2014 第三章 原子吸收光谱法 作业答案
原子吸收光谱参考答案
1 选择题1-1 原子吸收光谱是 ( A)A. 基态原子吸收特征辐射后跃迁到激发态所产生的B. 基态原子吸收了特征辐射跃迁到激发态后又回到基态时所产生的C. 分子的电子吸收特征辐射后跃迁到激发态所产生的D. 分子的振动、转动能级跃迁时对光的选择吸收产生的1-2 原子发射光谱与原子吸收光谱产生的共同点在于.( D)A. 基态原子对共振线的吸收B. 激发态原子产生的辐射C. 辐射能使气态原子内层电子产生跃迁D. 辐射能使气态原子外层电子产生跃迁1-3 在原子吸收分光光度计中，目前常用的光源是 ( C)A. 火焰B. 氙灯C. 空心阴极灯D. 交流电弧1-4 空心阴极灯内充的气体是 ( D )A. 大量的空气B. 少量的空气C. 大量的氖或氩等惰性气体D. 少量的氖或氩等惰性气体1-5 空心阴极灯的主要操作参数是 ( C )A. 内充气体的压力B. 阴极温度C. 灯电流D. 灯电压1-6 在原子吸收光谱中，用峰值吸收代替积分吸收的条件是（ B ）A 发射线半宽度比吸收线的半宽度小B 发射线半宽度比吸收线的半宽度小，且中心频率相同C 发射线半宽度比吸收线的半宽度大，且中心频率相同D 发射线频率和吸收线的频率相同1-6. 原子吸收测定时，调节燃烧器高度的目的是 ( D )(A) 控制燃烧速度 (B) 增加燃气和助燃气预混时间(C) 提高试样雾化效率 (D) 选择合适的吸收区域1-7 原子吸收光谱分析过程中，被测元素的相对原子质量愈小，温度愈高，则谱线的热变宽将是 ( A )(A) 愈严重 (B) 愈不严重 (C) 基本不变 (D) 不变1-8在原子吸收分析中, 采用标准加入法可以消除 ( A )(A)基体效应的影响 (B)光谱背景的影响 (C)其它谱线的干扰 (D) 电离效应1-9为了消除火焰原子化器中待测元素的发射光谱干扰应采用下列哪种措施？( B )(A) 直流放大 (B) 交流放大 (C) 扣除背景 (D) 减小灯电流1-10与火焰原子吸收法相比, 无火焰原子吸收法的重要优点为 ( B )(A)谱线干扰小 (B)试样用量少 (C)背景干扰小 (D)重现性好2 填空题2-1 使电子从基态跃迁到第一激发态所产生的吸收线，称为共振（吸收）线。
原子吸收光谱法习题及答案
原⼦吸收光谱法习题及答案原⼦吸收光谱法习题及答案⼀、选择题（31分）1.由原⼦⽆规则的热运动所产⽣的谱线变宽称为： ( )A、⾃然变度B、斯塔克变宽C、劳伦茨变宽D、多普勒变宽2.原⼦吸收分析中,有时浓度范围合适,光源发射线强度也很⾼,测量噪⾳也⼩,但测得的校正曲线却向浓度轴弯曲,除了其它因素外,下列哪种情况最有可能是直接原因? ( )A、使⽤的是贫燃⽕焰B、溶液流速太⼤C、共振线附近有⾮吸收线发射D、试样中有⼲扰3.在原⼦吸收分析的理论中,⽤峰值吸收代替积分吸收的基本条件之⼀是 ( )A、光源发射线的半宽度要⽐吸收线的半宽度⼩得多B、光源发射线的半宽度要与吸收线的半宽度相当C、吸收线的半宽度要⽐光源发射线的半宽度⼩得多D、单⾊器能分辨出发射谱线, 即单⾊器必须有很⾼的分辨率4.在原⼦吸收分析中,由于某元素含量太⾼,已进⾏了适当的稀释,但由于浓度⾼,测量结果仍偏离校正曲线, 要改变这种情况,下列哪种⽅法可能是最有效的？ ( )A、将分析线改⽤⾮共振线B、继续稀释到能测量为⽌C、改变标准系列浓度D、缩⼩读数标尺5.在电热原⼦吸收分析中,多利⽤氘灯或塞曼效应进⾏背景扣除,扣除的背景主要是 ( )A、原⼦化器中分⼦对共振线的吸收B、原⼦化器中⼲扰原⼦对共振线的吸收C、空⼼阴极灯发出的⾮吸收线的辐射D、⽕焰发射⼲扰6.原⼦吸收法测定易形成难离解氧化物的元素铝时,需采⽤的⽕焰为 ( )A、⼄炔-空⽓B、⼄炔-笑⽓C、氧⽓-空⽓D、氧⽓-氩⽓7.空⼼阴极灯中对发射线半宽度影响最⼤的因素是 ( )A、阴极材料B、阳极材料C、内充⽓体D、灯电流8.原⼦吸收光谱仪与原⼦发射光谱仪在结构上的不同之处是 ( )A、透镜B、单⾊器C、光电倍增管D、原⼦化器9.下列哪种原⼦荧光是反斯托克斯荧光？ ( )A、铬原⼦吸收359.35nm，发射357.87nmB、铅原⼦吸收283.31nm，发射283.31nmC、铅原⼦吸收283.31nm，发射405.78nmD、铊原⼦吸收377.55nm，发射535.05nm10.可以消除原⼦吸收法中的物理⼲扰的⽅法是 ( )A、加⼊释放剂B、加⼊保护剂C、扣除背景D、采⽤标准加⼊法11.在原⼦吸收分析中,采⽤标准加⼊法可以消除 ( )A、基体效应的影响B、光谱背景的影响C、其它谱线的⼲扰D、电离效应12.采⽤调制的空⼼阴极灯主要是为了 ( )A、延长灯寿命B、克服⽕焰中的⼲扰谱线C、防⽌光源谱线变宽D、扣除背景吸收13.在原⼦吸收分析中, 有两份含某元素M 的浓度相同的溶液1和溶液2,在下列哪种情况下, 两份溶液的吸光度⼀样？ ( )A、溶液2的粘度⽐溶液1⼤B、除M外溶液2中还含表⾯活性剂C、除M外溶液2中还含10mg/mLKClD、除M外溶液2中还含1mol/LNaCl溶液14.影响原⼦吸收线宽度的最主要因素是 ( )A、⾃然宽度B、赫鲁兹马克变宽C、斯塔克变宽D、多普勒变宽15.在原⼦吸收法中,能够导致谱线峰值产⽣位移和轮廓不对称的变宽应是 ( )A、热变宽B、压⼒变宽C、⾃吸变宽D、场致变宽16.与⽕焰原⼦吸收法相⽐,⽆⽕焰原⼦吸收法的重要优点为 ( )A、谱线⼲扰⼩B、试样⽤量少C、背景⼲扰⼩D、重现性好17.原⼦吸收分析对光源进⾏调制,主要是为了消除 ( )A、光源透射光的⼲扰B、原⼦化器⽕焰的⼲扰C、背景⼲扰D、物理⼲扰18.下列原⼦荧光中属于反斯托克斯荧光的是 ( )A、铬原⼦吸收359.35nm,发射357.87nmB、铅原⼦吸收283.31nm,发射283.31nmC、铟原⼦吸收377.55nm,发射535.05nmD、钠原⼦吸收330.30nm,发射589.00nm19.原⼦吸收法测定钙时,加⼊EDTA是为了消除下述哪种物质的⼲扰? ( )A、盐酸B、磷酸C、钠D、镁20.原⼦吸收线的劳伦茨变宽是基于 ( )A、原⼦的热运动B、原⼦与其它种类⽓体粒⼦的碰撞C、原⼦与同类⽓体粒⼦的碰撞D、外部电场对原⼦的影响21.在原⼦吸收法中,原⼦化器的分⼦吸收属于 ( )A、光谱线重叠的⼲扰B、化学⼲扰C、背景⼲扰D、物理⼲扰22.下列哪种原⼦荧光是反斯托克斯荧光？ ( )A、铬原⼦吸收359.35nm，发射357.87nmB、铅原⼦吸收283.31nm，发射283.31nmC、铅原⼦吸收283.31nm，发射405.78nmD、铊原⼦吸收377.55nm，发射535.05nm23.原⼦荧光法与原⼦吸收法受温度的影响⽐⽕焰发射⼩得多,因此原⼦荧光分析要克服的主要困难是( )A、光源的影响B、检测器灵敏度低C、发射光的影响D、单⾊器的分辨率低24.在⽯墨炉原⼦化器中,应采⽤下列哪种⽓体作为保护⽓？ ( )A、⼄炔B、氧化亚氮C、氢D、氩25.为了消除⽕焰原⼦化器中待测元素的发射光谱⼲扰应采⽤下列哪种措施？ ( )A、直流放⼤B、交流放⼤C、扣除背景D、减⼩灯电流26.与原⼦吸收法相⽐,原⼦荧光法使⽤的光源是 ( )A、必须与原⼦吸收法的光源相同B、⼀定需要锐线光源C、⼀定需要连续光源D、不⼀定需要锐线光源27.指出下列哪种说法有错误? ( )A、原⼦荧光法中, 共振荧光发射的波长与光源的激发波长相同B、与分⼦荧光法⼀样, 原⼦共振荧光发射波长⽐光源的激发波长长C、原⼦荧光法中, 荧光光谱较简单, 不需要⾼分辨率的分光计D、与分⼦荧光法⼀样, 原⼦荧光强度在低浓度范围内与荧光物质浓度成正⽐28.为了消除⽕焰原⼦化器中待测元素的发光⼲扰,应采取的措施是 ( )A、直流放⼤B、交流放⼤C、扣除背景D、数字显⽰29.在原⼦荧光法中,多数情况下使⽤的是 ( )A、阶跃荧光B、直跃荧光C、敏化荧光D、共振荧光30.原⼦荧光的量⼦效率是指 ( )A、激发态原⼦数与基态原⼦数之⽐B、⼊射总光强与吸收后的光强之⽐C、单位时间发射的光⼦数与单位时间吸收激发光的光⼦数之⽐D、原⼦化器中离⼦浓度与原⼦浓度之⽐31.在原⼦吸收测量中,遇到了光源发射线强度很⾼,测量噪⾳很⼩,但吸收值很低，难以读数的情况下,采取了下列⼀些措施,指出下列哪种措施对改善该种情况是不适当的 ( )A、改变灯电流B、调节燃烧器⾼度C、扩展读数标尺D、增加狭缝宽度⼆、计算题（13分）在原⼦吸收光谱分析中，Zn的共振线为ZnI213.9nm，已知g l/g0=3，试计算处于3000K的热平衡状态下，激发态锌原⼦和基态锌原⼦数之⽐。
原子吸收光谱法习题及答案之欧阳数创编
原子吸收分光光度法1．试比较原子吸收分光光度法与紫外-可见分光光度法有哪些异同点？答：相同点：二者都为吸收光谱，吸收有选择性，主要测量溶液，定量公式：A=kc，仪器结构具有相似性．不同点：原子吸收光谱法紫外――可见分光光度法(1) 原子吸收分子吸收(2) 线性光源连续光源(3) 吸收线窄，光栅作色散元件吸收带宽，光栅或棱镜作色散元件(4) 需要原子化装置(吸收池不同) 无(5) 背景常有影响，光源应调制(6) 定量分析定性分析、定量分析(7) 干扰较多，检出限较低干扰较少，检出限较低2．试比较原子发射光谱法、原子吸收光谱法、原子荧光光谱法有哪些异同点？答：相同点：属于原子光谱，对应于原子的外层电子的跃迁；是线光谱，用共振线灵敏度高，均可用于定量分析．不同点：原子发射光谱法原子吸收光谱法原子荧光光谱法(1)原理发射原子线和离子线基态原子的吸收自由原子(光致发光)发射光谱吸收光谱发射光谱(2)测量信号发射谱线强度吸光度荧光强度(3)定量公式lgR=lgA + blgc A=kc If=kc(4)光源作用不同使样品蒸发和激发线光源产生锐线连续光源或线光源(5)入射光路和检测光路直线直线直角(6)谱线数目可用原子线和原子线(少)原子线(少)离子线(谱线多)(7)分析对象多元素同时测定单元素单元素、多元素(8)应用可用作定性分析定量分析定量分析(9)激发方式光源有原子化装置有原子化装置(10)色散系统棱镜或光栅光栅可不需要色散装置(但有滤光装置)(11)干扰受温度影响严重温度影响较小受散射影响严重(12)灵敏度高中高(13)精密度稍差适中适中3．已知钠蒸气的总压力（原子＋离子）为1.013l0-3Pa，火焰温度为 2 500K时，电离平衡常数（用压力表示）为4.86l0-4Pa。
试计算：（1）未电离钠原子的分压和电离度;(2) 加入钾为缓冲剂，电子分压为为1.013l0-2Pa时未电离的钠原子的分压。
(3) 设其它条件（如温度等）不变，加入钾后的钠原子线发射强度和吸光度的相对变化。
食品仪器分析-原子吸收分光光度法参考答案解析
原子吸收分光光度法习题一、填空题1.原子吸收光谱分析是利用基态的待测原于蒸气对光源辐射的吸收进行分析的。
答：特征谱线2.原子吸收光谱分析主要分为类，一类由将试样分解成自由原子，称为分3.、、四个主要部分。
4.空心阴极灯是原子吸收光谱仪的，其最主要部分是，它是由制成的。
5.原子吸收光谱仪中的火焰原子化器是由、及三部分组成。
答：雾化器，雾化室，燃烧器。
6.，其作用是将光源发射的与分开。
7.早期的原子吸收光谱仪使用棱镜为单色器，现在都使用单色器。
前者的色散原理是，8.在原子吸收光谱仪中广泛使用做检测器，它的功能是将微弱的信号转换成9.原子吸收光谱分析时工作条件的选择主要有的选择、的选择、10.原子吸收法测定固体或液体试样前，应对样品进行适当处理。
处理方法可、等方法。
11.原子吸收光谱分析时产生的干扰主要有干扰，干扰，干扰三种。
答：光谱干扰，物理干扰，化学干扰。
二、判断题1.原子吸收光谱分析定量测定的理论基础是朗伯一比尔定律。
（√）2.在原子吸收分析中，对光源要求辐射线的半宽度比吸收线的半宽度要宽的多。
（×）3.原子吸收光谱仪和752型分光光度计一样，都是以氢弧灯做为光源的。
（×）4.原子吸收法测定时，试样中有一定基体干扰时，要选用工作曲线法进行测定。
（×）5.在使用原子吸收光谱法测定样品时，有时加入镧盐是为了消除化学干扰，加入铝盐是为了消除电离于扰。
（√）6.原子在激发或吸收过程中，由于受外界条件的影响可使原子谱线的宽度变宽，由温度引起的变宽叫多普勒变宽，由磁场引起的变宽又叫塞曼变宽。
（×）7.原子吸收光谱仪的光栅上有污物影响正常使用时，可用柔软的擦镜纸擦拭干净。
（×）三、选择题1.原子吸收光谱是由下列哪种粒子产生的（ B ）。
A．固体物质中原子的外层电子；B．气态物质中基态原子的外层电子；C．气态物质中激发态原子的外层电子；D．气态物质中基态原子的内层电子；2.原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过样品蒸汽时，被待测元素的（ C ）所吸收，由辐射特征谱线的光被减弱的程度，求出待测样品中该元素的含量的方法。
分析化学习题参考答案原子吸收光谱法(可编辑修改word版)
第六章原子吸收光谱法基本要求：掌握以下基本概念：共振线、特征谱线、锐线光源、吸收线轮廓、通带、积分吸收、峰值吸收、灵敏度和检出限，掌握原子吸收的测量、AAS 的定量关系及定量方法，了解AAS 中的干扰及火焰法的条件选择，通过和火焰法比较，了解石墨炉法的特点。
重点：有关方法和仪器的基本术语。
难点：AAS 的定量原理，火焰法的条件选择。
参考学时：4 学时部分习题解答1、何谓原子吸收光谱法？它有什么特点？答：原子吸收光谱法是利用待测元素的基态原子对其共振辐射光(共振线)的吸收进行分析的方法。
它的特点是：(1)准确度高；(2)灵敏度高；(3)测定元素范围广；(4)可对微量试样进行测定；(5)操作简便，分析速度快。
2、何谓共振发射线？何谓共振吸收线？在原子吸收分光光度计上哪一部分产生共振发射线？哪一部分产生共振吸收线？答：电子从基态激发到能量最低的激发态(第一激发态)，为共振激发，产生的谱线称为共振吸收线。
当电子从共振激发态跃迁回基态，称为共振跃迁，所发射的谱线称为共振发射线。
在原子吸收分光光度计上，光源产生共振发射线、原子化器产生共振吸收线。
3、在原子吸收光谱法中为什么常常选择共振线作分析线？答：(1)共振线是元素的特征谱线。
(2)共振线是元素所有谱线中最灵敏的谱线。
4、何谓积分吸收？何谓峰值吸收系数？为什么原子吸收光谱法常采用峰值吸收而不应用积分吸收？答：原子吸收光谱法中，将光源发射的电磁辐射通过原子蒸汽时，被吸收的能量称为积分吸收，即吸收线下面所包围的整个面积。
中心频率处的吸收系数称为峰值吸收系数。
原子吸收谱线很窄，要准确测定积分吸收值需要用高分辨率的分光仪器，目前还难以达到。
而，峰值吸收系数的测定只要使用锐线光源而不必使用高分辨率的分光仪器就可办到。
5、原子分光光度计主要由哪几部分组成？每部分的作用是什么？答：原子分光光度计主要由四部分组成：光源、原子化系统、分光系统和检测系统。
光源：发出待测元素特征谱线，为锐线光源。
2014-第三章-原子吸收光谱法-作业答案
第三章原子吸收光谱法作业答案一、选择题(每题只有1个正确答案)（2分⨯10=20分）1. 由温度引起的原子吸收线变宽称为（）。
[ B ]A. 自然宽度B. 多普勒变宽C. 压力变宽D. 场致变宽2. 最早对原子吸收现象给予科学解释的是（）。
[ B ]A. 英国化学物理学家渥拉斯通(W.H.Wollaston)B. 德国光谱物理学家基尔霍夫(G.Kirchhoff)C. 澳大利亚物理学家沃尔什(A.Walsh)D. 瑞典物理学家西格(K.M.Siegbahn)3. 空心阴极灯外壳一般根据其工作波长范围选用不同材料制作，若工作波长在350nm以上，应选用的材料为（）。
[ A ]A. 玻璃B. 石英C. NaCl晶体D. KBr晶体4. 当吸收线半宽度一定时，积分吸收系数Kν与峰值吸收系数K0 ( )。
[ A ]A. 成正比B. 成反比C. 无关D. 无法判断5 . Mg、Mo、W是易生成氧化物、氧化物又难解离、易电离元素，用AAS法测其含量时，最佳火焰为（）。
[ B ]A. 中性火焰B. 富燃火焰C. 贫燃火焰D. 高温贫燃火焰6. 下图为实验测得的原子吸收光谱的灰化曲线①和原子化曲线②，根据此图，请选择最佳的原子化温度范围（）。
[ D ]A.1600～2000℃B.2000～2300℃C. 2300～2500℃D. 2500～2800℃7. 用AAS测量铝锭中Zn含量时，其吸收线波长为213.96nm，应选择（）溶解试样。
[ B ]A. 硫酸(H2SO4)B. 盐酸(HCl)C. 磷酸(H3PO4)D. 氟化氢(HF)8. 使用一台具有预混合缝形燃烧器的原子吸收分光光度计，采用普通的燃气和助燃气，发生下列情况，你建议采取的补救办法是（），分析灵敏度低，怀疑在火焰中形成氧化物粒子。
[ B ]A. 采用贫燃火焰B. 采用富燃火焰C. 采用中性火焰D. 没有办法9．正常燃烧的火焰结构由预热区、第一反应区、中间薄层区和第二反应区组成，原子吸收光谱分析时，试样原子化主要在( )进行。
原子吸收试题答案
原子吸收分光光度计试卷答卷人：评分：一、填空题（共15分1分/空）1.为实现峰值吸收代替积分吸收测量，必须使发射谱线中心与吸收谱线中心完全重合，而且发射谱线的宽度必须比吸收谱线的宽度窄。
2.在一定条件下，吸光度与试样中待测元素的浓度呈正比，这是原子吸收定量分析的依据。
3.双光束原子吸收分光光度计可以减小光源波动的影响。
4.为了消除火焰发射的干扰，空心阴极灯多采用脉冲方式供电。
5.当光栅（或棱镜）的色散率一定时，光谱带宽由分光系统的出射狭缝宽度来决定。
6.在火焰原子吸收中，通常把能产生1%吸收的被测元素的浓度称为特征浓度7.与氘灯发射的带状光谱不同，空心阴极灯发射的光谱是线状的光谱。
8.用原子吸收分析法测定饮用水中的钙镁含量时，常加入一定量的镧离子，其目的是消除磷酸根离子的化学干扰9.使用火焰原子吸收分光光度法时，采用乙炔-空气火焰，使用时应先开空气，后开乙炔10•待测元素能给出三倍于空白标准偏差的吸光度时的浓度称为检出限11.采用氘灯校正背景时，空心阴极灯测量的是原子吸收+背景吸收（或AA+BG）信号，氘灯测量的是背景吸收（或BG）信号。
12、空心阴极灯灯电流选择的原则是在保证放电稳定和有适当光强输出的情况下，尽量选择低的工作电流。
二、选择题（共15分分/题）1.原子化器的主要作用是（A）。
A.将试样中待测元素转化为基态原子；B.将试样中待测元素转化为激发态原子；C.将试样中待测元素转化为中性分子；D.将试样中待测元素转化为离子。
2.原子吸收的定量方法一标准加入法，消除了下列哪种干扰？（D）A.分子吸收B.背景吸收C.光散射D.基体效应3•空心阴极灯内充气体是（D）。
A.大量的空气B.大量的氖或氮等惰性气体C.少量的空气D.低压的氖或氩等惰性气体4.在标准加入法测定水中铜的实验中用于稀释标准的溶剂是。
（DA.蒸镏水B.硫酸C.浓硝酸D.（2+100）稀硝酸5.原子吸收光谱法中单色器的作用是（B）。
【最新精选】原子吸收分光光度法习题参考答案
原子吸收分光光度法思考题和习题1．在原子吸收分光光度法中为什么常常选择共振吸收线作为分析线？原子吸收一定频率的辐射后从基态到第一激发态的跃迁最容易发生，吸收最强。
对大多数元素来说，共共振线（特征谱线）是元素所有原子吸收谱线中最灵敏的谱线。
因此，在原子吸收光谱分析中，常用元素最灵敏的第一共振吸收线作为分析线。
2．什么叫积分吸收？什么叫峰值吸收系数？为什么原子吸收分光光度法常采用峰值吸收而不应用积分吸收？积分吸收与吸收介质中吸收原子的浓度成正比，而与蒸气和温度无关。
因此，只要测定了积分吸收值，就可以确定蒸气中的原子浓度但由于原于吸收线很窄，宽度只有约0.002nm，要在如此小的轮廓准确积分，要求单色器的分辨本领达50万以上，这是一般光谱仪不能达到的。
Waish从理论上证明在吸收池内元素的原子浓度和温度不太高且变比不大的条件下，峰值吸收与待测基态原子浓度存在线性关系，可采用峰值吸收代替积分吸收。
而峰值吸收系数的测定、只要使用锐线光源，而不要使用高分辨率的单色器就能做别。
3．原子吸收分光光度法对光源的基本要求是什么？为什么要求用锐线光源？原子吸收分光光度法对光源的基本要求是光源发射线的半宽度应小于吸收线的半宽度；发射线中心频率恰好与吸收线中心频率V0相重合。
原子吸收法的定量依据使比尔定律，而比尔定律只适应于单色光，并且只有当光源的带宽比吸收峰的宽度窄时，吸光度和浓度的线性关系才成立。
然而即使使用一个质量很好的单色器，其所提供的有效带宽也要明显大于原子吸收线的宽度。
若采用连续光源和单色器分光的方法测定原子吸收则不可避免的出现非线性校正曲线，且灵敏度也很低。
故原子吸收光谱分析中要用锐线光源。
4．原子吸收分光光度计主要由哪几部分组成？各部分的功能是什么？原子吸收分光光度计由光源、原子化系统、分光系统和检测系统四部分组成.光源的功能是发射被测元素的特征共振辐射。
原子化系统的功能是提供能量，使试样干燥，蒸发和原子化。
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第三章原子吸收光谱法作业答案一、选择题(每题只有1个正确答案)（2分⨯10=20分）1. 由温度引起的原子吸收线变宽称为（）。
[ B ]A. 自然宽度B. 多普勒变宽C. 压力变宽D. 场致变宽2. 最早对原子吸收现象给予科学解释的是（）。
[ B ]A. 英国化学物理学家渥拉斯通(W.H.Wollaston)B. 德国光谱物理学家基尔霍夫(G.Kirchhoff)C. 澳大利亚物理学家沃尔什(A.Walsh)D. 瑞典物理学家西格(K.M.Siegbahn)3. 空心阴极灯外壳一般根据其工作波长范围选用不同材料制作，若工作波长在350nm以上，应选用的材料为（）。
[ A ]A. 玻璃B. 石英C. NaCl晶体D. KBr晶体4. 当吸收线半宽度一定时，积分吸收系数Kν与峰值吸收系数K0 ( )。
[ A ]A. 成正比B. 成反比C. 无关D. 无法判断5 . Mg、Mo、W是易生成氧化物、氧化物又难解离、易电离元素，用AAS法测其含量时，最佳火焰为（）。
[ B ]A. 中性火焰B. 富燃火焰C. 贫燃火焰D. 高温贫燃火焰6. 下图为实验测得的原子吸收光谱的灰化曲线①和原子化曲线②，根据此图，请选择最佳的原子化温度范围（）。
[ D ]A.1600～2000℃B.2000～2300℃C. 2300～2500℃D. 2500～2800℃7. 用AAS测量铝锭中Zn含量时，其吸收线波长为213.96nm，应选择（）溶解试样。
[ B ]A. 硫酸(H2SO4)B. 盐酸(HCl)C. 磷酸(H3PO4)D. 氟化氢(HF)8. 使用一台具有预混合缝形燃烧器的原子吸收分光光度计，采用普通的燃气和助燃气，发生下列情况，你建议采取的补救办法是（），分析灵敏度低，怀疑在火焰中形成氧化物粒子。
[ B ]A. 采用贫燃火焰B. 采用富燃火焰C. 采用中性火焰D. 没有办法9．正常燃烧的火焰结构由预热区、第一反应区、中间薄层区和第二反应区组成，原子吸收光谱分析时，试样原子化主要在( )进行。
[ C ]A. 预热区B. 第一反应区C. 中间薄层区D. 第二反应区10. 在测定Ba时，做了两个实验：在纯水中测量Ba的吸光度，绘制A−c曲线（如图中的1），曲线是弯曲的，但加入0.2% KCl后，再测量Ba的吸光度，绘制A−c曲线，直线性很好，（如图中的2）加入KCl主要消除了( )。
[ D ]A. 光谱干扰B. 物理干扰C. 化学干扰D. 电离干扰二、解释下列名词（3分⨯5 =15分）1. 积分吸收吸收线轮廓内的总面积即吸收系数对频率的积分称为积分吸收。
2. 振子强度表示被入射光ν激发的每个原子的平均电子数。
3. 光谱通带指通过单色器出射狭缝的光的波长范围，公式：W = D·S。
4. 基体改进剂石墨炉原子吸收光谱分析中，加入某些化学试剂于试液或石墨管中，改变基体或被测元素化合物的热稳定性，避免化学干扰，这些化学试剂称为基体改进剂。
5. 特征浓度把能产生1%吸收或产生0.0044吸光度时所对应的被测元素的质量浓度称为元素的特征浓度。
单位：μg.mL-1/1% 或μg.mg-1/1%三简答题（6分⨯4=24分，3题11分，共35分）1 锐线光源必须满足何种条件？①必须能发射待测元素的共振线，(1分)②发射线的半宽度远小于吸收线的半宽度，(2分)③发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致，(2分)④强度足够大(1分)2 何为同步电源调制？原子吸收光谱为什么要进行同步电源调制？同步电源调制：一般用285Hz或400Hz的方波脉冲供电，将光源与检波放大器的电源进行同步调制。
称同步电源调制。
(2分) 作用：(1) 可以把直流信号滤去，使测量信号变为纯吸收的交流信号，提供交流放大，消除背景发射的干扰。
(2分)(2) 方波脉冲供电以很小的平均灯电流，就能获得很强的锐线辐射，改善了放电特征，提高了信噪比，延长了灯的寿命。
(2分)3 试比较石墨炉原子吸收光谱分析法与火焰原子吸收光谱分析法的优缺点。
4 简述原子吸收光谱法用氘灯校正背景吸收的原理及缺点。
锐线光源测定的吸光度值为原子吸收与背景吸收的总吸光度。
氘灯连续光源所测吸光度为背景吸收，因为在使用氘灯连续光源时，被测元素的共振线吸收相对于总入射光强度是可以忽略不计的，因此氘灯连续光源的吸光度值即为背景吸收。
将锐线光源吸光度减去氘灯连续光源吸光度值，即为校正背景后的被测元素的吸光度值。
氘灯校正背景装置简单，可校正吸光度为0.5以内的背景干扰，提高了测定的准确度。
(4分) 缺点：①只能在氘灯辐射较强的波长范围(190~350nm)内应用。
(1分)②氘灯连续光源法对高背景吸收的校正也有困难。
(1分)5 简述原子吸收光谱分析原子化过程的主要副反应（1）基态原子蒸气进一步被激发和电离M o (g) M*(g) M +(g) + e - (2分)（2）在乙炔-空气火焰中形成单氧化物(MO)或单氢氧化物 (MOH)在乙炔-空气火焰燃烧过程中，存在着O 、OH 、C 、CO 、CH 等气态分解产物，某些金属元素的基态气态原子易形成难离解的单氧化物(MO)或单氢氧化物 (MOH) ，使基态原子数减少，使测定方法的灵敏度降低，并且这些MO 和MOH 分子可能被激发，形成分析光谱干扰。
M o (g) + O → MO(g)MO*(g)(2分) M o (g) + OH → MOH(g) MOH *(g) (2分)四 计算题（4分+4分+8分+4分+10分=30分）1. 计算火焰温度2000K 时，Ba 553.56nm 谱线的激发态与基态原子数的比值。
已知g i /g 0=3。
解：已知 T =2000K λ=553.56nm g i /g 0=3)eV (242.2cm 1056.553cm 103S eV 10136.4711015=⨯⋅⨯⨯⋅⨯==---S hcE i λ (2分) 615001081.6)K 2000K eV 10618.8242.2exp(3)exp(---⨯=⨯⋅⨯-=-=KTE g g N N i i i (2分)2. 在火焰温度为3000K 时，Cu 324.75nm 谱线的热变宽为多少？ (Ar Cu =63.54) 解：已知 T =3000K λ0 =324.75nm Ar Cu =63.54)nm (106.154.63300075.3241016.71016.73707---⨯=⨯⨯=⨯=∆rD A T λλ (2分) (2分)3. 某原子吸收光谱仪的单色器的倒线色散率为2.0nm.mm -1，欲测定Si 251.61nm 的吸收值，为了消除多重线Si 251.43nm 和Si 251.92nm 的干扰，应采取什么措施？计算说明。
已知：D =2.0nm.mm -1 λ分 =251.61nm λ干(1) =251.43nm λ干(2) =251.92nm解：调节狭缝 (2分)△λ1=λ分-λ干(1)=251.61-251.43=0.18nm (1分)△λ2=λ干(2)- λ分=251.92-251.61=0.31nm (1分)狭缝调节使距离分析线最近的251.43nm 干扰线不能通过，则干扰线251.92nm 也就不能通过。
则：W = 2△λ1=2×0.18nm = 0.36nm (2分)S = W /D = 0.36nm/2nm.mm -1 =0.18mm (2分)即调节狭缝小于0.18mm ，就能消除两条干扰线的干扰。
4. 为检查原子吸收光谱仪的灵敏度，以2μg.mL -1的Be 标准溶液，用Be 234.86nm 的吸收线测得透射比为35%，计算其灵敏度？已知：T =35% ρs =2μg.mL -1 解：4559.035100lg 1lg ===T A (2分) %)/1μg.mL (1093.14559.00044.020044.012--⨯=⨯=⨯=A S s ρ (2分) 5. 已知用原子吸收光谱法测镁时的灵敏度为0.005μg.mL -1，试样中镁的含量约为0.01%，配制试液时最适宜质量浓度范围是多少？若配制50mL 试液，应该称取多少克试样？解：① 在原子吸收光谱中，吸光度在0.15~0.6范围内测量的准确度最高。
(2分)则根据 S = ρs ×0.0044/AA =0.15 时 ρs =34.1SA =0.5 时 ρs =136.4S则：最低浓度测量范围为：0.005×34.1=0.171 μg/mL (2分)最高浓度测量范围为：0.005×136.4=0.682 μg/mL (2分)最适合浓度范围为 0.171~0.682 μg/mL② 试样重量范围最低 0.171×50/10-6×0.01% = 0.086g (2分)最高 0.682×50/10-6×0.01% = 0.341g (2分)一般称取0.1~0.35g 为宜。