第二章油藏流体的物理性质
油藏流体的物理性质
3. 单、双和多组分体系的相图
饱和蒸汽压：是指在一个密闭容器内，液体与其蒸汽处于 平衡状态时，液体上面的蒸汽所产生的压力。 该压力是温度的函数，标志了液体挥发的难 易程度。
露点：温度一定，压力增加，开始从气相中凝结出第一批 液滴的压力。
泡点：温度一定，压力降低，开始从液相中分离出第一批 气泡的压力。
3）单组分烃P-T相图特点
▪ 饱和蒸汽压线为单一上 升的曲线。
▪ 划分为三个区：液相区、 气相区和两相区
▪ C点为临界点，是两相 共存的最高压力和最高 温度点。
▪ 随分子量的增加，曲线 向右下方偏移。
单组分烃的相图 (Standing, 1952)
相图应用：根据P和T，判断单组分烃所处的相态
3）单组分烃P-T相图特点
常见流体的饱和蒸汽压曲线
3）单组分烃P-T相图特点
烷烃的饱和蒸汽压曲线 1－CH4；2－C2H6；3－C3H8；4－iC4H10；5－nC4H10；6－iC5H12； 7－nC5H12；8－C6H14；9－C7H16；10－C8H18；11－C9H20；12－C10H22
3.2 两组分烃相图
特点： ▪ 为一开口的环形曲线 ▪ C点为临界点，是泡点
分。如地层油和气为不同的两相。 组分：体系中物质的各个成分，如天然气 组成：体系中物质的各个成分及其相对含量。 P-T相图：表示体系压力、温度与相态的关系图
如果一个体系的 组成一定，则压 力（p）、温度 （T）、比容（V） 等都是该体系组 成中相状态的函 数。因此，对于 任一特定的体系， 其状态方程表示 为：F（p，T，V） =0。
低收缩原油：指在地下溶有的气量小，采到地面后体积收缩 较小的原油
线与露点线的交汇点 ▪ 泡点压力≠露点压力 ▪ CT：临界凝析温度 ▪ CP：临界凝析压力
油层物理学 第二章 油气藏流体的物理特性
§2.1 油气藏烃类的相态特征 1、石油的组成
★
烷烃 环烷烃 芳香烃
C5～C16
★
含氧化合物：
★
苯酚、脂肪酸 硫醇、硫醚、噻吩 吡咯、吡啶、喹啉、吲哚 胶质、沥青质
含硫化合物：
★
其它化合物
含氮化合物：
Hale Waihona Puke 高分子杂环化合物：§2.1 油气藏烃类的相态特征 石油的分类
少硫原油 含硫量 含硫原油 >0.5% 少胶原油 胶质沥青质含量 胶质原油 多胶原油 < 8％ 8～25％ >25％ <0.5%
三区：液相区、气相区、气液两相区
乙烷（占96.83%摩尔）-正庚烷的P-T图
三线：泡点线、露点线、气液等条件线 三点：临界点、临界凝析压力点、临界凝析温度点
§2.1 油气藏烃类的相态特征
双组分烃相图 （P-T图）
戌烷和正庚烷（占总重量的52%）的P-V图
§2.1 油气藏烃类的相态特征
双组分烃相图 （P-T图）
1.天然气的化学组成 低分子烃：甲烷（CH4）占绝大部分（70%—80%），乙烷（C2H6）、丙 烷（C3H8）、丁烷（C4H10）和戊烷（C5H12）的含量不多。 非烃类气体：硫化氢（H2S）、硫醇（RSH）、硫醚（RSR）、二氧化碳 （CO2）、一氧化碳（CO）、氮气（N2）及水气（H2O）。
油气藏类型
低收缩原油
液态烃比重
>0.802
原始油气比 （标准米3/米3）
<178
高收缩原油
凝 析 气 湿 干 气 气
0.802—0.739
0.780—0.739 >0.739 /
178—1425
1425—12467 10686—17810 /
油藏的物理性质
大气压下天然气的粘度曲线
第四节 天然气的高压物性
2. 高压下
在高压下，气体密度变大，气体分子间的相 互作用力起主要作用，气体层间产生单位速度梯 度所需的层面剪切应力很大。
①气体的粘度随压力的增加而增加； ②气体的粘度随温度的增加而减小； ③气体的粘度随气体分子量的增加而增加。 高压下，气体的粘度具有类似于液态粘度的特点。
第一节
储层烃类的化学组成
少硫原油 含硫原油 <0.5% >0.5%
3、石油的分类
含硫量
少胶原油
< 8％
8～25％ >25％
胶质沥青质含量
少蜡原油
胶质原油 多胶原油 < 1％ 1～2％
含蜡量
含蜡原油
高含蜡原油 >2％
第二节 油气的相态
相态： 物质在一定条件（一定温度、压力和
比容条件）下所处的状态。
3、 天然气的分类
组分 矿藏 c1 96.00 75.00 27.52 凝析气 c2 2.00 7.00 16.34 c3 0.60 4.50 29.18 c4 0.30 富气 ≥100g/m3 3.00 22.55 汽油蒸汽含量 c5 0.20 2.00 3.90 3 <100g/m c6 0.10 干气 2.50 0.47 + c7 0.80 6.00 0.04 100.00 100.00 100.00 ≥1g/m3 酸气 合计 Mg =27.472 Mg =38.568 硫含量 Mg=17.584 γg=0.607 γg=0.948 γg=1.331 净气 <1g/m3 注：Mg 表示天然气的视分子量,γg 为天然气的相对密度。
第五节 地层油的高压物性
高温 高压
溶解有大量的天然气
油藏及流体物理性质
率与绝对渗透率的比值。
K rl
Kl K
KroKrwKrg1
多相流体共存时，各 相流体相对渗透率之 和总是小于1。
1.4 流体在地层中的渗流规律
相对渗透率曲线
定义：相对渗透率与流体饱和度关系曲线
含水饱和度为20%（A点）水不参与流 动，只有油在流动——A点对应饱和 度为束缚水饱和度
随着含水饱和度的进一步增加，油相渗 透率急剧降低，含水饱和度达到85%（B 点），只有水在流动——B点对应饱和 度为残余油饱和度
通过曲线可以确定注水油层最终采收率
A
B
E RS oS o iS o i r1% 00 0 .8 0 .8 0 .1 1 5% 0 8 0 .3 % 1
1.4 流体在地层中的渗流规律
根据下图相对渗透率曲线求注水油层最终采收率
0.25
0.9
E RS oS o iS o i r1% 00 0 .7 0 .7 0 5 .1 5 1% 0 8 0 .7 % 6
K qL
Ap
1.4 流体在地层中的渗流规律
二、多相流体的渗流规律
绝对渗透率：指单相流体在多孔介质中流动，不与之发生物理化学 作用的渗透率。大小只取决于岩石本身，而与实验流体无关。
有效渗透率：当岩石中有两种以上流体共存时，岩石对某一相流体的 通过能力，又称相渗透率。
KoKwKgK
相对渗透率：当岩石中有多种流体共存时，每一种流体的有效渗透
o
Bo
பைடு நூலகம்ln
re rw
)
供给边缘压力 供油半径
原油体积系数
井眼半径
井底压力
1.4 流体在地层中的渗流规律
例题
某圆形储层，半径200m，储层厚度为10m，渗透率为 2μ㎡（平方微米），储层中心处一口井半径10㎝，油 的粘度1mPa·s（毫帕·秒），原油体积系数1.2，边缘 压力为30MPa,井底流动压力20MPa，求这口井产量。 （ln2000≈7.6）
油藏及流体物理性质公开课一等奖优质课大赛微课获奖课件
地层水硬度
地层水硬度是指地层水中所含Ca2+、Mg2+量。通常以 1L地层水中含10mgCaO或7.2mgMgO为一度。
体积系数（BW）
指地层水在地层条件下体积与其在地面条件下体积之比。地 层水体积系数改变比较小，普通在1.01～1.02之间。
Bw
Vwf Vws
Bw 1
第21页
1.3 油藏流体物理性质
高压下，气体粘度含有类似于液体粘度特点。
第9页
1.3 油藏流体物理性质
4.天然气溶解
单组分气体在液体中溶解服从亨利定律：即温度一定期， 溶解度和压力成正比
Rs p
外界压力、温度、成份、接触方式、 时间等对其都有影响
Rs -压力为p时单位体积液体中溶解气体量
p -溶解时气体压力
-溶解系数，即在一定温度下每增长单位压力 时，单位体积液体中溶解气体量
天然气构成
l烷烃 (alkane)（主要）
CH4
70－98％
C2H6
C3H8
C4H10
>C5
l 非烃气体（少许）
H2S
CO2
CO
N2
H2O
l惰性气体(inert gas ):
He、Ar
第2页
1.3 油藏流体物理性质
油藏 储集其中流体(fluid)
(reservoir） 储集流体岩石(rock)
•油藏流体
第11页
1.3 油藏流体物理性质
二、地层油高压物性
1.溶解气油比：每立方米地面原油在地下所溶解天然气 在原则情况下立方米数
Rs
Vg Vo
Rsi
Vgi Voi
Vg -地层油在地面脱出气量（原则状态）m³
油层物理学
•1956年，苏联Φ.И.卡佳霍夫撰著“油层物理基础”
该书是“油层物理”从采油工程中单独分科的起点，随后得到了广 泛而深入的发展。
•60年代末，洪世铎在卡佳霍夫课本的基础上，首次在国
内编著中文版“油层物理基础”。从此油层物理在国内成 为一门独立的学科。 •98年编写了目前使用的课本，目前已经过三次修订，在 全国各油田及部分石油院校使用。
(4)提高原油采收率的机理。
Fundamentals of Enhanced Oil Recovery
特点：概念多、实验性强、较抽象。
最后成绩：考试70%＋平时10%＋实验20%。 考试形式：闭卷,以基本概念及其应用为主。
参考书： 1、洪世铎 «油层物理基础»； 2、何更生 «油层物理»； 3、杨胜来、魏俊之 «油层物理学»；
等压液化
P2
P2＝P泡 P3(液)
等压汽化
露点(Dew point)：温度一定，压力增加，开始从气
相中凝结出第一批液滴的压力。
泡点(Bubble point)：温度一定，压力降低，开
始从液相中分离出第一批气泡的压力。
单组分烃特点：泡点压力＝露点压力。
2)单组分烃p-v相图特点:
临界点C处：气、液的一 切性质(如密度、粘度等) 都相同。
组成(Composition)：体系中物质的各个成分及其相对含量。
P－T相图(phase diagram)：表示体系压力、温度与 相态的关系图。
3. 单、双、多组分体系的相图 3.1 单组分烃相图
Phase behavior of one component system
1)单组分烃相态特点
油层物理 何更生版 作业答案_部分.
第一章储层岩石的物理特性1、何谓粒度及粒度组成？如何求得？结果又如何表示？答：粒度：岩石颗粒的大小称为粒度，用其直径来表示（单位mm或μm）。
粒度组成：砂岩的粒度组成是指不同粒径范围（粒级）的颗粒占全部颗粒的百分数（含量），通常用质量百分数来表示。
如何求得：通常用筛析法和沉降法来测定粒度及粒度组成。
结果如何表示：粒度组成用列表法和作图法表示，作图法可采用不同的图形来表示粒度分布，如直方图、累积曲线图、频率曲线图等等，矿场上常用粒度组成分布曲线和粒度组成累积分布曲线来表示。
2、如何计算岩石颗粒的直径、粒度组成、不均匀系数和分选系数？答：直径、粒度组成：计算颗粒直径和粒度组成见上题（题1）不均匀系数：累计分布曲线上累积重量60％所对应的颗粒直径d60与累积重量10％所对应的颗粒直径d l0之比，公式为：a=1~20分选系数：用累积重量25％，50％，75％三个特征点将累积曲线划分为四段，特拉斯特取两个特征点定义分选系数为：3、颗粒分布规律曲线与分选系数表明的岩石颗粒特征是什么？答：颗粒分布规律曲线表示出岩石粒度的均匀程度以及颗粒按大小分布的特征。
分选系数定量计算粒度组成的均匀程度或特征，分选系数1~2.5为分选好；2.5~4.5为分选中等；大于4.5为分选差。
4、岩石中最常见的胶结物是哪些？如何划分胶结类型？胶结类型如何影响岩石的物理性质？答：岩石中最常见的胶结物：胶结物的成分最常见的是泥质和灰质，其次为硫酸盐和硅质。
如何划分胶结类型：根据胶结物的成分和含量的多少，生成条件以及沉积后的一系列变化等因素，可划分为基底结胶，孔隙结胶及接触结胶。
胶结类型如何影响岩石的物理性质：胶结类型直接影响岩石的储油物性，胶结物中的敏感性矿物直接影响储油的敏感性5、岩石的绝对渗透率是如何定义的？测定岩石的绝对渗透率的限制条件是什么？如何实现这些条件？答：如何定义：通过达西定律：其中K值仅取决于多孔介质的孔隙结构，与流体或孔隙介质的外部几何尺寸无关，因此称为岩石的绝对渗透率。
2-1油藏流体的物理性质
P=Pb，粘度最小
§2-4 天然气的高压物性
一、天然气的压缩因子 二、天然气的体积系数 三、天然气的压缩系数 四、天然气的粘度
一、天然气的压缩因子
不计分子的体积
（1） 理想气体状态方程：
CnH2n+2 环烷烃：碳链：单键、环状链；分子式：CnH2n 芳香烃：分子中具有苯环结构。 少量其它化合物，如氧、硫、氮等的化合物：沥青、 脂肪酸、环烷酸等。
2. 石油馏分：
汽油（C4～C10）； 煤油（C ～C12）； 柴油（C13～C20）；
11
润滑油（C21～C40）；残渣（C41以上）；
3. 石油的分类
不计分子间作用力 分子间为弹性碰撞
PV理想 nRT
（2） 实际气体状态方程
PV实际＝ZnRT
Z＝ V实际 V理想
Z－压缩因子
压缩因子的物理意义？
二、天然气的体积系数Bg
（Formation volume factor of natural gas）
定义：一定质量天然气在地下的体积与其 在地面标准状况(20℃，0.1MPa)下的体积 之比。 V
u Boi Bo
Pb
P
地面
Vs =1m3
Vs Rs
Vs Rsi
三、地层油等温压缩系数Co： (Isothermal Compressibility of oil)
定义：温度一定，单位体积地层油的体积随 压力的变化率。 1 Vof Co 1 MP a V P
of
一般用某一压力区间的平均压缩系数表示， 如Pi与Pb之间： 1 Vob Vof 1 Bob Boi Co Vof Pb Pi Boi Pi Pb Vof—高压下体积
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第二章油藏流体的物理性质第二章油藏流体的物理性质油藏包括两个部分：油藏岩石和油藏流体。
油藏流体是指油藏岩石孔隙中的石油、天然气和地层水。
油藏流体的特点是处于高温高压下，特别是其中的石油溶解有大量的烃类气体，使其与地面的性质有较大的差别。
由于地下压力温度各油藏十分不同，因此油藏中流体处于不同的相态，可能为单一液相，也可能是单一的气相，可能处于油气两相等。
油藏流体在什么压力、温度条件下出现什么相态，各相态的物理性质和物理化学性质如何？这就是本章所要研究的内容。
第一节天然气的高压物理性质一、天然气的组成及特点1、定义：1）地下采出来的可燃气体统称为天然气。
2）是指在不同地质条件下生成，并以一定压力储集在地层中的气体。
2、组成以石碏族低分子饱和烃气体和少量非烃气体组成的混合物。
其化学组成：甲烷（CH4）占绝大部分，乙烷（C2H6），丙烷（C3H6），丁烷（C4H10）和戊烷（C5H12）含量不多。
此外天然气中还含有少量非烃气体，如硫化氢、CO2、CO、N2、He、Ar等。
3、天然气分类1）按矿藏特点气藏气、油藏凝析气、油藏气。
2）按组成干气：每一标准m3井口流出物中，C5以上烷液体含量＜13.5cm3。
湿气：每一标准m3井口流出物中，C5以上烷液体含量＞13.5cm3。
富气：每一标准m3井口流出物中，C3以上烷液体含量＞94 cm3。
贫气：每一标准m3井口流出物中，C3以上烷液体含量＜94 cm3。
3）按硫含量净气（洁气）：每m3天然气中含硫＜1g。
酸气（酸性天然气）：每m3天然气中含硫＞1g。
4、天然气组成的表示方法重量组成体积组成，摩尔组成。
二、天然气的分子量和比重1、分子量天然气是多组份的混合气体，本身没有一个分子式，因此不能象纯气体那样，由分子式算出其恒定的分子量。
视分子量：把0oC,760mmHg，体积为22.4ml的天然气所具有的重量定义为天然气的分子量。
天然气的视分子量是根据天然气的组分和每种组分的含量百分数计算出来的，也就是说天然气的组成不同，其视分子量也不同，天然气的组成相同，而各组分的百分数比不同，其视分子量也不同。
若已知摩尔组成Yi和i 的分子量Mi，其视分子量可表示为M=∑yiMi二、比重1、比重：地下天然气的密度可以定义为地下单位体积的天然气质量。
ρg =mg/vg。
由于地下天然气处于高压下，因此其体积被大大压缩，故其密度就比地面的大得多。
2、相对比重定义：在相同压力温度条件下，天然气密度与干燥空气比重的比值，r=ρg/ρa。
三、天然气的状态方程1、理想气体状态方程根据波义耳—查理定律，理想气体状态方程为：PV=nRT。
所谓理想气：1)气体分子的体积、质量可忽略不计；2气体分子之间无作用力(吸力与排斥力)。
2、范德华方程式对于实际气体来说，除低压条件下，近似服从理想气体状态方程外，一般都与理想气体状态方程发生偏差，特别是在高压下，分子间的距离缩短了，其相互间作用力已经不能忽略。
3、天然气状态方程范德华方程较繁琐，为了工程计算方便引用一个系数z，压缩因子。
PV=znRT z=PV/nRT现在取1mol理想气体和实际气体，在相同P、T下进行比较。
理想气体：z0=Pv0/RT 实际气体：zg=PVg/RT已知z0=1、则：zg=zg/z0因此，压缩因子实际上是实际气体与理想气体的一个偏差系数。
即表示1mol真实气体的体积在相同T、P下与理想气体的体积偏差。
Zg=0.3—1.7。
四、压缩因子的确定1、查表法。
2、比重法。
3、对应状态定律法。
1)对应状态定律：在相同的对应状态下(对应P、T相同)的气体，对理想气体状态方程的偏差相同，应即具有相等的z值。
处于相同的对应状态，即气体具有相等的对应温度(Tr)，对应压力(Pr)和对应体积(Vr)。
Tr=T/Tc Dr=D/Dc。
2)计算步骤a、计算视临界压力和视临界温度。
Tpc=∑yiTci T ci和Pci分别表示气体的临界温度和压力。
Ppc=∑yiPci yi组分i的摩尔数。
b、计算视对应温度Tpr和视对应压力PprTpr=T/ Tpc= T/∑yiTciPpr=P/ Ppc= P/∑yiPcic、根据视对应参数求z值。
按图，据Ppr和Tpr查出z。
五、天然气体积系数和压缩率1、天然气体积系数定义：指气体在地层条件下的体积与在标准状况下所占体积的比值。
Bg=V/V0。
由于V<<v0，则bg<<="" p=""></v0，则bg< 标准条件：P0V0=z0nRT V0= z0nRT/ P0实际条件：P V= znRT V= znRT/ P又z=1，P0=1大气压，Bg=z(273+t)/ P0(273+t0)在实际油气层中，由于温度基本上保持不变，而地层压力不断变化。
因此Bg=Cz/P。
2、天然气的压缩率定义：是指压力每改变一个大气压时，气体体积的变化。
六、天然气的粘度1、定义：天然气体内部磨擦阻力的量度，它不仅对油气的运移和聚积，而且对油气田的开发，都是一个很重要的参数。
2、影响因素天然气的粘度与T、P和气体组成有关。
在低压下，气体粘度与分子平均运动速度、平均自由行程(分子两次碰撞之间所达的平均距离)密度ρ有关。
第二节油藏烃类的相态石油和天然气的化学组成主要是一些复杂的碳氢化合物的混合物。
常T、P下，1－4个碳原子的烃类为气体，即天然气。
5－16个碳原子烃类为液体，16个以上碳原子的烃类为固体，即固态的石碏。
在油层的温度和高压条件下，当气体完全溶于石油时，地层烃类就处于单一的液体状态。
而当地下的气体数量较多或油层压力不够高时，气体不能全部溶解于石油时，烃类体系就处于石油和气体两相状态。
如果气体数量特别多，油量少，油质轻，地层压力很高时，则油可能溶于天然气中，成分单一的气体状态存在，这就是凝析气田。
油层内烃类体系的物理性质，化学性质和化学组成可以是均匀的，也可以是不均匀的。
一个体系中，物理性质、化学组成完全均匀部分叫相。
相与相之间有分界面，通过这个界面，宏观物理和化学性质发生突变。
相态特征由化学组成、T、P三者决定。
烃类化学组成是内因，T、P是条件。
一、石油商品性质1、按原油中硫的含量：硫臭味，不利炼油、燃烧。
SO2污染环境。
少硫原油－原油中硫含量在0.5%以下。
含硫原油－原油中硫含量在0.5%以上。
2、按原油中胶质－沥青质的含量，胶体结构，影响原油流动性。
少胶原油－原油中胶质－沥青质含量在8%以下。
胶质原油－原油中胶质－沥青质含量在8－25%之间。
多胶原油－原油中胶质－沥青质含量在＞25%。
3、含蜡量：蜡量影响原油凝固点，蜡量越高其凝固点亦越高，对采油和原油输送带来不少麻烦。
少蜡原油－原油中蜡＜1%。
含蜡原油－原油中蜡1－2%。
高含蜡原油－原油中蜡＞2%。
二、油藏烃类的相态特征1、单组分体系由一种组分组成的体系，例如乙烷气体。
如图AC曲线称为饱和蒸气压线，曲线上方为液相，下方为汽相，它反映的乙烷由液相转变为气相的压力－温度条件。
饱和蒸气压曲线上每点都代表液气两相共存。
泡点：温度一定，开始从液相中分离出来第一批气压力。
露点：温度一定，开始从气相中凝结出第一批液滴压力。
曲线端点C称为临界点。
处于该点的T、P称为临界温度和临界压力。
2、双组分体系相图为两组份各点50%的中央的曲线部分，两侧为单组分相图。
实线部为泡点线，虚线部分为露点线。
临界点C是泡点线与露点线碰头的地方。
1）、混合物的临界压力都高于各该线组份临界压力，混合物的温度都居两组份的临界温度之间。
2）、混合物中哪一组份的含量占优势，露点线就靠近哪一组分的蒸气压线。
3）。
两组分的分配比例越接近，相图C+g面积就越大，反之则小。
3、多组份体系1）相图特征APCTB线内是两相压，AC为泡点线，它是两相区与液相的分界线；BC为露点线，它是两相区和气相区的作出分界线。
T为两相共存的最高温度，通常称之为临界凝析温度；P点是两相共存的最高压力，通常称之为临界凝析压力。
2）油气藏类型1点代表一特定多组份烃类的原始压力和温度，在此条件下，该烃类系统是单相液态，即原油。
1点代表是一个饱和油藏。
2点代表一个有气顶的油藏，原油被气体所饱和。
3点代表的是气藏。
4点在C点及ADCTB线之外，处于气态为一气藏，压力下降到d2时，进入两相区，气相中有液相析出，称反凝析，反凝析气藏，C 与T之间，第二露点d2。
第三节油气系统的溶解和分离一、天然气在原油中的溶解度1、概念单相分气体在液体中溶解服从亨利定律：Rs=apa这溶解系数，为一常数，对于不易互溶的气－液系统是合适的。
对于多组份结构相近的烃类气体，则有较大的偏差，不是一个常数。
2、影响因素1）压力。
T不变时，随P升高而升高，天然气在原油中的溶解度是无限的，受P和天然气量限制。
2）、T、P不变时，随T升高而减少。
3）、天然气的成分。
甲烷在原油中溶解度远比乙烷和丙烷小。
单组分烃的分子量越大，在原油中溶解度越大。
4）原油的性质。
相同T、P下，同一种天然气在轻质油中溶解度大于其在重质原油中的溶解度。
在任何温度和压力下，油气组成越接近，烃类气体在原油中的溶解度就越大。
二、相态方程要想从数量上表明系统中油气的变化就必须寻求出表征T、P、油气组成与溶解度的关系表达式，这种表达式就是相态方程。
相态方程实质上是给出了一个组成已知的烃类系统，在不同P、T 下液相数量Nl和各组分在液相中的浓度Xi的变化情况。
也可算出yi 和Ng。
收敛压力：对于双组份体系就是给定T、P等于临界温度、压力时，所有组分的大值等于1。
三、油气分离在采油中，经常遇到的是天然气从石油中分离的总量，即脱气问题。
当油层中的压力降低到饱和压力时，溶解气将从原油中分离。
压力降低，分离气量增加，温度升高，分离气量也增加。
另外，分离方式还与脱气方式有关。
油气分离方式有两种基本类型：接触分离，微分分离。
1、接触分离（一次脱气）油气分离过程中分离出的气体与油始终保持接触，系统的组成不变。
一次将油层压力降至某一压力，测量分离的气量。
在整个降压过程中，分离的气体不排出容器，而是在指定压力下才分离出来。
在引出气体之前，气体与原油长时间接触，建立热力平衡，油气系统总的组成不变。
一次脱气分离出的气量较多，而且分出的气体较重，含轻质油较多。
为了减小轻质油的损耗，获得更多的地面原油，则采用多级脱气。
多级脱气：在脱气过程中，将每级脱出的气体排出后，液相再进行下一次脱气。
2、微分分离（微分脱气或差异脱气）在分离过程中，随着气体的分出，不断地将气体放掉，亦即脱气是在系统组成不断变化条件下进行的。
不难看出，微分脱气与多级脱气有其共性，即两者都是将气相放掉，系统组成随之改变的脱气过程，不相同地方，微分脱气级数远远大于多级脱气的级数，而每一级分出的气量又很小。