化验室管理
化验室安全生产管理制度（三篇）
化验室安全生产管理制度第一章总则第一条为保障化验室的安全生产，规范化验人员的工作行为，保护员工的健康安全，制定本管理制度。
第二条化验室安全生产管理制度适用于所有进入化验室的人员，包括化验人员、实验室管理员等。
第三条本管理制度的实施主体为化验室的管理者，负责制定和监督本管理制度的执行。
第四条化验人员在进入化验室之前，必须接受安全培训并获得相应的操作证书。
第二章化验室的安全设施与设备第五条化验室应配备相应的安全设施和设备，包括紧急停电设备、紧急通风设备、紧急疏散通道、消防设备等。
第六条化验室的安全设施和设备必须经常维护和检修，保证其正常运转。
第七条进入化验室的人员要严格遵守化验室安全设施和设备的使用规定，不得随意破坏或擅自更改。
第三章化验室的安全操作规程第八条化验人员进入化验室之前，应穿戴好相应的个人防护装备，包括实验服、手套、护目镜、口罩等。
第九条化验人员必须严格按照化验操作规程进行实验，并禁止进行未经授权的试验。
第十条化验人员在进行实验时，必须注意操作规程中的安全注意事项，如避免与有毒物质接触、避免溅及化学物品等。
第十一条化验人员在进行实验结束后，必须及时清洗实验台、实验器材，并将废弃物放置在指定的位置。
不得将废弃物随意放置或倾倒。
第四章应急处理与事故报告第十二条化验室应配备应急处理设备和药品，并指定专人负责应急处理工作。
第十三条化验人员在发生事故或紧急情况时，应立即向实验室管理员报告，并采取相应的应急措施进行处理。
第十四条化验人员对事故的报告应详细、准确，包括事故的发生原因、损失情况等。
第五章执法与处理第十五条对违反化验室安全生产管理制度的人员，将进行相应的处理，包括口头警告、书面警告、停止工作等。
第六章附则第十六条本管理制度自发布之日起生效，有效期为两年。
第十七条本管理制度的解释权归化验室的管理者。
第十八条对本管理制度的修改和解释，由化验室的管理者负责，并及时通知相关人员。
第十九条本管理制度未涉及的事项，按照国家和地方的相关法律法规执行。
化验室工作管理制度(5篇)
化验室工作管理制度第一章总则第一条为了规范化验室的工作管理，提高工作效率和质量，保障实验结果的准确性和有效性，制定本工作管理制度。
第二条本制度适用于化验室内所有人员，包括但不限于实验员、助理、技术员等。
第三条化验室工作管理应遵循科学研究的基本原则，确保安全、准确、可靠的进行实验工作。
第四条化验室应定期开展安全教育培训，提高人员安全意识和操作能力。
第二章岗位职责第五条实验员实验员是化验室的核心工作人员，主要负责实验项目的执行、数据的收集和分析等工作。
实验员应具备扎实的理论基础和较强的实验技能，能够独立进行实验工作。
实验员应按照上级安排的实验计划进行工作，确保实验的顺利进行和结果的准确性。
实验员应及时记录实验过程和结果，完成实验报告的撰写和整理。
实验员应保管好实验器材和试剂，妥善处理废弃物品和危险物品，确保化验室的安全和卫生。
实验员应定期检查和维护实验设备，保证设备的正常运行。
第六条助理助理是化验室的辅助工作人员，主要协助实验员的工作。
助理应按照实验员的指示进行实验前的准备工作，如清洗器材、配制试剂等。
助理应确保实验现场的整洁和清晰，清理实验废弃物品，保持化验室的卫生。
助理应注意实验过程中的安全事项，防止事故的发生。
助理应定期检查和维护实验设备，及时上报设备故障。
第三章工作流程第七条实验项目的申请实验员应根据科研项目的需要，向上级提出实验项目的申请。
实验项目的申请应包括实验目的、方案、时间计划、所需的仪器设备和试剂等。
上级应根据实验项目的重要性和资源状况，审批并安排实验的时间和工作人员。
第八条实验的准备工作实验员和助理应按照申请的实验方案，准备所需的试剂、器材和设备等。
实验员和助理应清洗实验器材，确保实验环境的清洁和安全。
实验员和助理应检查试剂和器材的有效期和质量，如有问题应及时更换。
第九条实验的操作和监控实验员应按照实验方案和操作规程，进行实验操作。
实验员应监控实验过程中的实验指标，记录数据和观察实验现象。
化验室安全管理制度及规定
一、总则为保障化验室工作人员的人身安全，确保化验室工作顺利进行，根据《中华人民共和国安全生产法》及相关法律法规，结合我单位实际情况，特制定本制度。
二、安全责任1. 化验室负责人对本化验室的安全工作全面负责，确保化验室安全管理工作落实到位。
2. 化验室工作人员应严格遵守本制度，提高安全意识，自觉维护化验室安全。
三、安全设施与用品1. 化验室应配备必要的安全设施，如通风橱、防尘罩、试剂柜、防毒面具、消防灭火器材等。
2. 化验室工作人员应熟悉并正确使用各类安全设施与用品。
四、安全操作规程1. 化验人员必须佩戴个人防护用品，如实验服、防护眼镜、手套等。
2. 操作前，仔细检查仪器设备是否正常，确保安全。
3. 严禁在化验室内吸烟、饮酒、饮食。
4. 凡能产生刺激性、腐蚀性、有毒或异味气体的操作，必须在通风柜中进行。
5. 剧毒药品实行专人保管，切勿触及伤口或误入口内。
6. 加热易燃试剂时，必须用水浴、油浴、砂浴，严禁使用明火。
7. 使用强腐蚀性、易爆或有毒品的容器后，应及时清洗。
五、仪器设备管理1. 精密仪器及贵重器皿需有专人保管，并做好相关记录。
2. 精密仪器的安装、调试和保养维修，均应严格遵照仪器说明书的要求进行。
3. 使用仪器前，先检查仪器是否正常。
仪器发生故障时，要查清原因，排除故障后方可继续使用。
六、试剂与耗材管理1. 试剂应标明浓度、名称、配制日期，剧毒物品要加锁存放。
2. 试剂使用后，应及时归位，不得随意丢弃。
3. 定期检查试剂的有效期，及时更换过期试剂。
七、安全教育与培训1. 定期对化验室工作人员进行安全教育和培训，提高安全意识和操作技能。
2. 对新进化验室工作人员，应进行岗前培训，确保其具备必要的安全知识和操作技能。
八、安全检查与事故处理1. 定期对化验室进行安全检查，及时发现并消除安全隐患。
2. 发生安全事故时，应立即采取措施，保护现场，并及时上报。
3. 对事故原因进行调查分析，制定整改措施，防止类似事故再次发生。
化验室管理规章制度(5篇)
化验室管理规章制度(5篇)篇一：化验室管理规章制度1、非工作人员禁止进入煤分析室，试验人员进入煤分析室必须穿工作服。
2、试验人员进入煤分析室首先打开空调进行恒温，室内有试验产生的有毒气体和其它易燃、有毒药剂，严禁烟火，禁止吸烟。
3、禁止将饮食及其容器带入煤分析室内，工作后要洗手。
4、煤分析室实行定置管理，不得随意将室内设施移动或挪做他用、更换，试验用具应放在指定的位置。
5、煤分析室应整齐清洁，不准存放其它与试验无关的物质。
6、非试验人员不得随意触动仪器及化学药品。
7、试验人员工作时要严格试验操作规程，药品管理规定，化验工作一般注意事项的有关规定，防止仪器损坏。
8、试验人员应熟悉煤分析室内所有试验仪器、器皿的安全操作方法和试验药品、样品的特性。
9、煤分析仪器必须按照定期工作要求进行对照和校验，保证仪器准确可靠。
10、试验人员不得与矿方人员接触，不准泄露化验数据，实事求是，反对弄虚作假。
不准矿方人员进入煤分析室。
11、试验中不慎将药剂洒落到仪器、桌面、地面上应及时清理干净，试验废液禁止倒入下水道，有毒试验废液应经过解毒处理合格后排放。
篇二：化验室管理规章制度化验室管理制度为确保化验室各项检测工作有序、规范的开展，确保符合质量体系的要求，促进检测质量不断改进，特制定本管理制度。
1.化验室是进行检测的重要场所，严禁存放私人或与实验无关的一切物品，不做与检测和科研实验无关的事情。
2.实验人员进入化验室必须按规定穿着整洁的实验服，除化验员和实验室工作人员外，其他人员未经允许不得擅自进入化验室。
3.化验室工作人员必须认真学习相关业务，熟练掌握相关仪器设备的操作规程和实验分析方法，严格按现行有效的技术标准和分析方法开展检测工作。
4.严禁实验室人员私自接受或安排他人在实验室内开展实验工作、私自收费或减免应收费用，违者将按有关规定严肃处理和处罚。
5.在化验室进行的各项检测活动必须严格按照物化检测所的《程序文件》规范执行，实验过程必须有详尽的记录，包括仪器设备的使用记录、实验原始记录、标准溶液的配制标定记录、工作曲线的绘制记录、环境条件的监控记录等。
化验室管理规章制度(7篇)
化验室管理规章制度(7篇)在充满活力,日益开放的今天,我们可以接触到制度的地方越来越多,制度就是在人类社会当中人们行为的准则。
那么你真正懂得怎么制定制度吗下面是由小编给大家带来的化验室管理规章制度范本7篇，让我们一起来看看！化验室管理规章制度篇1(一)化验室主任、副主任1．在经理(厂长)或管理者代表的直接领导下，负责全厂的质量管理和本室的全面工作，领导职工全面完成各项质量检验任务，不断提高质量管理水平，确保出厂水泥质量达到两个100％合格。
2．认真贯彻执行国家的质量方针政策、水泥标准、水泥企业质量管理规程和上级下达的各项质量指标，组织起草和修改本厂质量管理制度，并报领导批准后督促执行。
3．及时掌握原燃材料、半成品的质量情况，定期开展质量分析活动，及时调整有关质量控制指标，采取有效措施，帮助车间不断提高半成品质量，充分发挥化验室对质量的控制和指导作用。
4．负责贯彻执行上级的指示、决议，定期检查督促室内各项规章制度的落实和工作任务的完成，不断提高检验工作的准确性，按期写出工作小结。
5．经常组织全体人员学习质量方针政策、文化、技术和管理知识，经常总结质量管理经验，熟悉新的检测仪器、设备和检验方法，广泛应用数理统计方法，不断提高全室人员的工作质量和技术素质。
6．加强质量信息的收集管理，做好售后服务工作，经常走访用户，了解对产品质量的意见和建议，解答用户提出的技术问题。
7．合理配备全室各岗位的技术力量，及时掌握全室人员的出勤、劳动纪律，遵纪守法情况，严格执行工作考核，做到奖罚分明。
8．有权制止不合格水泥出厂，对违反质量管理制度的现象有权制止，并提出处理意见，必要时可越级报告上级主管部门。
（二）技术人员(工艺技术员)1.在主任的领导下，认真贯彻国家有关产品质量的方针政策、决定和制度，并联系工作实际向有关车间、科室宣传。
2．认真贯彻执行水泥国家标准及水泥企业质量管理规程，结合本厂实际情况，协助主任起草本厂质量管理制度，并认真贯彻执3．掌握熟料、出磨水泥和出厂水泥三者的统计关系，正确制订混合材掺入量和水泥磨细度指标，为保证质量，经济合理的组织生产及时提出方案。
化验室管理制度及流程
化验室管理制度及流程一、化验室的基本要求1、化验室应保持清洁、安静，禁止在室内吸烟、饮食和大声喧哗。
2、化验室的仪器设备应定期维护和校准，确保其准确性和可靠性。
3、实验人员必须穿着工作服，佩戴防护用品，如手套、护目镜等。
二、人员管理1、化验室工作人员应具备相关专业知识和技能，经过培训并考核合格后方可上岗。
2、遵守工作纪律，按时上下班，不得擅自离岗。
3、工作人员应认真填写实验记录，保证数据的真实性和准确性。
三、仪器设备管理1、建立仪器设备台账，对仪器的名称、型号、生产厂家、购置日期、使用部门等信息进行详细记录。
2、定期对仪器设备进行维护保养，制定维护计划，包括清洁、润滑、检查等内容。
3、仪器设备出现故障时，应及时报修，并填写维修记录，包括故障现象、维修内容、维修人员等。
4、对于重要的仪器设备，应制定操作规程，操作人员必须严格按照规程进行操作。
四、药品试剂管理1、药品试剂的采购应根据实验需求制定计划，由专人负责采购。
2、药品试剂应分类存放，易燃易爆、有毒有害的试剂应单独存放，并采取相应的防护措施。
3、建立药品试剂台账，对药品试剂的名称、规格、数量、有效期等信息进行记录。
4、定期对药品试剂进行盘点，检查其有效期和质量，对于过期或变质的药品试剂应及时处理。
五、样品管理1、样品的采集应按照相关标准和规范进行，保证样品的代表性和真实性。
2、对采集的样品进行编号和登记，记录样品的来源、采集日期、检测项目等信息。
3、样品在检测前应妥善保存，根据样品的性质和检测要求选择合适的保存条件。
4、检测完成后的样品应按照规定进行处理，一般分为保留和销毁两种方式。
六、检测流程1、接到检测任务后，化验室负责人应安排合适的人员进行检测。
2、检测人员应熟悉检测方法和标准，准备好所需的仪器设备和药品试剂。
3、按照检测方法进行操作，认真记录实验数据和现象。
4、检测完成后，对数据进行处理和分析，得出检测结果。
5、检测结果应经过审核，确认无误后出具检测报告。
化验室管理制度(6篇)
化验室管理制度一、化验室安全操作制度1、化验室需装备各种必备的安全设施(通风橱、防尘罩、试剂柜、防毒面具、消防灭火器材等)。
2、对消防灭火器材定期检查，不能任意挪用，保证随时可取用。
经常对化验室人员进行安全防火教育，保证化验室人员都能正确使用所备的各种消防灭火器材。
3、化验室内各种仪器设备都应按要求放置在固定的处所，不得任意移动。
各种标签要保证清晰完整，避免拿错用错造成事故。
4、使用任何一种仪器设备必须严格遵守安全使用规则和操作规程，认真填写使用记录，发现问题及时汇报。
5、用电、用气、用火时，必须按有关规定操作以保证安全。
6、化验室发生意外安全事故时，应迅速切断电源或气源，立即采取措施即使处理，并上报厂领导。
7、下班时，应有专人检查门、窗、水、电、气、报警器等，避免因疏忽大意造成损失。
8、化验室内不准吸烟、吃食物、存放与化验无关的物品。
二、化验室仪器设备使用管理制度1、精密仪器及贵重器皿需有专人保管，并做好相关记录。
2、精密仪器的安装、调试和保养维修，均应严格遵照仪器说明书的要求进行。
上机人员上岗前应经考核，合格后方可上机操作。
3、使用仪器前，要先检查仪器是否正常。
仪器发生故障时，要查清原因，排除故障后方可继续使用。
决不允许仪器带病运行。
4、仪器用完后，要摆放到所要求的位置，做好清洁工作，盖好防尘罩。
5、计量仪器要定期校验、标定，以保证测量值的准确度。
6、对化验室内的仪器设备要妥善保管，经常检查，及时维修保养，使之随时处于完好状态。
三、化验室内化学试剂使用管理制度1、化验室内使用的化学试剂应有专人保管，分类存放，并定期检查使用及保管情况。
2、加强对剧毒、易燃、易爆物品、放射源及贵重物品的管理将其放在远离实验室的阴凉通风处。
凡属危险品必须专人保管。
剧毒药品或试剂应存储于保险柜中。
要严格领用手续，随用随领，严格控制领用量，并做好使用记录，不准在化验室内任意存放。
3、取用化学试剂的器皿应洗涤干净，分开使用。
实验室(化验室)管理规定
实验室(化验室)管理规定实验室管理规定第一章总则第一条为了规范实验室（化验室）的管理，确保实验室的安全和科研工作的顺利进行，制定本规定。
第二条实验室（化验室）是科研单位内从事实验、检测和分析等工作的场所，具有特定的实验设备和仪器设备。
第三条实验室（化验室）管理应遵循“安全第一、质量第一、合规第一”的原则。
第四条实验室（化验室）管理应符合国家有关法律法规以及上级组织的规定。
第二章实验室设备管理第五条实验室设备的购置应符合实验项目需要，经科研负责人批准，并及时进行登记备案。
第六条实验室设备的安装、调试、使用和维护，应由专业人员负责，确保设备正常运行。
第七条实验室设备的保养和维修应及时进行，确保设备的可靠性和使用寿命。
第八条新购设备的验收应严格按照验收标准进行，合格后方可投入使用。
第三章实验室安全管理第九条实验室（化验室）在投入使用前，应经安全技术评价，确保安全设施完备。
第十条实验室（化验室）应制定实验操作规程，明确实验安全操作要求。
第十一条实验室（化验室）内应设有明显的安全警示标识，指示危险区域和应急出口。
第十二条实验室（化验室）应配备必要的安全防护设施，如防火器材、防爆设备等。
第十三条实验室（化验室）内应进行定期的安全检查和演练，发现安全隐患应及时整改。
第四章实验室人员管理第十四条实验室（化验室）应配备专职或兼职的实验员或化验员，能够熟练操作实验设备和仪器。
第十五条实验室（化验室）人员应经过规范的培训，掌握相关实验操作技能和安全知识。
第十六条实验室（化验室）人员应按规定佩戴必要的防护用品，如实验手套、防护眼镜等。
第十七条实验室（化验室）人员应定期进行健康体检，以确保身体健康和工作能力。
第五章实验室样品管理第十八条实验室（化验室）应建立样品入库台帐，明确每个样品的来源、用途和存放位置。
第十九条样品的收取和检测应按照操作规程进行，确保检测结果的准确性和可靠性。
第二十条实验室（化验室）内的样品应妥善保存，防止损坏、污染或丢失。
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黑龙江省药品检验所 战丹
1
CNAL/AC01:2005
检测和校准实验室能力认可准则 (ISO/IEC 17025:2005) Accreditation Criteria for the Competence of Testing and Calibration Laboratories 中国实验室国家认可委员会 二○○五年十二月
8
引用标准
本准则引用了ISO9001：1994、 ISO9002：1994、ISO导则2。明 确规定使用本准则的各方应探讨使
用引用标准最新版本的可能性。
9
前题：
1.必须遵守法律、法规和安全要
求。
2.实验室应有措施保证能够出具 真实的检验结果。
10
影响检测的主要因素：
37
二
机：仪器设备
12.当校准产生了一组修正因子时，实验 室应有程序确保其所有备份（例如计算 机软件中的备份）得到正确更新。 13.检测和校准设备包括硬件和软件应得 到保护，以避免发生致使检测结果失效 的调整。
38
三
料：影响检测结果的试剂及 易耗品。
服务和供应品的采购 1.实验室应有选择和购买对检测质量有 影响的服务和供应品的政策和程序。还 应有与检测和校准有关的试剂和消耗材 料的购买、接收和存储的程序。
4
检测和校准实验室能力认可准则简介
3.本准则适用于所有实验室，
不论其人员数量多少或检测/校
准活动范围的大小。
5
检测和校准实验室能力认可准则简介 4本准则用于CNAL对检测/ 校准实验室能力的认可。 寻求认可的检测和校准实验 室应按本标准建立质量、管理和 技术体系并控制其运作。
6
检测和校准实验室能力认可准则简介 5.本准则不包含实验室运作
18
一
人：人员
0604 从事药品质量检验的人 员是否经相应的专业 技术培训上岗。
7.管理层应授权专门人员进行特定类型 的抽样、检测、签发检测报告、提出意 见和解释以及操作特定类型的设备。 实验室应保留所有技术人员（包括签约 人员）的相关授权、能力、教育和专业 资格、培训、技能和经验的记录，并包 含授权和/或能力确认的日期。这些信 息应易于获取。--个人技术档案
31
二
机：仪器设备
7.实验室应具有安全处臵、运输、存放、 使用和有计划维护测量设备的程序，以 确保其功能正常并防止污染或性能退化。 注：在实验室固定场所外使用测量设备 进行检测或抽样时，可能需要制定附加 的程序，或在原有的设备管理程序中增 加有关规定。（如：抽样车）
32
二
机：仪器设备
8.曾经过载或处臵不当、给出可疑结果， 或已显示出缺陷、超出规定限度的设备， 均应停止使用。这些设备应予隔离以防 误用，或加贴标签、标记以清晰表明该 设备已停用，直至修复并通过校准或检 测表明能正常工作为止。实验室应核查 这些缺陷或偏离规定极限对先前的检测 的影响。
44
四
2
检测和校准实验室能力认可准则简介
1.本准则规定了实验室进行检
测/校准的能力的通用要求。包括应
用的标准方法、非标准方法和实验 室制定的方法进行的检测和校准。
3
检测和校准实验室能力认可准则简介
2.本准则适用于所有从事检
测/校准的组织，包括诸如第一
方、第二方和第三方实验室，以
及将检测/校准作为检查和产品 认证工作一部分的实验室。
0604 从事药品质量检验的人 员是否经相应的专业 技术培训上岗。
29
二
机：仪器设备
4.用于检测并对结果有影响的每一设备 及其软件，如可能，均应加以唯一性标 识。 5.应保存对检测具有重要影响的每一设 备及其软件的记录，即仪器档案。
30
二
机：仪器设备
*仪器档案至少应包括： a) 设备及其软件的识别； b) 制造商名称、型式标识、系列号或其他唯一 性标识； c) 对设备是否符合规范的核查； d) 当前的位臵（如果适用）； e) 制造商的说明书（如果有），或指明其地点； f) 所有校准报告和证书的日期、结果及复印件， 设备调整、验收准则和下次校准的预定日期； g) 设备维护计划，以及已进行的维护（适当 时）； h) 设备的任何损坏、故障、改装或修理。
过程中必须遵守的法律法规和安
全要求。
7
检测和校准实验室能力认可准则简介
6.如果检测/校准实验室符合本准则 要求，当它们从事新方法的设计/结合标 准的和非标准的检测/校准方法制定试验 方案时，其检测和校准所运作的质量体 系也符合ISO9001：1994的要求；在实验 室仅使用标准方法时，则符合ISO9002： 1994的要求。
3.影响实验室输出质量的物品的采购文 件，应包含描述所购服务和供应品的资 料。这些采购文件在发出之前，其技术 内容应经过审查和批准。 注：该描述可包括型式、类别、等级、 准确的标识、规格、检查说明、包括检 测结果批准在内的其他技术资料、质量 要求和进行这些工作所依据的管理体系 标准。
41
三
料：影响检测结果的试剂及 易耗品。
一 二 三 四 五 六 七 八 九
人：人员 机：仪器设备 料：影响检测结果的试剂及易耗品 法：检测方法及方法确认 环：设施、环境条件 测：测量溯源性 抽：抽样 样：检测样品的处臵 结果报告
11
一
人：人员
实验室管理者应确保所有操作专门设备、 从事检测、评价结果、签署检测报告的人员 的能力。 能力：指经证实的应用知识和技能的本领。 实验室的技术能力相当大的部分体现在人员 的素质上。 实验室应特别强调人的技术能力和经验。
19
一
人：人员
人：化验室主任、化验员、在培人员 有资格 对在培人员监督 培训：有针对性 对关键人员授权： 有个人技术档案
20
二
机：仪器设备
7403是否有与药品 生产规模、品种、检 验要求相适应的场所、 仪器、设备。
1.实验室应配备正确进行检测（包括抽 样、物品制备、数据处理与分析）所要 求的所有抽样、测量和检测设备。当实 验室需要使用永久控制之外的设备时， 应确保满足相应的要求。 熔点测定仪： 测黏度的恒温水浴
33
二
机：仪器设备
9.实验室控制下的需校准的所有设备， 只要可行，应使用标签、编码或其他标 识表明其校准状态，包括上次校准的日 期、再校准或失效日期。 10.无论什么原因，若设备脱离了实验 室的直接控制，实验室应确保该设备返 回后，在使用前对其功能和校准状态进 行核查并能显示满意结果。
34
二
12
一
人：人员
1.当使用在培员工时，应对其安排适当的 监督。 2.需要时，对从事特定工作（特定岗位） 的人员，应按要求根据相应的教育、培训、 经验和/或可证明的技能进行资格确认， 并经考核合格。
上岗证？
0604 从事药品质量检验的人员是否经相应的专业技 术培训上岗。
13
一
人：人员
注1：某些技术领域（如无损检测）可 能要求从事某些工作的人员持有个人资 格证书，实验室有责任满足这些指定人 员持证上岗的要求。人员持证上岗的要 求可能是法定的、特殊技术领域标准包 含的。
26
二
机：仪器设备
检定: 计量器具的检定，是查明和确认计 量器具是否具有符合法定要求的程 序，它包括检查、加标记和（或） 出具检定证书。 *检定具有法制性，其对象是法制管 理范围内的计量器具。
27
二
机：仪器设备
校准与检定的区别： 见图1
28
二
机：仪器设备
3.设备应由经过授权的人员操作。设备 使用和维护的最新版说明书（包括设备 制造商提供的有关手册）应便于合适的 实验室有关人员取用。
21
二
机：仪器设备
2.用于检测、校准和抽样的设备及其软 件应达到要求的准确度，并符合检测相 应的规范要求。对结果有重要影响的仪 器的关键量或值，应制定检定、校准计 划。设备（包括用于抽样的设备）在投 入服务前应进行校准或核查，以证实其 能够满足实验室的规范要求和相应的标 准规范。设备在使用前应进行核查和/ 或校准。 温度计：
4.实验室应对影响检测质量的重要 消耗品、供应品和服务的供应商进 行评价，并保存这些评价的记录和 获批准的供应商名单。
42
三
料：影响检测结果的试剂及 易耗品。
不要忘记实验动物 也是影响检测结果 的试剂及易耗品， 对实验动物也要评估
43
四
法：检测方法及方法确认
1.总则
1)实验室应使用适合的方法和程序进行所有检测， 包括被检测物品的抽样、处理、运输、存储和准备， 适当时，还应包括分析检测数据的统计技术。 2)如果缺少指导书可能影响检测结果，实验室应具 有所有相关设备的使用和操作指导书以及处臵、准 备检测物品的指导书，或者二者兼有。所有与实验 室工作有关的指导书、标准、手册和参考资料应保 持现行有效并易于员工取阅。 3）对检测和校准方法的偏离，仅应在该偏离已被文 件规定、经技术判断、授权的情况下才允许发生。
39
三
料：影响检测结果的试剂及 易耗品。
2.实验室应确保所购买的、影响检测质 量的供应品、试剂和消耗材料，只有在 经检查或以其他方式验证了符合有关检 测方法中规定的标准规范或要求之后才 投入使用。所使用的服务和供应品应符 合规定的要求。应保存所采取的符合性 检查活动的记录。