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药理学知识点总结
药理学知识点总结药理学是研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的一门学科。
它为临床合理用药、防治疾病提供了基本理论依据。
以下是对一些重要药理学知识点的总结。
一、药物的基本作用药物作用是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因。
而药理效应则是药物作用的结果，是机体反应的表现。
药物的基本作用表现为兴奋和抑制。
兴奋能使机体原有功能增强，抑制则使原有功能减弱。
药物作用具有选择性，即在一定剂量下，药物对某些组织器官产生明显的作用，而对其他组织器官作用较弱或无作用。
这是因为不同组织器官对药物的敏感性不同。
药物作用的两重性包括治疗作用和不良反应。
治疗作用是指符合用药目的，能对疾病产生防治效果的作用；不良反应则是不符合用药目的，并给患者带来不适或痛苦的反应，包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、致畸作用等。
二、药物的体内过程1、吸收药物从给药部位进入血液循环的过程称为吸收。
不同的给药途径，药物吸收的速度和程度不同。
口服给药是最常用的给药方式，但吸收易受药物的理化性质、胃肠道的生理状态等因素影响。
注射给药则能使药物迅速进入血液循环，发挥作用较快。
2、分布药物吸收后，通过血液循环分布到全身各组织器官的过程称为分布。
药物在体内的分布受多种因素影响，如药物与血浆蛋白的结合率、组织器官的血流量、药物的理化性质、组织的亲和力等。
3、代谢药物在体内发生的化学结构变化称为代谢，也称为生物转化。
肝脏是药物代谢的主要器官。
药物代谢的结果通常是使药物的活性降低或灭活，但也有少数药物经代谢后活性增强。
4、排泄药物及其代谢产物从体内排出体外的过程称为排泄。
肾脏是药物排泄的主要器官，此外，胆汁、乳汁、汗腺等也可排泄药物。
三、药物的作用机制药物的作用机制多种多样，主要包括以下几种：1、改变细胞周围环境的理化性质，如抗酸药通过中和胃酸发挥作用。
2、补充机体所缺乏的物质，如维生素、微量元素等。
3、对神经递质或激素的影响，如某些药物通过影响神经递质的释放、摄取、灭活等环节发挥作用。
药理学重点笔记
药理学重点笔记
1. 药理学的定义
药理学是研究药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄等过程及其作用机制的科学。
2. 药物分类
- 根据药物来源：天然药物、合成药物、半合成药物
- 根据药效：镇痛药、抗生素、抗癌药等
- 根据作用部位：中枢神经系统药物、心血管系统药物等
3. 药物的作用机制
- 靶点理论：药物与靶点结合，改变靶点的功能
- 受体理论：药物与受体结合，引起生物效应
- 酶学理论：药物与酶结合，抑制或促进酶的活性
4. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
- 吸收：药物经过血液或淋巴系统进入机体
- 分布：药物在机体内的扩散和分布过程
- 代谢：药物在机体内被代谢转化成其他物质
- 排泄：药物从机体内被排出体外
5. 药物代谢的影响因素
- 遗传因素
- 年龄因素
- 性别因素
- 疾病状态
- 药物相互作用
6. 药物剂量与效应关系
- 剂量-效应曲线：剂量增加，效应随之增加，达到饱和后效应不继续增加
- 景气质量：药物效应与剂量之比例关系
以上为药理学重点笔记。
希望对您有所帮助！。
药理学重点知识点总结(最新)
（最新）药理学知识点总结第一章药物作用的基本原理1、药理学：是研究药物与机体间相互作用规律及其药物作用机制的一门科学药理学的任务：为阐明药物作用及作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、防治不良反应提供理论依据；研究开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。
2、药品：预防、治疗和诊断人体的疾病，有目的调节生理机能，规定有适应症或者功能主治的物质。
药物的特点：安全、有效、质量可控药物包括：包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
3、食物：安全，不一定有效。
4、毒物：有效，但不安全。
但三者之间无绝对界限，药物与毒物仅存在用量的差异，是食物也可能同时是药物---药食同源5、药效学：药物效应动力学简称药效学，是研究药物对机体的作用及其规律，阐明药物防治疾病的机制。
药物在治疗疾病的同时，也会产生不利于机体的反应，包括副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗效应、致畸作用等6、药动学：研究机体对药物的吸收、分布、代谢及排泄等体内过程第二章药物对机体的作用―药效学1、药物作用：严格地说是指药物与机体细胞间的初始作用或原发作用，是动因，是分子反应机制2、药物效应：也称药理效应，是药物作用的结果，实际上是机体器官原有功能水平或形态的改变3、药物作用的类型（1）根据用药目的可分为：①对症治疗：改善症状所进行的治疗。
（治标）如：用阿司匹林的解热作用。
②对因治疗：针对病因所进行的治疗。
（治本）如：用抗生素消除体内致病菌。
（2）按药物作用的部位来分★①局部作用：指药物在吸收入血以前对其所接触组织的直接作用如局麻药对感觉神经的麻醉作用，滴眼药水的扩瞳作用，口服硫酸镁的导泻作用及某些外用药的作用★②全身作用：是指药物吸收进入血循环后引起全身多种器官系统的反应，又称为吸收作用（2）按药物的作用产生的先后可以分为▲①原发作用：即直接作用，指药物对机体最先产生的作用，如洋地黄直接加强心肌收缩力的作用就属于此类。
药理学考试重点知识点归纳
药理学考试重点知识点归纳药理学重点知识总结第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
1/ 4激动药：既有亲和力双有内在活性。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
第六章胆碱受体激动药一、 M、 N 胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、 M 样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。
2、 N 样作用：激动 N1 胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。
过大剂量由兴奋转入抑制。
激动 N2 胆碱受体，使骨骼肌收缩。
3、中枢作用：不易透过血脑屏障另有：氨甲酰胆碱二、 M 胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。
2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。
应用：1、青光眼2、缩瞳另有：氨甲酰甲胆碱三、 N 胆碱受体激动药：烟碱、洛贝林第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。
药理学章节重点知识归纳
药理学章节重点知识归纳第一章绪论1.药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及机制的学科。
2.药效学：研究药物对机体的作用及作用机制。
3.药动学：研究机体对药物的处置。
包括药物在体内过程（吸收、分布、代谢、排泄）及血药浓度随时间而变化的规律。
第二章药物效应动力学（药效学）1、不良反应：（1）副作用：药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用称为副作用。
（2）毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长时，药物在体内蓄积过多引起的危害性反应称为毒性反应。
（3）变态反应：药物作为抗原或半抗原，经接触致敏后所引发的病理性免疫反应称为变态反应，又称过敏反应。
常见于过敏体质患者。
如青霉素过敏性休克。
（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药使原有疾病症状重新出现或加剧的现象称停药反应，或称反跳现象。
（5）后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残留的药理效应称后遗效应。
后遗效应长短不一。
短的如服用催眠药后，次晨出现的乏力、困倦现象；长的如长期应用肾上腺皮质激素，出现的肾上腺皮质功能低下症状。
（6）续发反应：续发反应是药物的治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
如广谱抗生素。
（7）依赖性：长期应用某些药物后，患者对药物产生主观和客观上连续用药的现象，称为依赖性。
如镇静催眠药和镇痛药。
（8）特异质反应：少数特异体质患者对某些药物产生的反应与常人不同，这种现象称为特异质反应。
如蚕豆病。
2、效能：药物所能产生的最大效应称为该药物的效能。
效能反映了药物内在活性的大小，效能大活性大。
3、效价强度：指能引起等效反应所需要的药物剂量，简称效价。
药物剂量越小，药价的效价越大。
4、评价药物的安全性：治疗指数（TI）可用来评价药物的安全性，是药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值。
这仅用于治疗效应和致死效应的量效曲线平行的药物。
治疗指数越大，药物安全性越高。
两条曲线不平行：LD1/ED99或LD5和ED95之间的距离来评估药物的安全性。
药理学重点总结归纳(最新3篇)
药理学重点总结归纳(最新3篇)药理学重点名词解释篇一1.药物（drug）：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2.药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。
3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。
（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律）4.药物效应动力学（pharmacodynamics）：研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。
5.首过消除（first pass elimination）：有些药物在进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除（首关消除）。
6.肝药酶诱导剂：苯妥英和保泰松等均属于肝药酶诱导剂，它们可使肝药酶的活性增强，从而加速自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应减弱。
7.肝药酶抑制剂：氯霉素、异烟肼和丙磺舒等均属于肝药酶抑制剂，它们可使肝药酶的活性减弱，从而降低自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应增强。
8.肝肠循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。
9.一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，是药物在体内消除的一种方式。
10.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，是药物在体内消除的一种方式。
11.清除半衰期（half life，t1/2）：是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。
12.清除率（clearance，CL）：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。
最新药理学必考知识点大全
最新药理学必考知识点大全药理学是研究药物在生物体内的作用机制和规律的学科，是医药学的重要基础学科之一、以下是最新的药理学必考知识点：1.药物分类：药物可分为化学药物、生物制品和草本药物等。
化学药物又可分为有机合成药物和天然药物。
2.药物动力学：药物动力学研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
吸收通常通过肠道和皮肤进行，分布通过血液循环到达不同组织和器官，代谢主要发生在肝脏中，排泄通过肾脏和其他排泄器官完成。
3.药物靶标：药物通过与生物体内的靶标结合来发挥作用。
常见的靶标包括受体、酶和通道等。
4.药物-靶标相互作用：药物与靶标的结合形成药物-靶标复合物，从而发挥药物的作用。
药物与靶标的结合可以是可逆的或不可逆的。
5.受体结构和功能：受体是药物作用的重要靶标之一、受体结构可以分为离子通道、酪氨酸激酶、鸟嘌呤酸环化酶和G蛋白偶联受体等。
受体的激活会引起细胞内信号传导的改变，从而发挥药物的作用。
6.药物代谢：药物在体内会经历代谢过程，主要通过细胞色素P450酶系统进行。
药物代谢可分为相位Ⅰ代谢（氧化、还原、水解）和相位Ⅱ代谢（糖基化、硫酸化、甲酸化等）。
7.药物肝毒性：药物通过肝脏代谢后会产生毒性代谢产物，导致肝脏损伤。
常见的肝毒性表现为肝细胞坏死、胆汁淤积和肝纤维化等。
8.药物副作用：药物在治疗过程中可能会引起不良反应，称为药物副作用。
常见的副作用包括恶心、呕吐、头晕、皮肤过敏等。
9.药物相互作用：同时使用多种药物时可能会发生药物相互作用。
药物相互作用可以增强或减弱药物的作用，甚至产生新的药效。
10.药物治疗个体差异：由于个体差异的存在，不同人对同一药物的反应可能会有差异。
个体差异包括遗传差异、环境因素差异和疾病状态差异等。
以上是最新的药理学必考知识点，涵盖了药物分类、药物动力学、药物靶标、药物-靶标相互作用、受体结构和功能、药物代谢、药物肝毒性、药物副作用、药物相互作用和药物治疗个体差异等内容。
药理学重点总结归纳
药理学重点总结归纳药理学是研究药物在生物体内作用机制的一门学科。
在药理学中，了解药物如何在体内产生作用以及对机体有哪些影响是非常重要的。
本文将对药理学的一些重点内容进行总结归纳，包括药物分类、作用机制和药物代谢等方面。
一、药物分类1. 化学结构分类：a. 酰胺类药物：如青霉素类、头孢菌素类等；b. 酯类药物：如阿司匹林、可乐定等；c. 三环类抗抑郁药物：如阿米替林、丙咪嗪等。
2. 作用靶点分类：a. 受体激动剂：如肾上腺素类药物、阿托品等；b. 酶抑制剂：如ACE抑制剂、贝他受体阻滞剂等；c. 离子通道调节剂：如钙通道阻滞剂、钾通道激活剂等。
二、药物作用机制1. 受体介导的药物作用：a. 激动剂：结合受体激活细胞内信号传导通路，如β受体激动剂；b. 拮抗剂：结合受体阻断自然激动剂的结合，如贝他受体阻滞剂；2. 酶介导的药物作用：a. 酶抑制剂：抑制特定酶的活性，如ACE抑制剂；b. 酶诱导剂：增加特定酶的活性，如肝素诱导肝酶。
3. 离子通道调节剂：a. 钙离子通道阻滞剂：阻断细胞内钙离子的进入，如地高辛；b. 钾离子通道激活剂：促进细胞内钾离子的外流，如利尿酮。
三、药物代谢1. 药物转化：a. 直接代谢：药物在体内直接被代谢成活性或无活性物质；b. 间接代谢：药物先被代谢成中间产物，再转化成活性或无活性物质。
2. 代谢途径：a. 肝脏代谢：大部分药物在肝脏中代谢，如维生素D；b. 肾脏代谢：某些药物在肾脏中代谢，如青霉素类抗生素；c. 胃肠道代谢：少数药物在胃肠道内代谢，如酒精。
四、药物副作用1. 常见的副作用：a. 胃肠道反应：如恶心、呕吐等；b. 中枢神经系统反应：如头晕、嗜睡等；c. 过敏反应：如荨麻疹、过敏性休克等。
2. 副作用的发生与预防：a. 个体差异：不同个体对药物的耐受性存在差异；b. 药物相互作用：药物能相互影响代谢和作用机制；c. 预防策略：合理用药、避免过量等。
综上所述，药理学是一门综合性学科，它研究药物在生物体内的作用机制和影响。
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一、名解1、药效学：研究药物对机体的作用及其作用原理的科学。
2、药动学：研究机体对药物的作用，即药物的体内过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。
3、后遗效应：停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应。
4、效能（效应力、最大效应）：随着药物剂量的增加药物所能产生的最大效应。
5、效价：达到一定效应所需药物剂量的大小，所需剂量越小，强度越高。
6、治疗指数（TI）:半数中毒剂量（TD5o）/半数有效剂量（ED5o）的比值。
越大越安全7、耐受性：长期反复使用某种药物后，人体对药物的敏感性下降。
8、耐药性：长期反复使用某种药物后，病原体对药物的敏感性下降。
9、受体：细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分，能识别周围环境中某种微量化合物并与其结合，通过中介的信息传导与放大系统，触发生理或药理效应。
10、亲和力：是指药物与受体结合的能力。
作用性质相同的药物相比较，亲和力越大药物作用的强度高。
11、内在活性：是指药物与受体结合后产生效应的能力。
是药物最大效应，又称为效能的决定因素，内在活性越咼，其药物的效能越咼。
12、拮抗剂：对受体亲和力高，无内在活性（a =0）的药物。
13、部分激动剂：对受体亲和力高，内在活性弱（a =0-1 ）的药物。
14、副作用：药物在治疗剂量时出现的与治疗作用无关的作用。
15、变态反应：药物产生的病理性免疫反应。
16、毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长引起的对机体损害性反应。
17、极量：治疗量的极限，一般比常用量大，比中毒量小。
18、两重性：药物既能产生对机体有利的治疗作用又能产生对机体不利的不良反应。
19、简单扩散：又称脂溶扩散，是药物转运的最主要方式。
脂溶性药物分子可溶于脂质而通过细胞膜。
其转运速度主要与药物的脂溶性有关，越高越容易通过细胞膜。
20、主动转运：药物从低浓度向高浓度、消耗能量、需要载体、有饱和现象和竞争抑制的转运。
21、被动转运：药物从高浓度向低浓度、不消耗能量、不需要载体、无饱和现象和竞争抑制的转运。
22、吸收：药物由给药部位进入血液循环的过程称为吸收。
23、首过消除（第一关卡反应）：口服药物进入体循环之前，在肝脏和肠壁细胞部分破坏，使进入体循环的药物量减少。
24、生物利用度：经肝脏首过消除后进入体循环的药量（A）占给药量（D）的百分率。
25、分布：药物进入血循环后向组织脏器转运的过程。
26、生物转化：又称药物代谢，指体内药物主要在肝脏经肝药酶作用而产生氧化、还原、水解和结合反应，使药物结构改变。
27、酶诱导剂：能使肝药酶合成增加或活性增强的药物。
28、酶抑制剂：能使肝药酶合成减少或活性减弱的药物。
29、排泄：药物及其代谢物被排除体外的过程。
30、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆道，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收。
肝肠循环后果使药物作用时间延长。
31、消除：药物的生物转化和排泄的总称。
32、半衰期（T1/2 ）:一般指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
33、零级动力学（恒量消除）：单位时间内消除的药量相等，半衰期随血药浓度而变化，血药浓度高，半衰期长，一般在药量超过机体消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线不呈直线，因此又称非线性动力学。
34、一级动力学（恒比消除）：单位时间内消除的药量等比，半衰期恒定，与血药浓度无关，一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，因此又称线性动力学。
35、稳态血药浓度（Css）:药物呈一级动力学消除时，连续多次给药经5个半衰期后，药物的吸收与消除达到平衡，血药浓度稳定在一定状态，此时的血药浓度称Css。
36、肾上腺素的翻转作用：当肾上腺素与a受体阻滞药联合应用时，a受体阻滞药选择性地阻滞了与血管收缩有关的a受体，但不影响与血管舒张有关的卩2受体，而使肾上腺素激动卩2受体后产生的血管舒张作用充分表现出来，这种血压不升反降的现象称为肾上腺素升压作用的翻转。
37、内在拟交感活性：有的卩肾上腺素受体阻滞药与卩受体结合后，除能阻滞受体外，对卩受体还具有部分激动作用，称内在拟交感活性。
38、肾上腺素的翻转作用：当肾上腺素与a受体阻滞药联合应用时，a受体阻滞药选择性阻滞了与血管收缩有关的a受体，但不影响与血管舒张有关的卩2受体，而肾上腺素激动卩2受体后产生的血管舒张作用充分表现出来，这种血压不升反降的现象称为肾上腺素升压作用的翻转。
39、PAE（抗菌药物后效应）：指当抗菌药物与细菌短暂接触后，即使药物浓度逐渐降低，甚至低于最小抑菌浓度，仍然对细菌生长有抑制作用。
40、二重感染：正常情况下，人体内存在完整的微生态系统，但由于长期应用抗生素, 导致敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大量繁殖，由原来的劣势菌群变成优势菌群，造成新的感染，又称菌群交替症。
二、简答题1. 比较药物的副作用、毒性反应、变态反应与剂量之间的关系。
（P5）副作用：治疗量毒性反应：剂量过大变态反应：与剂量无关2. 简述M受体激动效应。
（P13）①心脏抑制，表现为收缩减弱、心率减慢、传导减慢；②平滑肌收缩，括约肌松弛；③眼，缩瞳、降低眼压、调节痉挛；④腺体分泌增加；⑤动脉血管舒张（弱，无临床意义）3. 简述N受体激动效应。
（P13）N受体分为N1和N2受体。
N1受体兴奋效应：①肾上腺髓质分泌肾上腺素、去甲肾上腺素增加；②植物N节兴奋:心血管以肾上腺素能神经支配占优势效应，表现为 a , B受体兴奋效应；平滑肌（胃肠、膀胱）、眼、腺体等以胆碱能神经支配占优势，表现为M受体兴奋效应。
N2受体兴奋效应：骨骼肌收缩。
4. 简述a受体激动效应。
（P13）a受体分为a 1和a 2受体。
a 1受体兴奋效应：①血管收缩；②瞳孔开大肌收缩而扩瞳；③肝糖元分解、糖异生增强；④汗腺和唾液腺分泌增加；⑤内脏平滑肌松弛，括约肌收缩（作用弱，无临床意义）a 2受体兴奋效应：①突触前膜负反馈，NA释放入突触间隙减少；②脂肪分解增强；③胃肠道等平滑肌舒张，作用弱。
5. 简述B受体激动的效应。
（P13）3受体分为3 1、3 2、和B 3三种亚型。
31受体兴奋效应：①心脏兴奋，表现为心收力增强、心率加快、心传导加速、自律性升高；②脂肪分解增强；③肾素分泌增加。
3 2受体兴奋效应：①心脏兴奋；②支气管、眼睫状肌、内脏等平滑肌松弛；③肝、肌糖原分解增强；④冠脉、骨骼肌血管扩张；⑤过敏介质释放减少。
3 3受体兴奋效应：脂肪分解增强。
6. 东莨菪碱是何类药，有哪些临床用途？（P17）东莨菪碱是M受体阻断药。
临床用途：①麻醉前给药；②晕动症；③妊娠或放射病所致的呕吐；④帕金森病等。
7. 心得安是何类药，其主要用途和禁忌症是什么？（P21）心得安是3受体阻断药用途：高血压、心绞痛、快速型心律失常、甲亢、偏头痛、青光眼；禁忌症：支气管哮喘、严重心功能不全、重度房室传导阻滞、窦性心动过缓等。
&简述地西泮的药理作用及临床应用。
（P25）①抗焦虑作用——焦虑症；②镇静催眠作用一一失眠症、麻醉前给药；③抗惊厥、抗癫痫作用——辅助治疗破伤风、子痫、小儿高热惊厥药物中毒性惊厥，是癫痫持续状态的首选药；④中枢性肌肉松弛作用一一中枢或局部病变所致肌强直和肌痉挛。
9. 为什么苯二氮卓类药物目前在临床上能取代巴比妥类药物用作镇静催眠？（P25）①治疗指数高，安全范围大；②对肝药酶几乎无诱导作用，耐受性产生慢，对其他使用的药物干扰小；③对REM影响小，无反跳多梦现象，容易停药。
10. 抗震颤麻痹症药物分为几类？（P28）①拟多巴胺类②中枢抗胆碱药11. 简述冬眠合剂的组成和作用。
（P30）冬眠合剂的组成：氯丙嗪、异丙嗪和度冷丁。
作用：能降低体温，并有中枢抑制作用，配合物理降温可用于人工冬眠疗法，对缺氧的耐受性提高，对各种病理性刺激的反应减弱，可度过严重疾病过程中危险的缺氧缺能阶段。
12. 比较吗啡和度冷丁的作用与用途？（P34）相同作用：镇静、镇痛、欣快感、抑制呼吸、扩张血管、兴奋平滑肌等；度冷丁无吗啡的镇咳、缩瞳、便秘、延长产程等作用。
相同用途：镇痛、心源性哮喘；度冷丁还可用于麻醉前给药、人工冬眠、分娩之痛等。
13. 抗心绞痛的作用方式是什么？分为几类及其代表药物是什么？（P45）抗心绞痛通过降低心肌耗氧量和/或增加心肌供氧量起到抗心绞痛作用。
分为3类：①硝酸酯类：硝酸甘油；②B受体阻断药：心得安；③钙拮抗药：硝苯地平。
14. 血管扩张药的主要不良反应是什么？可与何种药物合用来纠正？（P48）反射性心脏兴奋作用和尿潴留，可以和B受体阻断药和利尿药合用来纠正。
15. 常用的一线抗高血压药有哪几类？（P48）一线抗高血压药有6种：①a 1受体阻滞药：哌唑嗪；②3受体阻滞药：普萘洛尔；③钙通道阻滞药：硝苯地平；④利尿降压药：氢氯噻嗪；⑤ACEI :卡托普利；⑥血管紧张素n受体阻滞药：氯沙坦。
16. 常用脱水药有哪些？作用特点有何不同？（P52）甘露醇：基本不被代谢，疗效最好。
山梨醇：少部分被代谢，维时较短，作用较弱，价廉。
50%葡萄糖：易被代谢，作用短且弱，有反跳现象。
17. 不同利尿药对血钾有何不同影响？如何纠正？（P52）强效利尿药和中效利尿药降低血钾。
需补钾或与留钾利尿药合用。
弱效利尿药升高血钾，可与失钾利尿药合用。
18. 高效利尿药过度利尿对水电解质有哪些影响？（P52）低血容量、低血钾、低血钠、低氯碱血症、低血镁19. 平喘药可分为几类？各举一代表药。
( P57)①B受体兴奋药：沙丁胺醇；②茶碱类：氨茶碱；③M受体阻滞药：异丙阿托品；④过敏介质阻滞药：色甘酸钠；⑤肾上腺皮质激素：二丙酸氯地米松20. 抗溃疡病药可分为几类？各举一代表药。
(P59)①抗酸药，氢氧化铝；②粘膜保护药，硫糖铝；③H2受体阻断药，西米替丁；④M受体阻断药，哌轮西平；⑤胃分泌受体阻断药，丙谷胺；⑥质子泵抑制药，奥美拉唑；⑦抗幽门螺杆菌药，甲硝唑。
21. 简述H1受体阻断药的用途。
(P62)皮肤黏膜变态反应性疾病；失眠；晕动症；妊娠和放射等引起的呕吐。
22. 简述H2受体阻断药的用途。
(P62)消化性溃疡，如：胃溃疡，十二指肠溃疡；胃酸分泌过多的疾病，如：糜烂性胃炎等。
23. 糖皮质激素的禁忌症有哪些(至少写10个)？(P65)严重精神病或癫痫，活动性消化性溃疡，手术，骨折、创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质功能亢进症，严重高血压，糖尿病，孕妇，抗菌药物不能控制的病毒、真菌感染，活动性结核病。
24. 简述糖皮质激素抗炎作用的特点。
(P65)对各种原因引起的的炎症都有强大的非特异性抑制作用。
①急性炎症早期可抑制局部血管扩张，降低毛细血管通透性、WBC浸润及其吞噬反应，从而改善红、肿、热、痛；但同时降低机体的防御功能，可致感染扩散；②在慢性炎症可延缓肉芽组织生成，防止粘连及瘢痕形成，减轻后遗症，但同时抑制了组织修复功能，阻碍伤口的愈合。