡操作。
●如果本底结果的散点图中粒子较多，或者WBC分类的效果不好，如果效果不佳，可执行DIFF通道探头液浸泡操作。
●如采样针变脏，可执行采样针的清洗。
9.2.2 探头清洁液浸泡在以下几种情况下执行探头清洁液浸泡：●若由于仪器长时间没有使用导致本底超出范围、质控异常、散点图分类效果下降或者出现堵孔时执行了其他的维护操作后，情况没有改善。
●若仪器因异常断电导致关机，则在开机后，需要进行探头清洁液浸泡。
9.2.3 其他维护●如果存在堵孔故障，可执行排堵操作。
●在宝石孔堵孔或DIFF通道引起散点图异常之后，可执行单通道探头清洁液浸泡（包括DIFF池、WBC池、RBC池的探头清洁液浸泡）功能。
●若更换了主要部件或对分析仪液路系统进行了维修，应执行液路初始化。
10 仪器退役前的处理10.1 仪器表面消毒用0.2～1.0%的次氯酸钠溶液对仪器表面进行消毒处理。
10.2 仪器内部消毒使用2～3%的次氯酸钠溶液气雾胶对仪器内部进行消毒处理。
10.3. 管路消毒用2～3%的次氯酸钠溶液对仪器管道进行消毒处理。
如果仪器不能正常使用时，只能对部分可能的管道用2～3%的次氯酸钠溶液进行浸泡处理。