同分异构体的书写和数目判断
同分异构体数目判断四法
同分异构体数目判断四法同分异构体是指具有相同的分子式，但具有不同结构式的化合物。
同分异构体数目的判断是有机化学中的一个难点，下面介绍四种常见的判断方法。
一、等效氢法要点：①同—C上的H是等效的；②同—C上所连的上的H是等效的；③同一分子中处于轴对称或中心对称位置上的H是等效的。
例1 化合物中，假设两个H被一个和一个取代，那么得到的同分异构体数目为〔〕种。
解析：有两条对称轴即，所以有两种一氯代物即和，而这两种一氯代物都没有对称轴，所以从中再插入一个硝基各有7种，故共有14种。
二、不饱和度法不饱和度又称缺氢指数，即是将有机物分子与碳原子数相等的烷烃相比拟，每减少2个氢原子，那么有机物的不饱和度增加1，用表示。
假设有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效〞，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子。
至于有机物分子中的卤素原子，可视为氢原子。
例2 化学式为，且遇溶液呈紫色的芳香族化合物的数目是〔〕种。
解析：首先确定的不饱和度，由题中知其为芳香族化合物，而的不饱和度即为4，所以除苯环外，其他都是饱和的，即还有一个和一个，上连接一个和一个，有邻、间、对三种位置，故这类芳香族化合物的数目为3种。
三、优先组合法不同基团的连接组合方法：①定中心，连端基；②插桥梁基，定结构。
例3 某有机物的化学式为，结构中有2个，2个，1个，和1个，写出其可能的结构。
解析：首先定中心，连端基：即，再插入桥梁基，2个可分为两个和1个。
两个的插法有两种，即和；1个的插法有两种，即和。
四、换元法例4 二氯苯的同分异构体有3种，从而推断四氯苯的同分异构体有〔〕种；一氯戊烷有8种同分异构体，那么戊醇属于醇类的同分异构体有〔〕种。
解析：苯只有1种等效氢共6个，从6个中选2个与从6个中选4个完全相同，所以二氯苯的同分异构体有3种，四氯苯的同分异构体也有3种。
同理：把一氯戊烷中的氯换成醇中的，即得戊醇属于醇类的同分异构体有8种。
一.书写同分异构体的一个根本策略1.判类别：据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。
高中化学 一轮复习 同分异构体的书写、判断与原子共线、共面
课时59同分异构体的书写、判断与原子共线、共面题型一同分异构体的书写与判断同分异构体的书写与数目判断是每年有机部分命题的必考内容。
在选择题中的命题方式是结合有机物的键线式判断不同物质是否同分异构体或数目判断；非选择题均出现在选修大题中，其命题方式是按照题目限制的要求进行有机物结构的书写或判断同分异构体数目。
考法一同分异构体数目的判断【考必备·清单】同分异构体数目的判断方法确定酯的同分异构体的方法。
饱和一元酯，若R1有m种，R2有n种，共有m×n种。
如丁酸戊酯的结构有2×8＝16种规律】[例1](2019·全国卷Ⅱ)分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)()A．8种B．10种C．12种D．14种[解析]可利用“定一移一”法，正丁烷有两种等效氢，Br定位1号碳原子时，有，Br定位2号碳原子时，有，异丁烷有两种等效氢，Br 定位1号碳原子时，有，Br定位2号碳原子时，有，共4＋4＋3＋1＝12(种)，所以选C。
[答案]C【提素能·好题】1．分子式为C6H10O4，且能与NaHCO3反应的只含一种官能团的有机物共有(不含立体异构)()A．7种B．8种C．9种D．10种解析：选C分子式为C6H10O4，且能与NaHCO3反应的只含一种官能团的有机物为己二酸，即HOOC—C4H8—COOH，有HOOCCH2CH2CH2CH2COOH、HOOCCH(CH3)CH2CH2COOH、HOOCCH(CH3)CH(CH3)COOH、HOOCCH(COOH)CH2CH2CH3、HOOCCH2CH(CH3)CH2COOH、2．分子式为C4H2Cl8的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A．10种B．9种C．8种D．7种解析：选B分子式为C4H2Cl8的有机物可以看作C4Cl10中的两个Cl原子被两个H原子取代，其同分异构体数目等于C4H10中两个H原子被两个Cl原子取代同分异构体数目。
2020年高考化学专项突破24 同分异构体的书写与数目的确定
(2)烷基种数法：烷基有几种，一元取代产物就有几种。如：—CH3、—C2H5 各有一种，—C3H7 有两种，—C4H9 有四种。
如：C4H10O 的醇有 4 种，C5H10O2 的羧酸有 4 种。
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2．替代法：如二氯苯 C6H4Cl2 的同分异构体有 3 种，四氯苯的同分异构体 也有 3 种(将 Cl 替代 H)。
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[典题导航]
(2017·全国卷Ⅰ，T9)化合物
C6H6，下列说法正确的是( ) A．b的同分异构体只有d和p两种 B．b、d、p的二氯代物均只有三种 C．b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应 D．b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面
的分子式均为
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[思路点拨] 二取代物可采用分次定位法确定同分异构体数目
①含有苯环且苯环上只有一个取代基；②分子结构中含有甲基；③能发生 水解反应。
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答案：5
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二、同分异构体数目的确定
1．一元取代产物数目的判断
(1)等效氢原子法：连在同一碳原子上的氢原子等效；连在同一碳原子上的
甲基上的氢原子等效；处于对称位置的氢原子等效。
如：
的一氯代烷有 3 种。
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机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有(不含立体异构)( )
A．5种
B．6种
C．7种
D．8种
C [该有机物的一氯取代物的种类如图， 确。]
共7种，C正
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5．已知G的结构简式为
，同时满足下列条件的G的同分异构
体数目为________种(不考虑立体异构)，写出其中的一种结构简式________。
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3．几种异类异构体
(完整版)同分异构体的书写及数目判断
同分异构体书写及数目判断四川省旺苍中学杨全光 628200同分异构体的书写及数目确定是高考的必考点，通常有两种考查形式：一是以选择题的形式考查同分异构体的数目；二是以非选择题的形式考查某些具有特定结构的同分异构体的书写及数目判断。
一、同分异构体的书写先根据化学式写出通式进行物质类别判断后，书写时一定做到有序性和规律性。
1、降碳法（适用于烷烃）：书写时要做到全面避免不重复，具体规则为主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列由邻到间，碳满四价。
例1、写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。
【解析】经判断，C7H16为烷烃。
第一步：写出最长碳链(只写出了碳，氢原子根据“碳满四价”补足)：（得到1种异构体）；第二步：去掉最长碳链中1个碳原子作为支链（取代基），余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置(↓表示取代基连接在主链上碳的位置)，注意主链结构的对称性和等同性：（主链结构沿虚线对称，2与5、3与4处于对称位置，甲基连接在1或6将会和第一步中结构相同）；第三步：去掉最长碳链中的两个碳原子作为支链，出现两种情况：⑴两个碳原子作为2个支链（两个甲基）（主链结构沿3号碳原子对称，采取“定一移二”法〈先将一个甲基固定在2号碳原子后另一个甲基可能连接在2或3或4位置得到3种异构体，然后将固定在2号碳原子的甲基固定在3号碳原子上，则另一个甲基只能连接在3位置得到1种异构体〉将得到4种异构体）；⑵作为一个支链（乙基）（得到1种异构体）；第四步：去掉最长碳链中的3个碳原子作为支链，也出现两种情况：⑴作为三个支链（三个甲基）（得到1种异构体）；⑵作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。
第五步：最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
2、插入法（适用于烯烃、炔烃、酯、醚、酮类等）：所谓“插入法”是将官能团拿出，利用降碳法写出剩余部分的碳链异构，再找官能团（相当于取代基）在碳链上的位置（C和H原子间或C和C原子间），将官能团插入，产生位置异构。
构建思维模型突破限定条件下同分异构体的书写与数目判断
构建思维模型突破限定条件下同分异构体的书写与数目判断◎李金萍(江西省萍乡中学)注:江西省教育科学“十四五”规划2022年度课题“项目式教学促进学生化学实验深度学习的研究与实践”(项目编号:22PTZD038)研究成果。
近几年的全国理综化学卷选作36题涉及同分异构种类数及结构简式的书写。
限定条件下同分异构体的书写与数目判断一般从以下三块内容进行考查,见表一。
本文将5个必备的基础知识结合例题分析,构建了有机化合物同分异构体书写与数目判断的思维模型,并应用模型进行解题。
一尧必备知识熟悉常见限制性条件与官能团或结构特征的关系,能快速判断出有机物存在的官能团。
如:与NaHCO 3反应的物质,说明该有机物存在—COOH;与Na 2CO 3反应的物质,说明该有机物存在—COOH 或酚—OH;能与金属钠反应产生H 2,说明该有机物存在—OH、—COOH;能与NaOH 溶液反应,说明该有机物存在—COOH、酚—OH、—COO—、—X (卤素)中的任一种;能发生银镜反应,说明该有机物存在—CHO 或HCOO—;与FeCl 3发生显色反应,说明该有机物存在酚—OH;能发生水解反应,说明该有机物存在—COO—或—X(卤素)等。
等效氢指的是有机物结构中位置等同的氢原子,通过等效氢原子的种类和数目,可以快速确认有机物官能团及其剩余基团的位置。
等效氢一般包含以下三类:同一碳原子上的氢原子是等效的,同一碳原子上所连—CH 3上的氢原子是等效的,处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。
若该有机物中有且只有一种化学环境的氢原子,则考虑该有机物中含有的基团相同,并且基团的位置对称。
苯环上存在两个取代基时,存在3种同分异构体;苯环上存在三个相同取代基时,存在3种同分异构体;苯环上存在三个取代基,其中有两个取代基相同时,存在6种同分异构体;苯环上存在三个不相同的取代基时,存在10种同分异构体。
可以依据结构来计算有机物的不饱和度,Ω=1×双键数+2×三键数+1×脂环数+4×苯环数;也可以依据分子式C x H y 利用公式来计算有机物的不饱和度,Ω=2x +2-y 2或Ω=饱和氢数-已有氢数2。
考点突破：同分异构体的书写及数目判断
考点四：有序思维突破同分异构体的书写及数目判断难点拉分型——讲细练全一、从学法上掌握同分异构体的书写规律和数目判断的方法——夯基固本1．同分异构体的书写规律(1)烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复，具体规则如下：(2)具有官能团的有机物：一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。
(3)芳香族化合物：两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。
2．同分异构体数目的判断方法(1)记忆法：记住一些常见有机物异构体数目，如①凡只含一个碳原子的分子均无异构体；②乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、丙炔无异构体；③4个碳原子的烷烃有2种异构体，5个碳原子的烷烃有3种异构体，6个碳原子的烷烃有5种异构体。
(2)基元法：如丁基有4种，则丁醇、戊醛、戊酸都有4种同分异构体。
(3)替代法：如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H和Cl互换)；又如CH4的一氯代物只有1种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1种。
(4)等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：①同一碳原子上的氢原子等效。
②同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。
③位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。
[题组训练]1．(2016·银川模拟)分子式为C3H4Cl2的链状有机物的同分异构体共有(不包括立体异构)()A．6种B．5种C．4种D．3种解析：选B可能的结构有：CH2===CHCHCl2、CCl2===CHCH3、CHCl===CClCH3、CHCl===CHCH2Cl、CH2===CClCH2Cl，B项正确。
2．芳香族化合物A的分子式为C7H6O2，将它与NaHCO3溶液混合加热，有酸性气体产生。
那么包括A在内，属于芳香族化合物的同分异构体的数目是() A．5 B．4C．3 D．2解析：选A芳香族化合物能与NaHCO3溶液发生反应有CO2气体产生，则此物质为，的同分异构体可以是酯，也可以是既含—CHO，又含—OH的化合物，依次组合可得：、、、四种。
同分异构体的书写和数目判断(知识点)
同分异构体的书写和数目判断1．同分异构体的特点——一同一不同(1)一同：分子式相同，即相对分子质量相同。
同分异构体的最简式相同，但最简式相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H2和C6H6。
(2)一不同：结构不同，即分子中原子的连接方式不同。
同分异构体可以是同一类物质，也可以是不同类物质。
2．同分异构体的类型(1)碳链异构：如CH3CH2CH2CH3和。
(2)官能团位置异构：如CH3—CH2—CH2—OH和。
(3)官能团类别异构：如CH3—CH2—CH2—OH和CH3—CH2—O—CH3。
[典题示例]【示例2】(2016·浙江理综，10)下列说法正确的是()A．的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)B．CH3CH===CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C．按系统命名法，化合物的名称是2,3,4－三甲基－2－乙基戊烷D．都是α－氨基酸且互为同系物解析A项，的一溴代物有4种，的一溴代物也有4种，正确；B项，根据乙烯的空间构型，CH3CH===CHCH3分子中的四个碳原子处于同一平面上，但不在同一直线上，错误；C项，按系统命名法规则，的名称为：2,3，4,4－四甲基己烷，错误；D项，均属α－氨基酸，但这两个有机物分子结构不相似，不互为同系物，错误。
答案A【规律方法】同分异构体数目的判断方法(1)记忆法：记住常见异构体的数目。
①凡只含一个碳原子的分子均无同分异构体。
②甲烷、乙烷、新戊烷、苯的一卤代物只有一种。
③丁烷、丙基(—C3H7)有2种，如丙烷的一氯代物有2种。
④戊烷有3种。
⑤丁基(—C4H9)有4种，如丁烷的一氯代物有4种。
(2)等效氢法。
①同一碳原子上的氢为等效氢。
②同一碳原子上所连“—CH3”为等效甲基，等效甲基中的所有氢为等效氢。
③处于对称位置的碳原子上的氢原子也为等效氢原子。
④有n种不同的等效氢，其一元取代物就有n种。
(3)先定后动法分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分异构体，先固定其中一个Cl的位置，移动另外一个Cl，从而得到其同分异构体：，共4种。
高中化学选修5 有机化学 同分异构体的书写及其判断方法
高中化学选修5 有机化学同分异构体的书写及其判断方法一、同分异构体的概念同分异构体是指分子式相同而结构式不同的物质之间的互称，关键要把握好以下两点：1、分子式相同2、结构式不同：（1）碳链异构（烷烃、烷烃基的碳链异构）（2）位置异构（官能团的位置异构）（3）官能团异构（官能团的种类异构）同分异构体的书写步骤一般为：官能团异构→碳链异构→位置异构二、同分异构体的书写方法基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。
位置：指的是支链或官能团的位置。
排布：指的是支链或官能团的排布。
例如：己烷（C6H14）的同分异构体的书写方法为：⑴写出没有支链的主链。
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3⑵写出少一个碳原子的主链，将这个碳原子作为支链，该支链在主链上的位置由心到边，但不能到端。
CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3—CH2—CH2—CH—CH3CH3CH3⑶写出少两个碳原子的主链，将这两个碳原子作为支链连接在主链上碳原子的邻位、间位或同一个碳原子上。
CH3CH3—CH—CH—CH3 CH3—C—CH2—CH3CH3CH3CH3故己烷（C6H14）的同分异构体的数目有5种。
三、同分异构体的判断方法1、记忆法记住一些常见的物质的同分异构体数目。
例如：⑴甲烷、乙烷、新戊烷（可看作CH4的四甲基取代物）、2,2,3,3—四甲基丁烷（可看作乙烷的六甲基取代物）等分子，其一卤代物只有一种；⑵甲基、乙基的结构只有一种，即甲基（—CH3）、乙基（—CH2CH3）；⑶丙基的结构有两种，即—CH2CH2CH3、；⑷丁基（—C4H9）的结构有4种，戊基（—C5H11）的结构有8种。
该方法可以借助书写碳链异构的基本方法和等效氢法来辅助记忆，例如戊基的8种结构的判断方法为：CH3—CH2—CH2—CH2—CH3（有3种等效氢）（有4种等效氢）（有1种等效氢）故戊基的结构共有8种。
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上最多有( C )
A．2 种
B．3 种
C．4 种
D．6 种
【解析】注意联系1,3丁二烯的加成反应。
37
2.某烯烃氢化后得到的饱和烃是
该烃可能有的结构简式有( B )
A．1 种
B．2 种
C．3 种
D．4 种
38
3.邻甲基苯甲酸
有多种同分异构体，
其中属于酯类，且分子结构中有甲基和苯环的异构
体有( D )
位置异构 官能团异构
官能团异构
4 CH3 -CH-CH3和 CH3-CH2-CH2-CH3 碳链异构
CH3 5 CH3CH=CHCH2CH3和
CH3CH2CH = CHCH3
位置异构
4
顺反异构
大
大
C=C 小小
顺式结构
小
大
C=C 大小
反式结构
顺反异构存在的条件： （1）要有碳碳双键
（2）碳碳双键的碳原子上连着两个不同的 原子或原子团。
23
练一练
1、下列物质的氯代物的同分异构体为三种的
是
C
（
）
A、乙烷的二氯化物
B、丙烷的二氯代物
C、异丁烷的二氯代物
D、异戊烷的一氯代物
24
2、下列有机物的一氯取代物数目相等的是
（ BC ）
A.
CH2 CH3
CH3 CH CH CH CH3
CH3
B.
CH3 CH3
八种
CH3
四种
C. CH3 CH CH CH CH3
定义
化学式或分子式 结构特点
性质
质子数相 用原子符号表示
同位 同中子数 不同原子如：
素
不同的原 子
1H、2H、1H
113
电子排布 相同，原 子核结构 不同
物理性质 不同，化 学性质相 同
同素 异形 体
同一种元 素组成的 不同单质
同种元素符号， 表示不同的分子 组成。如：O2和
O3
单质的组 成或结构 不同
A．2 种
B．3 种
C．4 种
D．5 种
39
4.分子式为 C7H16 的烷烃中，在结构简式中含有 3
个甲基的同分异构体数目是( D )
A．2 种
B．3 种
C．4 种
D．5 种
40
5.甲烷分子中的 4 个氢原子全部被苯基取代，可得如
图所示的分子，对该分子的描述不正确的是( BD )
A．分子式为 C25H20 B．分子中所有原子有可能处于同一平面 C．该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面 D．分子中所有原子一定处于同一平面
15
1.邻甲基苯甲酸
有多种同分异构体，
其中属于酯类，且分子结构中有甲基和苯环的异构
体有( D )
A．2 种
B．3 种
C．4 种
D．5 种
2.分子式为 C7H16 的烷烃中，在结构简式中含有 3
个甲基的同分异构体数目是( B )
A．2 种
B．3 种
C．4 种
D．5 种
16
3.某芳香族有机化合物的分子式为C8H6O2， 它的分子(除苯环外不含其他环)中不可能有
41
6.下列用*表示的碳原子与甲烷中的碳原子化学键的
夹角一致的是( AD )
A．CH*3CH2CH3 C．CH2===*CHCH3
B．*CH2===CHCH3 D．CH2===CH*CH3
42
• 重点知识归纳
• 1.含“同”的四个主要概念：同位素、同 素异形体、同系物、同分异构体的比较
比较 概念
+
NH4〔O C N〕-
1
判断 1、同分异构现象只存在于有机物之间 （ ） 2、相对分子质量相同结构不同的化合物一 定是同分异构体（ ） 3、所有有机物都存在同分异构现象（ ）
2
同分异构体书写的一般规律：
碳链异构
位置异构
官能团异构
类型
碳链异构
位置异构 官能团 异构
原因
碳原子的结合次序 不同(至少有四个 碳原子相互连接才 能出现不同的连接 方式)
饱和一元羧 酸酯羟基醛 羟基酮
酚芳香醇芳 香醚
硝基烷烃氨 基酸
单糖或二糖
葡萄糖与果糖(C6H12O6)蔗糖
与麦芽糖(C12H22O11)
31
同分异构体的书写技巧
①书写同分异构体时，必须遵循“价键数守恒” 原则，即在有机化合物分子中，碳原子价键数 为4，氢原子价键数为1，氧原子价键数为2。
②熟练掌握原子数小于7的烷烃和碳原子数小于 4的烷基的异构体数量，这对同分异构体的判 断 CC34与HH81书、 0、写——十CCH分33H重、7有要—2C。种2即H结5C仅构H有；4、1—种CC2结H4H6构、9有；4种结构 （ 有你3种会、写5吗种）、；9种C结5H构10、。C6H14、C7H16则依次
26
27
5.甲烷分子中的 4 个氢原子全部被苯基取代，可得如
图所示的分子，对该分子的描述不正确的是( BD )
A．分子式为 C25H20 B．分子中所有原子有可能处于同一平面 C．该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面 D．分子中所有原子一定处于同一平面
28
6.下列用*表示的碳原子与甲烷中的碳原子化学键的
夹角一致的是( AD )
A．CH*3CH2CH3 C．CH2===*CHCH3
B．*CH2===CHCH3 D．CH2===CH*CH3
29
常见的官能团异构类别：
组成通式
可能的类别 烯烃、 环烷烃
炔烃、二烯 烃、环烯烃
饱和一元醇、 醚
典型实例
30
组成通式 可能的类别
典型实例
饱和一元醛
酮烯醇环醇 环醚
A．乙烷
B．甲苯
C．氟苯
D．四氯乙烯
【解析】 A 选项没有常说的平面结构，B 选项 中甲基有四面体空间结构，C 选项氟原子代替苯中 1 个氢原子的位置仍共平面，D 选项氯原子代替乙 烯中氢原子的位置仍共平面。
36
1.(2011·上海卷) β月桂烯的结构如下图所示，一分子该
物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论
CH2 CH3
D.
CH3 CH3 CH3
四种
CH3
七种
25
3、（考查常见有机概念）下列说法正确的 是( D)
A.分子组成相差1个或若干个CH2原子团的物 质互称为同系物
B.相对分子质量相同的有机化合物是同分异 构体
C.碳原子之间只以单键相结合的烃必定符合 CnH2n+2通式
D.分子式相同，结构相同的有机化合物一定 是同一种物质
32
③熟练掌握不同官能团同分异构的有机化合物 类别。
a.单烯烃与环烷烃：通式为CnH2n(n≥3) b.二烯烃、单炔烃与环单烯烃：
通式为CnH2n-2(n≥4) c.苯及其同系物与多烯:通式为 CnH2n-6(n≥6) d.饱和一元醇与饱和一元醚：通式为CnH2n+2O
（n≥2） e.饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇：通式为
物的异构体数目有 -------（A ）
CH3
A.9种
B. 10种
C. 11种
D. 12种
20
等效氢种类：
CH3CH2CH2CH2CH
3③ ② ① ② ③
①
① CH3
②
③
CH3 – C – CH2- CH3
① CH3
③ ②① ② ③
CH3-CH2-CH-CH2-CH3
② CH2 ③ CH3
a b
a b
（一）碳链异构
写出 分子式为C6H14的同分异构体
书写规则：碳链由长到短； 支链由整到散； 位置由心到边； 排布邻间到孪。
注意：在书写烷烃同分异构体时，甲基不能连 接在主链的两端，而乙基不能连接在两端的第 二位。
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练一练
分子式为C7H16的主链有5个碳原子的同分 异构体有多少种？（写碳架结构）
C-C-C-C-C C-C-C-C-C C-C-C-C-C
㈢ 官能团异构
例：写出化学式C4H8O2的所有可能物质的结构简式
练：写出分子式为C4H8的所有烃的同分异构体
烯烃
CCCC CCCC
环烷烃
CCC C
CC
C CC
添H！
CC
C
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结构式为C2H5-O- -CHO的有机物有多种 同分异构体,请写出含有酯基和一取代苯结构 的同分异构体
注：对于限定范围的书写或补写，解题时要看 清所限范围，分析已知的几个同分异构体的结 构特点。
物理性质
不同，化
学性质相
似
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比较 概念
定义
化学式或分子式
结构 特点
性质
结构相似，分
同系 物
子组成相差一 个或若干个 CH2原子团的
相似如：CH4， CH3—CH3
相似
化学性质 相似物理 性质相似
有机物
同分 异构 体
分子式相同， 相对分子质量 相同，结构不 同的化合物
相同如： C2H4O2、 HCOOCH3、
b a
b a
21
练习：请写出常见一元取代物只有一种 的10个碳原子以内的烷烃的结构简式
CH4
CH3
CH3 C CH3
CH3
CH3CH3
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练习、进行一氯取代后，只能生成3种 沸点不同的产物的烷烃是------------------
---------------（ D ）
A、（CH3）2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、（CH3）2CHCH（CH3）2 D、（CH3）3CCH2CH3