2016高考化学限时练习:有机化学基础
有机化学基础知识练习题

有机化学基础知识练习题一、选择题1. 下列有机化合物中,属于醇的是:A. 丙炔B. 乙酸C. 甲醇D. 乙醛2. 下列有机酸中,属于无机酸的是:A. 乙酸B. 苹果酸C. 硝酸D. 乳酸3. 下列化合物中,不属于醛的是:A. 甲醛B. 丙酮C. 乙醛D. 丁醛4. 下列化合物中,是脂肪酸的是:A. 苦味酸B. 水樟酸C. 丙炔酸D. 乙酸5. 下列化合物中,是酮的是:A. 甲醇B. 乙炔C. 丙酮D. 乙醛二、填空题1. 由苯基基团和羟基基团构成的有机化合物是________。
2. 醛的官能团是________。
3. 最简的醇是________。
4. 羧基是一种与________相似的官能团。
5. 脂肪酸是由________和________两部分组成。
三、简答题1. 请解释有机化合物的官能团是什么?2. 请解释醇与醚之间的区别和联系。
3. 请说明酮的结构特点及代表性化合物。
4. 请解释羧基化合物的酸性和碱性特点。
5. 请解释脂肪酸的结构特点及常见的脂肪酸。
四、解答题1. 将以下有机化合物按照官能团进行分类,并给出代表性化合物:A. 甲醇B. 乙醇C. 戊醇D. 甲醛E. 丙酮F. 丁酮2. 画出以下有机化合物的结构式:A. 乙酸B. 苹果酸C. 乙醛D. 苦味酸3. 分别写出以下化合物的化学式:A. 甲醇B. 乙酸C. 苹果酸D. 乙炔酸4. 根据以下化合物的名称,确定它们的结构式:A. 丙酮B. 丁酮C. 苯甲醛D. 甲醛5. 解释以下概念:A. 醛基B. 羟基C. 酮基D. 羧基以上就是有机化学基础知识的练习题。
希望通过这些练习题的回答,能够加深对于有机化学基础知识的理解和掌握。
祝你学习进步!。
高考化学总复习选考部分有机化学基础第1节认识有机化合物高考真题实践新人教版

第 1 节认识有机化合物1.(2016 ·高考上海卷) 烷烃的命名正确的选项是()A. 4- 甲基 -3- 丙基戊烷B.3- 异丙基己烷C. 2- 甲基 -3- 丙基戊烷D.2- 甲基 -3- 乙基己烷分析:选 D。
选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链,并从离支链较近的一端给主链的碳原子编号,该物质的名称是2- 甲基 -3- 乙基己烷,应选项 D 正确。
2.(2016 ·高考海南卷改编) 以下化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为 2∶1的有 ()A.乙酸甲酯B.对苯二酚C. 2- 甲基丙烷D.邻苯二甲酸分析:选 B。
A 项,乙酸甲酯 (CH3COOCH3)中含有 2 种氢原子,核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为1∶1,错误; B 项,对苯二酚中含有 2 种氢原子,核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为2∶1,正确; C 项, 2- 甲基丙烷含有 2 种氢原子,核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为9∶1,错误; D 项,邻苯二甲酸中含有 3 种氢原子,错误。
3.[2015 ·高考全国卷Ⅱ,38(1)(5)]烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。
回答以下问题:(1)A 的构造简式为。
(2)D[HOOC(CH) 3COOH]的同分异构体中能同时知足以下条件的共有种(不含立体异构) ;①能与饱和NaHCO3溶液反响产生气体②既能发生银镜反响,又能发生皂化反响此中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6∶1∶1的是( 写构造简式 ) ;D 的全部同分异构体在以下一种表征仪器中显示的信号( 或数据 ) 完整同样,该仪器是(填标号 )。
a.质谱仪 b .红外光谱仪c.元素剖析仪 d .核磁共振仪分析: (1) 烃 A 的相对分子质量为70,则 A 的分子式为 C 5H10。
烃 A 的核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢,说明 A 分子中全部氢原子所处的化学环境同样,则其构造简式为。
2016高考化学专题24有机化学基础

①跟X2、H2、HX、H2O等发生加成反
应;②易被氧化,可使酸性KMnO4溶 液褪色;③加聚
考纲考向分析 核心要点突破
苯 苯的同 系物 卤代烃
①取代——硝化反应、磺化反应、卤代反应(Fe
或Fe3+作催化剂);②与H2发生加成反应
①取代反应;②使酸性KMnO4溶液褪色;③与 H2发生加成反应 取代 反应;②与 ①与NaOH溶液共热发生_____ —X ____ 消去 反应 NaOH醇溶液共热发生______
考纲考向分析
核心要点突破
(2)物理方法
①红外光谱 分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收,不同化学键
吸收频率 不同,在红外光谱图上将处于不同的位置, 或官能团 __________ 从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。 ②核磁共振氢谱
个数
面积
考纲考向分析
核心要点突破
有机物结构式的确定?
考纲考向分析
核心要点突破
考纲要求
考点
考题 高考
命题
类型 频度
规律
2.烃及其衍生物的性质与应用 2.多以新药 (1)以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例,比较它 们的组成、结构、性质上的差异。了解它们的重 物、新材 要作用。 料的合成 (2)了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代 为背景, 表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。了 ★★ 以有机合 解某些有机化合物对环境和健康可能产生影响。 有机物 非选 (3)了解加成反应、取代反应和消去反应。 的推断 ★★ 成题或框 择题 3.合成高分子化合物 与合成 ★ 图推断题 (1)了解合成高分子的组成与结构特点。 的形式综 (2)了解加聚反应和缩聚反应的特点。 合考查上 (3)了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领 域中的应用。 述多项内 (4)了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活 容。 质量方面的贡献。
高考化学【选修5:有机化学基础】专题练习50题

高考化学【选修5:有机化学基础】专题练习50题1、蜂胶是一种天然抗癌药,主要活性成分为咖啡酸苯乙酯(J)。
合成化合物I的路线如下:已知:①②RCHO+HOOCCH2COOH RCH=CHCOOH③当羟基与双键碳原子相连时,易发生转化:RCH-CHOH=RCHCHO请回答下列问题:(l)化合物F的名称是____;B-C的反应类型是____。
(2)化合物E中含氧官能团的名称是____;G-H的反应所需试剂和条件分别是____、____。
(3)写出化合物C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式____。
(4)化合物W与E互为同分异构体,两者所含官能团种类和数目完全相同,且苯环上有3个取代基,则W可能的结构有____种(不考虑顺反异构),其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢,峰面积比为2:2:1:1:1:1,写出符合要求的W的结构简式____。
(5)参照上述合成路线,设计由CH3CH=CH2和HOOCCH2COOH为原料制备 CH3CH2CH=CHCOOH的合成路线(无机试剂任选)____。
【答案】 (1). 苯乙烯 (2). 取代反应 (3). 羟基、羧基(4). 氢氧化钠水溶液 (5). 加热(6). (7). 11(8).(9).【解析】根据已知①,A和H2O2反应生成B,结合C的结构简式可推知B的结构简式为;B发生取代反应生成C;根据已知②,在吡啶,加热条件下,C转化为D,由C的结构可推出D的结构简式为;F和HBr在过氧化物存在的条件下发生加成反应生成G,G 的结构简式为;G水解生成H,H为醇,E为羧酸,在浓硫酸,加热条件下E和H 发生酯化反应生成I,由I的结构可推知E的结构简式为,D→E为取代反应,以此分析解答。
【详解】(l)由F的结构简式可知,化合物F的名称是苯乙烯;B→C是转化为的反应,羟基上的氢原子被甲基取代,则反应类型是取代反应,(2) E的结构简式为,则E中含氧官能团的名称是羟基、羧基;G→H是卤代烃的水解反应,所需试剂和条件分别是氢氧化钠水溶液、加热,故答案为:羟基、羧基;氢氧化钠水溶液、加热;(3) 分子中含有醛基,与新制Cu(OH)2悬浊液反应醛基被氧化产生砖红色沉淀,化学方程式为,(4) E的结构简式为,化合物W与E互为同分异构体,两者所含官能团种类和数目完全相同,且苯环上有3个取代基,则W可能的结构有:、、、、、、、、、、共11种;其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢,峰面积比为2:2:1:1:1:1,写出符合要求的W的结构简式;(5) 要制备CH3CH2CH=CHCOOH,根据已知②,可用丙醛CH3CH2CHO与HOOCCH2COOH在吡啶,加热条件下反应制得,结合所提供的原料,只需完成由CH3CH=CH2合成丙醛即可,具体设计的合成路线为:,2、尼龙材料是一种性能优良的工程塑料,目前广泛应用于汽车领域,具有优异的力学性能。
2016高考化学一轮总复习 有机化学基础真题实战2(含解析)

【金版教程】2016高考化学一轮总复习 有机化学基础真题实战2(含解析)1. [高考集萃]判断正误,正确的画“√”,错误的画“×”。
(1)[2014·大纲全国卷]用饱和食盐水替代水跟电石反应,可以减缓乙炔的产生速率。
( )(2)[2014·课标全国卷Ⅱ]用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果。
( )(3)[2014·山东高考]CH 3CH 3+Cl 2――→光CH 3CH 2Cl +HCl ,CH 2===CH 2+HCl ―→CH 3CH 2Cl 均为取代反应。
( )(4)[2013·福建高考]乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键。
( )(5)[2012·广东高考]可用溴水鉴别苯和正己烷。
( )(6)[2011·广东高考]溴乙烷与NaOH 乙醇溶液共热生成乙烯。
( )答案:(1)√ (2)√ (3)× (4)× (5)× (6)√解析:(2)高锰酸钾可与水果释放出的乙烯反应,达到保鲜水果的目的,正确;(3)前者为取代反应,后者为加成反应,错误;(4)聚氯乙烯与苯分子中不含有碳碳双键,错误;(5)苯和正己烷都能萃取溴水中的溴,且密度均小于水,不能用溴水区分,错误。
2. [2013·北京高考]用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是 ( )乙烯的制备 试剂X 试剂Y A CH 3CH 2Br 与NaOH 乙醇溶液共热 H 2O KMnO 4酸性溶液B CH 3CH 2Br 与NaOH 乙醇溶液共热 H 2O Br 2的CCl 4溶液C C 2H 5OH 与浓H 2SO 4加热至170 ℃ NaOH 溶液KMnO 4酸性溶液D C2H5OH与浓H2SO4加热至170 ℃NaOH溶液Br2的CCl4溶液解析:CH3CH2Br+NaOH――→乙醇△CH2===CH2↑+NaBr+H2O,由于乙醇具有挥发性,且能与酸性KMnO4溶液反应,但不与Br2的CCl4溶液反应,故A项中需除杂,B项中不需除杂;CH3CH2OH――→浓H2SO4170 ℃CH2===CH2↑+H2O,由于浓H2SO4具有脱水性和强氧化性,反应产物中会含有CO2、SO2杂质,SO2具有还原性,会与酸性KMnO4溶液和Br2的CCl4溶液反应,所以,C、D选项中必须除杂。
2016届高考化学一轮复习历届高考真题备选题库第十章有机化学基础新人教版

2010~2014年高考真题备选题库第十章有机化学基础第一节有机物的结构、分类与命名1.(2013·新课标全国Ⅱ理综,6分)下列叙述中,错误的是( )A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55~60℃反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯解析:选 D 本题考查有机化合物,意在考查考生对有机物性质的分析和判断能力。
①BaCl2BaSO4和BaCO3的K sq相差不大,当溶液中存在大量CO2-3时,BaSO4(s)会部分转化为BaCO3(s) ②H2、Cl22NaClO3+4HCl===2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O2.(2013·浙江理综,6分)下列说法正确的是( )A.按系统命名法,化合物的名称是2,3,5,5四甲基4,4-二乙基己烷B.等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等C.苯与甲苯互为同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色D.结构片段为的高聚物,其单体是甲醛和苯酚解析:选D 本题考查了有机化学知识,意在考查考生对相关知识的掌握情况。
A项,按系统命名法,该化合物的正确命名是2,2,4,5四甲基3,3二乙基己烷;B项,等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等,C项,苯不能使KMnO4酸性溶液褪色;D项,该高聚物为酚醛树脂,故其单体为苯酚和甲醛。
3.(2013·福建理综,6分)下列关于有机化合物的说法正确的是( )A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别B.戊烷(C5H12)有两种同分异构体C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键D.糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应解析:选A 本题考查有机化合物知识,意在考查考生的识记能力和知识的运用能力。
高考化学有机化学基础专题练习题(含答案解析)
高考化学有机化学基础专题练习题(含答案解析)[题型专练]一、完成有关有机物的分类试题1.(2016·全国Ⅱ,38改编)氰基丙烯酸甲酯(CH2===C(CN)COOCH3)中的官能团有、、。
(填官能团名称)答案碳碳双键酯基氰基2.(2016·全国Ⅰ,38改编)中官能团名称为。
答案碳碳双键、酯基3.(2016·江苏化学,17改编)D()中的含氧官能团名称为(写两种)。
答案(酚)羟基、羰基、酰胺键(任填两种)二、完成有关有机物的命名的试题1.按系统命名法,化合物的名称是,的名称是。
答案2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷2-甲基-3-乙基己烷2.的名称为,的名称为,有机物的名称是。
答案2,4,4-三甲基-1-戊烯5-甲基-1-庚炔5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔3.(1)CH2OHCHOHCH3(2)CH3CH(Br)COOHCH3CH2CH(CH3)CHO答案(1)2-氯-2-甲基丙烷2-丁醇3-甲基-1-丙醇1,2-丙二醇(2)2-溴丙酸2-甲基丁醛三、完成下列有关有机物的分离和提纯试题1.除去下列物质内所含的杂质(括号内的物质)所用试剂和分离方法(1)甲烷(乙烯):;(2)苯(苯甲酸):;(3)乙酸乙酯(乙酸):;(4)分离酒精和水的混合物。
答案(1)溴水,洗气(2)NaOH溶液,分液(3)饱和Na2CO3溶液,分液(4)CaO,蒸馏2.下列物质中的杂质(括号中是杂质)分别可以用什么方法除去。
(1)壬烷(己烷),(2)KNO3(NaCl),(3)乙酸乙酯(乙醇),(4)NaCl(泥沙),(5)溴苯和水。
答案(1)蒸馏(2)蒸发浓缩,冷却结晶,过滤(3)水分液(4)过滤(5)分液四、完成下列共线共面问题1.该有机物分子至少有个碳原子共直线,该有机物分子最多有个碳原子共平面。
答案 3 132.分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上,则该烃的结构简式为:,若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上,则该烃的结构简式为W.答案(CH3)2C===C(CH3)23.分子中至少有个碳原子处于同一平面。
高考化学母题题源系列专题 有机化学基础(含解析)
专题19 有机化学基础【母题来源2016年高考新课标Ⅰ卷【母题题文】秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。
下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:回答下列问题:(1)下列关于糖类的说法正确的是______________。
(填标号)a.糖类都有甜味,具有C n H2m O m的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为______。
(3)D中官能团名称为______,D生成E的反应类型为______。
(4)F 的化学名称是______,由F生成G的化学方程式为______。
(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 gCO2,W共有___种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为______。
(6)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对二苯二甲酸的合成路线_______________________。
【答案】(1)cd;(2)取代反应(或酯化反应);(3)酯基、碳碳双键;消去反应;(4)己二酸;nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O(5)12;;(6)。
【试题解析】(1)a.淀粉和纤维素都是糖,没有甜味,错误;b.麦芽糖是二糖,水解只生成2个分子的葡萄糖,错误;c.无论淀粉是否水解完全,都会产生具有醛基的葡萄糖,因此都可以产生银镜反应,故不能用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全,正确;d.淀粉和纤维素都属于多糖类,都是绿色植物光合作用产生的物质,故都是天然高分子化合物,正确;(2)根据图示可知B是HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH,该物质含有两个羧基,可以与甲醇CH3OH在一定条件下发生酯化反应,产生酯C:CH3OOC-CH=CH-CH=CH-COOCH3和水,酯化反应也就是取代反应;(3)根据图示可知D中官能团为碳碳双键和酯基;根据物质的分子结构简式可知,D发生消去反应产生E;(4)F 分子中含有6个碳原子,在两头分别是羧基,所以F的化学名称是己二酸,由F生成G的化学方程式为nHOOC(CH2)4COOH +nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O;(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 gCO2,说明W分子中含有2个—COOH,则其可能的支链情况有四种,它们分别是:—COOH、—CH2CH2COOH;—COOH、—CH(CH3)COOH;2个—CH2COOH;—CH3、—CH(COOH)2四种情况,它们在苯环的位置可能是邻位、间位、对位,故W可能的同分异构体种类共有4×3=12种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为。
有机化学基础习题及答案
有机化学基础习题及答案有机化学是化学学科中的一个重要分支,它主要研究碳化合物的结构、性质、反应以及合成。
以下是一些有机化学基础的习题及答案,供同学们学习和练习。
习题一:命名练习给定以下化合物的结构简式,请按照IUPAC命名规则进行命名:1. CH3CH2CH2CH32. CH3CH2CH(CH3)2答案一:1. 正丁烷(n-Butane)2. 2-甲基丙烷(Isobutane)习题二:反应类型判断下列哪些反应属于取代反应?A. 乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷B. 甲苯与硝酸在浓硫酸催化下反应生成硝基甲苯C. 乙烷在光照条件下与氯气反应生成氯乙烷答案二:A和B属于取代反应。
A是醇的溴化反应,B是芳香族化合物的硝化反应。
C是自由基取代反应,也属于取代反应的一种。
习题三:结构推断给定以下化合物的分子式C8H18,推断可能的结构,并写出它们的名称。
答案三:C8H18的化合物可能是辛烷的同分异构体。
可能的结构包括:- 正辛烷(n-Octane)- 2-甲基庚烷(2-Methylheptane)- 3-甲基庚烷(3-Methylheptane)- 2,2-二甲基己烷(2,2-Dimethylhexane)- 2,3-二甲基己烷(2,3-Dimethylhexane)- 2,4-二甲基己烷(2,4-Dimethylhexane)- 3,3-二甲基己烷(3,3-Dimethylhexane)- 3-乙基戊烷(3-Ethylpentane)习题四:有机合成设计一条合成路径,将苯转化为对硝基苯酚。
答案四:1. 苯与浓硝酸和浓硫酸反应生成硝基苯。
2. 硝基苯与氢氧化钠水溶液反应生成对硝基苯酚钠。
3. 对硝基苯酚钠酸化得到对硝基苯酚。
习题五:立体化学解释什么是顺反异构,并给出一个例子。
答案五:顺反异构(Cis-trans isomerism),又称为几何异构,是立体异构的一种形式,发生在含有双键的分子中。
当双键的两侧连接有不同的原子或原子团时,这些原子或原子团在空间中的相对位置可以是相邻(顺式)或相对(反式)。
十年高考全国卷有机化学基础题汇编
1.(2016全国III )38.[化学-—选修5:有机化学基础](15分) 端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser 反应: 2R —C≡C—催化剂—C≡C—C≡C—R+H 2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。
下面是利用Glaser 反应制备化合物E 的一种合成路线:①②CCl 2CH 31)NaNH 22)H O③C ≡CHB CDE回答下列问题:(1)B 的结构简式为______,D 的化学名称为______。
(2)①和③的反应类型分别为______、______。
(3)E 的结构简式为______.用1 mol E 合成1,4−二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气_______mol.(4)化合物(-C ≡CH HC ≡C -)也可发生Glaser 偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为_____________________________________。
(5)芳香化合物F 是C 的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3:1,写出其中3种的结构简式_______________________________。
(6)写出用2−苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D 的合成路线___________。
38.[化学-—选修5:有机化学基础](15分) (1)-C 2H 5苯乙炔(每空1分,共2分)(2)取代反应消去反应(每空1分,共2分) (3)-C ≡C -C ≡C -4(2分,1分,共3分)(4)-C ≡n HC ≡C -催化剂-C ≡C -H -C ≡C -n+(n -1)H 2(2分)(5)ClClCl Cl ClClCl ClCl Cl(任意三种)(3分)(6) CH 2CH(3分)2。
(2016海南)18。
[选修5——有机化学基础] 18-Ⅰ(6分)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为2︓1的有 A. 乙酸甲酯 B.对苯二酚 C. 2-甲基丙烷 D 。
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2016高考化学限时练习:有机化学基础一、选择题1.下列说法正确的是A.银氨溶液可用于检验淀粉是否发生水解B.植物油的主要成分是高级脂肪酸C.蔗糖及其水解产物均可发生银镜反应D.鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液,生成的沉淀物不能再溶解2.生活中的一些问题常涉及化学知识,下列叙述正确的是()A.蚕丝、棉花和人造丝的主要成分都是纤维素B.苯酚不小心沾到皮肤上,应立即用氢氧化钠稀溶液洗涤C.酒厂可用工业酒精勾兑白酒D.福尔马林是一种良好的杀菌剂,但是不能用来消毒饮用水3.食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下:下列叙述错误的是()A.步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验4.已知酸性:;现要将转变为,可行的方法是A.与足量NaOH溶液共热,再通入足量CO2气体B.与稀硫酸共热后,再加入足量NaOH溶液C.该物质的溶液中加入足量的稀硫酸加热D.与稀硫酸共热后,再加入足量的NaHCO3溶液5.下列不.属于取代反应的是A.CH4+Cl2光照,CH3Cl+HClB.CH3Cl+Cl2光照,CH2Cl2+HClC.CH4+2O2―→CO2+2H2OD.6.某链状有机物分子中含有m个—CH3 ,n个—CH2—,a个,其余为—Cl,则—Cl的数目可能是A.2n+3a-mB.a+2-mC.n+m+aD. a+2n+2-m7.下列关于乙醇和乙酸的说法中,正确的是()A.乙醇和乙酸分子中都含有C=O键B.乙酸能溶于水,但不溶于乙醇C.乙醇和乙酸均能使紫色石蕊试液变红D.乙醇和乙酸在一定条件下能发生酯化反应8.对于烃的命名正确的是:A.4—甲基—4,5—二乙基己烷 B.3—甲基—2,3—二乙基己烷C.4,5—二甲基—4—乙基庚烷 D.3,4—二甲基—4—乙基庚烷9.将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子,得到一种类似苯环结构的稳定有机物,此有机物的相对分子质量为( )。
A.78B.79C.80D.8110.设NA为阿伏加德罗常数的数值。
下列说法正确的是(用到的相对原子质量:H 1 O16 Al27)A.18g 2H2O含有10NA个电子B.1mol苯含有6NA个C-H键C.常温常压下,22. 4L NH3约含有NA个NH3分子D.27 g铝片投入足量浓H2SO4中生成1.5NA个SO2分子11.制备乙酸乙酯的装置如图所示,有关实验室制取乙酸乙酯的说法正确的是A.试剂添加的顺序为硫酸一乙醇一乙酸B.为增加产品乙酸乙酯的产量,应急速加热至反应所需温度C.试管B中的试剂为饱和氢氧化钠溶液D.制取乙酸乙酯的反应类型是酯化反应,也属于取代反应12.下列说法正确的是A.丁烷的沸点高于丙醇B.与苯酚是同系物C.淀粉、纤维素互为同分异构体D.葡萄糖、果糖均能发生银镜反应二、非选择题13.实验室用图示装置制取乙酸乙酯。
(1)浓H 2SO 4的作用是:①_____ _ __,②_____________。
(2)右边收集试管内装有 ,导气管不能插入液面以下,原因是 。
加热前,大试管中加入几粒碎瓷片的作用是______________。
14.根据如图所示实验装置图,完成以下问题:(1)这套装置可实现______________________等实验目的。
(2)仪器连接安装好进行实验前如何检查装置的气密性?答:______________________________________。
(3)实验时,点燃B 处的酒精灯,先___________,再集中火焰加热铜丝,随后向装置中不断地缓缓鼓入空气,此时B 中观察到的现象是_____________________,发生的主要反应的化学方程式为_____________________。
当反应进行一段时间后,移去酒精灯,继续不断的缓缓鼓入空气,B 中仍重复如上现象,说明B 处发生的反应是一个________反应。
(4)装置C 的作用是_______________,能在此处观察到的现象是________________________。
(5)D 装置产生的现象是__________,发生反应的化学方程式是_________________________。
(6)E 装置的试管中所得溶液的成分可能有_____________________ (写化学式)。
15.有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。
例如:HX + CH 3—CHCHH 2O 2CH 3—CH —CH 3XCH 3—CH 2—CH 2X(X 为卤素原子)工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为CH —CHOCH 3的物质,该物质是一种香料。
请根据上述路线,回答下列问题:(1)A 的结构简式可能为____________________________________。
(2)反应①、③、⑤的反应类型分别为________、________、_______。
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):。
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是_______________________________________。
(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①其水溶液遇溶液呈紫色②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种。
写出符合上述FeCl3条件的物质可能的结构简式(只写两种):_____________________________,_______________________________。
16.(代号DMP)是一种常用的酯类塑化剂,其蒸气对氢气的相对密度为97。
工业上生产DMP的流程如图所示:(1)上述转化中属于取代反应的是,D的核磁共振氢谱有组峰。
(2)的名称,C中官能团的名称为,DMP的分子式为。
(3)A→B的化学方程式为。
溶液显紫色;②(4)E是D的芳香族同分异构体,E具有如下特征:①遇FeCl3能发生银镜反应;③苯环上有三个取代基,则符合条件的E最多有种,写出其中任意两种物质的结构简式为。
(5)用制备DMP的另一种途径:其中反应①还有另外一种产物,该产物最可能是,反应②中的O)=2:1,则F的结构简式另一产物是水,且n(F):n(H2为。
参考答案1.【答案】A试题分析:A淀粉没有还原性,而淀粉水解产生的葡萄糖有还原性,银氨溶液可以与葡萄糖在水浴加热时发生银镜反应,因此银氨溶液可用于检验淀粉是否发生水解,正确;B.植物油的主要成分是不饱和的高级脂肪酸甘油酯,错误;C.蔗糖没有还原性,蔗糖水解产物葡萄糖有还原性,可发生银镜反应,错误;D.鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液,蛋白质的溶解度会减小结晶析出,由于物质的结构没有发生改变,所以析出的物质可以再溶解,错误。
考点:考查有机物的性质及物质的检验的知识。
2.【答案】D【解析】蚕丝的主要成分是蛋白质,A不正确。
氢氧化钠具有很强的腐蚀性,应该用酒精清洗,B不正确。
工业酒精中含有甲醇,有毒,不能用于勾兑酒精,C 不正确。
甲醛有毒,不能用来消毒饮用水,所以正确的答案是D。
3.【答案】D试题分析:A、苯酚遇氯化铁呈紫色,正确;B、苯酚中有酚羟基,菠萝酯中有碳碳双键,均可以和酸性高锰酸钾溶液反应,正确;C、苯氧乙酸中存在羧基和氢氧化钠发生中和反应,菠萝酯中存在酯基可以和氢氧化钠发生水解反应,正确;D、步骤(2)的产物是菠萝酯,存在碳碳双键,而烯丙醇分子中也存在碳碳双键,所以不能用溴水检验烯丙醇的存在,错误,答案选D。
考点:考查官能团的化学性质4.【答案】AD试题分析:A、应先在碱性条件下水解生成,再通入二氧化碳气体可生成,故A正确;B、在酸性条件下水解生成,加入NaOH后生成,得不到,故B错误;C、在酸性条件下水解生成,故C错误;D、在酸性条件下水解生成,再加入足量的NaHCO3溶液,-COOH与之反应,反应生成,故D正确.答案选AD。
考点:考查有机物性质、合成方案的设计与评价等5.【答案】CD试题分析:C.CH4+2O2―→CO2+2H2O,是氧化还原反应;D.,是加成反应;故选CD。
考点:取代反应加成反应点评:此题要求学生能熟悉常见的有机反应类型;如加成反应,氧化反应,还原反应,酯化反应,取代反应,水解反应等等。
6.【答案】B试题分析:有机物主要靠C原子连接,每个碳原子都必须形成4个共价键,以1条碳链分析考虑,先分析若只连接甲基,计算连接的甲基数目,再根据分子中含有的甲基数目计算-Cl数,1个-CH-可连接1个甲基,-CH2-不管多少个只能连接两个-CH3,据此计算判断,则若只连接甲基,-CH2-不管多少个只能连接两个-CH3,a个能连接a个-CH3,所以n个-CH2-,a个连接-CH3共计a+2个。
由于分子中含有m个-CH3,所以连接的-Cl为a+2-m。
故选B。
考点:考查有机化合物中成键特征7.【答案】D试题分析:A、乙醇和乙酸的结构简式分别是CH3CH2OH、CH3COOH,只有乙酸分子中含有C=O键,错误;B、乙醇和乙酸能相互溶解,错误;C、乙醇不能电离出氢离子,呈中性,不能使紫色石蕊试液变红,乙酸能电离出氢离子,呈酸性,能使紫色石蕊试液变红,错误;D、乙醇和乙酸在一定条件下能发生酯化反应生成乙酸乙酯,正确。
考点:考查学生乙酸和乙醇的结构以及性质。
8.【答案】D试题分析:根据有机物的命名原则,该有机物叫3,4—二甲基—4—乙基庚烷,选D。
考点:考查烷烃的命名。
9.【答案】B注意苯分子中的一个C换成N的同时,环上将少一个H。
10.【答案】B试题分析:A.2H2O 相对分子质量是20,所以18g 2H2O的物质的量小于1mol,因此含有电子个数少于10NA 个,错误;B.1mol苯含有6NA个C-H键,正确;C.常温常压下,22. 4L NH3的物质的量小于1mol,含有NH3分子小于NA个,错误;D.铝在室温下遇浓H 2SO 4会发生钝化,所以27 g 铝片投入足量浓H 2SO 4中不能生成1.5N A 个SO 2分子,错误。
考点:考查阿伏加德罗常数的计算的知识。
11.【答案】D试题分析:A .浓硫酸与乙醇混合放热,由于乙醇的密度比浓硫酸小,所以试剂添加的顺序先加乙醇,然后再向其中加入浓硫酸,待溶液恢复至室温后再向其中加入乙酸,因此物质的加入顺序为乙醇一硫酸一乙酸,错误;B .为增加产品乙酸乙酯的产量,为了防止乙醇挥发,使反应物的浓度降低,乙酸乙酯的产率降低,应该缓慢加热反应混合物,错误;C .通过导气管进入试管B 的物质中含有挥发的乙醇和乙酸及反应产生的乙酸乙酯,为溶解乙醇,反应消耗乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,应该在B 试管中放入饱和碳酸钠溶液,若试管B 中的试剂为饱和氢氧化钠溶液,会使乙酸乙酯水解消耗,错误;D .制取乙酸乙酯的反应类型是酯化反应,也属于取代反应,正确。