【同步检测】2019-2020学年高中生物人教版必修二课后练习：5.3人类遗传病
2019-2020学年高中生物人教版必修二课后练习：5.3人类遗传病1、下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )A.苯丙酮尿症患者体内的苯丙氨酸不能转变成酪氨酸,而酪氨酸是合成黑色素的前体物质,因此苯丙酮尿症患者一定会患白化病B.红绿色盲、先天性聋哑、软骨发育不全都是单基因遗传病,禁止近亲结婚即可杜绝该类病的发生C.确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病的常用手段有羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等D.人类遗传病是遗传物质改变引起的疾病,一般表现为家族性、先天性和传染性的特点2、下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )A.若测定某新生儿一个染色体组的基因，即可判断其是否含有致病基因B.通过遗传咨询的方式可以避免原发性高血压患儿的产生C.家族中无遗传病史的夫妇不需要进行产前诊断D.测定人类基因组有助于对难以治愈的疾病进行及时有效的基因诊断和治疗3、人类遗传病种类很多，形成的原因也是多种多样。
下列有关遗传病的说法正确的是( )A.若调查某单基因遗传病的遗传方式，常选原发性高血压等患者家庭为单位进行调査B.猫叫综合征是人的第5号同源染色体中缺失1条造成的遗传病C.色盲患者男性多于女性，但男性群体中色盲的基因频率等于女性群体D.基因治疗可用于对先天性愚型患者的治疗，康复者结婚后其子代表现正常4、一对表现型正常的夫妇,生了一个患有A病的男孩。
据调查妻子的弟弟也患有此病,但是妻子的父母正常。
对此下列分析不正确的是( ) A.若致病基因位于常染色体上,则这对夫妻以及妻子的父母均为杂合子B.若致病基因位于常染色体上,则这对夫妇再生一个患此病女孩的概率为1/8C.若致病基因位于X染色体上,则男孩的致病基因可以追溯至其外祖母D.若致病基因位于X染色体上,则这对夫妇再生一个男孩患此病的概率为1/45、每年二月的最后一天为“国际罕见病日”。
下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述,正确的是( )A.该病是常染色体多基因遗传病B.近亲结婚不影响该病的发病率C.该病的发病风险在青春期会增加D.“选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加6、关于人类遗传病，下列叙述正确的是( )A. 人类遗传病均可经基因诊断确诊B. 没有致病基因的个体不会患遗传病C. 对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查D. 原发性高血压、冠心病、哮喘等属于多基因遗传病，在群体中的发病率较高7、据报道,2017年我国二胎出生率显著提高,占总新生人口数量的51.2%,但是高龄产妇生下患有遗传病孩子的概率也明显增加,下面有关遗传病及其预防的相关叙述正确的是( )A.21三体综合征患者体细胞内比正常人多一个染色体组B.高龄夫妇在形成生殖细胞时发生染色体变异的概率更高一些C.可通过B超检查出苯丙酮尿症、猫叫综合症等单基因遗传病胎儿D.染色体变异导致患者病情很重,所以染色体异常者均在胚胎时期死亡8、下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病⑤先天性的疾病未必是遗传病A.①②⑤B.③④⑤C.①②③D.①②③④9、下列关于人类遗传病及优生的叙述,正确的是( )A.不携带致病基因的个体也可能会患遗传病B.我国《婚姻法》规定“禁止近亲结婚”的遗传学依据是近亲结婚违反社会的伦理道德C.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式10、国家放开二胎政策后，生育二胎成了人们热议的话题。
计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传病的“二宝”。
下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )A．推测白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查B．通过染色体组型分析可以确定胎儿是否患有21三体综合征、红绿色盲症等C．人类遗传病的监测和预防主要手段是遗传咨询和产前诊断D．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定11、随着“全面放开二孩"政策的实施，许多高龄妈妈加入生二孩的行列，此时做好遗传病的预防工作显得尤其重要。
下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )A．一年轻女性弟弟患白化病，该女性一定携带白化病基因B．产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等C．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病D．先天性疾病都是遗传病12、某遗传病由单基因控制,正常夫妻双方的父母都正常,但是他们都各有一个患该病的妹妹。
现在国家政策鼓励生二胎,请你为他们测算风险值,以下测算中计算错误的是( )A.如果他们首胎异卵双生获得双胞胎,则有患病孩子的概率是1/9B.如果他们首胎生出同卵双胞胎,则两个孩子都患病的概率是1/9C.如果他们已经生了一个患病孩子,那么再生一个患病女孩的概率是1/8D.如果他们已经生了一个患病孩子,那么再生一个患病男孩的概率是1/813、下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是（）A.患苯丙酮尿症（常染色体隐性遗传病）的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B.羊水检测是产前诊断的唯一手段C.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的遗传方式D.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病14、幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。
下列选项不正确的是( )A.基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征B.用酪氨酸酶基因能对白化病进行基因诊断C.遗传咨询是预防遗传病发生的主要方法之一D.禁止近亲结婚主要是为减少隐性遗传病的发生15、遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。
某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。
调查步骤如下：a.确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。
b.设计表格并确定调查地点。
c.多个小组进行汇总，得出结果。
根据本题中提供的信息回答下面的问题：其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下（空格中“√”为乳光牙患者）：②该病的遗传方式是，该女性患者与一个正常男性结婚后，生下正常男孩的概率为。
③调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象，原因是。
④若该地区的表兄妹婚配，后代患病的概率将增加，其原因是。
⑤除了禁止近亲结婚外，你还能提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生？。
(2)21三体综合征是染色体异常引起的遗传病，经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记（可理解为等位基因）对该病进行快速诊断。
若用“+”表示遗传标记，“-”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“++-”，其父亲的基因型是“+-”，母亲的基因型是“--”，那么这名患儿的病因是。
答案以及解析1答案及解析：答案：C解析：在苯丙酮尿症患者体内，苯丙氨酸虽然不能转变成酪氨酸，但酪氨酸可以从外界食物中获取，所以苯丙酮尿症患者不一定患白化病，但由于酪氨酸来源减少，苯丙酮尿症患者毛发颜色往往较浅，A 错误；禁止近亲结婚是有效预防隐性单基因遗传病的一种方式，但不能杜绝，B错误；在胎儿出生前，医生可用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，C正确；遗传病没有传染性的特点，且不少遗传病不是先天性的，D错误。
2答案及解析：答案：D解析：新生儿体内有两个染色体组，只测定一个染色体组的基因，但不知道另一个染色体组所含基因的情况，不能判断新生儿体内是否含致病基因，A错误；原发性高血压为多基因遗传病，其发病除受基因控制外，还受环境的影响，而遗传咨询是通过分析遗传病的传递方式来推算后代的再发风险率，适用于对单基因遗传病的分析和推算，通过遗传咨询的方式不能避免原发性高血压患儿的产生，B错误；家族中无遗传病史的夫妇有可能会生出染色体异常的孩子如21三体综合征，因此也需要进行产前诊断，C错误；人类的基因组计划可以了解癌症、糖尿病等疾病相关的基因，对这此目前难以治愈的疾病进行及时有效的基因诊断和治疗，D正确。
3答案及解析：答案：C解析：若调查某单基因遗传病的遗传方式，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；应以患者家庭为单位进行调查，而原发性高血压为多基因遗传病，A错误。
猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失造成的遗传病，B错误。
男性群体中色盲的基因频率与女性群体中相等，但男性只有一条X染色体，只要这条染色体上携带隐性基因即患病，而女性的两条X染色体上都携带隐性基因才患病，因此色盲患者中男性数量多于女性，C正确。
先天性愚型属于染色体数目异常导致的遗传病，不属于致病基因控制的疾病，故不能采用基因治疗，D错误。
4答案及解析：答案：D解析：5答案及解析：答案：D解析：D项,对苯丙酮尿症而言,“选择放松”对有害基因的增多是有限的,故D项正确。
A项,苯丙酮尿症是常染色体单基因隐性遗传病,故A项错误。
B项,近亲结婚会使后代患遗传病的概率大大增加,故B项错误。
C项,苯丙酮尿症患者体内缺少苯丙氨酸羟化酶,不能代谢食物中常有的苯丙氨酸,发病风险在任何时期都是相同的,故C项错误。
综上所述,本题正确答案为D。
6答案及解析：答案：D解析：A.人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，其中单基因遗传病、多基因遗传病均可经基因诊断确诊，A错误；人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，B错误；C.对遗传病的发病率进行统计时，需在人群中进行随机抽样调查，C 错误；D.原发性高血压、冠心病、哮喘等属于多基因遗传病，在群体中的发病率较高，D正确。
故选：D。
7答案及解析：答案：B解析：A、21三体综合征患者体细胞内比正常人多一条染色体，A错误；B、高龄夫妇在形成生殖细胞时发生染色体变异的概率更高一些，B 正确；C、猫叫综合征不是单基因遗传病，是染色体异常遗传病，且B超检查不出单基因遗传病，C错误；D、染色体变异导致患者病情很重，但染色体异常者不都在胚胎时期死亡，D错误。
故选：B。
8答案及解析：答案：D解析：单基因隐性遗传病的患病率较低,一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病;若由于环境因素引起的疾病,如某地区缺碘导致大脖子病,几代人可能都患该病,但不是遗传病;携带隐性遗传病基因的杂合子(Aa)表现正常;染色体异常遗传病虽不携带致病基因,但患病,故选D。
9答案及解析：答案：A解析：人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病.因此不携带致病基因的个体也可能患遗传病,A正确;我国《婚姻法》规定“禁止近亲结婚”的遗传学依据是近亲结婚的后代患隐性遗传病的机会增加,B错误;苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,其患病率在男女中相同,C错误;遗传咨询的第一步就是医生对咨询对象进行身体检査,了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断,D 错误。
人教版生物生物必修二教材课后习题答案
人教版生物生物必修二教材课后习题答案第1章遗传因子的发现第1节《孟德尔的豌豆杂交实验〔一〕》〔一〕问题讨论1. 粉色。
因为按照交融遗传的观点，双亲遗传物质在子代体内混合，子代呈现双亲的中介性状，即红色和白色的混合色——粉色。
2. 提示：此问题是开放性问题，目的是引导学生观察、分析^p 身边的生物遗传现象，学生通过对遗传实例的分析^p ，辨析交融遗传观点是否正确。
有些学生可能举出的实例是多个遗传因子控制生物性状的现象〔如人体的高度等〕，从而产生诸多疑惑，老师对此可以不做过多的解释。
只要引导学生能认真思索，积极讨论，投入学习状态即可。
〔二〕实验1. 与每个小组的实验结果相比，全班实验的总结果更接近预期的结果，即彩球组合类型数量比DD ∶Dd ∶dd=1∶2∶1，彩球代表的显性与隐性类型的数值比为3∶1。
因为实验个体数量越大，越接近统计规律。
假如孟德尔当时只统计10株豌豆杂交的结果，那么很难正确地解释性状别离现象，因为实验统计的样本数目足够多，是孟德尔可以正确分析^p 实验结果的前提条件之一。
当对10株豌豆的个体做统计时，会出现较大的误差。
2. 模拟实验的结果与孟德尔的假说是相吻合的。
因为甲、乙小桶内的彩球代表孟德尔实验中的雌、雄配子，从两个桶内分别随机抓取一个彩球进展组合，实际上模拟雌、雄配子的随机组合，统计的数量也足够大，出现了3∶1的结果。
但证明某一假说还需实验验证。
〔三〕技能训练提示：将获得的紫色花连续几代自交，即将每次自交后代的紫色花选育再进展自交，直至自交后代不再出现白色花为止。
〔四〕旁栏考虑题不会。
因为满足孟德尔实验条件之一是雌、雄配子结合时机相等，即任何一个雄配子〔或雌配子〕与任何一个雌配子〔或雄配子〕的结合时机相等，这样才能出现3∶1的性状别离比。
〔五〕练习根底题 1.B。
2.B。
3. 〔1〕在F1水稻细胞中含有一个控制合成支链淀粉的遗传因子和一个控制合成直链淀粉的遗传因子。
在F1形成配子时，两个遗传因子别离，分别进入不同配子中，含支链淀粉遗传因子的配子合成支链淀粉，遇碘变橙红色；含直链淀粉遗传因子的配子合成直链淀粉，遇碘变蓝黑色，其比例为1∶1。
高中生物(新人教版)必修第二册同步习题：人类遗传病(同步习题)【含答案及解析】
第3节人类遗传病基础过关练题组一归纳人类遗传病的概念和类型1.下列人群中的哪类病的传递符合孟德尔遗传规律()A.单基因遗传病B.先天性疾病C.传染病D.染色体异常遗传病2.(2020江苏淮安协作体学考)下列遗传病中属于伴性遗传的是()A.红绿色盲B.白化病C.21三体综合征D.镰状细胞贫血3.(2020湖南师大附中高二期中)下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是(易错)A.携带遗传病基因的个体可能不患遗传病B.不携带遗传病基因的个体可能患遗传病C.一个家庭几代人中都出现过的疾病可能是遗传病D.一个家庭仅一代人中出现过的疾病不可能是遗传病4.囊性纤维化是一种单基因遗传病。
多数患者的发病机制是运载氯离子的跨膜蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该跨膜蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该跨膜蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等病症。
请回答下列问题:(1)囊性纤维化的这种变异来源于。
(2)从上述材料分析可知,编码苯丙氨酸的密码子为。
(3)图甲、图乙表示两种出现囊性纤维化的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)。
①从图甲可推知,囊性纤维化是染色体性遗传病。
②图甲中,父亲的基因型为,患病女孩的基因型为。
③图乙F1中的正常女孩与携带该致病基因的正常男孩结婚,生一个正常孩子的概率是。
④若图乙中的双亲均未患白化病,但他们生下同时患白化病、囊性纤维化的孩子,则其双亲所生孩子的基因型可能有种。
题组二掌握调查人群中的遗传病的方法5.(2019江苏扬州中学高一下月考)下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤,正确的顺序是()①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现②汇总结果,统计分析③设计记录表格及调查要点④多个小组进行调查,获得足够大的群体调查数据A.①③④②B.③④②①C.①③②④D.③①④②6.(2020北京海淀高三期中)研究人类某种遗传病的遗传方式,下列方法合理的是()A.进行可控的交配实验B.家系调查并绘制系谱图C.在人群中随机抽样调查D.以上方法都适用7.下列关于调查人类遗传病发病率的叙述中,正确的是()A.选择多基因遗传病作为调查对象B.选择具有某种遗传病的家族作为调查对象C.选择发病率较高的原发性高血压作为调查对象D.选择尽可能多的人群作为调查对象题组三检测和预防人类遗传病8.关于人类遗传病检测和预防,不正确的措施是()A.禁止近亲结婚B.广泛开展遗传咨询C.提高产前诊断的覆盖面D.禁止有遗传病家族史的人结婚9.21三体综合征患者体细胞中有3条21号染色体。
【同步课堂】2019-2020学年高中生物人教版必修二课后练习：5.3人类遗传病
B．通过染色体组型分析可以确定胎儿是否患有21三体综合征、红绿色盲症等
C．人类遗传病的监测和预防主要手段是遗传咨询和产前诊断
D．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
11、随着“全面放开二孩"政策的实施，许多高龄妈妈加入生二孩的行列，此时做好遗传病的预防工作显 得尤其重要。下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()
C.该病的发病风险在青春期会增加D.“选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加
6、关于人类遗传病，下列叙述正确的是()
A. 人类遗传病均可经基因诊断确诊
B.没有致病基因的个体不会患遗传病
C. 对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查
D. 原发性高血压、冠心病、哮喘等属于多基因遗传病，在群体中的发病率较高
故选：C。
11答案及解析：
答案：B
解析：
12答案及解析：
答案：A
解析：正常夫妻双方的父母都正常，但是他们都各有一个患该病的妹妹，由此可知该病为常染色体隐性遗传病。夫妻双方均有2/3的可能性为杂合子，生出患病孩子的概率为2/3×2/3×1/4=1/9,生出正常孩子的概率为1-1/9 = 8/9，如果他们首胎异卵双生获得双胞胎，则有患病孩子的概率是1-8/9×8/9=17/81,A错误;如果他们首胎生出同卵双胞胎，同卵双胞胎的遗传物质相同，则两个孩子都患病的概率是1/9，B正确；如果他们已经生了一个患病孩子，则可以确定双亲均为杂合子，那么再生一个患病女孩或患病男孩的概率均是1/4×1/2=1/8，C、D正确。
7、据报道,2017年我国二胎出生率显著提高,占总新生人口数量的51.2%,但是高龄产妇生下患有遗传病孩子的概率也明显增加,下面有关遗传病及其预防的相关叙述正确的是( )
2019人教版生物必修二53人类遗传病同步测试卷有答案语文
人教版生物必修二.5.3人类遗传病同步测试卷有答案一、选择题1. 人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们的子女中的女孩全部患病，这种病最可能是（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病2. 以下关于生物变异的叙述，正确的是（）A.基因突变都会遗传给后代B.染色体变异产生的后代都是不育的C.基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变D.基因重组只发生在生殖细胞形成过程中3. 在人体内下列哪一种细胞产生的基因突变最容易传递给下一代（）A.骨骼肌细胞B.性原细胞C.皮肤的表皮细胞D.造血干细胞4. 下图为马的生活史，有关此图的叙述，正确的是（）①有丝分裂发生在a、d ②基因重组发生在c ③基因突变可发生在a、b、d ④合子为新个体发育的起点A.①②③B.①④C.①③④D.②③④5. 阻止病人的致病基因传给子代的方法通常是将正常基因导入病人（）A.体细胞的细胞质B.生殖细胞的细胞质C.体细胞的细胞核D.生殖细胞的细胞核6. 人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，目前该病有20多种类型，这表明基因突变具有（）A.多方向性（不定向性）B.可逆性C.随机性D.普遍性7. 某名贵花卉是四倍体，对其胚芽进行离体组织培养，发育成的植株是（）A.单倍体B.二倍体C.三倍体D.四倍体8. 如果将一个镰刀型细胞贫血症患者的血液输给一个血型相同的正常人，将使正常人（）A.基因产生突变，使此人患病B.无基因突变，该性状不传递给此人C.基因重组，将病传递给此人D.无基因重组，此人无病，其后代患病9. 下列说法中正确的是（）A.体细胞中只有一个染色体组的个体才是单倍体B.体细胞中含有两个染色体组的个体必定是二倍体C.六倍体小麦花粉离体培育成的个体是三倍体D.八倍体小黑麦花粉离体培育成的个体是含四个染色体组的单倍体10. 下列对提倡妇女适龄生育的说法不准确的是（）A.有利于控制人口数量B.有利于提高人口素质C.有利于母子身体健康D.有利于及早发现遗传病11. 下列有关遗传病的叙述，正确的是（）第 1 页A.仅基因异常而引起的疾病B.仅染色体异常而引起的疾病C.基因或染色体异常而引起的疾病D.先天性疾病就是遗传病12. 猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（）A.常染色体单基因遗传病B.性染色体多基因遗传病C.常染色体数目变异疾病D.常染色体结构变异疾病二．非选择题13. 下图是两种生物的体细胞内染色体及有关基因分布情况的示意图。
(人教版)高中生物必修二：5.3《人类遗传病》同步练习(含答案)
一、选择题1．下列说法中正确的是( )A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C．遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在D．遗传病是仅由遗传因素引起的疾病解析：先天性疾病如果是由遗传因素引起的，肯定是遗传病，但有的则是由于环境因素或母体条件的变化引起的，如病毒感染或服药不当；而有的遗传病则是由于环境因素引发遗传因素起作用导致的后天性疾病。
家族性疾病中有的是遗传病，有的则不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病。
同样，由隐性基因控制的遗传病由于出现的概率较小，往往是散发性的而不表现家族性。
答案： C2．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是( )A．白化病，在学校内随机抽样调查B．红绿色盲，在患者家系中调查C．进行性肌营养不良，在市中心随机抽样调查D．青少年型糖尿病，在患者家系中调查答案： B3．深圳华大基因研究院在深圳第十届“高交会”上宣布：大熊猫“晶晶”的基因组框架图绘制完成。
大熊猫有21对染色体，基因组大小与人相似，约为30亿个碱基对，包含2万～3万个基因。
关于大熊猫“晶晶”基因组的叙述合理的是( )A．大熊猫基因组是指熊猫所有DNA分子所携带的全部遗传信息B．大熊猫的单倍体基因组由21条双链DNA分子上的遗传信息组成C．大熊猫的一个染色体组与单倍体基因组所含的染色体数目相同D．大熊猫与其他生物的基因组的相似程度越高，亲缘关系越远解析：某生物基因组是指该生物所有DNA分子所携带的全部遗传信息。
大熊猫单倍体基因组是指20条常染色体和X、Y 2条性染色体，即22条双链DNA分子上的遗传信息。
而染色体组是不含有同源染色体的。
两种生物基因组的相似程度越高，亲缘关系越近。
答案： A4．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。
以下疾病属于多基因遗传病的是( )①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病A．①②B．③④C．②③ D．①④解析：21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，属于染色体异常遗传病。
2019-2020学年 人教版 必修二 人类遗传病 作业
2019-2020学年人教版必修二人类遗传病作业强化点1人类常见遗传病的类型1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()A.一个家族仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病C.携带遗传病基因的个体不一定患遗传病D.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病解析遗传病也可能是由染色体结构或数目异常所引起的，如唐氏综合征，21号染色体多了一条，而不是因为携带致病基因而患遗传病。
答案 D2.冠心病是一种常见的遗传病，该病属于什么类型的遗传病？下列哪些疾病与其属同类型()①单基因遗传病②多基因遗传病③染色体异常遗传病④线粒体疾病(因线粒体代谢过程中某些酶缺乏而导致的遗传性疾病)⑤镰刀细胞贫血⑥原发性高血压⑦并指⑧青少年型糖尿病⑨苯丙酮尿症⑩哮喘A.①，⑤⑥⑦B.②，④⑤⑧C.③，⑥⑦⑩D.②，⑥⑧⑩解析冠心病属于多基因遗传病，选项中同属本类遗传病的还有原发性高血压、青少年型糖尿病及哮喘等。
3.下列哪种人类疾病的传递符合孟德尔遗传定律()A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.传染病D.染色体异常遗传病解析孟德尔的遗传定律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的传递规律，而且每一对相对性状都是由一对或主要由一对等位基因控制的；而多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病，各对基因单独作用微小，不符合孟德尔遗传定律；传染病是由病原体引起的疾病，与遗传无关；染色体异常遗传病是染色体结构或数目的改变引起的遗传病，也不符合孟德尔遗传定律。
答案 A强化点2调查人群中的遗传病4.(2019·佛山一中期末)在进行“调查人群中的遗传病”活动时，最好选择的疾病是()A.唐氏综合征B.艾滋病C.原发性高血压D.红绿色盲解析调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。
唐氏综合征为染色体异常遗传病，A错误；艾滋病为传染病，不属于遗传病，B错误；原发性高血压为多基因遗传病，C错误；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，属于发病率较高的单基因遗传病，D正确。
人教版高中生物必修2课后习题参考答案
人教版高中生物必修2《遗传与进化》讲义练习答案第一章遗传因子的发现第1节孟德尔的豌豆杂交实验（一）练习基础题 1.B 2.B3.（1）在F1水稻细胞中含有一个控制合成支链淀粉的遗传因子和一个控制合成直链淀粉的遗传因子。
在F1形成配子时，两个遗传因子分离，别离进入不同配子中，含支链淀粉遗传因子的配子合成支链淀粉，遇碘变橙红色；含直链淀粉遗传因子的配子合成直链淀粉，遇碘变蓝黑色，其比例为1∶1。
（2）孟德尔的分离定律。
即在F1形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子别离进入不同的配子中。
（3）2。
4.（1）白色；黑色。
（2）性状分离；白毛羊为杂合子，杂合子在自交时会产生性状分离现象。
拓展题1.（1）将被鉴定的栗色公马与多匹白色母马配种，这样可在一个季节里产生多匹杂交后代。
（2）杂交后代可能有两种结果：一是杂交后代全数为栗色马，此结果说明被鉴定的栗色公马极可能是纯合子；二是杂交后代中既有白色马，又有栗色马，此结果说明被鉴定的栗色公马为杂合子。
2.提示：选择适宜的实验材料是确保实验成功的条件之一。
孟德尔在遗传杂交实验中，曾利用多种植物如豌豆、玉米、山柳菊做杂交实验，其中豌豆的杂交实验最为成功，因此发现了遗传的大体规律。
这是因为豌豆具有适于研究杂交实验的特点，例如，豌豆严格自花受粉，在自然状态下是纯种，这样确保了通过杂交实验可以取得真正的杂种；豌豆花大，易于做人工杂交实验；豌豆具有稳定的可以区分的性状，易于区分、统计实验结果。
3.提示：凯库勒提出苯分子的环状结构、原子核中含有中子和质子的发现进程等，都是通过假说—演绎法得出结论的。
19世纪以前科学家对遗传学的研究，多采用从实验结果起身提出某种理论或学说。
而假说—演绎法，是从客观现象或实验结果出发，提出问题，作出假设，然后设计实验验证假说的研究方式，这种方式的运用增进了生物科学的研究，使遗传学由描述性研究进入理性推导和实验验证的研究阶段。
第2节孟德尔的豌豆杂交实验（二）练习基础题 1.（1）×（2）× 2.C拓展题（1）YyRr；yyRr。
高中生物(新人教版)必修第二册同步习题：基因的表达(同步习题)【含答案及解析】
专题强化练5基因的表达1.()研究发现人体生物钟的分子机制如图所示。
下丘脑SCN细胞中,基因表达产物PER蛋白浓度呈周期性变化,振荡周期为24h。
下列相关分析正确的是()A.PER基因只存在于下丘脑SCN细胞中B.图中核糖体的移动方向是从左向右C.如果过程③促进PER基因的表达,PER蛋白在细胞中的浓度会持续增加D.一个mRNA分子上可结合多个核糖体翻译出多条不同的肽链2.(2020江苏盐城伍佑中学高三月考,)如图表示某种生物细胞内基因表达的部分过程(④代表核糖体,⑤代表多肽链)。
下列叙述正确的是()A.①②链之间和②③链之间的碱基配对方式完全不同B.②链中的G和③链中的G都代表鸟嘌呤核糖核苷酸C.基因中的遗传信息通过②链传递到⑤需要RNA参与D.一个核糖体通常可结合多条③链以提高⑤的合成速率3.(2020福建福清高三月考,)如图表示生物基因的表达过程,下列叙述与该图相符的是()图1图2A.图1可发生在绿藻细胞中,图2可发生在蓝细菌细胞中B.DNA-RNA杂交区域中A只与T配对C.图1翻译的结果是得到了多条氨基酸序列相同的多肽链D.图2中①②③的合成均与核仁有关4.(2019北京四中高三月考,)如图所示,hok基因位于大肠杆菌的R1质粒上,能编码产生一种毒蛋白,会导致自身细胞裂解死亡,另一基因sok也在这个质粒上,转录产生的sokmRNA能与hokmRNA结合,这两种mRNA结合形成的产物能被酶降解,从而阻止细胞死亡。
下列说法合理的是()A.sokmRNA和hokmRNA碱基序列相同B.当sokmRNA存在时,hok基因不会转录C.当sokmRNA不存在时,大肠杆菌细胞会裂解死亡D.两种mRNA结合形成的产物能够表达相关酶,并将其分解5.(2019北京西城高三下二模,)真核细胞部分蛋白质需在内质网中进行加工。
研究发现,错误折叠的蛋白质会通过与内质网中的伴侣蛋白结合而被“扣留”在内质网中,直到正确折叠,如图所示。
高中生物人教版2019必修2习题答案第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病
第3节人类遗传病合格考达标练1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()①生物体内遗传物质的改变一定会导致遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病⑤多基因遗传病易受环境因素的影响，在群体中发病率比较高⑥既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常_A.①②③B.③④C.①②③④D.①②③④⑥答案C解析生物体遗传物质的改变不一定会导致遗传病，①错误；一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，如某一地区缺碘，导致家族中几代人都患地方性甲状腺肿，②错误；携带遗传病基因的个体不一定患病，如白化病基因携带者，③错误；染色体异常遗传病患者不携带致病基因，也可能患遗传病，如唐氏综合征患者，④错误；多基因遗传病易受环境影响，在群体中发病率较高，⑤正确；既患血友病又患白化病的男孩，其父母可能均表现正常，⑥正确。
2.下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中的发病情况。
据表推断最合理的是()A.甲家庭的情况说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病B.乙家庭的情况说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C.丙家庭的情况说明，此病一定属于显性遗传病D.丁家庭的情况说明，此病一定属于隐性遗传病答案D解析由于丁家庭中双亲均为正常，而后代出现患病儿子，可以推知该病必为隐性遗传病，但是根据甲、乙、丙、丁四个家庭的情况并不能推断出该病是常染色体隐性遗传病，还是伴X染色体隐性遗传病。
3.下列关于人类遗传病及优生的叙述，正确的是()A.原发性高血压在人群中发病率较低B.唐氏综合征可以通过分析染色体组成进行诊断C.遗传咨询的第一步是分析遗传病的传递方式D.禁止近亲结婚可以减少各种遗传病的发病风险答案B解析原发性高血压是一种多基因遗传病，特点是在群体中发病率较高，A项错误；唐氏综合征是染色体数目变异导致的遗传病，可以通过分析染色体组成进行诊断，B项正确；遗传咨询的第一步是医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断，第二步是分析遗传病的传递方式，C项错误；禁止近亲结婚可以减少隐性遗传病的发病风险，D项错误。
随堂练 人教版(2019)高一必修2 第5章 第3节 人类遗传病
随堂练 人教版（2019）高一必修2 第5章 第3节 人类遗传病一、单选题1. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型2. 抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是( )A．短指的发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现3.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型4. 理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（）A．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率5. 下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是A．在青春期的患病率很低B．由多个基因的异常所致C．可通过遗传咨询进行治疗D．禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施6. 某课题小组调查了某地人类先天性肾炎的遗传方式。
发现该地区人群中双亲都是患者的几百个家庭中女儿全患病，儿子正常与患病的比例为1：2。
下列对此调查结果合理的解释是 ( ）A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病B．被调查的母亲中杂合子占2／3C．正常儿子是母亲产生性细胞时突变的结果D．被调查的家庭数过少，具有特殊性7. 下列遗传咨询的基本程序，正确的是（）①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史②分析、判断遗传病的传递方式③推算后代患病风险率④提出防治疾病的对策、方法和建议A．①③②④B．②①④③④C．②③④①D．①②③④8.遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。