血质控表格
血红蛋白测定的质量控制
血红蛋白测定的质量控制
1.样本：异常血浆蛋白质、高脂血症、白细胞数超过30×109/L、脂滴等可产生浊度，干扰Hb测定。
2.采血部位：部位不同，结果不同，静脉血比毛细血管血低(10～15)%。
3.结果分析：测定值假性增高的原因是稀释倍数不准、红细胞溶解不当、血浆中脂质或蛋白质量增加。
4.HiCN参考液：是制备标准曲线、计算K值、校准仪器和其他测定方法的重要物质。
ICSH公布了制备方法和规格，我国HiCN部级参考品质量标准为：
(1)图形扫描波峰540士1nm，波谷504～
502nm。
(2)Aλ540nm/Aλ504nm=1.590～1.630。
(3)Aλ750nm≤0.002。
(4)无菌试验：普通培养和厌氧培养阴性。
(5)精密度：随机抽样10支测定，CV≤0.5%。
(6)准确度：以WHO HiCN参考品为标准进行测定，测定值与标示值之差≤±O.5%。
(7)稳定性：3年内不变质，测定值不变。
(8)分装于棕色安瓿内，每支不少于10ml。
(9)标签应写明产品名称、批号、含量、有效期、生产日期、贮存法等。
5.质控物
(1)ACD抗凝全血：4℃可保存3～5周，用于RBC、Hb和WBC质控。
(2)进口全血质控物：用于多参数血细胞分析仪RBC、Hb和WBC质控。
(3)醛化半固定红细胞：4℃可保存50～60d，用于RBC、Hb质控。
(4)溶血液：用于Hb质控。
(5)冻干全血：可长期保存，用于Hb质控。
健康档案质控表格
主要指标 有2项及以 上空、漏
信息 失真
血压
或错项
年
月
现场核实
日
与体检表记 健康体检表规
录信息
范性
血糖
身高
腰围
相符
不相 符
合格
不合格
质控时间：
年
月
日
质控员签名：
质控负责人签名：
通渭县新景乡卫生院国家基本公共卫生服务均等化项目老年人质量控制居民健康档案核查
县（区）
抽样 编号
档案号码
姓名
乡（镇）卫生院、社区卫生服务中心
质控时间：
健康体检表中辅助检查报告 单及化验单
个人信息表
性别
联系方式 有
其他16项
无
缺失或 失真
存在三 无化验 单
血压 （/mm hg）
血糖 （mmol /L）
血库质控分析表
抗筛结果阴性（-）为1，弱阳(+-)为2，阳性(+)为3
年月
项目
设定靶值 标准差 失控次数 失控分析次数
备注
正定型抗-A(1#)
2
0
正定型抗-B(1#)
2
0
正定型抗-D(1#)
1
0
正定型抗-A(2#)
1
0
正定型抗-B(2#)
1
0
正定型抗-D(2#)
2
0
反定型A1(3#)
1
0
反定型B(3#)
1
0
反定型O(3#)
***医院 血库室内质控月分析报告表
专业组：血库
仪器名称：手工（微柱凝胶）
质控品厂家：
质控品批号：
反定型红细胞厂家批号：
抗筛细胞厂家批号：
合血卡厂家批号：
血型卡厂家批号：
抗筛卡厂家批号：
质控规则：
失控：与设定靶值结果不一致，均为失控
质控图、表说明：血型正反定型、交叉合血、直抗结果：阴性（-）为1，阳性（+）为2；
1
0
反定型A1(4#)
2
0
反定型B(4#)
2
0
反定型O(4#)
1
0
抗体筛查I（3#）
2
0
抗体筛查II（3#）
2
0Байду номын сангаас
抗体筛查III（3#）
2
0
抗体筛查I（4#）
3
0
抗体筛查II（4#）
3
0
抗体筛查III（4#）
3
0
交叉配血（1+3）
2
0
交叉配血（2+4）
合理用血质控表
巩义市人民医院合理用药评分细则被考核科室：考核人员：考核时间：考核标准考核方法扣分扣分原因6 .合理用血1、输血前检查输血前应为患者检验血常规、不规则抗体、ABO血型、Rh(D)血型、输血前九项等必要检查1、无ABO血型及血常规检查2、无Rh(D)血型及不规则抗体检查3、输血前九项检查项目缺项2、合理用血临床医师严格掌握输血适应症，根据患者指征和治疗需要选择血液成分品种和输入量，严禁不合理用血（如血浆替代白蛋白、血浆与红细胞搭配使用），避免输用人情血和安慰血1、受血者不符合输血适应症（适应症：Hb 70-100g/L、HCT≤30%、血凝分析异常、血小板≤20＊109）2、不合理用血（成分、用量等)3、术前备血根据省卫生厅医政处对医院达标上等标准解读及《临床用血审核制度》（卫生部新增核心制度）第四条预约血办法，为保证医疗安全，大小手术必须备血，以防术中用血出现血型错误、稀有血型、不规则抗体等用血困难情况，杜绝安全隐患，做到有备无患。
1、手术前无备血医嘱2、护理人员未按照要求采集送检血样4、知情同意决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。
《输血治疗同意书》入病历。
无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历。
1、无《输血治疗同意书》2、《输血治疗同意书》填写缺项3、无患者或家属的签字4、无经治医师签字5、无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，未记入病历。
5、交叉配血输血完毕后，医护人员将输血记录单（交叉配血报告单）贴在病历中。
未将输血记录单（交叉配血报告单）贴在病历中6、输血记录患者输血应在病历中详细记录输注的血液的目的、有无输血前告知、是否经双人核对患者信息及血液成分、血型、数量、输血时间、有无不良反应，医嘱和护理病历记录保持一致.临床一次用血、备血量超过1600毫升时先经输血科（血库）会诊，并经科主任同意。
HIV快诊质控记录
XXX（单位）HIV抗体检测质控记录表
质控厂家：质控批号：质控效期：指示结果：
试剂厂家：试剂批号：试剂效期：
试验方法：胶体金/硒法方法依据：《艾滋病病毒抗体快速检测手册》2011版
一、实验流程：取出试剂放至室温，取样品 ul（滴），加 ul（滴）缓冲液，分钟内
读取结果.
二、结果如下表：
检测者：复核者：
填表说明
1、质控血清由各筛查点购买，需同时购买阴性质控和阳性质控。
2、“指示结果：”空白处填写质控血清标示结果，阴性或阳性。
建议阴、阳性质控各做一份质控表。
3、“实验结果”栏填写检测结果，阴性或阳性。
4、“质控结果”栏填写符合或不符合。
例如：质控血清标示为阳性，实验结果检测为阳性，则符合，反之不符合。
当不符合时查找原因，（操作步骤、试剂效期、环境温度），更换试剂复核。
5、在以下情况时需做质控：
（1）更换其他品牌的检测试剂；
（2）同一品牌试剂更换批号；
（3）日检测量大于50人份需每天做质控；
（4）日均检测量在20人份和50人份之间需每周做质控；
（5）日均检测量小于20人份需每月做质控。
医院临床用血质控表
20
10 15 15
Байду номын сангаас
（4）输血操作规范 1.是否认真执行输血操作规范、查对制度、并记录在案。
（5）不良反应记录及上报 1.是否及时记录不良反应，并及时上报至输血科和医务科
备注
1.患者基本信息完善加10分；2.本考核表共计90分。
输血前后红细胞压积
得分：
诊断
其他 考核方法及评分标准
分值 扣分 20
存在的问题
1.是否对准备输血的患者进行血型及感染筛查（肝 功能、HCV、HIV、梅毒抗体）的相关检测。 2.是否对病例进行输血前的病情判断和用血评估。 1.是否向患者、近亲属或委托人充分说明使用血液成分的必要性 、使用的风险和利弊及可选择的其他办法。 2.是否签署“输血治疗知情同意书” 3.同意书中须明确其他输血方式的选择权、输血次数。 4.医嘱是否及时下达，病程记录是否及时完成。 5.《输血治疗知情同意书》与《输血记录单》是否进入病程保存。 1.是否进行用血后效果评价 2.多次用血期间的管理是否规范
天全县人民医院临床用血质控表
日期： 201 年 月 病 住院号 人 床号 的 基 姓名 本 信 性别 息 年龄 考核内容 （1）输血前检查 考 核 内 容 （3）用血后的管理 （2）知青告知 日 科室： 住院日期 出院日期 输血日期（1） 输血日期（2） 输血日期（3） 质控员 输血品种及数量 输血前后HB 输 血 前 后 RBC
临床用血质控指标解读
临床用血质控指标解读临床用血质控指标是对血液及其成分、输血过程和相关医疗活动进行质量控制的指标，旨在确保输血安全、有效、科学，促进血液资源的合理利用，防止交叉感染和疾病传播。
下面将对临床用血质控指标进行解读。
一、血液及其成分的质量控制1.血液采集：严格掌握采血指征，按照医学标准采集血液，确保血液来源合法、安全、有效。
2.血液成分制备：对全血和成分血进行分离、制备和储存，确保血液成分的纯度和质量。
3.血液检测：对血液进行病原学、免疫学、生化等检测，确保血液及其成分的安全性和有效性。
4.血液储存和运输：确保血液及其成分在储存和运输过程中不发生变质或交叉感染。
二、输血过程的质量控制1.输血适应症：严格掌握输血指征，根据患者病情和实验室检测结果合理安排输血。
2.输血申请：输血前需填写输血申请单，详细记录患者的病情、输血史、过敏史等信息。
3.配血试验：按照医学标准进行配血试验，确保输血安全，防止发生输血反应。
4.输血过程：严格执行无菌操作规程，按照医生处方和实验室检测结果进行输血。
5.输血后管理：密切观察患者输血后的反应，及时处理不良反应，防止并发症的发生。
三、相关医疗活动的质量控制1.临床用血计划：根据患者病情和实验室检测结果制定临床用血计划，确保用血安全、及时、有效。
2.血液库存管理：合理安排血液库存，防止血液资源的浪费和过期。
3.输血科管理：加强输血科的建设和管理，提高输血工作的专业水平和服务质量。
4.医疗废弃物处理：按照相关规定处理医疗废弃物，防止交叉感染和疾病传播。
四、质控指标的监测和改进1.定期检查：定期对血液及其成分、输血过程和相关医疗活动进行检查，确保各项质控指标的落实。
2.不定期抽查：不定期对血液及其成分、输血过程和相关医疗活动进行抽查，发现问题及时整改。
3.数据分析：对临床用血质控指标进行数据分析，找出薄弱环节和问题所在，制定改进措施。
4.信息反馈：及时向上级主管部门和相关医疗机构反馈质控指标情况，加强沟通和协作，共同提高临床用血质量。
公共卫生慢病管理质控表格正式版
公共卫生慢病管理质控表格正式版表2 高血压患者健康管理工作情况核查表被检查单位名称：检查时间：注：真实性核查：灰色填充部分为或面访结果，白色部分为档案记录情况；规范性核查：灰色填充部分为核查结果，白色部分为档案记录情况。
检查人签名：被检查单位负责人签名：表3 糖尿病患者健康管理工作情况核查表注：真实性核查：灰色填充部分为或面访结果，白色部分为档案记录情况；规范性核查：灰色填充部分为核查结果，白色部分为档案记录情况。
检查人签名：被检查单位负责人签名：学生健康体检及健康档案管理制度一、学生健康体检制度：1、学校对新入学的学生报名时，需携带儿童入学入托预防接种证，并做好登记工作。
2、学校每年定期组织一次学生全面体检,体检年级为一-六年级全体学生，体检结果记入学生健康档案。
3、学生体检项目包括：身高、体重、胸围、视力、五官、内外科、肺活量等.4、每年度的体检工作由校长室统一安排，卫生室具体协助配合做好此项工作。
5、在定期体检的基础上，对已检查出的问题，作进一步专科检查.（学校通知家长，由家长带子女去医院)６、体检的结果记入统一的健康记录卡内，及时进行体检资料的整理，用统计数来分析学生的健康状况，作出评价与建议。
二、健康档案管理制度1、学校有专业医疗机构负责学生体检、专人负责建档工作.2、学校应做到一生一档,并根据学生体检情况作出相应的评价及时准时掌握每个学生健康状况。
３、做好学生九种常见病的防治工作,坚持做到早发现、早治疗、早矫正。
4、加强技术防范措施,资料要经常通风、防潮、防蛀虫。
5、六年级学生毕业将健康档案上交学校档案室保存。
白桑关镇九年一贯制学校学校晨检及报告制度为增强学校疾病预防与控制力度，提高师生防病意识，保障师生身体健康，防止各类传染病的发生,做到早发现、早报告、早隔离、早治疗,结合当前防疫形势及学校的实际情况，重新修订学校晨检制度。
一、学生晨检工作制度：1、每天早上学生进班后，由班主任作为检查人负责进行晨检工作.晨检主要采取询问、观察、触摸等形式,如发现学生身体不适，特别是出现发烧、咳嗽、咽痛等流感样症状以及不能确定的其他症状时,立即通知级部、校卫生室及学生家长,同时将学生送医院进行检查确诊.2、对未到校的学生,班主任应及时进行电话联系,问清原因并尽量与学生本人通话,以确定学生的真实情况.如果学生有病要问明病情及去向，如实登记到晨检统计表上，并做好过程跟踪了解，直至学生痊愈。