稀土镧在AlCo金属间化合物中的固溶度
稀土镧对铝合金的去氢作用的机理分析
摘要 ： 用第一 滴气泡法和减 压凝 固法 ， 究稀土镧对 铝硅合金 （ ＋ｌ ． ％Ｓ） 采 研 Ａｌ １２ ｉ中氢的作 用， 果表 明 ： 结 添加 一定 量的稀 土镧 ．
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铝合 金液体 中溶氢量 显著减 少， 铸件 的针 孔缺 陷明显改善 ； 土的去氢机理 ， 为稀 土 除氢效 果 不形成镧 化 氢 ， 稀 认 而主要 是稀 土 镧减 少氢在 铝合金液体 中的活度 ， 降低 铝合金液 体 中氢的析 出压 力， 在凝 固过程 中增 加 氢在 铝 固溶 体 中有 效 分配 系数 。从 热
稀土镧在La—Mo合金粉中的存在形式及对钼粉性能的影响
（ 金堆城钼业股份有 限公司 。 陕西 西安 ７ ０ ０ ） １ １０
摘 要 ： 通过对添加硝酸镧的二氧化钼在不同 温度还原后铝粉的ｘ射线衍射检测分析， 研究了稀土镧在 ｈ— ｏ Ｍ 合金
粉 中的存在形式： Ｌ－ 合金粉的粒度 、 对 ａ Ｍｏ 氧含量、Ｅ Ｓ Ｍ照片等结果与纯锢粉对 比分析 ， 研究 了稀土镧对 Ｌ— 合金 ａＭｏ
温度 的作用逐 渐扩 大 ， 而 形成烧 结颈 ， 来的颗粒 进 原 界面形 成 晶粒 界面 ， 使颗 粒 发生聚 集再结 晶长大 ， 此
（） ２ 高温 还原 工 艺 。最 高温度 ： ０ ； １ ０ｑ 氢气 流 ０ Ｃ
茹（９ ６ ） 女， １７ 一 ， 陕西渭南人， 工程师 ． 主要从事钼粉和钼制 品的新产品研发工作。
中国钨
量 ：０ ４ ３ ；推 舟速 度 ： ２￣ ０ｍ／ ｈ ２舟／０ｍｎ ３ ｉ；料 层厚 度 ：
合 金粉 的 Ｘ射线 衍射 分析 。
原料 以低温 还原 工 艺还原 为二氧 化钼 ，在生产 的二氧 化钼 中 （ 以金属 钼为 基 ） 掺入一 定 比例 的硝酸 镧 ，干燥 后在 四 管炉 中 以高温 还 原工 艺将 二氧化钼 还 原为 Ｌ— 合 金粉 。 ａ Ｍｏ
原过程 的物相 变化 及稀 土镧 对 氧化 钼氢 还 原后 Ｌ — ａ Ｍｏ 金粉性 能 的影响 。 过 以下研 究 ， Ｌ— 合 合 通 对 ａ Ｍｏ 金 粉的认 识 、后 续工序 的工 艺控 制及 最终产 品性能
关键 词 ： 稀土；ａＭ 合金粉 镧； Ｉ— ｏ Ｊ
中图 分类号 ：Ｄ ２ ： Ｄ ５ Ｔ ９３ Ｔ ９４
文 献标识 码 ： Ａ
０ 前
言
铵 的主 要物 理性 能及化 学成 分 如表 １所示 。 表 Ｉ 二 钼酸 铵物 理性 能及 化学 成分检测 结果
稀土元素La的物理化学特性及其应用
8稀土元素 La 的物理化学特性及其应用曾凡金 郭笑天 （安顺学院）摘要：稀土 La 广泛应用于工业、农业等领域，具有极高的应用价值。
本文首先介绍我国稀土元素及其化合物研究的概况，其次论述 稀土元素 La 的物理化学特性，最后讨论稀土元素 La 及其化合物在 催化、材料和生物等领域的应用。
通过本文的论述，期望对稀土元素La 的理论和应用研究者提供一些基础性资料。
关键词：稀土 La 特性 应用 1 概述元素周期表第ⅢB 族镧系元素加上化学性质相近的钪 和钇共计 17 种元素，总称为稀土[1]。
其实稀土并不真是“稀有的土”，很多稀土元素在地壳中的丰度较高。
在探明的稀土储量中我国储量丰富，仅内蒙古包头市白云鄂博矿山的 储量就占世界的 70%左右 [2]。
从我国稀土研究的概况看， 2004 年至 2013 年共十年时间，我国在稀土领域的研究投 入了很大的人力物力，如在十年来学术论文篇名含“稀土” 二字的共计 23281 篇，其中基础学科领域 1933 篇，工程技术 13860 篇；在基金资助上，获得国家自然科学基金资助 的学术论文有 2482 篇[3]。
所以，加大投入研究稀土元素及 其化合物的力度，特别是扎实的理论研究和创新的应用研 表 2 La 元素与 Fe(铁)、Hg(汞)元素一些化学性质的对比通过在 C N K I 上检索得出如下表 3 稀土元素镧在催化领域的一些研究数据。
表 3 “篇名”输入“镧”并含“催化”、“催化剂”等词检索结果的应用进行了一定量的研究，特别是在催化剂中掺杂稀 土 La 这个主题中取得了一系列的研究成果。
通过研究表明，掺杂稀土 La 能提高催化剂对 S 2O 2-的结合能力，抑 2-Z r O A l O 催化究，不管是稀土元素及其化合物的高效利用，还是限制我国 制活性组分的分解，增强固体超强 S 2O 82 23 稀土出口规模和保护珍贵自然资源都具有重要的意义。
2 稀土元素 La 的物理化学特性稀土元素 L a ，名字来源于希腊文，原意为“隐蔽”，于 1839 年被瑞典的化学家莫桑德尔从粗硝酸铈中发现的一 种新元素[4]，由于 L a 元素有特殊的电子结构，所以具有很 多独特的物理化学性质。
稀土元素以及C N对铁钴基合金软磁材料微观结构和磁性能的影响
稀土元素以及C N对铁钴基合金软磁材料微观结构和磁性能的影响摘要Fe、Co基有序合金常用于自旋阀和磁性隧道结等自旋电子元器件的铁磁电极材料，如何有效调控其铁磁电极材料的自旋极化电子结构，是开发新一代超高密度信息存储材料的重要课题之一。
本文基于密度泛函理论的第一性原理，首先研究了BCC Fe、Co的自旋极化电子结构，进而计算了Fe3Co（DO3结构），FeCo（B2结构），及FeCo3（DO3结构）有序合金的自旋极化电子结构。
计算结果表明，Fe3Co、FeCo及FeCo3的磁矩分别为μ = 9.31 μB、4.47 μB和8.01 μB; 费米面处的自旋极化率分别为P = 9.5%、78.1%和80.1%。
自旋极化率随着Co含量的增加而增大。
对合金晶体结构进行第一性原理计算是研究其性质的一种非常重要的方法，将对分析研究上述结构和性质的变化起到一定的理论指导作用。
本文通过文献调查铁钴合金的电子结构和原子磁矩，然后用添加稀土元素，采用非自耗真空电弧炉冶炼Fe50Co50－x RE x( RE = La、Ce、Gd、Dy) 合金锭。
通过MS软件等测试分析手段对添加稀土元素对FeCo合金的微观组织和磁性能影响做了系统研究。
结果表明，稀土元素的添加会在周围形成富稀土相，当含量较高时还会出现过渡相。
添加稀土是FeCo合金的磁导率增大。
关键词：自旋电子学；FeCo有序合金；磁性分析；微观组织第一章绪论1.1磁学发展概述磁学(magnetism)，又称为铁磁学(ferromagnetism)，是现代物理学的一个重要分支。
现代磁学是研究磁，磁场，磁材料，磁效应，磁现象及其实际应用的一门学科。
磁学和电学有着直接的联系。
经典磁学认为如同电荷一样，自然界中存在着独立的磁荷。
相同的磁荷互相排斥，不同的磁荷互相吸引。
而现代磁学则认为环形电流元是磁极产生的根本原因，相同的磁极互相排斥，不同的磁极互相吸引。
独立的磁荷是不存在的。
金属镧、钕分别在KCl+NaCl熔盐中的溶解行为
金属镧、钕分别在KCl+NaCl熔盐中的溶解行为
冯力;郭春泰;唐定骧
【期刊名称】《稀有金属》
【年(卷),期】1992(16)1
【摘要】金属溶解于熔盐中的行为表现为溶解的金属与熔盐中的离子发生了不同程度的相互作用。
稀土金属在含有自身熔盐中的溶解,前人已作了一些研究,其溶解机理归结起来主要有以下几种:生成了低价稀土离子;
【总页数】3页(P71-73)
【关键词】镧;钕;KCl-NCl熔盐;溶解
【作者】冯力;郭春泰;唐定骧
【作者单位】中国科学院长春应用化学研究所
【正文语种】中文
【中图分类】TG146.454
【相关文献】
1.钕铁在NdCl3—KCI熔盐中溶解行为的研究 [J], 叶云蔚;陆庆桃
2.钕铁在NdCl_3-KCl熔盐中溶解行为的研究 [J], 叶云蔚;陆庆桃
3.钕铁合金在氯化钕熔盐中的溶解度 [J], 陆庆桃;陈世琯;李小华
4.熔盐电解钕中金属的溶解和泥渣的形成探讨 [J], 陈德宏;颜世宏;李宗安;赵斌;王志强;庞思明
5.用透明电解槽研究镧、钕在氯化物熔盐中的溶解过程 [J], 冯力;郭春泰;李洁;唐定骧
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稀土类稳定剂——镧、铈、镨盐的性能研究
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Study on Properties of Rare Earth Heat StabilizerĊĊ Larium Salt, Cerium Salt and Praseodymium Salt for PVC
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稀土镧_铈对Cu_ZnO_Al_2O_3催化剂水汽变换性能的影响
213 稀土对铜基催化剂 H2 O 脱附性能的影响
图 2 为加入稀土后催化剂的 H2 O 2TPD 曲线 。
212 稀土对铜基催化剂还原性能的影响
每种氧化物都有自身土特定的还原温度 , 若助 剂与氧化物发生相互作用 , 则有可能使氧化物的还 原温度升高或降低 。为了考察稀土对铜基催化剂的 修饰作用 ,对加入镧 、 铈后的催化剂进行了 H2 2TPR 研究 ,结果见图 1。从图 1 可看出 , Cu 2Zn 2 A l催化剂 2+ + 中出现两个还原峰 , 230 ℃对应为 Cu →Cu 的还 + [3] 原峰 , 260 ℃ 对应为 Cu →Cu 的还原峰 。加入稀 土后 ,出现了 3 个还原峰 ,前两个峰种类与 Cu 2Zn 2 Al 催化剂类似 ,为 Cu →Cu 、 Cu →Cu 的还原峰 ,后 一个应为 Zn、 A l、 La ( Ce ) 氧化物的还原峰 。与 Cu 2 Zn 2 A l催化剂相比 , 加入稀土的催化剂还原峰峰温 前移 (其中 Cu30 2Zn30 2 A l35 2 La5 催化剂前移较多 ) , 表 明镧 、 铈的加入使催化剂变得易还原 。同时峰面积
CO 氧化为 CO2 。由此说明 Cu 、 Cu 的增加有利于
变换反应的进行 。稀土的加入使前两个还原峰前移 并且峰面积较大 ,说明稀土加入有利于铜的还原 ,有 利于活性中心增加 ,催化活性提高 ,这也与前面表 1 结论一致 。 Cu30 2Zn30 2 A l35 2 La5 还原温度降低更多 , 因而催化剂的活性比 Cu30 2Zn30 2 A l35 2 Ce5 催化剂更 高。
从表 1 可以看出 , 加入镧 、 铈后 Cu 2Zn 2 A l 催化 剂的活性明显提高 , 其中镧的助催效果较铈好 , 在 200 ℃ 时分别提高了 6315%和 4215% 。 250 ℃ Cu30 2 Zn30 2 A l35 2 La5 催化剂 CO 转化率最高 , 达到 7819% 。 这说明稀土不但能提高催化剂的活性 , 而且能提高 n+ 其耐热性能 。稀土 RE 在催化剂的还原过程中 ,被 m+ 部分还成 RE ( m < n ) 。由于低价态的稀土不稳 定 ,在向高价态的转变过程中 ,电子向催化剂的活性 组分铜转移 , 增大其电荷密度 , 有利于 CO 的活化 , 从而提高催化剂的活性 。镧 、 铈还存在几何效应 ,能 提高活性组分铜的分散度 ,形成较多的活性位 ,抑制 催化剂的烧结 ; 同时 , 与活性组分之间产生协同效 [2] 应 ,在合适的协同效应下促使催化活性的提高 。
镧镨铈混合稀土金属在Al_Si合金中的作用
镧镨铈混合稀土金属在A l-Si合金中的作用赵 平1,陈云贵2,唐定骧2,涂铭旌2(1.四川工业学院材料系,四川 成都 610039;2.四川大学,四川 成都 610065) 摘 要:本文研究了一种新型的镧镨铈混合稀土对铝硅合金中共晶硅的变质作用和铁相的作用。
研究证明,镧镨铈混合稀土对A l-Si合金中共晶硅有着比富铈混合稀土更强的变质能力,其残余量在0.17%和0.24%之间即可使硅含量接近12%的铝硅二元合金得到良好变质;镧镨铈混合稀土有促进A l-Si合金中针状铁相析出的作用,为保证铝硅合金中不出现针状铁相,镧镨铈混合稀土的加入量以不超过0.45%为好。
关键词:镧镨铈混合稀土;共晶硅;变质;铁相中图分类号:T B333 文献标识码:A 文章编号:1004-0277(2002)02-0020-03 长期以来,铸造行业中对铝硅合金的变质都是使用富铈混合稀土金属或富铈混合稀土合金[1～3]。
富镧的镧镨铈混合稀土是近年来提取铈、钕以后出现的新型混合稀土,其中La的含量高达78～90%, Pr含量达到10～15%,而Ce含量则降低到5～10%,Nd含量不大于1%。
这种稀土在铝硅合金中的应用及其研究,还没有见到过报导。
本文的目的在于就这种镧镨铈混合稀土(简称LPC)对共晶型Al-Si合金中的共晶硅和铁相的作用进行研究,旨在找出LPC在铝硅合金中既能保证变质效果又能避免针状铁相出现的适当的加入量。
1 实验铝硅合金的熔炼在电阻坩埚炉中进行。
稀土变质温度均为750℃,保温40分钟。
浇注试样的铸型均采用铸件厚度为13mm的Y型金属型。
金属型预热温度均为250℃。
拉伸试棒均采用机械加工得到,拉伸段直径为 8。
拉伸试验均在岛津AG-T A10电子拉伸试验机上进行。
配制硅含量接近12%的铝硅二元合金,分别用0.15%、0.25%、0.35%、0.45%、0.55%和0.65%的富铈混合稀土金属(其组成为:Ce52.5%, La30.4%,Nd11.4%,Pr4.5%)和LPC金属(其组成为:La81.74%,Pr10.82%,Ce6.12%,Nd0.80%)变质,实验结果如表1所示。
稀土对Al_Si_Cu_Mg合金组织和性能的影响_李荣德
（ ａ） 铸态
（ ｂ） Ｔ６热处理态
图２ Ａｌ－Ｓｉ－Ｃｕ－Ｍｇ合金的微观组织
Ｆｉｇ． ２ Ｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ Ａｌ－Ｓｉ－Ｃｕ－Ｍｇ ａｌｌｏｙ
强化了合金基体， 是热处理后合金强度提高的主要原 因 。 为 了 满 足 Ｍｇ２Ｓｉ相 需 要 长 时 间 保 温 才 能 充 分 溶 解 的 热处理工艺， 合金组织中的共晶硅相经历了扩散熔断、 球化和粗化的过程， 因此在本次试验的热处理工艺条 件下， 共晶硅相尺寸增大。
Ｎｏ．５ １０．００ １．５０ ０．５０ ０．２０ ０．２０ ０．４０
稀土镧添加氧化锆的合成与物相分析研究
稀土镧添加氧化锆的合成与物相分析研究刘树信;王海滨【摘要】以硝酸锆、硝酸镧和柠檬酸为原料,原位合成了稀土镧(La)掺杂氧化锆(ZrO2)和锆酸镧/氧化锆(La2 Zr2O7/ZrO2)复合材料.采用X射线衍射(XRD)和拉曼光谱(Raman)作为分析和表征手段,研究了稀土La掺杂ZrO2和La2Zr2O7/ZrO2复合材料的物相组成以及La2Zr2O7/ZrO2复合材料的高温热稳定性.研究结果表明:稀土La很难进入ZrO2晶格形成固溶体,当稀土La掺杂量较少时,生成以m- ZrO2为主相的m- ZrO2和La2Zr2O7的复合材料；当稀土La掺杂量较大时,生成以La2Zr2O7为主相的t- ZrO2和La2Zr2O7的复合材料.在1 400℃煅烧6h条件下,LZZ11(按La2Zr2O7与ZrO2物质的量比为1:1称取原料制备的样品)中的t- ZrO2转变为m- ZrO2相,此时La2Zr2 O7失去了对ZrO2的稳定作用.%Rare earth La doping ZrO2 and composite L^ Zr2 O7/ZrO2 were synthesized by in situ synthesis method withZr( NO3 )4 · 3H2O,La( NO3 )3·6H2O,and C6H8O7 ·H2O as raw materials. Phase composition and high temperature stability of the products were studied by analysis means of XRD and Raman. Results indicated that it was difficult for La to enter crystal lattice of ZrO2 being solid solution, when the doping amounts of La were less, rare earth doping ZrO2 was composed of m -ZrO2 and La2Zr2O7 ;when the doping amounts of La were more,rare earth doping ZrO2 was composed of t -ZrO2 and LajZ^ 07. The t - ZrO2 was converted into m - ZrO2 in LZZ11 (the sample prepared on the proportion of 1: 1 of La,Zr2O7 and ZrO2 in amount-of-substanceratio) by calcining at 1 400 °C for 6 h,and it was clear that La2Zr207 was no conducive to the stabilizing of ZrO2.【期刊名称】《无机盐工业》【年(卷),期】2011(043)012【总页数】3页(P26-28)【关键词】稀土掺杂;La2Zr2O7/ZrO2复合材料;物相组成;高温热稳定性【作者】刘树信;王海滨【作者单位】绵阳师范学院化学与化学工程学院,四川绵阳621000;绵阳师范学院化学与化学工程学院,四川绵阳621000【正文语种】中文【中图分类】TQ134.12氧化锆随温度升高历经3个晶系的变化，即单斜相、四方相和立方相。