分子免疫学-T细胞免疫应答机制 2014硕士-PPT课件
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《医学免疫学PPT课件》
与免疫相关的疾病和治疗
免疫系统的异常功能会导致一系列与免疫相关的疾病，如免疫缺陷病和自身 免疫病。治疗方法包括免疫调节药物和免疫治疗等。
免疫系统的组成和功能
免疫系统由免疫细胞和免疫分子组成，它们协同工作以保护身体免受病原体 和肿瘤的侵袭。免疫系统可以识别和消灭异常细胞，并维持身体的免疫平衡。
免疫细胞和免疫分子的种类
免疫细胞包括T细胞、B细胞、巨噬细胞和自然杀伤细胞等。免疫分子包括抗 体、细胞因子和复合物等。它们在免疫应答中发挥重要作用。
医学免疫学PPT课件
本课件将介绍医学免疫学的定义，免疫系统的组成和功能，免疫细胞和免疫 分子的种类，免疫系统的机制和过程，免疫应答的类型和特点，免疫系统的 调节和平衡，以及与免疫相关的疾病和治疗。
医学免疫学的定义和介绍
医学免疫学研究身体如何抵御病原体以及异常免疫反应的调节。它包括免疫 系统的组成和功能，以及免疫应答的类型和特点。
免疫系统的机制和过程
免疫系统通过抗原呈递和识别、淋巴细胞激活和增殖、以及免疫效应的发动来实现对抗病原体的防御。 免疫系统的机制复杂而精密。
免疫应答的类型和特点
免疫应答分为细胞免疫和体液免疫，具有专一性、记忆性和调节性等特点。 免疫应答能够应对不同的病原体和通过正反馈和负反馈机制进行调节和平衡，以保持免疫功能的稳定 性。免疫调节在预防自身免疫病和限制炎症反应中起着重要的作用。
精品 最新 分子免疫学-T细胞免疫应答机制 2014硕士
Th1-Mediated Immune Responses
The physiological role of Th1 cells
phagocyte-mediated defense against infections, especially with intracellular microbes
T cell-dependent immune reactions that cause normal tissues injury
NK cell mediated
innate immunity, kill infected cell early
Different types of microbes elicit distinct protective T cell responses
Effector CD8+ T Cells Eliminate intracellular microbes mainly by killing infected cells
CTL induce the apoptosis of target cells
CTL-mediated cytotoxcity
helminthic parasites
CD4+ Th17 responses
extracellular bacteria, fungi….. Defects in CMI result in increased susceptibility to infection by viruses and intracellular bacteria
Bettelli E, T Korn, M Oukka, and VK Kuchroo. Induction and effector functions of TH17 cells. Nature 453:1051-1057, 2008
免疫应答ppt课件
指TD抗原被抗原呈递细胞捕获、加 工、处理、呈递及T细胞对其识别阶段。 1、对内源性抗原的加工、处理和提呈 2、对外源性抗原的加工、处理和提呈
11 2024年2月2日星期五1时7分42秒
图4-2 抗原的提呈示意图
12 2024年2月2日星期五1时7分42秒
外源性抗原
内源性抗原
抗原加工、处理和提呈示意图
50
（三）体液中的非特异性免疫分子
1、补体 2、细胞因子 3、防御素:直接杀伤 4、溶菌酶：作用于G+菌。 5、乙型溶素：由血小板释放，作用于G+菌。
51 2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、 特异性抗感染免疫
特点：
1、有明显的特异性。 2、又称后天免疫或获得性免疫。
(一)体液免疫的抗感染作用
活化
增殖
分化
29
2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、B细胞对TI抗原的体液免疫应答
TI-1抗原
细菌脂多糖
TI-2抗原
荚膜多糖
特点：
♫ 1、直接刺激B1细胞 ♫ 2、不产生记忆细胞。 ♫ 3、抗体均为IgM
30 2024年2月2日星期五1时7分42秒
三、抗体产生的一般规律
1、 初次应答(primary response) 特点：1、潜伏期长， 2、抗体效价低， 3、在体内维持时间短， 4、抗体类型：IgM，随后出现IgG， 5、低亲和力抗体。
方法：①应用免疫原或免疫应答分子②感染早期综合抗感染 ③合理使用细胞因子及其抗体
41 2024年2月2日星期五1时7分42秒
第五节 抗感染免疫
抗感染免疫（anti-infectious immunity）：
是机体抵抗病原体及其有害产物，以维 持机体生理稳定的一种免疫防御功能。
11 2024年2月2日星期五1时7分42秒
图4-2 抗原的提呈示意图
12 2024年2月2日星期五1时7分42秒
外源性抗原
内源性抗原
抗原加工、处理和提呈示意图
50
（三）体液中的非特异性免疫分子
1、补体 2、细胞因子 3、防御素:直接杀伤 4、溶菌酶：作用于G+菌。 5、乙型溶素：由血小板释放，作用于G+菌。
51 2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、 特异性抗感染免疫
特点：
1、有明显的特异性。 2、又称后天免疫或获得性免疫。
(一)体液免疫的抗感染作用
活化
增殖
分化
29
2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、B细胞对TI抗原的体液免疫应答
TI-1抗原
细菌脂多糖
TI-2抗原
荚膜多糖
特点：
♫ 1、直接刺激B1细胞 ♫ 2、不产生记忆细胞。 ♫ 3、抗体均为IgM
30 2024年2月2日星期五1时7分42秒
三、抗体产生的一般规律
1、 初次应答(primary response) 特点：1、潜伏期长， 2、抗体效价低， 3、在体内维持时间短， 4、抗体类型：IgM，随后出现IgG， 5、低亲和力抗体。
方法：①应用免疫原或免疫应答分子②感染早期综合抗感染 ③合理使用细胞因子及其抗体
41 2024年2月2日星期五1时7分42秒
第五节 抗感染免疫
抗感染免疫（anti-infectious immunity）：
是机体抵抗病原体及其有害产物，以维 持机体生理稳定的一种免疫防御功能。
医学免疫学：免疫应答分子机制
• 外源性抗原经MHC-Ⅱ类 分子提呈给CD4+T
• 内源性抗原经MHC-Ⅰ类 分子提呈给CD8 +T
2. APC与T细胞的相互作用
➢ T细胞与APC的非特异性、可逆性结合：
LFA-1/ICAM-1;LFA-2/LFA-3
➢ T细胞与APC的特异性结合：
TCR-CD3双识别肽-MHC分子复合物 CD4分子＋MHCⅡ类；CD8分子＋MHCⅠ类
调理吞噬作用
靶 细 胞
ADCC
（ antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity ）
体液免疫应答的一般规律
初次应答： 机体初次接受适量抗原刺激后产生的免疫应答。
再次应答（二次应答或回忆反应）： 初次应答后，再次接受相同的抗原刺激产生的免疫
应答。
初次应答与再次应答的一般规律
B细胞对TI抗原的IR特点： 非抗原特异性； 无MHC限制性； 无回忆反应； 无Ig类别转换
Take a rest!
B淋巴细胞介导的体液免疫应答
体液免疫应答
机体免疫系统受抗原刺激后，抗原特异性 B细胞发生活化、增殖、分化为浆细胞，产 生抗体，发挥生物学效应的过程。
Ag
B
浆
Ab
一、 B细胞对TD抗原的应答 go 二、 B细胞对TI抗原的应答 go 三、 体液免疫应答的一般规律 go
B细胞对TD抗原的免疫应答
light zone
high affinity
Somatic hypermutation in centroblasts
dark zone
smablast
Plasma cell
Selection of high affinity
• 内源性抗原经MHC-Ⅰ类 分子提呈给CD8 +T
2. APC与T细胞的相互作用
➢ T细胞与APC的非特异性、可逆性结合：
LFA-1/ICAM-1;LFA-2/LFA-3
➢ T细胞与APC的特异性结合：
TCR-CD3双识别肽-MHC分子复合物 CD4分子＋MHCⅡ类；CD8分子＋MHCⅠ类
调理吞噬作用
靶 细 胞
ADCC
（ antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity ）
体液免疫应答的一般规律
初次应答： 机体初次接受适量抗原刺激后产生的免疫应答。
再次应答（二次应答或回忆反应）： 初次应答后，再次接受相同的抗原刺激产生的免疫
应答。
初次应答与再次应答的一般规律
B细胞对TI抗原的IR特点： 非抗原特异性； 无MHC限制性； 无回忆反应； 无Ig类别转换
Take a rest!
B淋巴细胞介导的体液免疫应答
体液免疫应答
机体免疫系统受抗原刺激后，抗原特异性 B细胞发生活化、增殖、分化为浆细胞，产 生抗体，发挥生物学效应的过程。
Ag
B
浆
Ab
一、 B细胞对TD抗原的应答 go 二、 B细胞对TI抗原的应答 go 三、 体液免疫应答的一般规律 go
B细胞对TD抗原的免疫应答
light zone
high affinity
Somatic hypermutation in centroblasts
dark zone
smablast
Plasma cell
Selection of high affinity
分子免疫学-T细胞免疫应答机制 2014硕士
Activation and functions of macrophages in CMI
Th2-Mediated Immune Responses
The physiological role of Th2 cells
Elimination of helminthic infection
Pathological roles of Th2 cell
The effector functions of activated macrophages
Killing of phagocytosed microbes Become the more efficient APCs Stimulation of acute inflammation Tissue Repair
效应Tቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ胞活化
Types of adaptive immune responses
T cell subsets
.
Types of cell-mediated immune reactions
CD4+ Th responses CD8+ CTL responses
Delayed-type Hypersensitivity (DTH)
Bettelli E, T Korn, M Oukka, and VK Kuchroo. Induction and effector functions of TH17 cells. Nature 453:1051-1057, 2008
Dong C. TH17 cells in development: an updated view of their molecular identity and genetic programming. Nature Reviews Immunology 8:337-348, 2008.
《免疫学检验》免疫应答 ppt课件
T细胞功能检测
总结词
T细胞功能检测是评估机体细胞免疫功能的重要手段，通过检测T细胞的增殖、活 化和细胞因子的产生等来判断免疫应答的质量。
详细描述
T细胞功能检测通常采用细胞培养和流式细胞术等方法。通过刺激T细胞增殖、诱 导其产生细胞因子等手段，可以了解T细胞的功能状态和活性。这些方法对于评 估机体对感染、肿瘤和自身免疫性疾病等的免疫应答具有重要意义。
05
免疫应答的调节与干预
Chapter
免疫调节剂的应用
免疫调节剂
指一类能够调节免疫系统功能、影响免疫应答的药物或生物制品 。
免疫调节剂的作用机制
通过影响免疫细胞的分化、增殖、活化以及细胞因子的产生等途径 ，调节免疫应答的强度和方向，从而发挥治疗作用。
常见的免疫调节剂
包括免疫抑制剂、免疫增强剂、生物反应调节剂等。
和功能。
细胞因子之间相互作用形成复杂 的网络，可放大或抑制免疫应答
。
细胞因子网络具有自适应和自调 节功能，可快速响应外界刺激，
维持内环境稳态。
03
免疫应答的检测方法
Chapter
抗体检测
总结词
抗体检测是检测免疫应答的重要手段之一，通过检测抗体水平可以了解机体的免疫状态和免疫反应程 度。
详细描述
抗体检测通常采用血清学方法，通过对抗原特异性抗体的检测来判断机体的免疫应答情况。常见的抗 体检测方法包括酶联免疫吸附试验（ELISA）、免疫荧光技术、免疫印迹等。这些方法可用于检测各 类抗体，如IgG、IgM、IgA等，从而评估机体对特定抗原的免疫应答。
04
免疫应答在疾病中的作用
Chapter
感染性疾病
感染性疾病是由病原体（如细菌、病毒、真菌等）引起的疾病，免疫应答在感染性 疾病的预防、控制和治疗中起着至关重要的作用。
免疫学第8章细胞介导的免疫应答PPT课件
除了CTL和NK细胞外，巨噬细胞、中性粒细胞等也具有一 定的细胞毒作用，通过吞噬、释放溶酶体酶等方式杀伤病 原体或被感染的细胞。
免疫调节作用
01
免疫调节作用是指免疫系统中的细胞通过分泌细胞因子、表达共刺激分子等方 式，调节免疫应答的强度、方向和持续时间。
02
Th1细胞分泌IFN-γ、IL-2等细胞因子，促进细胞介导的免疫应答和炎症反应； Th2细胞分泌IL-4、IL-5等细胞因子，促进体液免疫应答和炎症修复。
T细胞受体信号转导
T细胞受体信号转导途径包括膜型酪氨酸激酶信号转 导途径和磷脂酰肌醇信号转导途径，这些途径将T细 胞受体与细胞内的一系列酶和信号分子相联系，最终 导致T细胞的活化。
T细胞受体是T细胞表面的特异性受体，能够识别并结 合抗原，引发T细胞的活化。
T细胞受体信号转导对于T细胞的发育和功能具有重要 意义，是免疫应答中的关键环节之一。
CD4+T细胞主要发挥辅助、调节和细 胞毒作用，CD8+T细胞则主要发挥细 胞毒作用。
NK细胞
NK细胞是自然杀伤细胞，能够 非特异性地杀伤病原体和肿瘤细
胞。
NK细胞通过释放穿孔素和颗粒 酶等杀伤分子来杀伤靶细胞，并
诱导其凋亡。
NK细胞在抗感染、抗肿瘤和免 疫监视中发挥重要作用，与先天 免疫和适应性免疫应答相互协作。
肿瘤免疫治疗
针对肿瘤免疫应答的缺陷，科学家们开发出了多种肿瘤免疫治疗方法，如免疫 检查点抑制剂、CAR-T细胞治疗等，旨在激活细胞介导的免疫应答，杀伤肿瘤 细胞并控制疾病进展。
06
细胞介导免疫应答的研究进展与展望
细胞介导免疫应答的最新研究成果
01
发现新的细胞亚群
随着免疫学研究的深入，科学家们发现了更多与细胞介导免疫应答相关
免疫调节作用
01
免疫调节作用是指免疫系统中的细胞通过分泌细胞因子、表达共刺激分子等方 式，调节免疫应答的强度、方向和持续时间。
02
Th1细胞分泌IFN-γ、IL-2等细胞因子，促进细胞介导的免疫应答和炎症反应； Th2细胞分泌IL-4、IL-5等细胞因子，促进体液免疫应答和炎症修复。
T细胞受体信号转导
T细胞受体信号转导途径包括膜型酪氨酸激酶信号转 导途径和磷脂酰肌醇信号转导途径，这些途径将T细 胞受体与细胞内的一系列酶和信号分子相联系，最终 导致T细胞的活化。
T细胞受体是T细胞表面的特异性受体，能够识别并结 合抗原，引发T细胞的活化。
T细胞受体信号转导对于T细胞的发育和功能具有重要 意义，是免疫应答中的关键环节之一。
CD4+T细胞主要发挥辅助、调节和细 胞毒作用，CD8+T细胞则主要发挥细 胞毒作用。
NK细胞
NK细胞是自然杀伤细胞，能够 非特异性地杀伤病原体和肿瘤细
胞。
NK细胞通过释放穿孔素和颗粒 酶等杀伤分子来杀伤靶细胞，并
诱导其凋亡。
NK细胞在抗感染、抗肿瘤和免 疫监视中发挥重要作用，与先天 免疫和适应性免疫应答相互协作。
肿瘤免疫治疗
针对肿瘤免疫应答的缺陷，科学家们开发出了多种肿瘤免疫治疗方法，如免疫 检查点抑制剂、CAR-T细胞治疗等，旨在激活细胞介导的免疫应答，杀伤肿瘤 细胞并控制疾病进展。
06
细胞介导免疫应答的研究进展与展望
细胞介导免疫应答的最新研究成果
01
发现新的细胞亚群
随着免疫学研究的深入，科学家们发现了更多与细胞介导免疫应答相关
免疫应答—细胞免疫应答(免疫学检验课件)
APC表面的B7等协同刺激分子与Th表面的 CD28结合，形成Th细胞活化的第二信号。 在双信号的刺激下，CD4+Th细胞被活化， 在局部微环境中IL-12等细胞因子的作用 下，分化为效应CD4+Th1细胞。
Th1细胞在抗胞内病原体感染中的作用
（二）CD8+Tc（CTL）细胞的免疫效应
胞内病原体(病毒、肿瘤、胞内寄生菌)被 APC处理后结合为抗原肽-MHCⅠ类分子复合 物，并运送至APC表面与Tc细胞的TCR和CD8 分子结合，形成Tc活化的第一信号。
（三）细胞免疫的生物学作用
1.抗感染作用 2.抗肿瘤免疫 3.引起免疫损伤，如超敏反应
细胞免疫应答的基本过程
内源性抗原的加工处理
CD8+T细胞活化双信号示意图
在CD4+Th细胞的辅助下，Tc细胞高表达CD28 等黏附分子并与靶细胞表面的B7等配体结 合，形成协同刺激信号，即Tc细胞活化的 第二信号 。
在双信号的刺激下，Tc 细胞活化来自增殖、 分化为效应Tc细胞。CTL杀伤靶细胞的过程
其主要特点： 1.具有抗原特异性 2.受MHC-I类分子限制 3.可连续杀伤靶细胞，杀伤效率高
（一）CD4+Th1细胞的免疫效应
CD4+Th1细胞由活化的CD4+Th分化而来，在宿主抗 胞内病原体感染中具有重要作用。抗原被APC摄取， 处理，形成抗原肽-MHC II类分子复合物表达在细 胞表面，与Th细胞的TCR和CD4分子结合，形成 CD4+Th活化的第一信号。
外源性抗原的加工处理
T细胞活化相关信号分子
细胞免疫应答
免疫应答
抗原物质激发机体免疫系统后发生一系列 反应以排除该抗原应答的过程。
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效应T细胞和其他白细 胞迁移到感染部位
在外周效应T细胞 遭遇抗原
效应T细胞活化
T细胞的效应功能
Types of adaptive immune responses
T cell subsets
.
Types of cell-mediated immune reactions
CD4+ Th responses CD8+ CTL responses
CD40L/CD40
Deliver contact-mediated signals
activates the transcription factors nuclear factor KB (NF-KB) and activation protein-1 (AP-1)
Increases the response to IFN-
microbes residing in the cytoplasm of various cell types
CD4+ Th2 responses
helminthic parasites
CD4+ Th17 responses
extracellular bacteria, fungi….. Defects in CMI result in increased susceptibility to infection by viruses and intracellular bacteria
T cell signals that activate macrophages
IFN-
CD40L-CD40 interactions
Central role of Th1 in the activation of macrophage
IFN-
The major sources: Th1, CD8+ T cells The major macrophage-activating cytokine Stimulates the microbicidal activities of phagocytes Stimulates the production of IgG Abs to promote the phagocytosis of microbes
Th1-Mediated Immune Responses
The physiological role of Th1 cells
phagocyte-mediated defense against infections, especially with intracellular microbes
T细胞免疫应答及其效大学
免疫应答的三个阶段
识 别
活 化
效 应
Overview of generation of T cell and T cell responses in vivo
淋巴器官内 抗原识别
应答诱导
T细胞扩增和分化
分化的细胞 进入循环
Types of T cell-mediated immune response
Major mediators of T cell-mediated immune responses Cytokines Membrane proteins
TNF family members: CD40L, TNF-, FasL
Pathological roles of Th1 cell
Many organ-specific autoimmune diseases and inflammatory reactions are due to excessive activation of Th1 cells
Effector functions of Th1 cells
Delayed-type Hypersensitivity (DTH)
T cell-dependent immune reactions that cause normal tissues injury
NK cell mediated
innate immunity, kill infected cell early
Th2-Mediated Immune Responses
The physiological role of Th2 cells
Elimination of helminthic infection
Pathological roles of Th2 cell
The underlying cause of allergic reactions
Clinical evidence Humans with inherited mutations in CD40L (X-linked hyper-IgM syndrome) : severe deficiencies in CMI to intracellular microbes
The effector functions of activated macrophages
Killing of phagocytosed microbes
Become the more efficient APCs
Stimulation of acute inflammation
Tissue Repair
Activation and functions of macrophages in CMI
Different types of microbes elicit distinct protective T cell responses
CD4+ Th1 responses
microbes residing within the phagosomes of phagocytes
CD8+ CTL responses
Effector functions of Th2 cells
Promotion of antigen-specific IgE production