替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌28例
替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的临床观察
替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的临床观察张星霖;贾伟丽【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2011(019)006【摘要】目的:观察替吉奥胶囊(S1)治疗晚期胃癌的疗效及安全性.方法:对45例具有可测量指标的老年晚期胃癌患者采用替吉奥胶囊单药每天40mg/m2,连续服用4周,休息2周为1个周期,每例患者至少进行2个周期的治疗,结束后进行评价.结果:全组45例客观疗效为,CR 0例,PR 12例、SD 14例、PD 19例.有效率(CR+PR) 26.7%,肿瘤控制率为(CR+PR+SD)57.8%.主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应,色素沉着等.结论:替吉奥方案治疗老年晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,值得进一步研究应用.%Objective:To evaluate the efficacy and toxicity of S1 capsule in the treatment of elderly patients with advanced gastric cancer. Methods: A total of 45 patients with advanced gastric cancer were treated with chemotherapy of S1 capsule 40mg/m2 twice daily for 28 days. The chemotherapy was repeated every 42 days. All patients received 2 cycles at least. Efficacy and toxicities were evaluated according to the RECIST 1.1 standard. Results: Of the 45 patients, there were 0 complete remission( CR ) , 12( 26.7％ ) partial remission ( PR ), 14( 31.1％ ) stable disease ( SD ), and 19( 42.2％ ) progression disease ( PD ). The total response rate was 26.7％. The disease control rate ( DCR ) was 57.8％. The major toxicities included myelosuppression, nausea, vomiting and cutaneouspigmentation.Conclusion:S1 capsule is effective and tolerable in the treatment of elderly patients with advanced gastric cancer.【总页数】2页(P1189-1190)【作者】张星霖;贾伟丽【作者单位】青岛市市立医院肿瘤科,山东,青岛,266011;青岛市市立医院肿瘤科,山东,青岛,266011【正文语种】中文【中图分类】R730.3【相关文献】1.单药替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的临床观察 [J], 蒋丽媛;安亚伟;李华;崔志华;赵彩霞;成志勇2.替吉奥胶囊联合化疗治疗老年晚期胃癌的临床观察 [J], 胡咏华;吴蔚3.奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的临床观察 [J], 杜国威;李萌;王志海4.替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的临床观察 [J], 曲雁红5.中药复发制剂复方红豆杉胶囊联合替吉奥治疗老年晚期胃癌30例临床观察 [J], 陆斌因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌26例的临床观察
替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌26例的临床观察摘要】目的观察替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的疗效及安全性。
方法选择26例老年晚期胃癌患者，根据体表面积的不同口服替吉奥胶囊40—60mg，每日2次，连续给药2周，休息1周，3周为1个疗程。
3个疗程后观察患者的临床疗效及不良反应。
结果 26例患者的总有效率为30.8％；中位无疾病进展时间为3.3个月；中位总生存时间为15.5个月。
Ⅲ度以上不良反应有贫血和食欲减退，未出现Ⅳ度不良反应。
结论替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌安全、有效。
【关键词】替吉奥胶囊老年胃肿瘤临床观察随着社会的人口老龄化，胃癌的发病情况也在发生着变化。
目前60%以上的胃癌患者年龄65-85岁。
老年胃癌患者由于肝肾功能减退、合并多种基础疾病等原因大多不能耐受常规化疗。
近年来，替吉奥胶囊成为研究的热点。
2011年5月—2012年11月，我科观察了替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的临床疗效。
现报告如下。
1 资料与方法1.1临床资料选择在我科治疗的老年晚期胃癌患者26例，入选标准：①术后复发、转移或不能手术；②病理证实为胃癌，且至少有1个可测量或可评价的病灶；②临床分期为Ⅲ～Ⅳ期，预计生存期≥3个月；④KPS评分≥60分；⑤入组前未接受过替吉奥胶囊治疗。
排除严重心、肺、肝、肾功能障碍以及血常规、心电图等检查明显异常的患者。
组织病理学分类：低分化腺癌10例，中分化腺癌12例，黏液腺癌3例，印戒细胞癌1例。
其中，男16例、女10例，年龄66～89岁、中位年龄73岁；肝转移14例、肺转移3例、腹腔淋巴结转移10例、锁骨上淋巴结转移3例、盆腔转移6例，其中单一部位转移8例、2个以上部位转移18例。
1.2方法根据体表面积的不同，餐后口服替吉奥胶囊40—60mg，每日2次，连续给药2周，休息1周，3周为1个疗程。
每个疗程根据疗效及耐受情况调整剂量，每次增加或减少10mg。
连续服药直至病情进展或出现严重不良反应。
化疗前必要时给托烷司琼止吐治疗，化疗期间根据血常规检查，可加用集落粒细胞刺激因子治疗。
替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床观察
替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床观察替吉奥胶囊(FTQ)是替加氟(FT)、吉美嘧啶(gimeracil) (CDHP)和奥替拉西钾(oteracil potassium) (OXO)的复方制剂,属氟尿嘧啶类口服抗癌药［2］。
1999年在日本首次上市，主要适应证为胃癌和头颈部癌。
目前，替吉奥胶囊在日本已成为治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的一线药物。
在中国于2009年3月上市，我院自2009年3月至2011年9月，共有48例晚期胃癌患者应用替吉奥胶囊联合顺铂或应用单药替吉奥胶囊化疗，现将结果报告如下。
1 资料与方法1 1 一般资料24例患者均为经病理学或细胞学确诊为晚期胃癌，均有可测量病灶, PS评分02分，血常规及生化在正常范围内，观察替吉奥胶囊+顺铂,及单用替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的安全性和有效性。
应用替吉奥联合顺铂治疗，共24例患者，男16例，女8例，年龄47~68岁，中位年龄为545岁。
应用替吉奥单药治疗，共24人，男18人，女6人，年龄39~74岁，中位年龄55岁。
1 2 治疗方法替吉奥联合顺铂治疗：替吉奥(80 mg/m2)/d，分2次口服，d121；顺铂15 mg/m2，静脉滴注；d15，4周为1个疗程。
替吉奥单药治疗：替吉奥(80 mg/m2)/d，分2次口服，d128，6周1疗程。
最多行6个周期化疗，每2个周期进行疗效评价。
替吉奥联合顺铂方案共完成92周期化疗，替吉奥单药方案共完成60周期化疗。
化疗前后均做血常规、肝肾功能、心电图、腹部CT及彩超。
化疗前，使用5HT3受体拈抗剂给予预防性抗呕吐治疗。
治疗中仅当出现ⅢⅣ度骨髓抑制时，给予G CSF治疗。
1 3 观察指标评价近期疗效评价，按RICIST10制定的标准分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、进展(PD)。
临床获益率为CR+PR+SD，客观有效率为: CR+PR。
抗癌药物毒性反应分级按NCI CTCAE30标准进行评定。
1 4 统计学方法采用例数和百分数来评价总体疗效,计算两种治疗方法的临床受益率、客观缓解率,采用χ2 检验对疗效进行比较。
多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床研究
多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床研究【摘要】目的：探讨多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥胶囊方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。
方法：28例晚期胃癌患者采用多西他赛+奥沙利铂+吉奥胶囊联合化疗，治疗2周期后进行疗效评价。
结果：经过治疗，有2例完全缓解（7.1%），11例部分缓解（39.3%），总有效率46.4%。
主要毒副反应为骨髓抑制和消化道反应。
结论：多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥方案治疗晚期胃癌的近期疗效较好，不良反应可以耐受，可以提高患者的依从性。
【关键词】胃癌；多西他赛；奥沙利铂；替吉奥；化疗中图分类号 r735.2 文献标识码 b 文章编号 1674-6805（2013）11-0027-02在我国，胃癌是常见的高发病率的恶性肿瘤之一，由于患者在早期的症状不明显，多数为隐匿症状无特异症状，确诊时已经到了手术机会甚少的晚期[1-3]。
联合化疗是目前采用的主要治疗方法，已有多种联合化疗方案的报道[4-5]，但还没有一种理想的、规范的高效化疗方案。
因此，本文采用多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥方案治疗晚期胃癌进行研究，为治疗晚期胃癌探索一种高效低毒的化疗方案，同时也为临床治疗晚期胃癌提供科学依据。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2009年5月-2011年10月我科收治晚期胃癌28例，所有患者均经病理组织学检查确诊。
其中男19例，女9例，年龄35～72岁，平均（52.6±11.3）岁。
组织病理学分类：低分化腺癌15例，印戒细胞癌4例，中分化腺癌9例。
卡氏评分超过60分，预计有超过3个月的生存期。
化疗前患者心电图、血常规及肝肾功能检查基本正常，排除肾、肝、心等重要脏器功能损伤者。
1.2 治疗方法多西他赛60 mg/m2，静脉滴注1 h，d1，化疗前一天晚上口服地塞米松10 mg，以后10 mg/次，1次/d，连用4 d；奥沙利铂100 mg/m2，静脉滴注2 h，d1；吉奥胶囊每天80 mg /m2，分2次口服，连服14 d，3周为1个周期。
替吉奥治疗老年晚期胃肠道恶性肿瘤的临床疗效观察
替吉奥治疗老年晚期胃肠道恶性肿瘤的临床疗效观察摘要目的观察替吉奥治疗老年晚期消化道恶性肿瘤的近期临床效果和不良反应发生情况。
方法68例老年晚期消化道恶性肿瘤患者，随机分成替吉奥组（33例）和对照组（35例）。
替吉奥组采用替吉奥胶囊（S-1）单药口服治疗，对照组采用FOLFOX4方案化疗。
比较两组的近期疗效及不良反应情况。
结果两组所有病例均获得随访，替吉奥组总有效率（ORR）为27.3%，疾病控制率（DCR）为57.6%；对照组ORR为22.9%，DCR为31.4%；两组ORR比较差异无统计学意义（P>0.05）；替吉奥组DCR高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
替吉奥组中位生存期为32周，对照组中位生存期为27周，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.01）。
替吉奥组行为状态阳性率、体重阳性率分别为42.4%、27.3%，均高于对照组的17.1%、8.6%，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。
对照组较替吉奥组白细胞减少明显，差异具有统计学意义（P＜0.05）；对照组恶心呕吐反应重于替吉奥组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组其他不良反应情况比较差异无统计学意义（P>0.05）。
两组均未发现血栓性静脉炎、浮肿等不良反应，且均无致命性不良反应。
结论口服替吉奥治疗老年晚期消化道恶性肿瘤的近期疗效较好，且其更安全患者易接受。
关键词消化道恶性肿瘤；替吉奥；化疗；FOLFOX4方案；老年消化道恶性肿瘤发病率占肿瘤第二位，特别是年龄在70岁以上的老年患者，多数患者就诊时已属于晚期，根治性手术的机会明显减少，手术不可切除率更高，特别多脏器转移和复发患者，只能采取姑息治疗维持治疗。
化疗成为治疗老年消化道恶性肿瘤的重要手段之一。
常规静脉化疗的周期长，患者多有心脑合并症，依从性差，药物不良反应使部分患者最终放弃化疗，因而不良反应较轻且疗效确实的化疗方案将成为老年消化道恶性肿瘤患者的首选。
替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效观察
替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效观察摘要】目的观察探讨替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。
方法随机选取并取得知情同意的晚期胃癌患者２８例，所有患者予替吉奥口服联合奥沙利铂静脉应用化疗，疗效按ＲＥＳＩＳＴ标准判断，并观察其毒副反应。
结果２８例患者均可评价疗效，其中ＣＲ１例，ＰＲ１２例，ＳＤ１０例，ＰＤ５例，总有效率４６．４２％（１３／２８），临床受益率８２．１４％（２３／２８）。
化疗相关主要毒副反应包括：恶心、呕吐、骨髓抑制、外周神经毒性等。
结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效较好，毒副反应的严重程度及发生率均在可控范围内。
【关键词】替吉奥，奥沙利铂，晚期，胃癌胃癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，胃癌首选治疗为手术治疗，但其早期症状不明显，大多数患者就诊时已属中晚期，且术后易复发，故化疗成为晚期胃癌的主要治疗手段。
目前晚期胃癌化疗仍无标准治疗方案，我科采用单药替吉奥口服联合奥沙利铂静脉应用化疗治疗晚期胃癌，取得一定临床效果，具体汇报如下：１资料与方法１．１临床资料自２０１２年１月～２０１４年１２月在我院确诊的晚期胃癌患者２８例，所有患者均经病理组织学检查确诊，均有可测量的肿瘤病灶。
其中男性１６例，女性１２例。
患者年龄３５．７３岁，中位年龄５９岁。
所有患者均为晚期或局部晚期，其中Ⅲ期８例，Ⅳ期２０例，初治２０例，复治８例，复治患者以往抗肿瘤治疗４周以上。
ＥＣＯＧ评分均为０．１分，预计生存期超过３个月，无严重基础疾病，排除脑转移。
所有患者有本人或授权家属签署化疗知情同意书。
１．２治疗方法所有患者予奥沙利铂１３０ｍｇ／ｍ２，静脉滴注３小时ｄ１，替吉奥口服剂量需要根据体表面积（Ｓ）：Ｓ低于１．２５ｍ２，口服４０ｍｇ／次，每日２次（早晚餐后）［Ｓ为１．２５～１．５ｍ２者，口服５０ｍｇ／次，每日２次；Ｓ大于１．５ｍ２，口服６０ｍｇ／次，每日２次。
连续服用１４天，每２１天为１个化疗周期，至少完成两周期。
替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌的临床观察
替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌的临床观察目的：研究观察替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌的临床疗效。
方法：选取我院2011年8月至2012年8月60例晚期胃癌患者，作为研究对象。
将其随机分为观察组和对照组，每组各30例患者，观察组患者均采用替吉奥胶囊单药每日两次，每次40mg，连续服用4周，停用2周即为1个疗程，所有患者治疗均不得少于2个疗程;对照组患者采用常规传统治疗，结束后按照RECIST1.1标准进行评价总结，并采用统计学软件进行分析。
结果：观察组30例患者中，有CR 1例（3.3%），PR 18例（60%），SD 10例（33.3% ），PD 2例（6.7%），总有效率=CR + PR ，为63.3%。
对照组患30例患者中，有有CR 0例，PR10例（33.3%），SD5例（16.7% ），PD15例（50%），总有效率=CR + PR为33.3%。
总有效率经统计学分析，P<0.05为有统计学意义。
结论：替吉奥胶囊单药治疗在临床上治疗晚期胃癌效果较好，较常规传统治疗发疗效更显著更稳定，其不良反应也在耐受范围内，对一般的晚期胃癌患者都是安全有效的。
标签：替吉奥胶囊;晚期胃癌;临床观察胃癌是常见的恶性肿瘤，近年来在我国的发病率和死亡率都是很高的[1]。
胃癌早期的患者一般都无特殊不适症状，大多数患者确诊时已为中晚期，此时癌细胞已经恶化或者转移，无法再进行胃局部切除手术。
晚期胃癌患者的主要治疗方法是全身化疗及药物辅助治疗[2]。
近年来研究表明替吉奥胶囊单药在治疗晚期胃癌上有显著的疗效，所以我院选取2011年8月至2012年8月30例晚期胃癌患者采用替吉奥胶囊单药治疗进行研究分析，现将分析结果总结报告如下。
1资料与方法1.1临床资料选取我院2011年8月至2012年8月30例晚期胃癌患者，作为研究对象。
女患者有10例，男性患者有20例，年龄20岁-73岁，平均年龄为（41.3±1.2）岁。
替吉奥联合吉西他滨化疗、同步放疗治疗晚期胰腺癌28例疗效观察
替吉奥联合吉西他滨化疗、同步放疗治疗晚期胰腺癌28例疗效观察王磊;宋大安;黎世秋;蒋晓东【摘要】目的：探讨替吉奥联合吉西他滨化疗、同步放疗治疗局部晚期胰腺癌的临床疗效。
方法选择晚期胰腺癌患者28例，采用三维适形放疗，总剂量45～50 Gy，5周左右完成；放疗同时行同步化疗，方案：饭后口服替吉奥60 mg，2次/d，，第1～14天；静脉滴注，吉西他滨1000 mg/m2第1、8天，3周为1个疗程，放疗结束后1个月巩固化疗2～4个疗程。
观察治疗有效率、不良反应、生存率及中位生存期。
结果本组有效率为46．4％，主要不良反应为消化道反应、血液学毒性，患者可耐受，无死亡病例；中位生存期为17．5个月，1、2年生存率分别为42．9％和21．0％。
结论替吉奥联合吉西他滨化疗、同步放疗治疗晚期胰腺癌疗效较好，不良反应较轻。
【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2014(000)010【总页数】2页(P50-51)【关键词】胰腺癌;同步放化疗;替吉奥;吉西他滨【作者】王磊;宋大安;黎世秋;蒋晓东【作者单位】连云港市第一人民医院，江苏连云港222000;连云港市第一人民医院，江苏连云港222000;连云港市第一人民医院，江苏连云港222000;连云港市第一人民医院，江苏连云港222000【正文语种】中文【中图分类】R735.9胰腺癌是临床常见的消化系统恶性肿瘤之一［1，2］。
早期胰腺癌常无明显症状，80% 的患者临床确诊时已为晚期，其中50%的患者发生转移，20%～30%的患者因病变晚期不能手术，5年生存率＜5%［3，4］。
同步放化疗是晚期胰腺癌的主要治疗手段，有助于提高患者的生存率。
2011年1月～2013年10月，我们采用替吉奥联合吉西他滨化疗、同步放疗治疗晚期胰腺癌患者28例，获得满意疗效，现报告如下。
1 资料与方法1.1 临床资料选择胰腺癌患者28例，其中男19例、女9例，年龄40～75岁、平均55岁。
临床表现为腹痛、体质量减轻、黄疸及食欲下降等。
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·药物与临床·《中国老年保健医学》杂志2012年第10卷第4期
替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌28例
任玉川武巧丽吕晓燕田英张亚鹏
作者单位：山西省阳泉市第一人民医院肿瘤内科045000
【摘要】目的观察国产替吉奥胶囊（商品名维康达）治疗老年晚期（进展、复发及转移）胃癌的近期疗效及不良反应。
方法应用替吉奥胶囊（体表面积＜1.25m2时给40mg，1.25 1.5m2时给50mg，体表面积＞1.5m2时给60mg），2次/日，连服28天，休息14天，或连用14天休息7天，治疗老年晚期胃癌28例。
结果完全缓解（CR）10%，部分缓解（PR）45.4%，稳定（SD）25%，进展（PD）28.5%，主要不良反应为白细胞减少，中性粒细胞减少，血红蛋白减少，血小板减少，及食欲不振、恶心、呕吐等。
结论替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌较好疗效，毒性反应可以耐受，值得进一步研究。
【关键词】替吉奥胶囊老年晚期胃癌近期疗效
Domesic compound tegafur therapy for28cases of elderly patients with advanced gastric cancer.（REN Yuchuan，WU Qiaoli，LV Xiaoyan，et al.The first people’s hospital of Yangquan Lity，Shanxi045000，China.）
【Abstract】Objective To evaluate the objective short therapeutic effeciency and toxicity of domesic compound tegafur therapy for elderly patients with advanced gastric cancer.Methods28cases of elderly advanced gastric cancer were divided into3groups：the group of body surface area＜1.25m2using for40mg/m2domesic compound tegafur capsule，Bid，d1-28q6w or d1-14q3w；body surface area of1.25 1.5m2using for50mg/m2；body surface area＞1.5m2using for60mg/m2.Results Patients achieved a complete response，patients had a partial response，patients achieved a Stable disease，patients had a progressive disease.major ad-verse reaction were gastrointestinal reaction and hematology toxicity.Conclusion The domesic compound tegafur capsule has better effective and well tolerated for elderly patients with advanced gastric cancer.
【Key words】domesic compound tegafur，elderly patients with advanced gastric cancer，short therapeutic effeciency
胃癌是我国最常见的恶性肿瘤，近40年来胃癌的发病率在世界各国存在明显下降趋势［1］，但我国胃癌特别是老年胃癌的发病率及死亡率仍是危害老年健康及生命的主要杀手之一，其治疗原则及目的是提高生活质量生存期，其治疗手段由于受老年患者的诸多客观因素（其中合并基础疾病、脏器功能耐受差等）影响，主要以化疗为主，但随着替吉奥胶囊的上市，治疗老年晚期胃癌取得较好的疗效，现报道如下。
1.材料与方法
1.1材料病理明确的胃癌患者28例，均为腺癌，男性19例，女性11例，年龄为68 83岁，中位年龄75.5，≥75例12例，＜75岁16例，其中6例接受手术治疗，肝转移6例，肺转移4例，腹腔淋巴结转移16例，锁骨上淋巴结转移2例，预计生存期2个月以上，均为可测量病灶或CT、MRI等指标，Karnofski评分≥70分，治疗前血常规、及心电图提示均正常。
1.2方法体表面积＜1.25m2时给40mg；1.25 1.5m2时给50mg；体表面积＞1.5m2时给60mg。
年龄≥75岁，替吉奥胶囊连服14天，休息7天；年龄＜75岁，连服28天，休息14天。
2个周期后评价疗效，并于1个月后确认。
1.3评价标准客观疗效按照WHO实行近期疗效评价标准，分为完全缓解（CR），部分缓解（PR），稳定（SD）及进展（PD），毒性按照WHO标准分为0 Ⅳ级，疾病进展时间（TPP）是指化疗开始到肿瘤进展时间。
2.结果
2.1近期疗效28例共接受62个周期化疗，平均2.2个周期可评价疗效，其中年龄≥75岁者总有效率为50%（表1），年龄＜75岁者有效率为4
3.7%（表2）。
表112例年龄≥75岁晚期胃癌患者近期疗效
转移部位例数CR PR SD PD
肝20011
肺20101腹腔淋巴结81421
表216例年龄＜75岁晚期胃癌患者近期疗效
转移部位例数CR PR SD PD 肝40013
肺20110腹腔淋巴结82411
锁骨上淋巴结20011
2.2不良反应主要不良反应为血液学毒性及消化道反应，表现为白细胞（主要是粒细胞、血小板、血红蛋白）不同程度下降，其次是恶心、呕吐、食欲不振等。
3.讨论
胃癌在我国的发病率及死亡率居各种恶性肿瘤首位，近年来胃癌的发病率呈下降趋势，但在世界上胃癌的发病率仅次于肺癌［2］，晚期胃癌的治疗手段及方法较多，包括手术、放
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《中国老年保健医学》杂志2012年第10卷第4期·药物与临床·
表3替吉奥治疗老年晚期胃癌主要不良反应
不良反应0级Ⅰ级Ⅱ级Ⅲ级Ⅳ级
白细胞下降31.815.320.627.8 4.5
血红蛋白下降55.839.4 3.7 1.10.0
血小板下降68.919.011.30.80.0
食欲不振31.145.222.5 1.20.0
恶心呕吐60.422.715.8 1.10.0
腹泻86.313.70.00.00.0肝功能异常95.3 4.70.00.00.0
化疗、分子靶向治疗及中医中药等，但目前疗效一般，无金标准方案，特别是老年晚期胃癌的治疗，对其疗效及耐受性等处于探讨阶段。
含5-Fu药物的化疗方案是晚期老年胃癌的主要治疗方案，但因此药物负反应较大，遂老年患者的耐受性较差。
替吉奥胶囊是由替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾三者，按1∶0.4∶1的摩尔比例组成，两种等化调节剂吉美嘧啶和奥替拉西钾通过发挥对酶的抑制作用，提高替加氟在血液和肿瘤组织内生成的5-fu有效浓度持续时间，并减少5-fu对胃肠道的毒性作用［3］，近年来国内外报道特别是在日本对老年晚期胃癌的治疗有效率达约44.6%［4 6］。
总之，本研究显示替吉奥对老年晚期胃癌的有效率约为46.8%，其不良反应为白细胞降低，对症治疗均可恢复，所以替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌有明确疗效，并且主要毒副作用轻，耐受性好，为临床提供了有效的治疗手段。
参考文献
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6Boku N.Chemotherapy for metastatic disease：review from JCOG trials ［J］．International Journal of Clinical Oncology，2008.
收稿日期：2012－5－30
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