无脊椎动物体壁与体腔的进化和比较解剖
无脊椎动物的比较完整版

无脊椎动物的形状结构与生理之杨若古兰创作一、体制指动物躯体结构的排列方式和规律.普通分为有规律可寻(对称)无规律可寻(分歧错误称)•原生动物分歧错误称(尾草履虫、变形虫)球辅对称(太阳虫、团藻虫)辐射对称(钟虫)球辐对称:通过身体中间点可分成很多不异的两半.•海绵动物分歧错误称或辐射对称•腔肠动物辐射对称或两辐对称辐射对称:指通过身体的地方轴有很多个切面可以将身体分为摆布相等的两部分(对称面).次要适应附着、漂浮、及不太活动的生活方式.两辐对称;通过动物体轴仅可分成两个对称面.(如海葵)•扁形动物两侧对称;通过体轴只要一个对称面.两侧对称的次要意义;(1)使动物身体明显地分为前后、背腹和摆布,由不定向活动变成定向活动.(2)使动物由水中固着或漂浮生活向水底爬行生活及陆地爬行奠定了基础.•扁形动物当前的各类群全部是两侧对称.仅有两个特例;1. 软体动物腹足纲;因为胚胎发育发生了扭转,是以成体分歧错误称.2. 棘皮动物初期发育的羽腕幼虫及短腕幼虫(两侧对称),成体因为适应不太活动的生活方式发生了次生性的辐射对称.二、胚层与体腔1.胚层指多细胞动物胚胎发育时期因为细胞分化而构成的特殊区域.多细胞动物初期的胚胎发育;受精→卵裂→囊胚→原肠胚→中胚层和体腔的构成→胚层分化•海绵动物没有明确的胚层分化,体壁由两层细胞构成.因为胚胎发育的“逆转景象”,故不克不及称其为外胚层和内胚层(只称皮层和胃层).•腔肠动物两个胚层(外胚层、内胚层)中胶层不是细胞结构.•扁形动物当前各类群因为出现了中胚层,故都称为三胚层动物.2. 体腔指动物体消化道与体壁之间的腔隙.•扁形动物及之前各类群没有体腔•原体腔(线形动物)动物出现原体腔原体腔指胚胎发育的囊胚腔演变构成的体壁与脏壁之间的腔隙.原体腔(假体腔、初生体腔)特点:(1)只要体壁中胚层,没有肠壁中胚层和体腔膜. (2)腔内充满体腔液. (3)体腔对外没有孔道.•环节动物具有真体腔(次生体腔)蛭类除外.真体腔指中胚层的脏壁与体壁分离后,构成的动物内脏和体壁之间的腔隙.真体腔的次要意义:(1)肠壁出现了肌肉,为消化道的进一步分化打下了物资基础.(2)导致了轮回零碎的构成,改善了排泄、生殖、神经零碎的功能.(3)体腔液有介入轮回、活动、保持体形的感化.真体腔构成的方式端细胞法(裂体腔法) 原口动物在胚孔两侧的内、外胚层交界处植物极的一个细胞(端细胞)分裂后移入内、外胚层之间,经过不竭分裂构成了中胚层带,随后在中胚层带两头开裂构成真体腔.如环节动物等.体腔囊法 (肠体腔法) 后口动物的原肠背部两侧的内胚层向外构成一对囊状突起,其实不竭扩展并与原肠的内胚层离开构成中胚层带,在内、外胚层之间构成中胚层和体腔.如棘皮动物等.•软体动物混合体腔(并存式混合体腔)指真体腔退化变小,初生体腔扩大并构成血窦.如河蚌的真体腔只留下围心腔、生殖腔和排泄管腔.•节肢动物混合体腔(打通式混合体腔)真体腔不发达,围心腔等破裂并与初生体腔打通.故又称血腔.•棘皮动物真体腔发达,又拓展成为水管零碎和围血零碎.☆棘皮动物是后口动物,其真体腔的构成为肠体腔法.三、分节与分部1. 分节(真分节)指由中胚层起源的结构将动物体分成很多形状、机能类似的体段,是无脊椎动物发展到高级阶段的次要标记.同律分节为一种原始的分节景象,其特点是身体除头节和最初一节之外,其它体节在形状和机能上基底细似.异律分节身体部分形状与功能类似的体节常彼此愈合,同时各部分的机能发生分化.动物分节的次要意义;(1)因为次要的器官在每个体节反复排列,使动物的推陈出新水平及对外界环境的适应能力加强.(2)使动物的活动能力加强.•原生到原体腔动物体不分节★绦虫有节片,蛔虫有环纹;但均为外胚层构成的产品,非真分节.•环节动物出现真分节(同律分节)•软体动物不分节•节肢动物真分节(异律分节)•棘皮动物幼体内部分节,成体不分节.2. 分部在异律分节的基础上,表面的分节景象消逝而构成了体区(部).•分部是节肢动物分类的根据甲壳纲、肢口纲、蛛形纲分为头胸部和腹部;原气管纲、多足纲分为头部和躯干部;昆虫纲分为头、胸和腹部;四、体壁与骨骼•腔肠动物外胚层中胶层内胚层水螅体壁次要有六种细胞;皮肌细胞、间细胞、刺细胞、感觉细胞、神经细胞和腺细胞构成.外胚层常分泌角质、石灰质骨骼.外胚层皮肌细胞的肌原纤维方向与螅体的纵轴平行排列,是以其收缩时可使水螅体和触手变粗缩短.内胚层的肌原纤维方向与螅体纵轴垂直排列,其收缩可惹起水螅体和触手变细变长.•扁形动物皮肌囊结构表皮层外胚层柱状上皮细胞排列构成基膜非细胞构造,具有弹性肌肉层中胚层构成,分外环、中斜、内纵肌实质中胚层合胞体的网状组织,有输送和储存养分物、代谢产品、再生、生殖等功能.寄生生活品种体表发生特化;纤毛消逝,上表皮特化为富含粘多糖的合胞体结构,具皮棘,皮层的细胞核埋在肌肉层之下,微绒毛,孔道.皮肌囊由外胚层构成的表皮与中胚层构成的肌肉层彼此紧贴而构成的体壁呈囊状结构包裹动物全身,称之为皮肤肌肉囊.具有呵护、活动等功能.•原体腔动物皮肌囊结构角质层非细胞结构有呵护和抵抗消化酶感化表皮层合胞体结构,其细胞界线不明显肌肉层肌原细胞构成原体腔由胚胎时期的囊胚腔演变构成肠壁无肌肉层•环节动物皮肌囊结构角质膜(非细胞结构)表皮层(柱状细胞、刚毛、腺细胞和感觉细胞)肌肉层(外环肌、内纵肌)壁体腔膜真体腔真体腔脏体腔膜(黄色细胞)肌肉层(纵肌、环肌)肠上皮•软体动物表皮有纤毛,并构成外衣膜.外衣膜(Mantle)是软体动物背侧的体壁向腹面延并常包裹着动物全体或一部分,具有呵护、呼吸和活动等功能.•软体动物表皮有纤毛,并构成外衣膜.外衣膜(Mantle)是软体动物背侧的体壁向腹面延并常包裹着动物全体或一部分,具有呵护、呼吸和活动等功能.贝壳(Shell)是由外衣膜外上皮分泌的钙质呵护性外壳.贝壳普通包含三层:角质层(壳皮)角化蛋白成分、黑褐色、较薄.棱柱层(壳层)碳酸钙、硫酸锶成分,白色,较厚.珍珠层(壳底)成分同于棱柱层、极厚、有金属光泽.•节肢动物体表被有厚而坚硬的体壁,又称几丁质外骨骼;由表皮(称为外骨骼)、上皮和基膜三部分构成.上表皮蜡质,拒水性,防止水分渗入或蒸发.表面皮较薄,含蛋白质、几丁质、钙盐坚硬.内表皮较厚,含蛋白质、几丁质,柔软.上皮外胚层的多角形细胞层,分泌外骨骼.基膜由上皮向内分泌一层薄的基膜.•蜕皮:节肢动物身体长到必定限制后,在内分泌激素控制下内表皮溶解、表面皮脱出偏从头构成新表皮的过程.(两次蜕皮之间为幼虫的龄期,龄期等于蜕皮加一)•棘皮动物由角质层、表皮、真皮、围脏膜(体腔膜)构成.表皮上有纤毛,真皮内有骨骼.五、消化零碎•原生动物消化细胞器食物泡,细胞内消化.•腔肠动物出现消化零碎,原始的消化轮回腔,无肛门.高等品种具有分化(如胃、胃囊、辐管零碎、隔膜等.细胞内外消化兼行.如;涡虫的消化道由口、咽和肠三部分构成.但吸虫纲动物消化管退化,绦虫纲动物消化管消逝.•扁形动物不完好的消化管,细胞内外消化兼行.•原体腔动物完好消化管(出现肛门),细胞外消化,但肠壁无肌肉.如蛔虫的消化道构成为;口→咽→肠→直肠→肛门分为前肠、中肠和后肠;前肠(口、咽)、后肠(直肠和肛门)•环节动物完好消化管,细胞外消化,肠壁出现肌肉,消化道进一步分化.如环毛蚓的消化道构成为;口→咽→食道→嗉囊→砂囊→胃→肠 (有盲道和盲肠)→肛门.出现消化腺;咽腺、钙质腺、胃肠腺、黄色细胞.蛭类的咽头腺可分泌蛭素,具有发达的的嗉囊.•软体动物与环节动物类似.但出现了真实的肝脏.河蚌还具有特殊的晶杆胃及直肠穿过心室等特征.除瓣鳃类外普通具有齿舌.节肢动物基本同于环节动物.昆虫出现了特殊的取食口器;如咀嚼式、刺吸式、虹吸式、舐吸式、嚼吸式.蝗虫的消化道构成;口→咽→食道→嗉囊→砂囊→胃→回肠→结肠→直肠→肛门•棘皮动物完好的消化管,但肛门通常不必.如海盘车的消化道构成为;口→食道→贲门胃→幽门胃→肠→肛门↓↓幽门盲囊肠盲囊六、呼吸零碎•原生动物至原体腔动物由体表进行气体交换.•环节动物普通用体表进行气体交换,有的出现特化的辅助呼吸结构.•软体动物出现鳃和肺(假肺)※本鳃由外衣膜内壁拓展构成的具有纤毛和丰富血管的呼吸结构.如河蚌本鳃呼吸时的水流;入水管→外衣腔→鳃小孔→鳃水管→鳃上腔→出水管※肺陆生软体动物外衣膜内概况构成的呼吸结构.※次生鳃(二次性鳃)腹足纲后鳃亚纲动物的本鳃退化后,由体表向外构成的膜状突起.•节肢动物用鳃、肺、气管进行呼吸,是分类的次要根据.鳃或书鳃:指水生节肢动物附肢基部的体壁向外突起构成的呼吸结构.书肺:指陆生节肢动物由书鳃内陷后构成的呼吸结构.气管:指陆生节肢动物体壁内陷构成的管道状呼吸结构.甲壳纲:普通用鳃呼吸(虾、蟹),小型品种由体表呼吸(水蚤),陆生品种用伪气管(鼠妇)呼吸.蛛形纲:书肺呼吸(蝎),书肺和气管呼吸(蜘蛛).昆虫纲:气管呼吸(蝗虫),有些水生昆虫的幼虫用气管鳃(蜻蜓、蜉蝣)呼吸.•棘皮动物用体表皮鳃呼吸,管足也有辅助呼吸感化.七、轮回零碎•原生动物无轮回零碎由原生质流动完成.•腔肠动物、扁形动物无特异的器官,由原始的消化轮回腔兼行.•原体腔动物无特异的器官,原体腔兼行.•环节动物闭管式轮回(因为真体腔出现)但蛭纲真体腔退化,被葡萄状组织填充,行开管式轮回.•软体动物真体腔退化,行开管式血轮回.头足纲除外,行闭管式轮回.河蚌血轮回途径:心室→动脉→血窦→静脉→心耳→心室.•节肢动物真体腔退化,行开管式轮回.蝗虫的血液轮回图示;•混合体腔(血腔)被2个纵隔分隔为背部的围心窦、围脏窦和围神经窦,隔上有孔隙,使三个腔彼此相通.心脏位于背血窦中,由8个心室构成,每个心室两侧具有心孔,血液后行经腹血窦及围脏窦隔膜上的孔进入背血窦,由心孔返回心室.•棘皮动物轮回零碎退化,由体腔承担血轮回的功能.※围血零碎由真体腔演变构成的管腔结构,是中轴器、环血管、辅血管包绕原体腔所构成的血窦.类似于其他动物的血窦感化,无血轮回功能.八、排泄零碎•原生动物至腔肠动物无特异的排泄器官,由体表完成排泄.草履虫的伸缩泡显示•扁形、原体腔动物具有原肾管,为水调节器,有学者认为可以将代谢废物排出体外.原肾管由外胚层沿身体两侧内陷构成的网状多分支的管道零碎,它由一对纵行的排泄管及其很多分支的小管及末端的焰细胞构成的盲管.•环节动物后肾管排泄.后肾管中胚层起源的体腔膜构成的具有两端开口盘曲的体腔导管,一端位于体腔的漏斗状开口称为肾口;另一端称肾孔开口于体外.环毛蚓在每体节中无数百个小肾管;包含三类:即体壁小肾管、咽头小肾管和隔膜小肾管.后肾与原肾的区别:(1)两端开口,原肾为盲管.(2)起源与原肾分歧.•软体动物由后肾管演变的肾脏.如河蚌有两种排泄器官,肾脏(鲍雅氏器)和围心腔腺(凯伯尔氏器).•节肢动物包含后肾管和马氏管两大类型:后肾管由后肾管演变的颚腺、绿腺又称触角腺(甲壳纲)和基节腺(蛛形纲),肾管(原气管纲)马氏管高等节肢动物中后肠的交界处的肠壁向血腔内突起的盲管,具有收集血液中的代谢废物排入后肠,并将肠中的多余水分接收入血液的感化.甲壳类的排泄器官为颚腺和触角腺;低等品种以颚腺为排泄器官,而高等品种在幼虫期以颚腺进行排泄,成虫则以触角腺为排泄器官.蛛形纲排泄器官为基节腺或马氏管.蜘蛛幼体由基节腺、成体用马氏管排泄.钳蝎以基节腺进行排泄.蜱与螨用基节腺或马氏管排泄.昆虫排泄器官为马氏管.•棘皮动物用皮鳃与管足排泄.九、神经零碎•原生动物无神经零碎.由原生质传递刺激可发生应激性.草履虫有一种表膜下纤维零碎可以使纤毛调和活动.•海绵动物无神经零碎.有一种星芒状细胞具有传递刺激感化,但只是由一个细胞传到另一个细胞,极为迟缓.•腔肠动物出现了最原始的网状神经零碎.网状神经零碎特点A.没有神经中枢(神经传导普通是无定向、弥散式的),称为泛化反射(一触全收).B.神经纤维没有髓鞘,传导速度缓慢.•扁形动物梯形神经零碎即头部一对膨大的脑神经节,向后发出一对腹神经索沿身体两侧纵行,在腹神经索之间还有横神经相连,构成梯状.•原体腔动物筒状梯形神经零碎.•环节动物链式神经零碎.由体前一对咽上神经节愈合构成脑,并由脑发出两条腹神经索彼此愈合向后纵行,并在每一体节内有一膨大的神经节而构成链状结构.•软体动物低等品种梯形神经(双神经).高等品种为四对神经节,少数合并.软体动物的四对神经节为脑、侧、脏、足.但河蚌的脑侧神经合并,故仅为三对神经节;脑、脏、足.头足类的神经零碎极为发达,特别是脑,为无脊椎动物中最高等的类群.•节肢动物链式神经零碎,有合并景象.如蝗虫的神经零碎在头部、胸部和和腹部均有膨大的合并神经节;前脑两个大型视叶,各发出视神经到复眼和单眼(视觉中枢).中脑发出一对神经至触角(触觉嗅觉中枢).后脑向后发出一对围咽神经(交感神经中枢).腹部前两个体节的神经节合并到胸部的第三个神经节.•棘皮动物脑不明显,辐射对称的三个神经零碎,不发达.包含上神经零碎、外神经零碎和内神经零碎.十、生殖与发育•原生动物无生殖零碎.生殖方式复杂;无性生殖包含;横二裂、纵二裂、复裂、孢子、出芽生殖等.有性生殖包含;同配、异配、卵配、接合生殖等.包囊很多原生动物在环境条件晦气的情况下能够收缩并分泌黏液包绕自体构成包囊.•海绵动物无性生殖为出芽和芽球生殖.有性生殖为配子生殖.•腔肠动物出现生殖腺(分类根据).无性为出芽生殖,有性为配子生殖.有的有世代交替景象.普通雌雄异体.海产间接发育的品种有浮浪幼虫.•扁形动物出现生殖零碎(中胚层发生).具有固定的生殖腺、导管、附属腺.普通雌雄同体,少数异体.寄生品种幼虫及生活史复杂.海产间接发育品种经螺旋式卵裂和牟勒氏幼虫期.•原体腔动物似扁形动物,但雌雄异体,而且异形.普通为两性生殖,少数行孤雌生殖.生活史较为复杂.•环节动物基本同上,雌雄同体或异体.海产间接发育的品种经螺旋卵裂及担轮幼虫期.•软体动物水生雌雄异体,陆生雌雄同体.海产间接发育品种经螺旋卵裂及担轮幼虫、面盘幼虫阶段.河蚌还具有钩介幼虫.•节肢动物雌雄异体而且异形.普通行有性生殖,少数孤雌生殖.幼虫期复杂,间接发育的需经过反常.•棘皮动物生殖零碎简化,有固定的生殖腺、导管,无附属腺体.间接发育,需经过幼虫期.注:十点特征比较:①细胞②体制③胚层④体腔⑤节部⑥消化⑦神经⑧轮回⑨呼吸⑩排泄翅;蜂、蝉类等很多昆虫的翅薄膜状,叫膜翅;步行虫等甲虫的前翅全部骨质化,翅脉不明显或无脉纹,呵护膜质的后翅,叫鞘翅;蝶、蛾类昆虫有膜质的翅,上面覆生着鳞片,叫鳞翅;蚊蝇等有的膜质前翅,但是后翅却退化成专起平衡感化的小型棒状结构,叫平衡棒.幼虫比较:多孔动物门:两囊幼虫,海绵囊胚动物极的一端为具鞭毛的小细胞,植物极的一端为不具鞭毛的大细胞.腔肠动物门:浮浪幼虫,受精卵发育,以内移的方式构成实心的原肠胚,在其概况有纤毛,能游动.比方水螅,水母类.浮浪扁形动物:牟勒氏幼虫,环节动物;担轮幼虫,形似陀螺,体可分为:1、口前纤毛区.2、口后纤毛区.3、生长带区.特点,无体节,有原肠腔、原肾管,神经与上皮相连,幼虫以纤毛环为活动器.第十四章无脊椎动物总结第一节无脊椎动物的比较形状和比较解剖一、体制所谓体制就是身体的对称方式1、无对称:大多原生动物、腔肠动物的珊瑚虫纲、苔藓动物2、球形辐射对称身体呈圆球形,通过中间轴可分为无穷或无限个不异的两半,此对称方式适应于在水中生活,上下、摆布环境都一样.如放射虫、太阳虫.3、辐射对称通过身体和固定的轴可分为若干对称面,也适应于水中漂浮和固定生活,能分为上、下端,身体的其余部分类似.eg:腔肠动物、原生动物中的表壳虫、钟虫、很多海绵动物.4、两侧对称是扁形动物及当前的动物所具有,是适应于水底爬行生活的结果,因为两侧对称的出现,使动物的生理机能有所加强.5、两辐对称界于辐射对称和两侧对称之间,也可算辐射对称,是栉水母动物门所具有的.另外:棘皮动物为五辐对称腹足类为分歧错误称,但它的头部和足是摆布对称的,它身体的一部分器官,零碎退化掉.二、胚层1、无胚层:多孔动物无胚层.原生动物无所谓胚层的构造.2、两胚层:腔肠动物,在形状和机能上有分化和分工.3、三胚层:从扁形动物开始都具三胚层.中胚层的发生在动物进化上有次要意义,也是动物由水→陆的一个次要基础.它有端cell法——原口动物和体腔囊法——后口动物.三、体节1.无体节:线形动物之前的各类动物.扁形动物的绦虫类是假分节景象,具有真体腔的动物才有分节景象,但软体动物无分节,而棘皮动物的幼体具有分节景象,它具有三个体腔囊.所以可能是由3体节的祖进步前辈化而来.2、同律分节:环节动物同律分节是指构成躯体的体节在形状和机能上大致不异,且内部器官按体节排列,同律分节较原始,但它起源于中胚层,它为高级的发展奠定了基础,在动物进化上具有次要意义.3、异律分节:环节动物的一部分及节肢动物所具有是指构成躯体的各体节在形状和机能上均有分歧,在分节中的体节出现愈合景象,在愈合中出现了体节群景象,异律分节对身体的进一步发展具有次要意义,分歧的体节群具有分歧的功能.象节肢动物不但身体分节,而且附肢也出现分节景象,且附肢与身体之间通过关节相连结.四、活动器官和肌肉(一)活动器官最初的方式是纤毛或鞭毛,随着机能的高能化,出现肌肉.活动器复杂化,使得活动大大加强.1.活动胞器:原生动物具有,如:纤毛、鞭毛、伪足,原生动物的鞭毛或纤毛是以cell表皮突起构成.2、鞭毛、纤毛(指多cell动物):如:海绵动物的幼体用鞭毛来活动,腔肠动物的幼体以纤毛活动,扁形动物幼体也以纤毛活动.3、疣足和刚毛:环节动物具有的原始附肢疣足可帮忙活动、呼吸,它分为背肢、腹肢,还有背须、腹须各一个,上面还有针毛、刚毛.刚毛着生在刚毛囊中,它们是原始的活动附肢.4、节肢和翅:节肢动物所具有的活动器在节肢动物中,很多品种的附肢呈双肢型(由原肢发出内,外肢,外肢普通较退化).翅是无脊椎动物中昆虫独一所具有的,有的有一对,有的有两对,在翅上有翅脉,翅脉分为纵脉和横脉等5、斧足、腹足、头足:软体动物具有,足为块状(腹足纲)、斧状(瓣鳃纲)、柱状(掘足纲的角见)、腕状(乌贼)、完好退化(牡蛎).6、腕和管足:棘皮动物具有腕上有步带沟或无,步带沟中有管足.半索动物的肠鳃类靠吻腔和领腔的充水和排水,而使身体伸缩活动.(二)肌肉1、皮肌cell:腔肠动物,具原始的皮肤与肌肉,在皮肌cell基部肌纤维收缩发生活动.2、皮肌囊:蠕形动物所具有,其中环节动物的皮肌囊较复杂,它还具脏壁体腔膜.3、束肌:节肢动物所具有,节肢动物有外骨骼,束肌附着在外骨骼上,节肢动物之前的动物具平滑肌和斜纹肌,节肢动物是横纹肌,其敏捷而强无力的收缩,可使各体节及附肢发生灵活、多变的活动.五、体腔体节和体腔的出现是高等无脊椎动物出现的标记,体腔是体壁与消化道之间的空隙.1、无体腔腔肠动物只要消化轮回腔,扁形动物地方由实质组织所填充.2、有体腔1)假体腔:线形动物具有.来源于胚胎时期的囊胚腔.位于中胚层的单层纵肌与内胚层的单层肠上皮之间的空腔.2)真体腔:环节动物当前的各类动物所具有.是在中胚层以内的腔,它是脏壁体腔膜与体壁体腔膜之间的空腔.真体腔与假体腔比拟有何特点?①来源于由肠腔法构成的体腔囊②体腔有与里面相通的通道③在体腔里面充满体腔液,在体腔液中有体腔cell.乌贼的体腔发达,包抄心腔、肾腔及生殖腔△真体腔的发生具有次要意义,为何?3) 混合体腔(节肢动物), 是由次生体腔退化与原生体腔混合在一路,内充满血液称为血腔.软体动物是真、假体腔同时存在,环节动物中的蛭纲也具真体腔,但退化,里面填充了结缔动物,也充满血液,称血窦.固着生活的苔藓腕足和帚虫动物的真体腔却很发达.棘皮动物的真体腔一部分酿成微血零碎和水管零碎.六、体表和骨骼各种动物的体壁都直接与外界环境相接触,并有分歧的结构和担负着必定的功能.单细胞原生动物的体表是细胞膜,有呵护、接收、分泌、物资交换、粘附等功能.多孔动物的体壁由皮层和胃层构成.腔肠动物的体壁由内、外两胚层发育而成.。
无脊椎动物的比较解剖与进化

• 水螅:体壁分为外胚层、中胶层、内胚层;
具有原始的消化循环腔。
<进化> 水螅(腔肠动物)开始 分化出简单的组织;其上皮细胞 内包含有肌肉纤维,故兼具皮肤 和肌肉组织的功能,称为上皮肌 肉细胞,简称皮肌细胞。由内外 胚层细胞所围成的体内的腔,即 胚胎发育中的原肠腔,具有消化 和循环的功能,故称消化循环腔
唇片上和泄殖孔前后的乳突均有感觉功能。
背唇
神经系统仍有向前集中的趋
腹唇
势,但因为营寄生生活,神 经系统和感觉器官均不发达
腹唇
六、无脊椎动物神经系统和感觉器官
结构与功能的演化及其影响因子
• 环毛蚓:典型的链状神经系统。其中中枢神 经系统包括咽上神经节(脑)、围咽神经、 咽下神经节和其后的腹神经索。每个体节内 有一神经节,而从这些神经节分出的神经称 为周围神经系统,可以完成简单的反射弧。
一、无脊椎动物体壁和体腔的演化及其意义
<进化> 蛔虫(线虫动物)属于三胚层假体腔动物。 体壁最外层出现了角质膜,能选择性透过某些 离子和有机化合物,调节这些物质的进出,对保护虫 体、保持体腔液所产生的流体静力压有重要作用。因 只有纵肌而无环肌颉颃,只能通过流体骨骼传导压力 变化,产生特殊的拍打运动[thrashing movements]。 假体腔从胚胎期的囊胚腔发育而来,仅在体壁 上有中胚层来源的组织结构,在肠壁外没有,无体腔 膜。然而相对于无体腔动物,假体腔内充满体腔液, 加大了运动的自由度,为消化、排泄和生殖系统的发 育和分化提供了空间;丰富的体腔液有助于全身物质 的循环和分布,对运动起到了流体静力骨骼的作用。
五、无脊椎动物循环系统结构与功能的演化 及其影响因子
• 棉蝗:仅有一条背血管,分心脏和大动脉两 部分。心脏搏动力不强,主要依靠身体和附 肢的活动(通过贴在背板上的翼状肌)增加 血液循环的压力。血压较低,不易大量失血
无脊椎动物体壁与体腔的进化和比较解剖

无脊椎动物体壁与体腔的进化和比较解剖1.腔肠动物(水螅)的体壁结构腔肠动物体壁具有两层细胞外层来自胚胎时期的外胚层内层来自胚胎时期的内胚层两层细胞共同分泌物质形成中胶层2.腔肠动物消化循环腔消化循环腔是胚胎发育中的原肠有口无肛门,口是胚胎发育中的原口具有消化(胞外消化),循环,排遗的功能三.1.扁形动物(涡虫)的体壁结构扁形动物的体壁由外胚层形成的表皮和中胚层形成的肌肉共同形成,既有保护身体的作用,又有运动的功能,因此称为皮肌囊表皮细胞为柱状细胞,排列紧密,细胞向外长有纤毛,表皮细胞间有腺细胞,感觉细胞和成杆状体细胞表皮内侧有非细胞结构的基膜基膜内为肌肉层,从外向内依次为环肌,斜肌和纵肌三.2.扁形动物的实质扁形动物的中胚层形成了实质,充满在体壁内的器官系统之间,因此尽管扁形动物有了中胚层的分化,但没有形成体腔实质中充满富含营养物质的液体,也被称为间质实质四.1.线虫动物门(蛔虫)的体壁线虫的体壁有角质层,表皮层(上皮细胞)和肌肉构成角质层是上皮细胞分泌形成的,有一定的弹性和保护作用表皮层沿背,腹和两侧向内加厚,形成背线,腹线和侧线肌肉层只有纵肌,没有环肌,因此只能作蛇形的摆动四.2.线虫动物(蛔虫)的假体腔假体腔是由胚胎期囊胚腔发展形成假体腔内充满了体腔液,没有体腔膜假体腔内的体腔液有运输和流体静力骨骼的作用精巢输精管储精囊肠假体腔五.1.软体动物的体壁软体动物体壁由身体背侧皮肤伸展而形成的外套膜和外套膜外侧的表皮分泌石灰质的物质形成的贝壳组成,具有保护功能五.2.软体动物的体腔软体动物出现了真体腔,但一般不发达,只在围心腔以及生殖腺和排泄的管腔处有真体腔六.1.环节动物(环毛蚓)的体壁身体出现原始的分节现象—同律分节出现原始的附肢—疣足,疣足上有刚毛,原始的疣足是运动器官由于对生活方式的适应,土壤生活的蚯蚓体壁上只保留了刚毛体节的出现使动物身体运动更灵活,且不同部位的体节会出现功能上的分工,对动物进化中形成头,胸,腹和有关节的附肢十分必要体节六.2.环节动物(环毛蚓)的真体腔真体腔是有中胚层在体壁和肠壁上形成的肌肉层和体腔膜围绕而成真体腔的出现加强了肠功能(出现机械消化)并促使之分化,从而促进代谢增强;促进器官系统形成,复杂化和机能的完善七.1.节肢动物的体壁体壁外骨骼基膜上角质膜(上表皮)外角质膜(外表皮)内角质膜(内表皮)外骨骼(位于体表,外胚层产生,死物质)有脱皮现象机能:保护,防止体内水分蒸发,供肌肉附着出现异律分节,一些相邻的体节愈合形成不同体区,不同的体区有了分工,完成不同的生理功能.节肢动物每个体节有一对附肢,附肢本身具有分节,进化过程中,附肢分节及着生的体区不同使形态和机能发生变化,形成口器,触角,各种运动的足以及辅助呼吸和生殖等各种形态.七.2.节肢动物的体壁示意图七.3.节肢动物的体腔—混合体腔在胚胎发育过程中,体腔囊形成的真体腔裂开,中胚层一部分分化成肌肉以及部分内脏器官系统,一部分成为背部的循环系统和血管腔壁,残存的真体腔存在于生殖腺腔和某些排泄器官中.这样体壁与消化道之间的空腔实际上是由真体腔的一部分和囊胚腔形成的,因此称为混合体腔,又称为血腔八.1.棘皮动物的体壁棘皮动物体壁由真皮和表皮组成,有中胚层起源的内骨骼内骨骼形成骨片,棘刺和棘钳体壁上还有表皮和体腔上皮向外凸起形成的皮鳃,行呼吸作用八.2.棘皮动物的体腔次生体腔发达,具有特殊的水管系统,血系统和围血系统水管系统具有摄食,运动,感觉,呼吸和排泄功能体腔中充满体腔液,起到运输营养物质的作用九.1.无脊椎动物体壁的进化(1)腔肠动物的体壁由外胚层和内胚层及中间的中胶层构成,结构较简单,仅具简单的保护,感受刺激及运动功能,体现了对固着生活的适应.扁形动物出现了中胚层,体壁由外胚层来源的单层表皮和中胚层来源的肌肉组成的囊状体壁,称为皮肌囊,使扁形动物运动较腔肠动物灵活,增加了代谢水平,从而扩大了适应范围.假体腔动物的体壁多了一层保护作用的角质层.软体动物具有贝壳结构,保护作用较假体腔动物更好.九.1.无脊椎动物体壁的进化(2)到环节动物体壁出现了附肢,同律分节的出现使环节动物身体的运动更加灵活,且不同部位体节会出现功能上的分工,对动物进化中形成头,胸,腹和有关节的附肢等十分必要.九.1.无脊椎动物体壁的进化(3)节肢动物的体壁出现异律分节和分节的附肢,并且出现外骨骼,外骨骼有保护体内水分散失的作用,因此其中一些类群具有对陆生生活的高度适应,由横纹肌形成的独立的肌肉束附着在外骨骼的内表面或内突上,使机体运动更灵活.其中一些类群具有对陆生生活的高度适应,成为原口动物中最进化的类群.九.1.无脊椎动物体壁的进化(4)无脊椎后口动物的体壁由表皮,真皮,体腔膜组成.真皮包括结缔组织和肌肉,而其他无脊椎动物体壁则无真皮层.棘皮动物体壁结构更加复杂和进化.总之,无脊椎动物体壁的进化经历了从简单到复杂,从适应稳定水生环境到适应复杂陆生环境的进化.九.2.无脊椎动物体腔的进化(1)无脊椎动物的体腔进化过程是无体腔假体腔真体腔.腔肠动物无中胚层,没有形成体腔.扁形动物出现了中胚层,但中胚层没有形成体腔,而是形成了实质,充满在体壁内的器官系统之间,实质贮存了动物需要的营养.这样的结构可以使扁形动物立刻水环境而不至于立刻死亡.中胚层的形成使动物由组织水平分化进入到器官系统的分化,这是动物由水生到陆生的基本条件之一.九.2.无脊椎动物体腔的进化(2)纽形动物同样无体腔,到了线虫动物门,轮虫动物门和腹毛动物门则出现假体腔假体腔是动物进化中最早出现的一种体腔类型,虽然是原始的体腔形式,但其内体腔液远较无体腔动物的实质对物质的运输更有效,同时还起到流体静力骨骼的作用,也为贮存营养物质和生殖细胞的形成提供了空间.九.2.无脊椎动物体腔的进化(3)软体动物,环节动物进化出了真体腔,在体壁和肠壁上都有由中胚层形成的肌肉层和体腔膜,肠壁肌肉层可使肠道自主蠕动,增加动物的消化能力,在一定程度上拓宽了食物来源,同时体腔膜形成系膜,以固定器官系统在体内的位置.九.2.无脊椎动物体腔的进化(4)而节肢动物的附肢容易折断,因此进化出了不易大出血的混合体腔.到了棘皮皮动物,为了适应海洋底栖生活的需要而进化出了特有的水管系统,血系统和围血系统九.2.无脊椎动物体腔的进化(5)总结:无脊椎动物体腔总体的进化趋势是随由水生到陆生,生存环境由简单到复杂而逐渐由低级向高级进化,在真体腔出现之前,扁形动物和假体腔动物都生活在水中或寄生生活,而具有真体腔的软体动物成为最早能在陆地上生活的动物,体腔的进化使动物的各种功能发生重大变化,到了节肢动物,生存范围的分布几乎拓展到各个地域,适应能力大大提高.因此,体腔的进化是动物进化的一个重要过程!。
无脊椎动物总结

第十四章无脊椎动物总结第一节无脊椎动物的比较形态和比较解剖一、体制所谓体制就是身体的对称形式1、无对称:大多原生动物、腔肠动物的珊瑚虫纲、苔藓动物2、球形辐射对称身体呈圆球形,通过中心轴可分为无限或有限个相同的两半,此对称形式适应于在水中生活,上下、左右环境都一样。
如放射虫、太阳虫。
3、辐射对称通过身体和固定的轴可分为若干对称面,也适应于水中漂浮和固定生活,能分为上、下端,身体的其余部分相似。
eg:腔肠动物、原生动物中的表壳虫、钟虫、许多海绵动物。
4、两侧对称是扁形动物及以后的动物所具有,是适应于水底爬行生活的结果,由于两侧对称的出现,使动物的生理机能有所加强。
5、两辐对称界于辐射对称和两侧对称之间,也可算辐射对称,是栉水母动物门所具有的。
另外:棘皮动物为五辐对称腹足类为不对称,但它的头部和足是左右对称的,它身体的一部分器官,系统退化掉。
二、胚层1、无胚层:多孔动物无胚层。
原生动物无所谓胚层的构造。
2、两胚层:腔肠动物,在形态和机能上有分化和分工。
3、三胚层:从扁形动物开始都具三胚层。
中胚层的产生在动物进化上有重要意义,也是动物由水→陆的一个重要基础。
它有端cell法——原口动物和体腔囊法——后口动物。
三、体节1. 无体节:线形动物以前的各类动物。
扁形动物的绦虫类是假分节现象,具有真体腔的动物才有分节现象,但软体动物无分节,而棘皮动物的幼体具有分节现象,它具有三个体腔囊。
所以可能是由3体节的祖先进化而来。
2、同律分节:环节动物同律分节是指组成躯体的体节在形态和机能上大致相同,且内部器官按体节排列,同律分节较原始,但它起源于中胚层,它为高级的发展奠定了基础,在动物进化上具有重要意义。
3、异律分节:环节动物的一部分及节肢动物所具有是指组成躯体的各体节在形态和机能上均有不同,在分节中的体节出现愈合现象,在愈合中出现了体节群现象,异律分节对身体的进一步发展具有重要意义,不同的体节群具有不同的功能。
象节肢动物不仅身体分节,而且附肢也出现分节现象,且附肢与身体之间通过关节相连结。
无脊椎动物的比较完整版

无脊椎动物的形态构造与心理一.体系体例指动物躯体构造的分列情势和纪律.一般分为有纪律可寻(对称)无纪律可寻(不合错误称)•原活泼物不合错误称(尾草履虫.变形虫)球辅对称(太阳虫.团藻虫)辐射对称(钟虫)球辐对称:经由过程身材中间点可分成很多雷同的两半.•海绵动物不合错误称或辐射对称•腔肠动物辐射对称或两辐对称辐射对称:指经由过程身材的中心轴有很多个切面可以将身材分为阁下相等的两部分(对称面).重要顺应附着.沉没.及不太活动的生涯方法.两辐对称;经由过程动物体轴仅可分成两个对称面.(如海葵)•扁形动物两侧对称;经由过程体轴只有一个对称面.两侧对称的重要意义;(1)使动物身材显著地分为前后.背腹和阁下,由不定向活动变成定向活动.(2)使动物由水中固着或沉没生涯向水底爬行生涯及陆地爬行奠基了基本.•扁形动物今后的各类群全体是两侧对称.仅有两个特例;1. 软体动物腹足纲;因为胚胎发育产生了扭转,是以成体不合错误称.2. 棘皮动物早期发育的羽腕幼虫及短腕幼虫(两侧对称),成体因为顺应不太活动的生涯方法产生了次素性的辐射对称.二.胚层与体腔1.胚层指多细胞动物胚胎发育时代因为细胞分化而形成的特别区域.多细胞动物早期的胚胎发育;受精→卵裂→囊胚→原肠胚→中胚层和体腔的形成→胚层分化•海绵动物没有明白的胚层分化,体壁由两层细胞构成.因为胚胎发育的“逆转现象”,故不克不及称其为外胚层和内胚层(只称皮层和胃层).•腔肠动物两个胚层(外胚层.内胚层)中胶层不是细胞构造.•扁形动物今后各类群因为消失了中胚层,故都称为三胚层动物.2. 体腔指动物体消化道与体壁之间的腔隙.•扁形动物及以前各类群没有体腔•原体腔(线形动物)动物消失原体腔原体腔指胚胎发育的囊胚腔演变形成的体壁与脏壁之间的腔隙.原体腔(假体腔.初生体腔)特色:(1)只有体壁中胚层,没有肠壁中胚层和体腔膜. (2)腔内充满体腔液. (3)体腔对外没有孔道.•环节动物具有真体腔(次生体腔)蛭类除外.真体腔指中胚层的脏壁与体壁分别后,形成的动物内脏和体壁之间的腔隙.真体腔的重要意义:(1)肠壁消失了肌肉,为消化道的进一步分化打下了物资基本.(2)导致了轮回体系的形成,改良了渗出.生殖.神经体系的功效.(3)体腔液有介入轮回.活动.保持体形的感化.真体腔形成的方法端细胞法(裂体腔法) 原口动物在胚孔两侧的内.外胚层接壤处植物极的一个细胞(端细胞)决裂后移入内.外胚层之间,经由不竭决裂形成了中胚层带,随后在中胚层带中心开裂形成真体腔.如环节动物等.体腔囊法 (肠体腔法) 后口动物的原肠背部两侧的内胚层向外形成一对囊状崛起,其实不竭扩大并与原肠的内胚层离开形成中胚层带,在内.外胚层之间形成中胚层和体腔.如棘皮动物等.•软体动物混杂体腔(并存式混杂体腔)指真体腔退化变小,初生体腔扩大并形成血窦.如河蚌的真体腔只留下围心腔.生殖腔和渗出管腔.•节肢动物混杂体腔(打通式混杂体腔)真体腔不蓬勃,围心腔等决裂并与初生体腔打通.故又称血腔.•棘皮动物真体腔蓬勃,又拓展成为水管体系和围血体系.☆棘皮动物是后口动物,其真体腔的形成为肠体腔法.三.分节与分部1. 分节(真分节)指由中胚层来源的构造将动物体分成很多形态.机能类似的体段,是无脊椎动物成长到高等阶段的重要标记.同律分节为一种原始的分节现象,其特色是身材除头节和最后一节以外,其它体节在形态和机能上基底细似.异律分节身材部分形态与功效类似的体节常互相愈合,同时各部分的机能产生分化.动物分节的重要意义;(1)因为重要的器官在每个别节反复分列,使动物的新陈代谢程度及对外界情形的顺应才能加强.(2)使动物的活动才能加强.•原生到原体腔动物体不分节★绦虫有节片,蛔虫有环纹;但均为外胚层形成的产品,非真分节.•环节动物消失真分节(同律分节)•软体动物不分节•节肢动物真分节(异律分节)•棘皮动物幼体内部分节,成体不分节.2. 分部在异律分节的基本上,外表的分节现象消掉而形成了体区(部).•分部是节肢动物分类的根据甲壳纲.肢口纲.蛛形纲分为头胸部和腹部;原气管纲.多足纲分为头部和躯干部;虫豸纲分为头.胸和腹部;四.体壁与骨骼•腔肠动物外胚层中胶层内胚层水螅体壁重要有六种细胞;皮肌细胞.间细胞.刺细胞.感到细胞.神经细胞和腺细胞构成.外胚层常渗出角质.石灰质骨骼.外胚层皮肌细胞的肌原纤维偏向与螅体的纵轴平行分列,是以其压缩时可使水螅体和触手变粗缩短.内胚层的肌原纤维偏向与螅体纵轴垂直分列,其压缩可引起水螅体和触手变细变长.•扁形动物皮肌囊构造表皮层外胚层柱状上皮细胞分列构成基膜非细胞构造,具有弹性肌肉层中胚层形成,特别环.中斜.内纵肌本质中胚层合胞体的网状组织,有输送和储存养分物.代谢产品.再生.生殖等功效.寄生生涯种类体表产生特化;纤毛消掉,上表皮特化为富含粘多糖的合胞体构造,具皮棘,皮层的细胞核埋在肌肉层之下,微绒毛,孔道.皮肌囊由外胚层形成的表皮与中胚层形成的肌肉层互相紧贴而构成的体壁呈囊状构造包裹动物全身,称之为皮肤肌肉囊.具有呵护.活动等功效.•原体腔动物皮肌囊构造角质层非细胞构造有呵护和抵抗消化酶感化表皮层合胞体构造,其细胞界限不显著肌肉层肌原细胞构成原体腔由胚胎时代的囊胚腔演变形成肠壁无肌肉层•环节动物皮肌囊构造角质膜(非细胞构造)表皮层(柱状细胞.刚毛.腺细胞和感到细胞)肌肉层(外环肌.内纵肌)壁体腔膜真体腔真体腔脏体腔膜(黄色细胞)肌肉层(纵肌.环肌)肠上皮•软体动物表皮有纤毛,并形成外衣膜.外衣膜(Mantle)是软体动物背侧的体壁向腹面延并常包裹着动物整体或一部分,具有呵护.呼吸和活动等功效.•软体动物表皮有纤毛,并形成外衣膜.外衣膜(Mantle)是软体动物背侧的体壁向腹面延并常包裹着动物整体或一部分,具有呵护.呼吸和活动等功效.贝壳(Shell)是由外衣膜外上皮渗出的钙质呵护性外壳.贝壳一般包含三层:角质层(壳皮)角化蛋白成分.黑褐色.较薄.棱柱层(壳层)碳酸钙.硫酸锶成分,白色,较厚.珍宝层(壳底)成分同于棱柱层.极厚.有金属光泽.•节肢动物体表被有厚而坚硬的体壁,又称几丁质外骨骼;由表皮(称为外骨骼).上皮和基膜三部分构成.上表皮蜡质,拒水性,防止水分渗入或蒸发.外表皮较薄,含蛋白质.几丁质.钙盐坚硬.内表皮较厚,含蛋白质.几丁质,柔嫩.上皮外胚层的多角形细胞层,渗出外骨骼.基膜由上皮向内渗出一层薄的基膜.•蜕皮:节肢动物身材长到必定限度后,在内渗出激素掌握下内表皮消融.外表皮脱出着从新形成新表皮的进程.(两次蜕皮之间为幼虫的龄期,龄期等于蜕皮加一)•棘皮动物由角质层.表皮.真皮.围脏膜(体腔膜)构成.表皮上有纤毛,真皮内有骨骼.五.消化体系•原活泼物消化细胞器食物泡,细胞内消化.•腔肠动物消失消化体系,原始的消化轮回腔,无肛门.高等种类具有分化(如胃.胃囊.辐管体系.隔阂等.细胞表里消化兼行.如;涡虫的消化道由口.咽和肠三部分构成.但吸虫纲动物消化管退化,绦虫纲动物消化管消掉.•扁形动物不完全的消化管,细胞表里消化兼行.•原体腔动物完全消化管(消失肛门),细胞外消化,但肠壁无肌肉.如蛔虫的消化道构成为;口→咽→肠→直肠→肛门分为前肠.中肠和后肠;前肠(口.咽).后肠(直肠和肛门)•环节动物完全消化管,细胞外消化,肠壁消失肌肉,消化道进一步分化.如环毛蚓的消化道构成为;口→咽→食道→嗉囊→砂囊→胃→肠 (有盲道和盲肠)→肛门.消失消化腺;咽腺.钙质腺.胃肠腺.黄色细胞.蛭类的咽头腺可渗出蛭素,具有蓬勃的的嗉囊.•软体动物与环节动物类似.但消失了真正的肝脏.河蚌还具有特别的晶杆胃及直肠穿过心室等特点.除瓣鳃类外一般具有齿舌.节肢动物根本同于环节动物.虫豸消失了特别的取食口器;如品味式.刺吸式.虹吸式.舐吸式.嚼吸式.蝗虫的消化道构成;口→咽→食道→嗉囊→砂囊→胃→回肠→结肠→直肠→肛门•棘皮动物完全的消化管,但肛门平日不必.如海盘车的消化道构成为;口→食道→贲门胃→幽门胃→肠→肛门↓↓幽门盲囊肠盲囊六.呼吸体系•原活泼物至原体腔动物由体表进行气体交流.•环节动物一般用体表进行气体交流,有的消失特化的帮助呼吸构造.•软体动物消失鳃和肺(假肺)※本鳃由外衣膜内壁拓展形成的具有纤毛和丰硕血管的呼吸构造.如河蚌本鳃呼吸时的水流;入水管→外衣腔→鳃小孔→鳃水管→鳃上腔→出水管※肺陆生软体动物外衣膜内概况形成的呼吸构造.※次生鳃(二次性鳃)腹足纲后鳃亚纲动物的本鳃退化后,由体表向外形成的膜状崛起.•节肢动物用鳃.肺.气管进行呼吸,是分类的重要根据.鳃或书鳃:指水生节肢动物附肢基部的体壁向外崛起形成的呼吸构造.书肺:指陆生节肢动物由书鳃内陷后形成的呼吸构造.气管:指陆生节肢动物体壁内陷形成的管道状呼吸构造.甲壳纲:一般用鳃呼吸(虾.蟹),小型种类由体表呼吸(水蚤),陆生种类用伪气管(鼠妇)呼吸.蛛形纲:书肺呼吸(蝎),书肺和蔼管呼吸(蜘蛛).虫豸纲:气管呼吸(蝗虫),有些水生虫豸的幼虫用气管鳃(蜻蜓.蜉蝣)呼吸.•棘皮动物用体表皮鳃呼吸,管足也有帮助呼吸感化.七.轮回体系•原活泼物无轮回体系由原生质流淌完成.•腔肠动物.扁形动物无特异的器官,由原始的消化轮回腔兼行.•原体腔动物无特异的器官,原体腔兼行.•环节动物闭管式轮回(因为真体腔消失)但蛭纲真体腔退化,被葡萄状组织填充,行开管式轮回.•软体动物真体腔退化,行开管式血轮回.头足纲除外,行闭管式轮回.河蚌血轮回门路:心室→动脉→血窦→静脉→心耳→心室.•节肢动物真体腔退化,行开管式轮回.蝗虫的血液轮回图示;•混杂体腔(血腔)被2个纵隔分隔为背部的围心窦.围脏窦和围神经窦,隔上有孔隙,使三个腔彼此相通.心脏位于背血窦中,由8个心室构成,每个心室两侧具有心孔,血液后行经腹血窦及围脏窦隔阂上的孔进入背血窦,由心孔返回心室.•棘皮动物轮回体系退化,由体腔承担血轮回的功效.※围血体系由真体腔演变形成的管腔构造,是中轴器.环血管.辅血管包绕原体腔所形成的血窦.类似于其他动物的血窦感化,无血轮回功效.八.渗出体系•原活泼物至腔肠动物无特异的渗出器官,由体表完成渗出.草履虫的伸缩泡显示•扁形.原体腔动物具有原肾管,为水调节器,有学者以为可以将代谢废料排出体外.原肾管由外胚层沿身材两侧内陷形成的网状多分支的管道体系,它由一对纵行的渗出管及其很多分支的小管及末尾的焰细胞构成的盲管.•环节动物后肾管渗出.后肾管中胚层来源的体腔膜形成的具有两头启齿盘曲的体腔导管,一端位于体腔的漏斗状启齿称为肾口;另一端称肾孔启齿于体外.环毛蚓在每体节中稀有百个小肾管;包含三类:即体壁小肾管.咽头小肾管和隔阂小肾管.后肾与原肾的差别:(1)两头启齿,原肾为盲管.(2)来源与原肾不合.•软体动物由后肾管演变的肾脏.如河蚌有两种渗出器官,肾脏(鲍雅氏器)和围心腔腺(凯伯尔氏器).•节肢动物包含后肾管和马氏管两大类型:后肾管由后肾管演变的颚腺.绿腺又称触角腺(甲壳纲)和基节腺(蛛形纲),肾管(原气管纲)马氏管高等节肢动物中后肠的接壤处的肠壁向血腔内崛起的盲管,具有收集血液中的代谢废料排入后肠,并将肠中的过剩水分接收入血液的感化.甲壳类的渗出器官为颚腺和触角腺;低等种类以颚腺为渗出器官,而高等种类在幼虫期以颚腺进行渗出,成虫则以触角腺为渗出器官.蛛形纲渗出器官为基节腺或马氏管.蜘蛛幼体由基节腺.成体用马氏管渗出.钳蝎以基节腺进行渗出.蜱与螨用基节腺或马氏管渗出.虫豸渗出器官为马氏管.•棘皮动物用皮鳃与管足渗出.九.神经体系•原活泼物无神经体系.由原生质传递刺激可产生应激性.草履虫有一种表膜下纤维体系可以使纤毛调和活动.•海绵动物无神经体系.有一种星芒状细胞具有传递刺激感化,但只是由一个细胞传到另一个细胞,极为迟缓.•腔肠动物消失了最原始的网状神经体系.网状神经体系特色A.没有神经中枢(神经传导一般是无定向.弥散式的),称为泛化反射(一触全收).B.神经纤维没有髓鞘,传导速度迟缓.•扁形动物梯形神经体系即头部一对膨大的脑神经节,向后发出一对腹神经索沿身材两侧纵行,在腹神经索之间还有横神经相连,构成梯状.•原体腔动物筒状梯形神经体系.•环节动物链式神经体系.由体前一对咽上神经节愈合构成脑,并由脑发出两条腹神经索互相愈合向后纵行,并在每一体节内有一膨大的神经节而形成链状构造.•软体动物低等种类梯形神经(双神经).高等种类为四对神经节,少数归并.软体动物的四对神经节为脑.侧.脏.足.但河蚌的脑侧神经归并,故仅为三对神经节;脑.脏.足.头足类的神经体系极为蓬勃,尤其是脑,为无脊椎动物中最高等的类群.•节肢动物链式神经体系,有归并现象.如蝗虫的神经体系在头部.胸部和和腹部均有膨大的归并神经节;前脑两个大型视叶,各发出视神经到复眼和单眼(视觉中枢).中脑发出一对神经至触角(触觉嗅觉中枢).后脑向后发出一对围咽神经(交感神经中枢).腹部前两个别节的神经节归并到胸部的第三个神经节.•棘皮动物脑不显著,辐射对称的三个神经体系,不蓬勃.包含上神经体系.外神经体系和内神经体系.十.生殖与发育•原活泼物无生殖体系.生殖方法庞杂;无性生殖包含;横二裂.纵二裂.复裂.孢子.出芽生殖等.有性生殖包含;同配.异配.卵配.接合生殖等.包囊很多原活泼物在情形前提晦气的情形下可以或许压缩并渗出黏液包绕自体形成包囊.•海绵动物无性生殖为出芽和芽球生殖.有性生殖为配子生殖.•腔肠动物消失生殖腺(分类根据).无性为出芽生殖,有性为配子生殖.有的有世代瓜代现象.一般雌雄异体.海产间接发育的种类有浮浪幼虫.•扁形动物消失生殖体系(中胚层产生).具有固定的生殖腺.导管.从属腺.一般雌雄同体,少数异体.寄生种类幼虫及生涯史庞杂.海产间接发育种类经螺旋式卵裂和牟勒氏幼虫期.•原体腔动物似扁形动物,但雌雄异体,并且异形.一般为两性生殖,少数行孤雌生殖.生涯史较为庞杂.•环节动物根本同上,雌雄同体或异体.海产间接发育的种类经螺旋卵裂及担轮幼虫期.•软体动物水生雌雄异体,陆生雌雄同体.海产间接发育种类经螺旋卵裂及担轮幼虫.面盘幼虫阶段.河蚌还具有钩介幼虫.•节肢动物雌雄异体并且异形.一般行有性生殖,少数孤雌生殖.幼虫期庞杂,间接发育的需经由反常.•棘皮动物生殖体系简化,有固定的生殖腺.导管,无从属腺体.间接发育,需经由幼虫期.表1:无脊椎动物重要特点参考表著或无脉纹,呵护膜质的后翅,叫鞘翅;蝶.蛾类虫豸有膜质的翅,上面覆生着鳞片,叫鳞翅;蚊蝇等有的膜质前翅,但是后翅却退化成专起均衡感化的小型棒状构造,叫均衡棒.幼虫比较:多孔动物门:两囊幼虫,海绵囊胚动物极的一端为具鞭毛的小细胞,植物极的一端为不具鞭毛的大细胞.腔肠动物门:浮浪幼虫,受精卵发育,以内移的方法形成实心的原肠胚,在其概况有纤毛,能游动.比方水螅,水母类.浮浪扁形动物:牟勒氏幼虫,环节动物;担轮幼虫,形似陀螺,体可分为:1.口前纤毛区.2.口后纤毛区.3.发展带区.特色,无体节,有原肠腔.原肾管,神经与上皮相连,幼虫以纤毛环为活动器.第十四章无脊椎动物总结第一节无脊椎动物的比较形态和比较剖解一.体系体例所谓体系体例就是身材的对称情势1.无对称:大多原活泼物.腔肠动物的珊瑚虫纲.苔藓动物2.球形辐射对称身材呈圆球形,经由过程中间轴可分为无穷或有限个雷同的两半,此对称情势顺应于在水中生涯,高低.阁下情形都一样.如放射虫.太阳虫.3.辐射对称经由过程身材和固定的轴可分为若干对称面,也顺应于水中沉没和固定生涯,能分为上.下端,身材的其余部分类似.eg:腔肠动物.原活泼物中的表壳虫.钟虫.很多海绵动物.4.两侧对称是扁形动物及今后的动物所具有,是顺应于水底爬行生涯的成果,因为两侧对称的消失,使动物的心理机能有所加强.5.两辐对称界于辐射对称和两侧对称之间,也可算辐射对称,是栉水母动物门所具有的.别的:棘皮动物为五辐对称腹足类为不合错误称,但它的头部和足是阁下对称的,它身材的一部分器官,体系退化掉落.二.胚层1.无胚层:多孔动物无胚层.原活泼物无所谓胚层的构造.2.两胚层:腔肠动物,在形态和机能上有分化和分工.3.三胚层:从扁形动物开端都具三胚层.中胚层的产生在动物进化上有重要意义,也是动物由水→陆的一个重要基本.它有端cell法——原口动物和体腔囊法——后口动物.三.体节1.无体节:线形动物以前的各类动物.扁形动物的绦虫类是假分节现象,具有真体腔的动物才有分节现象,但软体动物无分节,而棘皮动物的幼体具有分节现象,它具有三个别腔囊.所以可能是由3体节的祖先辈化而来.2.同律分节:环节动物同律分节是指构成躯体的体节在形态和机能上大致雷同,且内部器官按体节分列,同律分节较原始,但它来源于中胚层,它为高等的成长奠基了基本,在动物进化上具有重要意义.3.异律分节:环节动物的一部分及节肢动物所具有是指构成躯体的各体节在形态和机能上均有不合,在分节中的体节消失愈合现象,在愈合中消失了体节群现象,异律分节对身材的进一步成长具有重要意义,不合的体节群具有不合的功效.象节肢动物不但身材分节,并且附肢也消失分节现象,且附肢与身材之间经由过程关节相贯穿连接.四.活动器官和肌肉(一)活动器官最初的情势是纤毛或鞭毛,跟着机能的高能化,消失肌肉.活动器庞杂化,使得活动大大加强.1.活动胞器:原活泼物具有,如:纤毛.鞭毛.伪足,原活泼物的鞭毛或纤毛是以cell表皮崛起形成.2.鞭毛.纤毛(指多cell动物):如:海绵动物的幼体用鞭毛来活动,腔肠动物的幼体以纤毛活动,扁形动物幼体也以纤毛活动.3.疣足和刚毛:环节动物具有的原始附肢疣足可帮忙活动.呼吸,它分为背肢.腹肢,还有背须.腹须各一个,上面还有针毛.刚毛.刚毛着生在刚毛囊中,它们是原始的活动附肢.4.节肢和翅:节肢动物所具有的活动器在节肢动物中,很多种类的附肢呈双肢型(由原肢发出内,外肢,外肢一般较退化).翅是无脊椎动物中虫豸独一所具有的,有的有一对,有的有两对,在翅上有翅脉,翅脉分为纵脉和横脉等5.斧足.腹足.头足:软体动物具有,足为块状(腹足纲).斧状(瓣鳃纲).柱状(掘足纲的角见).腕状(乌贼).完全退化(牡蛎).6.腕和管足:棘皮动物具有腕上有步带沟或无,步带沟中有管足.半索动物的肠鳃类靠吻腔和领腔的充水和排水,而使身材伸缩活动.(二)肌肉1、皮肌cell:腔肠动物,具原始的皮肤与肌肉,在皮肌cell基部肌纤维压缩产生活动.2、皮肌囊:蠕形动物所具有,个中环节动物的皮肌囊较庞杂,它还具脏壁体腔膜.3、束肌:节肢动物所具有,节肢动物有外骨骼,束肌附着在外骨骼上,节肢动物以前的动物具腻滑肌和斜纹肌,节肢动物是横纹肌,其敏捷而强有力的压缩,可使各体节及附肢产生灵巧.多变的活动.五.体腔体节和体腔的消失是高等无脊椎动物消失的标记,体腔是体壁与消化道之间的闲暇.1.无体腔腔肠动物只有消化轮回腔,扁形动物中心由本质组织所填充.2.有体腔1)假体腔:线形动物具有.来源于胚胎时代的囊胚腔.位于中胚层的单层纵肌与内胚层的单层肠上皮之间的空腔.2)真体腔:环节动物今后的各类动物所具有.是在中胚层之内的腔,它是脏壁体腔膜与体壁体腔膜之间的空腔.真体腔与假体腔比拟有何特色?①来源于由肠腔法形成的体腔囊②体腔有与外面相通的通道③在体腔里面充满体腔液,在体腔液中有体腔cell.乌贼的体腔蓬勃,包抄心腔.肾腔及生殖腔△真体腔的产生具有重要意义,为什么?3) 混杂体腔(节肢动物), 是由次生体腔退化与原生体腔混杂在一路,内充满血液称为血腔.软体动物是真.假体腔同时消失,环节动物中的蛭纲也具真体腔,但退化,里面填充了却缔动物,也充满血液,称血窦.固着生涯的苔藓腕足和帚虫动物的真体腔却很蓬勃.棘皮动物的真体腔一部分变成微血体系和水管体系.六.体表和骨骼各类动物的体壁都直接与外界情形相接触,并有不合的构造和担负着必定的功效.单细胞原活泼物的体表是细胞膜,有呵护.接收.渗出.物资交流.粘附等功效.多孔动物的体壁由皮层和胃层构成.腔肠动物的体壁由内.外两胚层发育而成.扁形.线形.环节具皮肌囊,环节动物的体表具较薄的角质膜.。
动物进化历程

简述动物界演化的历程一、无脊椎动物的演化历程地球上最早的动物是单细胞的原生动物。
多细胞动物是由原始的单细胞动物演变而来的。
一般以为多细胞动物发源于原始的鞭毛虫类,因为它们有很多种类表现出向多细胞状态发展的偏向,如团藻、空球藻等。
低等多细胞动物有多孔动物和腔肠动物。
它们拥有内外两胚层。
内胚层是由囊胚细胞内陷或移入形成。
在多孔动物,内胚层围的原肠腔不拥有消化能力,只有细胞内消化,被以为是进化过程的侧生动物;而在腔肠动物,原肠腔即消化循环腔,原肠胚的张口则成为未来的口。
腔肠、扁形、原腔、环节、软体、节肢动物等各门动物都为原口动物。
扁形动物是无体腔的三胚层动物,环节动物、软体动物在个体发育上都有担轮幼虫期,被以为是由原始的担轮动物先人演变而来的。
节肢动物和环节动物有很多共同特色,如相像的体形,双侧对称,分节现象,链状神经系统,所以节肢动物被以为是由古代的环节动物演变而来的。
在棘皮动物、半索动物和脊索动物,它们的口是在原口的相对的一端发生的,原口关闭为肛门,而在相对的一端发生口,故称为后口动物。
后口动物中棘皮动物虽体呈辐射对称,但幼体是双侧对称的,这说明其先人仍旧是双侧对称的动物。
棘皮动物的幼虫和半索动物的幼虫很相像,这说明二者的亲缘关系。
二、脊椎动物的演化从进化的过程和规律看,脊椎动物应当是从无脊椎动物演化而来的,此间必定拥有很多中间种类的阶段。
因为无脊椎动物没有坚硬的骨骼,所以只有从比较解剖学和比较胚胎学方面的资料来找寻演化的线索。
脊椎动物个体发育过程中拥有脊索、咽腮裂和背神经管,所以脊椎动物与原索动物有着共同的先人,即原始无头类,推断可能发生在寒武纪。
原始无头类演化出前端拥有脑、感官和头骨的原始有头类,即成为脊椎动物的先人。
而尾索动物和头索动物可能是原始无头的两个特化分支。
脊椎动物的演化能够分为三个阶段:水中的演化;从水中到陆地的演化——两栖类、爬行类的演化;鸟类和哺乳类的演化。
(一)鱼类的发源和演化原始有头类可分为两支:一支比较原始,无上下颌,如出现于古生代奥陶纪的甲胄鱼,兴隆于志留纪和泥盆纪,它们的身体外被粗笨的骨甲,因为不可以很好地适应,不久就被裁减。
无脊椎动物的一般结构和进化_2022年学习资料

原生动物-海绵-腔肠动物-线形-扁形动物-环节-棘及动物-软体动物-节肢动物
七、消化系统-原生动物只有胞内消化,可用伪足或胞口-摄食,另外还可植食和腐食性:-海绵动物仍然是胞内消化; 腔肠动物开始有了消化管;胞内和胞外消-扁形动物为胞外消化,但消化管是不完全-线形动物出现了完全的消化管,并 有了-分化;-环节动物以后由于真体腔的出现,消化管-更加复杂和分化,同时有了消化腺
纤毛虫的表膜下纤维-梯状神-Nerve-Net-经系统-网状神经系统-链状神经系统-temercn-cal odes-em3u0的-celbodes-软体动物的神经节-33 neuron-celi bo-和神经索皮动物的神-adial
五、体表和骨骼-。原生动物只有细胞膜:-部分植物性鞭毛虫有细胞壁-部分有壳肉足虫具外壳(角质、石灰质等); 扁形动物有体表纤毛;-线虫和环节动物体表有角质层;-软体动物有石灰质壳-节肢动物有几丁质外壳。
原生动物-扁形动物-只有细胞膜-皮肌囊外有纤毛-有细胞外的壳-软体动物-、-线形和-药动-体外的几丁质-节 动物-体外有壳-体表有角质层
●ScI山m-内和包外消化-消化管出现,胞-胞内消化-不完全消化管-消化腺出现-完全消化管出现并-有分化
八、呼吸和排泄-原生动物、-海绵动物、腔肠动物都没有呼吸和-排泄系统,呼吸作用通过体表完成的;-扁形动物和 形动物也无呼吸系统,呼吸也是-体表进行的,寄生种类为厌氧呼吸,-环节动物的呼吸可通过体表和疣足进行-软体动 的呼吸通过体壁突起的鳃和外套膜进-节肢动物的呼吸器官包括鳃(虾)、书鳃(鲎)、-书肺(蜘蛛)、气管(昆虫) 气管鳃(幼虫)以及体-表;-棘皮动物的呼吸是通过管足和皮腮完成。
四、体节和身体分部-。身体分节也是高等无脊椎动物的重要标-志之一-动物身体分节后,不仅对运动有利,而-且由 各体节内器官的重复,使得单位-的反应和代谢加强了:-异律分节的结果是导致了动物的身体分-部;
无脊椎动物形态解剖

囊胚期 原肠胚 中胚层和体腔
胚层分化:
外胚层
表皮及其衍生物 口腔壁及直肠上皮 眼角膜与晶状体 神经系统与感受器 牙齿珐琅质 肾上腺髓质 神经垂体、腺垂体 松果体
中胚层
结缔组织和肌肉 牙齿齿质 循环系统与淋巴系统 体腔壁 排泄系统的大部分 生殖系统的大部分 肾 肾上腺皮质 肠系膜 真皮及其衍生物
疟原虫
物
生 活 环 海水、淡水、 海水、淡水、海水、淡水、全寄生
境
寄生
寄生
寄生
卵的类型
卵裂方式
囊胚类型 举例
少黄卵 多黄卵
均黄卵 偏黄卵
完全 卵裂
完全均等卵 裂
完全不等卵 裂
腔囊胚 极囊胚
海胆、文 昌鱼
两栖类、 海绵动物
端黄卵 中黄卵
不完 全卵
裂
盘状卵裂 表面卵裂
盘状囊胚 鸟类、乌 贼
体壁
具纤毛,典型皮肤肌肉 无纤毛,无杆状体,运 无纤毛,无杆状体,
囊,运动机能强,具杆 动机能退化,具吸盘和 头节具吸盘、小钩、
状体
小钩
吸沟等构造,体表
具多层微毛
消化系统 呼吸方式 神经系统 感觉器官 生殖系统 发育
具消化系统,不完全消 消化系统退化
消化系统消失,通
化道
过体表吸收
有氧呼吸
外寄生有氧,内寄生无 无氧呼吸
体壁:外胚层形成的表皮和中胚层形成的肌肉共同形成了体壁,体壁包裹全身, 既有保护身体作用又有运动机能,这种体壁结构称为皮肌囊,主要包括三种类 型
➢ ①涡虫的体壁 身体表皮细胞是外胚层形成的柱状细胞,细胞排列紧密,向外长有纤毛 表皮细胞之间有腺细胞和感觉细胞,另外还有成杆状细胞,可产生杆状体 环肌,斜肌,纵肌和表皮共同组成体壁包裹全身成为皮肌囊