黏度半经验模型公式
粘度的定义详解
粘度的定义详解粘度viscosity，度量流体粘性大小的物理量。
又称粘性系数、动力粘度，记为μ。
牛顿粘性定律指出，在纯剪切流动中相邻两流体层之间的剪应力（或粘性摩擦应力）为式中dv／dy为垂直流动方向的法向速度梯度。
粘度数值上等于单位速度梯度下流体所受的剪应力。
速度梯度也表示流体运动中的角变形率，故粘度也表示剪应力与角变形率之间比值关系。
按国际单位制，粘度的单位为帕·秒。
有时也用泊或厘泊(1泊＝10-1帕·秒，1厘泊＝10-2泊）。
粘度是流体的一种属性，不同流体的粘度数值不同。
同种流体的粘度显著地与温度有关，而与压强几乎无关。
气体的粘度随温度升高而增大，液体则减小。
在温度T＜2000开时，气体粘度可用萨特兰公式计算：μ／μ0＝（T／T0）3/2（T0＋B）／（T＋B），式中T0、μ0为参考温度及相应粘度，B为与气体种类有关的常数，空气的B＝110.4开；或用幂次公式：μ／μ0＝（T／T0）n，指数n随气体种类和温度而变，对于空气，在90开＜T＜300开范围可取为8／ρ。
水的粘度可按下式计算：μ＝0.01779／（1＋0.03368t＋0.0002210t2），式中t为摄氏温度。
粘度也可通过实验求得，如用粘度计测量。
在流体力学的许多公式中，粘度常与密度ρ以μ／ρ的组合形式出现，故定义v ＝μ／ρ，由于v的单位米2／秒中只有运动学单位，故称运动粘度。
粘度是指液体受外力作用移动时，分子间产生的内磨擦力的量度。
运动粘度表示液体在重力作用下流动时内磨擦力的量度，其值为相同温度下的动力粘度与其密度之比，在国际单位制中以米2/秒表示。
习惯用厘斯（cSt）为单位。
1厘斯=10-6米2/秒=1毫米2/秒。
粘度是衡量流体流动性的指标，表示流体流动的分子间摩擦而产生阻力的大小，有三种表示方法：动力粘度：面积各为1m2并相距1m的两层流体，以1m/s的速度作相对运动时所产生的内摩擦力。
单位：Pa.S(帕.秒)运动粘度：动力粘度与同温度下该流体密度P之比。
关于粘度黏度Viscosity
关于粘度黏度 Viscosity关于粘度黏度 Viscosity关于粘度(黏度) Viscosity 2011年09月06日在谈到硅胶或者红胶等产品时，经常要提到“黏度”这个参数。
就日常生活经验来讲，黏度的概念似乎不难理解。
直观通俗的理解，似乎可以说是一种流体的摩擦力。
但要更深入来解析作为流体的一个重要技术指标的“黏度”，还是要花点心思来学习的，而且抽象思维必须要用上。
为了定义“黏度”，科学家将流体看成许多平行移动的液层。
各层的速度不同，形成速度梯度(dv/dx)。
由于速度梯度的存在，流动较慢的液层阻滞了较快液层的流动，即产生了内摩擦阻力。
为了使液层维持一定的速度梯度运动，必须对液层施加一个与阻力相反的力量。
在单位液层面积上施加的这种力,称为切应力τ(N/m2)，也叫剪切力。
模型示图如下:图1。
两不同平面但平行的流体，拥有相同的面积”A”，相隔距离”dx”，且以不同流速”V1”和”V2”往相同方向流动，假设保持此不同流速的力量正比于流体的相对速度或速度梯度，即:公式1: F/A , ηdv/dx其中η与材料性质有关，我们称为”黏度”。
速度梯度，dv/dx，为测量中间层的相对速度，其描述出液体所受到的剪切，我们将它称为“剪速(shear rate)”，以S 表示;其单位为时间倒数(sec-1)。
F/A 项代表了单位面积下，剪切所造成的合力，称为“剪力(shear stress)”。
或者为了更直观一点，假定一个液层的流速为0，可以将其简化为图2。
使用这些符号，黏度计可以下列数学式定义:η,黏度,F/S,剪力/剪速黏度定义:将两块面积为1?的板浸于液体中,两板距离为1米,若加1N的切应力,使两板之间的相对速率为1m/s,则此液体的粘度为1个单位黏度。
根据公式1，可以得出:η=F*dx/(A*dv)=N*m/(?*(m/s))=(N/?)*s=Pa.s在1个标准大气压下，温度为20?的条件下，空气、水和甘油的黏度为:空气η=17.9×(10^-6)Pa?s水η=1.01×(10^-3)Pa?s甘油η=1.499 Pa?s常用的黏度单位还有:1) mPa.s (millipascal-seconds)毫帕斯卡秒2) P(poise) 泊二液体层相距1厘米，其面积各为1(平方厘米)相对移动速度为1厘米/秒时所产生的阻力，单位为克/厘米?秒。
粘度压力公式
一．粘度计算度量流体粘性大小的物理量。
又称粘性系数、动力粘度，记为μ。
牛顿粘性定律指出，在纯剪切流动中相邻两流体层之间的剪应力（或粘性摩擦应力）为式中dv／dy为垂直流动方向的法向速度梯度。
粘度数值上等于单位速度梯度下流体所受的剪应力。
速度梯度也表示流体运动中的角变形率，故粘度也表示剪应力与角变形率之间比值关系。
按国际单位制，粘度的单位为帕·秒。
有时也用泊或厘泊(1泊＝10-1帕·秒，1厘泊＝10-2泊）。
粘度是流体的一种属性，不同流体的粘度数值不同。
同种流体的粘度显著地与温度有关，而与压强几乎无关。
气体的粘度随温度升高而增大，液体则减小。
在温度T＜2000开时，气体粘度可用萨特兰公式计算：μ／μ0＝（T／T0）3/2（T0＋B）／（T＋B），式中T0、μ0为参考温度及相应粘度，B为与气体种类有关的常数，空气的B＝110.4开；或用幂次公式：μ／μ0＝（T／T0）n，指数n随气体种类和温度而变，对于空气，在90开＜T＜300开范围可取为8／ρ。
水的粘度可按下式计算：μ＝0.01779／（1＋0.03368t＋0.0002210t2），式中t为摄氏温度。
粘度也可通过实验求得，如用粘度计测量。
在流体力学的许多公式中，粘度常与密度ρ以μ／ρ的组合形式出现，故定义v＝μ／ρ，由于v的单位米2／秒中只有运动学单位，故称运动粘度。
粘度是指液体受外力作用移动时，分子间产生的内磨擦力的量度。
运动粘度表示液体在重力作用下流动时内磨擦力的量度，其值为相同温度下的动力粘度与其密度之比，在国际单位制中以米2/秒表示。
习惯用厘斯（cSt）为单位。
1厘斯=10-6米2/秒=1毫米2/秒。
粘度动态粘度绝对粘度粘度系数流体内部抵抗流动的阻力，用对流体的剪切应力与剪切速率之比表示。
单位为泊[帕。
秒]注：对于牛顿流体，剪切应力与剪切速率之比为常数，称为牛顿粘度，对于非牛顿流体，剪切应力与剪切速率之比随剪切应力而变化，所得的粘度称在相应剪切应力下的“表观粘度”。
粘度知识以及粘度单位换算表
粘度知识以及粘度单位换算表标签：粘度斯托克斯粘度计单位换算表农药剂型博客：粘度基础知识：将流动着的液体看作许多相互平行移动的液层, 各层速度不同,形成速度梯度(dv/dx),这是流动的基本特征.(见图)由于速度梯度的存在,流动较慢的液层阻滞较快液层的流动,因此.液体产生运动阻力.为使液层维持一定的速度梯度运动,必须对液层施加一个与阻力相反的反向力.在单位液层面积上施加的这种力,称为切应力τ(N/m2).切变速率(D) D=d v /d x (S-1)切应力与切变速率是表征体系流变性质的两个基本参数牛顿以图4-1的模式来定义流体的粘度。
两不同平面但平行的流体，拥有相同的面积”A”，相隔距离”dx”，且以不同流速”V1”和”V2”往相同方向流动，牛顿假设保持此不同流速的力量正比于流体的相对速度或速度梯度，即：τ= ηdv/dx =ηD（牛顿公式）其中η与材料性质有关，我们称为“粘度”。
粘度定义：将两块面积为1m2的板浸于液体中,两板距离为1米,若加1N的切应力,使两板之间的相对速率为1m/s,则此液体的粘度为1Pa.s。
牛顿流体：符合牛顿公式的流体。
粘度只与温度有关，与切变速率无关，τ与D为正比关系。
非牛顿流体：不符合牛顿公式τ/D=f（D），以ηa表示一定（τ/D）下的粘度，称表观粘度。
粘度测定有：动力粘度、运动粘度和条件粘度三种测定方法。
(1)动力粘度：ηt是二液体层相距1厘米，其面积各为1(平方厘米)相对移动速度为1厘米/秒时所产生的阻力，单位为克/里米·秒。
1克/厘米·秒=1泊一般：工业上动力粘度单位用泊来表示。
(2)运动粘度：在温度t℃时，运动粘度用符号γ表示，在国际单位制中，运动粘度单位为斯，即每秒平方米(m2/s)，实际测定中常用厘斯，(cst)表示厘斯的单位为每秒平方毫米(即1cst=1mm2/s)。
运动粘度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的粘度，运动粘度的测定采用逆流法(3)条件粘度：指采用不同的特定粘度计所测得的以条件单位表示的粘度，各国通常用的条件粘度有以下三种：①恩氏粘度又叫思格勒(Engler)粘度。
粘度的知识
粘度基础知识：将流动着的液体看作许多相互平行移动的液层, 各层速度不同,形成速度梯度(dv/dx),这是流动的基本特征.(见图)由于速度梯度的存在,流动较慢的液层阻滞较快液层的流动,因此.液体产生运动阻力.为使液层维持一定的速度梯度运动,必须对液层施加一个与阻力相反的反向力.在单位液层面积上施加的这种力,称为切应力τ(N/m2).切变速率(D) D=d v /d x (S-1)切应力与切变速率是表征体系流变性质的两个基本参数牛顿以图4-1的模式来定义流体的粘度。
两不同平面但平行的流体，拥有相同的面积”A”，相隔距离”dx”，且以不同流速”V1”和”V2”往相同方向流动，牛顿假设保持此不同流速的力量正比于流体的相对速度或速度梯度，即：τ= ηdv/dx =ηD（牛顿公式）其中η与材料性质有关，我们称为“粘度”。
粘度定义：将两块面积为1m2的板浸于液体中,两板距离为1米,若加1N的切应力,使两板之间的相对速率为1m/s,则此液体的粘度为1Pa.s。
牛顿流体：符合牛顿公式的流体。
粘度只与温度有关，与切变速率无关，τ与D为正比关系。
非牛顿流体：不符合牛顿公式τ/D=f（D），以ηa表示一定（τ/D）下的粘度，称表观粘度。
粘度测定有：动力粘度、运动粘度和条件粘度三种测定方法。
(1)动力粘度：ηt是二液体层相距1厘米，其面积各为1(平方厘米)相对移动速度为1厘米/秒时所产生的阻力，单位为克/里米·秒。
1克/厘米·秒=1泊一般：工业上动力粘度单位用泊来表示。
(2)运动粘度：在温度t℃时，运动粘度用符号γ表示，在国际单位制中，运动粘度单位为斯，即每秒平方米(m2/s)，实际测定中常用厘斯，(cst)表示厘斯的单位为每秒平方毫米(即1cst=1mm2/s)。
运动粘度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的粘度，运动粘度的测定采用逆流法(3)条件粘度：指采用不同的特定粘度计所测得的以条件单位表示的粘度，各国通常用的条件粘度有以下三种：①恩氏粘度又叫思格勒(Engler)粘度。
粘度概念及换算
粘度（液体在流动时，在其分子间产生内摩擦的性质，称为液体的黏性，粘性的大小用黏度表示，粘度又分为动力黏度与运动黏度度。
）粘度基础知识：1.黏度：将流动着的液体看作许多相互平行移动的液层, 各层速度不同,形成速度梯度(dv/dx),这是流动的基本特征.(见图)由于速度梯度的存在,流动较慢的液层阻滞较快液层的流动,因此.液体产生运动阻力.为使液层维持一定的速度梯度运动,必须对液层施加一个与阻力相反的反向力.在单位液层面积上施加的这种力,称为切应力τ(N/m2).切变速率(D) D=d v /d x (S-1)切应力与切变速率是表征体系流变性质的两个基本参数牛顿以图4-1的模式来定义流体的粘度。
两不同平面但平行的流体，拥有相同的面积”A”，相隔距离”dx”，且以不同流速”V1”和”V2”往相同方向流动，牛顿假设保持此不同流速的力量正比于流体的相对速度或速度梯度，即：τ= ηdv/dx =ηD（牛顿公式）其中η与材料性质有关，我们称为“粘度”。
2.黏度定义：将两块面积为1m2的板浸于液体中,两板距离为1米,若加1N的切应力,使两板之间的相对速率为1m/s,则此液体的粘度为1Pa.s。
牛顿流体：符合牛顿公式的流体。
粘度只与温度有关，与切变速率无关，τ与D为正比关系。
非牛顿流体：不符合牛顿公式τ/D=f（D），以ηa表示一定（τ/D）下的粘度，称表观粘度。
又称黏性系数、剪切粘度或动力粘度。
流体的一种物理属性，用以衡量流体的粘性，对于牛顿流体，可用牛顿粘性定律定义之：式中μ为流体的黏度；τyx为剪切应力；ux为速度分量；x、y为坐标轴；d ux/d y为剪切应变率。
流体的粘度μ与其密度ρ的比值称为运动粘度，以v表示。
粘度随温度的不同而有显著变化，但通常随压力的不同发生的变化较小。
液体粘度随着温度升高而减小，气体粘度则随温度升高而增大。
对于溶液，常用相对粘度μr表示溶液粘度μ和溶剂粘度μ之比，即：相对粘度与浓度C的关系可表示为：μr＝1＋【μ】C＋K′【μ】C＋…式中【μ】为溶液的特性粘度，K′为系数。
常用气体热容、粘度、导热系数计算公式
一、常用气体热容、粘度、导热系数计算公式1、温度：0-1000℃2、常压下比热容Cp(《手册》附图1-5-1至1-5-10，误差率小于3%）1） H2：6.88+0.000066T+0.279*10-6T22） N2: 6.30+0.001819T-0.345*10-6T23） CO: 6.25+0.002091T-0.459*10-6T24） CO2: 7.70+0.0053T-0.83*10-6T25） CH4: 3.38+0.017905T-4.188*10-6T26） H2O: 6.89+0.003283T-0.343*10-6T27）NH3：-0.0015t+8.8+ABS((t-20)*0.05/20)，范围t=0-40℃NH3：0.00685t+8.456+ABS((t-170)*0.06/130)，范围t=40-300℃8）Ar： -0.000025t+4.975+ABS((t-200)*0.005/200)，范围t=0-400℃Ar： 4.97,范围t=400-800℃9）O2： 0.0.00185t+7.025-ABS((t-300)*0.075/300)。
范围t=0-600℃10）空气：0.00053t+6.9+ABS((t-300)*0.04/300)，范围t=0-600℃3、常压下动力粘度μ(《手册》附图1-6-1至1-6-10，误差率小于3%）1）H2：μ0*107=0.1725t+86.7-ABS((t-200)*2.5/200)，Pa.s。
范围t=0-400℃H2：μ0*107=0.142t+97.8-ABS((t-600)*1.4/200)，Pa.s。
范围t=400-800℃2）N2：μ0*107=0.3625t+173.5-ABS((t-200)*7.5/200)，Pa.s。
范围t=0-400℃ N2：μ0*107=0.2625t+209.5-ABS((t-600)*3.5/200)，Pa.s。
粘度法——精选推荐
粘度法粘度法测定⽔溶性⾼聚物的相对分⼦量⼀⽬的要求1.测定多糖聚合物—右旋糖苷的平均相对分⼦质量2.掌握⽤乌贝路德（Ubbelohde ）粘度剂测定粘度的原理和⽅法⼆基本原理粘度是指液体对流动所表现的阻⼒，这种⼒反抗液体中邻接部分的相对移动，因此可看作是⼀种内摩擦。
图29-1是液体流动的⽰意图。
当相距为ds 的两个液层以不同速度（v 和v+dv ）移动时，产⽣的流速梯度为dv/ds 。
当建⽴平衡流动时，维持⼀定流速所需的⼒（即液体对流动的阻⼒）f`与液层的接触⾯积A 以及流速梯度dv/ds 成正⽐，即f’=η*A*dv/ds若以f 表⽰单位⾯积液体的粘滞阻⼒，f=f`/A ，则f=η*（dv/ds ）（29—2）式称为⽜顿粘度定律表⽰式，其⽐例常数η称为粘度系数，简称粘度，单位为Pa.s 。
⾼聚物在稀溶液中的粘度，主要反映了液体在流动时存在着内摩擦。
其中因溶剂分⼦之间的内摩擦表现出来的粘度叫纯溶剂粘度，记作η0；此外还有⾼聚物分⼦相互之间的内摩擦，以及⾼分⼦与溶剂分⼦之间的内摩擦。
三者之总和表现为溶液的粘度η。
在同⼀温度下，⼀般来说，η>η0相对于溶剂，其溶液粘度增加的分数，称为增⽐粘度，记作ηsp ，即ηsp=η-η0/η0⽽溶液粘度与纯溶剂粘度的⽐值称为相对粘度，记作ηr ，即r 0=ηηηηr 也是整个溶液的粘度⾏为，ηsp 则意味着已扣除了溶剂分⼦之间的内摩擦效应，两者关系为0sp r 0-==-1ηηηηη对于⾼分⼦溶液，增⽐粘度ηsp 往往随溶液的浓度c 的增加⽽增加。
为了便于⽐较，将单位浓度下所显⽰出的增⽐浓度，即ηsp /c 称为⽐浓粘度；⽽ln ηr /c 称为⽐浓对数粘度。
ηr 和ηsp 都是⽆因次的量。
为了进⼀步消除⾼聚物分⼦之间的内摩擦效应，必须将溶液浓度⽆限稀释，使得每个⾼聚物分⼦彼此相隔极远，其相互⼲扰可以忽略不记。
这时溶液所呈现出的粘度⾏为基本上反映了⾼分⼦与溶剂分⼦之间的内摩擦。
粘度计算公式
粘度计算公式粘度是物体抗力的一种物理性质，它给工程过程中的混合、转移和流变行为提供了重要的参数。
粘度测试和计算在工程过程中至关重要，特别是在以液体为载体的系统中，如热能内置系统，水处理系统等等。
粘度计算方法有很多，不同类型的物质有不同的粘度计算公式，例如爱尔兰公式、巴金森公式、巴布森公式、希斯卡尔公式等等。
本文将介绍几种常用的粘度计算方法，以及用这些方法计算粘度的实际操作。
首先，介绍爱尔兰公式，这是一种十分常用的粘度计算公式，模型参数如下：$$ eta=frac{K}{sqrt{D_2-D_1}} $$其中K一个常数， $D_1$ 与 $D_2$物质两端的加速度系数。
计算公式中，K的取值常常根据物质的性质而作出不同的取值，往往是从物质的实验数据中经过拟合而得出的结果。
爱尔兰公式是一种简单、容易计算的方法，结果的准确度一般是较高的。
另一种常用的粘度计算方法是巴金森公式，公式如下：$$ eta = K_1frac{D_2 - D_1}{D_2} + K_2 $$其中$K_1$与$K_2$也是常数，根据物质性质和实验数据而取值。
巴金森公式本身不复杂，但由于$K_1$与$K_2$的取值通常需要考虑到多种因素，因此单独使用时容易出错。
第三种方法是巴布森公式，它也是一种以常数K为参数计算粘度的方法，公式如下：$$ eta = Kfrac{D_2 - D_1}{D_2D_1} $$对于巴布森公式，$K$的取值也要针对特定物质，且需要根据实验数据和理论推断来进行取值。
最后，介绍希斯卡尔公式，这是一种考虑温度变化的粘度计算公式，它比前面几种方法更加复杂，公式为：$$ eta=K_1(frac{T_2}{T_1})^{K_2} $$其中K1和K2是常数，取值也是由实验数据和推断得出，T1和T2是不同温度下物质的粘度。
以上是几种常用的粘度计算公式介绍，它们可以根据物质性质和实验数据确定相应的参数，并应用于计算粘度。
在实际应用中，为了获得更准确的结果，我们还可以结合这些方法，根据物质的实际情况，采用组合计算来取得更准确的结果。
黏度、稠度及流变学的基本知识总结
黏度、稠度及流变学的基本知识总结一、黏度和稠度的概念首先这里要解释一下粘聚性和粘接力，这说的就是黏度和稠度，所谓黏度，就是物质内摩擦力的总和，是流动阻力的一种量度，是剪切应力与剪切速率的比，因此也叫黏度系数。
但是这个名称有待商榷，原因马上会提到。
而稠度，是物质本身所处状态的描述，两者并不一样，比如有的东西很稠，但是不黏，但针对流动讲，两者绝大多数情况下，要表达的意思基本是一致的。
有关黏度还要说明一些。
二、流变学的基本知识流变学顾名思义，就是研究流动和形变的科学，最早由bingham 提出，可用于研究所有物质，当然不包括经典的胡克弹性固体和牛顿粘性液体，因为牛顿流体力学中将粘性看作是简单的线性规律，而事实上却不是这样，他假定剪切应力剪切速率之间是线性的关系，当然，至今很多的流变学研究还是使用线性框架，流变学中提出了几个不同牛顿流体的模型，其中最为水泥基材料所广泛使用的，就是宾汉姆模型，它用屈服应力和塑性黏度两个参数来表征材料的流变性质，这两个参数满足下式，从式中就可以看出，宾汉姆模型只是在牛顿流体黏度的表达式里面加了一个屈服应力的值，这个屈服应力就是指流体流动之初时的内摩擦力，符合宾汉姆模型的物体在屈服应力值之下，是固态的，仅表现一定的弹性变形，当应力值大于屈服应力，物体就变现为牛顿流体连续流动，而这时的应力值与剪切速率的比例，称为塑性黏度，它和表观黏度是不一样的，表观黏度就是黏度。
我们再来介绍一下非牛顿流体黏度的变化情况，事实上，真实材料的黏度受到剪切速率，温度，压力和剪切时间的影响极大，他并不是一个系数，而是剪切速率的一个函数，因此，黏度又叫做剪切黏度或者剪切依赖性黏度。
剪切变稀是一种比较普通的情况，也称暂时黏度降或假型性，当然也有剪切增稠，对于剪切变稀的材料，表示黏度随剪切应力变化曲线，当剪切速率很高时，黏度又趋于不变。
这也被称为触变性。
有关这些参数的测试方法，虽然已经多非常多的研究成果，但是至今还是没有一个完备的检测水泥基材料流变性能的试验方法，而对于流变性能的表征，这点上也还在争论之中，现今对于混凝土流变学的研究还比较少，对于流变性能的表征方法也还不成型，这也阻碍了黏度调节剂的普及使用。