关于开展对医疗机构麻醉药品、第一类精神药品检查的小结
麻醉药品与精神药品管理与使用督查总结
2015年5月麻醉药品、第一类精神药品督查总结药学部按照《三级综合医院评审标准实施细则》（2011年版）中评审细则4．15．2．4（执行“特殊管理药品”管理的有关规定）的要求，对药库、门、急诊药房、中心药房、二病区、六病区、七病区、十病区、十二病区、外科ICU、十七病区、烧伤科进行全面督查，检查麻醉药品、第一类精神药品管理、领用过程中的问题和不足。
一督查结果1药库督查情况：药库管理人员对麻醉药品、第一类精神药品的申报、采购、储存、验收领发等方面按照国家对麻醉药品、第一类精神药品相关法律法规严格执行管理，管理人员均取得了麻醉药品、第一类精神药品相应管理资格，三级管理”、“五专”管理执行情况良好，做到了账物相符，转用账册登记记录齐全，保存情况好。
用处方的领发按照相关规定作了相关记录。
存在问题：管理人员对相关法律法规不熟悉，未定期培训考核。
2门、急诊药房督查情况：管理人员对麻醉药品、第一类精神药品以及专用处方管理执行“五专管理”，调配人员对药品相关法律法规、专用处方格式及《处方管理办法》单张处方的最大限量熟练掌握。
药品账物相符并做了对应记录，处方管理和保存完好。
废弃安瓿、废贴及时回收。
存在问题：无麻醉药品、第一类精神药品培训考核制度，获得麻醉药品、第一类精神药品的学员名单未备案，处方无登记记录，无销毁记录本，未开展麻醉药品、第一类精神药品处方的点评工作。
3中心药房督查情况：管理人员对麻醉药品、第一类精神药品以及专用处方管理执行“五专管理”，调配药师取得麻醉药品、第一类精神药品调剂资格，并对药品相关法律法规、专用处方格式及《处方管理办法》单张处方的最大限量熟练掌握。
药品账物相符并做了对应记录，处方管理和保存完好。
存在问题：管理人员及调配人员对相关法律法规不熟悉，周转柜安全管理须加强，空安瓿回收登记不完整，未开展麻醉药品、第一类精神药品处方的点评工作。
4手术室药房督查情况：管理人员对麻醉药品、第一类精神药品执行“五专”管理，药品账物相符，药品的领发使用专用账册记录，医师经过培训考核具有开具处方资格，护士发放药品执行“三查七对”。
医院麻精药品检查总结【9篇】
医院麻精药品检查总结【9篇】根据您的需求，以下是九篇关于医院麻精药品检查总结的文章。
1. 麻精药品检查的意义及目的：介绍麻精药品检查的重要性和主要目的，以确保医院使用的麻精药品的质量和安全性。
2. 麻精药品检查的常用方法：介绍麻精药品检查的常用方法，包括外观检查、理化性质检查、药效学检查等，以确定麻精药品是否符合规定的标准。
3. 麻精药品检查的要点和注意事项：列举麻精药品检查的要点和注意事项，包括样品采集和保存、仪器设备的选择和使用等，以确保检查结果的准确性和可靠性。
4. 麻精药品检查的典型问题及解决方法：总结常见的麻精药品检查中出现的问题，并提供相应的解决方法，以帮助医院提高麻精药品检查的效果和质量。
5. 麻精药品检查的监督和管理：介绍麻精药品检查的监督和管理机制，强调医院管理部门在麻精药品检查中的重要作用，以提高医院对麻精药品质量的控制和管理水平。
6. 麻精药品检查的国际合作和经验交流：探讨麻精药品检查中的国际合作和经验交流，以借鉴其他国家和地区在麻精药品检查方面的先进经验和做法。
7. 麻精药品检查的质量控制和风险评估：讨论麻精药品检查中的质量控制和风险评估，强调对麻精药品检查过程中可能出现的质量问题和风险进行有效的控制和评估。
8. 麻精药品检查的创新和发展：介绍麻精药品检查中的创新和发展方向，包括新的检测技术和方法的应用，以及对麻精药品质量风险的全面评估和控制等。
9. 麻精药品检查的误差和改进措施：分析麻精药品检查中可能出现的误差和改进措施，以提高医院对麻精药品质量和安全性的监督和管理水平。
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麻精药品检查是医院药品质量控制的重要环节，其目的是确保医院使用的麻精药品的质量和安全性。
在麻精药品检查中，常用的方法包括外观检查、理化性质检查、药效学检查等。
麻精药品的质量控制不仅关系到患者的用药效果和安全性，还直接影响到医疗机构的声誉和信誉。
麻醉药品、第一类精神药品工作总结.doc
麻醉药品、第一类精神药品工作总结.doc在上级卫生部门和药监部门的标准和严格要求下，在医院各科室的互相配合下，我院认真执行《麻醉药品和第一类精神药品管理条例》《处方管理方法》结合本单位实际情况制定了严格标准的相关规章制度。
现将我院 2023 年麻醉药品和第一类精神药品管理使用情况总结如下：一、我院 2023 年手术量为 346 例，使用了枸橼酸芬太尼注射液 52 支，盐酸吗啡注射液 24支，枸橼酸舒芬太尼注射液 43 支，注射用盐酸瑞芬太尼 12 支，盐酸麻黄碱注射液 4 支，盐酸哌替啶注射液 1 支，阿片片 40 片，硫酸吗啡缓释片 110 片。
二、我院所有麻醉药品和第一类精神药品均从市卫计委要求的定点有资质的医药公司购进，具有合法的《印签卡》有管理人员，有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师。
三、我院积极组织有处方权的医师和药师参加网上组织的麻醉药品和第一类精神药品专业培训，并获得培训考核合格证。
四、采购麻醉药品和第一类精神药品时，药房专柜储存做到双人双锁，建立了储存麻醉药品和第一类精神药品专用账册，药品入库双人验收，出库双人复核，药房每天填写交接消耗记录。
五、专册登记，专册登记和专用途方一样，是麻醉药品使用的重要文书，是判断是否发生麻醉药品的滥用及成瘾的重要参考资料，医院药房设计了专门的《麻醉药品登记本》，内容包括日期、用药人姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、开方医师、处方编号、处方日期、发药人、核对人、取药人姓名及取药人身份证。
六、专用途方，开具麻醉药品必须使用专用途方，医院印制了淡红色的麻醉药品专用途方，处方右上角标注“麻、精一”，只限具有麻醉药品处方权的医师使用，并且将全院有麻醉药品处方权的医师姓名签字备案留样，专管人员在调配麻醉药品处方时，认真查看处方前记，正文和医师签字，审查合格前方予以调配，调配处方后由药师以上职称的同志核对后发出药品，实在做到双签字，杜绝过失事故发生。
关于开展对医疗机构麻醉药品、第一类精神药品检查的小结
关于开展对医疗机构麻醉药品、第一类精神药品检查的小结第一篇：关于开展对医疗机构麻醉药品、第一类精神药品检查的小结关于开展对医疗机构麻醉药品、第一类精神药品检查的小结根据《开展医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理专项检查工作方案的通知》的要求，本区于10月18日至10月22日对本辖区内的15家医疗机构进行了麻醉药品、第一类精神药品使用管理开展了专项检查。
现将检查结果小结如下：1、成效：近几年来，在区卫生局、区食品药品监督管理局、区公安分局及各级各类医疗机构的共同努力下，各医疗机构的领导在思想上都非常重视，对法律、法规的认识均有所提高，建立和完善了药品管理的各项规章制度，制定了人员岗位职责，特别对特殊药品的管理。
临床医师对麻醉药品合理应用的意识也逐渐加强，用药结构也趋于合理。
几年来，各医疗机构在特药采购、储藏、调配和安全管理使用等环节上符合有关规定，均未发生麻醉药品、第一类精神药品的丢失事件，大部分医疗机构对凭《麻醉药品专用卡》使用麻醉、精神药品注射剂的患者建立随诊记录，门诊对凭《麻醉药品专用卡》的患者开具麻醉药品注射剂处方，建立空白麻醉处方有专人保管、领取、使用、销毁管理制度。
2、存在的问题：部分医疗机构未定期开展对相关人员进行特殊药品的法规培训，门诊未设固定麻醉药品专窗，少数医疗机构未建立使用麻醉、精神药品注射剂的患者建立随诊记录，少数医疗机构未建立空白麻醉处方专人保管、领取、使用和销毁管理制度。
3、整改措施：进一步加强和规范对辖区内医疗机构的监督管理工作，采取定期与不定期的检查和抽查，定期举办有关法律、法规的培训工作，加强与药品监管部门的沟通和配合，积极引导，继续完善和制定各项规章制度和人员职责，杜绝麻醉药品、第一类精神药品丢失事件的发生。
卫生局年月日区第二篇：医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理天津市医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理补充规定为严格医疗机构麻醉药品、第一类精神药品（以下简称麻、精药品）管理，保证临床合理需求，防止流入非法渠道，根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》以及卫生部有关规定，结合天津实际，制定本补充规定。
麻醉精神药品使用情况小结
麻醉精神药品使用情况小结医院严格按照“麻醉药品、第一类精神药品管理规定”的要求去做好每一项工作，建立健全组织机构（麻醉药品、精神药品管理领导小组），工作职责（1、领导小组职责；2、医教科职责；3、护理部职责；4、药剂科职责；5、保卫科职责）以及相关管理制度）（1、麻醉药品、精神药品管理制度；2、麻醉药品、第一类精神药品的采购管理制度；3、麻醉药品、精神药品调配和使用管理制度；4、麻醉、精神药品使用管理细则之门急诊部分；5、麻醉、精神药品使用管理细则之住院部分；6、麻醉精神药品的验收、安全储存、保管、发放管理制度；7、麻醉药品和第一类精神药品报损销毁制度；8、麻醉精神药品的安全管理制度；9、麻醉精神药品临床使用培训制度；10、处方保管、领取、使用、退回、销毁制度；11、麻醉药品、第一类精神药品基数申请管理制度；12、麻醉精神药品使用管理制度）等，切实加强组织领导和人员培训，对麻醉精神药品从采购、运输、验收、登记、贮存、保管、调剂、发放、空安瓿及废贴回收并销毁以及处方领取、回收、记录、书写等各个环节加强监督管理，按照各自的岗位和职能严格要求自己。
定期或不定期检查药库、药房、病区及手术室等相关科室的具体工作情况如：药库检查：采购、贮存、保管、发放、帐册登记、网报等内容；药房检查：贮存、保管、调剂、发放、空安瓿及废贴回收并销毁、帐册登记、处方审核、病人材料审查等相关内容；病区及手术室检查：贮存、保管、使用、登记、空安瓿及废贴回收并销毁等；空白处方检查：如保管、发放、领用等处方检查：如是否按规定开具药品，内容是否符合规定，处方是否合理，病人取药手续是否齐全等。
三年来，我院没有发生一例麻醉精神药品丢失被窍案件，账物相符率100%，网报合格率100%，麻醉精神药品的处方书写开具都能符合国家的有关规定，不超范围，不超权限，不超剂量，不违反规定，努力做到用药合理，手续合法；在涉及麻醉精神药品管理和使用的各个环节都能认真严格操作执行，确保麻醉精神药品使用的安全有效。
医院麻精药品检查总结九篇
医院麻精药品检查总结九篇篇一：麻精药品质量检查总结经过对医院麻精药品质量检查的一系列工作，我们得出了以下总结：一、加强供应商管理1. 与供应商建立长期稳定的合作关系，加强双方的沟通与合作，确保供应商能够按时提供符合质量要求的麻精药品；2. 建立供应商评估机制，定期对供应商的生产工艺、设备设施、质量管理体系等进行评估，保证其能够持续满足医院的需求；3. 对供应商进行现场考察，确保其生产过程符合相关法规要求，并提供相关资质证明。
二、加强质量管理1. 建立并完善麻精药品质量管理制度，在生产、储存、运输等环节进行严格的管理，确保质量标准符合国家标准和医院的要求；2. 定期对麻精药品进行抽样检验，以确保其质量符合标准，并对检验结果进行分析，及时采取对应的措施；3. 对麻精药品进行有效的贮存管理，确保其在储存过程中不受到温度、湿度等因素的影响，保证质量稳定。
三、加强人员培训1. 对从事麻精药品检查工作的人员进行培训，提高其对麻精药品质量的认识和检查能力，确保检查工作的准确性和可靠性；2. 加强对麻精药品相关法规的宣传和培训，提高人员对法规的理解和遵守意识，使其在工作中能够按照法规要求进行操作。
四、加强设备设施管理1. 对用于麻精药品检查的设备设施进行定期维护和校准，保证其工作状态正常，准确无误；2. 购置先进的检测设备，提高麻精药品检查的效率和准确性，确保检查结果的可靠性。
五、建立质量档案1. 对经过质量检查合格的麻精药品建立质量档案，记录药品的生产、检查、销售等相关信息；2. 对不合格的麻精药品进行处理，包括及时通知供应商、追溯产品批次、整改问题等，确保麻精药品质量的连续改进。
总之，只有加强供应商管理、质量管理、人员培训、设备设施管理和建立质量档案，才能够保证医院麻精药品的质量安全，同时也要加强对法规的遵守，确保相关工作的合规性。
希望以上总结能够对医院麻精药品的质量管理工作有所帮助。
篇二：医院麻精药品检查总结通过对医院麻精药品的检查工作，我们得出以下总结：一、建立完善的麻精药品质量管理制度1. 制定并完善麻精药品的质量管理制度，明确责任和工作程序，规范麻精药品的采购、接收、储存、使用等环节；2. 加强对麻精药品的追溯管理，建立麻精药品批次信息登记制度，随时跟踪药品的来源、销售和使用情况，确保药品的质量安全。
医院麻精药品检查总结
医院麻精药品检查总结由于麻醉药品直接涉及到病人的生命安全，因此医院内对麻醉药品的检查监管必须十分严格。
本次检查旨在发现医院内麻醉药品管理存在的问题，促进医院的安全运营和病人的安全就医。
1. 检查范围本次检查涵盖了医院内所有麻醉药品的使用、管理、储存、采购、销售等方面，包括常用麻醉药品如地西泮、芬太尼等，以及少量使用的麻醉药品如异丙酚、丙泊酚等。
此外，还对各大科室的使用情况进行了抽查。
2. 检查结果（1）采购合规性问题对医院采购麻醉药品的过程进行检查，发现在采购过程中存在一些问题，例如：a. 采购流程不规范一些科室在采购过程中缺乏严格的流程和标准操作规范，存在主管医师的审批不规范、审批时间过长等问题。
b. 采购价格不合理一些科室在进行麻醉药品采购时，没有充分比较市场行情以及整体经济效益的综合考虑，造成采购价格过高的问题。
c. 采购渠道不合法部分科室采取非正常手段进行采购，如违规向非法经营者采购或接受商家赠送麻醉药品等。
（2）患者安全问题重点检查医院麻醉药品的使用情况及是否对患者产生不良反应等方面，发现存在以下问题：a. 预防措施不足一些医务人员在使用麻醉药品时，没有充分做好麻醉监护，产生了全身麻痹和神经损伤等严重后果。
b. 配置不合理麻醉药品的配置不合理，如容易混淆的常用麻药被配置在同一个柜中，容易造成误用和交叉感染的问题。
c. 存储环境有待优化部分科室在储存麻醉药品的过程中，没有遵守规范操作，在温度、湿度、通风等方面存在不当管理，导致麻药品质下降、易损坏等问题。
（3）药品管理方面的问题本次检查对医院内药品管理进行全面审查，发现存在以下问题：a. 设备维护不及时一些科室在麻醉药品使用设备的维护和保养方面存在不足，未及时进行维修和更新等操作。
b. 管理制度不合理目前医院部分麻醉药品的管理制度过于单一，缺乏科学和合理性，无法有效规范麻醉药品的使用和管理。
c. 信息化程度不高一些科室在药品管理方面存在信息化程度不高的问题，无法实现科学化、标准化的管理模式，降低了效率。
仁爱医院麻醉、一类精神药品使用工作总结
仁爱医院麻醉、一类精神药品使用工作总结仁爱医院麻醉、一类精神药品使用工作总结织金县仁爱医院201*年麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作总结201*年以来，在织金县卫生和食品药品监督管理局的规范和严格要求下，在我院各科室的相互配合下，我院认真贯彻执行《麻醉药品和精神药品管理条理》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》，结合本单位实际情况，制定了严格规范的相关规章制度。
现就我院201*年麻醉药品、第一类精神药品使用管理情况总结如下：一、我院所有麻醉、一类精神药品均从市卫生局要求的定点、有资质的医药公司购进，具有合法的《印鉴卡》，有专职的麻醉药品和一类精神药品管理人员，有获得麻醉药品和一类精神药品处方资格的执业医师，有保证麻醉药品和一类精神药品安全储存的设施和管理制度，有麻醉药品专用保险柜。
对全院医务人员进行了麻醉药品和一类精神药品使用知识的培训，医务人员能够按照临床应用指导原则使用麻醉和精神药品。
对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，尤其我院诊断和治疗的患者，满足其合理用药的要求，尽量做到“晚期癌症病人不痛”这一目标，在品种的选择上按照“三阶梯用药”的原则开具，杜冷丁仅限医院内使用，尽量减少麻醉药品针剂外带，特殊情况除外。
二、处方剂量按照《处方管理办法》的要求，住院病人逐日开具，门诊病人视不同药品和剂型而定。
麻醉药品和一类精神药品处方保存三年。
门（急）诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者确需长期使用麻醉药品和一类精神药品的，建立了相应的材料，保管在药剂科，并签署知情同意书。
严格按照规定储存麻醉、一类精神药品，实行双人双锁管理，具有防火设施。
三、我院201*年度麻醉药品、第一类精神药品使用情况汇报如下：织金县仁爱医院201*年使用麻醉药、第一类精神药品使用情况表药品名称杜冷丁50mg杜冷丁100mg芬太尼麻黄素针氯胺酮针氟哌利多曲马多针力月西仙林丙泊芬安定氟马西尼力苏伦恩氟烷合计使用情况(支/瓶）15140113051013034022036651211511526161294106四、我院根据本院医疗需要，严格按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。
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关于开展对医疗机构麻醉药品、第一类精神药品检查的小结
根据《开展医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理专项检查工作方案的通知》的要求，本区于10月18日至10月22日对本辖区内的15家医疗机构进行了麻醉药品、第一类精神药品使用管理开展了专项检查。
现将检查结果小结如下：
1、成效：近几年来，在区卫生局、区食品药品监督管理局、区公安分局及各级各类医疗机构的共同努力下，各医疗机构的领导在思想上都非常重视，对法律、法规的认识均有所提高，建立和完善了药品管理的各项规章制度，制定了人员岗位职责，特别对特殊药品的管理。
临床医师对麻醉药品合理应用的意识也逐渐加强，用药结构也趋于合理。
几年来，各医疗机构在特药采购、储藏、调配和安全管理使用等环节上符合有关规定，均未发生麻醉药品、第一类精神药品的丢失事件，大部分医疗机构对凭《麻醉药品专用卡》使用麻醉、精神药品注射剂的患者建立随诊记录，门诊对凭《麻醉药品专用卡》的患者开具麻醉药品注射剂处方，建立空白麻醉处方有专人保管、领取、使用、销毁管理制度。
2、存在的问题：部分医疗机构未定期开展对相关人员进行特殊药品的法规培训，门诊未设固定麻醉药品专窗，少数医疗机构未建立使用麻醉、精神药品注射剂的患者建立随诊记录，少数医疗机构未建立空白麻醉处方专人保管、领取、使用和销毁管理制度。
3、整改措施：进一步加强和规范对辖区内医疗机构的监督管理工作，采取定期与不定期的检查和抽查，定期举办有关法律、法规的培训工作，加强与药品监管部门的沟通和配合，积极引导，继续完善和制定各项规章制度和人员职责，杜绝麻醉药品、第一类精神药品丢失事件的发生。
区卫生局
年月日。