小球藻优良藻种的选育与特性研究
一种小球藻的新型培育方法及用途
《 中国水产》２１年第６ ００ Ｎ
８
０ ２ ． ｇ ｋ 规格的商品鱼后 ，根 ５ ４ 提高养鱼设施的综合利用率 ，鱼、藻双 收 ，降低生 １ ～ｌ个月 的养殖 ，长至 １ ｋ ～２ ｇ ． 产成本 ，提 高经济效益 。 三 适用情 况
１ 低值 野杂 鱼 以及 畜 禽 下脚 料 等饵 料 容 易 获 得 ，便 于 ．
２ 在有地 热水源 、工厂余热之处 ，结合 日光式塑料大 残渣少 ，禽类屠宰下脚料及野杂鱼即具备这些特点 。 ．
４ 适时适量接种小球藻 ：小球藻源 自当地种 ，经分离 ．
３ 最好在水产育苗密集地区开展此方式培养 ，可直接 筛选获得 ，具有生长快 、适应性强 的优 点，放养鱼种 的同 ． 利用藻液 ，减少 因藻液浓缩分离 、贮存 、运 输而增加 的费 时 ，按照１： 的比例加入小球藻液 。 ５ 用 ，小球藻液经浓缩分 离后使用效果 降低 。
生 长提供 营养元素 ，并适时适量 添加微量元 素— —铁 ，创 类 、盐水丰年虫等 优质饵料 ，使供 需平衡 ，减 少因饵料缺
造 最 佳 的 生 态 环 境 ，使 小 球 藻 处 于 旺 盛 生 长 状 态 ，起 到净 乏或供 应不及时而造成 的损失 ，减少对商 品饵料 的过分依 化 养 鱼 用 水 的 目 的 ，变 废 为 宝 ，减 少 无 机 肥 的 使 用 ， 减 少 赖 ， 降 低 生 产 成 本 。
一
种 小球藻 的新型 培育 方法及 用途
李 群 峰 代 惠 洁
潍 坊 科 技 学 院 水 产 研 究所 ２ ２ ０ ６７０
一
．
原理 概 述
换水量 ，节水节肥 ，使 鱼与小球藻互 为共生 ，节 约生产成 本 。当小球 藻达到指数 生长期时进 行浓缩分离 ，鱼 、藻双 收 ，可称得上是 一种生态养鱼 、新型养 藻方式。 ＝．该 方法的优点 １ 是一 种节 能 、节 水 、生态环 保式 的培养 方式 。革 ．
球藻研究报告
球藻研究报告球藻（Microcystis）是一种广泛分布于全球淡水环境中的蓝藻，它们是大型水华的主要成分之一。
球藻水华不仅对水体生态环境造成威胁，而且它们还会产生一种名为微囊藻毒素的有毒物质，对水体的生物多样性和人类健康都具有潜在的危害。
球藻的生命周期由两个主要的生长阶段组成：自由浮游细胞阶段和聚集成生物膜或团块的结构阶段。
球藻具有快速繁殖的能力，这主要是因为它们能够适应不同的环境条件，并能够利用少量的营养物质进行生长和繁殖。
球藻的生长主要受到环境因素的影响，包括温度、光照、营养物质浓度和水体流动等。
高温和长时间的光照可以促进球藻的生长，而高浓度的营养物质（如氮和磷）是球藻生长的重要限制因素之一。
此外，水体流动可以帮助扩散营养物质和排出球藻细胞，从而减少球藻水华的形成。
在球藻水华的管理方面，一些控制措施已经得到了广泛研究和应用。
其中包括物理方法（如水体流动的调控和气泡曝气等）、化学方法（如添加氧化剂和杀藻剂等）和生物方法（如利用其它微生物与球藻竞争营养资源等）。
然而，这些方法都有一定的局限性，因此需要进一步的研究和创新来改善球藻水华的管理效果。
此外，对于球藻产生的微囊藻毒素，研究人员也开展了大量的工作来了解其生物合成机制和毒性效应。
微囊藻毒素对水生生物和人类的毒性主要表现为肝毒性、肺毒性和皮肤毒性等。
因此，对于水体中微囊藻毒素的检测和监测也变得越来越重要。
综上所述，球藻是一种具有较高繁殖能力的蓝藻，在水华形成和毒素产生方面具有重要的生态和健康风险。
对球藻的研究有助于我们更好地了解其生态学特点和调控机制，并且有助于发展更有效的水华管理方法和预警系统。
此外，对于微囊藻毒素的研究也有助于提高水体监测和风险评估的能力，以保护水体生态和人类健康。
实验4-小球藻
实验四、环境生物小球藻、轮藻的镜检、生物学特性及其应用一、实验目的：通过显微镜玻片观察与绘图，结合课堂讲解和资料查询，对小球藻等藻类的形态结构特征、分类、生物学习性、在环境科学中的应用等进行深入的了解。
二、指导老师：王旭、邝春兰三、实验时间：20周四、实验地点：环境生物学实验室五、实验人员：六、实验内容（一）概述绿藻门，卵孢藻科。
藻体单细胞，球形或椭圆形，直径仅数微米。
无鞭毛，浮游生活。
叶绿体杯形，或为弯的板片状。
造粉核有或无，因种而异。
繁殖时，原生质体分裂数次，生成2、4、8或16个不动孢子；因孢子的形态与母细胞相似，故称“似亲孢子”。
种类较多。
多生长于淡水中，少数生于海洋中；另有一些生活在动物细胞内或水螅等低等动物的内腔内。
性喜温暖，繁殖迅速，可大量培养。
富含脂肪、蛋白质、碳水化合物、矿物盐类和各种维生素，可作高蛋白质食物，是宇航中的理想食粮。
又可利用小球藻光合作用时释放氧、吸收二氧化碳，解决宇航中氧的供应。
因它繁殖快，又易于控制，为良好的研究材料。
（二）分类地位小球藻在分类上属于绿藻门，绿藻纲，绿球藻目，卵孢藻科，小球藻属。
常见的有蛋白核小球藻，其他有眼点小球藻，卵形小球藻，盐生小球藻和海生小球藻等。
（三）形态结构小球藻细胞球形或广椭圆形。
细胞内具有杯状（蛋白核小球藻）或呈边缘生板状（卵形小球藻）的色素体。
蛋白核小球藻的杯状色素体中含有一个球形的蛋白核。
细胞中央有一个细胞核。
细胞的大小依种类而有所不同，蛋白核小球藻直径一般为3—5微米，在人工培养的情况下，条件优良，小球藻会变小一点。
（五）繁殖方式以似亲孢子的方式行无性生殖，首先在细胞内部进行原生质分裂，把原生质分裂为2、4、8……个孢子，然后这些孢子破母细胞而出，每个孢子长成一个新个体。
（六）生态条件1. 盐度：不同种类的小球藻可以生活在自然的海水和淡水中，淡水种类较多，海水种对盐度的适应性很强，在河口，港湾，半咸水中都可以生存，也能移植到淡水中。
小球藻人工养殖技术
小球藻人工养殖技术一、前言小球藻是一种独特的微型藻类，具有高营养价值和广泛的应用前景，被誉为“未来的食品之星”。
随着人们对健康饮食的关注和人工养殖技术的不断提高，小球藻的人工养殖技术已经被广泛地应用于食品、保健品、化妆品、医药等领域，成为了当前的热门话题。
二、小球藻的营养价值小球藻是一种富含营养的藻类，它含有丰富的蛋白质和多种维生素、矿物质以及氨基酸、多糖、核酸等成分，具有极好的营养保健效果。
研究表明，小球藻所含蛋白质的含量可以达到蔬菜的 20 倍，是牛肉的30 倍，因此被视为是一种重要的营养来源。
三、小球藻人工养殖技术1、选取适宜的种源小球藻是一种极小的单细胞藻类，需要从水体中选择高质量的种源进行繁殖。
在选择种源时，需要注意以下几点：首先，要选择水质清澈、温度适宜、无污染的流水或人工池塘作为养殖场；其次，要选择具有快速生长、高含量的小球藻作为种源；最后，要注意种源的适应性和繁殖力，保证养殖的效果。
2、调节水质环境水质环境是小球藻生长的关键，调节合适的水质环境可以提高小球藻的繁殖率和质量。
一般来说，小球藻的适宜生长温度为 20-30℃，PH值为 7.0-8.5，水体中需要含有适量的氮、磷、铵等营养元素。
在养殖过程中，需要定期测试水质质量，及时调节 PH 值、氧气含量和营养元素浓度，以保证小球藻生长的需要。
3、控制光照和温度小球藻是一种光合作用的物种，需要充足的光照进行生长。
在养殖过程中，需要选择适合小球藻生长的光照条件，并定期清洗培养箱和曝气泵等设备，以提高光照利用率。
另外，由于小球藻的适宜生长温度较为严格，对环境温度的变化较为敏感，因此需要配备恒温控制设备，保持养殖场的恒温环境。
4、控制养殖密度小球藻的养殖密度通常是指养殖槽中小球藻的含量，也称为水藻密度。
在实际生产过程中，需要根据养殖槽的大小和水体环境的质量，确定合适的养殖密度，以保证养殖效益和养殖质量。
5、合理的收获方式根据小球藻生长的周期，适时进行收获可以提高小球藻的产量和质量。
小球藻的培养
小球藻的培养一、小球藻小球藻是单细胞植物，种类较多，多数生活在淡水中，少数生活在海洋里。
按植物学分类，小球藻属于小球藻纲绿藻目原球藻科生物，其体型小，直径一般为3～5μm，在显微镜下，需要放大400～600倍才能看到，我们肉眼看到的只不过是含有小球藻的绿色的水。
小球藻所含的营养成分很高，其蛋白质含量达到50%～60%（相当于花生米的2倍、鸡蛋的5倍），含脂肪10%～30%，还含有多种维生素。
小球藻的生物活性物质糖蛋白和多糖体的含量也相当高，这些生物活性物质具有增强人体免疫力、抗癌、降血压、抑制血糖上升、排除体内毒素和迅速恢复机体损伤等功能。
因此，小球藻的培养前景广阔。
作为培养原料的小球藻，可以到较清洁的池塘、水坑中采集绿色的水，在显微镜下鉴定，然后再用。
也可以向培养它的人索取。
1 容器的准备小规模的培养可用瓶、缸等，大规模的培养可用水泥池。
首先，要对所使用的容器进行消毒，一般用100mg/L的漂白粉水溶液浸泡，再用水冲刷数次。
(100mg/L的漂白粉水溶液的配制：①天平称量5g2%漂白粉澄清液；②定量转移至容量瓶中；③加水至1L；④混匀。
2％漂白粉上清液的配制法：取漂白粉2克，加少量水搅匀，再加水至100毫升，充分调匀后，待澄清后取上清液使用。
）2 培养液的准备（1）BG11液体培养基配方：Stock1 定容100mL 柠檬酸0.3g 柠檬酸铁胺0.3g EDTANa2 0.05gStock2 定容1000mL NaNO3 30g K2HPO4 0.78g MgSO4·7H2O 1.5gStock3 定容100mL CaCl2·2H2O 1.9g Stock4 定容100mL Na2CO3 2gStock5 定容1000mL H3BO3 2.86g MnCl2·4H2O 1.81g ZnSO4·7H2O 0.222gNa2MnO4·2H2O 0.391g CuSO4·5H2O 0.079g Co(NO3)2·6H2O 0.049gStock1 取用2mL Stock2 取用20mL Stock3 取用2mL Stock4 取用1mL Stock5 取用1mL 总定容1000mL（2）购买2000元/套，九种原液各200ml（稀释1000倍），10瓶。
一株产油微藻——小球藻的纯化鉴定与培养基的筛选
小球藻的培养和保存技术-新
小球藻的培养和保存技术如何培养和保存小球藻，是繁殖小丑鱼的另一个关键。
小球藻可以买成品的,也不贵。
也可以自己培养，但比较麻烦.下面是用小球藻培育和保存的经验。
一、小球藻种的获得小球藻种可以从活体小球藻种液获得。
初次可以从渔友那取得种液,也可从淘宝商家购买，一般一套（小球藻、小球藻、营养液)100元左右.二、小球藻的有关知识小球藻属于绿藻门，绿藻纲，绿球藻目，卵囊藻科，小球藻属，繁殖时，每个细胞形成2、4、8或16个似亲孢子,似亲孢子经母细胞壁破裂释放。
小球藻细胞内含有丰富的叶绿素，光合作用非常强，是其他植物的几十倍。
其含有丰富的蛋白质、维生素、矿物质、食物纤维、核酸及叶绿素等，特别是含有令人注目的生物活性物质糖蛋白、多糖体以及高达13％的核酸等物质。
小球藻的直径只有3～8微米，必须用600倍以上的显微镜才能看见，且形状呈圆球形，所以被称为小球藻（绿藻）.小球藻可以生息在淡海水中,它借助阳光、水和二氧化碳,以每隔20小时分裂出4个细胞的旺盛繁殖能力,不停地将太阳能量转化生成蕴涵多种营养成分的藻体，并在增值中释放出大量的氧气.它的光合能力高于其他植物10倍以上，繁殖能力比陆地上的高等植物强100倍以上.小球藻生于热带、温带淡水和海水中，以细胞分裂进行无性繁殖，并可产生配子进行有性繁殖。
适宜温度为20—23℃，温度过低会影响小球藻的繁殖。
海水小球藻适宜盐度20-30‰.适宜光照5000-10000LX，太弱会抑制光合作用，影响生长和繁殖.适宜水质为pH=8,氮磷钾、二氧化碳含量高的海水。
含量太低会抑制生长和繁殖.三、轮虫繁殖用活体小球藻的培育条件温度与繁殖缸相近即可，我用室温8-26℃。
盐度与繁殖缸一样，我用30‰，比重1。
02。
合适的光线，我用自然光，必要时加照明。
合适的营养液，可购买或自己配制(方法后面介绍）四、准备一容器做培养缸，可以是玻璃或透明塑料的,容积可根据要繁殖的轮虫的数量确定，我是用食用油瓶改制培养缸，我繁殖轮虫只用5升的就够了。
小球藻培养的初步研究
耿晓玲：小球藻培养的初步研究
·３５·
小球藻培养的初步研究
耿晓玲
（江阴职业技术学院 化学纺织工程系，江苏 江阴 ２１４４３３）
摘要：小球藻 Ｃｈｌｏｒｅｌｌａｚｏｆｉｎｇｅｎｓｉｓ为绿藻门小球藻属单细胞绿藻，生态分布广，易于培养，生长速度快，应用价值高。小球藻的生长受 到很多因素的影响，本实验主要通过研究光强，培养基的组分来了解对小球藻生长的影响。实验结果表明：氮浓度对小球藻的生长速率 有着显著的影响；Ｆｅ３＋和磷浓度的变化对其生长没有显著影响；盐度为 ０．４ｍｏｌ／Ｌ时，小球藻的生长速率达到最高。在光照对比实验中 发现全光照有利于小球藻的生长，小球藻在全光照条件 ３０００～５０００ｌｕｘ之间生长情况良好，光照强度过低或更高不利于小球藻的生长。 关键词：培养基；生长速率；光照强度 中图分类号：Ｑ９４９．２１７ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００８－０２１Ｘ（２０１８）０２－００３５－０３
剂原料，在污水处 理，水 产 养 殖 饵 料 以 及 畜 牧 饲 料 添 加 剂 的 生 产等方面也被广泛应用 。 ［４－５］ 小球藻的培养方式主要有开放 式培养和封闭式培养。开放式培养由于受到自然条件如阳光、 温度等的影响和限制，产量不稳定，易受到他种生物的污染甚 至取食，引 起 培 养 藻 液 的 退 化。 封 闭 式 培 养 相 对 而 言 便 于 控 制、能抗污染、可提高产率，整个系统稳定性好［６］。本文研究了
设备名称
型号或容积
功率 ／Ｗ
备注
电热恒温鼓风干燥箱
１０１－３－５
４０００
上海跃进医疗器械厂
紫外分光光度计
Ｔｕ－１８１０
１５０
北京普析通用仪器有限责任公司
低速台式大容量离心机
１
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小球藻优良藻种的选育与特性研究吴晓娟，刘海燕，顾继锐，罗国强（成都通威水产科技公司，四川成都 610081）摘要：本文研究了在相同培养条件下，11株小球藻的生长、光能利用率、色素以及蛋白质含量。
实验结果显示，分离自成都本地的小球藻C5生长速度上具有很强的优势，达到0.031 g/(L·d)，可溶性蛋白含量为44.73%，叶绿素含量达到29.05 mg/g，类胡萝卜素的含量达到15.35 mg/g。
因此，实际生产过程中可以选用小球藻C5作为生产藻种。
关键词：小球藻；生长速率；光能利用率；蛋白含量；叶绿素a；类胡萝卜素文章篇号：1673-9078(2013)3-576-578Selection, Breeding and Characteristics of Chlorella StrainsWU Xiao-juan, LIU Hai-yan, GUJi-rui, LUO Guo-qiang(Chengdu Tongwei Aquatic Science and Technology Co. Ltd., Chengdu 610081, China) Abstract: Growth pattern and biochemical composition of eleven strains of Chlorella were studied under controlled culture situation. The chemical constituents were analyzed in terms of growth, light use efficiency, pigment and protein. Of eleven species, the C5 strain showed higher growth rate, about 0.031 g/(L·d). The content of soluble protein was 44.73%. The pigment concentration of chlorophyll a and carotenoid was 29.05 mg/g and 15.35 mg/g, respectively.Key word:chlorella; growth rate; light use efficiency; soluble protein; chlorophyll a; carotenoid近年来，小球藻作为营养功效食品，已经被人们广泛认识[1]。
小球藻是一种生长迅速的单细胞绿藻，光合效率高，能够高效的固定二氧化碳，同时积累丰富的蛋白质、不饱和脂肪酸、维生素、矿物质和色素等[2~3]。
其中，含有的小球藻生长因子能够有效的改善机体免疫功能，对微生物具有益生作用[4~5]。
小球藻资源的调查及筛选工作将为微藻的研究开发提供优良的种源，对小球藻的研发和产业化进程具有积极的推动作用。
不同的藻种在相同的培养条件下，在生长速度和营养物质的积累上都会有差异[6~7]。
因此，在小球藻工业化生产中，筛选性能优良的小球藻藻种是搞高产量和改善产品质量的基础。
本研究考察了不同来源的11株小球藻藻种在生长速度、光能利用率、色素以及蛋白质含量的差异，确定了最佳培养小球藻藻种。
1 材料与方法1.1 藻种小球藻：所用小球藻藻种为C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11，保藏于成都通威水产科技公司的藻种库。
1.2 培养基收稿日期：2012-09-12作者简介：吴晓娟(1983-)，女，工程师，研究方向：微藻利用和开发培养基为改良的SE（添加3.36 g/L NaHCO3，其它营养盐同SE），1.3 培养方法培养温度为25 ℃，光强为6000 lx，光暗周期12:12 LD。
每天摇动培养瓶4次。
初始pH调整到6.5~7.0，初始藻浓度为2×106个/mL，静置培养。
以藻细胞的生长速度、光能利用率、色素以及蛋白质含量确定出最优小球藻藻种。
1.4 细胞浓度以及生物量的测定取100 mL的藻液过滤到已知干重的滤膜上，用蒸馏水冲洗掉藻体上附着的盐分，放入烘箱中经80 ℃烘干24 h，放在干燥皿中冷却至少20 min后称重，即得到藻细胞的生物量[8]。
以新鲜培养基为空白，将藻液混匀后测定其680 nm波长下的吸光度，即得到藻细胞的浓度。
1.5 光能利用率根据能量守恒定律确定藻细胞的能量转换关系确定光能利用率Ψ的计算[9]。
Ψ=Pb*H biomass/F vol注：Pb：单位体积增加干重；Pb：单位体积增加干重；H bio mass：藻细胞燃烧热值；F vol：单位体积接收的光能(球状P AR 辐射测量仪测定光量子后计算)。
1.6 藻细胞可溶性蛋白质含量的测定采用考马斯亮蓝法[10]。
取一定量的藻液离心(5500576r/min，10 min)后进行冷冻干燥（-52±2 ℃，48 h）。
精确称取一定量的小球藻冷冻干燥粉，加20 mL水用进行破碎（400 W，30 min）后冻融，反复三次后，离心(5500 r/min，10 min)，取上清夜。
上清夜即为待分析藻细胞可溶性蛋白。
取样品提取液0.1 mL放入具塞试管中，加入0.9 mL蒸馏水稀释10倍，再加入5 mL 考马斯亮蓝G-250试剂，充分混和，放置5 min后用1 cm光径比色杯在595 nm下比色，记录OD595nm值，并通过标准曲线查得待测样品提取液中蛋白质的含量。
1.7 藻细胞色素含量的测定取一定量的藻液过滤，加入纯甲醇溶液置于4 ℃的低温条件下过夜，离心(4000 g、10 min)，取上清液，用分光光度计测定特定波长的吸光度值，根据吸光度值计算细胞色素含量，然后再换算为含量。
chl a含量计算公式为：chl a（μg/m L）=16.29×OD665-8.54×OD652，类胡萝卜素含量计算公式为：Carotenoid（μg/m L）=7.6×(OD480-1.49×OD510) [11] 2 结果与讨论2.1 11株小球藻生长特性的比较图1 11株小球藻藻种的生长曲线Fig.1 The growth rate of 11 Chlorella strains11株小球藻均经过2 d的延滞期后进入快速生长期，在培养的13 d内，各藻种在第3~10 d内快速增长，10 d后趋于稳定，OD680从初始0.001左右上升到1.5左右（图1）。
11株小球藻的比生长速率µ在第2天达到最高值后，随着时间的推移，呈下降的趋势，10 d后趋于稳定（图2）。
小球藻藻种C3的增长速率最大，达到0.037 g/(L·d)，其次为C7 0.036 g/(L·d)，而C5为0.031 g/(L·d)（图3），各组间差异显著（One-way ANOVA，p<0.01）。
从生长曲线和比生长速率µ看，小球藻在培养10 d时，各藻种都持续稳定生长，因此，培养小球藻时，可以选用10 d为一周期。
从生长特性看，小球藻藻种C3、C7、C5在11株小球藻种，具有生长优势，可以作为潜在的候选藻种。
图2 11株小球藻藻种的比生长速率Fig.2 The specific growth rate of 11 Chlorella strains图3 11株小球藻藻种的干重Fig.3 The dry weight of 11 Chlorella strains图4 11株小球藻的光能利用率Fig.4 The light use efficiency of 11 Chlorella strains 2.2 11株小球藻光能利用的比较光能利用率是衡量微藻生长能力的重要指标，本文测定了11株小球藻的光能利用率。
小球藻C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11的平均的光能利用率分别为0.357%、0.362%、0.536%、0.316%、0.448%、0.347%、0.529%、0.436%、0.227%、0.408%、0.477%（图4）。
其中小球藻C3的光能利用率最高，与其他小球藻种具有显著差异（T-test，p<0.05）。
，这一点说明C3小球藻有望作为工业化生产过程中的初始藻种，提高工业化生产过程中的能量利用率，降低成本。
2.3 11株小球藻可溶性蛋白质含量的比较577578 图5 11株小球藻藻种的可溶性蛋白含量Fig.5 The soluble protein content of 11 Chlorella strains 培养13 d后，小球藻C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11的的可溶性蛋白含量分别为181.7、266.9、253.1、275.8、447.3、373.1、302.7、365.4、276.2、416.2、324.8 mg/g（图5），其中小球藻C5的含量最高，达到了447.3 mg/g，与其他小球藻藻种在可溶性蛋白含量上具有显著性差异（T-test，p<0.05）。
蛋白质是小球藻细胞中有价值的化合物中的非常重要的一种，因此具有高蛋白质含量的小球藻是工业化生产的基础，而小球藻藻种C5在11株小球藻种的含量最高，可以作为候选对象。
2.4 11株小球藻色素含量的比较图6 11株小球藻的叶绿素a含量Fig.6 The chlorophyll a productivity of 11 Chlorella strains 小球藻细胞中的色素能作为食品，药物和化妆品的等的色素添加剂。
小球藻细胞中的叶绿素的含量高于现在商业上应用的脱水紫苜蓿的叶绿素含量[12]。
类胡萝卜素在生物体内起了十分重要的作用。
因此，小球藻细胞中的色素积累是衡量小球藻藻种性能的优良指标。
本此实验在培养13 d后，小球藻C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11的叶绿素a （chl a）含量分别为30.39、31.27、22.22、37.67、29.05、38.68、19.08、29.08、38.93、36.00、28.99 mg/g（图6），类胡萝卜素（Car）含量分别为15.38、16.21、12.30、18.95、15.35、19.69、11.37、14.85、11.45、15.12、11.89 mg/g（图7）。
其中叶绿素a（chl a）含量最高的为小球藻C9，达到了38.93 mg/g，最低的为C7，仅为19.08 mg/g；小球藻藻种C6的类胡萝卜素含量最高，为19.69 mg/g。