高考有机化学主要考点
高中化学高考复习有机化学必记知识点(共48条)

高中化学有机化学必记知识点1、常温常压下为气态的有机物:1~4个碳原子的烃,一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
2、在水中的溶解度:碳原子较少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液态烃(如苯、汽油)、卤代烃(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都难溶于水;苯酚在常温微溶与水,但高于65℃任意比互溶。
3、有机物的密度:所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水;一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。
4、能使溴水反应褪色的有机物有:烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。
能使溴水萃取褪色的有:苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液态烷烃等。
5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物:烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚)。
6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质:烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
7、无同分异构体的有机物是:烷烃:CH4、C2H6、C3H8;烯烃:C2H4;炔烃:C2H2;氯代烃:CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇:CH4O;醛:CH2O、C2H4O;酸:CH2O2。
8、属于取代反应范畴的有:卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水(如:乙醇分子间脱水)等。
9、能与氢气发生加成反应的物质:烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。
10、能发生水解的物质:金属碳化物(CaC2)、卤代烃(CH3CH2Br)、醇钠(CH3CH2ONa)、酚钠(C6H5ONa)、羧酸盐(CH3COONa)、酯类(CH3COOCH2CH3)、二糖(C12H22O11)(蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖)、多糖(淀粉、纤维素)((C6H10O5)n)、蛋白质(酶)、油脂(硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯)等。
高考化学有机物知识点:有机化合物的分类

高考化学有机物知识点:有机化合物的分类有机化合物主要由氧元素、氢元素、碳元素组成,含碳的化合物,下面是有机化合物的分类,希望对考生有帮助。
【分类1】按照基本结构,有机物可分成3类:(1)开链化合物,又称脂肪族化合物,因为它最初是在油脂中发现的.其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链.(2)碳环化合物(含有完全由碳原子组成的环),又可分成脂环族化合物(在结构上可看成是开链化合物关环而成的)和芳香族化合物(含有苯环)两个亚类.(3)杂环化合物(含有由碳原子和其他元素组成的环).【分类2】【同系列】结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的一系列化合物称为同系列.同系列中的各个成员称为同系物.由于结构相似,同系物的化学性质相似;它们的物理性质,常随分子量的增大而有规律性的变化.【同系物】结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团,通式相同的化合物互称为同系物.如烷烃系列中的甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷等互称为同系物.【烃】由碳和氢两种元素构成的一类有机化合物,亦称“碳氢化合物”.种类很多,按结构和性质,可以分类如下:【开链烃】分子中碳原子彼此结合成链状,而无环状结构的烃,称为开链烃.根据分子中碳和氢的含量,链烃又可分为饱和链烃(烷烃)和不饱和链烃(烯烃、炔烃).【脂肪烃】亦称“链烃”.因为脂肪是链烃的衍生物,故链烃又称为脂肪烃.【饱和烃】饱和烃可分为链状饱和烃即烷烃(亦称石蜡烃)和另一类含有碳碳单键而呈环状的饱和烃即环烷烃(参见闭链烃).【烷烃】即饱和链烃,亦称石蜡烃.通式为CnH2n+2(n≥1),烷烃中的含氢量已达到饱和.烷烃中最简单的是甲烷,是天然气和沼气的主要成分,烷烃主要来源是石油、天然气和沼气.可以发生取代反应,甲烷在光照的条件下可以与氯气发生取代反应,生成物为CH3Cl-----CH2Cl2-----CHCl3-----CCl4.【不饱和烃】系分子中含有“C=C”或“C≡C”的烃.这类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃.不饱和链烃所含氢原子数比对应的烷烃少,化学性质活动,易发生加成反应和聚合反应.不饱和链烃又可分为烯烃和炔烃.不饱和环烃可分为环烯烃(如环戊二烯)和环炔烃(如苯炔).【烯烃】系分子中含“C=C”的烃.根据分子中含“C=C”的数目,可分为单烯烃和二烯烃.单烯烃分子中含一个“C=C”,通式为CnH2n,其中n≥2.最重要的单烯烃是乙烯H2C=CH2,次要的有丙烯CH3CH=CH2和1-丁烯OH3CH2CH=CH2.单烯烃简称为烯烃,烯烃的主要来源是石油及其裂解产物.【二烯烃】系含有两个“C=C”的链烃或环烃.如1,3-丁二烯.2-甲基-1,3-丁二烯、环戊二烯等.二烯烃中含共轭双键体系的最为重要,如1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-丁二烯等是合成橡胶的单体.【炔烃】系分子中含有“C≡C”的不饱和链烃.根据分子中碳碳叁键的数目,可分为单炔烃和多炔烃,单炔烃的通式为CnHn-2,其中n≥2.炔烃和二烯烃是同分异构体.最简单、最重要的炔烃是乙炔H C≡CH,乙炔可由电石和水反应制得. 【闭键烃】亦称“环烃”.是具有环状结构的烃.可分为两大类,一类是脂环烃(或称脂肪族环烃)具有脂肪族类的性质,脂环烃又分为饱和环烷其中n≥3.环烷烃和烯烃是同分异构体.环烷烃存在于某些石油中,环烯烃常存在于植物精油中.环烃的另一类是芳香烃,大多数芳香烃是有苯环结构和芳香族化合物的性质.【环烷烃】在环烃分子中,碳原子间以单键相互结合的叫环烷烃,是饱和脂环烃.具有三环和四环的环烷烃,稳定性较差,在一定条件下容易开环.五环以上的环烷烃较稳定,其性质与烷烃相似.常见的环烷烃有环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷等.【芳香烃】一般是指分子中含有苯环结构的烃.根据分子中所含苯环的数目以及苯环间的联结方式,可分为单环芳香烃、多环芳香烃、稠环芳香烃等.单环芳香烃的通式为CnH2n-6,其中n≥6,单环芳香烃中重要的有苯2 有机物的分类【稠环芳香烃】分子中含有两个或多个苯环,苯环间通过共用两个相【杂环化合物】分子中含有碳原子和氧、氮、硫等其它原子形成环状结构的化合物叫杂环化合物.其中以五原子和六原子的杂环较稳定.具有芳香性的称作芳杂环,烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代而形成的化合物称为卤代烃.根据取代上去的不同卤素原子可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等.根据分子中卤素原子的数目,可分为一卤代烃和多卤代烃.根据烃基种类的不同,可分为饱和卤代烃即卤代烷烃、不饱和卤代烃即卤代烯烃和卤代炔烃、卤代芳香烃等,例如氯CH3-CHBr-CH2Br等.【醇】烃分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后的产物称为醇(若苯环上的氢原子被羟基取代后的生成物属于酚类).根据醇分子中羟基的数目,可分为一元醇、二元醇、三元醇等,根据醇分子中烃基的不同,可分为饱和醇不饱和醇和芳香醇.由于跟羟基所连接的碳原子的位置,又可分为伯醇如(CH3)3COH.醇类一般呈中性,低级醇易溶于水,多元醇带甜味.醇类的化学性质主要有氧化反应、酯化反应、脱水反应、与氢卤酸反应、与活动金属反应等.【芳香醇】系芳香烃分子中苯环的侧键上的氢原子被羟基取代而成的物质.如苯甲醇(亦称苄醇).【酚】芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类.根据酚分子中所含羟基的数目,可分为一元酚,二元酚和多元酚等,如溶液呈变色反应.酚具有较弱的酸性,能与碱反应生成酚盐.酚分子中的苯环受羟基的影响容易发生卤化、硝化、磺化等取代反应.【醚】两个烃基通过一个氧原子连结而成的化合物称作醚.可用通式R-O-R’表示.若R与R’相同,叫简单醚,如甲醚CH3-O-CH3、乙醚C2H5-O-C2H5等;若R与R'不同,叫混和醚,如甲乙醚CH3-O-C2H5.若二元醇分子子中醛基的数目,可分为一元醛、二元醛等;根据分子中烃基的不同,可分相应的伯醇氧化制得.醛类中羰基可发生加成反应,易被较弱的氧化剂如费林试剂、多伦试剂氧化成相应的羧酸.重要的醛有甲醛、乙醛等.【芳香醛】分子中醛基与苯环直接相连而形成的醛,称作芳香醛.如苯甲醛.【羧酸】烃基或氢原子与羧基连结而形成的化合物称为羧酸,根据羧酸分子中羧基的数目,可分为一元酸、二元酸、多元酸等.一元酸如乙酸饱和酸如丙酸CH3CH2COOH、不饱和酸如丙烯酸CH2=CH-COOH等.羧酸还可以分为脂肪酸、脂环酸和芳香酸等.脂肪酸中,饱和的如硬脂酸C17H35COOH、等.【羧酸衍生物】羧酸分子中羧基里的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物叫羧酸衍生物.如酰卤、酰胺、酸酐等.【酰卤】系羧酸分子中羧基上的羟基被卤素原子取代而形成的化合物等.【酰胺】系羧酸分子中羧基上的羟基被氨基-NH2或者是被取代过的氨基所取代等.【酸酐】两个分子的一元羧酸分子间失水或者二元羧酸分子内失水而形成的化合物,称作酸酐.如两个乙酸分子失去一个水分子形成乙酸酐(CH3-【酯】羧酸分子中羧基上的羟基被烷氧基-O-R'取代而形成的化合物称【油脂】系高级脂肪酸甘油酯的总称.在室温下呈液态的叫油,呈固态的叫作脂肪.可用通式表示:若R、R'、R〃相同,称为单甘油酯;若R、R'、R〃不同,称为混甘油酯.天然油脂大都是混甘油酯.【硝基化合物】系烃分子中的氢原子被硝基-NO2取代而形成的化合物,可用通式R-NO2表示,R可以是烷基,也可以是苯环.如硝基乙烷CH3CH2NO2、【胺】系氨分子中的氢原子被烃基取代后而形成的有机化合物.根据取根据烃基结构的不同,可分为脂肪胺如甲胺CH3NH2、二甲胺CH3-NH-CH3和芳香胺如苯胺C6H5-NH2、二苯胺(C6H5)2NH等.也可以根据氨基的数目分为一元胺、二元胺、多元胺.一元胺如乙胺CH3CH2NH2,二元胺如乙二胺H2N—CH2—CH2—NH2,多元胺如六亚甲基四胺 (C6H2)6N4.胺类大都具有弱碱性,能与酸反应生成盐.苯胺是胺类中重要的物质,是合成染料,合成药物的原料.3 有机物的分类【腈】系烃基与氰基(-CN)相连而成的化合物.通式为R-CN,如乙腈CH3CN.【重氮化合物】大多是通式为R—N2—X的有机化合物,分子中含有是一种重氮化合物,其中以芳香族重氮盐最为重要.可用化学性质活动,是制取偶氮染料的中间体.【偶氮化合物】分子中含有偶氮基(-N=N-)的有机化合物.用通式R-N=N-R表示,其中R是烃基,偶氮化合物都有颜色,有的可作染料.也可作色素.【磺酸】系烃分子中的氢原子被磺酸基-SO3H取代而形成的化合物,可用RSO3H表示.脂肪族磺酸的制备常用间接法,而芳香族磺酸可通过磺化反应直接制得.磺酸是强酸,易溶于水,芳香族磺酸是合成染料、合成药物的重要中间体.【氨基酸】系羧酸分子中烃基上的氢原子被氨基取代而形成的化合物.根据氨基取代的位置可分为α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基酸等.α-氨基酸中的氨基在羟基相邻的碳原子上.α-氨基酸是组成蛋白质的基本单位.蛋白质经水解可得到二十多种α-氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸等,大多是L-型a-氨基酸.在人体所需要的氨基酸中,由食物中的蛋白质供给的,如赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸等称为“必需氨基酸”,象甘氨酸、丝氨酸、丙氨酸、谷氨酸等可以从其它有机物在人体中转化而得到,故称为“非必需氨基酸”.【肽】系一分子氨基酸中的氨基与另一分子氨基酸中的羧基缩合失去水分子后而形成的化合物.两个氨基酸分子形成的肽叫二肽,如两个分子氨基【多肽】由多个a-氨基酸分子缩合消去水分子而形成含有多个肽键-【蛋白质】亦称朊.一般分子量大于10000.蛋白质是生物体的一种主要组成物质,是生命活动的基础.各种蛋白质中氨基酸的组成、排列顺序、肽链的立体结构都不相同.目前已有多种蛋白质的氨基酸排列顺序和立体结构搞清楚了.蛋白质按分子形状可分为纤维状蛋白和球状蛋白.纤维蛋白如丝、毛、发、皮、角、蹄等,球蛋白如酶、蛋白激素等.按溶解度的大小可分为白蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和不溶性的硬蛋白等.按组成可分为简单蛋白和复合蛋白,简单蛋白是由氨基酸组成,复合蛋白是由简单蛋白和其它物质结合而成的,如蛋白质和核酸结合生成核酸蛋白,蛋白质与糖结合生成糖蛋白,蛋白质与血红素结合生成血红蛋白等.【糖】亦称碳水化合物.多羟基醛或多羟基酮以及经过水解可生成多羟基醛或多羟基酮的化合物的总称.糖可分为单糖、低聚糖、多糖等.一般糖类的氢原子数与氧原子数比为2:1,但如甲醛CH2O等不是糖类;而鼠李糖:C6H12O5属于糖类.【单糖】系不能水解的最简单的糖,如葡萄糖(醛糖)【低聚糖】在水解时能生成2~10个分子单糖的糖叫低聚糖.其中以二糖最重要,如蔗糖、麦芽糖、乳糖等.【多聚糖】亦称多糖.一个分子多聚糖水解时能生成10个分子以上单糖的糖叫多聚糖,如淀粉和纤维素,可用通式(C6H10O5)n表示.n可以是几百到几千.【高分子化合物】亦称“大分子化合物”或“高聚物”.分子量可高达数千乃至数百万以上.可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两大类.天然高分子化合物如蛋白质、核酸、淀粉、纤维素、天然橡胶等.合成高分子化合物如合成橡胶、合成树脂、合成纤维、塑料等.按结构可分为链状的线型高分子化合物(如橡胶、纤维、热塑性塑料)及网状的体型高分子化合物(如酚醛塑料、硫化橡胶).合成高分子化合物根据其合成时所经反应的不同,又可分为加聚物和缩聚物.加聚物是经加聚反应生成的高分子化合物.如聚乙烯、聚氯乙烯聚丙烯等.缩聚物是经缩聚反应生成的高分子化合物.如酚醛塑料、尼龙66等.小编为大家提供的高考化学有机物知识点:有机化合物的分类大家仔细阅读了吗?最后祝考生们学习进步。
江苏高考有机化学知识点

江苏高考有机化学知识点高考作为我国教育体系中的一项重要考试,对于学生的综合素质和知识掌握水平有着举足轻重的影响。
在化学科目中,有机化学作为一门重要的分支,涵盖了许多基础知识和理论,对于学生而言既是挑战,也是机遇。
本文将围绕展开讨论,帮助学生更好地理解和掌握这一部分内容。
1. 有机化学的基础概念有机化学研究有机化合物的性质、结构和反应。
有机化合物的特点是碳元素的存在,因此,了解碳元素的化合价、杂化状态、键的形成和切换等基础概念是有机化学学习的第一步。
此外,还需要了解有机化学中常见的官能团,如烷基、烯基、醇基、酮基等,以及它们的物理性质和化学性质。
2. 有机合成的基本原则有机合成是有机化学的核心内容之一,它主要研究如何利用各种原料合成有机化合物。
在有机合成中,有一些基本原则需要遵循,例如选择合适的反应条件和反应试剂、控制反应的温度和pH值、保护和解保护官能团等。
掌握这些基本原则,可以帮助学生更好地进行有机合成实验和解析题。
3. 有机化学的反应类型有机化学的反应类型繁多,包括取代反应、消除反应、加成反应等。
在高考中,常见的题型包括根据反应类型判断产物、总结反应机理和产品的生成规律等。
因此,学生需要了解不同类型反应的特点和条件,以及它们的应用领域和实例。
4. 有机化学的机理和机构有机化学的机理和机构是学习有机化学的关键内容之一。
学生需要了解各种反应的机理,包括酸碱催化反应、自由基反应、亲核取代反应等。
此外,学生还需要理解分子结构对反应活性的影响,例如立体化学和共轭体系等。
对于这些抽象的概念,学生可以通过典型例题和实验来加深理解。
5. 有机化学的应用有机化学在生活和工业中有着广泛的应用。
学生需要了解一些常见的有机化学应用,例如有机合成药物、合成材料、有机催化剂等。
此外,了解石油和煤的化学转化、有机废物的处理和利用等方面的知识也是有益的。
在备考高考有机化学时,除了牢固掌握基础概念和反应类型外,学生还应注重多做实验和习题,加强对具体问题的分析和解决能力。
高考化学第11章(有机化学基础)第1节认识有机化合物考点(4)研究有机物的一般步骤和方法讲与练(含解析)

第十一章有机化学基础李仕才第一节认识有机化合物考点四研究有机物的一般步骤和方法1.研究有机化合物的基本步骤2.分离、提纯有机化合物的常用方法(1)蒸馏和重结晶(2)萃取分液①常用的萃取剂:苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。
②液—液萃取:利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同,将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。
③固—液萃取:用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。
3.有机物分子式的确定(1)元素分析(2)相对分子质量的测定——质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。
4.有机物分子结构的鉴定(1)化学方法:利用特征反应鉴定出官能团,再制备它的衍生物进一步确认。
(2)物理方法①红外光谱分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收,不同化学键或官能团吸收频率不同,在红外光谱图上将处于不同的位置,从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。
②核磁共振氢谱判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)1.蒸馏分离液态有机物时,在蒸馏烧瓶中应加少量碎瓷片。
( √)2.某有机物中碳、氢原子个数比为1∶4,则该有机物一定是CH4。
( ×)3.根据物质的沸点利用蒸馏法提纯液态有机物时,沸点相差大于30 ℃为宜。
( √) 4.乙醇是良好的有机溶剂,根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物。
( ×) 5.混合物经萃取、分液后可以得到提纯,获得纯净物。
( ×)6.有机物完全燃烧后仅生成CO2和H2O,则该有机物中一定含有C、H、O、三种元素。
( ×)7.质谱法可以测定有机物的摩尔质量,而红外光谱和核磁共振氢谱图可以确定有机物的官能团类型。
( ×)1.实验式中氢原子已经达到饱和,则该物质的实验式就是分子式,如实验式为CH4O,则分子式为CH4O,结构简式为CH3OH。
2.实验式通过扩大整数倍时,氢原子数达到饱和,则该式即为分子式,如实验式为CH3O 的有机物,扩大2倍,可得C2H6O2,此时氢原子数已达到饱和,则分子式为C2H6O2。
高考常考有机化学知识点总结

(摘编整理)
1.需水浴加热的反应有:(1)银镜反应(2)乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解(5)酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定
2.需用温度计的实验有:(1)实验室制乙烯(170℃)(2)蒸馏 (3)固体溶解度的测定(4)乙酸乙酯的水解(70-80℃) (5)中和热的测定 (6)制硝基苯(50-60℃)
16.能使溴水褪色的物质有:
(1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(加成)
(2)苯酚等酚类物质(取代)
(3)含醛基物质(氧化)
(4)碱性物质(如NaOH、Na2CO3)(氧化还原――歧化反应)
(5)较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)
(6)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,属于萃取,使水层褪色而有机层呈橙红色。)
⑷淀粉遇碘单质变蓝色
⑸蛋白质遇浓硝酸呈黄色(颜色反应)
15.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有:
(1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物
(2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质
(3)含有醛基的化合物
(4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)
19.能使蛋白质变性的物质有:强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。
8.能与NaOH溶液发生反应的有机物:
(1)酚
(2)羧酸
(3)卤代烃(水溶液:水解;醇溶液:消去)
(4)酯(水解,不加热反应慢,加热反应快)
(5)蛋白质(水解)
9.能与Na2CO3溶液发生反应的有机物:酚、羧酸
10.显酸性的有机物有:含有酚羟基和羧基的化合物。
高三化学有机选择题知识点

高三化学有机选择题知识点高三是学生们备战高考的关键时期,各科目的复习都显得尤为重要。
其中,化学作为一门基础性科学,它的选择题占据了相当大的比重。
特别是有机化学,作为化学的重要组成部分,也是高考化学试卷中常考的内容之一。
下面我们来系统地总结一下高三化学有机选择题的知识点,希望能够帮助到考生们。
1. 有机分子的分类有机分子是由碳原子和氢原子构成的,它们可以根据不同的官能团进行分类。
有机物可以分为醇、酸、醛、酮、酯、醚、胺、腈、醚等。
考生需要了解各种有机官能团的结构特点,以及它们在化学反应中的作用和性质。
2. 功能团的官能团化反应官能团化反应是有机化学中常见的一类反应,也是选择题中的重要考点之一。
常见的官能团化反应有醇的酸催化脱水、酸酸催化酯化反应、酮和酸的酸催化酰胺化等。
考生需要了解各种官能团化反应的反应条件、反应机理以及反应产物的结构。
3. 脂肪族化合物的性质和应用脂肪族化合物是高三化学选择题中经常涉及的一个重要内容。
脂肪族化合物包括烷烃、烯烃和炔烃等。
考生需要了解脂肪族化合物的结构特点、物理性质和化学性质,以及它们在实际生活和工业生产中的应用。
4. 重要有机反应的机理和应用有机化学中有许多重要的反应,如卤代烃的重排反应、醇的酸碱性、醛和酮的加成反应等。
考生需要熟悉这些重要有机反应的反应条件、机理和反应产物的结构,以及它们在实际应用中的重要性。
5. 有机聚合物的合成和应用有机聚合物是有机化学中的重要内容,也是高三化学选择题中的一个考点。
有机聚合物的合成有两种主要的方法,即加聚和缩聚反应。
考生需要了解有机聚合物的结构特点、物理性质和化学性质,以及它们在实际应用中的重要性。
6. 有机化合物的合成设计有机化合物的合成设计是有机化学中的重要内容,也是高三化学选择题中的一个重点考点。
有机化合物的合成设计需要考生熟悉有机合成的基本原理,包括保护基和还原基的应用、碳碳键的构建以及官能团的转换等。
考生需要了解有机合成的基本策略和方法,以及合成路线的设计和选择。
高考化学 有机化学知识点归纳(全)

催化剂 催化剂 加热、加压 有机化学知识点归纳一、有机物的结构与性质1、官能团的定义:决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。
2、常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质(1)烷烃A) 官能团:无 ;通式:CnH2n+2;代表物:CH4B) 结构特点:键角为109°28′,空间正四面体分子。
烷烃分子中的每个C 原子的四个价键也都如此。
C) 物理性质:1.常温下,它们的状态由气态、液态到固态,且无论是气体还是液体,均为无色。
一般地,C1~C4气态,C5~C16液态,C17以上固态。
2.它们的熔沸点由低到高。
3.烷烃的密度由小到大,但都小于1g/cm^3,即都小于水的密度。
4.烷烃都不溶于水,易溶于有机溶剂D) 化学性质: ①取代反应(与卤素单质、在光照条件下), ,……。
②燃烧 ③热裂解C16H34 C8H18 + C8H16 ④烃类燃烧通式: O H 2CO O )4(H C 222y x y x t x +++−−−−→−点燃⑤烃的含氧衍生物燃烧通式:O H 2CO O )24(O H C 222y x z y x z y x +-++−−−−→−点燃 E) 实验室制法:甲烷:3423CH COONa NaOH CH Na CO +→↑+注:1.醋酸钠:碱石灰=1:3 2.固固加热 3.无水(不能用NaAc 晶体) 4.CaO :吸水、稀释NaOH 、不是催化剂(2)烯烃:A) 官能团: ;通式:CnH2n(n ≥2);代表物:H2C=CH2B) 结构特点:键角为120°。
双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。
C) 化学性质:①加成反应(与X2、H2、HX 、H2O 等)②加聚反应(与自身、其他烯烃) ③燃烧 ④氧化反应 2CH2 = CH2 + O2 2CH3CHOCH 4 + Cl 2CH 3Cl + HCl 光 CH 3Cl + Cl 2CH 2Cl 2 + HCl 光 CH 4 + 2O 2CO 2 + 2H 2O 点燃 CH 4 C + 2H 2 高温 隔绝空气C=C CH 2=CH 2 + HX CH 3CH 2X催化剂 CH 2=CH 2 + 3O 22CO 2 + 2H 2O 点燃 n CH 2=CH 2 CH 2—CH 2 n 催化剂 CH 2=CH 2 + H 2O CH 3CH 2OH 催化剂 加热、加压 CH 2=CH 2 + Br 2BrCH 2CH 2Br CCl 4 原子:—X 原子团(基):—OH 、—CHO (醛基)、—COOH (羧基)、C 6H 5— 等化学键: 、 —C ≡C — C=C 官能团 CaO △⑤烃类燃烧通式:O H 2CO O )4(H C 222y x y x y x +++−−−−→−点燃D) 实验室制法:乙烯:CH 3CH 2OH C H 2CH 22SO4+↑H 2O 注:1.V 酒精:V 浓硫酸=1:3(被脱水,混合液呈棕色)2. 排水收集(同Cl2、HCl )控温170℃(140℃:乙醚)3.碱石灰除杂SO2、CO24.碎瓷片:防止暴沸E) 反应条件对有机反应的影响:CH2=CH -CH3+HBr CH 3CH 3Br(氢加在含氢较多碳原子上,符合马氏规则)CH2=CH -CH3+HBr CH3-CH2-CH2-Br (反马氏加成) F )温度不同对有机反应的影响: CH 2CHCH CH 22CH CH 2Br Br + Br 2 CH 2CH CH CH 260℃2CH CH CH 2Br Br + Br 2(3)炔烃:A) 官能团:—C≡C— ;通式:CnH2n —2(n ≥2);代表物:HC≡CHB) 结构特点:碳碳叁键与单键间的键角为180°。
高考化学有机反应类型总结

高考化学有机反应类型总结
高考化学中的有机反应类型是化学考试中的重要考点,也是学生需要掌握的重要知识点。
以下是对高考化学有机反应类型的总结:
一、取代反应
取代反应是有机化学中最常见的反应类型之一,它涉及到有机物分子中的原子或基团被其他原子或基团所取代。
例如,甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应,生成氯代甲烷和氯化氢。
二、加成反应
加成反应是烯烃和炔烃与氢气、卤素或卤化氢等发生反应,生成饱和烃或卤代烃的反应。
例如,乙烯与氢气发生加成反应,生成乙烷。
三、消去反应
消去反应是有机化学中另一种常见的反应类型,它涉及到有机物分子中的羟基或卤素原子与相邻的碳原子上的氢原子结合,生成不饱和键的反应。
例如,乙醇发生消去反应,生成乙烯。
四、酯化反应
酯化反应是有机酸和醇发生反应,生成酯和水的反应。
例如,乙酸和乙醇发生酯化反应,生成乙酸乙酯和水。
五、水解反应
水解反应是有机酸或酯等在水中发生分解的反应。
例如,乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应,生成乙酸和乙醇。
六、氧化还原反应
氧化还原反应是有机化学中涉及电子转移的反应,包括氧化和还原两个过程。
例如,烯烃与臭氧发生氧化还原反应,生成醛或酮。
以上是对高考化学有机反应类型的总结,学生需要掌握每种反应类型的概念、原理和实例,以便能够正确理解和应用这些知识。
同时,学生还需要注意不同反应类型之间的联系和区别,以便能够更好地掌握有机化学的知识体系。
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有机化学主要考点第一部分烃一、烷烃。
通式C n Hn2+2能发生取代反应,例如CH4+Cl2光CH3Cl+HCl。
(条件:C12、Br2、光照)二、烯烃。
通式:C n Hn2二烯烃通式为C n H22-n官能团:C=C (碳碳双键)、CH2=CH2六个原子共面。
性质:①氧化反应:烯烃能使KM n O4(H+)的紫红色褪去。
②加成反应:烯烃能使溴的四氯化碳红棕色褪去。
(或溴水)CH2=CH2+B2r→③加聚反应:烯烃能发生加聚反应。
例如:n CH2=CH2催化剂[CH2-CH2]n三、炔烃。
通式:C n H22-nHC≡CH四个原子共直线,官能团:-C≡C-性质:与烯烃的性质类似,比如能发生①氧化反应②加成反应③加聚反应四、芳香烃。
苯和苯的同系物的通式:C n H62-n(n≥6)分子中12个原子共平面。
苯的性质:①取代反应+B2r(l))(Fe催–B r+HB r(B2r的水溶液不发生此反应)+HO-NO242SOH浓-NO2+H20 (也叫硝化反应)②加成反应:+3H2催鉴别苯的同系物的性质,比如甲苯3CH ①氧代反应:能使KM n O 4(H +)溶液褪色 ②取代反应3CH +3HONO 242SO H 浓 +3H 20第二部分 烃的衍生物一、卤代烃。
(官能团-B r )性质:①取代反应(水解反应)C 2H 5-B r +H-OH NaOHC 2H 5-OH+HB r 或C 2H 5B r +N a ON C 2H 5OH +N a B r 。
②消去反应:C 2H 5 B r + N a ON醇C 2H 4(CH 2= CH 2)+ N a B r +H 2O或写成:C 2H 5 B r醇/NaOH CH 2=CH 2 +HB r二、醇。
官能团:-OH 饱和一元醇的通式:C n H 22+n O 。
饱和x 元醇的通式:C n H 22+n O x 性质:①(催化)氧化反应:2CH 3CH 2OH +O 2AgCu 或 2CH 3CHO +2H 2O (醇的特征:“-CH 2OH ”)②消去反应:C 2H 5OHC )(SO H 042170浓 CH 2= CH 2 +H 2O③酯化反应:C 2H 5OH+CH 3COOH 42SO H 浓 +H 2O C 2H 5OOCCH 3(先写水,避免漏掉)④与N a 反应。
(略)乙醇的工业制法:CH 2=CH 2+H 2O 加压加热催化剂、 CH 3CH 2OH三、酚。
(与酸酐能发生酯化反应)官能团:-OH 通式C n H 62-n 俗名:石炭酸性质:①中和反应: -OH +NaoH —ON a +H 2O (现象:浑 清)②取代反应:OH +3B 2r (白色)+3HB r (注意:过量浓溴水)③显色反应:OH +Fec13 紫色鉴别④加成反应:—OH+3H2Ni —OH强酸制弱酸的反应:—ON a+H2O+CO2—OH+N a HCO3四、醛。
官能团:-CHO 饱和一元醛的通式:C n Hn2O性质:①加成反应:(或还原反应)CH3CHO+H2(Ni)催化剂CH3CH2OH②氧化反应:2CH3CHO+O2催化剂 2 CH3COOHa、银镜反应:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O(水浴加热)b、与新制C u(OH)2反应。
CH3CHO+2C u(OH)2CH3COOH+ C2u O(红)+2H2O五、羧酸官能团:-COOH 通式(烃基饱和)C n H n2O2性质:①强酸制弱酸:CH3COOH+N a HCO3CH3COON a+H2O+CO2②酯化反应:CH3COOH+HCO2H52904H浓CH3COOC2H5+H2O六、酯。
一般酯的通式:Cn Hn2O2性质:①水解反应。
例如:CH3COOC2H5+H2O 无机酸CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+N a OHCH3COONa+C2H5OH第三部分生命中的基础有机化学物质(糖类油脂蛋白质)一、糖类葡萄糖:有—CHO 是还原糖单糖同分异构体果糖葡萄糖的化学性质(1)氧化反应:CH24CHO+2Ag(NH3)2OH CH2OH(CHOH)4COH+2Ag↓+4NH3+H2OCH2OH(CHOH)4 2CH2OH(CHOH)4COOH+Cu2O+2H2O(2)加成反应:CH2OH(CHOH)4 2 催化剂CH2OH(CHOH)4CH2OH (己六醇)(3)制取酒精的反应C6H12O6酒化酶2C2H5OH+2CO2蔗糖二糖同分异构体麦芽糖:有—CHO 是还原糖化学性质——水解反应:C12H22O11(蔗糖)+H2O催化剂C6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖)C12H22O11(麦芽糖)+H2O催化剂2C6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖)淀粉(C6H10O5)n多糖n值不同,不是同分异构体,都是天然高分子化合物纤维素(C6H10O5)n化学性质——水解反应:(C6H10O5)n (淀粉)+nH2O催化剂nC6H12O6(葡萄糖)(C6H10O5)n (纤维素nC6H12O6(葡萄糖)二、油脂油脂属于酯类,是高级脂肪酸跟甘油所生成的酯,属于小分子。
化学性质(1)加成反应:(2)水解反应:皂化反应:三、蛋白质属于天然高分子化合物性质:(1)盐析:可递的过程,可提纯蛋白质(2)变性(3)颜色反应:蛋白质+浓HNO3→黄色(4)灼烧:有烧焦羽毛的气味附一:有机化学的反应类型①取代反应②加成反应③消去反应④加聚反应⑤缩聚反应⑥氧化反应⑦还原反应⑧酯化反应⑨水解反应(卤代烃和酯) ⑩中和反应附二:重要的有机合成路线和“有机三角”附三:有机物引入(醇)羟基的方法①烯烃水化: CH2=CH2+H2O加压加热催化剂、CH3OH2OH②卤代烃水解: CH3CH2CL+H2O NaOH CH3CH2OH+HCL③醇钠盐水解: CH3CH2ONa+H2O CH3CH2OH+NaOH④醛加成(还原): CH3CHO+H2催化剂CH3CH2OH⑤酯水解: CH3COOCH2CH3+H2O H CH3CH2OH+CH3COOH 附四:部分知识点巧记①消去反应是否发生判断:相连相邻有无氢原子?有,可消去。
②醇的催化氧化是否发生判断:与羟基相连的碳有无氢原子?有,可氧化。
伯醇(CH3OH、-CH2OH)氧化醛仲醇(-CHOH)酮③氧化反应:加氧去氢还原反应:加氢去氧④酯化反应:酸脱羟基醇脱氢⑤同分异构体(异类异构):醇酚醚醛酮烯醇酯羧酸羟基醛附五:俗名和部分物理性质1、俗名CHCl3三氯甲烷→氯仿CCl4四氯甲烷→四氯化碳CCl2F2氟氯代烷→氟利昂三硝基甲苯→梯恩梯TNT 乙醇→酒精-OH苯酚→石炭酸HCHO甲醛→蚁醛HCOOH甲酸→蚁酸35%~40%甲醛水溶液→福尔马林乙酸→醋酸纯乙酸→冰乙酸或冰醋酸丙三醇→甘油三硝酸甘油酯→硝化甘油(诺贝尔研制的炸药,急救心肌梗塞硝化甘油药片)2、状态——气体CH3Cl一氯甲烷HCHO甲醛碳原子数≤4的烃(烷烃、烯烃、炔烃)-3、水溶性有机物之间一般互溶 p (有机物)>P (H 2O ): -NO 2(苦杏仁味油状) -Br(无色油状) (淡黄色晶体)[水在上层]难溶 C H 3CH 2Br 等溴代烃 CHCl 3 CCl 4 -Cl(分层) p (有机物)>P (H 2O ): 等苯的同系物 己烷 (C ≥5的烷烃、烯烃、炔烃)[水在下层]C H 3CH 2Cl 等氯代烃 酯可溶: -OH (氧化而成粉红色,65℃与水互溶) 易溶:醇(乙醇、乙二醇、丙三醇) 醛(酮) 羧酸附六:解答有机推断题的常用方法①根据官能团的特征性质进行推进判断C=C -C C- 使溴水(或溴的CCl 4溶夜)褪色、KMnO 4(H +)溶液褪色、与H 2反应、加聚反应-OH 与Na 反应、酯化反应、氧化反应、消去反应、缩聚反应(还有羧基时可以发生反应)-OH 与浓溴水反应生成白色沉淀、与FeCl 3反应显紫色、KMnO 4(H +)溶液褪色-CHO 银镜反应、与新制Cu(OH)2反应、与H 2发生还原反应、溴水和MnO 4(H +)褪色、氧化反应(与氧气氧化成羧酸)-COOH 与Na 反应、与Na 2CO 3和NaHCO 3放出CO 2、酯化反应、与碱发生中和反应、缩聚反应(还有羟基或氨基时可以发生)-X(卤素) 水解反应、消去反应O-C-O-(酯) 水解反应-2-②根据有机物之间的衍变关系进行推断(两个转化是 ,其它都是)③根据有机物的性质和相关数据推知官能团的个数。
R —CHO ~~~ 2Ag(NH 3)2OH ~~~ 2Ag ↓ R —CHO ~~~ 2Cu(OH)2 ~~~ Cu 2O HCHO ~~~ 4Ag(NH 3)2OH ~~~ 4Ag ↓ HCHO ~~~ 4Cu(OH)2 ~~~ 2Cu 2O 2R —OH ~~~ 2Na ~~~ H 2↑ 2R —COOH ~~~ ~~~ H 2↑R —COOH ~~~ HCO 3 ~~~ CO 2↑2R —COOH ~~~ CO 3 ~~~ CO 2↑ HCOOH ~~~ 2Ag(NH 3)2OH ~~~ 2Ag ↓HCOOH ~~~ 2Cu(OH)2(加热)~~~ Cu 2O (不加热发生中和反应)附七:有机物的分离混合物 试剂 分离方法 主要仪器 乙烷(乙烯) 溴水 洗气 洗气瓶 乙醇(水) CaO 蒸馏 蒸馏烧瓶、冷凝管溴乙烷(乙醇) 水 洗涤 分液漏斗 苯(苯甲酸) NaOH 溶液 分液 分液漏斗 苯(苯酚) NaOH 溶液 分液 分液漏斗 乙酸乙酯(乙酸) 饱和Na 2CO 3溶液 分液 分液漏斗 溴苯(溴) NaOH 溶液 分液 分液漏斗 硝基苯(混酸) NaOH 溶液 分液 分液漏斗 苯(乙苯)酸性KMnO 4、分液分液漏斗------此部分容主要是课本中的知识点,规律性很强,可用于做有机推断题,每年高考有15----30分,要在理解的基础上记住!说明:下面部分容应该放在《化学推断题解题高手》光盘里,因为此部分容光盘里很不好做,就放在这里,请同学们务必理解记住,是高考的重要考点之一。
十、以常见离子的特性为突破口(理解的基础上记住!)1、常见阳离子的鉴别②2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-Fe3++3SCN Fe(SCN)3 Cu2+加OH-生成蓝色沉淀Cu2++2OH-=Cu(OH)22、常见阴离子的鉴别十一、以常见气体的检验方法为突破口(理解的基础上记住!)加热颜色复现NH3无色有刺激性气味的气体①用蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近,冒白烟②用湿润的红色石蕊试纸检验,试纸变蓝①NH3+HCl NH4Cl②NH3+H2O==NH4++OH-NO 无色、无味气体在空气中立即变成红棕色2NO+O2=2NO2NO2红棕色气体红棕色,溶于水成硝酸,溶液显酸性3NO2+H2O=2HNO3+NOCO 无色无味气体①可燃,火焰呈蓝色,燃烧产物只有CO2,使澄清石灰水变浑浊②通过灼热的氧化铜,使之变红,产生的气体使石灰水变浑浊点燃①2CO+O22CO2CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O②CO+CuO Cu+H2O注意与其它可燃性气体的区别;H2也能还原CuOCO2无色气体①使燃着的木条熄灭②通入澄清的石灰水变浑浊Ca(OH)2+CO2=CaCO3↓+H2O燃着的木条在N2或其他一些气体中也会熄灭H2S 无色有臭鸡蛋气味气体①遇CuSO4溶液有黑色沉淀②使湿润的乙酸铅试纸变黑①CuSO4+H2S=CuS↓+H2SO4②(CH3COO)2Pb+H2S+PbS↓+2CH3COOH③Cl2+H2S=S↓+2HCl----完----。