医学药学缩写
医学药学缩写
Ａ:体内药量(ｍg或μｍo1)(药动学)、Aa:在吸收部位有待于吸收得药量(ｍg或μmo１)(药动学)、Aｅ:尿中累积原形药物排泄量(ｍg或μmo1)(药动学)。
ﻫAel(m):已消除得代谢物得量(mｇ或μｍo1)(药动学)、ﻫＡｅsS:在稳态下,一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量(mg或μmo1)(药动学)。
Aｅ∞:单次给药后,至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量(mg或μｍｏ1)(药动学)。
ﻫＡ(m):体内代谢物得量(mg或μmo1)(药动学)、ﻫAｍiｎ:达到预期药物效应得所需最小药量(m ｇ或μｍo１)(药动学)。
AN,maｘ::固定给药剂量与给药问隔,第N次给药后体内得最大药量(ｍg或μｍｏ１)(药动学)、ﻫAN,ｍin:固定给药剂量与给药问隔,第N次给药后体内得最小药量(mg或μｍo1)(药动学)、ﻫＡN,t:在第Ｎ次给药后得t时间点得体内药量(ｍg或μmo1)(药动学)、AＲE:单次给药质,有待从尿中排泄得药量(mg或μmo1)(药动学)。
ﻫASＳμ:在恒速静脉滴注时,。
稳态时得体内药量(ｍg或μmｏ1)(药动学)、ASS,AＵ:稳态时,一个给药间隔期间得平均体内药量(mｇ或μｍo1)(药动学)。
ASS,maｘ:固定剂量,固定给药间隔,稳态时一个给药期间得最大与最小体内药量(mg或μmｏ1)(药动学)。
Ass,mｉｎ:固定剂量,固定给药间隔,稳态时一个给药期间得最小体内药量(mg或μmo1)(药动学)。
Ａss,ｔ:在固定剂量与给药间隔,稳态时一个给药剂量后t时间点得体内药量(ｍg或μｍo1)(药动学)。
AUC:血浆药物浓度一时间曲线下面积,它代表一次用药后得吸收总量,反映药物得吸收程度。
(m g?h/L或μmo1/L？h)(药动学)。
ＡUＣｂ:全血药物浓度一时问曲线…f＝==Ｉ面积(mg·h／L或μmo1/L·ｈ)(药动学)。
ＡUＣ(m):血浆代谢物浓度一时间曲线下面积(mｇ·h／L或μmo１／Ｌ·h)(药动学)、ﻫAUＣSＳ:稳态时,一个给药问期得血浆药物浓度一时问曲线下面积(mg·h/Ｌ或μmo１／L·h)(药动学)、ﻫAＵMC:一阶矩一时间曲线下面积(mg·h/L或μｍo１／L·h)(药动学)、ﻫC:在ｔ时得血药浓度(ｍg／Ｌ或μmo１/L)(药动学)。
医学药学缩写之欧阳家百创编
A：体内药量(mg或μmo1)（药动学）。
Aa：在吸收部位有待于吸收的药量(mg 或μmo1)（药动学）。
Ae：尿中累积原形药物排泄量(mg或μmo1)（药动学）。
Ael(m)：已消除的代谢物的量(mg或μmo1)（药动学）。
AesS：在稳态下，一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量(mg或μmo1)（药动学）。
Ae∞：单次给药后，至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量(mg或μmo1)（药动学）。
A(m)：体内代谢物的量(mg或μmo1)（药动学）。
Amin：达到预期药物效应的所需最小药量(mg或μmo1)（药动学）。
AN，max：：固定给药剂量和给药问隔，第N次给药后体内的最大药量(mg 或μmo1)（药动学）。
AN，min：固定给药剂量和给药问隔，第N次给药后体内的最小药量(mg或μmo1)（药动学）。
AN，t：在第N次给药后的t时间点的体内药量(mg或μmo1)（药动学）。
ARE：单次给药质，有待从尿中排泄的药量(mg或μmo1)（药动学）。
ASSμ：在恒速静脉滴注时，．稳态时的体内药量(mg或μmo1)（药动学）。
ASS，AU：稳态时，一个给药间隔期间的平均体内药量(mg或μmo1)（药动学）。
ASS，max：固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最大和最小体内药量(mg或μmo1)（药动学）。
Ass，min：固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最小体内药量(mg或μmo1)（药动学）。
Ass，t：在固定剂量和给药间隔，稳态时一个给药剂量后t时间点的体内药量(mg或μmo1)（药动学）。
AUC：血浆药物浓度一时间曲线下面积，它代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。
(mg?h/L或μmo1/L?h)（药动学）。
AUCb：全血药物浓度一时问曲线…f===I面积(mg·h／L或μmo1／L·h)（药动学）。
AUC(m)：血浆代谢物浓度一时间曲线下面积(mg·h／L或μmo1／L·h)（药动学）。
临床药学缩写
临床药学缩写
临床药学（Clinical Pharmacy）指从医院药学中分离出来的科学分支，是以病人为对象，以提高临床用药质量为目的，以药物与机体相互作用为核心，研究和实践药物临床合理应用方法的综合性应用技术学科。
药物缩写及其别称一药物：
拉丁缩写:GS（葡萄糖注射液）NS（生理盐水）NG（硝酸甘油）NE（去甲肾上腺素）PG（青霉素SMZ（磺胺甲恶唑）
临床药学是在20世纪50年代中后期首先由美国提出并创建，当时美国制药工业已较发达，新药大量开发生产，伴随临床使用药品的增加，不合理用药情况日趋加重，药物毒副作用和过敏反应不断发生。
当时医药学界对药品不良反应（adversedrugreactions，ADR）认识还很肤浅，也未建立ADR监测，患者常受到ADR损害。
这引起卫生行政部门和医药卫生界的重视，纷纷提出要求让药学专业技术人员加强处方审核、参与临床用药，促进合理用药，预防ADR，提高药物治疗质量。
医学药学缩写符号
A ：Aa ：Ae ：Ae l(m) ：Ae s S ：Ae∞：A(m) ：Ami n：AN，max：：AN，min：AN，t：ARE ：AS Sμ：AS S，AU：ASS，max：：A s s，m i n：A s s，t：AUC ：AUCb：AUC(m) ：AUCS S ：AUMC ：C ：Ca ：CA ：Cb ：Cbd ：CD ：C i nf ：CL ：CL：CLb ：CLbD ：CLb，H：CLcr ：CLD ：CLf ：CLH ：CL i nt ：CL(m) ：CLpD ：CLR ：C l u ：C(m) ：Cmax ：C(m)s s ：Cmin ：Cn ：CN，max：：CN，mi n：Cpc：C s s ：C0：(C 1)max：(C 1)m i n ：C∞：(C∞) max：(C∞) m i n：Css，av：C s s，max：：C s s，m i n：CT ：CTW ：Cupper：：Clower ：Cu ：Cu I ：Cv ：D2 ：DM ：DM，max：E ：EC5 0 ：EH ：Emax ：fp ：fs ：F ：Fbd：fO ：fp ：FEV 1 ：FH ：fm ：Fm ：FR ：fu：fu ：fub ：fup ：fur ：fuT ：γ：G FR ：K ：ka ：KA ：kD ：Ke：K O：K l O：kf ：K 1：Km ：K i ：Kp ：RT ：kt ：m ：MRT ：Mu ：n ：P ：Q：Q0：Qc ：QD ：Qf ：QH ： P ： Rac ： Rd ： RF ： Ro ： Rt ： S ： SA ：τ：τ1：Tmax ：Tmax ：t d：tp ：t，p：T i nf ：Tm ：t 1／2 ，t0.5：t 1／2α：t 1／2β：T 1／2Ka：Tt ：V ：VB ：Vc ：Vd ：V l ：Vm：Vp ：VPC ：VR ：VT ：V s S ：VTW ：Vu ：X ：X A：Xa ：Xc ：Xn ：Xt ：Xu ：X0：α：β：GVHD：TRANSNET：IFI： IFD：GM：HEPA：LAF：G-CSF：GM-CSF：M-CSF：Candida albicans：C.tropicalis：C.guilliermondii：C.krusei：C.parapsilosis：C.glabrata：C.kefyr：C.catenulata：C. dubliniensis：C.zeylanoides：C.viswanathii：C.utilis：C.rugosa：C.pulcherrima：C.norvegensis：C.norvegensis：C.lusitaniae：C.lipolytica：C.lipolytica：C.haemulonii：C.ciferrii：C. neoformans：cryptococcosis：Cryptococcus neoformans：Trichosporon：dermatophytosis：Pneumocystis carinii, Pc：体内药量(mg或μmo1)在吸收部位有待于吸收的药量(mg或μmo1)尿中累积原形药物排泄量(mg或μmo1)已消除的代谢物的量(mg或μmo1)在稳态下，一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量(mg或μmo1)单次给药后，至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量(mg或μmo1)体内代谢物的量(mg或μmo1)达到预期药物效应的所需最小药量(mg或μmo1)固定给药剂量和给药问隔，第N次给药后体内的最大药量(mg或μmo1)固定给药剂量和给药问隔，第N次给药后体内的最小药量(mg或μmo1)在第N次给药后的t时间点的体内药量(mg或μmo1)单次给药质，有待从尿中排泄的药量(mg或μmo1)在恒速静脉滴注时，．稳态时的体内药量(mg或μmo1)稳态时，一个给药间隔期间的平均体内药量(mg或μmo1)固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最大和最小体内药量(mg或μmo1)固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最小体内药量(mg或μmo1)在固定剂量和给药间隔，稳态时一个给药剂量后t时间点的体内药量(mg或μmo1)血浆药物浓度一时间曲线下面积，它代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。
临床药学缩写标记
临床药学缩写标记临床药学缩写标记可以方便医疗人员在医疗记录、处方、研究报告等文档中快速识别和理解药物相关信息。
以下是一些常见的临床药学缩写标记：1. 频次缩写：- QD：每日一次 (once daily)- BID：每日两次 (twice daily)- TID：每日三次 (three times daily)- QID：每日四次 (four times daily)- PRN：需要时 (as needed)2. 剂量缩写：- mg：毫克 (milligrams)- mcg：微克 (micrograms)- mL：毫升 (milliliters)- g：克 (grams)- IU：国际单位 (international units)3. 用途缩写：- PO：口服 (by mouth/orally)- IV：静脉注射 (intravenous)- IM：肌肉注射 (intramuscular)- SC：皮下注射 (subcutaneous)- PR：直肠给药 (rectal)4. 药物类别缩写：- NSAIDs：非甾体抗炎药 (nonsteroidal anti-inflammatory drugs) - ACEI：血管紧张素转换酶抑制剂 (angiotensin-converting enzyme inhibitors)- NSRIs：选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (norepinephrine reuptake inhibitors)- SSRI：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 (selective serotonin reuptake inhibitor)5. 疾病缩写：- HTN：高血压 (hypertension)- COPD：慢性阻塞性肺疾病 (chronic obstructive pulmonary disease)- CHF：充血性心力衰竭 (congestive heart failure)- DM：糖尿病 (diabetes mellitus)- CAD：冠心病 (coronary artery disease)这些缩写标记仅是一小部分临床药学缩写。
医学常用的英文缩写
医学常用的英文缩写一、内科与外科缩写- ICU: 重症监护室 (Intensive Care Unit)- MRI: 磁共振成像 (Magnetic Resonance Imaging)- EKG/ECG: 心电图 (Electrocardiogram)- BMI: 身体质量指数 (Body Mass Index)- COPD: 慢性阻塞性肺疾病 (Chronic Obstructive Pulmonary Disease)- HTN: 高血压 (Hypertension)- CABG: 冠状动脉搭桥手术 (Coronary Artery Bypass Graft) - TKA: 全膝关节置换术 (Total Knee Arthroplasty)- CSF: 脑脊液 (Cerebrospinal Fluid)- UTI: 尿路感染 (Urinary Tract Infection)二、妇产科缩写- IVF: 试管婴儿受精 (In Vitro Fertilization)- PID: 盆腔炎 (Pelvic Inflammatory Disease)- IUD: 子宫内节育器 (Intrauterine Device)- LMP: 最后月经期 (Last Menstrual Period)- PMS: 月经前综合症 (Premenstrual Syndrome)- C-section: 剖腹产 (Cesarean Section)- D&C: 刮宫术 (Dilation and Curettage)- GYN: 妇科 (Gynecology)- OB: 产科 (Obstetrics)三、药学缩写- NSAID: 非甾体抗炎药 (Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drug) - SSRI: 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor)- ACEI: 血管紧张素转化酶抑制剂 (Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitor)- MAOI: 单胺氧化酶抑制剂 (Monoamine Oxidase Inhibitor)- HIV: 人类免疫缺陷病毒 (Human Immunodeficiency Virus)- OD: 一日一次 (Once Daily)- BID: 一日两次 (Twice Daily)- PRN: 根据需要 (As Needed)- QD: 每日一次 (Every Day)- OTC: 非处方药 (Over-the-Counter)四、诊断与治疗缩写- BUN: 血尿素氮 (Blood Urea Nitrogen)- ESR: 赤细胞沉降率 (Erythrocyte Sedimentation Rate)- EEG: 脑电图 (Electroencephalogram)- OR: 手术室 (Operating Room)- PT: 凝血酶原时间 (Prothrombin Time)- AED: 自动体外除颤器 (Automated External Defibrillator) - PE: 肺栓塞 (Pulmonary Embolism)- RBC: 红细胞计数 (Red Blood Cell Count)- MI: 心肌梗死 (Myocardial Infarction)五、常见疾病缩写- AIDS: 艾滋病 (Acquired Immunodeficiency Syndrome)- COPD: 慢性阻塞性肺疾病 (Chronic Obstructive Pulmonary Disease)- CHF: 充血性心力衰竭 (Congestive Heart Failure)- IBS: 肠易激综合征 (Irritable Bowel Syndrome)- RA: 类风湿关节炎 (Rheumatoid Arthritis)- UTI: 尿路感染 (Urinary Tract Infection)- GERD: 胃食管反流病 (Gastroesophageal Reflux Disease)- ADHD: 注意力缺陷多动症 (Attention-Deficit Hyperactivity Disorder)- PTSD: 创伤后应激障碍 (Post-Traumatic Stress Disorder)以上是一些医学领域常用的英文缩写，希望对您有所帮助。
常用医嘱缩写语大全
常用医嘱缩写含义---最全的qd 每日一次bid 每日两次tid 每日三次qid 每日四次qh 每小时一次q2h 每两小时一次q4h 每四小时一次q6h 每六小时一次qn 每晚一次qod 隔日一次biw 每周两次hs 临睡前am 上午pm 下午St 立即DC 停止、取消prn 需要时（长期）sos 需要时（限用一次，12小时内有效）ac 饭前pc 饭后12n 中午12点12mn午夜12点gtt 滴ID 皮内注射H 皮下注射IM 肌肉注射IV 静脉注射处方上左上角的RP代表“请取”的意思，如果某种药后面是qd、bid、tid,分别代表每日一次、每日两次、每日三次。
如果是po、m、h、v、ivgtt分别代表口服、肌肉注射、皮下注射静脉注射、静脉滴注等，还有很多。
aa——各et——及、和Rp.——取、请取sig./S.——用法、指示St./Stat.——立即、急速Cit.——急速s.o.s.——需要时p.r.n——必要时 a.c.——饭前p.c.——饭后 a.m.——上午p.m.——下午q.n.——每晚h.s.——睡前q.h.——每小时q.d.——每日1次B.i.d.——每日2次T.i.d.——每日3次Q.i.d.——每日4次q.4h.——每4小时1次p.o.——口服ad us.int.——内服ad us.ext.——外用H.——皮下注射im./M.——肌肉注射iv./V.——静脉注射iv gtt.——静脉滴注Inhal.——吸入O.D.——右眼O.L.——左眼O.S.——单眼O.U.——双眼No./N.——数目、个s.s——一半ug.——微克mg.——毫克g.——克kg.——千克（公斤）ml.——毫升L.——升q.s——适量Ad.——加至Aq.——水Aq.dest.——蒸馏水Ft.——配成Dil——稀释M.D.S.——混合后给予Co./Comp.——复方的Mist——合剂Pulv.——散剂Amp.——安瓿剂Emul.——乳剂Syr.——糖浆剂Tr.——酊剂Neb.——喷雾剂Garg.——含漱剂rtt./gutt.——滴、滴眼剂collyr.——洗眼剂Ocul.——眼膏Liq.——溶液剂Sol.——溶液Lot.——洗剂Linim.——擦剂Crem.——乳膏剂（冷霜）Ung.——软膏剂Past.——糊剂Ol.——油剂Enem.——灌肠剂Supp.——栓剂Tab.——片剂Pil.——丸剂Caps.——胶囊剂Inj.——注射剂如果是处方常用不多一般qd,qid,bid,tid,iv,ivgtt。
医学药学缩写
A：体内药量 (mg 或μ mo1) 〔药动学〕。
Aa ：在吸收部位有待于吸收的药量(mg 或μ mo1)〔药动学〕。
Ae ：尿中累积原形药物排泄量(mg或μ mo1)〔药动学〕。
Ael(m) ：已消除的代谢物的量(mg或μ mo1) 〔药动学〕。
AesS ：在稳态下，一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量(mg或μ mo1) 〔药动学〕。
Ae ∞：单次给药后，至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量(mg或μ mo1) 〔药动学〕。
A(m)：体内代谢物的量 (mg或μ mo1) 〔药动学〕。
Amin：到达预期药物效应的所需最小药量(mg或μ mo1) 〔药动学〕。
AN ，max ：：固定给药剂量和给药问隔，第N 次给药后体内的最大药量(mg或μ mo1) 〔药动学〕。
AN ，min ：固定给药剂量和给药问隔，第 N 次给药后体内的最小药量(mg或μ mo1)〔药动学〕。
AN ， t ：在第 N 次给药后的t 时间点的体内药量(mg 或μ mo1) 〔药动学〕。
ARE ：单次给药质，有待从尿中排泄的药量(mg或μ mo1) 〔药动学〕。
ASSμ：在恒速静脉滴注时，．稳态时的体内药量(mg 或μ mo1) 〔药动学〕。
ASS ， AU ：稳态时，一个给药间隔期间的平均体内药量(mg 或μ mo1) 〔药动学〕。
ASS ， max ：固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最大和最小体内药量(mg 或μmo1)〔药动学〕。
Ass ，min ：固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最小体内药量(mg 或μ mo1)〔药动学〕。
Ass ， t ：在固定剂量和给药间隔，稳态时一个给药剂量后t 时间点的体内药量(mg 或μ mo1)〔药动学〕。
AUC ：血浆药物浓度一时间曲线下面积，它代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。
(mg?h/L 或μ mo1/L?h) 〔药动学〕。
：全血药物浓度一时问曲线⋯ f=== I 面积 (mg ·h ／ L或μ mo1／ L·h) 〔药动学〕。
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A:体内药量（mg或卩mol）（药动学）Aa :在吸收部位有待于吸收的药量（mg或卩mol）（药动学）。
Ae :尿中累积原形药物排泄量（mg或卩mol）（药动学）。
Ael（m）:已消除的代谢物的量（mg或卩mol）（药动学）。
AesS :在稳态下，一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量（mg或卩mol）（药动学）。
Ae:单次给药后，至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量（mg或卩mol）（药动学）。
A（m）:体内代谢物的量（mg或卩mol）（药动学）。
Amin :达到预期药物效应的所需最小药量（mg或卩mol）（药动学）。
AN , max ::固定给药剂量和给药问隔，第N次给药后体内的最大药量（mg或卩mol）（药动学）。
AN , min ：固定给药剂量和给药问隔，第N次给药后体内的最小药量（mg或卩mol）（药动学）。
AN，t :在第N次给药后的t时间点的体内药量（mg或卩mol）（药动学）。
ARE :单次给药质，有待从尿中排泄的药量（mg或卩mol）（药动学）。
ASS卩：在恒速静脉滴注时，•稳态时的体内药量（mg或卩mol）（药动学）。
ASS，AU :稳态时，一个给药间隔期间的平均体内药量（mg或卩mol）（药动学）。
ASS，max :固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最大和最小体内药量（mg或卩mo1）（药动学）。
Ass，min ：固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最小体内药量（mg或卩mol）（药动学）。
Ass，t :在固定剂量和给药间隔，稳态时一个给药剂量后t时间点的体内药量（mg或卩mol）（药动学）。
AUC :血浆药物浓度一时间曲线下面积，它代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。
（mg?h/L 或卩 mo1/L?h）（药动学）。
AUCb :全血药物浓度一时问曲线…f=== I面积（mg -h /L或卩mo1/L h）（药动学）。
AUC（m）:血浆代谢物浓度一时间曲线下面积（mg -h / L或卩mo1/ L h）（药动学）。
AUCSS :稳态时，一个给药问期的血浆药物浓度一时问曲线下面积（mg -h/L或卩mo1/L h）（药动学）。
AUMC :一阶矩一时间曲线下面积（mg - h / L或卩mo1/L -h）（药动学）。
C :在t时的血药浓度（mg / L或卩mo1/L）（药动学）。
Ca :在吸收部位液体中的药物浓度（mg / L或卩mo1/L）（药动学）。
CA :动脉血液中的药物浓度（mg / L或卩mo1 / L）（药动学）。
Cb :血液中的药物浓度（mg / L或卩mo1/L）（药动学）。
Cbd :血浆中的结合药物浓度（mg /L或卩mol/L）（药动学）。
CD :离开透析器时透析液药物浓度（mg /L或卩mol/L）（药动学）。
Cinf :恒速滴注浓度（mg / L或卩mol/L）（药动学）。
CL :代谢抑制剂浓度（mg / L或卩mol/L）（药动学）。
CL :血浆药物总清除率（L / h）（药动学）。
CLb :全血药物总清除率（L / h）.（药动学）。
CLbD :血液药物透析清除率（L / h）（药动学）。
CLb , H :血液药物肝清除率（L / h）（药动学）。
CLcr :肌酐肾清除率（L / h）（药动学）。
CLD :血浆药物透析清除率（L / h）（药动学）。
CLf:药物通过生成代谢物的清除率（L / h）（药动学）。
CLH :皿浆药物肝清除率（L / h）（药动学）。
CLint :器官对药物的固有清除率-（L / h）.（药动学）。
CL（m）:代谢物的总清除率（L / h）（药动学）。
CLpD :血浆药物腹膜透析清除率（I .。
/ h）（药动学）。
CLR :药物肾消除率（L / h）（药动学）。
Clu :末结合药物消除率（L / h）（药动学）。
C（m）:血浆代谢物浓度（mg / L或卩mol / L）（药动学）。
Cmax : 一次给药后的最大血药浓度（mg /L或卩mol/L）（药动学）。
C（m）ss :持续恒速静脉滴注稳定时代谢物浓度（mg / L或卩mol/ L）（药动学）。
Cmin : —次给药后的最小血药浓度（mg /L或卩mol/L）（药动学）。
Cn :在第n次给药间隔期问任何t时的血药浓度（药动学）。
CN , max ::掌固定坌药剂量和给药间隔时，第N次给药后的最大和最小血浆药物浓度（mg / L或卩mo1 / L）（药动学）。
CN , min :掌固定坌药剂量和给药间隔时，第N次给药后的最小血浆药物浓度（mg / L或卩mo 1 / L）（药动学）。
Cpc :腹腔中药物浓度（mg / L或卩mo1/ L）（药动学）。
Css :在零级过程滴注（即恒速静脉滴注）后达稳态时的血药浓度（mg / L或卩mo1 /L）、（药动学）。
C0 :静脉注射后瞬时的血药浓度（药动学）。
（C1）max :反复用药后第1次用药中最大血药浓度（药动学）。
（C1）min :反复用药后第丨次用药中最小血药浓度（药动学）。
:反复用药达稳态时每一给药间隔期问内任一时间t时的血药浓度（药动学）。
（C g）max :稳态时每一给药间隔期间的最大血药浓度（药动学）。
（C g ）min ：稳态时每一给药问隔期间的最小血药浓度（药动学）。
Css , av :稳定给药剂给药间隔，当达到稳态时，任一给药间期的平均血浆药物浓度（mg /L或卩mol/L）（药动学）。
Css , max ::固定给药剂量及给药间隔，当到达稳态时，最大血浆药物浓度（药动学）。
Css，min :固定给药剂量及给药间隔，当到达稳态时，最小血浆药物浓度（药动学）。
CT:血浆外体液平均药物浓度（mg / L或卩mol / L）（药动学）。
CTW :总体液中未结合药物浓度（mg / L或卩mol/L）（药动学）。
Cupper ::血浆药物浓度的上、下限（mg /L或卩mol/L）（药动学）。
Clower :血浆药物浓度的下限（mg / L或卩mol / L）（药动学）。
Cu :血液中未结合药物浓度（mg /L或卩mol/L）（药动学）。
CuI :血浆中未结合抑制剂浓度（mg / L或卩mol/L）（药动学）。
Cv :静脉血液中药物浓度（mg / L或卩mo1/L）（药动学）。
D2 :负荷剂量（mg / L或卩mo1/L）（药动学）。
DM :固定剂量方案的维持剂量（mg / L或卩mo1/ L）（药动学）。
DM，max :最大维持剂量，以确保血浆药物浓度在稳态时于一个给药间隔内介于药物血浓度的上、下限之间（mg或~mol / L）（药动学）。
E:抽提比（无单位）（药动学）。
EC50 :产生1 / 2最大效应的浓度（mg / L或卩mo1/ L）（药动学）。
EH :肝抽提比（无单位）（药动学）。
Emax :最大效应（使用效应测量单位）（药动学）。
fp :血浆中未结合药物的分数（药动学）。
fs :唾液中未结合药物的分数（药动学）。
F:药物生物利用度（无单位）（药动学）。
Fbd :血浆中结合药物与总药物浓度比（无单位）（药动学）。
fO :透析治疗期间，透析清除率占总清除率的分数（无单位）（药动学）。
fp :原形药物在尿中的排泄分数（无单位）（药动学）。
FEV1 : —秒钟的强制呼吸量（L）（药动学）。
FH :进入肝脏的药物逃过首过消除的分数（无单位）（药动学）。
fm :进入体循环的药物转变为代谢物的分数（无单位）（药动学）。
Fm :以代谢物形式进入体循环的药物占药物剂量的比例分数（无单位）（药动学）。
FR :在肾小管重吸收的药物分数（无单位）（药动学）。
fu :瓶浆未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）（药动学）fu :当结合力改变时，血浆未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）（药动学）fub :血浆未结合药物与血液咔-总药物浓度的比例分数（无单位）（药动学）。
fup :血浆蛋白叶，未结合位点与总结合位点的比例分数（无单位）（药动学）。
fur :细胞内液中末结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）（药动学）。
fuT :血浆外组织中来结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）（药动学）。
Y：浓度一效应关系曲线的形状因子（无单位）（药动学）GFR :肾小球滤过牢（mL / min或L/ h）（药动学）。
K:在一定模型的表观一级消除速率常数（h 一1）（药动学）。
ka :吸收速率常数（h 一1）（药动学）。
KA :药物与蛋白的结合常数（L /mol）（药动学）。
kD :透析治疗中，患者的消除速率常数（h 一1）（药动学）。
Ke :尿排泄速率常数，也指表观一级吸收速率常数（h 一1）（药动学）。
KO :在一室模型表现一级肾脏排泄速率常数，也指零级输入或滴注速率常数（h 一1）（药动学）KlO :从中央室消除的表观一级速率常数（药动学）。
kf :代谢物形成速率常数（h 一1）（药动学）。
K1 :抑制平衡常数（mg / L或卩mo1）（药动学）。
Km :在一室模型代谢转化的表观一级速率常数（即代谢物的消除速率常数），也有代表Michael is常数（h一1）（药动学）。
Ki :在肾衰竭时的处置速率常数（h 一1）（药动学）。
Kp :药物在皿液或廊•浆与组织之间的平衡分布比例系数（无单位）（药动学）RT:药物离开组织的速率分数（h 一1）（药动学）。
kt :转换速率分数（h 一1）（药动学）。
m :效应强度-对数浓度曲线中段的斜率（使用效应测量单位）（药动学）。
叮叮小文库MRT : 一个分子在体内韵平均驻留时间（h）（药动学）。
Mu :到t时尿中排泄的代谢物量（药动学）。
n ：多次用药所给剂量的次数（药动学）。
P:通透系数（cm / min或cm / h）（药动学）。
Q:总体清除率（L / min或L/ h）（药动学）。
Q0 :肾清除率（药动学）。
Qc :肌酐肾清除率（药动学）。
QD :血液透析系统中的透析液流量（L / min或L/ h）（药动学）。
Qf:血液滤过系统巾滤过液的流速（L / min或L/ h）（药动学）。
QH :肝血流量（门静脉加肝动脉）（L / min或L/ h）（药动学）。
P:血细胞内药物弓血浆未结合药物的浓度比（无单位）（药动学）。
Rac :累积指数（无单位）（药动学）。
Rd :某特殊病人未结合清除率与普通病人未结合清除率的比例（无单位）（药动学）。
RF :某特殊病人的肾功能与普通病人肾功能的比例分数（无单位）（药动学）。
Ro :恒速静脉滴注速率（mg / h）（药动学）。
Rt:转换率（mg / h）（药动学）。
S :纯度因子（无单位）（药动学）。
SA :表面积（m2）（药动学）。
T给药间隔（h）（药动学）。
T1肾衰竭时的给药间隔（药动学）。