高教版有机化学第三版答案3

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有机化学高教版_课后答案

有机化学高教版_课后答案

第一章 绪论1、根据碳是四价,氢是一价,氧是二价,把下列分子式写成任何一种可能的构造式: (1)C 3H 8 (2)C 3H 8O (3) C 4H 10答案:(1)H C H H C H H C H H H (2)HC HH C HH C H HOH(3)HC HHC HH C H HCHH2、区别键的解离能和键能这两个概念。

答案:键的解离能:使1摩尔A-B 双原子分子(气态)共价键解离为原子(气态)时所需要的能量。

键能:当A 和B 两个原子(气态)结合生成A-B 分子(气态)时放出的能量。

在双原子分子,键的解离能就是键能。

在多原子分子中键的解离能和键能是不相同的,有区别的。

3、指出下列各化合物所含官能团的名称。

(1)CH 3CH C HCH 3(2)CH 3CH 2Cl(3)CH 3CHCH 3OH(4)CH 3CH 2CHO(5)CH 3CCH 3(6)CH 3CH 2COOH(7)NH 2(8)CH 3C CCH 3答案:(1)双键 (2)氯素 (3)羟基 (4)羰基(醛基) (5)羰基(酮基) (6)羧基 (7)氨基 (8)三键4、根据电负性数据,用和标明下列键或分子中带部分正电荷和部分负电荷的原子。

答案:第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物:(1)CH32CHCH3CH3CH2CH3CH3(2)(C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CHCH2CH3CH(CH3)2(3)CH3CH(CH2CH3)CH2C(CH3)2CH(CH2CH3)CH3(4)(5)(6)答案:(1)2,5-二甲基-3-乙基己烷(2)2-甲基-3,5,6-三乙基辛烷(3)3,4,4,6-四甲基辛烷(4)2,2,4-三甲基戊烷(5)3,3,6,7-四甲基癸烷(6)4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷2.写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名之。

(1) C5H12仅含有伯氢,没有仲氢和叔氢的(2) C5H12仅含有一个叔氢的(3) C5H12仅含有伯氢和仲氢答案:键线式构造式系统命名(1)(2)(3)3.写出下列化合物的构造简式:(1) 2,2,3,3-四甲基戊烷(2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃:(3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃:(4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃(5) 3-ethyl-2-methylpentane(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptane(7) 2,2,4,4-tetramethylhexane(8) 4-tert-butyl-5-methylnonane答案:(1) 2,2,3,3-四甲基戊烷简式:CH3CH2(CH3)2(CH3)3(2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃:(3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃:因为CnH2n+2=86 所以n=6该烷烃为C6H14,含一个支链甲烷的异构体为:(4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃(5) 3-ethyl-2-methylpentaneCH3CH(CH3)CH(C2H5)(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptaneCH3C(CH3)2CH2CH(CH2CH2CH3)CH(CH3)CH2CH3(7) 2,2,4,4-tetramethylhexane(CH3)3CCH2C(CH3)2CH2CH3(8) 4-tert-butyl-5-methylnonaneCH3CH2CH2CH(C(CH3)3)CH(CH3)CH2CH2CH2CH34.试指出下列各组化合物是否相同?为什么?(1)(2)答案:(1)两者相同,从四面体概念出发,只有一种构型,是一种构型两种不同的投影式(2)两者相同,均为己烷的锯架式,若把其中一个翻转过来,使可重叠.5.用轨道杂化理论阐述丙烷分子中C-C和C-H键的形成.答案:解:丙烷分子中C-C键是两个C原子以SP3杂化轨道沿键轴方向接近到最大重叠所形成的δ化学键,丙烷分子中C-H键是C原子的SP3杂化轨道与氢原子的S 轨道形成的δ化学键.6.(1)把下列三个透视式,写成楔形透视式和纽曼投影式,它们是不是不同的构象呢?(2)把下列两个楔形式,写成锯架透视式和纽曼投影式,它们是不是同一构象?(3)把下列两个纽曼投影式,写成锯架透视式和楔形透视式,它们是不是同一构象?FH H HF F FFH HF H答案:(1)为同一构象。

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高教版有机化学第三版答案7

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4.在下列各组结构中应使用“
”或“
”才能把它们
正确地联系起来,为什么?
(答案)
(1)
课 后 答 案 网
(2) (3) (4) 解:
两组结构都为烯丙型 C+共振杂化体
课 后 答 案 网
5. 写出下列反应物的构造式.(答案) (1) (2) (3) (4) 解:
20.以乙烷、乙烯、乙炔、苯和萘为例子,列表比较烷、烯、炔和芳烃
几类化合物的结构和性质。
(答案)
解:
烷烃
烯烃
炔烃
芳烃
例 乙烷
乙烯乙炔苯Fra bibliotek萘结 两个 C 均以四 分子中,C 采取 分子中,C 采取 分子中,C 采取
构 面体结构与其 SP2 杂化,分子 SP3 杂化,所有原 SP2 杂化,整个分
它原子或基团 中的所有原子 子在一条直线上, 子中,所有 C 原子
1,3,5-三甲苯,即
.
15.比较下列碳正离子的稳定性。
(答案)
解: Ar3C+>Ar2C+H>ArC+H2≈R3C+>CH3 16.下列傅-克反应过程中,哪一个产物是速率控制产物?哪一个是平衡
控制产物?
(答案)
解:
课 后 答 案 网
17.解释下列事实:
(答案)
(1)以
共振贡献结构。 解:
进攻邻位时碳正离子的
(答案)
(5)
解: ⑴ 1,2,3-三甲苯>间二甲苯>甲苯>苯 ⑶ C6H5NHCOCH3>苯>C6H5COCH3
⑵ 甲苯>苯>硝基苯
12.以甲苯为原料合成下列各化合物。请你提供合理的合成路线。

高数课后答案详解

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第四版,106张)/viewthread.php?tid=2647fromuid=164951新视野大学英语视听说教程第一册【篇二:高数练习题及答案】xt>一、填空题(每空3分,共15分)z?的定义域为y2yy2(1)函数(2)已知函数z?arctan20?zx,则?x?=(x?y)ds?(3)交换积分次序,?dy?f(x,y)dx(4)已知l是连接(0,1),(1,0)两点的直线段,则?l(5)已知微分方程y???2y??3y?0,则其通解为二、选择题(每空3分,共15分)?x?3y?2z?1?0?(1)设直线l为?2x?y?10z?3?0,平面?为4x?2y?z?2?0,则() a. l平行于? b. l在?上 c. l垂直于?d. l与?斜交(2()xyz?确定,则在点(1,0,?1)处的dz??2a.dx?dyb.dx?22d.dx?2?2(3)已知?是由曲面4z?25(x?y)及平面z?5所围成的闭区域,将在柱面坐标系下化成三次积分为() a.?0c.2????(x?y)dv5d??rdr?dz235?2?0d??rdr?dz2?22543?2?0d??20rdr?5dz2r35d. ()1?d??rdr?dz(4)已知幂级数a. 2b. 1c. 2d. (5)微分方程y???3y??2y?3x?2e的特解y的形式为y?()a.xx??xxb.(ax?b)xec.(ax?b)?ced.(ax?b)?cxe三、计算题(每题8分,共48分)x?11、求过直线l1:12?y?20?z?3?1且平行于直线l2:x?22?y?11?z1的平面方程?z?z2、已知z?f(xy,xy),求?x, ?y3、设d?{(x,y)x?y?4}22,利用极坐标求??dxdxdy24、求函数f(x,y)?e(x?y?2y)的极值?x?t?sint?(2xy?3sinx)dx?(x?e)dy?5、计算曲线积分l,其中l为摆线?y?1?cost从点2y2x2o(0,0)到a(?,2)的一段弧x?xy?y?xe6、求微分方程满足 yx?1?1的特解四.解答题(共22分)1、利用高斯公式计算半球面z????2xzdydz?yzdzdx?z?dxdy,其中?由圆锥面z?与上(10? )?2、(1)判别级数?n?1(?1)n?1n3n?1的敛散性,若收敛,判别是绝对收敛还是条件收敛;(6?)n?(2)在x?(?1,1)求幂级数n?1?nx的和函数(6?)高等数学(下)模拟试卷二一.填空题(每空3分,共15分)z?(1)函数ln(1?x?y)的定义域为;elnx0xy(2)已知函数z?e,则在(2,1)处的全微分dz?(3)交换积分次序,?1dx?f(x,y)dy2=;(4)已知l是抛物线y?x上点o(0,0与点b(1,1之间的一段弧,则?l?;(5)已知微分方程y???2y??y?0,则其通解为 .二.选择题(每空3分,共15分)?x?y?3z?0?(1)设直线l为?x?y?z?0,平面?为x?y?z?1?0,则l与?的夹角为();???z?a. 0b. 2c. 3d. 4 (2)设z?f(x,y)是由方程z?3xyz?a确定,则?x yz2233?();xy2yz2x?xz2?a. xy?zb. z?xyc. xy?zd. z?xy (3)微分方程y???5y??6y?xe 的特解y的形式为y?();a.(ax?b)e2xb.(ax?b)xe222xc.(ax?b)?ce22xd.(ax?b)?cxe2x(4)已知?是由球面x?y?z?a所围成的闭区域, 将三次积分为(); a?02?2???dv?在球面坐标系下化成a?20d??sin?d??rdra2b.?02??20d??d??rdr2?a20c.?02?d??d??rdr?ad.?02nd??sin?d??rdr??(5)已知幂级数n?1?2n?1xn,则其收敛半径().1a. 2b. 1c. 2三.计算题(每题8分,共48分)5、求过a(0,2,4)且与两平面?1:x?2z?1和?2:y?3z?2平行的直线方程 .?z?z6、已知z?f(sinxcosy,e22x?y),求?x, ?y.7、设d?{(x,y)x?y?1,0?y?x},利用极坐标计算22??arctandyxdxdy.8、求函数f(x,y)?x?5y?6x?10y?6的极值. 9、利用格林公式计算? 222l(esiny?2y)dx?(ecosy?2)dyxx,其中l为沿上半圆周(x?a)?y?a,y?0、从a(2a,0)到o(0,0)的弧段.x?16、求微分方程四.解答题(共22分)y??y3?(x?1)2的通解.?1、(1)(6?)判别级数敛;n?1(?1)n?12sinn?3的敛散性,若收敛,判别是绝对收敛还是条件收?n(2)(4?)在区间(?1,1)内求幂级数2、(12?)利用高斯公式计算 z?x?y(0?z?1)的下侧22?n?1?xnn的和函数 .??2xdydz?ydzdx?zdxdy,?为抛物面高等数学(下)模拟试卷三一.填空题(每空3分,共15分)1、函数y?arcsin(x?3)的定义域为 .2、n??3n?3n?2=.3、已知y?ln(1?x),在x?1处的微分dy?.2lim(n?2)22?4、定积分1?1(x2006sinx?x)dx?2.dy5、求由方程y?2y?x?3x?0所确定的隐函数的导数dx57.二.选择题(每空3分,共15分)x?3x?2的间断点 1、x?2是函数(a)可去(b)跳跃(c)无穷(d)振荡y?x?1222、积分?10=.(a) ?(b)??(c) 0 (d) 13、函数y?e?x?1在(??,0]内的单调性是。

课后答案

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清华大学出版社课后答案/bbs/viewthread.php?tid=7016&fromuid=803 330高鸿业版西方经济学习题答案(第三版)330西方经济学(宏观部分)第四版(高鸿业著) 中国人民大学出版社课后答案/bbs/viewthread.php?tid=7171&fromuid=803 330财务管理学课后答案荆新王化成中国人民大学出版社/bbs/viewthread.php?tid=3433&fromuid=803 330西方经济学课后答案(高鸿业著) 人民大学出版社/bbs/viewthread.php?tid=6189&fromuid=803 330克鲁格曼_国际经济学(第六版)的教师手册(含习题答案)/bbs/viewthread.php?tid=237&fromuid=8033 30微观经济学第二版(高鸿业著) 西方经济学课后答案/bbs/viewthread.php?tid=577&fromuid=8033 30罗宾斯《管理学(第7版)》课后习题答案【khdaw】/bbs/viewthread.php?tid=513&fromuid=8033 30曼昆宏观经济学习题答案及讲义【khdaw】30##################【法学/哲学/心理学/政治学类--答案】####################毛邓三课后答案(高教版) 课后答案【khdaw】/bbs/viewthread.php?tid=1184&fromuid=803 330《马克思主义基本原理概论》最新版课后题答案(部分)及复习资料【khdaw】/bbs/viewthread.php?tid=1406&fromuid=803 330马克思主义哲学原理课后习题答案【khdaw】/bbs/viewthread.php?tid=512&fromuid=8033 30马克思主义基本原理概论课后思考题答案【khdaw】/bbs/viewthread.php?tid=1145&fromuid=803 330马基(马克思主义基本原理概论)课后思考题答案【khdaw】/bbs/viewthread.php?tid=1371&fromuid=803 330《逻辑学》课后练习题及参考答案【khdaw】330##################【文学/史学/外语/教育类--答案】####################《中国近现代史纲要》课后答案(高教版)【khdaw】/bbs/viewthread.php?tid=1154&fromuid=803 330《中国教育史》孙培青主编(华东师范大学出版社)习题答案【khdaw】/bbs/viewthread.php?tid=89&fromuid=80333 0《大学日语》汉译日标准答案【khdaw】/bbs/viewthread.php?tid=2954&fromuid=803 330俄语模拟真题下载【khdaw】/bbs/viewthread.php?tid=859&fromuid=8033 30。

高教版有机化学第三版答案5

高教版有机化学第三版答案5
解:反 1,2-二甲基环丙烷更稳定,因等量的顺式和反式异构体 产生相同的燃烧产品,顺式具有较大的燃烧热,说明它具有较大的势 能,因而较不稳定,反式异构体燃烧热较小,具有较小的势能(因两 个甲基位于环的两侧)故较稳定。
⑵ 写出两种顺式 3-异丙基-1-甲基环己烷及两种反式 3-异丙基 -1-甲基环己烷的构象,并分别指出那一种更稳定。 (答案)
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(3)1,2-二甲基-1-乙基环丙烷: (答案) ⑷乙烯基环己烷与 KMnO4 溶液作用:(答案)
7.完成下列反应:
(答案)
(答案)
课 后 答 案 网
(答案) (答案) (答案)
课 后 答 案 网
(答案)
溴溶液褪色.也能使稀的 KMnO4 溶液褪色.试推测化合物的构造式,并 写出各步反应式. (答案)
解:由题意.A 不是烯烃,而是与烯烃同分异构体的环烷烃:
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(A)
(B)
(C)

反应式:
顺式:
反式:
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四种化合物的稳定顺序为:ⅰ>ⅲ>ⅳ>ⅱ 14.丁二烯聚合时,除生成高分子化合物外,还有一种环状结构的二聚 体生成.该二聚体能发生下列诸反应.
⑴还原生成乙基环己烷(2)溴代时加上 4 个溴原子(3)氧化时
生成β-羧基己二酸,试根据这些事实,推测该二聚体的结构,并写出 各步反应式: (答案) 解:由题意:
二环[4,2,0]辛-8(1)-烯

(答案)
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顺-1,3-环戊二醇 (或顺—1,3二羟基戊烷) (6)
反--1,2--二乙基环戊烷

(答案)
(答案)

考研有机化学真题及答案

考研有机化学真题及答案

D. LiAlH4 )
H 3C
A.
CH 3 C C C C2H5
B.
M e2 H C C C2 H5
D.
O CH 3 C C O CH 3
C2 H 5
H 3C
C.
CH3 C C C O C H3
H3 C O
H3 CO C Br
CO CH 3 Br
D. I2 /OH-(aq)
6. 区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法?( ) A. NaOH(aq) B. Na2 CO3 (aq) C. FeCl 3 (aq) 7. 比较下列化合物的沸点,其中最高的是( )
Ο 1.(5') O
Ο 2. (5') R 3. (6')
OH H+ OH
NH2 NH 2,KOH R' (HOCH 2 CH 2 )2 O,∆ O R' R-CH2 -R' R' Ο
O R' R' + OH R''O
+ R''OH + CO 2 ↑
4. (6 分)下列反应中 A 、B、 C 三种产物不能全部得到,请判断哪一些化合物不能得到,并写出合适的反 应机理说明此实验结果。
OH A CH3CH2OH B CH3OH C NO2 D O2N
)
2
OH
8. 指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短(
考研有机化学真题及答案 2010 年 3 月 3 日最后更新
A
B
C
D
)
9. 下列化合物在常温平衡状态下,最不可能有芳香性特征的是(
O A Ο B O
O C
ΝΗ D

《有机化学》高教版课后题答案

《有机化学》高教版课后题答案

6.3-甲基-2-戊烯分别在下列条件下发生反应,写出各反应式的主要产物:CH 3CH=CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 33CH CCH 2CH 3Br CH 33CH CCH 2CH 3CH 3ClCH 3CHCCH 2CH 3CH 3OHOH3CHO+CH 3CCH 2CH 3O3CH 2CH 3CH 33CH CH 32CH 3C7.乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体和稳定性及分别为:中间体分别是:CH 3CH 2+CH 3CH +CH 3CH 3CH 33+中间体稳定性:CH 3CH 2+CH 3CH +CH 3CH 3CH 33+<<反应速度顺序为:CH 3CH 2+CH 3CH +CH 3CH 3CH 33+<<8.试以反应历程解释下列反应结果:(CH 3)3CCH=CH 2+H 2OH +(CH 3)3CCHCH 3+(CH 3)2CCH(CH 3)2OH解:反应历程:(CH 3)3CCH=CH 2+HCH 3C CH 3CH 3CH +CH 3CH 3C CH 33+CH +H 2OCH 3CCH 3CH 3CH CH 3CH 3CCH 3CH 3CH CH 3OH 2+H+CH 3CH 3CH 3CHCH 3+CH 3C 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3C CH 3CH 3CHCH 3H O+OH9.试给出经臭氧化,锌纷水解后生成下列产物的烯烃的结构:CH 3CH 2CHO HCHO , CH 3CH 2CH=CH 2CCH 3CH 3CHOO,CH 3CH 2CH 3CH 2CH 33CH 3CHO,CH 2CHOCHO CCH 3CH 3O ,CH 3CH=CH CH 2CHCH 3CH 310.试以反应式表示以丙烯为原料,并选用必要的无机试剂制备下列化合物: (1) 2-溴丙烷Br CH 3CHCH 3HBr+CH 3CH=CH 2(2)1-溴丙烷 CH 3CH 2CH 2Br ROOR+CH 3CH=CH 2(3) 异丙醇CH 3CHCH 3OH+H 2O+CH 3CH=CH 2(4) 正丙醇CH 3CH 2CH 2OHB 2H 6CH 3CH=CH 2NaOH,H 2O 2(5) 1,2,3-三氯丙烷 Cl CH 2CHCH 22ClCH 2CH=CH C0500Cl 2+CH 3CH=CH 2(6) 聚丙烯腈2C 0470NH 3+CH 3CH=CH 2nCN[CH -CH 2](7) 环氧氯丙烷CH 2O2CH 2ClCH ClCH 2HOCl ClCH 2CH=CH 2Cl +CH 3CH=CH 2CHClCH 211.某烯烃催化加氢得2-甲基丁烷,加氯化氢可得2-甲基-2-氯丁烷,如果经臭氧化并在锌纷存在下水解只得丙酮和乙醛,写出给烯烃的结构式以及各步反应式: 解:由题意得:CH 33CHCH 2CH 3CH 3CHCH 2CH CH 3Cl3Zn/CH 3COOH/H 2OCH 3C CH 3+CH 3CHO则物质A 为:CH 3C CH 3=CHCH 312.某化合物分子式为C 8H 16,它可以使溴水褪色,也可以溶于浓硫酸,经臭氧化,锌纷存在下水解只得一种产物丁酮,写出该烯烃可能的结构式。

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⑵.KMnO4 5%碱性溶液 (答案)
⑶.浓 H2SO4 作用后,加热水解. (答案)
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⑷.HBr (答案)
(遵循马氏规则)
⑸.HBr
(有过氧化物) (答案)
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⑸.HBr (有过氧化物) (答案)
6.写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物: (答案) (答案)
(答案)
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7.裂化汽油中含有烯烃用什么方法能除去烯烃? (答案)
解:室温下,用浓 H2SO4 洗涤,烯烃与 H2SO4 作用生成酸性硫酸酯而溶 于浓 H2SO4 中,烷烃不溶而分层,可以除去烯烃。
8.试写出下列反应中的(a)及(b)的构造式: (1) (a)+Zn (b)+ZnCl
(答案)
(a):
(b): CH3CH2CH=CH2
(2)
(答案)
(a) :(CH3CH2CH2)3B
(b): CH3CH2CH2OH
9.试举出区别烷烃和烯烃的两种化学方法:(答案) 解:方法一:使酸性 KMnO4 溶液褪色为烯烃, 烷烃无此反应.
方法二:室温下无光照,迅速使 Br2/CCl4 溶液褪色者为烯烃, 烷烃无此反应.
2.命名下列化合物, 如有顺反异构体则写出构型式,并标以 Z,E (1)
(答案)
4-甲基-2-乙基-1-戊烯
⑵ CH3(C2H5)C=C(CH 3)CH2CH2CH3 (答案)
3,4-二甲基-3-庚烯
(Z)-3,4- 二甲基-3-庚烯
(E)-3,4- 二甲基-3-庚烯
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∴离子的稳定性 3O>2O,因此,3O 碳正离子比 2O 碳正离子容易形成,综
上考虑,产物以
为主。
15.把下列碳正离子稳定性的大小排列成序。
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(1)
(2) (3)
解:⑶>⑵>⑴
(答案)
16.下列溴代烷脱 HBr 后得到多少产物,那些是主要的。
(1) BrCH2CH2CH2CH3 (答案)
19.试列表比较δ键和π键(提示:从存在、重叠旋转、电子云分布方
面去考虑)。 (答案)
δ键
π键
存在
可单独存在
必与键共存
重叠 旋转
“头碰头”重叠程度 “肩并肩”重叠程度


可绕键轴自由旋转 不能绕键轴旋转
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电子云分布 沿键轴呈圆柱形对称 通过分子平面对称分
11.某烯烃的分子式为 C10H20, 经臭氧化还原水解后得到
CH3COCH2CH2CH3,推导该烯烃的构造式. (答案)
解:由题意:
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只生成一种产物酮,∴该烯烃双键两端对称 C10H20 为
12.绘出乙烯与溴加成反应的位能-反应进程图. (答案)
13.在下列位能---反应进程图中, 回答(1),(2),(3),(4), 标记处的意 义,请写成产物的构造式.(答案)
4-甲基-2-己烯
(答案)
(Z)4- 甲基-2-己烯
(E)- 3-甲基-2-己烯
⑷ (CH3)3CCH2CH(C2H5)CH=CH2 (答案)
5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯
⑸ CH3HC=C(CH3)C2H5 (答案)
3-甲基-2-戊烯
(Z)-3-甲基-2-戊烯 或 反 3-甲基-2-戊烯
(E)-3-甲基-2-戊烯 或 顺-3-甲基-2-戊烯
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(4) (Z)-3- 甲基-4-异丙基-3-庚烯 (答案)
⑸ 2,2,3,6-四甲基-5-乙基-3-庚烯(Z) (答案) (Z) 4.对下列错误的命名给予改正. (1)1-丁烯 (答案) (正确) (2) 2-甲基-3-丁烯 (答案). 错误, 正确命名应为: 3-甲基-1-丁烯. 5.用反应式表示异丁烯与下列试剂的反应: ⑴.Br2/CCl4 (答案)
烯烃及其衍生物
速率比
(CH3)2C=C(CH3)
14
(CH3)2C=CH-CH 3
10.4
(CH32
2.03
CH2=CH2
1.00
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CH2=CH-Br
0.04(答案)
解:分析数据,由上至下,烯烃加溴的速率比依次减小,可从两方面 来解释。 (1)不饱和碳上连有供电子基越多,电子云变形程度越大,有利于亲 电试剂进攻,反应速度越大,而连有吸电子基,则使反应速度减小 (2) 不饱和碳上连有供电子基,使反应中间体溴 钅翁 离子正点性得 到分散而稳定,易形成,所以反应速度增大,如连有吸电子团,则溴 钅翁 离子不稳定,反应速度减小。 18.C+是属于路易斯酸,为什么? (答案) 解:lewis 酸是指在反应过程中能够接受电子对的分子和离子,C+是 缺电子的活性中间体,反应时能接受电子对成中性分子,故它属 le wis 酸。
注:当顺反命名与 Z,E 命名矛盾时,以 Z,E 命名为好.

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(Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯
(答案)
3.写出下列化合物的构造式: ⑴ (E)-3,4-二甲基-2-戊烯(答案)
(2) 2,3-二甲基-1-己烯 (答案)
⑶ 反-3,3-二甲基-2-戊烯 (答案)
10.化合物中甲,其分子式为 C5H10,能吸收 1 分子氢,与/H2SO4 作用
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生成一分子 C4 酸.但经臭氧化还原水解后得到 2 个不同的醛,试推
测甲可能的构造式.这个烯烃有无顺反异构呢? (答案) 解:由题意:
烷烃)
(可能是单烯烃或环
∴甲可能的结构式为:CH3CH2CH2CH=CH2 或(CH3)2CHCH=CH2 且该烯烃没有顺反异构体.
一种产物,CH2=CHCH2CH3
(2) CH3CHBrCH2CH3 (答案) ⑵两种产物,CH3CH=CHCH3(主) CH2=CH-CH2CH3(次)
(3) CH3CH2CHBrCH2CH3 (答案) ⑶一种产物, CH3CH=CHCH2CH3
17.分析下列数据,说明了什么问题,怎样解释?
烯烃加溴的比率
第三章 单烯烃习题
1.写出戊烯的所有开链烯烃异构体的构造式,用系统命名法命名之, 如有顺反异构体则写出构型式,并标以 Z,E。(答案)
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解: CH3CH2CH2CH=CH2
1-戊烯
2-甲基-1-丁烯
3-甲基-1-丁烯
2-甲基-2-丁烯
(Z)-2- 戊烯
(E)-2-戊烯
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解:⑴表示反应中过度态 的位能
⑵表示产物的位能 ⑶表示该反应的活化能 ⑷表示该反
应的反应热效应。 产物的构造式为:CH2OHCH3
14.试用生成碳离子的难易解释下列反应:(答案) (10)
(20)
解:从电子效应分析,3O 碳正离子有 8 个 C-H 键参与δ-π共轭,而 2O 碳正离子只有 4 个 C-H 键参与共轭,离子的正电荷分散程度 3O>2O,
分布

20.用指定的原料制备下列化合物,试剂可以任选。(要求:常用试 剂)
(1) 由 2-溴丙烷制 1-溴丙烷 (答案)
(2) 由 1-溴丙烷制 2-溴丙烷 (答案) (3) 从丙醇制 1,2-二溴丙烷 (答案)
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