图形刻蚀技术

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精选图形刻蚀技术

精选图形刻蚀技术

7.1.2 刻蚀中的质量问题:图形畸变:曝光时间、显影时间、刻蚀速度浮胶:粘附、前烘时间、曝光时间、 显影时间、刻蚀速度、腐蚀液毛刺和钻蚀:清洁、显影时间、腐蚀液针孔:膜厚不足、曝光不足、清洁、掩膜版小岛:曝光、清洁、湿法显影、掩膜版湿法腐蚀工艺的特点:速度快,成本底,精度不高。
问题:常见的刻蚀对象:SiO2、Si3N4、Poly-Si、磷硅玻璃、铝或铝合金、衬底材料等即:金属刻蚀、介质刻蚀、硅(半导体)刻蚀
Etch Bias、 Undercut 、 Slope and Overetch
选择比:SEf=被刻蚀材料的刻蚀速率Er=掩蔽层材料的刻蚀速率
对刻蚀的基本要求:图形的高保真:横向腐蚀和各向异性腐蚀刻蚀剖面:选择比:光刻胶和不同材料的腐蚀速度关键尺寸(CD)控制均匀性:小线条和大硅片清洁:残渣沾污损伤:
改变气体温度
刻蚀腔中气体的温度高时刻蚀剖面要好,但刻蚀效果要好,但刻蚀速率几乎不变
改变ac偏压
AC偏压变化时,刻蚀体现不出差别
改变dc偏压
DC偏压大时刻蚀效果要好,刻蚀速率几乎不变
改变等离子体刻蚀速率的线性部分
等离子体刻蚀速率的线性系数与刻蚀速率成线性
改变刻蚀腔压强时的刻蚀剖面
See Table 11.3
InGaAs刻蚀仿真
刻蚀前结构
PIN结构。10um厚的本征InP衬底,在衬底上生长3um厚的掺杂Si浓度为2×1018的InP层(N+),然后再淀积3um厚的Si掺杂4×1016的n-,InGaAs,InGaAs中In的组分为0.53。上层淀积1um厚的InP,掺杂为2×1018(P+)。刻蚀阻挡层采用Si3N4,厚度1um。
Chemical Versus Physical
Dry Plasma Etching

光刻与刻蚀工艺

光刻与刻蚀工艺
第十五页,共118页。
1、涂胶
第十六页,共118页。
1、涂胶
❖涂胶目的 ❖在硅片表面形成厚度均匀、附着性强、并
且没有(méi yǒu)缺陷的光刻胶薄膜。 ❖怎样才能让光刻胶粘的牢一些?
第十七页,共118页。
可以(kěyǐ)开始涂胶了……
❖ 怎么涂? ❖旋转涂胶法:把胶滴在硅片,然后使硅片
高速旋转,液态胶在旋转中因离心力作用 (zuòyòng)由轴心沿径向(移动)飞溅出去, 但粘附在硅表面的胶受粘附力的作用 (zuòyòng)而留下。在旋转过程中胶所含的 溶剂不断挥发,故可得到一层均匀的胶膜 ❖ 怎样才算涂的好?
❖一个英制等级100的洁净室相当于公制等级
第八页,共118页。
洁净室(4)
❖ 对一般的IC制造区 域,需要等级100的洁 净室,约比一般室内 空气低4个数量级。
❖ 在图形(túxíng)曝 光的工作区域,则需 要等级10或1的洁净室。
第九页,共118页。
lithography
❖Introduction ❖光刻 ❖洁净室 ❖工艺流程(ɡōnɡ yì liú chénɡ) ❖光刻机 ❖光刻胶 ❖掩膜版
第十四页,共118页。
resist substrate
maБайду номын сангаасk
negative tone
光刻工艺(gōngyì)过程
❖ 涂胶 coating ❖ 前烘 prebaking ❖ 曝光(bào guāng) exposure ❖ 显影 development ❖ 坚膜 postbake ❖ 刻蚀 etch ❖ 去胶 strip ❖ 检验 inspection
第二十八页,共118页。
❖显4、影之显后影的(x检iǎ查n yǐng)(Development)

光刻与刻蚀工艺

光刻与刻蚀工艺

涂胶/显影技术
01
02
03
涂胶
在晶圆表面涂上一层光敏 胶,以保护非曝光区域并 提高图像对比度。
显影
用适当的溶剂去除曝光区 域的光敏胶,以形成所需 的图案。
控制胶厚
保持胶厚均匀,以避免图 像的扭曲和失真。
烘烤与曝光技术
烘烤
通过加热去除晶圆表面的湿气,以提高光敏胶的灵敏度和图像质 量。
曝光
将掩模图像投影到光敏胶上,通过光化学反应将图像转移到晶圆 上。
非接触式光刻
投影式非接触
利用光学系统将掩膜板上的图像投影到光刻胶涂层上,优点是无需直接接触,缺点是难度较高,需要精确的控 制系统。
电子束光刻
利用电子束在光刻胶上直接曝光,优点是分辨率高、无需掩膜板,缺点是生产效率低。
投影式光刻
接触式投影
掩膜板与光刻胶涂层之间保持接触,通过投影系统将图像投影到光刻胶上,优点是操作简单、高效, 缺点是图像质量可能受到掩膜板损伤和光刻胶污染的影响。
要点二
损伤控制
是指在刻蚀过程中避免对材料产生损伤。对于某些特殊 材料,如脆性材料,损伤控制尤为重要。如果刻蚀过程 中产生过多损伤,可能会导致材料性能下降甚至破裂。
感谢您的观看
THANKS
光刻工艺的基本步骤
涂胶
将光刻胶涂敷在硅片表面,以形成 光刻胶层。
烘烤
通过烘烤使光刻胶层干燥并固化。
曝光
将掩膜版上的图形对准硅片上的光 刻胶层,并使用曝光设备将图形转 移到光刻胶上。
显影
使用显影液将曝光后的光刻胶进行 化学处理,使图形更加清晰地展现 出来。
光刻工艺的重要性
光刻工艺是半导体制造中的关键环节,直接影响芯片的制造 质量和性能。

第八章光刻与刻蚀工艺模板

第八章光刻与刻蚀工艺模板

第八章光刻与刻蚀工艺模板光刻与刻蚀工艺是现代集成电路制造中的重要工艺环节之一、光刻技术用于在硅片上制作电路图形,而刻蚀技术则用于去除不需要的材料,以形成所需的电路结构。

本章将介绍光刻与刻蚀工艺的基本原理及常见的工艺模板。

一、光刻工艺模板在光刻工艺中,需要使用光刻胶作为图形保护层,以及光罩作为图形的模板。

光刻模板通常由硅片或光刻胶制成,可以通过不同的工艺步骤来实现具体的图形需求。

1.硅片模板硅片模板是一种常见的光刻工艺模板,它的制作过程相对简单。

首先,将一块纯净的硅片进行氧化处理,形成硅的氧化层。

然后,在氧化层上通过光刻技术制作所需的图形。

最后,使用化学刻蚀方法去除不需要的硅的氧化层,就可以得到所需的硅片模板。

硅片模板具有较好的精度和可靠性,能够满足微纳加工的要求。

然而,硅片模板制作过程复杂,成本较高。

2.光刻胶模板光刻胶模板是利用光刻胶作为模板材料的一种工艺模板。

光刻胶是一种感光性的聚合物材料,可以在光照的作用下发生化学反应。

在光刻工艺中,首先将光刻胶涂覆在硅片上,然后通过光刻曝光将所需的图形转移到光刻胶上。

接下来,使用化学方法或溶剂去除不需要的光刻胶,就可以得到所需的光刻胶模板。

光刻胶模板制作过程简单,成本较低。

同时,光刻胶模板的精度较高,可以满足微纳加工的要求。

然而,光刻胶模板的使用寿命较短,通常只能使用几次。

在刻蚀工艺中,需要使用刻蚀胶作为图形保护层,以及刻蚀模板作为图形的模板。

刻蚀模板通常由硅片或光刻胶制成,可以通过不同的工艺步骤来实现具体的图形需求。

1.硅片模板硅片模板在刻蚀工艺中的制作方法与光刻工艺类似。

首先,在硅片上通过光刻技术制作所需的图形,然后使用化学刻蚀方法去除不需要的硅材料,就可以得到所需的刻蚀模板。

硅片模板具有较高的精度和可靠性,可以满足微纳加工的要求。

然而,硅片模板制作过程复杂,成本较高。

2.光刻胶模板光刻胶模板在刻蚀工艺中的制作方法与光刻工艺类似。

首先,将光刻胶涂覆在硅片上,然后通过光刻曝光将所需的图形转移到光刻胶上。

集成电路工艺:刻蚀

集成电路工艺:刻蚀
集成电路工艺:刻蚀
1. 引 言
1.1刻蚀的概念
刻蚀:它是半导体制造工艺,微电子IC制造工 艺以及微纳制造工艺中的一种相当重要的步骤。 是与光刻相联系的图形化(pattern)处理的一 种主要工艺。所谓刻蚀,实际上狭义理解就是 光刻腐蚀,先通过光刻将光刻胶进行光刻曝光 处理,然后通过其它方式实现腐蚀处理掉所需 除去的部分。随着微制造工艺的发展;广义上 来讲,刻蚀成了通过溶液、反应离子其它机 械方式来剥离、去除材料的一种统称,成为微 加工制造的一种普适叫法。
4.2常用材料的湿法刻蚀
1.二氧化硅湿法刻蚀 采用氢氟酸溶液加以进行。因为二氧化硅可与室
温的氢氟酸溶液进行反应,但却不会蚀刻硅基材 及多晶硅。反应式如下:
SiO2 + 6HF= H2[SiF6] + 2H2O 由于氢氟酸对二氧化硅的蚀刻速率相当高,在制
程上很难控制,因此在实际应用上都是使用稀释 后的氢氟酸溶液,或是添加氟化铵(NH4F)作 为缓冲剂的混合液,来进行二氧化硅的蚀刻。
下层的Ti ➢ 金属铝的刻蚀步骤多,工艺复杂
4. 湿法刻蚀
4.1 湿法刻蚀的原理
湿法刻蚀是将被刻蚀材料浸泡在腐蚀液内进行腐蚀 的技术
这是各向同性的刻蚀方法,利用化学反应过程去除 待刻蚀区域的薄膜材料
湿法刻蚀,又称湿化学腐蚀法。半导体制造业一开 始,湿法腐蚀就与硅片制造联系在一起。现在湿法 腐蚀大部分被干法刻蚀代替,但在漂去氧化硅、除 去残留物、表层剥离以及大尺寸的图形腐蚀应用方 面起着重要作用。尤其适合将多晶硅、氧化物、氮 化物、金属与Ⅲ-Ⅴ族化合物等作整片的腐蚀。
干法刻蚀是各向异性刻蚀,用物理和化学方法, 能实现图形的精确转移,是集成电路刻蚀工艺的 主流技术。
各向同性刻蚀:侧向与纵向腐蚀速度相同 各向异性刻蚀:侧向腐蚀速度远远小于纵向腐蚀

半导体行业之刻蚀工艺

半导体行业之刻蚀工艺

1.负载效应等离子体图形化刻蚀过程中,刻蚀图形将影响刻蚀速率和刻蚀轮廓,称为负载效应。

负载效应有两种:宏观负载效应和微观负载效应。

宏观负载效应具有较大开口面积的晶圆刻蚀速率与较小开口面积的晶圆刻蚀速率不同,这种晶圆对晶圆的刻蚀速率差异就是宏观负载效应,这主要影响批量刻蚀,但对单片晶圆影响不大。

微观负载效应对于接触窗和金属层间接触窗孔的刻蚀,较小窗孔的刻蚀速率比大窗孔慢。

这就是微观负载效应(见下图(a)),产生该效应的原因是刻蚀等离子体气体难以穿过较小的窗孔,而且刻蚀的副产品也难以扩散出去。

减少工艺压力可以降低微观负载效应。

当压力较低时,平均自由程较长,刻蚀气体较易穿过微小的窗孔而接触到要被刻蚀的薄膜,从而比较容易从微小的窗孔中把刻蚀副产品去除。

由于光刻胶会溅镀沉积在侧壁上,所以图形隔离区域的刻蚀轮廓比密集区域宽,这是由于隔离图形区域缺少由邻近图形散射离子造成的侧壁离子轰击。

下图(b)说明了微观负载效应轮廓。

2.过刻蚀效应当刻蚀薄膜时(包括多晶硅、电介质以及金属刻蚀),晶圆内的刻蚀速率和薄膜厚度并不完全均匀。

因此当大部分薄膜被刻蚀移除后,留下的少部分薄膜必须移除。

移除剩余薄膜的过程称为过刻蚀,过刻蚀前的过程称为主刻蚀。

在过刻蚀中,被刻蚀薄膜和衬底材料之间的选择性要足够高才能避免损失过多的衬底材料。

在主刻蚀中,如果主刻蚀与过刻蚀使用不同的刻蚀条件,则能够改善过刻蚀中被刻薄膜和衬底材料之间的选择性,等离子体刻蚀中的光学终点侦测器可以自动停止主刻蚀而引发过刻蚀,这是因为当主刻蚀中的刻蚀剂开始刻蚀衬底薄膜时,等离子体中的成分就会发生变化。

如在多晶硅栅刻蚀中(见下图),主刻蚀不需要考虑二氧化硅的选择性。

当某些区域的多晶硅被刻蚀时,氯等离子体开始刻蚀二氧化硅,氧的辐射信号强度就会增强,从而发出一个停止主刻蚀而切换到过刻蚀的信号。

下图说明了主刻蚀和过刻蚀过程。

问题:对于一个IC芯片,多晶硅的厚度为3000A,薄膜的非均匀性为1.5%。

刻蚀工艺介绍

刻蚀工艺介绍

刻蚀前后对比照片
Metal刻蚀前后:
ITO刻蚀前后:
主要工艺参数
1 刻蚀液浓度 刻蚀液的浓度对刻蚀效果影响较大,所以 我们主要通过:来料检验、首片确认、定 期更换的方法来保证。 温度越高刻蚀效率越高,但是温度过高工 艺方面波动较大,只要通过设备自带温控 器和点检确认。 刻蚀流片的速度与刻蚀速率密切相关 喷淋流量的大小决定了基板表面药液置换 速度的快慢,流量控制可保证基板表面药 液浓度均匀。 过刻量即测蚀量,适当增加测试量可有效 控制刻蚀中的点状不良
辛小刚
刻蚀原理刻蚀不良原因分析
刻蚀原理介绍
刻蚀是用一定比例的酸液把玻璃上未受光刻胶保护的 Metal/ITO膜通过化学反应去除掉 膜通过化学反应去除掉, Metal/ITO膜通过化学反应去除掉,最终形成制程所需 要的图形。 要的图形。
刻蚀种类
目前我司的刻蚀种类主要分两种: 1、Metal刻蚀 刻蚀液主要成分:磷酸、硝酸、醋酸、水。 Metal:合金金属 2、ITO刻蚀 刻蚀液主要成分:盐酸、硝酸、水。 ITO:氧化铟锡(混合物)
刻蚀原理介绍主要工艺参数刻蚀液更换频率的管控刻蚀不良的产生原因单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版标题样式刻蚀工艺介绍辛小刚刻蚀原理介绍刻蚀主要工艺参数刻蚀液更换频率的管控刻蚀不良原因分析刻蚀是用一定比例的酸液把玻璃上未受光刻胶保护的metalito膜通过化学反应去除掉最终形成制程所需要的图形
刻蚀工艺介绍
2
刻蚀温度
3
刻蚀速度
4
喷淋流量
5
过刻量
刻蚀液更换频率的管控
作业数量管控: 作业数量管控: 每天对生产数量及时记录,达到规定作业片数 及时更换。 作业时间管控: 作业时间管控: 由于药液的挥发,所以如果在规定更换时间未 达到相应的生产片数药液也需更换。 首片和抽检管控: 首片和抽检管控: 作业时需先进行首片确认,且在作业过程中每 批次进行抽检(时间间隔约25min)。

干法刻蚀

干法刻蚀

2
干法刻蚀技术的分类
物理化学刻蚀:
物理和化学混合作用的机理可以理解为离子轰击改善化学刻蚀作用。加入离子 撞击的作用:一是将待蚀刻物质表面的原子键结破坏,以加速蚀刻速率;二是 将再沉积于待蚀刻物质表面的产物或聚合物打掉,以便待蚀刻物质表面能再与 反应蚀刻气体接触
3
典型的干法刻蚀模式及原理
离子束刻蚀(IBE):
3
典型的干法刻蚀模式及原理
电感耦合等离子体刻蚀(ICP):
ICP系统有2个独立的射频电源 RF1和RF2,一个接到反应室外 的电感线圈,另一个接反应室 内的电极。给反应室外的线圈 加压时,反应室内产生交变的 电磁场,当电场达一定程度时, 气体产生放电现象,进入等离 子态,交变的电磁场使等离子 体中电子路径改变,增加等离 子体密度
3
典型的干法刻蚀模式及原理
GaAs刻蚀
GaN刻蚀
3
典型的干法刻蚀模式及原理
RIE与ICP比较:
RIE 离子密度低( ~109 ~1010/cm3) 离子密度与离子能量不能分别控 制 离子能量低,刻蚀速率低 低压下刻蚀速率低 DC Bias损伤大 ICP 离子密度高(>1011/cm3)(刻蚀速率 高) 离子密度由ICP功率控制,离子能 量由RF功率控制 在低离子能量下可控离子流量达 到高刻蚀速率 低压下由于高离子流量从而维持 高刻蚀速率 DC Bias损伤小
干法刻蚀
2015.4.17
1
2 3
刻蚀技术中的术语
干法刻蚀技术的分类
典型的干法刻蚀模式及原理
4
干法刻蚀技术的应用
1
刻蚀技术中的术语
刻蚀
用物理的、化学的或同时使用化学和物理的方 法,有选择地把没有被抗蚀剂掩蔽的那一部分 材料去除,从而得到和抗蚀剂完全一致的图形
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第7章:图形刻蚀技术(Chapter 11)•问题:-常见的刻蚀对象:SiO 2> Si 3N 4> Poly-Si>磷 硅玻璃、铝或铝合金、衬底材料等-即:金属刻蚀、介质刻蚀、硅(半导体)刻 蚀Photoresist Photoresistmask maskFilm ProtectedfilmPhotoresistmask to be etchedFilm to beetched (b) Substrate after etch(a) Photoresist-patterned substrateResistLayer to be etched SubsUateReactive Ion plasma sictiing (RlE)图4-21不同腐蚀工艺的结果:〈左面}湿法腐蚀(髙各向同性〉、 C 中间)干法刻曲方向性}和佑恥干法刻述(爲方向性)I high pressure \^low pressureWet etchingAisohrpic(dq^endungcnequipTErt &ponjnrlers) T^perfEteh SdeMallHxtile WtEtdiIsctn ic(c^endh^cnequipTErt &pEranrters)SliccnTtendiEtch Bias、Undercut、Slope and OveretchW b| H一Wa—丨f ◄—Bias;Resist :FilmSubstrateUndercutMaskChrome<-Lithographybias ArrayFigure 11.1 Typical isotropic etch process showing the etchbias.选择比:sE尸被刻蚀材料的刻蚀速率E产掩蔽层材料的刻蚀速率E rE rNitride•对刻蚀的基本要求:-图形的咼保真:横向腐蚀和各向异性腐蚀-刻蚀剖面:-选择比:光刻胶和不同材料的腐蚀速度-关键尺寸(CD)控制-均匀性:小线条和大硅片-清洁:残渣沾污-损伤:• 7.1.湿法腐蚀:即,化学腐蚀(S11.1) -8.1.1腐蚀液:-SiO2:HF:NH4F:H2O=3毫升:6克:10毫升(36° C)-Al:H2PO4> 70-80 ° C、乙醇稀释-Si3N4:H2PO4>H2PO4: HNO3=3: 1 ( SiC>2膜) HF (Cr膜)-其它定向腐蚀(P265~263)etching in KOH, isopropyl alcohol, and water. The upper photo shows a 50-mm-deep etch. The lower photographs are of 80-mm-deep trenches etched at 10 mm pitch on (110) and 107 off (110) (ctfter Bean, ©1978 IEEE).盒-7.1.2刻蚀中的质量问题:-图形畸变:曝光时间、显影时间、刻蚀速度-浮胶:粘附、前烘时间、曝光时间、显影时间、刻蚀速度、腐蚀液-毛刺和钻蚀:清洁、显影时间、腐蚀液-针孔:膜厚不足、曝光不足、清洁、掩膜版-小岛:曝光、清洁、湿法显影、掩膜版-湿法腐蚀工艺的特点:速度快,成本底,精度不高。

•7.2.干法腐蚀:即,等离子刻蚀• Section 11.3 (重点阅读)-7.2.1.原理和特点:-是一种物理-化学刻蚀;-是一种选择性很强的刻蚀-在低压中进行,污染小-与去胶工艺同时进行-表面损伤置入等离子场中的分子因等离子能量的激励生成了性的游离基分子、原子,以这些活性游离基分子、原子引起的化学反应,形成挥发性产物,而使被蚀物剥离去掉。

活性游离基分子、原子不受电场影响,因而各向同性。

Reactive High ion density etching plasma Plasma etching l I IPressure (torr)Figure 11.2 Types of etch processes on a chamber pressure scale.I101 io-1 10-3 10-5 w Ion milling 才装置:<JTi_L M *曲予区腑L 蠶内閒 siProcess gases-F基刻蚀原理:(Si。

?为例)CF4 -等离子激发.A 2F+CF2 (游离基)• SiO2+4F-SiF4+2O• SiO2+2CF2>SiF4+2COCl基…Figure 11.8 Proposed mechanism of plasma etching of siliconin CF#・ A l - to 5-a(om-lhick SiF v layer forms on the surface ・ A silicon atom on the upper level is bonded to two fluorine atoms. An additional flu or inc atom may remove the silicon as SiF 2. Much more likely, however, is that additional (III) fluorine atoms bond to the silicon atom until SiF 4 forms anddesorbs (after Manos and Flanun, reprinted by permission, Academic Press)./Sl \\ / 1/ /Sl \/Sl \(II)◎RF generator:1) Etchant gases: enter chamber (Gas deliver Electric fieldEtch process chamberExhaustIsotropic etchSubstrate唸么么么么么么么么么么么么么么么么么么么么7) Desorption ofby-productsBy-productso2) Dissociation ofreactants byelectric fields4) Reactive +ionsbombard surfaceAnisotropicetch九oo3) Recombination ofO electrons with atoms.creates plasma5) Adsorption of 6) Surface reactions of reactiveions radicals and surface filon surface8) By-productremovalCD-氧的作用:加快-氢的作用:减慢-高分子生成:刻蚀速度、选择性-反应气体:CF4> CHF3、CF6SOLID ETCH GAS ETCH PRODUCT Si. SiO2a Si3N4CF中SF6, NF3SiF4Si 0*12, CCIgF? SiCI2r SiCI4Al BGig. CCI4, SiCI4, ci2AICI31 AI2CI6 Organic Solids °2 co, co2l H£O°2 + CF4 C0P C02, HF Refractory Metals {W, Ta, Mo...)See Table 11.3120Figure 11.11 Etch rate of Si and SiO 2 in (A) CF 4/O 2 plasma (after Mogab et al.9 reprinted by permission, AIP)、and (B) CF 4/H 2 plasma (after Ephrath and Petrillo, reprinted by permission of the publisher, The Electrochemical Society Inc.).10080Resist (PMMA 2041)604020Pressure - 25 mTorrFlow rate - 40 ccm150 (B)10 20 30 40 Percent hydrogen (CF 4 + H 2 mixture)InGaAs刻蚀仿真刻蚀前结构PIN结构。

10um厚的本征InP衬底,在衬底上生长3urri厚的掺杂Si浓度为2X 1018的InP层(N+),然后再淀积厚的Si掺杂4X1016的n_,lnGaAs, InGaAs中In的组分为0.53。

上层淀积lum厚的InP,掺杂为2X IO18 (P+) o刻蚀阻挡层采用Si3N4,厚度lumo等离子体刻蚀中可以改变的参数及默认值各参数的意义:[PRESSURE=<n>] #定义等离子体刻蚀机反应腔的压强[TGAS=<n>] #定义等离子体刻蚀机反应腔中气体的温度[TION=<n>] #定义等离子体刻蚀机反应腔中离子的温度[VPDC=<n>] #等离子体外壳的DC偏压[VPAC=<n>] #等离子外壳和电珠之间的AC电压[LSHDC=<n>] #外壳的平均厚度[LSHAC=<n>] #外壳厚度的AC组成[FREQ=<n>] # AC电流的频率[NPARTICLES=<n>] #用蒙托卡诺计算来自等离子体的离子流的颗粒数[MGAS=<n>] #气体原子的原子质量[MION=<n>] #等离子体离子的原子量[(CHILD 丄ANGM|COLLISION|LINEAR|CO NSTANT)] #计算等离子体外壳的电压降的模型,默认为CONSTANT[MAX.IONFLUX=<n>] [IONFLUX.THR=vn>][K.l=<n>] #定义等离子体刻蚀速率的线性系数[K.F] #定义化学流相关的等离子刻蚀速率[K.D] #定义淀积流量相关的等离子体刻蚀速率刻蚀腔压强越大,刻蚀速率变小.刻蚀效果也变差。

这从离子的能量一角度分布中也可以得出结论 SU O L S 改变刻蚀腔压强 ATHENA WERLAY AlltNAff\tRlAY Dala from multiple files Data from multiple files MierGCiS 妇旳 &_p RORJU3 旳 U_p _ph5niw_p ir»j««6^_pherTi6i_p mgoaa _phsma_p 1.£tf 37S 511 lO<str 50如 100 sir 8410HicrorfS改变气体温度ATHEf^A OVERLAYData from multiple 1iles-10 — •8-6 ・2 n0aFt5_ptosme*Jg95j2CO.5lf in 护8_ptairiiaJ93a_3CO alt 「旷25』忖巧.d 〔0 5lr 10 14 16 Microns刻蚀腔中气体的温度高时刻蚀剖面要好,但影响较小改变离子温度离子温度低时刻蚀效果要好,AWENA OVERLAYDala from muliiple filesSUOP5“ --------- X in0&38_pisce»ri6(Jion_etO.2trin0a38_K<&eiriGi_t>oajcO3<trX x in 阿2占他命in 的”屮时。

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