有机化学题库(2)
有机化学II复习题

有机化学II 复习题 一、命名下列化合物或写出相应结构式1、 2、 3、8-羟基喹啉 4、对甲基氯化重氮苯5、溴化三甲基苄基铵6、烟酸7、4-甲基咪唑8、α-萘乙酸9、 10、2-甲基顺丁烯二酸酐 1112、溴化三甲基苄基铵 13、β-萘乙酸 14、异烟酸 15、5-甲基咪唑 16、17、氯化三甲基苄基铵 18、异烟酸 19、5-甲基咪唑 20、α-萘胺 21、 22、 23、 24、25 26、草酰氯 27、3-溴喹啉 28、4-甲基-4’-羟基偶氮苯29、 30、N-甲基苯磺酰胺 31、 32、33、 34、2-丁酮苯腙 35、 NBS 36、37 38、顺-2-丁烯酸 39、阿司匹林 40、41、 42、β-吡啶甲酸 43、对硝基苯基重氮盐酸盐 44、45、 46、 47、氨基脲 4849、氢氧化三甲基苄基铵 50、γ-吡啶甲酰胺 51、光气 52、CH3CH 2C N OC 2H 5C 2H 553、54、55、2,4-二硝基苯肼56、β-苯乙醇57、2,4-二硝基苯肼58、对硝基苯基重氮盐酸盐59、60、61、62、63、正丁醚64、65、α,β-吡啶二甲酸66、67、N-甲基-2-乙基吡咯68、69、70、ClCOOC2H5 71、72、己内酰胺73、(R)-2-溴丙酸74、(E)-2-氯-3-甲基-2-戊烯酸75、溴化二丙基铵76、苯丙氨酸77、78、79、80、苄胺81、82、83、三乙胺二、完成下列反应式或填写反应条件1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、1617、1819、20、21、22、23 2425、26、27、28、29、30、31、32、3334、35、3637、38、39 4041、42、4344、45、46、47、48、49、50、51525354、55、56、57、58 59、60、61、6263、64、65、66、6769、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、8485、86、87、88、三、回答下列问题1、排列下列化合物的酸性顺序,并简要说明理由。
大学有机化学期末复习三套试题及答案之二

有机化学试题及答案(二)一、命名下列化合物或者写出化合物的名称(共8 题,每题 1 分,共计 8 分)1.CH3CH3CH2CHCHCH 3CH 2CH32.CH 3CH=CCH 3CH 33.NO 2NHNH 24.CH 2CH 3CH 35.CH3CH2CHO6.2, 2-二甲基 -3, 3-二乙基戊烷7.3, 4-二甲基 -2- 戊烯8.α- 甲基 - β- 氨基丁酸二、判断题(共8 小题,每题 2 分,共 16 分)1、由于烯烃具有不饱和键,其中π键容易断裂,表现出活泼的化学性质,因此其要比相应烷烃性质活泼。
()2、只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。
()3、脂环烃中三元环张力很大,比较容易断裂,容易发生化学反应,通常比其他大环活泼些。
()4、羧酸在 NaBH 4的作用下能够被还原为相应的醛甚至醇。
()5、醛酮化学性质比较活泼,都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。
()6、环己烷通常稳定的构象是船式构象。
()7、凡是能与它的镜象重合的分子,就不是手性分子,就没有旋光性。
()8、芳香胺在酸性低温条件下,与亚硝酸反应,生成无色结晶壮的重氮盐,称为重氮化反应。
()三、选择题(共 4 小题,每题 2 分,共 8 分)1、下列物质在常温下能使溴水褪色的是()A 丙烷B 环戊烷C 甲苯D 乙烯2、羧酸衍生物中,下列哪种最容易水解()A 酰卤B 酸酐C 酰胺D 酯CH 3CH CCH 33、按照马氏规则,Cl 与 HBr 加成产物是()BrCH 3CHCHCH 3 CH3CHCHCH 3CH 3CH2CCH 3 CH 3CHCHCH 3A ClB Cl BrC Br ClD Br Br4、下列物质容易氧化的是()A 苯B 烷烃C 酮D 醛四、鉴别题(共 6 题,每题 4 分,任选 4 题,共计 16 分)(1)乙烷、乙烯、乙炔(2)甲苯、 1-甲基 -环己烯、甲基环己烷Cl CH 2Cl Cl Cl(3)(4)乙醛、丙醛、丙酮CH 2OH CH3OH(5)BrCH 2Br(6)CH3五、选用适当方法合成下列化合物(共7 题,每题 4 分,共 28 分)(1)丙炔异丙醇(2)甲苯邻、对硝基苯甲酸(3) 1-溴丙烷3-溴丙烯CH3CH3CH2CH2 C CH3 CH3C CCH2CH2CH3(4)O CH3(CH 3)2 CHOH (CH 3)2CCOOH(5) OH(6) CH3 CH2CH 2OH HC CCH 3(7) H2C CHCH3 H2C CHCH2COOH六、推导题(共 5 小题,每题 6 分,任选 4 题,共 24 分)1、A、B 两化合物的分子式都是C6H 12,A 经臭氧氧化并与锌和酸反应后得到乙醛和甲乙酮,B 经高锰酸钾氧化只得丙酸,写出 A 和 B 的结构式,并写出相关反应方程式。
大学有机化学题库 选择题

0774
在DNA分子中,正确的碱基配对是:
(A) A-T(B) U-A(C) C-A(D) G-A
69. 2分(0775)
0775
必需氨基酸:
(A)可在人体内由糖转变而来
(B)能在人体内由其他氨基酸转化而来
(C)不能在人体内合成,必需从食物获得
(D)可在人体内由有机酸转化而来
(A)脱氨酸(B)丙氨酸(C)甘氨酸(D)组氨酸
44. 2分(0749)
0749
某氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移,这时溶液的pH叫做:
(A)低共熔点(B)中和点(C)流动点(D)等电点
45. 2分(0750)
0750
用茚三酮试验时,下列氨基酸的哪一个不产生紫色反应?
(A)脯氨酸(B)色氨酸(C)丙氨酸(D)甘氨酸
0718
下列杂环化合物中偶极矩方向错误的是:
16. 2分(0719)
0719
下列化合物中沸点最高的是:
(A)吡咯(B)咪唑(C)噻唑(D)吡唑
17. 2分(0720)
0720
苯胺(a)、吡啶(b)、六氢吡啶(c)、吡咯(d)碱性强弱次序是:
(A) a>b>c>d(B) b>a>c>d(C) c>b>a>d(D) d>c>a>b
23. 2分(0726)
0726
血红蛋白中含有血红素,它的主要生物功能是:
(A)输送O2(B)储存O2(C)输送Fe(D)储存Fe
24. 2分(0727)
0727
苯(a)、吡咯(b)、呋喃(c)、噻吩(d)的芳香性强弱次序是:
(A) a>b>c>d(B) d>c>b>a(C) a>d>b>c(D) c>d>b>a
有机化学——试题2

有机化学试题2一、命名下列各物种或写出结构式。
(本大题分9小题, 每小题1分, 共9分)1、 写出的系统名称。
2、 写出1-甲基环己烯的构造式。
3、写出 的系统名称。
4、写出的系统名称。
5、写出异丙醇的构造式。
6、写出对苯醌的构造式。
7、写出的习惯名称。
8、写出的系统名称。
9、写出不对称二(1-甲基丙基)乙烯的构造式。
二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。
(本大题共8小题,总计13分)1、(本小题1分)2、(本小题1分)3、(本小题1分)( )(写Fischer 投影式)4、(本小题1分)5、(本小题2分)()+()6、(本小题2分)( ) 7、(本小题2分)8、(本小题3分)三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。
(本大题共3小题,总计9分)1、(本小题3分)将下列化合物按与HBr 加成活性大小排序:(A) FCH == CH 2 (B) BrCH == CH 2 (C) ClCH == CH 22、(本小题3分)将下列化合物按苯环上亲电取代反应的快慢排列成序:3、(本小题3分)比较在KOH 醇溶液中脱除HBr 的难易(由易到难排序):(C) CH 3CH==CHBr四、基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。
(本大题共2小题,总计7分)1、(本小题4分)什么是同分异构现象?试举例说明,什么是碳胳异构?什么是官能团异构?什么是官能团位置异构?2、(本小题3分)何为立体异构? 立体异构包括哪些异构?五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
(本大题共3小题,总计9分)1、(本小题2分)用简便的化学方法鉴别以下化合物:2、(本小题3分)用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物:3、(本小题3分)用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物:(A) CH3CH2C≡CCH3(B) CH3CH2CH2C≡CH六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。
(本大题共3小题,总计9分)1、(本小题3分)用化学方法分离1-癸烯和1-癸炔的混合物。
有机化学试题库及答案大学

有机化学试题库及答案大学一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个化合物属于醇类?A. 甲烷B. 乙醇C. 丙酮D. 乙酸2. 以下哪种反应类型不是有机化学反应?A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 还原反应3. 以下哪个是芳香族化合物?A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷4. 哪个是碳正离子的稳定化因素?A. 甲基B. 羟基C. 羧基D. 卤素5. 以下哪个化合物是烯烃?A. 甲烷B. 乙炔C. 乙烯D. 乙烷6. 哪个是碳碳双键的共轭效应?A. 碳正离子B. 碳负离子C. 碳自由基D. 碳自由基7. 以下哪种反应是消除反应?A. 卤代烃与氢氧化钠共热B. 醇与浓硫酸共热C. 酯化反应D. 水解反应8. 以下哪个是酯化反应?A. 醇与酸反应生成酯和水B. 醇与卤化氢反应生成卤代烃C. 醇与醇反应生成醚D. 醇与氢氧化钠反应生成醇钠9. 以下哪个是有机化合物的命名原则?A. 按照化学式命名B. 按照发现的先后顺序命名C. 按照功能团的优先级命名D. 按照颜色命名10. 以下哪个是有机化合物的同分异构体?A. 乙醇和甲醇B. 乙醇和乙醚C. 乙醇和丁醇D. 乙醇和丙醇答案:1. B 2. C 3. C 4. A 5. C 6. D 7. A 8. A 9. C 10. B二、填空题(每空2分,共20分)11. 有机化学中的“碳链异构”是指具有相同分子式但________不同的化合物。
12. 芳香族化合物的特征是含有________环。
13. 取代反应是指有机分子中的________原子或原子团被其他原子或原子团所替换。
14. 碳正离子的稳定性可以通过________来增加。
15. 碳碳双键的共轭效应可以增强分子的________。
答案:11. 结构 12. 苯 13. 一个 14. 甲基 15. 稳定性三、简答题(每题10分,共30分)16. 描述什么是亲核取代反应,并给出一个例子。
大学有机化学试题2

《有机化学》第二学期期末试题(A)(考核周环反应、杂环化合物、碳水化合物、蛋白质含氨基酸肽和核酸、天然有机物含萜类和甾族化合物)命名或写出给定化合物、代号的结构(1×9,9%)S SO3H N NH21. 2. 3.NNO2H1. 2. 3.5.OHOHOHOCH2OHOOHOHOCH2OHOH4.HSCH2CHCO2HNH24. 5.6.5-硝基异喹啉 7.糠醛6. 7.8. β-D–2-脱氧呋喃核糖 9. DNFB8. 9.选择与填空(1×15,15%)10.下列化合物碱性由强到弱的次序是。
A.苯胺 B. 吡咯 C.吡啶 D. 喹啉11.由于“分子轨道对称守恒原理”的贡献而获得诺贝尔化学奖的化学家是。
A.福井谦一 B. 唐敖庆 C. Möbiùs D. Hofmann12.前线轨道理论中HOMO是指。
13. Vanslyke氨基酸测定法所依据的反应是。
14.能与过量苯肼生成与D-(+)-葡萄糖相同脎的己醛糖是:。
15.吡咯发生亲电取代反应主要在位,反应活性比苯。
16.在等电点时,赖氨酸存在的形式是:。
17.芳香性由大到小的顺序是:。
A. 苯B. 呋喃C. 噻吩D. 吡咯18.对于4n + 2 π电子体系的电环化反应,对称性允许的条件是:。
A. 加热顺旋B. 加热对旋C. 光照顺旋D. 光照对旋19.划出石竹烯的异戊二烯单位,并指出它属于萜。
CH2CH2完成下列化学反应式 (1.5×14,21%)20.S21.NH CH3(1)(2)H3OH2OO CHO22.ZnO/Cr2O3/M nO2415C23.N CH3CH CHO/稀HO-24.NBrBrNH /H O 160oC25.NNH 2226.NKM n O27.OCH 2CHCHCH328.HH29.光照30.OOHOHOHCH 2OHOH331. CHOCH 2OHOHHO HOHIO 432.S+CC CO 2CH 3CO 2CH 3鉴别与分离提纯(4×3,12%) 33.用化学方法区别吡啶与喹啉。
有机化学习题全年[2]
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有机化学习题全年[2]《有机化学》练习题⼀、命名下列各物种或写出结构式。
1、写出写出的系统名称。
2、写出的系统名称。
3、写出的系统名称。
4、写出的系统名称。
5、写出Z–3-甲基-2-戊烯的构造式。
6、写出甲基⼄基异丙基甲醇的构造式。
7、写出2-甲基-4-异丙基苯磺酸的构造式8、写出5-甲基-2-呋喃甲酸的构造式9、写出2-甲基-2-硝基丙烷的构造式。
10、写出对甲基苯磺酰氯的构造式。
11、写出的系统名称 12、写出的系统名称。
13、写出的系统名称。
14、写出E–3-甲基-2-戊烯的构造式。
15、写出对苯醌的构造式。
16、写出1, 7-⼆硝基萘的构造式。
17、写出的系统名称。
18、写出2, 3-⼆甲基呋喃的构造式。
19、写出1, 8-⼆硝基萘的构造式。
20、写出 Z–3-甲基-2-⼰烯的构造式。
21、写出CH3CH2OCH==CH2的习惯名称。
22、写出的习惯名称。
23、写出N-甲基-N-苯基苯磺酰胺的构造式。
24、⽤Fischer投影式表⽰(R)-3-甲基-3-溴-1-戊烯。
25、写出的系统名称。
26、写出的系统名称。
27、写出的系统名称。
28、写出的系统名称。
29、写出的名称。
30、写出下列脂环烃的名称。
31、(E)-2, 6-⼆甲基-4-⼄基-4-癸烯的构型式。
332、⽤Fischer投影式表⽰(R)-2-环丙基丁烷。
33、 1,4-⼆甲基双环〔3.1.0〕⼰烷。
34、写出(Z)-2, 6-⼆甲基-4-⼄基-4-癸烯的构型式。
35、⽤Fischer投影式表⽰(R)-2-环丙基戊烷。
36、写出异戊⼆烯的结构式。
37、写出的系统名称。
38、写出N-甲基-N-⼄基苯磺酰胺的构造式。
39、⽤Fischer投影式表⽰(2E, 4S)-4-甲基-2-⼰烯。
40、写出甲基⼄基异丁基甲醇的构造式。
41、写出2-甲基-4-叔丁基苯磺酸的构造式。
42、写出不对称⼆(1-甲基丙基)⼄烯的构造式。
有机化学题库

有机化学题库(总27页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--有机化学习题精选第二章烷烃选择:1.引起烷烃构象的原因是()A. 分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭C. 分子中的两个碳原子围绕碳碳单键作相对旋转D. 分子中有吸电子基团2.丁烷的最稳定构象是()A. 全重叠式B. 部分重叠式C. 对位交叉式D. 邻位交叉式3.下列化合物沸点最高的是()A、2-甲基己烷B、庚烷C、2-甲基庚烷D、3,3-二甲基戊烷4.化合物HOCH2-CH2OH的稳定构象是()A.B.C.D.5.CH3CH2CHCH2CH2CCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH3化合物用系统命名法命名为()A、3-甲基-3-乙基-6-异丙基辛烷 B、2,2-二乙基-5-异丙基庚烷C、2,2,5-三乙基-6-甲基庚烷D、2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷第三章烯烃选择:1.下列具有顺反异构体的是()A、FCH=CH2B、CH3CH2CH=CHCH3C、CH3CH=C(CH3)2D、(CH3)2C=C(CH3)22.下列烯烃氢化热最大的是()A、反-3-己烯B、2-甲基-2-戊烯C、顺-3-己烯D、2,3-二甲-2-丁烯3.下列哪种烯烃的氢化热最小()A.E-2-丁烯 B.Z-2-丁烯 C. 1-丁烯 D.异丁烯4.-C CH-CH3化合物在过氧化合物存在下与HBr反应,主要产物是( )A.1-苯基-2-溴丙烷 B.1-苯基-1-溴丙烷C.1-苯基-3-溴丙烷 D.邻溴苯基丙烷5.CH3化合物H3CC(CH3)3HHH命名为( )A.(2Z,4E)-4-叔丁基-2,4-己二烯 B.(2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯C.(2Z,4E)-3-叔丁基-2,4-己二烯 D.(2E,4Z)-4-叔丁基-2,4-己二烯6.关于烯烃的催化加氢反应,下列叙述错误的是()A.催化加氢反应是在催化剂表面进行的 B.催化加氢反应是定量进行的C.催化加氢反应是反式加成 D.催化加氢反应是放热的方程式:1.CH3CH=CCH2CH326222CH32.CH3CH=CCH2CH33CH33.CH3CH=CCH2CHCH3HBr / ROOR4.CH3CH=CH2 + Cl2500o C5.CH3CH2CH=CH2 + H2SO42第四章炔烃二烯烃选择:1.丁二烯与下列烯烃衍生物进行Diels-Alder反应最活泼的是()CH 2ClCNCH 3OCH 3A.B.C. D.2.下列二烯烃氢化热最小的是( )A. 1,2-丁二烯B. 1,4-戊二烯C. 1,3-丁二烯D. 1,3-戊二烯3.下列二烯烃最稳定的是( )A. 1,2-丁二烯B. 1,4-戊二烯C. 1,3-丁二烯D . 1,3-戊二烯4. 下列碳正离子最稳定的是( )A.NO 2CH 2B.OCH 3CH 2C.CH 3CH 2D.NO 2CH 2NO 25.Lindler 催化可用于那种反应( ) A .二元醇脱水 B .末端炔烃水合成醛 C .芳烃的硝化 D .炔烃部分还原成顺式烯烃 6. 下列碳正离子最稳定的是( )A BCDCH 3CH 3-CH=CH-CH-CH 3CH 2=CH-C-CH 3CH 2=CH-CH 2-CH-CH 3CH 3-CH=CH-CH 2-CH 27.下列化合物最易与环戊二烯发生反应的是( )A .CH 2=CHCOOCH 3B .CH 2=CHOCH 3C . CH 2=CHCH 3D .CH 2=CH 28. 下列化合物氢化热最小的是( )。
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第四章 炔烃和二烯烃(习题和答案)一、给出下列化合物的名称1.H C CH 3H C CH 3C C HH 2. CHCH CH 2CH 2C(Z ,E)-2,4-己二烯 1-戊烯-4-炔3. CH CH 2CH 3C 2H 5CH 3C C C 4. (CH 3)2CH C(CH 3)3C C4-乙基-4-庚烯-2-炔 2,2,,5-三甲基-3-己炔5. CH CH CH CH 2CH C6. CH CH CH CH 3CC C1,3-己二烯-5-炔 5-庚烯-1,3-二炔7. (CH 3)2CH H C C 2H 5C H C C 8.CH 2CH 22CH 3CH 2CH 3CH C C(E)-2-甲基-3-辛烯-5-炔 3-乙基-1-辛烯-6-炔9. H H C C 2H 5C CH 3C C H H 10. CH H C CH CH 3C CH 3CH 3C(Z,Z)-2,4-庚二烯 3,5-二甲基-4-己烯-1-炔 二、写出下列化合物的结构1. 丙烯基乙炔 2. 环戊基乙炔CH CH CH CH 3C CHC3.(E)-2-庚烯-4-炔 4.3-乙基-4-己烯-1-炔 CH 2CH 3HC CH 3C H C C CH CHCH 2CH 3CH CH 3CH C5.(Z)-3-甲基-4-乙基-1,3-己二烯-5-炔 6.1-己烯-5-炔CH CH 2CH3CHCH 2C CH 3C C CH CH CH 2CH 2CH 2C 7.(2E,5Z)-6-甲基-2,5-辛二烯 8.3-甲基-3-戊烯-1-炔H H C C 2H 5CH 2CH 3C CH 3C C H CH3CH CH 3C C9.甲基异丙基乙炔 10.3-戊烯-1-炔CH (CH 3)2CH 3C C CHCH 3CH CH C 三、完成下列反应式 1.Cl 2CH 2CH 2CH CHC ClCH 2CH 2CH CHC2.稀H 2SO 4CH 3CH 2CHCHgSO 4C OCH 3CH3CH 23.+CH CH CH CH 3OCH=CH 2CC CH OOO CH 3C C OO4.NaCH 2CH NH 3O s O 4H 2O 2CH 3CC 液 HHC C 2H 5CH 3C HOC 2H 5(±)OHCH 3HH 5.CH CH 3Br 2CCl 4CH 3CC CH CH Br CH 3Br CH 3C C CH 6.H 2催化剂Lindlar CH 3CH CC H HC CH 3C CH 37.2CHCOCH 3C8.2CH 2CH 2CHCCH 2CH 3C9.H 2OCH 24+CH CH 3CH CHgSO 4CH CH 3C OCH 3CH10.KMnO 4KOHCH 3CH 2C COOK +CO CH 3CH 211.CH ClCH 2CH +C CAg(NH 3) CH CCH 2FC CAg12.CHCH 3CH 2CCH 2CH 2CH 3CHO13.Na INH 3CH 3CHCH 3C 液H 2Pt /PbCNa CH 3C CCH 3CH 3CH HC CH 3C CH 314.H 2OCOOHKMnO 4C 2H 5CH 3CH +B 2H C C 2H 5CH=CH 2CH 2OH C 2H 5OH CH 15.CH 2CH 2CH HBr CH +CCH 2CH Br CHCH 3C16.CH 2C 3+CH=CH 2 CH 2C CH 3Br +CH CH 3(主)CH 2C CH 3CH CH 3(次)17.CH C 6H 5+CH CH=CH 2CH C 6H 5CH CH CH 318.CH 3CH CC OCH 3CH 3CH 219.O 3C H 2OCH 3CH 2CH 3C COOH CH 3CH 2CH 3COOH +20.△ClNa NH 2CH 3ClCCHCCH 2CHO四、用化学方法鉴别下列化合物1.(A) 己烷 (B) 1-己炔 (C) 2-己炔答:加入溴水不褪色的为(A),余下两者加入Ag(NH 3)2+溶液有白色沉淀生成的为(B),另者为(C)。
2.(A) 1-戊炔 (B) 1-戊烯 (C) 正戊烷答:加入KMnO 4溶液不褪色的为(C),余下两者加入Ag(NH 3)2+溶液有白色沉淀生成的为(A),另者为(B)。
3.(A) 1-戊炔 (B) 2-戊炔 (C) 1,3-戊二烯答:加入Ag(NH 3)2+溶液有白色沉淀生成的为(A),余下两者加入顺丁烯二酸酐有白色沉淀生成的为(C),另者为(B)。
4.(A) 甲苯 (B) 苯乙烯 (C) 苯乙炔答:加入溴水不褪色的为(A),余下两者加入Ag(NH 3)2+溶液有白色沉淀生成的为(C),另者为(B)。
5.(A) 环己烯 (B) 1,1-二甲基环丙烷 (C) 1,3-环己二烯答:加入KMnO 4溶液不褪色的为(B),余下两者加入顺丁烯二酸酐有白色沉淀生成的为(C),另者为(A)。
6.(A) 2-丁烯 (B) 1-丁炔 (C) 乙基环丙烷答:加入KMnO 4溶液不褪色的为(C),余下两者加入Ag(NH 3)2+溶液有白色沉淀生成的为(B),另者为(A)。
7.(A) 1-庚炔 (B) 2-庚炔 (C) 1,3-庚二烯答:加入Ag(NH 3)2+溶液有白色沉淀生成的为(A),余下两者加入顺丁烯二酸酐有白色沉淀生成的为(C),另者为(B)。
8.(A) 环己基乙炔 (B) 环己基乙烯 (C) 2-环己基丙烷答:加入Ag(NH 3)2+溶液有白色沉淀生成的为(A),余下两者加入溴水,使褪色的为(B),另者为(C)。
9.(A) 2-辛炔 (B) 环丙烷 (C) 1,3-环戊二烯答:加入KMnO 4溶液不褪色的为(B),余下两者加入顺丁烯二酸酐有白色沉淀生成的为(C),另者为(A)。
10.(A) 丙烯 (B) 环丙烷 (C) 丙炔答:加入氯化亚铜氨溶液有砖红色沉淀生成的为(C),另两者加入稀的KMnO 4溶液,使之褪色的为(A),余者为(B)。
五、合成题1.以乙烯及其它有机试剂为原料合成:CH 3CH OCH 3CHNa Br 2CH 2NH 2CH CH CH 2C 2H 5O NH 3HBrBr KOH CH 2CC CH液NaNH 2NaH 2催化剂+H Lindlar H C CH 3BrCH 3CH 3CH 3CH C O CH 33CH CH CC 12O 2Ag2.以苯及C 4以下有机物为原料合成:C 6H 5H H C C CH 3NBSCH 2CH 32CH 3CH 2Cl+CO CH 2CH 3Br 2CH CH C 2H 5OHBr BrCC CH 3KOHCH CH C 6H 56H 5CHCH 3CH C 6H 5C 2H 5OH KOH 6H 5C 2H 5NaNH 3CH 3HC C CH 3C C液C 6H 5C 6H 5H3.用甲烷做唯一碳来源合成:CH 3CH 2CH O C+Cu 2Cl 24CH241500℃OCHCH 4CH 3CHC 2=CH CH=CH C HgSO 4O 3+CH 3OCH 2CH 3CH O CH 2=CH C 12O 2Ag C4.以乙炔、丙烯为原料合成:BrBrCHOCHOCu 2Cl 24CHNH 3CHCH=CH 2CHC 2=CH CH=CH 2液NaCH 2=CH Br BrBr 2CHOCHO , CHO CH 3CH2=CH CH 2=CH Cu 2O 5.以1,3-丁二烯,丙烯,乙炔等为原料合成:CH 2CH 2CH 2OH+CH 2ClCH 2CH=CH2ClCH 2=CH CH 2=CH CH 2ClH 2催化剂Lindlar CHCH=CH 2CCH2CH 2CH 22)3OHCH=CH 2CH 2,Cl 2CH 3CH 2ClCH 2=CH CH 2=CH6.由乙炔和丙烯为原料合成正戊醛(CH 3(CH 2)3CHO )+CH CHNa NH 3C 液NaNH 2CH+BrCH 23CH 2CH 3;CH=CH 2ROORCH 2CHOCH 3CH 2(CH 2)33CH 2CH 2C37.由乙烯和乙炔为原料合成内消旋体3,4-己二醇。
CH +CHNa N H 3CC 液N aN H 2 ;+CH 23CH 2Br CH 22BrCH 3CH 2C 2H 52H 53CH 2CC CH 2CH 3NH 3HC C 液H NaC 6H 53OH C 2H CO 3H C 2H 5OH H HHC C H 2H 5C 2H 58.由甲苯和C 3以下有机物为原料合成:C 6H 5CH 2O(CH 2)3CH 3C 6H 5NBSBr ,CH 36H 5CH 2 +Cl CH C 2H 5Na CH 3CH 2C CH CCH 23C 2H 52H 5CH 2(CH 2)3C 2H 5Na O 3CH=CH 2Na Na C6H 5+Br O CH 2(CH 2)3C 6H 5O CH 2CH 3CH 3Na(CH 2)3 9.由CH 2为原料合成:CHO CH2CH 2+Br CH 2CHC22CH 2CHOCCH 2210.以不多于四个碳原子的烃为原料合成:CH 3C OCH 2Cl 2CH 3CH 2ClCH 2=CH CH 2=CH +2ClCH2CH=CH 2CH 2=CH CH 2=CH CHCCH 2Cl CH=CH CH 2=CHCH 2CH 3C OCHC2CH 2六、推测结构1.C 4H 9Br(A)与KOH 的醇溶液共热生成烯烃C 4H 8 (B),它与溴反应得到C 4H 8Br (C),用KNH 2使(C)转变为气体C 4H 6(D),将(D)通过Cu 2Cl 2氨溶液时生成沉淀。
给出化合物(A)~(D)结构。
(A) CH 3CH 2CH 2CH 2Br ;(B) CH 3CH 2CH=CH 2;(C) CH 3CH 2CHBrCH 2Br ;(D) CH 3CH 2CH C2.一个分子式为C 8H 12的碳氢化合物,能使KMnO 4水溶液和溴的四氯化碳溶液褪色,与亚铜氨溶液反应生成红棕色沉淀,与硫酸汞的稀硫酸溶液反应得出一个羰基化合物,臭氧化反应后,用水处理得环己甲酸。
请写出该化合物得结构,并用反应式表示各步反应。
KMnO 4COOH CO 2CHC+c-C 6H 11c-C 6H 11;Br 2CCl 4C CH CHCc-C 6H 11c-C 6H 11Br 2Br 2CH 324HgSO 4C O Cc-C 6H 116H 11;O 3H 2OCOOHCH C c-C 6H 11c-C 6H 113.化合物(A)(C 8H 12)具有光活性,在铂存在下催化氢化成(B)(C 8H 18),(B) 无光活性;(A)用Lindlar 催化剂小心催化氢化成(C)(C 8H 14),(C) 有光活性。