(完整版)有机化学试题2
有机化学考试试题二
丙酮
w.
乙醇
D.
5、下列化合物发生水解、醇解和氨解反应的活性顺序为（ ）
ww
O
B.
O O CH2 CH3
D.
O O C CH3
A.
CH3
C.
C O
CH3 O
C
CH3
C
Cl
CH3
C
NH2
） 。
6、下列化合物发生亲核加成反应的活性顺序为（
co
（C） B. 苯甲醛 C.
m
COOH
in a
NHCH 3
8、
7、
w.
zh
O
C
CH O C O
10、
9、
nc h
NO2
OH
O2N
CH
CH3
ww
11、乙酰乙酸乙酯
12、α—D—吡喃型果糖 （Howorth 式） 14、嘌呤 15、吲哚 16、对叔丁基氯化重氮苯
13、溴化二甲基二丁基铵
e.
CH2 CH3 NO2
CH 3
N N H
OH CH CH2 COOH
O
A. B.
O
C.
O H
E.
CH3
D.
C O
H
H
C
Cl3C O
C
H
CH3
C
CH2 CH2 CH3
O
CH3 CH2
C
CH2 CH3
7、下列化合物与 Lucas 试剂（ZnCl+HCl）反应的速度大小顺序为（
CH3
A.
CH3
C CH3
OH
B.
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 OH
有机化学自测题目二
1有机化学自测试题（2）一、 命名下列物质或写出结构式CH 2CHCH 3OH2.3CH 3CH 3CH CH CH 3CHCH1.CH 2CH 2CH 3CH 3CHCHO3COClCH 33.4.5.(Z.E 构型标记)CH 32HH CH CCCH)23(CH6、叔丁胺7、 对氯苯乙酮8、甲异丙醚9、乙酰水杨酸 10、N 、N-二甲基苯甲酰胺二、选择题（请将最合适的一个答案填入下面的表格中）1. 是属于CH3CH 2OH 与CH 3OCH 3( )A ．官能团异构 B.顺反异构 C.碳链异构 D.官能团位置异构2. 结构中存在π-π共轭的化合物是：( ) π-π共轭体系的结构特征是双-单-双键交替结构A.丙二烯B.1，4-戊二烯C.丙烯醛 D.β-丁烯酸 3. 不能使溴水褪色的化合物是( )3CH D.CH C.A.B. CH环丙烷及其烷基取代物能与Br 2发生开环加成反应4. 下列化合物中所有的碳原子都采用sp 2杂化轨道成键的是（ ） 单键：sp 3，双键：sp 2，三键：sp ，苯环：sp 2A.CH 2CH B.C. CH 2CHCH 2CH CH 2D. HC CCH 2CH CH 25. 下列化合物中,具有顺反异构体的是 ( )P71顺反异构需满足碳碳双键上各连接一个相同原子或基团，如C 、DA.B.C. D.CH 3CH CCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 26. 区别伯，仲，叔醇的试剂是( ) P344无水氯化锌 + 盐酸 = Lucas 试剂 A ．多伦试剂 B.希夫试剂 C.卢卡斯试剂 D.斐林试剂7. 下列化合物酰化能力最强的是( )P453酰基化活性次序：酰氯＞酸酐＞酯＞酰胺 A. 酰胺 B. 酯 C. 酰氯 D. 酸酐28. 经酸性KMnO 4氧化只得到一种产物的化合物是（ ）A 项生成丙二酸D.C.B.A.CH CHCH 3CH39. 下列化合物中碱性最弱的是（ ）A.二甲胺B.苯胺C.乙酰苯胺D.氨水碱性比较：脂肪胺＞氨＞芳胺；C 和D 两个芳胺之间比较：苯环上的碳原子的吸电效应使得氮原子电子云密度降低，吸引质子能力减弱，碱性降低；而乙酰苯胺的氮原子同时连接苯环和乙酰基，乙酰基属于第二类定位基，共轭效应大于诱导效应，也使得氮原子电子云密度降低，碱性进一步减弱，所以碱性：苯胺＞乙酰苯胺10. 能与斐林试剂作用的物质是( )T ollens 试剂和Fehling 均只能与醛反应，且Fehling 试剂不能氧化芳醛 A.甲基酮 B.芳香醛 C.多糖 D.果糖三、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物1、 丙烯、环丙烷、环戊烷 环丙烷常温下便可与溴水发生开环加成2、 苯胺、苯酚、甲苯、苯甲酸 苯胺滴加溴水能产生白色沉淀（2，4，6-三溴苯胺）3、 对甲苯胺、Ｎ－甲苯胺、Ｎ，Ｎ－二甲苯胺 亚硝酸为鉴别伯胺、仲胺、叔胺的试剂，重氮盐溶于水呈无色溶液，Ｎ，Ｎ－二甲苯胺与亚硝酸反应先生成偶氮化合物，呈橘红色，碱化后呈绿色四、完成下列反应-1. + HBr(CH 2CH 3CH 2CH 2CH)( )CH 2=CH-CH 2CH 2CrO C H N ()22.P340（C 5H 5N ）2.CrO 3称为Sarett 试剂，能将伯醇氧化成醛，同时分子中的碳碳不饱和键不受影响( )( ),CH 3OH3.H SO _2KMnO H +CH 3CH 2CH 2NaCNH 3O +4.( )腈在酸或碱催化下，水解变成酰胺，继续反应最后变成羧酸5.( )BrMg(1)CO 3+( )3N N SO 3H H 3O6.7.COCl3Br 2,OH -P458酰胺与溴或氯在碱性溶液中作用发生Hofmann 降解反应( )C 6H 5CH2CHCH OH浓H 8.根据Saytzeff 规则，生成双键碳原子连有较多取代基的烯烃浓24( )( )0-5( )( )9.CHNO 2H 2SO4OHP519~520苯胺能与亚硝酸反应生成重氮盐，重氮盐能与某些芳环上连有强供电基的芳香族化合物发生亲电取代，由于亲电试剂ArN 2+体积较大，反应主要发生在供电基的对位，对位占满时取代邻位( )( )10.CH 3CH 3CCH 3CH 3KMnO 4/H +2P435羧酸与无机酸的酰氯作用，羟基被氯原子取代生成羧酸的酰氯五、推结构1、 化合物A 、B 和C ，分子式均为C 6H 12，三者都可使KMnO 4溶液褪色，将A 、B 、C 催化氢化后都转化为3-甲基戊烷，A 有顺反异构体，B 和C 不存在顺反异构体，A 和C 与溴化氢加成后得到的主要产物为同一化合物D ，试写出A 、B 、C 、D 的结构式。
有机化学——试题2
有机化学试题2一、命名下列各物种或写出结构式。
(本大题分9小题, 每小题1分, 共9分)1、 写出的系统名称。
2、 写出1-甲基环己烯的构造式。
3、写出 的系统名称。
4、写出的系统名称。
5、写出异丙醇的构造式。
6、写出对苯醌的构造式。
7、写出的习惯名称。
8、写出的系统名称。
9、写出不对称二(1-甲基丙基)乙烯的构造式。
二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
(本大题共8小题，总计13分)1、(本小题1分)2、(本小题1分)3、(本小题1分)( )(写Fischer 投影式)4、(本小题1分)5、(本小题2分)()+()6、(本小题2分)( ) 7、(本小题2分)8、(本小题3分)三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
(本大题共3小题，总计9分)1、(本小题3分)将下列化合物按与HBr 加成活性大小排序：(A) FCH == CH 2 (B) BrCH == CH 2 (C) ClCH == CH 22、(本小题3分)将下列化合物按苯环上亲电取代反应的快慢排列成序：3、(本小题3分)比较在KOH 醇溶液中脱除HBr 的难易(由易到难排序)：(C) CH 3CH==CHBr四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。
(本大题共2小题，总计7分)1、(本小题4分)什么是同分异构现象？试举例说明，什么是碳胳异构？什么是官能团异构？什么是官能团位置异构？2、(本小题3分)何为立体异构? 立体异构包括哪些异构?五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
(本大题共3小题，总计9分)1、(本小题2分)用简便的化学方法鉴别以下化合物：2、(本小题3分)用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：3、(本小题3分)用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：(A) CH3CH2C≡CCH3(B) CH3CH2CH2C≡CH六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。
(本大题共3小题，总计9分)1、(本小题3分)用化学方法分离1-癸烯和1-癸炔的混合物。
有机化学试卷及答案 (2)
（勤奋、求是、创新、奉献）2011 ～ 2012学年第 2 学期考试试卷主考教师： 任新锋、李亚、王乐学院 化学化工学院 班级 __________ 姓名 __________ 学号 ___________《有机化学(二)》课程试卷B 参考答案（本卷考试时间 120 分钟）题号 一 二 三 四 五 六 七 八 九 十 总得分 题分 10 24 24 12 10 20 100 得分一、 用系统命名法命名下列化合物或根据名称写出结构式。
（本题共10小题，每小题1分，共10分）HOOCCOOHCH 3N(CH 3)2123-甲基己二酸 N,N-二甲基环己胺34COOCH 3COOCH 3CH 2CHOH 3C乙二酸二甲酯 对甲基苯乙醛56[(C 2H 5)3NCH 2C 6H 5]+Cl -2-氯己醛氯化三乙基苄基铵 CH 3CH 2CH 2CH 2CHClCHO782,4,6-三硝基苯酚顺丁烯二酸酐2OH NO 2O 2NO O9.α- 呋喃甲醇 10. 3-丁烯-2-醇OCH 2OH CH 3CHCHCH 2二、 简略回答下列问题。
（本题共12小题，每小题2分，共24分）1．比较下列化合物的沸点高低： C >B> A A 丙烷 B 乙醇 C 丁酸2. 下列化合物中，那些不可以进行自身羟醛缩合反应： A,BCHOAB HCHOC (CH 3CH2)2CHCHO D CH 3CHO3. 按亲核性强弱排列下面负离子：A>B>CA H 3CO - BO-H 3CCO -O 2N4. 下列化合物中，那个能发生碘仿反应：B,DCOCH 2CH 3AB ICH 2CHOC CH 3CH 2CHOD CH 3CHOHCH 35. 下列化合物中那些能进行银镜反应：A,DCOCH 3ABCDOOCH 3CHOOCHO6. 比较下列化合物的酸性强弱： A> C > B A B CH 3CH 3 C C 2H 5OHOH7. 下列能与三氯化铁发生显色反应的是：A,CBAOH OHCOOO DOO8. 下列化合物中，那些能进行Claisen 酯缩合反应：A,CA 苯乙酸乙酯B 2,2-二甲基丙酸乙酯C 丙酸乙酯D 苯甲酸乙酯 9. 按酸性强弱将下列化合物排序。
(完整版)有机化学试题库参考答案
有机化学试题库参考答案一、命名下列化合物：1. 2,2,5,5-四甲基己烷2. 2,4-二甲基己烷3. 1-丁烯-3-炔4. 2-甲基-3-氯丁烷5. 2-丁胺6. 丙胺7. 反(E)-3,4-二甲基-3-己烯 8. (3E,5E)-3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯9. 2,5-二甲基-2,4-己二烯 10. 甲苯 11. 硝基苯12. 苯甲醛 13. 2-硝基-4-溴甲苯 14. 苯甲酰胺15. 2-甲基-5-溴苯胺 16. 2,2,4-三甲基戊醇 17. 5-甲基-2-己醇18. (二)乙醚 19. 苯甲醚 20. 甲乙醚21. 3-戊酮 22. 3-甲基戊醛 23. 2,4-戊二酮24. 邻苯二甲酸酐 25. 苯乙酸甲酯 26. N,N-二甲基苯甲酰胺27. (3R)-2-甲基-3-氯丁烷 28. (2S,3S)-3,4-二羟基-2-氯丁醛29. (2R,3S)-2-甲基-3-氨基丁二酸 30. β–D-葡萄糖31. α–D-葡萄糖 32. α–D-果糖 33. 3-甲基吡咯34. 2-乙基噻吩 35. α–呋喃甲酸 36. 4-甲基吡喃37. 4-乙基吡啶 38. 硬脂酸 39. 反-1,3-二氯环己烷40. 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷 41. 顺-1,2-二甲基环丙烷 二、写出下列各化合物的结构式：CH 3CH C CH 3CH 3CH 3CHCH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2-C-CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH3CCCH 3CH 2H3CH 3CH 2CH 2C=CH 2C 2H5HC3HC H 3C H3C 2H 5H H C 2H 522CH 3CCH22BrCHOCH 3C 332=CHCH 2CHCH 2CH 3OH3)2OHBrBrSO 3HNO 232-C-OC 2H 5OOOC=CH-C-CH 36H5OCH 3CCCH 3HCHOH3CH 3C-CHOCH 3OCH 2OHOHOH OHOH O CH 2OHOHOH OHOH2OHO CH 2OHOHOHOHCH 2OHCONHCH 3NHC 6H 5N2CONHC 6H 5HC SCONC 2H5C 2H5C CCH 3(CH 2)7H(CH 2)7CH 3HCHCH CH 3(CH 2)7(CH 2)7CH 3CONH 2CH 22CONHN2CO NH 2O C OCC OH OHOCHO三、判断选择：1 C2 A3 C4 A5 BDCA6 A7 A8 D9 A 10 B11 B 12 AC 13 BCD 14 D 15 B 16 C 17 A 18 D 19 B20 A 21 (1) 22 A 23 (4) 24 B 25 (3) 26 (4) 27 (1) 28 A29 (1) 30 A 31 C 32 D 33 C 34 C 35 C 36 B 37 C 38 C四、完成下列反应式：CCl(CH 3)2CH3CH-C(CH 3)2CH 3COOHCH2=CH-C CAgHBrCH 2CHHOOCCOOHCH 3-C-CH-CH 3Br CH 3CH 3BrCH 2CH 3CH 3CH 2CH=C(CH 3)2CH 3CHCH(CH 3)2CO OHClCH=CH-CH 2OHClCH=CHCH 2ONO 2CH 3CHOCH 3CCH3OHCH 3CH 2COOHCH 2=CHCH 2ClOBrBrBrOHOONO 2OHNO 2OHCH 3CH 2COONa CH 3CH 2CHCNCH 32CHO CH 3IOHOHCH 3CH=CHCHO( )(CH 3)3CCH 2OH CHCH 2CHOOHCH=CHCHO (CH3)3CCOONa( )CH(OCH 3)2COONaCHI3CH 3CH=CHCOOHCH 3CHCOOCHCH 3COOCH2COOCH 2CH 2CH 3CHO + HCOOHCH3CHO CH 3C-CH2C-OC 2H 5OOCH 3-C-CH 3+ CO 2 + C 2H 5OH3COOH + C 2H 5OHOCH 3CH 2OH(CH 3CH 2)2N-N=OH 2NCH 2COOH + NH 2CH(CH 3)COOHCH 3CHCOOHCH 2OHCHOH CH 2OH6H 52OHC 17H 35COOH6H 5五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物：4. 无水ZnCl 2的浓盐酸溶液：立即出现浑浊的是叔丁醇，片刻后出现浑浊的是仲丁醇，正丁醇反应最慢。
有机化学期末考试试卷 (2)
有机化学期末考试试卷A一、按系统命名法命名下列化合物(每小题1分，共5分).二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分）10、16、17、18、19、三、选择填空(每题2分,共10分）。
1、下列化合物中,不能够形成分子内氢键的是。
2、下列化合物在互变异构的动态平衡中,烯醇化程度最大的是.反应生成苯胺，其反应机理属于。
3、氯苯与NaNH24、酯化反应的产物是( )。
5、下列化合物中，具有芳香性的是。
四、排序题(每题2分，共10分）.1、下列酚类化合物酸性相对强弱的顺序为：答案: > 〉> 。
2、下列卤代烷烃按S N2机理反应的相对活性顺序：A. 1-溴丁烷;B. 2—溴丁烷;C. 2—甲基-2—溴丙烷；D。
溴甲烷。
答案: > 〉〉。
3、下列羧酸与甲醇反应活性顺序为：答案：〉〉> 。
4、排列下列含氮化合物在非水溶剂中的碱性强弱次序:答案：> 〉> 。
5、下列分子量相近的化合物沸点由高到低的顺序：A。
正丁醇;B。
丁酮;C。
丙酸；D。
丙酰胺。
答案：〉> > 。
五、简要解释下列实验现象（任选一题，全答按第一题记分，共5分).1、用HBr处理新戊醇(CH3）3CCH2OH时,只得到(CH3)2CBrCH2CH3 。
2、分子式为C6H6O的化合物能溶于水,在它的稀水溶液中滴加溴水时，立即出现白色沉淀,继续滴加过量溴水时，白色沉淀变成黄色沉淀,在黄色沉淀中加入NaHSO3溶液又变成白色沉淀，写出有关的反应简式并解释这些现象。
六、鉴别与分离提纯（鉴别6分，分离 4分,共10分）。
1、用化学法鉴别下列化合物：(1).1—溴丁烷1—丁醇丁酸乙酸乙酯(2）.2、用化学法分离下列化合物的混合物：七、合成题（任选三题,全答按前三题记分，每题5分，共15分）。
1、由苯经重氮化法合成3—溴苯酚。
2、以丙烯为原料经乙酰乙酸乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。
3、以甲醇和乙醇为原料合成季戊四醇。
有机化学试题库及答案
有机化学试题库及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案：B2. 哪一个反应是亲核取代反应？A. 卤代烃的水解B. 酯的水解C. 酯的醇解D. 卤代烃的醇解答案：A3. 哪一个是羧酸的共轭碱？A. 羧酸根离子B. 羧酸分子C. 羧酸氢离子D. 羧酸铵盐答案：A4. 哪一个是烯烃的顺反异构体？A. 1-丁烯和2-丁烯B. 顺-2-丁烯和反-2-丁烯C. 1-丁烯和顺-2-丁烯D. 顺-2-丁烯和1-丁烯答案：B5. 哪一个是酮？A. 丙酮B. 乙醇C. 丙醛D. 丙酸答案：A6. 哪一个是醚？A. 甲醚B. 甲醇C. 甲酸甲酯D. 甲酸答案：A7. 哪一个是酯？A. 乙酸乙酯C. 乙醇D. 乙酸酐答案：A8. 哪一个是胺？A. 甲胺B. 甲酸C. 甲烷D. 甲醇答案：A9. 哪一个是硝基化合物？A. 硝基甲烷B. 甲酸C. 甲烷答案：A10. 哪一个是卤代烃？A. 氯仿B. 甲醇C. 甲酸D. 甲烷答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香烃的分子中至少含有一个______环。
答案：苯2. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击的是______。
答案：碳原子3. 羧酸的共轭碱是______。
答案：羧酸根离子4. 顺反异构体是指分子中双键两侧的取代基团在空间中的相对位置不同，其中______异构体是指取代基团在双键同侧。
答案：顺5. 酮类化合物的官能团是______。
答案：羰基6. 醚类化合物的官能团是______。
答案：醚键7. 酯类化合物的官能团是______。
答案：酯基8. 胺类化合物的官能团是______。
答案：氨基9. 硝基化合物的官能团是______。
答案：硝基10. 卤代烃的官能团是______。
答案：卤素原子三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述芳香烃的定义及其特点。
答案：芳香烃是指含有苯环的烃类化合物。
有机化学考试题及答案
有机化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 以下哪个反应不是取代反应？A. 卤代反应B. 酯化反应C. 水解反应D. 醇的脱水反应3. 以下哪种化合物属于烯烃？A. CH₃CH₂OHB. CH₂=CH₂C. CH₃COOHD. CH₃CHO4. 以下哪个是有机反应的催化剂？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 氯化铁D. 锌粉5. 以下哪个不是有机合成中常用的保护基团？A. 乙酰基B. 苄基C. 甲基D. 叔丁基二甲基硅基二、填空题（每空2分，共20分）6. 有机分子中的碳原子可以形成______个共价键。
7. 一个碳原子最多可以形成______个碳-碳单键。
8. 一个分子中，如果含有n个手性中心，那么它的立体异构体数量最多是______。
9. 芳香族化合物通常具有较高的______稳定性。
10. 有机反应中的亲核取代反应中，亲核试剂是带有______的分子或离子。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述什么是亲电取代反应，并给出一个例子。
12. 解释什么是消去反应，并说明消去反应的条件。
13. 描述什么是自由基取代反应，并举例说明。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某化合物的分子式为C₃H₆O，计算其不饱和度。
15. 给定一个反应方程式：CH₃Br + NaOH → CH₃OH + NaBr，计算1摩尔CH₃Br参与反应时，生成的CH₃OH的摩尔数。
有机化学考试题答案一、选择题1. 答案：C（环己烯是烯烃，不是芳香烃）2. 答案：D（醇的脱水反应是消除反应，不是取代反应）3. 答案：B（CH₂=CH₂是乙烯，属于烯烃）4. 答案：D（锌粉常用于还原反应，不是催化剂）5. 答案：C（甲基不是保护基团）二、填空题6. 答案：四7. 答案：三8. 答案：2^n9. 答案：芳香10. 答案：负电荷三、简答题11. 亲电取代反应是指含有未共享电子对的原子或分子（亲核试剂）进攻一个带正电或部分正电的原子，取代该原子上的一个基团的反应。
有机化学实验试题及答案2
有机化学实验试题及答案2有机化学实验试题二一、仪器和装置（25分）1.辨认仪器：将图中各仪器的名称填入下边（）中（10分）1.（）2.（）3.（）4.（）5.（）6.（）7.（） 8.（） 9.（）10.（） 11.（） 12.（）13.（） 14.（） 15.（）16.（） 17.（） 18.（）2.检查装置：下列装置都在今年有机化学实验中使用过，请分别写出各装置的名称（要能完整反映该装置的主要功能）和在今年有机化学实验中使用过此装置的实验名称（三个以上实验，只写三个），并分别指出各装置的装配和操作中存在的错误。
（15分）装置名称：装置名称：装置名称：10.在制备三苯甲醇的实验中，格氏反应所用溶剂通常为（无水乙醚）。
这一方面是因为（乙醚挥发性大），可借（乙醚蒸汽）排开大部分空气，减少（格氏试剂与空气）的接触；另一方面是（乙醚）可与格氏试剂配位络合，以()的形式溶于（乙醚）。
11.重结晶的滤集晶体步骤中常需用新鲜溶剂洗去晶粒表面粘附的母液。
正确的洗涤方法是先（解除真空），再加入少量新鲜溶剂，小心地用刮匙将晶体（挑松），使溶剂浸润全部晶体，然后（重新开始抽气）。
12.芳香醛与羧酸酐在弱碱催化下生成（α，β-不饱和酸）的反应称为（Perkin或佩金）反应。
三、名词解释（25分）1.熔程：从出现第一滴液体到刚刚全部变成均一透明的液体时所经历的温度变化范围。
2.硬板：用加有粘合剂的吸附剂铺制成的薄层层析板。
3.前馏分：在达到液体沸点之前被蒸馏出来的液体。
4.蒸馏：将液体加热气化以及将蒸气冷凝液化并收集的联合操作过程。
5.液泛：由于蒸气压强过高，造成液体在柱中滞留过多的现象。
6.引发剂：在某种条件下可以分解产生自由基并引发化学反应的物质。
一、填空（1）毛细管法测定熔点时，通常用毛细管的内径为，装填样品的高度为。
如果样品未研细，填装不紧密，对测定结果有什么影响。
（2）一个化合物从开始熔化到完全熔化的温度范围称为。
(完整版)有机化学试题2
有机化学试卷班级姓名分数一、选择题 ( 共19题 38分 )1. 2 分 (7130)7130下列化合物中哪个能形成分子内氢键:OH OHNO 2NO 2ABOHCH 2OH COHCOOHD 2. 2 分 (7131)7131下列化合物酸性最强的是:OHAOHNO 2BOH NO 2CDH 2O3. 2 分 (7132)7132酚具有比醇大的酸性的原因是:(A) 酚羟基氧上的一对p 电子可和苯环π键共轭(B) 形成酚氧负离子由于和苯环共轭,负电荷分散,而能稳定存在.(C) A 和B(D) A , B 均不是4. 2 分 (7133)7133比较下列化合物的Pka,正确的是OHCOCH 312HOOCH 3C OHNH 23(A) 1 > 2 > 3 (B) 3 > 1 > 2( C) 2 > 1 > 3 (D) 2 > 3 > 15. 2 分 (7135)7135石炭酸的结构为下列何种 ?A OHCOOHCOOHCH 3BCCOOHCH 3D6. 2 分 (7136)7136对乙醇钠反应活性最强的是哪一个 ?ABrNO 2BrN Me 2BrNO 2Me Me -BrNMe 3Cl+BCD7. 2 分 (7137)7137香兰素(Vanillia)结构为何种?OHCHOCHOOHOHCHOOCH 3OHCOH OCH 3ABCD8. 2 分 (7138)7138水杨醛的结构为下列哪种?CH 3CHOCHOOHACH 3CHOBCCHOOHD9. 2 分 (7139)7139OHOH MeMeMeOHOHMeOHOH Me MeOHMeOCH 3ABCD*. 2 分 (7140)7140DCBA BrOOBr OOBrOOBr£ºH +OÌõ¼þϲúÎïΪÔÚÓëOHBr 11. 2 分 (7142)7142CH 3OH ·¢ÉúÇ×µçÈ¡´ú·´Ó¦µÄλÖÃÊÇ£ºABCD²»ÄÜÈ·¶¨12. 2 分 (7143)7143间叔丁基苯酚分别与溴反应, 与碘反应将得到下列哪一组产物?A 三溴衍生物, 三碘衍生物B二溴衍生物, 一碘衍生物C二溴衍生物, 二碘衍生物D一溴衍生物, 一碘衍生物13. 2 分(7145)7145含酚废水的环境危害甚大,处理其最佳方法为哪种?A溶剂萃取法B蒸汽吹脱法C磺化煤吸附法D生化法14. 2 分(7146)71462,4,6-三叔丁基苯酚是一种很有用的抗氧剂, 这是由于其能发生以下何种反应: A单电子转移B亲电取代C亲核取代D酸碱反应15. 2 分(7147)7147Óë·´Ó¦²úÎïÖ÷ÒªÊÇ1NaOH2OCl C COCl OH OHAOH OH OCl C O OOOH O OClC BCDOHOH16. 2 分 (7148)7148苯酚在NaOH 中与CHCl 3反应生成A 水杨醛B 苯甲醛C 邻羟基苯三氯甲烷D 邻羟基苯二氯甲烷17. 2 分 (7149)7149为了降低废水污染环境, 工业上通常采取以下何法生产苯酚:A 苯磺酸碱熔法B 异丙苯氧化法C 氯苯水解法D 苯和氯化氢氯化法18. 2 分 (7176)7176区别安息香酸和水杨酸可用以下何种方法?A. NaOH 水溶液B. Na 2CO 3水溶液C. FeCl 3水溶液D. I 2/OH -溶液19. 2 分 (7177)7177下面分离苯、苯胺、苯酚和苯甲酸混合物哪个方案可行？A. 乙醚, Na 2CO 3, NaOH, HCl B. 乙醚, NaOH, HCl C. 蒸馏D. 重结晶二、填空题 ( 共 3题 6分 )20. 2 分 (7134)7134写出水杨酸的结构式21. 2 分 (7141)7141写出下列反应的主要有机产物或所需之原料, 试剂(如有立体化学问题请注明)COOHHOCOO NaONa CH 2CCHCH 222. 2 分 (7144)7144写出下面反应的主要产物.CCO OO+2OHi s三、合成题 ( 共26题 119分 )23. 4 分 (7150)7150Óɱ½·ÓºÏ³É»¯ºÏÎïNOC 2H 5COCH 2CH 224. 4 分 (7151)7151如何完成下列转变OHCH 3OHCHO25. 4 分 (7152)7152ÓÉ1,4-ÝÁõ«ºÏ³ÉOOCH 3CH 326. 4 分 (7153)7153·ú±½ºÏ³É»¯ºÏÎïN N NNOHOH,Óɱ½·Ól t h i 27. 4 分 (7154)7154如何完成下列转变28. 4 分 (7155)7155Óɱ½·ÓºÏ³ÉOHCH 2CH 2CH 329. 4 分 (7156)7156Ïã²ÝÈ©ÓÉ()HO NH 2CHOOHOHºÏ³É½µÉöÉÏÏÙËØOHOHCHCH 230. 4 分 (7157)7157ÓÉÜîÏãÄÔ(CH CH OCH 3CH 3)ºÏ³ÉÀÒ°·()OHCH 2CH 2NH 231. 4 分 (7158)7158由苯酚合成苯基乙烯基醚OCHCH 232. 4 分 (7159)7159Óɼä¼×±½·ÓºÏ³É»¯ºÏÎïOCH 3NO 2NO 2C CH 3()3CH 333. 6 分 (7160)7160由甲苯合成苔黑酚（石蕊染料的母体）：OHHO CH 334. 5 分 (7161)7161CH 3CH 3BrOHNH 2ÓɺϳÉ35. 4 分 (7162)7162CH 3NO 2CH 3OHBrÓɺϳÉ36. 8 分 (7163)71631,4-±½õ«DDQ O OCl ClCNCNÓɺϳÉ()37. 4 分 (7164)7164NO 2NO 2NO 2OHÓÉ·ú±½ºÏ³É¿àζËá()38. 4 分 (7165)7165HOCOCH 3ºÏ³ÉÓÉ(+-)CH CH 2NHCH 3HOOH39. 4 分 (7166)7166由间二苯酚合成2-硝基-1,3-二苯酚OHOH NO 240. 4 分 (7167)7167SCHON O 2OH ÓÉ,µÈÖ÷ÒªÔ-ÁϺϳɻ¯ºÏÎïSCH NOCH 2COOH41. 8 分 (7168)7168OOÓɼױ½,±½·ÓºÏ³É»¯ºÏÎï42. 4 分 (7169)7169OHOH CH CHCOOHCHOOHOCH 3ÓÉÏã²ÝÈ©()ºÏ³É»¯ºÏÎï43. 4 分 (7170)7170由邻苯二酚合成4-氨基-1,2-二甲氧基苯OCH 3OCH 3NH 244. 4 分 (7171)7171C HO OHCH 3CH 3Óɱ½,±ûͪºÏ³É45. 4 分 (7172)7172由苯酚, 苯甲醛等为主要原料合成化合物:CO OC OCH 3CHBrCHBr 46. 4 分 (7173)7173OHCH 3ÓɺϳÉOHCHO47. 6 分 (7174)7174如何完成下列转变ClBrOHBrBr 48. 6 分 (7175)7175如何完成下列转变CH 2CH 3OHC 2H5四、推结构题 ( 共18题 98分 )49. 4 分 (7101)7101某分子式为C 5H 12O 的化合物,含有5组不等性质子,从NMR 光谱图中见到: a. 在δ=0.9处出现二重峰 (6H)b. 在δ=1.6处出现多重峰 (1H)c. 在δ=2.6处出现八重峰 (1H)d. 在δ=3.6处出现单峰 (1H)e. 在δ=1.1ppm 处出现二重峰 (3H)试推测该化合物的结构。
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有机化学试卷班级 姓名 分数一、选择题 ( 共19题 38分 ) 1. 2 分 (7130) 7130 下列化合物中哪个能形成分子内氢键:OH OHNO 2NO 2ABOHCH 2OH COH COOHD2. 2 分 (7131) 7131 下列化合物酸性最强的是:OHAOH NO 2BOH NO 2CDH 2O3. 2 分 (7132) 7132 酚具有比醇大的酸性的原因是:(A) 酚羟基氧上的一对p 电子可和苯环π键共轭(B) 形成酚氧负离子由于和苯环共轭,负电荷分散,而能稳定存在. (C) A 和B(D) A , B 均不是4. 2 分 (7133) 7133 比较下列化合物的Pka,正确的是OHCOCH 312HOOCH 3C OHNH 23(A) 1 > 2 > 3 (B) 3 > 1 > 2( C) 2 > 1 > 3 (D) 2 > 3 > 15. 2 分 (7135) 7135 石炭酸的结构为下列何种 ?AOHCOOHCOOHCH 3BCCOOHCH3D6. 2 分 (7136) 7136 对乙醇钠反应活性最强的是哪一个 ?ABr NO 2BrN M e 2BrNO 2M e M e -BrNM e 3Cl+BCD7. 2 分 (7137) 7137 香兰素(Vanillia)结构为何种?OHCHOCHOOHOHCHOOCH 3OHCOH OCH 3ABCD8. 2 分 (7138) 7138水杨醛的结构为下列哪种?CH 3CHOCHOOHACH 3CHOBCCHO OH D9. 2 分 (7139)7139OHOH M eM eM eOHOHM eOHOH M e M eOHM eOCH 3ABCD*. 2 分 (7140) 7140DCBA Br OOBr OOBrOOBr：H +O条件下产物为在与OHBr11. 2 分 (7142)7142CH 3OH 发生亲电取代反应的位置是：ABCD不能确定12. 2 分 (7143)7143间叔丁基苯酚分别与溴反应, 与碘反应将得到下列哪一组产物?A 三溴衍生物, 三碘衍生物B二溴衍生物, 一碘衍生物C二溴衍生物, 二碘衍生物D一溴衍生物, 一碘衍生物13. 2 分(7145)7145含酚废水的环境危害甚大,处理其最佳方法为哪种?A溶剂萃取法B蒸汽吹脱法C磺化煤吸附法D生化法14. 2 分(7146)71462,4,6-三叔丁基苯酚是一种很有用的抗氧剂, 这是由于其能发生以下何种反应: A单电子转移B亲电取代C亲核取代D酸碱反应15. 2 分(7147)7147与反应产物主要是1NaOH2OCl C COCl OH OHAOH OH OClC O OOOHO OClC BCDOHOH16. 2 分 (7148)7148苯酚在NaOH 中与CHCl 3反应生成 A 水杨醛 B 苯甲醛C 邻羟基苯三氯甲烷D 邻羟基苯二氯甲烷17. 2 分 (7149)7149 为了降低废水污染环境, 工业上通常采取以下何法生产苯酚: A 苯磺酸碱熔法B 异丙苯氧化法C 氯苯水解法D 苯和氯化氢氯化法18. 2 分 (7176)7176 区别安息香酸和水杨酸可用以下何种方法?A. NaOH 水溶液B. Na 2CO 3水溶液C. FeCl 3水溶液D. I 2/OH -溶液19. 2 分(7177)7177下面分离苯、苯胺、苯酚和苯甲酸混合物哪个方案可行？A. 乙醚, Na2CO3, NaOH, HClB. 乙醚, NaOH, HClC. 蒸馏D. 重结晶二、填空题( 共3题6分)20. 2 分(7134)7134写出水杨酸的结构式21. 2 分(7141)7141写出下列反应的主要有机产物或所需之原料, 试剂(如有立体化学问题请注明)COOH HOCOO Na ONaCH2C CH CH2C CNa ?CH3I22. 2 分(7144)7144写出下面反应的主要产物.CC OOO +2OHH24SO三、合成题 ( 共26题 119分 ) 23. 4 分 (7150)7150由苯酚合成化合物NOC 2H 5COCH 2CH 224. 4 分 (7151)7151 如何完成下列转变OHCH3OHCHO25. 4 分 (7152)7152由1,4-萘醌合成OOCH 3CH 326. 4 分 (7153)7153氟苯合成化合物N N NN OH OH,由苯酚27. 4 分 (7154)7154 如何完成下列转变OHOHOH28. 4 分 (7155)7155由苯酚合成OHCH 2CH 2CH 329. 4 分 (7156)7156香草醛由()HO NH 2CHOOHOH合成降肾上腺素OHOHCHCH 230. 4 分 (7157)7157由茴香脑(CH CH OCH 3CH 3)合成酪胺()OHCH 2CH 2NH 231. 4 分 (7158)7158 由苯酚合成苯基乙烯基醚O CHC H 232. 4 分 (7159) 7159由间甲苯酚合成化合物OCH 3NO 2NO 2C CH 3()3CH 333. 6 分 (7160) 7160 由甲苯合成苔黑酚（石蕊染料的母体）：OH HO CH 334. 5 分 (7161)7161CH 3CH 3BrOHNH 2由合成35. 4 分 (7162) 7162CH 3NO 2CH 3OHBr由合成36. 8 分 (7163)71631,4-苯醌DDQOOCl ClCN CN由合成()37. 4 分 (7164)7164NO 2NO 2NO 2OH由氟苯合成苦味酸()38. 4 分 (7165)7165HOCOCH 3合成由(+-)CH CH 2NHCH 3HOOH39. 4 分 (7166) 7166 由间二苯酚合成2-硝基-1,3-二苯酚OHOH NO 240. 4 分 (7167)7167SCHONO 2OH 由,等主要原料合成化合物SCH NOCH 2COOH41. 8 分 (7168)7168OO由甲苯,苯酚合成化合物42. 4 分 (7169)7169OHOHCH CHCOOHCHOOHOCH 3由香草醛()合成化合物43. 4 分 (7170)7170 由邻苯二酚合成4-氨基-1,2-二甲氧基苯OCH 3OCH 3NH 244. 4 分 (7171)7171C HOOHCH 3CH 3由苯,丙酮合成45. 4 分 (7172)7172 由苯酚, 苯甲醛等为主要原料合成化合物:CO OC O CH 3CHBrCHBr46. 4 分 (7173)7173OHCH 3由合成OHCHO47. 6 分(7174)7174如何完成下列转变ClBr OHBrBr48. 6 分(7175)7175如何完成下列转变CH2CH3OHC2H5四、推结构题( 共18题98分)49. 4 分(7101)7101某分子式为C5H12O的化合物,含有5组不等性质子,从NMR光谱图中见到:a. 在δ=0.9处出现二重峰(6H)b. 在δ=1.6处出现多重峰(1H)c. 在δ=2.6处出现八重峰(1H)d. 在δ=3.6处出现单峰(1H)e. 在δ=1.1ppm处出现二重峰(3H)试推测该化合物的结构。
50. 4 分(7102)7102化合物A,分子式为C8H9Br,在NMR图谱中,δ=2.0处有一个二重峰(3H),5.15处有一个四重峰(1H),δ=7.35处有一个多重峰(5H)，试写出A的可能结构.51. 8 分(7103)7103某化合物A（C12H20）具有光学活性,在Pt催化下加氢吸收1mol H2得到两个异构体B 和C,分子式都是C12H22，A臭氧化只得到一个化合物D（C6H10O），也具有光活性,D与羟氨反应得E （C6H11NO），D与DCl在D2O中可以与α-活泼氢发生交换反应得到C6H7D3表明有三个α-H，D的核磁共振谱表明只含有一个甲基,是二重峰。
试推测化合物A～E的结构。
52. 6 分(7104)7104有一化合物A,分子式为C5H11Br,和NaOH水溶液共热后生成C5H12O(B), B能和钠作用放出氢气,能被重铬酸钾氧化,能和浓硫酸共热生成C(C5H10),C经臭氧化和水解则生成丙酮和乙醛。
试推测A,B,C的结构,并写出各步反应式。
53. 4 分(7105)7105有一芳香族化合物A,分子式为C8H10O,A与钠不发生反应,与浓氢碘酸反应生成两个化合物B和C；B能溶于NaOH，与FeCl3作用显蓝紫色；C与AgNO3水溶液作用,生成黄色沉淀。
推测A,B,C的结构,并写出各步反应式。
54. 4 分(7106)7106某化合物(A)分子式为C8H10O2,A可溶于NaOH溶液,与浓HI加热得化合物B和C, C与钠在乙醚中作用得到一个烃C4H10(D)；此外,当A先与硝酸作用,再与混酸作用,得到化合物E,分子式为C8H7O8N3。
试推出A,B,C,D,E的结构式, 并写出各步反应式。
55. 4 分(7107)7107有一化合物分子式为C8H14O(A),它可以很快地使溴水褪色,也可与苯肼反应,A经氧化生成一分子丙酮和另一化合物B,B具有酸性且能和NaOCl反应,生成一分子氯仿及一分子丁二酸。
试推测化合物A和B的结构。
56. 4 分(7108)7108某化合物分子式为C6H12O,能与羟氨作用生成肟,但不起银镜反应。
在金属镍的催化下加氢得到一种醇,此醇经过去水、臭氧化、水解等反应后得到两种液体。
其中之一能起银镜反应但不起碘仿反应;另一种能起碘仿反应而不能使斐林试剂还原。
试推出此化合物的结构式,并写出相应反应方程式。
57. 6 分(7109)7109分子式为C3H6O2的A、B、C三个化合物,A与碳酸钠作用放出CO2,B和C不能。
用氢氧化钠溶液加热水解,B的水解馏出液可发生碘仿反应,C的水解馏出液不能。
试推出A,B,C 可能的结构。
58. 6 分(7110)7110某酸0.200g需要24.1mL 0.100mol/L的NaOH溶液才能使它中和,将某酸加热,分子内失去一分子水而成为酸酐。
试推测该酸的结构。
59. 8 分(7111)7111某化合物A的分子式为C5H6O3,它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B和C,B 和C分别与SOCl2作用后,再加入乙醇,得到相同化合物D。
试推出A,B,C,D的可能结构式,并写出有关的反应式。
60. 6 分(7112)7112化合物C5H11NO2还原成C5H13N,它溶于酸中;C5H13N再与过量CH3I作用,然后用碱处理得C8H21NO,后者热分解得到2-甲基-1-丁烯和三甲胺。