麻醉药品第一类精神药品工作总结
我院加强对麻醉药品和第一类精神药品管理的做法及体会
时 ， 严 格 实行 报 损 制 度 ， 变 质 、 期失 效 不 能 使 用 还 对 过 的药 品 ， 到及 时 清点 登记 ， 做 填写报 损单 送 药剂 科 主任
和主管 副 院长 审核 签字 同意 。 １ ４ 严把 责任 监 督 关 院药 品监督 管 理 委员会 ， 患 ． 对
书 ， 在 医务处 备案 ， 剂科 留签名 字样 。对 急诊 患 者 并 药 和夜 间无麻 醉药 品处 方 权 的值 班 医师 急需使 用 麻醉药
１ １ 严把 采 购程序 关 特殊 药 品采 购 中 ， ． 由采 购 员填
写 采 购 申请 单 ， 药剂 科 主 任 签 字 ， 本 人 身 份 证 和 经 持 “ 印鉴 卡” 写 的 申购 计 划及 备 案 资 料 ， 带专 车 到 驻 填 携
２ ０ ６ Ｉ ）： ２ ７ １ ６ ． （ ）２ ０ ０ ３， Ｏ（ ２ Ｉ ５ ～ ２ ３ ｃ ０ ３ Ａｍ ｅ ｉ ａ ｏ ｉｔ ｆＨｅ ｔ ｒｃ ｎ Ｓ ｃ ｅ ｙ ｏ ａｌ ｈ—
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［ ］ 杨叶生 ， ６ 刘
辉 ．论 新时期军队药材“ 主渠道 ” 供应 保障［ ］ Ｊ．中国
［ ］ 刘 明恒 ， ３ 陈盛 新 ， 惠 坚 ．灾 害 救 援 药 材 保 障 的模 块 化 设 计 研 究 冯
卫 生 事 业 管 理 ，２ ０ ，（ ）４ ３ ０ ０ ７ ： ３．
（ 稿 日期 ：０ ６０— ５ 收 ２ ０ —７０ ）
麻醉药品和精神药品管理总结 麻醉药和精神药品的管理(3篇)
麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理(3篇)麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理篇一****，我院麻醉药品、第一类精神药品严格根据国家法律的有关规定，仔细作好方案、选购、验收、入库、领取、发放、调剂的每一个环节，制订了工作制度与职责，做到了全年麻醉药品和第一类精神药品合法管理与平安合理使用。
医院进行了麻醉药品、精神药品使用管理法律法规学问培训与考核，重新核准了麻醉药品、第一类精神药品处方权限，对调剂人员也进行了培训与考核，只有通过考核才能调剂麻醉药品和第一类精神药品。
1．方案、选购与储存我院依据医疗需要，根据有关规定购进麻醉药品、精神药品，仓库依据临床需要提出申购方案，经药剂科主任审核、院长审批后，在国家规定供应处选购，同时实行了网上申报方案与入库沟对制度。
为了保证此类药品在运输中的平安，医院每次用专用车运输。
建立严格的验收制度，做到货到即验收，清点到最小包装，并作好祥细的记录。
药品出、入库双人复核，做到帐物相符、日清月结。
设置专柜、专锁，由专人负责。
2．发放、使用我院麻醉药品、精神药品由专人负责麻醉药品、精神药品的调配。
在临床使用过程中，为保证用药的合理性，平安性，严格实行工作制度，由专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记，空安瓿准时按批号回收。
每发出访用的药品按处方实行了记录。
我院将麻醉药品、精神药品的管理列入目标责任制考核内容，建立专项检查制度，定期组织检查，杜绝平安隐患。
三、处方管理麻醉药品、第一类精神药品的使用中，处方管理是关键。
我院按国家法律的有关规定印制专用处方，并要求医师严格根据有关规定开处方，药剂人员仔细审核，以书不合规定的处方坚决不发药。
每个月麻醉药品与第一类精神药品处方按规定编号装订，处方在仓库专箱存放三年备查，已过三年的处方报请医院和当地卫生行政主管部门销毁。
****，我院麻醉药品、精神药品的使用和管理根据国家的法律规定，仔细作好了每一个环节的管理，基本作到了合法合理平安选购、保管与使用，全年无事故发生。
麻醉药品、第一类精神药品工作总结.doc
麻醉药品、第一类精神药品工作总结.doc在上级卫生部门和药监部门的标准和严格要求下，在医院各科室的互相配合下，我院认真执行《麻醉药品和第一类精神药品管理条例》《处方管理方法》结合本单位实际情况制定了严格标准的相关规章制度。
现将我院 2023 年麻醉药品和第一类精神药品管理使用情况总结如下：一、我院 2023 年手术量为 346 例，使用了枸橼酸芬太尼注射液 52 支，盐酸吗啡注射液 24支，枸橼酸舒芬太尼注射液 43 支，注射用盐酸瑞芬太尼 12 支，盐酸麻黄碱注射液 4 支，盐酸哌替啶注射液 1 支，阿片片 40 片，硫酸吗啡缓释片 110 片。
二、我院所有麻醉药品和第一类精神药品均从市卫计委要求的定点有资质的医药公司购进，具有合法的《印签卡》有管理人员，有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师。
三、我院积极组织有处方权的医师和药师参加网上组织的麻醉药品和第一类精神药品专业培训，并获得培训考核合格证。
四、采购麻醉药品和第一类精神药品时，药房专柜储存做到双人双锁，建立了储存麻醉药品和第一类精神药品专用账册，药品入库双人验收，出库双人复核，药房每天填写交接消耗记录。
五、专册登记，专册登记和专用途方一样，是麻醉药品使用的重要文书，是判断是否发生麻醉药品的滥用及成瘾的重要参考资料，医院药房设计了专门的《麻醉药品登记本》，内容包括日期、用药人姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、开方医师、处方编号、处方日期、发药人、核对人、取药人姓名及取药人身份证。
六、专用途方，开具麻醉药品必须使用专用途方，医院印制了淡红色的麻醉药品专用途方，处方右上角标注“麻、精一”，只限具有麻醉药品处方权的医师使用，并且将全院有麻醉药品处方权的医师姓名签字备案留样，专管人员在调配麻醉药品处方时，认真查看处方前记，正文和医师签字，审查合格前方予以调配，调配处方后由药师以上职称的同志核对后发出药品，实在做到双签字，杜绝过失事故发生。
广州某院麻醉一区麻醉药品和第一类精神药品使用分析
47 Journal of China Prescription Drug Vol.16 No.1·医院药学·麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质，连续使用后容易产生身体依赖性，具有成瘾性。
《药品管理法》第三十五条规定：国家对麻醉药品、精神药品实行特殊管理。
这类药品是医疗上必不可少的药品，使用不当，会带来严重的滥用问题，或会严重危害社会。
为了解本院麻醉一区麻醉、精神药品的使用情况，笔者对我院麻醉一区麻醉、精神药品消耗情况进行统计分析。
1 资料与方法1.1 资料来源本院麻醉一区2016年1月～2016年6月的麻醉、精神药品使用记录，麻醉精神药品专用账册，镇痛泵药品登记本。
1.2 方法分别统计各麻醉、精神药品的消耗数量，采用WHO推荐的限定日剂量（defineddaily dose，DDD）方法，参考第16版《新编药物学》以及http://www.whocc.no/atc_ddd_index/，确定各药品的DDD值，根据消耗总量和DDD值计算出各药的用药频度（DDDs），分析用药情况。
2 结果麻醉一区在用的麻醉、精神药品有注射用盐酸瑞芬太尼、枸橼酸舒芬太尼注射液、盐酸氢吗啡酮注射液、枸橼酸芬太尼注射液（0.5 mg）、枸橼酸芬太尼注射液（0.1 mg）、盐酸羟考酮注射液、盐酸吗啡注射液、盐酸麻黄碱注射液共八个品种，其具体使用情况见表1和表2。
分析表1的情况，注射用瑞芬太尼、枸橼酸舒芬太尼注射液、盐酸麻黄碱注射液的消耗量名列前三，氢吗啡酮第四，芬太尼（0.5 mg）、吗啡、羟考酮及芬太尼（0.1 mg）的消耗量相对较少，DDDs排名靠后。
其中，瑞芬太尼价格最贵，但用量最高，反映了临床用药观念的转变，从单纯注重经济成本，发展到综合考虑药品药理特性和安全性等因素。
从表2可以看出，氢吗啡酮、舒芬太尼、吗啡用于术后镇痛的频率较高，而从占总用量比可以看出吗啡和氢吗啡酮主要用于术后镇痛，占比分别是78.2%和62.9%。
麻醉药品第一类精神药品管理制度总结
医疗机构麻醉药物和第一类精神药物管理制度目录1.麻醉药物和第一类精神药物管理目旳责任制度 (1)2.麻醉药物和第一类精神药物专题检查制度 (2)3.麻醉药物和第一类精神药物采购与验收制度 (2)4.麻醉药物和第一类精神药物储存与保管制度 (3)5.麻醉药物和第一类精神药物发放与调配制度 (3)6.麻醉药物和第一类精神药物使用制度 (4)7.麻醉药物和第一类精神药物处方管理制度 (5)8.麻醉药物和第一类精神药物病历管理制度 (5)9.麻醉药物和第一类精神药物报损与销毁制度 (6)10.麻醉药物和第一类精神药物管理汇报制度 (6)11.麻醉药物和第一类精神药物回收登记制度 (7)12.麻醉药物和第一类精神药物安全管理和值班巡查制度 (7)13.麻醉药物和第一类精神药物值班与交接班制度 (7)14.麻醉药物和第一类精神药物知识培训考核制度 (8)15.使用麻醉药物和第一类精神药物患者随诊复诊制度 (8)医疗机构麻醉药物和第一类精神药物管理制度根据国务院《麻醉药物和精神药物管理条例》、卫生部《处方管理措施》和《医疗机构麻醉药物、第一类精神药物管理规定》旳有关文献精神，为满足医疗需要，安全使用管理麻醉药物和第一类精神药物，特制定本规定。
麻醉药物和第一类精神药物管理目旳责任制度一、医疗机构要建立麻醉、精神药物管理机构。
医疗机构应建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参与旳麻醉、精神药物管理机构，并指定责任心强、业务熟悉旳专职人员负责麻醉药物和第一类精神药物平常管理工作。
二、医疗机构要把麻醉药物和第一精神药物管理列入本单位目旳责任制考核，实行“五专”管理。
建立麻醉药物、第一类精神药物使用专题检查制度，严格执行麻醉药物、第一类精神药物旳采购、验收、保管、发放、调配、使用、报损残、销毁、丢失及被盗案件汇报、值班巡查等制度。
三、医疗管理部门负责麻醉药物和精神药物处方权审批及签名立案工作，组织全院医、药、护人员旳培训和考核，考核本院各科室麻醉药物和精神药物使用管理状况，并记录汇总纳入年度工作目旳责任制考核。
麻醉精神药品三年工作总结
麻醉精神药品三年工作总结
在过去的三年里，我有幸参与了麻醉精神药品的研究和临床应用工作。
在这段
时间里，我经历了许多挑战和收获，也积累了丰富的经验和知识。
下面我将对这三年的工作进行总结，分享我的心得体会。
首先，我要感谢团队的支持和合作。
在这个领域里，没有一个人能够独自完成
所有的工作，团队合作是至关重要的。
我们的团队成员各自承担不同的责任，共同努力，才取得了一系列的成果。
我们一起克服了种种困难，攻克了许多技术难关，使得我们的研究工作能够不断向前推进。
其次，我要强调对于麻醉精神药品的研究和应用需要极高的责任心和专业素养。
这些药品直接涉及到患者的生命安全和健康，任何一丝马虎都可能导致严重的后果。
因此，在我们的工作中，我们时刻保持警惕，严格遵守规章制度，确保每一项工作都符合标准和要求。
另外，我要强调在这个领域里，持续的学习和创新是至关重要的。
麻醉精神药
品的研究和应用一直在不断发展和进步，我们必须与时俱进，不断学习最新的知识和技术，以便更好地开展我们的工作。
同时，我们也要不断进行创新，寻求更好的解决方案，提高我们的工作效率和质量。
最后，我要感谢所有支持我们工作的患者和家属。
他们的信任和理解是我们前
行的动力和动力源泉。
我们将继续努力，为他们提供更好的医疗服务和关怀。
总的来说，这三年的麻醉精神药品工作经历让我受益匪浅。
我深刻体会到了团
队合作的重要性，责任心和专业素养的重要性，持续学习和创新的重要性。
我相信，在未来的工作中，我会继续努力，不断提高自己的水平，为麻醉精神药品的研究和应用做出更大的贡献。
麻醉药品和第一类精神药品岗位职责
麻醉药品、第一类精神药品岗位职责1 麻醉药品、第一类精神药品管理领导小组岗位职责1.1 为加强和规范医院麻醉药品、第一类精神药品采购、储存、使用和安全管理，设立由分管院长负责，医务处、药剂科、护理部、保卫处负责人组成的医院麻醉药品、第一类精神药品管理领导小组。
1.2 根据《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》等相关法律法规，结合本院实际，制定麻醉药品、精神药品管理的各项制度。
1.3不定期组织对有关人员进行麻醉药品、精神药品管理、使用的相关法规和知识培训，并对培训效果进行考核。
1.4定期组织开展麻醉药品、精神药品使用及管理情况的专项检查，及时纠正存在的问题和隐患。
1.5 根据国家的相关要求，制定和印制麻醉药品、第一类精神药品专用处方(格式)。
1.6组织对执业医师和药学专业技术人员进行麻醉药品、精神药品使用知识和规范化管理的培训(二级以上医疗机构)，经考核合格者分别取得麻醉药品、第一类精神药品处方权和调剂资格，并将签名留样备案。
2 临床科室(护理部门)责任人职责2.1临床各科室应指定麻醉药品、第一类精神药品的责任人。
2.2临床各科室麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理，固定基数应经过医疗机构相关部门审批，并在药剂科备案。
2.3临床各科室麻醉药品、第一类精神药品实行交接班制度，每班必须交接清点，交接班应有记录，并出交接人签名。
2.4使用后的麻醉药品、第一类精神药品注射剂的空安瓿，贴剂的废贴应妥善保存，退交药房。
2.5临床科室使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时，应对未用完的最小包装剩余药液进行销毁，销毁应有两人在场，并做好销毁记录。
2.6临床各科室麻醉药品、第一类精神药品只能供患者按医嘱使用，严禁外借，私自使用2.7临床各科室在储存麻醉药品、第一类精神药品过程中发生丢失、被盗、被抢、被骗或被冒领时，应立即向医疗机构保卫部门报告，并按规定报告卫生行政管理部门。
关于开展对医疗机构麻醉药品、第一类精神药品检查的小结
关于开展对医疗机构麻醉药品、第一类精神药品检查的小结
根据《开展医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理专项检查工作方案的通知》的要求，本区于10月18日至10月22日对本辖区内的15家医疗机构进行了麻醉药品、第一类精神药品使用管理开展了专项检查。
现将检查结果小结如下：
1、成效：近几年来，在区卫生局、区食品药品监督管理局、区公安分局及各级各类医疗机构的共同努力下，各医疗机构的领导在思想上都非常重视，对法律、法规的认识均有所提高，建立和完善了药品管理的各项规章制度，制定了人员岗位职责，特别对特殊药品的管理。
临床医师对麻醉药品合理应用的意识也逐渐加强，用药结构也趋于合理。
几年来，各医疗机构在特药采购、储藏、调配和安全管理使用等环节上符合有关规定，均未发生麻醉药品、第一类精神药品的丢失事件，大部分医疗机构对凭《麻醉药品专用卡》使用麻醉、精神药品注射剂的患者建立随诊记录，门诊对凭《麻醉药品专用卡》的患者开具麻醉药品注射剂处方，建立空白麻醉处方有专人保管、领取、使用、销毁管理制度。
2、存在的问题：部分医疗机构未定期开展对相关人员进行特殊药品的法规培训，门诊未设固定麻醉药品专窗，少数医疗机构未建立使用麻醉、精神药品注射剂的患者建立随诊记录，少数医疗机构未建立空白麻醉处方专人保管、领取、使用和销毁管理制度。
3、整改措施：进一步加强和规范对辖区内医疗机构的监督管理工作，采取定期与不定期的检查和抽查，定期举办有关法律、法规的培训工作，加强与药品监管部门的沟通和配合，积极引导，继续完善和制定各项规章制度和人员职责，杜绝麻醉药品、第一类精神药品丢失事件的发生。
区卫生局
年月日。
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麻醉药品、第一类精神药品工作总结
在上级卫生部门和药监部门的规范和严格要求下，在医院各科室的相互配合下，我院认真执行《麻醉药品和第一类精神药品管理条例》《处方管理办法》结合本单位实际情况制定了严格规范的相关规章制度。
现将我院2017年麻醉药品和第一类精神药品管理使用情况总结如下：
一、我院2017年手术量为346例，使用了枸橼酸芬太尼注射液52支，盐酸吗啡注射液24支，枸橼酸舒芬太尼注射液43支，注射用盐酸瑞芬太尼12支，盐酸麻黄碱注射液4支，盐酸哌替啶注射液1支，阿片片40片，硫酸吗啡缓释片110片。
二、我院所有麻醉药品和第一类精神药品均从市卫计委要求的定点有资质的医药公司购进，具有合法的《印签卡》有管理人员，有取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师。
三、我院积极组织有处方权的医师和药师参加网上组织的麻醉药品和第一类精神药品专业培训，并取得培训考核合格证。
四、采购麻醉药品和第一类精神药品时，药房专柜储存做到双人双锁，建立了储存麻醉药品和第一类精神药品专用账册，药品入库双人验收，出库双人复核，药房每天填写交接消耗记录。
五、专册登记，专册登记和专用处方一样，是麻醉药品使用的重要文书，是判断是否发生麻醉药品的滥用及成瘾的重要参考资料，医院药房设计了专门的《麻醉药品登记本》，内容包括日期、用药人姓名、
性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、开方医师、处方编号、处方日期、发药人、核对人、取药人姓名及取药人身份证。
六、专用处方，开具麻醉药品必须使用专用处方，医院印制了淡红色的麻醉药品专用处方，处方右上角标注“麻、精一”，只限具有麻醉药品处方权的医师使用，并且将全院有麻醉药品处方权的医师姓名签字备案留样，专管人员在调配麻醉药品处方时，认真查看处方前记，正文和医师签字，审查合格后方予以调配，调配处方后由药师以上职称的同志核对后发出药品，切实做到双签字，杜绝差错事故发生。
严格落实麻醉药品处方限量规定，要求药剂人员在调配药品时仔细核对，发现超量处方一律拒绝调配。
麻醉药品、第一类精神药品的管理和使用离不开多专业，多人员的密切配合，互相协作更加认真的做好麻醉药品的管理和使用。