KODAK Gel Logic 2200成像系统
几种小动物活体可见光成像系统的比较
⑥ ２ ０ １ ４ Ｓ ｃ ｉ ． Ｔ ｅ ｃ ｈ ． Ｅ ｎ ｇ ｒ ｇ ．
仪表技术
几种小动物活体可见光成像 系统 的比较
巨英超 吴建华 任 曙光 张焕铃
（ 河北医科 大学第 四医院实验动物中心 ， 石家庄 ０ ５ ０ ０ １ １ ； 河北 医科大学实验动物学 部 ， 河北省实验动物重点实验室 ，石家庄 ０ ５ ０ ０ ￣ ７ ）
罾
一 ～ Ⅸ ～ 一
和荧光成像分别在 两个独立 的暗箱完成 ， Ｃ Ｒ Ｉ 具备 多光谱荧光成像功能 ， 但不能进行 生物发光成像 。 中科 恺盛 是我 国 自发 研 制 ， 拥 有 自主产 权 的小 动 物 活体 可见 光成像 系 统 ， 生 物发 光 和荧 光 成 像及 软 件处 理系 统都 比较完 善 ， 只是 缺乏深 厚 的技术 底蕴 。 随着 光 电技术 和生 物 工 程技 术 的发 展 ， 以及 生命 科 学研 究 的深入 ， 活 体 成像 技 术 也 在 不 断 进 步 。不 过 无论 同一品牌升级发展 ， 还是不同品牌之问的构造
Ｂ ｅ ｒ ｔ ｈ ｏ ｄ和 Ｃ ａ ｌ ｉ ｐ ｅ ｒ 是最 早 最专 业 做小 动 物 活体 可见光成像系统的老 品牌。前者生物发光 、 荧光灵 敏度都很高， 后者 的生物发光灵敏度 比较高 ， 荧光方 面 略显不 足 。两 者 都 得 到 了 国际 上 的认可 ， 尤 其 在 Ｎ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ， Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ及 Ｐ Ｎ Ａ Ｓ上 发 表 了 大 量 文 章 。 Ｋ ｏ — ｄ ａ ｋ 、 中科 恺盛 均 以凝胶 成像 系统 ４ ０ ０ ０ ＭＭ 为平 台改 造而 成 ∞Ⅱ Ｕ ， 相 ａ ｎ ～ 机 ０ Ⅸ Ｅ 与凝 １ Ⅲ 一 胶 成 像 仪 相 同。 Ｋ ｏ ｄ ａ ｋ生 物发 光
新款触摸显示器1900L 2200L
可调整 的底座增加广泛 的桌 面或
在 展 会 ) l E i e c t r o n c s — E l o T o u c h S y s t e m s 所 展 示 出 的新 机 种 ；19 0 0 L 和 2 2 0 0 L 高
墙 壁 安装 的施 灵 活性 ，并且 特别是对 空 间有 限的环境 更 为 。 双 重独立பைடு நூலகம்调节疏纽
可 因应 桌上 安 装 的各 种高度要 求 。 创新
的底 座设 计 可 将 缆绳 掩 藏 于 底座 并 提
高安全 性 及 整 体外型 简洁 。 左 侧 的控制
按钮设计使得不 易被误桶摸 。
J im
W itko w
s ki
表示
“
：
我
们
研
发
制
造 适 合 我 们 客 户 需 要 的产 品 ， 19 0 0 L
1900 L 2200L
1900L 2200L lhe Ne w Style To uc h Dis pla ys
中国连 锁 店展 2 0 0 8 年 1 1 月讯 ～
的机种是 以艺术 品设计元 素的理 念并
E Io T o u c h S y s t e m s 的 新一 。 代无 前枢 全 甲 设 计的触 摸照乐器 综合 典雅的外型 和 质锵耐 久实用性
结合了电阻技术可用桶摸笔和可 密封
可搭配 在顾 客使用 环境里 ” 。 结合科技 及艺术品的 19 0 0 L 及 220 0 L 触摸显示 器 以 声 学 脉 冲波髑 摸技 术(A P R )与一 个 无 缝屏 幕的高雅设计和 国际级 的产 品 耐久 性 ，适 用 于 高使用率 的零售 、 客户 接 待和其它公共环 境 。 声学 脉 冲波桶摸
凝胶成像仪技术参数
凝胶成像仪技术参数产品组成：成像系统、暗箱、分析软件等组合在一起的迷你型化学发光成像分析系统。
D分辨率：2736 x 2200像素（600万像素），16bit（0-65536灰阶），温度至-680C，1*1/2*2/4*4像素合并，相机原厂不低于3年的保修证明2.镜头：F0.95/25mm大光圈电动定焦镜头, 具有自动聚焦功能，可自动对所拍摄样品对焦，无须人工调整。
3.机箱带2个强制散热风扇4.化学发光拍摄面积：170mm x 130mm5.白光反射灯：LED白光反射，无影灯设计，亮度可调；6.软件功能：(1)智能拍摄软件模块化的拍摄流程，具有自动、手动、积分、自定义等多种拍摄功能。
可自动拍摄发光样品、Marker图像并自动合成任意类型图像，还可无线推送所拍图像。
(2)分析软件可进行各种染料染色的DNA/RNA、蛋白凝胶电泳的分析，ECL、ECLPlus等化学发光/化学荧光样品的分析，ELISA 板及放射自显影胶片分析，Spot/Dot/Blot点阵分析，Western、Norther、Southern、Dot/Slot blot、杂交膜、菌落的分析；PCR定量分析，AFLP/RFLP 分析、遗传树及微卫星DNA分析，VNTRS分析，斑点分类筛选功能，荧光分析，菌落分析，抑菌抗生素效价分析（符合《国家药典》规定），物体和切片测量分析等；(3)包含荧光合成功能、染料数据库、分子量数据库、图像数据库、背景数据库。
(4)各种数据表可保存为Excel格式并打印，所有图像能复制、粘贴和打印，所有图像、图表可导入Excel、Word、PhotoShop、画图、粘贴板等多种格式的文件中进行编辑；可对实验进行保存，便于今后查找和调用；可出具符合GLP标准的实验报告；可保存各种紫外、荧光和化学发光拍摄模式，随时调用；操作系统为：WINDOWS98、2000、XP、VISTA、Win7、Win8。
分析软件不受限制免费从官网下载并免费升级。
Biosciences 成像系统培训
荧光样品
透射白光灯箱 （折叠于暗箱后面） ---用于蛋白胶的考染，银染的成像 透射紫外灯箱（双波长302nm/365nm) 核酸的染色：EB, SYBR Green, SYBR Gold等
（选配） 紫外－蓝光转换屏
用于激发GFP等荧光染料
DE-500 暗箱
Confidential 19
Western blotting化学发光检测
加入发光底物， 酶催化发光底 物发光。
HRP
Confidential
20
Western blotting化学发光检测
X光片
CCD相机
二抗 一抗
发光底物 辣根过氧 化物酶
PVDF 膜
转膜
ＰＡＧＥ胶
电泳
Confidential 21
λmax = 562 nm
Confidential
17
化学发光的原理
原理： 化学反应（或生物化学反应）的能量把体系中共存的某种 分子从基态激发到激发态，处于激发态的分子并不稳定， 在返回基态的过程中，将能量以光的形式释放出來。
A + B → C* + D C* → C + hυ
Confidential
一体化 基础型 凝胶成像系统 凝胶成像系统 Systems: AlphaImager Mini red
多功能 凝胶成像系统
AlphaImager EP
AlphaImager HP
FluorChem FC2
FluorChem HD2
FluorChem Q
Confidential
28
Cell Biosciences 成像系统简述
客户最为认可的成像系统：耐用，好用， 软件方便又强大 用户遍及全国的高校，中科院，农科院，医学院和医院，CDC，CIQ等 占凝胶成像产品的市场份额约为20％（高端约25％，低端约10％）
柯达牙片机操作流程
放射科Kodak8000全景机及
河源市人民医院放射科
Kodak8000全景机及kodak2100单牙机操作流程
一、开机
1、将电闸开关的开，开启电脑电源，当进入电脑界面后再依次打开Kodak8000
全景机及kodak2100单牙机的电源开关；
2、注意：在电闸开关打上前，请勿打开其他设备的开关。
二、关机
1、按照正常计算机关机程序关闭计算机；
2、关闭Kodak8000全景机及kodak2100单牙机电源；
3、确认设备全部关闭后打下电闸开关；
4、注意：（1）一般情况下无需关闭UPS和探测器电源；（2）按照正常的开
关机步骤操作，请勿在机器关闭之前切断电源。
三、采集
1、在操作电脑用账号85093进入DR软件系统；
2、核实病人申请单——点击新建——输入病人资料——点击采集——选择合
适的参数——曝光——标左右——点击采集可继续该病人的下一次曝光，检查完毕后点击病人列表恢复到病人列表的界面，将病人资料及图片已发送至医生工作站；
3、注意：（1）保护球管，曝光条件应适中；（2）照上排牙打印时，牙尖应向
下，照下排牙打印时，牙尖应向上。
（3）头颅侧位测量片投照时牙关应紧闭，不能张开。
（4）全景片投照时牙缝应在同1水平线上。
四、设备维护
在机器使用登记本上记录当天机器的运行情况，若出现故障，应记录故障时间及故障详细情况，及时上报。
保持控制室、扫描室及机房整洁，定期清洁卫生。
品牌化学发光成像系统对比
1 美国 PALL 滤器、滤膜、层析填料、超滤、超纯水系统； 2 美国 BIO-RAD 蛋白、核酸纯化试剂、电泳耗材、PCR 耗材、层析柱及介质； 3 美国 Thermo(原芬兰雷勃）移液器；Nalgene-NUNC 消耗品； 4 上海天能电泳系统、凝胶图像系统； 5 厦门锐思捷纯水系统、超纯水系统； 6 杭州博日 PCR 仪、恒温金属浴等生命科学仪器； 7 北京京君龙磁力搅拌器、摇床等。
各大品牌化学发光成像系统主要参数对比品牌参数上海tanon美国bioradgeldocxr美国bioradchemidocxrs美国geimagerquantrteclalphaimagingsystemfluorchemalphaimagingsystemfluorchemhd2英国syngenegboxchemixt16uvpbiospectrum600kodakgellogic2200摄像头sonyicx285ccd芯片ccd相机冷却温度绝对温度45绝对温度30绝对温度25绝对温度25绝对温度25绝对温度25绝对温度35c绝对温度29像素13921040139210401392104020482048204820482048147217081280像素密度14像素尺寸645645m4654656868m28m分辨率145百万像素145百万像素145百万像素400百万像素420百万像素420百万像素550百万像素320百万像素220百万像素动态范围大于4个数量级大于3个数量级大于4个数量级45个数量级大于4个数量级性能镜头f0951英寸大口径高通量镜头f128551mmf12全自动6变焦镜头f12848mmf09550mm28变焦镜头28mm70mm12575mm变焦镜头f126倍光学变焦镜头荧光光源透射紫外透射紫外透射紫外led单色激发光源紫外透射紫外透射紫外透射紫外照射光源白光光源透射白光反射白光反射白光透射白光反射白光透射白光反射白光透射白光反射白光透射白光滤光片滤光片位置广州誉维生物科技仪器有限公司关于成像系统主要参数的定义一ccd成像原理模拟信号通过数模转换器转换成为数字信号再由dsp对这些信号进行处理还原成为数字影象
凝胶成像系统(Gel DocTM XR+)使用说明
凝胶成像系统（Gel Doc TM XR+）使用说明
操作步骤：
1．打开成像仪器电源，将样品放入紫外透射仪上。
2．双击桌面上图标，打开Image Lab软件。
3．单击“新建实验协议”或者已保存的实验协议。
4．选择相应的应用程序，如“Ethidium Bromide”。
设置成像区域及曝光时间等。
5．点击“放置凝胶”，并选择相应的滤光片。
6．通过“照相机缩放”将图像调至合适大小。
7．点击“运行实验协议”，系统将根据输入的曝光时间进行成像。
8．成像结束后，可通过图像工具对结果进行分析处理并保存。
9．仪器使用完后，请及时关闭电源，特别是ChemiDox XRS的CCD电源。
注意事项：
1．请勿将潮湿样品长期放在暗箱内，以防腐蚀滤光片，更不要将液体溅到暗箱底板上，以免烧坏主板。
2．使用后将平台擦干净，以防有水损坏CCD；切胶时在平台上垫上保鲜膜，以防划损平台。
3．只有在进行化学发光实验时才需要提前打开冷CCD预热30分钟再使用，其他操作无需预热。
4．请勿使用控制成像仪的电脑上网，也不要自行重装电脑操作系统或给操作系统升级。
5．及时取走自己的物品，注意用电安全，保持实验室清洁，不浪费。
仪器不正常时，及时上报，不得自行处理。
科学公司的双目微观镜说明书
3B SCIENTIFIC ®PHYSICS1Binokulares Mikroskop, Modell 500 LED mit Polarisations-einrichtung 1013146Bedienungsanleitung07/13 ALF1 Okular2 Tubus3 Schlitz zur Aufnahme desAnalysators4 Revolver mit Objektiven5 Objektführer6 Objekttisch7 Kondensor mit Irisblendeund Filterhalter 8 Beleuchtung9 Beleuchtungsregler 10 Netzschalter11 Koaxialtrieb des Objektti-sches12 Grob- und Feintrieb mitFeststellbremse13 Feststellschraube für Ob-jekttisch 14 Stativ15 Feststellschraube für Mikro-skopkopf1. Sicherheitshinweise•Elektrischer Anschluss des Mikroskops darf nur an geerdeten Steckdosen erfolgen.2. Beschreibung, technische Daten Das binokulare Mikroskop ermöglicht die zwei-dimensionale Betrachtung von Objekten (dünne Schnitte von Pflanzen- oder Tieren) in 40- bis 1500-facher Vergrößerung. Es ist mit einer Pola-risationseinrichtung bestückt.Stativ: Robustes Ganzmetallstativ, Stativarm fest mit Fuß verbunden; Fokussierung über beidseitig am Stativ angebrachte koaxiale Stell-knöpfe für Fein- und Grobtrieb mit Kugellager und Feststellbremse; einstellbarer Anschlag zum Schutz der Objektträger und Objektive. Fokussierbereich: 15 mm; Einteilung der Feinfo-kussierung: 0,002 mmTubus: Binokularer Siedentopf-Kopf, Schräg-einblick 30°, Kopf um 360° drehbar, Augenab-stand zwischen 54 mm und 75 mm einstellbar, Dioptrienausgleich ±5 für beide OkularePolarisationseinrichtung: Polarisator und Ana-lysatorOkular: Weitfeld-Okularpaare WF 10x 18 mm und WF 15x 13 mmObjektive: Invers geneigter Objektivrevolver mit 4 DIN plan achromatischen Objektiven 4x / 0,10, 10x / 0,25, 40x / 0,65, 100x / 1,25 (Ölimmersion) Vergrößerung: 40x – 1500xObjekttisch: x-y-Kreuztisch, 155 x 145 mm 2, mit Objektführer und koaxialen Stellknöpfen senk-recht zum Objekttisch, Stellbereich 50 x 76 mm 2Beleuchtung: Im Fuß integrierte, regelbare LED-Beleuchtung; universale Spannungsver-sorgung 85 V bis 265 V, 50/60 HzKondensor: Abbe Kondensor N.A.1,25 mit Iris-blende, Filterhalter und Blaufilter, fokussierbar über ein ZahnstangengetriebeAbmessungen: ca. 306 x 190 x 407 mm³ Masse: ca. 6,6 kg3. Auspacken und ZusammenbauDas Mikroskop wird in einem Karton aus Styro-por geliefert.•Nach Entfernen des Klebebands den Behäl-ter vorsichtig öffnen. Dabei darauf achten, dass keine der optischen Teile (Objektive und Okulare) herausfallen.•Um Kondensation auf den optischen Be-standteilen zu vermeiden, das Mikroskop solange in der Verpackung belassen, bis es die Raumtemperatur angenommen hat. •Das Mikroskop mit beiden Händen (eine Hand am Stativarm und eine am Fuß) ent-nehmen und auf eine ebene Fläche stellen. •Die Objektive sind separat in Döschen ver-packt. Sie werden in der Reihenfolge vom Objektiv mit dem kleinsten bis zum Objektivmit dem größten Vergrößerungsfaktor im Uhrzeigersinn hinten beginnend in die Öff-nungen der Revolverplatte geschraubt. •Anschließend den Mikroskopkopf auf das Stativ setzen und mit der Feststellschraube fixieren. Okulare in den Tubus einsetzen.4. Bedienung4.1 Allgemeine Hinweise•Das Mikroskop auf einen ebenen Tisch stel-len.•Das zu betrachtende Objekt in die Mitte des Objekttisches platzieren und in der Objekt-führung festklemmen.•Netzkabel anschließen und Beleuchtung anschalten.•Objektträger so in den Strahlengang schie-ben, dass das Objekt vom Strahlengang deutlich durchstrahlt wird.•Augenabstand einstellen bis nur ein Licht-kreissichtbar ist.•Diopterstärke den Augen anpassen.•Zur Erreichung eines hohen Kontrasts Hin-tergrundbeleuchtung mittels der Irisblende und der regelbaren Beleuchtung einstellen. •Das Objektiv mit der kleinsten Vergrößerung in den Strahlengang drehen. Ein Klick-Ton zeigt die richtige Stellung an.Hinweis: Es ist am besten mit der kleinsten Vergrößerung zu beginnen, um zuerst größere Strukturdetails zu erkennen. Der Übergang zu einer stärkeren Vergrößerung zur Betrachtung feinerer Details erfolgt durch Drehen des Revol-vers bis zum gewünschten Objektiv. Bei Ver-wendung des Objektivs 100x muss Öl auf den Objektträger gegeben werden.Die Stärke der Vergrößerung ergibt sich aus dem Produkt des Vergrößerungsfaktors des Okulars und des Objektivs.•Mit der Feststellbremse geeignete Span-nung des Fokusiersystems einstellen.•Mit dem Triebknopf für Grobtrieb das un-scharf abgebildete Präparat scharf stellen, dabei darauf achten, dass das Objektiv den Objektträger nicht berührt. (Beschädigungs-gefahr)•Anschließend mittels Feintrieb die Bildschär-fe nachregeln.•Zur Benutzung von Farbfiltern Filterhalter ausschwenken und Farbfilter einlegen. •Mittels des Koaxialtriebs des Kreuztisches lässt sich das zu betrachtende Objekt auf die gewünschte Stelle schieben.•Nach Gebrauch sofort die Beleuchtung aus-schalten.•Das Mikroskop mit keinen Flüssigkeiten in Kontakt kommen lassen.•Das Mikroskop keinen mechanischen Belas-tungen aussetzen.•Optische Teile des Mikroskops nicht mit den Fingern berühren.•Bei Beschädigungen oder Fehlern das Mik-roskop nicht selbst reparieren.4.2 Verwendung der Polarisationseinrich-tung•Analysator in den Schlitz am Objektivrevol-ver einsetzen.•Polarisator auf die Lichtaustrittsöffnung der Beleuchtungseinrichtung auflegen.•Durch Drehen des Polarisators Polarisator und Analysator in gekreuzte Stellung brin-gen, so dass man einen schwarzen Hinter-grund erhält.Doppelbrechende Strukturen sollten auf dem dunklen Hintergrund nun hell aufleuchten. Ist dies nicht der Fall so könnte die Möglichkeit bestehen, dass die Schwingungsrichtung des Objektes identisch mit der Polarisationsrichung ist. Durch Drehen der Filter oder des Präparates selbst kann getestet werden, ob dies der Fall ist.23B Scientific GmbH • Rudorffweg 8 • 21031 Hamburg • Deutschland • Technische Änderungen vorbehalten © Copyright 2013 3B Scientific GmbHDoppelbrechende Strukturen leuchten nach jeder 90° Drehung hell auf und erscheinen da-zwischen dunkel. Isotrope, nicht doppelbre-chende Strukturen hingegen bleiben in jeder Position dunkel.4.3 Sicherungswechsel• Stromversorgung ausschalten und unbe-dingt Netzstecker ziehen.• Sicherungshalter an der Rückseite des Mik-roskops mit einem flachen Gegenstand (z.B. Schraubenzieher) herausschrauben.• Sicherung ersetzen und Halter wieder ein-schrauben.5. Aufbewahrung, Reinigung, Entsorgung• Das Mikroskop an einem sauberen, trocke-nen und staubfreien Platz aufbewahren.• Bei Nicht-Benutzung das Mikroskop immer mit der Staubschutzhülle abdecken.•Das Mikroskop keinen Temperaturen unter 0°C und über 40°C sowie keiner relativen Luftfeuchtigkeit über 85% aussetzen.• Vor Pflege- und Wartungsarbeiten ist immer der Netzstecker zu ziehen.•Zur Reinigung des Mikroskops keine ag-gressiven Reiniger oder Lösungsmittel ver-wenden.• Objektive und Okulare zum Reinigen nicht auseinander nehmen.•Bei starker Verschmutzung das Mikroskop mit einem weichen Tuch und ein wenig Ethanol reinigen.• Die optischen Bestandteile mit einem wei-chen Linsentuch reinigen.• Die Verpackung ist bei den örtlichen Recyc-lingstellen zu entsorgen. •Sofern das Gerät selbstverschrottet werden soll, so gehört dieses nicht in den normalen Hausmüll. Es sind die lokalen Vor-schriften zur Entsorgung von Elektroschrott einzu-halten.。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
KODAK Gel Logic 2200成像系统
最新推出的KODAK Gel Logic 2200成像系统具有高灵敏制冷CCD，整合了紫外和白光光源，应用于多方面成像如凝胶，杂交，平板样品等等。
现在只要购买一个成像系统就可以满足您所有成像需要。
高灵敏度高精确度成像
∙制冷CCD（绝对–29 °C）保证了低噪音高灵敏度的成像
∙ 220万像数、f1.2镜头、六倍变焦比其它相同价位CCD提供更高的精确度和灵敏度
可进行多功能实验
∙可进行化学发光，荧光，显色
∙可选照射与透射光源能够进行更多方面成像，凝胶，点杂交，微孔板，克隆平板等等
图像定量功能
∙检测荧光信号到Pmol- fmol水平，化学化光与胶片一样灵敏
∙单帧16位以及多帧累积的功能提供的优秀的线性范围，能够清楚准确的定量条带
Kodak Mi分子成像软件为GL2200提供强大的分析功能
∙导航式操作界面方便用户的使用，自动找到条带生成分子量，OD值，光密度等数据
∙图像注解，直接输出功能图象，分析结果的搜索和比较功能，快速衡量出表达比率。
∙ DNA/RNA、蛋白胶自动1D分析、分子量、Rf值、柱形图、3D柱形图、定量PCR、W标准曲线、2D斑点密度分析、4到1225孔ARRAY及杂交分析、自动／手动彩色菌落计数、显微照片、放射自显影照片、Slot 杂交分析、TLC培养板、组织切片、PCR定量、胶评分及物体距离测量标尺等
荧光、化学发光样品分析（包括Western,Northern,Southern）。
∙自动条带匹配、检测，遗传树分析，类比矩阵分析，微笑条带校正；存储/加载质量标准文件等
化学发光菌落计数96孔板Gel Logic 2200参数。