药品摆放是药品分类管理要求的主要体现

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药品陈列管理管理制度

药品陈列管理管理制度

药品陈列管理管理制度一、门店陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生,符合药品陈列环境和存放条件,防止人为污染药品。

二、门店应配备检测和调节温湿度的设施设备,如:温湿度计,空调或风扇等。

三、陈列药品应遵循药品分类管理的原则,药品与非药品,处方药与非处方药,内服药与外用药,易串味药品与一般药品,中药材、中药饮片与其他药品应分开存放,并按品种、规格、剂型或用途分类摆放。

类别标签应放置准确,字迹清晰。

四、处方药不得采用开架自选的陈列方式。

五、危险品不应陈列,确需要陈列时,只能陈列空包装。

六、门店须设置拆零药品专柜,拆零药品应集中存放于拆零药品专柜。

七、每月应对药品陈列的环境和条件进行检查并做好记录。

发现问题要及时整改。

药品销售及处方调配管理制度一、门店在销售药品过程中要严格遵守有关法律、法规和公司规定的制度,向顾客正确介绍药品的功能、用途、使用方法、禁忌等内容,给予合理用药指导,不得采用虚假和夸大的方式误导顾客。

二、药品不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等方式进行销售。

三、过期失效、破损、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉烂变质、风化潮解、虫蛀鼠咬等不合格药品严禁上柜销售。

四、处方药须凭医师处方调配或销售。

审方员应对处方内容进行审核,处方审核完毕审方员应在处方上签字。

处方调配或销售完毕,调配或销售人员应在处方上签字,并向顾客交代服用方法、用药禁忌和注意事项等内容。

处方调配程序一般分审方、计价、调配、复核和给药。

五、处方所列药品不得擅自更改或代用。

对有配伍禁忌或超剂量处方审方员应当拒绝调配或销售。

如顾客确需,须经原处方医师更改或重新签字后方可调配或销售。

六、销售处方药应收集处方并分月或季装订成册,顾客不愿留存处方,应按要求作好处方药销售记录。

收集留存的处方和处方药销售记录保存不得少于两年。

七、药品销售应按规定出具销售凭证。

拆零药品管理制度一、药品在拆零前,销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容,并检查药品质量是否符合规定,严禁将不合格药品拆零出售。

浅谈医院药房药品的分类管理

浅谈医院药房药品的分类管理

浅谈医院药房药品的分类管理药品管理是药房的重要工作,随着品种的增加,简单的药品分类不能体现药品的特殊性,管理工作没有重点。

笔者所在医院在药房实施了药品的精细分类,根据药品的特殊性制定相应管理制度,取得了良好效果,现将笔者的一些做法介绍如下。

笔者所在医院住院药房负责住院患者口服药品医嘱的单剂量摆药和肠道外用药集中发药,现供应口服药品264种,注射剂556种,消毒防腐药及外用药品64种。

根据药房布局和工作需要,确定工作流程,分区分类,确定货位编号,然后根据确定的药品类别定位存放。

根据药品的不同特性,对药品进行了以下分类。

1 按ATC(解剖治疗化学分类)分类以此为基础分类,根据使用频率,常用的药品放在方便取用的位置,质量重的药品放在药架下层。

但此分类法不能体现不同药品的特殊性。

2 特殊药品管理按照国家公布的《麻醉药品品种目录》、《精神药品品种目录》和《医疗用毒性药品目录》,确定医院供应的麻醉药品、第一类精神药品及第二类精神药品、医疗用毒性药品目录,严格按相关规定执行。

为了规范特殊药品的管理,与信息科配合开发了基于HIS系统的住院医嘱电子处方系统,直接提取医嘱打印麻、精一电子处方,自动产生处方编号,并形成处方登记表,不仅减少了手工登记的工作量,而且管理更严格规范。

3 高危药品或高警讯药品高危药品或高警讯药品(high-alert medication),若使用不当,会对患者造成严重伤害甚至死亡。

在2008年美国医疗安全协会(institute for safe medication practices,ISMP)确定的高警讯药物目录中,排在前5位的高危药物分别是:胰岛素、阿片类麻醉药、注射用浓氯化钾或磷酸钾、静脉用抗凝药、高浓度氯化钠注射液。

为了避免使用不当对患者造成伤害,经医院药事管理与药物治疗学委员会讨论,确定了笔者所在医院的高危药品目录,制定了高危药物管理制度,设专区存放,在药名字典加括号提示医护人员,并设计了醒目的“高危药品”警示标志,发药时当面清点特别交待。

药品摆放

药品摆放

药品摆放药品摆放是药品分类管理要求的主要体现,规范合理的摆放有利于零售药店加强处方药与非处方药的分类管理,减少因放置混乱而错拿药品等事件的发生。

因此,药店摆放药品应遵循以下七条原则。

1、特殊药品特殊管理原则。

有二类精神药品经营资格的药店,应设立专柜存放精神药品,不能与其他药品混同摆放,不要放在特别醒目的位置,并做到专人管理、专册登记,以保证存放安全。

2、药品与非药品分开原则。

非药品应在药柜之外摆放,不应与药品混放,更不能摆在药品的中间。

有经营避孕药具等家庭常用医疗器械资格的药店,应设置医疗器械专柜。

3、处方药集中陈列原则。

鉴于目前处方药属于“双轨制”管理阶段,对必须持处方购买的药品应集中摆放,并制作明显标识,以提示消费者购买时出示处方。

4、外用、易串味药单放原则。

为防止药品成分相互影响,应将外用和易串味药品单独摆放,并相对分开。

5、按用途分类原则。

为方便消费者选购和经营者取药,药店应按用途分类摆放药品,如内科用药、伤科用药等。

6、按功能放置原则。

在分类摆放的基础上,药店要再按功能分类放置药品,如内科用药可分为呼吸内科用药、消化内科药、神经内科用药、心血管内科用药等。

7、非处方药突出原则。

在以上原则下,药店在摆放药品时,要把非处方药摆在最醒目的位置,并尽可能地突出乙类处方药,以方便消费者选择购买,提高消费者的自我保健、自我药疗能力。

8、西药部分与中成药分柜摆放西药部分分为呼吸系统、消化系统、神经系统、妇科用药、五官科用药、皮科用药、维生素与矿物质类药七类。

中成药按治疗科别又分为内、外、妇、儿、皮肤、骨伤、五官科用药七类处方药尚不规范的实际情况,扩大双轨制药品分类的类别范围,分为化学药品与中成药两类,中成药仍为七类,化学药品采取综合分类方法分为呼吸系统、消化系统、神经系统、妇科、皮科、五官科、抗生素、激素、与抗病毒类、抗微生物类、其它类十类中药饮片与西药、中成药分别放置。

但首先最基本的是:药与药、内用与外用、易串味分开。

病房物品、药品、器材管理制度(5篇)

病房物品、药品、器材管理制度(5篇)

病房物品、药品、器材管理制度一、物品管理制度1.护士长全面负责物资领取、保管和报损,应建立账目、分类保管,定期检查,做到帐物相符。

2.定期预算、领取病房所需物资,不应造成积压、丢失、损坏和浪费,防止霉烂及蛀虫。

3.凡因不负责任或违反操作规程而损坏物品者,应根据医院赔偿制度处理。

4.掌握各类物品的性能,及时消毒,定期维护保养。

5.外借物品须有登记、签名记录,重要物品须经护士长同意后方可借出,抢救器材一般不外借。

6.护士长调动时必须做好移交手续,交接双方共同清点并签名。

二、药品管理制度(一)病区应根据病种特点保存一定数量的基数药品,便于临床应急使用,工作人员不得擅自取用。

(二)根据药品种类、性质及储存要求分类放置,注射、口服、外用、高危药品分开放置,标识清楚,设专人负责领取及管理,用后及时补充,定期清查。

护士长每月至少清查一次并签名,护理部定期检查各科室药品管理情况,保证用药安全。

(三)定期检查药品质量,做到“三无”(无过期、无变质、无失效),如药品浑浊、沉淀、变色、过期、药瓶和标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改则严禁使用。

(四)病人的贵重药品应注明床号、姓名,单独妥善保存,不用者及时退回药房。

(五)毒、麻、剧、限药管理要求1.设专用柜双加锁存放,专人保管,保持一定基数,建立交接班本,严格班班交接,做到帐物相符。

2.医生开具医嘱及专用处方后,方可给患者使用,用前反复核对无误,用后保管好空安瓿,凭处方、毒麻药品使用登记本及空安瓿取药。

3.建立毒、麻、剧、限药使用登记本,注明使用患者姓名、床号、使用药名、剂量、日期时间、剩余量处理方式等,护士双签名应正规。

(六)需要冷藏的药品(如冻干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内,以免影响药效。

(七)抢救药品应固定存放于抢救车内,做到固定基数,统一编号排列、定位存放。

由办公护士专人管理,每周大查一次,护士长每周至少抽查一次并有记录,用后及时清理补充,上封条并签名保管,做到班班交接有签名。

药品分类摆放

药品分类摆放
※ 附加文字说明,文字说明不仅用来阐述药品的有关事实如价格、产地、原料、规格、名称、用途等,而且是药品陈列创意的说明,是对陈列的进一步解释。文字说明要精炼、隽永,使顾客顷刻间了解记忆下来,在阅读后回味无穷,难以忘怀,并能转化为直接的购物行为。
5、方便原则
※ 现代人生活节奏快,时间观念强。适应于这一要求,药品陈列要为顾客提供一种或明或暗的有序的购物引导。速购药品放在最明显、最易选购的位置,如药店入口附近;选购药品摆放在比较安静、不易受到打扰、光线充足的位置上,便于顾客仔细观看,慢慢挑选;特殊药品如精品、高档药品、名品可以摆放在距出售一般药品稍远、环境幽雅的地方,以显示药品的高档贵重,满足顾客的求名心理。
※ 药品陈列位置适中,便于取放。不要将药品放在顾客手拿不到的位置。放在高处的药品即使顾客费了很大的劲拿下来,如不满意,很难再放回原处,影响顾客的购物兴致和陈列布局的美观性。
※ 药品陈列要安全稳定,排除倒塌现象。体
积大、份量重的一般放于货架下部,而体积小、份量轻的应放在上部。既可避免头重脚轻造成顾客视觉上的不舒服,又有利于保护陈列器具。同时药品堆叠高度适度,以免坍塌,不仅损失药品,而且影响顾客心情,甚至可能砸伤顾客。
※ 处方药与非处方药应分柜摆放。
※ 特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。
例如:
(一)药品区
1、非处方药品区:存放非处方药品
2、处方药品区:
(1) 可以开架销售的处方药
① 保健药品
② 一部分不良反应较小的处方药
(2)处方柜:
不良反应较大的处方药全部放在处方柜中闭架销售。
※ 突出企业特色,树立企业形象。
※ 突出良好门店形象。
※ 使顾客无论是否得到“有形”商品,均能得到“无形”商品,即顾客对门店及企业的良好感觉,从而提高回头率。

药品知识

药品知识

按照GSP的规定,药品零售企业经营药品要求分类管理。

一、药品在陈列时:1.首先药品与非药品要分开存列。

(挂非药品区绿牌)2.处方药与非处方药要分开陈列。

(挂处方药区绿牌和非处方药区绿牌)3.(在处方药与非处方药这两大块中再分)口服药与外用药要分开,注射剂要分开。

以上药品分类陈列以后还要按剂型或用途分柜或分层存放。

(各柜台用绿色及时贴标示如:抗菌消炎药、消化系统药、妇科用药、儿科用药、等等)4.易串味药要有专用柜台。

(用绿色及时贴标明:易窜味柜)5.拆零药品要集中放于拆零专柜或抽屉。

(用绿色及时贴标明拆零专柜)并保留原包装的标签。

6.危险品不能陈列,必须陈列时应该用空包装。

7.中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗钱应写正名正字。

(挂绿色牌:中药饮片区)8.需要冷藏或阴凉处储存的药品要陈放在2—10度的冰柜里。

9.还要在一个比较隐蔽的角落设不合格药品柜。

(贴红色不合格药品柜及时贴)。

10.大型零售企业,验收一时半会验不完,应该设一处待验区,挂黄色牌。

小型零售企业一般进货就验收完毕,一般不设待验区。

二、在销售药品时:1.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。

处方必须由驻店执业药师审方后方可调配发药。

2.非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方,消费者可自行判断、购买和使用药品分类摆放常识一,药品基本知识1,药品:是指用于预防,治疗,诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治,用法和用量的物质.2,药品剂型:片剂,胶囊剂,丸剂,颗粒剂,散剂,注射剂,糖浆剂,口服液,软膏剂,眼膏剂,滴眼剂,滴耳剂,滴鼻剂,酊剂,栓剂,喷雾剂,气雾剂,外用贴剂等.3,药品包装药品分大包装—药品外箱包装、中包装——药品中盒包装、小包装——药品最小包装4包装盒内容(1)药品名称:商品名——药品经过依法注册的商标通用名——国家规定的化学通用名称(2)规格:药品的含量及小包装数量。

药品分类管理制度

药品分类管理制度

药品分类管理制度一、背景介绍药品是保障人们健康的重要物品,分类管理药品可以提高药品质量和安全性,保障人们的用药安全。

本文将就药品分类管理制度进行探讨。

二、药品分类的重要性药品分类是指按照药品的用途、性质、来源等方面进行划分,以便于管理和监控药品的质量和安全性。

药品分类的重要性主要体现在以下几个方面:1. 提高药品管理效率:通过药品分类,能够使得药品按照其特定的管理要求进行监管,提高管理的针对性和有效性。

2. 保证药品质量和安全性:通过对不同类别的药品进行分类管理,可以减少药品的混淆和交叉使用,从而保证药品的质量和安全性。

3. 便于药品研究和开发:通过药品分类,可以对同一类别的药品进行集中研究和开发,提高药品的效力和疗效。

三、药品分类管理制度的主要内容药品分类管理制度包括药品分类的原则、分类标准和分类管理的具体要求等内容。

下面将从这三个方面进行详细介绍。

1. 药品分类的原则:(1) 客观性原则:药品分类应当基于科学的依据,确保分类的准确性和科学性。

(2) 可操作性原则:药品分类应当能够操作和实施,便于管理和监控。

(3) 引导性原则:药品分类应当能够引导药品的合理使用和管理,促进药品行业的发展。

2. 药品分类的标准:药品分类的标准主要包括药品的用途、性质和来源等方面的标准。

根据药品的用途可将药品分为西药、中药和生物制品等;根据药品的性质可将药品分为处方药、非处方药和中草药等;根据药品的来源可将药品分为化学药品、天然药品和生物制品等。

3. 药品分类的管理要求:(1) 药品分类的监管机构应当制定相应的管理规范和要求,确保分类管理制度的落地实施。

(2) 药品分类应当公开透明,方便企业和个人了解和遵守分类管理的要求。

(3) 药品分类应当定期进行评估和调整,根据药品市场的新情况和发展需求进行相应的调整和优化。

四、药品分类管理制度的实施与展望药品分类管理制度应当由相关政府部门和行业监管机构共同制定和实施。

在实施过程中,需要加强与企业和专家的合作,确保制度的科学性和可操作性。

病房药品归类管理制度

病房药品归类管理制度

病房药品归类管理制度一、总则为规范病房药品的管理,提高医疗服务质量,保障患者用药安全,特制订本制度。

二、适用范围本制度适用于本医院各病区的药房管理人员、医护人员及其他相关工作人员。

三、药品的分类1. 按用途分类:分为西药和中药。

2. 按剂型分类:分为注射剂、口服剂、外用剂等。

3. 按药物类型分类:分为抗生素、抗病毒药、抗菌药、镇痛药等。

四、药品的储存1. 药品应存放在干燥、通风、避光、防潮、防火的环境中。

2. 不同类别的药品应分开存放,避免混淆。

3. 药品储存区域应有明确的标识,防止错误取用。

4. 药品应定期检查,过期或者变质的药品应立即处理。

五、药品的取用1. 医护人员应按照患者的医嘱和病情需求合理取用药品。

2. 取用药品前应先核对药品名称、剂量、规格等信息,确保准确无误。

3. 取用药品后应及时记录,并将剩余药品返还到药房。

六、药品的使用1. 医生应按照患者的病情和诊断结果开具合理、科学的药品处方。

2. 护士应按照处方准备和配药,确保药品的准确性和完整性。

3. 患者服用药品前应说明药品的用法、用量及注意事项,加强患者用药的合作性和依从性。

4. 每次服药后应观察患者的反应,并及时记录和反馈给医生。

七、药品的回收和处理1. 医护人员应定期清点药品库存,发现有过期或者损坏的药品应立即予以处理。

2. 过期药品应按照医院相关规定进行回收处理,不能随意丢弃或者私自处置。

3. 药品使用完毕后的包装物应分类回收,做到废物与有害物质的有效分离。

八、药品的监督1. 药品管理人员应每日对病房的药品使用情况进行检查核对,发现问题及时处理。

2. 定期组织药品使用培训,提高医护人员的用药知识和技能。

3. 定期对病房药品管理制度进行评估,不断完善和改进,确保药品管理的科学性和规范性。

九、违规处理1. 对于违反药房药品管理制度的医护人员,应根据情节轻重进行相应的纪律处分。

2. 对于恶意篡改、私存或者销售药品的人员,应依法追究法律责任。

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药品摆放是药品分类管理要求的主要体现,规范合理的摆放有利于零售药店加强处方药与非处方药的分类管理,减少因放置混乱而错拿药品等事件的发生。

因此,药店摆放药品应遵循以下七条原则。

特殊药品特殊管理原则。

有二类精神药品经营资格的药店,应设立专柜存放精神药品,不能与其他药品混同摆放,不要放在特别醒目的位置,并做到专人管理、专册登记,以保证存放安全。

药品与非药品分开原则。

非药品应在药柜之外摆放,不应与药品混放,更不能摆在药品的中间。

有经营避孕药具等家庭常用医疗器械资格的药店,应设置医疗器械专柜。

处方药集中陈列原则。

鉴于目前处方药属于“双轨制”管理阶段,对必须持处方购买的药品应集中摆放,并制作明显标识,以提示消费者购买时出示处方。

外用、易串味药单放原则。

为防止药品成分相互影响,应将外用和易串味药品单独摆放,并相对分开。

按用途分类原则。

为方便消费者选购和经营者取药,药店应按用途分类摆放药品,如内科用药、伤科用药等。

按功能放置原则。

在分类摆放的基础上,药店要再按功能分类放置药品,如内科用药可分为呼吸内科用药、消化内科药、神经内科用药、心血管内科用药等。

非处方药突出原则。

在以上原则下,药店在摆放药品时,要把非处方药摆在最醒目的位置,并尽可能地突出乙类处方药,以方便消费者选择购买,提高消费者的自我保健、自我药疗能力。

西药部分与中成药分柜摆放
西药部分分为呼吸系统、消化系统、神经系统、妇科用药、五官科用药、皮科用药、维生素与矿物质类药七类。

中成药按治疗科别又分为内、外、妇、儿、皮肤、骨伤、五官科用药七类
处方药尚不规范的实际情况,扩大双轨制药品分类的类别范围,分为化学药品与中成药两类,
中成药仍为七类,化学药品采取综合分类方法分为呼吸系统、消化系统、神经系统、妇科、皮科、五官科、抗生素、激素、与抗病毒类、抗微生物类、其它类十类。

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