高中生物 课时分层作业16 人类遗传病(含解析)新人教版必修2
课时分层作业(十六)(建议用时：35分钟)[合格基础练]1．人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天性愚型、抗维生素D佝偻病分别属于( )①染色体异常遗传病②多基因遗传病③常染色体上的单基因遗传病④性染色体上的单基因遗传病A．①②③④B．③④①②C．②④①③D．②③①④D[唇裂属于多基因遗传病；苯丙酮尿症属于常染色体上的单基因遗传病；先天性愚型是染色体异常遗传病；抗维生素D佝偻病属于性染色体上的单基因遗传病。
] 2．下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是( )A．人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病B．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病C．冠心病、青少年型糖尿病是多基因遗传病D．基因突变不一定诱发遗传病B[人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病，单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病；冠心病、青少年型糖尿病是多基因遗传病。
发生基因突变的生物性状不一定改变，也就不一定诱发遗传病。
]3．一对正常的夫妇婚配，生了一个XO型且色盲(相关基因用B、b表示)的孩子，下列说法错误的是( )A．患儿的X染色体来自母方B．患儿的母亲应为色盲基因的携带者C．该患儿的产生是精子的形成过程中性染色体非正常分离所致D．该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为一条D[该夫妇都不是色盲，所以丈夫的基因型为X B Y，孩子的色盲基因来自妻子，所以A、B 项正确；孩子只有一条性染色体，且来自母亲，所以参与受精的精子中没有性染色体，说明精子形成过程中性染色体分离不正常，C项正确；患儿体细胞中只有一条X染色体，发育过程中要进行有丝分裂，在有丝分裂后期染色体暂时加倍，会有两条性染色体，D项错误。
] 4．帕陶综合征患者的13号染色体为三体。
表型特征中有中枢神经系统发育缺陷，前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损，严重智力低下，多指等。
关于此病，下列说法正确的是( )A．该病遗传遵循孟德尔遗传定律B．帕陶综合征没有致病基因，但该病属于遗传病C．该病形成的原因可能是基因重组D．该病染色体变异形式和猫叫综合征一致B[帕陶综合征属于染色体异常遗传病，不遵循孟德尔遗传定律，A项错误；帕陶综合征形成的原因是13号染色体多了一条，属于染色体数目变异，没有致病基因，但属于遗传病，B项正确；该病形成的原因是染色体变异，C项错误；猫叫综合征属于染色体结构变异，D项错误。
]5．优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。
下列与优生无关的措施是( )A．适龄结婚，适龄生育B．遵守婚姻法，不近亲结婚C．进行遗传咨询，做好婚前检查D．产前诊断，以确定胎儿性别D[本题考查优生的措施。
产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，不是为了确定胎儿性别。
]6．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )A．调查时最好选取多基因遗传病为调查对象，因为其在人群中的发病率较高B．人类遗传病一定含有致病基因C．某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100% D．X染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者C[调查人类遗传病最好选取在群体中发病率较高的单基因遗传病为调查对象，A错误；人类遗传病不一定含有致病基因，如染色体异常遗传病不含有致病基因，B错误；某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%，C正确；X染色体显性遗传病在人群中女性患者多于男性患者，D错误。
]7．下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是( )A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响A[人类很多疾病与遗传有关；人类基因组计划是在分子水平上的研究；人类基因组计划是测定人类基因组(22条常染色体和X、Y染色体)的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息；该计划可能带来一定的负面影响。
]8．下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是( )A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B．羊水检查是产前诊断的唯一手段C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式C[苯丙酮尿症是位于常染色体上的遗传病，在后代中无性别的差异，A项错误。
B超检查、羊水检查等均为产前诊断的手段，B项错误。
产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，C项正确。
遗传病的研究咨询过程应首先了解家庭病史，然后才能分析确定遗传病的传递方式，D项错误。
]9．一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b 是红绿色盲致病基因，a是白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)( )D[根据题意可知，父母的基因型分别为AaX B Y、AaX B X b，因此该夫妇不可能含有AA基因型的体细胞，A、B可分别表示父亲体细胞、次级精(卵)母细胞或极体。
C可表示因减Ⅰ过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。
]10．曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现：有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。
XYY综合征患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。
下列关于XYY综合征的叙述正确的是( )A．患者为男性，是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致B．患者为男性，是父方减数分裂产生异常的精子所致C．患者为女性，是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致D．患者为女性，是父方减数分裂产生异常的精子所致B[含有Y染色体的应为男性；原因是父亲的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后，没有均分到两个子细胞中，形成了异常精子(含两条Y染色体)。
] 11．已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。
现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，请根据题意回答问题。
(1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型：甲夫妇：男________；女________。
乙夫妇：男________；女________。
(2)医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。
①假如你是医生，请计算这两对夫妇的后代患相应遗传病的概率。
甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的概率为________%。
乙夫妇：后代患血友病的概率为________%。
②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。
请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。
建议：甲夫妇最好生一个________孩，乙夫妇最好生一个________孩。
(3)产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、基因诊断和__________________、____________________。
[解析](1)甲夫妇中男方患有抗维生素D佝偻病，其基因型为X A Y，女方正常，其基因型为X a X a；乙夫妇中男女双方都正常，所以男方的基因型为X B Y，女方的弟弟含有致病基因，说明其母亲一定含有致病基因，所以女方也有可能含有致病基因，故其基因型为X B X B或X B X b。
(2)甲夫妇的后代中女儿全患病，儿子全正常，所以后代患病概率为50%；乙夫妇中女方携带致病基因的概率为1/2，后代中女儿全正常，儿子有1/2的概率正常，故其后代患病的概率为(1/2)×(1/2×1/2)＝1/8 12.5%。
综上所述，建议甲夫妇生男孩，乙夫妇生女孩。
(3)产前诊断是胎儿在出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，主要包括孕妇血细胞检查、基因诊断、羊水检查和B超检查等。
[答案] (1)X A Y X a X a X B Y X B X B或X B X b(2)①5012.5 ②男女(3)羊水检查B超检查12．如图是甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)两种遗传病的系谱图。
其中Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，请据图回答问题。
(1)甲病致病基因位于________染色体上，为________遗传。
(2)Ⅲ11和Ⅲ12分别与正常男性结婚，她们怀孕后进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。
可供选择措施如下：A．染色体数目检测B．性别检测C．基因检测D．无需进行上述检测请根据系谱图分析：①Ⅲ11应采取什么措施？____________(填序号)，原因是____________。
②Ⅲ12应采取什么措施？____________(填序号)，原因是____________。
[解析](1)分析遗传系谱图，Ⅱ3和Ⅱ4均患甲病，他们的女儿Ⅲ11不患甲病，故甲病属于常染色体显性遗传病；Ⅱ7和Ⅱ8均不患乙病，他们生出了患乙病的孩子Ⅲ13且Ⅱ8无乙病致病基因，故乙病属于伴X染色体隐性遗传病。
(2)①因为Ⅲ11的基因型为aaX B X B，与正常男子(aaX B Y)婚配，所生的孩子均正常，所以Ⅲ11不需要进行检查。
②因为Ⅲ12的基因型为aaX B X B或aaX B X b，其与正常男子(aaX B Y)婚配，所生的男孩有可能患乙病，女孩均正常。
所以需要对胎儿进行性别检测，如果是男孩，还需要进一步进行基因检测。
[答案] (1)常显性(2)①DⅢ11基因型为aaX B X B，与正常男性结婚，后代均正常②BCⅢ12基因型为aaX B X B或aaX B X b，所生女孩均表现正常，男孩有可能患乙病(若是男孩，需进一步做基因检测)[等级过关练]13．幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。
下列选项正确的是( )A．基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲等B．用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断C．遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法D．禁止近亲结婚是预防隐性遗传病发生的最简单、有效的方法D[基因诊断是在DNA水平上分析检测某一基因，从而对特定的疾病进行诊断，因此基因诊断主要是诊断由基因突变引起的疾病，如色盲等，而猫叫综合征是人类5号染色体结构改变引起的，不能用基因诊断确定，A错误；酪氨酸酶是蛋白质，不能用酪氨酸酶来对白化病进行基因诊断，B错误；遗传咨询和产前诊断在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展，但不是预防遗传病发生的主要方法，C错误；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，禁止近亲结婚是预防隐性遗传病发生的最简单、有效的方法，D正确。
]14．如图为人类中的一种单基因遗传病系谱图，下列相关叙述错误的是( )A．若Ⅱ5不携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传B．若调查该病的发病率，则要保证调查群体足够大C．若Ⅱ4为患者，则可确定该病的遗传方式D．若致病基因位于常染色体上，则Ⅲ5是携带者的概率为2/3A[由题因分析可知，该病为隐性遗传病，若Ⅱ5不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传，A错误；调查该病的发病率应该在人群中随机调查，且要保证调查群体足够大，B 正确；由以上分析可知，该病为隐性遗传病，若Ⅱ4为患者，而她的父亲和一个儿子正常，则可确定该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，C正确；若致病基因位于常染色体上，则为常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示)，Ⅲ5的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，可见其为携带者的概率为2/3，D正确。
高中生物 5.3人类遗传病课下作业 新人教版必修2
高中生物 5.3人类遗传病课下作业新人教版必修25、3人类遗传病课下作业新人教版必修2(本栏目内容，在学生用书中以活页形式分册装订！)一、选择题1、有关人类遗传病的叙述正确的是()A、是由于遗传物质改变而引起的疾病B、基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C、单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D、近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加答案： A2、下列疾病中可以用显微镜进行检测的有()①镰刀型细胞贫血症②21三体综合征③猫叫综合征④色盲A、①②③B、①②C、①②③④D、②③答案： B3、(xx威海市高考模拟考试)右图为某家族遗传病系谱图，下列分析错误的是()A、该遗传病为常染色体显性遗传B、该遗传病男性患者多于女性C、Ⅰ－2一定为杂合体D、若Ⅲ－7 与Ⅲ－8结婚，则子女患病的概率为2/3答案：B4、如图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ－4的有关基因组成应是图乙中的()答案： A5、如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。
如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是()A、镰刀型细胞贫血症B、苯丙酮尿症C、21三体综合征C、白血病答案： C6、人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离(通常是减数第一次分裂期的不分离造成的)。
已知21四体的胚胎不能成活，一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是()A、2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B、1/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精C、2/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精D、1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精解析：由于21三体在形成配子时只产生二体配子和单体配子，且为1∶1。
所以后代中会有四体个体、三体个体和正常个体，且比例为1∶2∶1，四体在胚胎时死亡，所以理论上患病个体占2/3，患病女孩概率为2/31/2＝1/3。
高中生物(新人教版)必修第二册同步习题：人类遗传病(同步习题)【含答案及解析】
第3节人类遗传病基础过关练题组一归纳人类遗传病的概念和类型1.下列人群中的哪类病的传递符合孟德尔遗传规律()A.单基因遗传病B.先天性疾病C.传染病D.染色体异常遗传病2.(2020江苏淮安协作体学考)下列遗传病中属于伴性遗传的是()A.红绿色盲B.白化病C.21三体综合征D.镰状细胞贫血3.(2020湖南师大附中高二期中)下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是(易错)A.携带遗传病基因的个体可能不患遗传病B.不携带遗传病基因的个体可能患遗传病C.一个家庭几代人中都出现过的疾病可能是遗传病D.一个家庭仅一代人中出现过的疾病不可能是遗传病4.囊性纤维化是一种单基因遗传病。
多数患者的发病机制是运载氯离子的跨膜蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该跨膜蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该跨膜蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等病症。
请回答下列问题:(1)囊性纤维化的这种变异来源于。
(2)从上述材料分析可知,编码苯丙氨酸的密码子为。
(3)图甲、图乙表示两种出现囊性纤维化的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)。
①从图甲可推知,囊性纤维化是染色体性遗传病。
②图甲中,父亲的基因型为,患病女孩的基因型为。
③图乙F1中的正常女孩与携带该致病基因的正常男孩结婚,生一个正常孩子的概率是。
④若图乙中的双亲均未患白化病,但他们生下同时患白化病、囊性纤维化的孩子,则其双亲所生孩子的基因型可能有种。
题组二掌握调查人群中的遗传病的方法5.(2019江苏扬州中学高一下月考)下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤,正确的顺序是()①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现②汇总结果,统计分析③设计记录表格及调查要点④多个小组进行调查,获得足够大的群体调查数据A.①③④②B.③④②①C.①③②④D.③①④②6.(2020北京海淀高三期中)研究人类某种遗传病的遗传方式,下列方法合理的是()A.进行可控的交配实验B.家系调查并绘制系谱图C.在人群中随机抽样调查D.以上方法都适用7.下列关于调查人类遗传病发病率的叙述中,正确的是()A.选择多基因遗传病作为调查对象B.选择具有某种遗传病的家族作为调查对象C.选择发病率较高的原发性高血压作为调查对象D.选择尽可能多的人群作为调查对象题组三检测和预防人类遗传病8.关于人类遗传病检测和预防,不正确的措施是()A.禁止近亲结婚B.广泛开展遗传咨询C.提高产前诊断的覆盖面D.禁止有遗传病家族史的人结婚9.21三体综合征患者体细胞中有3条21号染色体。
高中生物第5章第3节人类遗传病课时作业新人教版必修2 (1)
人类遗传病【目标导航】 1.概述人类常见遗传病的类型及特点。
2.学会调查人类遗传病的基本方法。
3.了解遗传病的监测和预防措施，及人类基因组计划的基本内容。
一、人类常见遗传病的类型(阅读P 90－91) 1．遗传病的概念通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
2．类型及其比较续表91－931．遗传病的监测和预防 (1)遗传咨询的内容和步骤：(2)产前诊断2．人类基因组计划(1)内容：绘制人类遗传信息的地图。
(2)目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。
(3)意义：认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互之间的关系，对人类疾病的诊治和预防具有重要意义。
1．连线遗传病的特点、类型和实例2．判断正误：(1)人类遗传病是由于遗传物质改变或传染而引起的人类疾病。
( )(2)人类遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
( )(3)不携带遗传病基因的个体可能会患遗传病。
( )(4)一个家族几代人中都出现过的疾病可能不是遗传病。
( )(5)人类基因组计划需要测定人类基因组的全部基因序列。
( )(6)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发生。
( )(7)人类红绿色盲的致病基因在性染色体上，不属于染色体异常遗传病。
( )答案(1)×(2)√(3)√(4)√(5)×(6)×(7)√一、人类常见遗传病的类型1．遗传病的类型及遗传特点如图中控制物质E 合成的基因共有4个，不管是基因1还是其他3个基因，只要其中的一个发生突变导致相应酶不能合成，则E 物质均不能合成，从而使发病率上升。
3．多基因遗传病的特点(1)有家族聚集倾向，群体中发病率较高。
(2)易受环境的影响。
人类遗传病是遗传因素与环境因素相互作用的结果。
(3)多基因通常不存在显隐性关系，它们的行为一般不遵循孟德尔遗传定律。
21三体综合征患者的体细胞中含有3条21号染色体，是由于亲本产生的异常配子发生受精作用后导致的。
2019-2020学年高一生物人教版必修二课下能力提升：十六Word版含解析
课下能力提升（十六）人类遗传病【基础题组】1 •青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于（）A •单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B .多基因遗传病和染色体异常遗传病C.常染色体遗传病和性染色体遗传病D .多基因遗传病和单基因显性遗传病2. 正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+ XY，则21三体综合征的女患者的体细胞的所有染色体组成可以表示为（）A . 44 + XX B. 44 + XXYC. 45 + XY D . 45 + XX3. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体一定会患遗传病④不携带遗传病基因的个体一定不会患遗传病A .①②B.③④C.①②③ D .①②③④4. 随着“炎黄一号”计划的完成，华大基因研究院正在组织实施“炎黄99”计划。
其基本内容：为我国的99个具有一定代表性的人测绘完整的基因图谱。
该计划的意义不包括（）A .探索中华民族的基因结构特点B .探索某些遗传病的发病原因C.探索DNA合成的规律D .为被测试者将来可能需要的基因治疗提供依据5. 下列人类遗传病调查的基本步骤，正确的顺序是（）①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果，统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组进行调查，获得足够大的群体调查数据A .①③②④B .③①④②C.①③④② D .①④③②6.经人类染色体组型分析发现，有2%〜4%的精神病患者的性染色体组成为XYY，如图所示，有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。
下列关于XYY综合征的叙述正确的是（）A •患者为男性，可能是由母方减数第一次分裂异常所致B •患者为女性，可能是由母方减数第二次分裂异常所致C.患者为男性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致D •患者为女性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致7•我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（）A •近亲婚配其后代必患遗传病B •近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增加C.人类的疾病都是由隐性基因控制的D •近亲婚配其后代必然有伴性遗传病&下列各对准备生育的新婚夫妇中，最需要进行遗传咨询的是（）A .得过肺结核的夫妇B •得过乙型肝炎的夫妇C. 因意外而致残的夫妇D. 亲属中生过先天畸形婴儿的夫妇【能力题组】9•白化病是一种隐性遗传病，一对表现均正常的夫妇，生了一个白化病的女儿，则这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是（）A • 3/8B • 1/2C. 1/4 D • 3/410. 人类血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
高中生物(必修第二册 人教版)讲义教案：人类遗传病(含答案)
人类遗传病（答案在最后）[学习目标] 1.概述人类常见遗传病的类型及特点。
2.学会调查人群中遗传病的基本方法。
3.探讨人类遗传病的检测和预防。
一、人类常见遗传病的类型1．概念：人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。
2．单基因遗传病(1)概念：受一对等位基因控制的遗传病。
(2)类型和实例①由显性致病基因引起的疾病，如多指、并指、软骨发育不全等。
②由隐性致病基因引起的疾病，如镰状细胞贫血、白化病、苯丙酮尿症等。
3．多基因遗传病(1)概念：受两对或两对以上等位基因控制的遗传病。
(2)特点①易受环境因素的影响；在群体中的发病率比较高；常表现为家族聚集现象。
②遗传一般不符合孟德尔的遗传定律。
(3)实例：主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。
4．染色体异常遗传病(1)概念：由染色体变异引起的遗传病(简称染色体病)。
(2)类型①由染色体结构变异引起的疾病，如猫叫综合征等。
②由染色体数目变异引起的疾病，如唐氏综合征等。
判断正误(1)人类遗传病是由遗传物质改变引起的，是生下来就有的疾病()(2)有致病基因的个体不一定是遗传病患者()(3)不携带致病基因的个体不会患遗传病()(4)一个家族中几代人都出现过的疾病是遗传病()(5)苯丙酮尿症是单基因遗传病，单基因遗传病由一个基因控制()答案(1)×(2)√(3)×(4)×(5)×解析(1)人类遗传病是由遗传物质改变引起的，有些遗传病生下来没有症状，到一定年龄后才出现。
(2)有致病基因的个体不一定是遗传病患者，如红绿色盲的携带者。
(3)不携带致病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病。
(4)一个家族中几代人都出现过的疾病不一定是遗传病，也可能是传染病。
(5)单基因遗传病是由一对等位基因控制的。
任务：分析唐氏综合征的患病机理唐氏综合征患者体细胞中含有3条21号染色体，是由亲本产生的异常配子发生受精作用后导致的。
高中生物5.3人类遗传病课后练习新人教版必修2
第3节人类遗传病1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①②B.③④C.①②③D.①②③④解析:隐性遗传病的发病率很低,一个家族仅一代人中出现患者,也可能是遗传病,故①错误;有些传染病如艾滋病,一个家族几代人中可能都出现患者,但它不是遗传病,故②错误;白化病基因携带者可以表现正常,故③错误;染色体异常遗传病患者就不携带致病基因,故④错误。
答案:D2.下图为某一遗传病系谱图,该病不可能的遗传方式是( )A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传解析:根据系谱图可知,如果该遗传病是X染色体隐性遗传,女儿患病,其父亲必定患病,与题图不符,故该病不可能是X染色体隐性遗传病。
答案:D3.在下列人类生殖细胞中,哪两种生殖细胞结合会生出先天性愚型的男性患儿?( )①23+X ②22+X ③21+Y ④22+YA.①和③B.②和③C.①和④D.②和④答案:C4.在调查人类某遗传病发病率的实践活动中,不正确的做法有( )A.调查的群体要足够大B.要注意保护被调查人的隐私C.尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病D.必须以家庭为单位逐个调查解析:某种遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数×100%,不一定要以家庭为单位逐个调查,也可以以学校、工厂等为单位逐个调查;若调查某遗传病的遗传方式,则要以患者家系为单位逐个调查,并通过绘制遗传系谱图来判断。
答案:D5.(2015课标全国Ⅱ理综,6)下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是( )A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的解析:本题考查人类遗传病及染色体变异。
高中生物 课时素养评价十四 5.3 人类遗传病(含解析)新人教版高一必修2生物试题
人类遗传病(20分钟·70分)一、选择题(共10小题,每小题4分,共40分)1.(2018·某某学考真题)人类染色体异常遗传病产生的原因主要有染色体结构变异和染色体数目变异两种。
下列遗传病由染色体结构变异引起的是 ( )A.猫叫综合征B.苯丙酮尿症C.21三体综合征D.镰刀型细胞贫血症【解析】选A。
苯丙酮尿症和镰刀型细胞贫血症都是单基因遗传病,21三体综合征是染色体数目变异造成的。
猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失造成的,是由染色体结构变异引起的遗传病。
2.下列人类遗传病中,属于单基因遗传病的是 ( )A.白化病B.无脑儿C.唇裂D.唐氏综合征【解析】选A。
白化病是一种常染色体隐性遗传病,属于单基因遗传病,A正确;无脑儿和唇裂属于多基因遗传病,B、C错误;唐氏综合征属于21号染色体多一条,为染色体异常遗传病,D错误。
3.小李同学欲绘制先天性聋哑病的遗传系谱图并调查其遗传方式,其操作中错误的是( )A.在特定人群中调查,收集相关信息B.建立系谱图必需的信息不包括遗传病的显隐性C.依据收集的信息绘制遗传系谱图D.先调查基因型,再确定遗传方式【解析】选D。
调查遗传病的遗传方式,应在特定人群即患者家系中调查,A项正确;遗传病是显性还是隐性,需依据系谱图进行推导,B项正确;遗传系谱图是根据患者家系调查收集的信息绘制而成的,C项正确;根据遗传系谱图推断遗传方式,推知各成员的基因型,D项错误。
4.在遗传调查中发现男孩小泽患红绿色盲。
已知他的父母色觉均正常,他的祖父母、外祖父母也正常。
那么他的色盲基因最初来源于( )A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母【解析】选D。
男孩的色盲基因一定来自母亲,已知外祖父正常,男孩母亲的色盲基因一定来自外祖母,故选D。
5.人类多指畸形是一种常染色体显性遗传病。
若母亲为多指(Aa),父亲正常,则他们生一个患病女儿的概率是( )A.50%B.25%C.75%D.100%【解析】选B。
高中生物(新人教版)必修第二册课后习题：人类遗传病(课后习题)【含答案及解析】
人类遗传病合格考达标练1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()①生物体内遗传物质的改变一定会导致遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病⑤多基因遗传病易受环境因素的影响,在群体中发病率比较高⑥既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常A.①②③B.③④C.①②③④D.①②③④⑥答案C解析生物体遗传物质的改变不一定会导致遗传病,①错误;一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病,如某一地区缺碘,导致家族中几代人都患地方性甲状腺肿,②错误;携带遗传病基因的个体不一定患病,如白化病基因携带者,③错误;染色体异常遗传病患者不携带致病基因,也可能患遗传病,如唐氏综合征患者,④错误;多基因遗传病易受环境影响,在群体中发病率较高,⑤正确;既患血友病又患白化病的男孩,其父母可能均表现正常,⑥正确。
2.下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中的发病情况。
据表推断最合理的是()A.甲家庭的情况说明,此病一定属于伴X染色体显性遗传病B.乙家庭的情况说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病C.丙家庭的情况说明,此病一定属于显性遗传病D.丁家庭的情况说明,此病一定属于隐性遗传病答案D解析由于丁家庭中双亲均为正常,而后代出现患病儿子,可以推知该病必为隐性遗传病,但是根据甲、乙、丙、丁四个家庭的情况并不能推断出该病是常染色体隐性遗传病,还是伴X染色体隐性遗传病。
3.下列关于人类遗传病及优生的叙述,正确的是()A.原发性高血压在人群中发病率较低B.唐氏综合征可以通过分析染色体组成进行诊断C.遗传咨询的第一步是分析遗传病的传递方式D.禁止近亲结婚可以减少各种遗传病的发病风险答案B解析原发性高血压是一种多基因遗传病,特点是在群体中发病率较高,A项错误;唐氏综合征是染色体数目变异导致的遗传病,可以通过分析染色体组成进行诊断,B项正确;遗传咨询的第一步是医生对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断,第二步是分析遗传病的传递方式,C项错误;禁止近亲结婚可以减少隐性遗传病的发病风险,D项错误。
新教材高中生物人教版2019必修二 课时作业 人类遗传病(解析版)
5.3 人类遗传病1．下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（）A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．不携带致病基因的个体也可能患遗传病C．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病D．伴X染色体显性遗传病的女性患者多于男性患者【答案】C【解析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A正确；遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，属于不携带致病基因而患遗传病，B正确；单基因遗传病是指受一对基因控制的疾病，C错误；伴X染色体显性遗传病的女性患者多于男性患者，这是因为女性的两条X染色体上只要有一条带致病基因就会患病，而男性仅有一条X染色体，携带致病基因的概率要低于女性，D正确。
2．下列有关人类21-三体综合征、镰刀状细胞贫血症、猫叫症合征的叙述，不正确的是（）A．都是由基因突变而来的B．患者的父母不一定患有这些遗传病C．三种病都能在光学显微镜下进行检查D．21-三体综合征、猫叫症合征的遗传物质的变化更大【答案】A【解析】人类21-三体综合征是由于染色体数目变异导致，猫叫综合征是人类第5号染色体短臂缺失导致，均不是基因突变而来，A错误；21-三体综合征、猫叫综合征的父母一般正常，镰刀状细胞贫血症的父母也可能正常，B正确；人类21-三体综合征细胞内的染色体为47条，猫叫综合征染色体结构异常，都可以用显微镜观察，镰刀状细胞贫血症的红细胞呈镰刀状，也可以在显微镜下观察红细胞的形态，C正确；21-三体综合征、猫叫综合征均为染色体变异，染色体是遗传物质的载体，导致遗传物质的变化更大，D正确。
3．下列关于遗传病和非遗传病的描述，可以认同的是（）A．家族中只有一代患者的疾病为非遗传病B．遗传病都是基因发生突变引起的C．遗传病为先天性疾病，非遗传病为非先天性疾病D．遗传病高风险人群可通过产前诊断获知妊娠状况【答案】D【解析】家族中只有一代患者的疾病也可能为遗传病，A错误；遗传病并非都是基因突变引起的，有些遗传病是染色体异常引起的，例如21三体综合征，B错误；遗传病不一定都是先天性性疾病，非遗传病也可能为先天性疾病，如先天性心脏病，C错误；遗传咨询和产前诊断是预防人类遗传病发生的有效措施，能在一定的程度上有效的预防遗传病的产生和发展，故遗传病高风险人群可通过产前诊断获知妊娠状况正确，D正确。
高中生物必修二课时作业16：5.3 人类遗传病
人类遗传病一、单选题（共10题；共20分）1.如图是4个家族遗传系谱图，下列有关叙述正确的是（）A. 可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B. 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C. 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D. 家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是2.原发性高血压是一种人类遗传病。
下列研究其发病率与遗传方式方法中，正确的是①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系调查并计算发病率④在患者家系中调查研究遗传方式A. ①②B. ②③C. ③④D. ①④3.下图是人类一种遗传病的家系图谱：(图中阴影部分表示患者)推测这种病的遗传方式是A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. x染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传4.为调查视网膜母细胞瘤的遗传方式并绘制遗传系谱图，下列说法正确的是（）A. 在人群中随机抽样调查并统计B. 通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性C. 先调查相关基因的频率，再计算发病率D. 先调查基因型频率，再确定遗传方式5.人类遗传病的调查对人类遗传病的防治具有重要意义，调查的基本步骤包括：①确定调查内容；②收集、整理和分析数据；③设计调查方案；④撰写调查研究报告。
遗传病调查活动的基本流程为( )A. ①→②→③→④B. ③→①→②→④C. ①→③→②→④D. ③→②→①→④6.以下为某家族甲病（设基因为B，b）和乙病（设基因为D，d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病．下列说法正确的是（）A. 苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，进行性肌营养不良病是伴X染色体显性遗传病B. Ⅲ4的基因型是BbX D X d，II1和II3基因型不同C. 若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其父亲D. 若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是女性，在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症，概率为7.下图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用A或a表示,乙病基因用E或e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;男性人群中隐性基因aa占1% AA占81%。