对甲基苯甲酰氯
对甲基苯甲酰氯的制备方法[发明专利]
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201611229731.9(22)申请日 2016.12.27(71)申请人 浙江九洲药业股份有限公司地址 318000 浙江省台州市椒江区外沙路99号(72)发明人 石德送 李桂民 徐建康 (51)Int.Cl.C07C 51/60(2006.01)C07C 63/10(2006.01)C07C 51/42(2006.01)C07C 63/06(2006.01)(54)发明名称对甲基苯甲酰氯的制备方法(57)摘要本发明提供了对甲基苯甲酰氯的制备方法，由经过预处理的对甲基苯甲酸物料与氯化亚砜反应，能够获得高质量的对甲基苯甲酰氯产品。
这种高质量体现在对氯甲基苯甲酰氯这个杂质的含量可以控制到100PPM以内，最优可以控制到10P PM以内，而其他杂质的含量可以控制到0.02％以内。
对氯甲基苯甲酰氯本身为基因毒杂质，经酰氯化反应后，又会与其他试剂反应生成基因毒杂质，因而，需要控制其含量。
权利要求书1页 说明书2页 附图2页CN 108238921 A 2018.07.03C N 108238921A1.一种对甲基苯甲酰氯的制备方法，其特征在于，由经过预处理的对甲基苯甲酸物料，在催化剂的作用下，与氯化亚砜反应，制备得到对甲基苯甲酰氯。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，经过预处理的对甲基苯甲酸物料改变结晶形状成粗颗粒状态。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述预处理过程为将对甲基苯甲酸溶于有机溶剂，升温溶解，降温析晶，抽滤，烘干。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为醇类与水的混合溶剂或酮类与水的混合溶剂。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述醇类溶剂为甲醇或乙醇；所述酮类溶剂为丙酮或甲基异丁基酮。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述升温溶解的温度为50℃～100℃。
有机化学课后习题答案(张凤秀主编)
第1章 习题答案1. 1. 指出下列化合物中每个碳原子的杂化轨道类型：（1）均为sp 3 杂化。
（2）（3）（4）（5）（6）2. 指出下列分子或离子哪些是路易斯酸？哪些是路易斯碱？（1）路易斯碱； （2）路易斯酸； （3）路易斯碱； （4）路易斯碱； （5）路易斯碱； （6）路易斯酸； （7）路易斯碱； （8）路易斯酸； （9）路易斯酸； （10）路易斯酸； （11）路易斯碱； （12）路易斯酸3. 指出下列化合物中官能团的名称及所属化合物的类别：（1）卤素，卤代烃； （2）醚键，醚； （3）羟基，醇； （4）醛基，醛 （5）双键，烯烃； （6）氨基，胺； （7）羧基，羧酸； （8）酯基，酯 （9）酐键，酸酐； （10）酰胺基，酰胺 （11）三键，炔 （12）羟基，酚 4. 下列化合物哪些易溶于水？哪些易溶于有机溶剂？ 易溶于水的有（1）、（3）、（4）、（5）、（6）；易溶于有机溶剂的有：（1）、（2）、（3）、（4）、（5）。
5求该化合物的实验式和分子式。
该化合物的实验式为：CH 2O ,分子式为C 2H 4O 2、第2章 饱和烃习题答案1.用系统命名法命名下列化合物：（1）2-甲基戊烷 （2）2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷 （3）2,2-二甲基己烷 （4）2-甲基-5-乙基庚烷 （5）反-1-氯-2-溴环丁烷 （6）反-1,2-二甲基环戊烷 （7）9-甲基-2-乙基二环[3.3.1]壬烷 （8）3，5-二甲基螺[3.4]辛烷 2.写出下列化合物的结构式：CH 3CHCH 2CH 2CH 33CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 3CH 32H 5(1)(2)CH CH 3CH 3C CH CH 32H 5CH 3CH 3(3)(4)(5)HCH 3HC(CH 3)3(6)sp 2CH 2C 3O 232杂化3杂化sp 杂化杂化33杂化32杂化sp 332CH 2CH 3C CH (CH 2)3CH 33CH 3CH CH 2CH 3CH 3CH 3C CH CH 3CH 3(CH 2)4CH 33)2(7)(8)(9)(10)2H 53．写出分子式为C 6H 14 烷烃的各种异构体，并正确命名。
对甲基苯甲酰氯结构简式
对甲基苯甲酰氯结构简式甲基苯甲酰氯是一种有机化合物，化学式为C8H7ClO。
它是苯甲酸的衍生物，其中一个氢原子被氯原子取代，而另一个苯环上的氢原子被甲基基团取代。
它的结构简式如下：Cl|Ph-C=O|CH3其中Ph表示苯基团，即C6H5。
甲基苯甲酰氯是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于有机合成、医药、染料等领域。
它可以与胺反应生成相应的酰胺，也可以与醇反应生成相应的酯。
此外，它还可以与芳香胺反应生成相应的偶氮染料。
在有机合成中，甲基苯甲酰氯通常是通过苯甲酸与氯化亚砜反应制备的。
具体反应条件如下：PhCOOH + SOCl2 → PhCOCl + SO2 + HCl其中SOCl2为氯化亚砜，它可以将苯甲酸中的羧基转化为酰氯基，同时生成二氧化硫和氢氯酸。
甲基苯甲酰氯还可以通过苯甲酸与氯化亚磷反应制备。
具体反应条件如下：PhCOOH + PCl3 → PhCOCl + HCl + POCl3其中PCl3为氯化亚磷，它可以将苯甲酸中的羧基转化为酰氯基，同时生成氢氯酸和三氯化磷。
甲基苯甲酰氯还可以通过苯甲酸与氯化氢反应制备。
具体反应条件如下：PhCOOH + HCl → PhCOCl + H2O其中HCl为氯化氢，它可以将苯甲酸中的羧基转化为酰氯基，同时生成水。
甲基苯甲酰氯是一种有毒物质，应当注意安全使用。
在操作过程中，应当佩戴防护手套、眼镜等个人防护装备，避免接触皮肤和吸入气体。
在储存过程中，应当密封保存，避免受潮、受热、避光，并远离火源。
在处理废弃物时，应当按照相关法规进行处置，避免对环境造成污染。
总之，甲基苯甲酰氯是一种重要的有机化合物，在有机合成、医药、染料等领域有广泛应用。
了解它的结构和制备方法，有助于我们更好地理解有机化学的基础知识，提高有机合成的技术水平。
同时，我们也应当注意安全使用和管理，保护自己和环境的健康和安全。
对甲基苯甲酰氯结构简式
对甲基苯甲酰氯结构简式甲基苯甲酰氯是一种有机化合物，其分子式为C8H7ClO。
它是一种无色或淡黄色的液体，具有刺激性气味。
甲基苯甲酰氯是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药、染料等领域。
甲基苯甲酰氯的分子结构简式为PhCOCl，其中Ph表示苯基，CO 表示羰基，Cl表示氯原子。
苯基是由六个碳原子和六个氢原子构成的芳香环，羰基是由碳和氧原子构成的功能团，氯原子是一种卤素元素。
甲基苯甲酰氯的制备方法有多种，常用的方法是将苯甲酸和氯化亚砜反应得到亚砜酰氯，再将其与甲苯反应得到甲基苯甲酰氯。
这种方法简单易行，产率高，适用于工业生产。
甲基苯甲酰氯的主要用途是作为有机合成中间体。
它可以与胺、醇、酚等反应生成酰氯衍生物，再与其他化合物反应得到各种有机化合物。
例如，甲基苯甲酰氯与苯胺反应可以得到苯甲酰苯胺，这是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于染料、医药等领域。
甲基苯甲酰氯还可以用作农药合成中间体，例如合成喹虫胺。
喹虫胺是一种新型的高效杀虫剂，具有广谱、快速、低毒、长效等特点，可以有效地控制多种害虫。
甲基苯甲酰氯还可以用于合成染料。
例如，甲基苯甲酰氯与苯乙烯反应可以得到苯乙烯甲基苯甲酰氯，再与其他化合物反应可以得到多种有机染料。
甲基苯甲酰氯还可以用于制备抗生素和其他医药中间体。
例如，甲基苯甲酰氯可以与氨基酸反应得到酰氯衍生物，再与其他化合物反应得到多种抗生素和其他医药中间体。
总之，甲基苯甲酰氯是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药、染料等领域。
它的分子结构简式为PhCOCl，其中Ph表示苯基，CO表示羰基，Cl表示氯原子。
随着科技的不断发展，甲基苯甲酰氯的应用前景将更加广阔。
对甲基苯甲酰氯结构简式
对甲基苯甲酰氯结构简式
甲基苯甲酰氯，也称为苯甲酰氯甲烷，是一种有机化合物，化学式为C8H7ClO。
它是一种无色液体，具有刺激性气味和毒性，广泛应用于化学工业中。
本文将介绍甲基苯甲酰氯的结构简式及其相关信息。
甲基苯甲酰氯的结构简式为C6H5COCl，其中C表示碳，H表示氢，O表示氧，Cl表示氯。
这种化合物的结构简式显示了它的分子组成和结构，可以帮助人们更好地理解它的性质和用途。
甲基苯甲酰氯的分子结构中，苯环上连接着一个甲基基团和一个甲酰基团，甲酰基团上连接着一个氯原子。
这种结构使得甲基苯甲酰氯具有一些特殊的性质和用途。
首先，甲基苯甲酰氯是一种重要的有机合成中间体。
它可以与其他有机物反应，生成各种有机化合物，如酰胺、酸酐、酯、醚、酮等。
这些有机化合物在医药、化妆品、涂料、塑料等领域中有广泛的应用。
其次，甲基苯甲酰氯还可以用作杀虫剂、防腐剂、染料、橡胶助剂等。
这些应用与甲基苯甲酰氯的毒性和化学反应性有关。
甲基苯甲酰氯可以破坏昆虫的神经系统，抑制细菌和真菌的生长，改变染料的颜色和性质，增强橡胶的强度和耐久性等。
最后，甲基苯甲酰氯的结构简式还可以用于解析和预测它的性质和反应。
例如，甲基苯甲酰氯的分子中含有一个弱的C-Cl键，容易
被亲核试剂攻击，发生亲核取代反应。
此外，甲基苯甲酰氯的酰基团上的羰基（C=O）易于发生亲核加成反应，生成酸酐等化合物。
总之，甲基苯甲酰氯的结构简式为C6H5COCl，它是一种重要的
有机化合物，具有多种用途和反应性。
了解它的结构简式可以帮助人们更好地理解它的性质和应用。
三光气在酰氯制备中的应用研究
浙江工业大学硕士学位论文三光气在酰氯制备中的应用研究姓名：鲍丽娜申请学位级别：硕士专业：农药学指导教师：莫卫民20040501三光气在酸氯制备中豹反磊摘要虢氯粪佬合物是一秘耋要有辊躲中闯钵，在药物合成中有广泛戆应用。
在传统方法魈生产过程中，采用二氯豫砜，三氯氧磷，三氯化磷，五氯化磷等作为氯化剂，但存在腐蚀生产设备，污染大的缺点。
在本文中用三光气作为酰氯化剂取代以往的酰氯化荆。
三光气由于其台藏帮参翻反应静条件都跑较溢釉，覆且选择牲强、收率褰、镬耀安全方便、易运输储存，在医药、农药、有机化工和离分子材料等领域正在得到广泛的应用。
但至今在国内外的化学反应和化工生产中，三光气作为酰氯化剂的很少，其主要原瞬是催化剂的难以选择。
本文以三光为酰氯化裁，嗷啶为催纯裁，甲苯为溶裁，铡褥了甲氯菊酰氯、氯乙酸氯、苯乙酰氯、对甲基苯甲酰氯。
以三光气为酰氯化剂的四种化合物的合成未有文献报道。
并对甲氰菊酰氯和氯乙酰氯进行了单因素各种方案比较，进而设计了正交试验优化条件，得到了两煮合成的较佳王艺条件。
甲氯菊酰氯的最佳发应条件是反成湿度是ｌＯＯ℃，反应时间怒１２小时，催化荆为吡啶，其用量与菊酸等摩尔，收率为５６．７％。
氯乙酰氯的躐佳反Ｊ藏条件魑反应温度１００４Ｃ，反应时间是ｌＯ小时，催化荆为啦嚏，萁瘸量与氯乙酸簿摩尔，收率为６２。
４％。
总结菊酰氯耧氯乙魏氯熬笈应规律，选定了会适的夏戏条件成功制取了苯如酰氯和对甲基苯擎蕺氯。
本合成方法产物易分离、操作方便、污染少、对设备腐蚀轻，是一种浩净的合成方法，为酰氯化合物的合成提供了～条绿色合成途径。
关键词：三光气，酰氯化反应，甲氰菊懿氯，氯乙酰氯，苯乙酰氯，对甲基笨甲酰氯Ｓｔｕｄｙ０１３ｔｒｏｐｈｏｓｇｅｎｅｉｎｔｈｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆａｃｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅｓＡｂｓｔｒａｃｔＡｃｙｔｃｈｌｏｒｉｄｅｓａｔｅｉｍｐｏｒｔａｎｔｏｒｇａｎｉｃｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｓ，ｗｈｉｃｈｉｓｗｉｄｅｌｙｕｓｅｄｉｎｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓｙｎｔｈｅｓｉｓ．瓠ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌｐｒｏｃｅｓｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ．ｓｕｌｆｉｎｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅ，ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅ，ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｔｒｉｃｈｌｏｒｉｄｅａｎｄｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｐｅｎｔａｃｂｌｏｒｉｄｅａｆ；ｅｕｓｅｄａｓ｝ｃｈｌｏｄｎａｆｔｎｇａｇｅｎｔｓ．ｍｌｉｓｍｅｔｈｏｄｒｅｓｕｌｔｓｉｎｔｈｅｃｏｒｒｕｐｔｉｏｎｏｆｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｆａｃｉｌｉｔｙａｎｄｓｅｒｉｏｕｓｐｏｔｌｕｔｉｏｍＩｎｔｈｉｓｄｉｓｓｅｒｔａｔｉｏｎ，Ｔｆｉｐｈｏｓｇｅｎｅｉｓａｔｔｅｍｐｔｅｄｔｏｓｕｂｓｔｉｍｅａｇｅｎｔｆｏｒｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌｃｈｌｏｒｉｎａｔｉｏｎａｓｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍｙｌａｔｉｎｇａｇｅｎｔ．Ｔｒｉｐｈｏｓｇｅｎｅｉｓｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｌｙｕｓｅｄｉｎｔｈｅｆｉｅｌｄｓｏｆｍｅｄｉｃｉｎｅ，ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ，ｏｒｇａｎｉｃｃｈｅｍｉｓｔＤ，ａｎｄｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｍａｔｅｒｉａｌｗｉｔｈａｄｖａｎｔａｇｅｓｏｆｍｉｌｄｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｒｅａｃｔｉｏｎｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ，ｓｔｒｏｎｇｓｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙ，ｅｘｃｅｌｌｅｎｔｙｉｅｌｄ，ｓａｆｅｈａｎｄｌｉｎｇａｎｄｈａｎｄｙｓｔｏｒａｇｅａｎｄｔｒａｎｓｐｏｒｔａｔｉｏｎ。
苯甲酰氯的合成与应用_赵美法
第27卷第3期辽 宁 化 工Vol.27,N o.3 1998年5月Liao ning Chemical Industry M ay,1998苯甲酰氯的合成与应用赵美法① 李丛宝② 刘文武③ 徐 华④(青岛胶南化工厂 青岛266400) 摘 要 叙述了苯甲酰氯的性质、合成工艺路线、实验室和工业制法,产品规格及其分析方法。
并对其深加工产品及其应用进行了概述。
关键词 苯甲酰氯 合成 应用1 前 言苯甲酰氯是重要的有机合成中间体,广泛地应用于农药、医药、染料、香料和助剂等的合成中。
我国的苯甲酰氯主要用于生产过氧化苯甲酰、二苯酮类化合物、苯甲酸苄酯等重要化工原料。
2 物理性质苯甲酰氯是一种无色的辛辣气味的透明液体,在空气中发烟。
熔点-1.0℃,沸点197.2℃,相对密度1.2120(20℃),折光率1.5537(n20D),偶极矩3.28,燃烧热3279.9kJ/mol,生成热分别为-103kJ/mol(气态)和-157.7kJ/mol(液态),蒸发热54.8kJ/mol,等张比容289.8,介电常数(0℃)为ε=29,闪点81℃,自燃点519℃,燃点88℃,爆炸温度极限81～99℃。
苯甲酰氯在各温度下的饱和蒸气压如表1所示。
表1 苯甲酰氯的饱和蒸汽压t(℃)32.1497173.882.3100103.8128172.8197.2 P(kPa)0.1330.4001.2001.3331.9994.6665.3013.33253.328101.325 苯甲酰氯能够燃烧,遇水、氨水或乙醇逐渐分解成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和盐酸。
能与乙醚、氯仿、苯和二硫化碳相互溶。
3 苯甲酰氯的化学性质苯甲酰氯较脂肪族酰氯稳定,但由于其中含有较活泼的氯,故决定了其化学活泼性很强,主要用作苯甲酰化剂。
⑴ 水解作用:用沸水和碱类易使苯甲酰氯水解,用冷水则缓慢地水解,水解产物为苯甲酸或苯甲酸酐,常用此反应制备不含对氯苯甲酸杂质的高纯苯甲酸。
有机化合物的命名规则实用
CC
C
H
H
3-(E-2-氯乙烯基)-(1Z,3Z)-1-氯-1,3-己二烯
第21页，共72页。
有机化合物的命名
2. R/S 法——该法是将最小基团放在远离观察者的位 置，再看其它三个基团，按次序规则由大到小的顺序，若为 顺时针为R；反之为 S 。
CH2C6H5
+
= CH3
N CH2CH C6H5
CH2 Cl
第60页，共72页。
Z-1-氟-1-氯-2-溴乙烯
E-3-乙基-2-己烯
第61页，共72页。
命名举例
第62页，共72页。
第63页，共72页。
★当分子中双键数目增加时，顺反异构体的数目也增加，如:
第64页，共72页。
解： （1）（2）有顺反异构，（3）无顺反异构
（1） CH3CH2
CH2CH3 CH3CH2
( 正)己烷
己烷
CH3CH2CHCH2CH3 CH3
叔己烷 3-甲基戊烷
CH3CHCH2CH2CH3
CH3
异己烷
2-甲基戊烷
CH3 CH3-C-CH2CH3
CH3
新己烷
2,2-二甲基丁烷
第27页，共72页。
CH3 CH3-CH C-CH2-CH-CH3
CH3 CH3 CH3
2,3,3,5-四甲基己烷
1,4-苯醌
2-甲基- 1,4-苯醌 2-甲基- 1,4-萘醌
2,6-萘醌
邻苯醌
1,2-苯醌
1,2-萘醌
9,10-蒽醌
第51页，共72页。
9,10-菲醌
丙酸
2-甲基丁酸 α-甲基丁酸
2-甲基丙烯酸 α-甲基丙烯酸
环戊基甲酸
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危险性提示词品名、英文名、分子式
CC码及CAS码
危险性标志
腐蚀性对甲基苯甲酰氯p-Toluoyl chloride C8H7ClO
874-60-2
危险性理化数据危险特性熔点(℃)：--2°C
沸点(℃)：225-227℃
相对密度(水=1)：1.16
相对蒸气密度(空气=1)：5.33爆炸上限%(V/V)：未确定
爆炸下限%(V/V)：未确定
不燃物质本身不燃烧,但可能在加热分解产生腐蚀性和/或有毒气体。
接触后表现现场急救措施
皮肤接触可能引起皮肤过敏，过敏性反应，这在再次接触这种物质就不言而喻了。
引致严重灼伤。
长期或反复接触皮肤可能会导致严重恶化。
眼睛接触能造成眼刺激。
吸入能引起呼吸道刺激。
皮肤接触：立即获得医疗援助。
冲洗皮肤用大量肥
皂水至少15分钟脱去被污染的衣物和鞋
子。
丢弃在地限制进一步接触被污染的
衣物。
眼睛接触:立即用大量的水冲洗眼睛至少15分钟，偶尔抬起上下眼皮。
立即获得医疗援助。
吸入：立即接触新鲜空气。
如没有呼吸,请人工呼吸。
如果呼吸困难,给氧。
获得医疗援助。
食入：如果受害人是有意识和警觉，给2-4杯牛奶或水。
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。
立即就医。
个体防护措施
工作场所禁止进食、饮水。
工作毕，淋浴更衣。
泄漏处理及消防措施
用惰性材料吸收，（例如，干砂或土），然后放入化学废物的容器。
立即清理泄漏，使用适当的防护设备。
消除所有点火源。
提供通风。
不要让水溢出的物质或容器内。
灭火剂：不要直接用火水。
使用泡沫，干粉或二氧化碳。
车间最高容许浓度（mg/m3 ）应急救援电话
中国MAC（mg/m3）: 前苏联MAC（mg/m3）: 火警：119
医疗应急救援电话：120。