【CN109959738A】检测24H尿中儿茶酚胺含量的液质分析方法【专利】
【CN109900887A】一种尿液样本的前处理液【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910263754.9(22)申请日 2019.04.03(71)申请人 深圳市安帝宝科技有限公司地址 518055 广东省深圳市南山区西丽街道留仙洞工业区顺和达厂区第一栋第七层东-1(72)发明人 蔡泽浪 张伯平 谢芳 刘佳龙 (51)Int.Cl.G01N 33/50(2006.01)G01N 1/28(2006.01)(54)发明名称一种尿液样本的前处理液(57)摘要本发明针对现有检测11-脱氢-血栓烷B 2技术存在的缺陷，目的在于提供一种尿液样本的前处理液，使测量结果更加准确。
其成分包括蒸馏水、Tris -HCl或Na 2B 4O 7-HCl缓冲物质的一种、表面活性剂Tween -20和Brij -35、无机盐(NH 4)2SO 4和MgCl 2，pH值为8.5~9.8。
使用时须将尿液样本与前处理液按体积比1:1混合均匀，再进行后续测定。
本发明所提供的尿液样本的前处理液可使11-脱氢-血栓烷B 2测定更加准确。
权利要求书1页 说明书2页 附图1页CN 109900887 A 2019.06.18C N 109900887A1.一种尿液样本的前处理液用于尿液11-脱氢血栓烷含量的测定，其成分包括去蒸馏水、缓冲物质、表面活性剂和无机盐。
2.[1]中所述的尿液样本的前处理液pH值范围为8.5~9.8，所用的缓冲物质为Tris-HCl或Na2B4O7-HCl的一种，浓度为50-200 mM。
3.[1]中所述的表面活性剂为Tween-20和Brij-35，浓度分别为0.01%~0.3%和0.05~0.2%。
4.[1]中所述的无机盐为(NH4)2SO4和MgCl2，浓度分别为100mM~200mM和50mM~100mM。
权 利 要 求 书1/1页2CN 109900887 A。
检测尿液中儿茶酚胺及其代谢物的方法、试剂盒及其应用[发明专利]
![检测尿液中儿茶酚胺及其代谢物的方法、试剂盒及其应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/ea2b77172e60ddccda38376baf1ffc4ffe47e2ff.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201911095743.0(22)申请日 2019.11.11(71)申请人 深圳华大临床检验中心地址 518083 广东省深圳市盐田区盐田街道北山工业区11栋1、3、4、5楼(72)发明人 鲁靖睿 廖云莉 饶维桥 任艳 訾金 林梁 (74)专利代理机构 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司 44281代理人 李小焦 彭家恩(51)Int.Cl.G01N 30/88(2006.01)(54)发明名称检测尿液中儿茶酚胺及其代谢物的方法、试剂盒及其应用(57)摘要本申请公开了一种检测尿液中儿茶酚胺及其代谢物的方法、试剂盒及其应用。
本申请的检测方法包括对待测尿液样品依序进行预处理、样本处理和固相萃取，然后对固相萃取产物进行液相色谱串联质谱法检测，实现五种儿茶酚胺及其代谢物同时检测；样本预处理包括避光取待测尿液样品，向其中加酸进行酸化处理，并加稳定剂和抗氧化剂；样本处理包括向预处理产物中加入含有内标的样本稀释液；固相萃取包括对样本处理产物进行过柱、淋洗和洗脱，获得用于检测的固相萃取产物。
本申请的方法和试剂盒，仅需少量尿液就可一次性定量检测五种儿茶酚胺及其代谢物，简单快捷，节省了操作时间，为嗜铬细胞瘤或其相关肿瘤筛查、评估提供了更为准确和完整的参考依据。
权利要求书3页 说明书12页 附图1页CN 112782328 A 2021.05.11C N 112782328A1.一种检测尿液中儿茶酚胺及其代谢物的方法，其特征在于：包括对待测尿液样品依序进行预处理、样本处理和固相萃取，然后对固相萃取的产物进行液相色谱串联质谱法检测，实现同时检测待测尿液样品中的多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、去甲变肾上腺素和变肾上腺素；所述预处理包括避光取待测尿液样品，向其中加入酸进行酸化处理，加入稳定剂和抗氧化剂以保证待测尿液样品的稳定性；所述样本处理包括向所述预处理的产物中加入含有内标的样本稀释液，混合均匀，备用；所述固相萃取包括对所述样本处理的产物进行过柱、淋洗和洗脱，获得固相萃取产物，所述固相萃取的固相萃取柱采用全能型亲水亲脂平衡的水可浸润性反相吸附剂；所述样本稀释液为含有乙二胺四乙酸和2-氨基乙基二苯基硼酸酯的氯化铵-氨水溶液；所述内标包括多巴胺-D4、去甲肾上腺素-D6、肾上腺素-D6、去甲变肾上腺素-D3和变肾上腺素-D3。
一种人血浆中儿茶酚胺的液相色谱串联质谱检测方法[发明专利]
![一种人血浆中儿茶酚胺的液相色谱串联质谱检测方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/f52077d8162ded630b1c59eef8c75fbfc67d944a.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010696209.1(22)申请日 2020.07.20(71)申请人 上海药明奥测医疗科技有限公司地址 200131 上海市浦东新区自由贸易试验区富特北路211号(72)发明人 赵海珠 王芳 李月杰 刘釜均 杭红 (74)专利代理机构 上海浦一知识产权代理有限公司 31211代理人 郑权(51)Int.Cl.G01N 30/02(2006.01)G01N 30/34(2006.01)G01N 30/86(2006.01)(54)发明名称一种人血浆中儿茶酚胺的液相色谱串联质谱检测方法(57)摘要本发明公开一种人血浆中儿茶酚胺的液相色谱质谱联用的检测方法，包括以下步骤：(1)样本前处理：血浆样本采用离子交换固相萃取进行前处理，得到供试品溶液；(2)液相色谱质谱联用检测所述供试品溶液：色谱柱采用反相五氟苯基色谱柱；流动相A为甲酸水溶液；流动相B为乙腈、或甲醇、或乙腈与甲醇的混合液；采用梯度洗脱。
本发明还公开一种人血浆中儿茶酚胺的液相色谱质谱联用的内标定量检测方法。
本发明的方法能够有效检出人血浆中儿茶酚胺，具有分离效果好，基线平稳，检测时间短，线性好，准确度高，重现性好，灵敏度高，精密度高的特点。
权利要求书2页 说明书11页 附图5页CN 111896643 A 2020.11.06C N 111896643A1.一种人血浆中儿茶酚胺的液相色谱质谱联用的内标定量检测方法，包括以下步骤：(1)溶液配置和样本前处理：配制一系列浓度梯度的儿茶酚胺标准溶液及一定浓度的儿茶酚胺内标溶液；用离子交换固相萃取对添加儿茶酚胺内标溶液的血浆样本进行前处理，得到供试品溶液；用离子交换固相萃取对分别添加儿茶酚胺内标溶液的一系列浓度梯度的儿茶酚胺标准溶液进行前处理，得到一系列的对照品溶液；所述儿茶酚胺包括肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺；(2)采用液质联用检测所述供试品溶液和对照品溶液：色谱柱采用反相五氟苯基色谱柱；流动相包括流动相A和流动相B；流动相A为体积百分浓度0.01～1％的甲酸水溶液；流动相B为甲醇；采用梯度洗脱，采用梯度洗脱，梯度洗脱程序为：0～1.0min，流动相B体积百分比维持在0.0％～1.5％；1.0～2.5min，流动相B体积百分比由0.0％～1.5％增至5.0％～8.0％；2.5～3.0min，流动相B体积百分比由5.0％～8.0％递增92.0％～95.0％；3.00～3.5min，流动相B体积百分比维持在92.0％～95.0％；3.5～4.0min，流动相B由92.0％～95.0％递减至0.0％～1.5％。
一种儿茶酚胺类激素的检测方法[发明专利]
![一种儿茶酚胺类激素的检测方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/db5c249b02768e9950e7383c.png)
专利名称：一种儿茶酚胺类激素的检测方法
专利类型：发明专利
发明人：陆优丽,姜凤丽,张美微,李水军,刘罡一,贾晶莹,忻亮,张梦琪,余成寅
申请号：CN201910113608.8
申请日：20190214
公开号：CN109613144A
公开日：
20190412
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供一种儿茶酚胺类激素的检测方法，所述方法包括步骤：(1)对样品进行蛋白沉淀，取上清液；(2)对上清液进行丹磺酰氯衍生化；(3)衍生化后的液体进行固相萃取；(4)萃取获得的样品进行液相色谱串联质谱分析，计算获得儿茶酚胺及其氧甲基化代谢物的含量。
本发明方法操作简单方便，便于大规模操作，具有高通量、高灵敏度、高特异性。
申请人：上海柯领生物医药科技有限公司
地址：200032 上海市徐汇区茶陵路333号
国籍：CN
代理机构：上海申浩律师事务所
代理人：沈其梅
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【CN109884058A】一种24小时尿蛋白定量多功能标本收集系统及方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910179635.5(22)申请日 2019.03.11(71)申请人 赣州市人民医院地址 341000 江西省赣州市章贡区黄屋坪路31号永康1栋7单元316室(72)发明人 谭菲 盛瑶环 (74)专利代理机构 重庆市信立达专利代理事务所(普通合伙) 50230代理人 包晓静(51)Int.Cl.G01N 21/84(2006.01)G01N 21/78(2006.01)(54)发明名称一种24小时尿蛋白定量多功能标本收集系统及方法(57)摘要本发明属于尿蛋白定量收集技术领域，公开了一种24小时尿蛋白定量多功能标本收集系统及方法，所述24小时尿蛋白定量多功能标本收集系统包括：温度检测模块、时间设定模块、主控模块、预处理模块、摇动模块、降温模块、含量测定模块、对比模块、警报模块、尿液检测模块、显示模块。
本发明通过预处理模块能够有效降低尿液样品的复杂度；有效地提高了尿液蛋白的鉴定数目；样品处理方法操作简便，成本低；同时，通过尿液检测模块利用颜色校正色块显示于所述图像中的颜色向量值与所述颜色校正色块真实颜色向量值的差值，对获取的浸润尿液的检测试纸的图像进行偏色校正处理，可以对尿液进行准确检测。
权利要求书3页 说明书8页 附图2页CN 109884058 A 2019.06.14C N 109884058A权 利 要 求 书1/3页CN 109884058 A1.一种24小时尿蛋白定量多功能标本收集方法，其特征在于，所述24小时尿蛋白定量多功能标本收集方法包括：第一步，通过温度传感器采用RBF神经网络算法对尿液标本温度数据进行实时检测；通过时间表设定手机尿液时间信息；第二步，对收集的尿液样本进行预处理操作；第三步，通过摇动器对收集的尿液进行摇匀操作；通过冷凝器对收集的尿液标记进行降温操作；通过蛋白测定仪对尿液标本蛋白含量进行测定；尿液检测方法具体包括以下步骤：(1)获取浸润尿液的检测试纸的图像，其中，所述检测试纸上设有至少一个尿液检测色块和至少一个颜色校正色块，尿液浸润于至少一个尿液检测色块；(2)获取所述颜色校正色块显示于所述图像中的颜色向量值，及所述颜色校正色块的真实颜色向量值；(3)计算所述颜色校正色块显示于所述图像中的颜色向量值与所述颜色校正色块真实颜色向量值的差值，并根据该差值对所述图像进行偏色校正处理；(4)获取浸润有尿液的尿液检测色块的位置信息，及偏色校正处理后该尿液检测色块中浸润有尿液的部分的校正颜色向量值；(5)根据所述浸润有尿液的尿液检测色块的位置信息，确定与该尿液检测色块匹配的色块参考颜色向量值集合；色块参考颜色向量值集合预先存储于所述电子设备中，且其与所匹配的尿液检测色块的位置信息具有对应关系；(6)确定所述尿液检测色块中浸润有尿液的部分的校正颜色向量值与其匹配的色块参考颜色向量值集合中的颜色向量值匹配结果，得到尿液检测结果；在进行偏色校正处理之前，尿液检测方法还包括：获取图像中的二维码中预设定位点的当前位置信息以及二维码中预设定位点的原始位置信息，并根据当前位置信息和原始位置信息确定检测试纸对应的仿射变换矩阵；利用仿射变换矩阵对所述图像进行仿射变换处理，得到仿射变换图像；根据该差值对图像进行偏色校正处理；偏色校正处理包括：根据所述颜色校正色块对应的差值对所述仿射变换图像进行偏色校正处理；获取浸润有尿液的尿液检测色块的位置信息，包括：获取所述浸润有尿液的尿液检测色块的中心点的位置信息；根据所述中心点的位置信息，利用边缘检测算法获取距离所述中心点最近的颜色边缘围成的色块区域；并将该色块区域的位置信息作为所述尿液检测色块的位置信息；第四步，通过数据对比程序将测定数据与标准数据进行对比；通过警报器根据对比的异常结果及时进行警报通知操作；第五步，通过采用基于指导滤波的图像非盲复原算法的图像处理软件根据采集的浸润尿液的检测试纸的图像对尿液信息进行检测；通过显示器显示温度、时间、蛋白含量数据信息。
检测24H尿液中儿茶酚胺代谢物含量的液质分析方法[发明专利]
![检测24H尿液中儿茶酚胺代谢物含量的液质分析方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/4720f795a26925c52dc5bf82.png)
专利名称：检测24H尿液中儿茶酚胺代谢物含量的液质分析方法
专利类型：发明专利
发明人：刘春冉,翟瑞雪,倪君君,贾永娟
申请号：CN201910287366.4
申请日：20190411
公开号：CN109932455A
公开日：
20190625
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明检测24H尿液中儿茶酚胺代谢物含量的液质分析方法是用高效液相色谱三重四级杆串联质谱仪对标准溶液进行标定，拟合出标准曲线方程为y＝a*x+b、y＝c*x+d和y＝e*x+f，在该待检测24H尿液经过处理后，同样使用高效液相色谱三重四级杆串联质谱仪对待测尿液进行检测，得到待测尿液y、y和y值，将y、y和y值代入标准曲线方程中，通过计算得到待测尿液中儿茶酚胺三种代谢物相对浓度x、x和x，内标物工作液浓度是已知的，由此计算得到该尿液中待检测24H尿液中的儿茶酚胺三种代谢物浓度，该方法检测过程简便快速，检测灵敏度高，利于对患者体内儿茶酚胺三种代谢物进行测定。
申请人：北京和合医学诊断技术股份有限公司
地址：101111 北京市大兴区经济技术开发区经海六路5号东尚E园14号楼
国籍：CN
代理机构：北京双收知识产权代理有限公司
代理人：解政文
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儿茶酚胺测定方法
儿茶酚胺测定方法儿茶酚胺是一类在神经系统中广泛存在的化合物，包括肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺等。
测定儿茶酚胺的含量在许多疾病的诊断和治疗中非常重要，例如儿茶酚胺肿瘤、心血管疾病和神经精神疾病等。
本文将详细介绍测定儿茶酚胺含量的方法。
一、高效液相色谱法高效液相色谱法是一种常用的测定儿茶酚胺的方法。
该方法主要基于将样品中的儿茶酚胺化合物分离出来，然后通过比较标准曲线对其进行定量分析。
其步骤包括样品制备、分离和检测三个部分。
首先，需要将样品中的儿茶酚胺通过提取、离心和洗涤等步骤提纯出来。
然后，分离儿茶酚胺化合物的常用方法是使用反相高效液相色谱柱，并使用梯度洗脱。
最后，利用紫外检测器或荧光检测器等检测儿茶酚胺的含量。
该方法的优势是具有高灵敏度和高准确性，并且适用于各种样品类型。
但是，该方法的缺点是需要昂贵的仪器设备和专业技能。
二、气相色谱法气相色谱法也是一种常用的测定儿茶酚胺的方法。
该方法基于将样品中的儿茶酚胺化合物从样品基质中分离，然后通过气相色谱分析其化学结构和量。
其步骤包括样品制备、分离和检测三个部分。
首先，需要将样品中的儿茶酚胺通过萃取、蒸馏和萃取等步骤提纯出来。
然后，通过气相色谱柱，对儿茶酚胺进行分离和定量。
最后，利用质谱检测器等检测儿茶酚胺的含量。
该方法的优点是简单易行，适用于许多样品类型，并且具有高灵敏度和高准确性。
但是，该方法的缺点是对设备和技能方面的要求高，并且存在一定的毒性和危险性。
三、放射性标记法放射性标记法也是一种测定儿茶酚胺含量的方法。
该方法基于补底酶法的原理，将放射性氧分子标记到化合物中，通过分析放射性同位素来定量化合物。
其步骤包括样品制备、标记化合物、测定并计算其含量三个部分。
首先，需要将样品中的儿茶酚胺通过提取、离心和洗涤等步骤提纯出来。
然后，通过放射性测量技术将氧分子标记到儿茶酚胺中，再通过放射计数测定其含量。
最后，通过计算定量化合物的含量。
该方法的优势在于其高度敏感性和精确度，可用于在毫克到纳克的级别下分析儿茶酚胺。
超高效液相色谱串联质谱技术检测尿液中8种儿茶酚胺及其代谢物的
专利名称：超高效液相色谱串联质谱技术检测尿液中8种儿茶酚胺及其代谢物的方法
专利类型：发明专利
发明人：成晓亮,李美娟
申请号：CN202010172193.4
申请日：20200312
公开号：CN111398448A
公开日：
20200710
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种超高效液相色谱串联质谱技术检测尿液中8种儿茶酚胺及其代谢物的方法，先利用超高效液相色谱将待测物与尿液基质分离，再利用质谱同位素内标定量法，以标准品与内标物的浓度比为X轴，标准品与内标物的峰面积比为Y轴，建立校准曲线，计算上述8种儿茶酚胺及其代谢物的含量。
本发明的检测方法，前处理过程简单，不需要固相萃取或衍生化反应，成本低，且灵敏度高、特异性强，前处理10min内完成，4.5min之内完成8种儿茶酚胺及其代谢物的分离和检测，基质效应与精密度基本满足要求。
申请人：南京品生医学检验实验室有限公司
地址：210000 江苏省南京市江北新区浦东北路7号扬子科创总部基地5号楼10层
国籍：CN
代理机构：南京思拓知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：吕鹏涛
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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910287322.1
(22)申请日 2019.04.11
(71)申请人 北京和合医学诊断技术股份有限公
司
地址 101111 北京市大兴区经济技术开发
区经海六路5号东尚E园14号楼
(72)发明人 刘春冉 翟瑞雪 贾永娟 倪君君
(74)专利代理机构 北京双收知识产权代理有限
公司 11241
代理人 解政文
(51)Int.Cl.
G01N 30/02(2006.01)
G01N 30/72(2006.01)
G01N 30/04(2006.01)
G01N 30/06(2006.01)
G01N 30/88(2006.01)
(54)发明名称检测24H尿中儿茶酚胺含量的液质分析方法(57)摘要本发明检测24H尿中儿茶酚胺含量的液质分析方法是使用高效液相色谱三重四级杆串联质谱仪对标准溶液进行标定，拟合出标准曲线方程y 1＝a*x 1+b、y 2＝c*x 2+d和y 3＝e*x 3+f，在该待检测尿液经过处理后，同样使用高效液相色谱三重四级杆串联质谱仪对待测的尿液进行检测，将待测尿液的y 1、y 2和y 3值代入标准曲线方程中，通过计算得出待测尿液样品中儿茶酚胺三种物质的相对浓度x 1、x 2和x 3，标准内标液中内标物的浓度是已知的，由此计算得出该待检测尿液中的儿茶酚胺三种物质的浓度，本发明检测过程简便快速，检测灵敏度高，更利于在临床治疗中对患者
体内的儿茶酚胺含量进行测定。
权利要求书3页 说明书8页 附图2页CN 109959738 A 2019.07.02
C N 109959738
A
权 利 要 求 书1/3页CN 109959738 A
1.一种检测尿液中儿茶酚胺含量的液质分析方法，其特征在于：它包括以下步骤：
(一)、标准溶液的标定
(a)、标准工作液的配制：
精确称取去甲肾上腺素标准品3.2mg置于2mL容量瓶中，用含有0.01％-2％甲酸稀释液进行溶解并定容至刻度，得出标准储备液A，其去甲肾上腺素的浓度为1324.5μg/mL，用含有0.01％-2％甲酸稀释液从标准储备液A稀释得到标准中间液B，其去甲肾上腺素的浓度为32μg/mL；
精确称取肾上腺素标准品2.80mg置于2mL容量瓶中，用含有0.01％-2％甲酸稀释液进行溶解并定容至刻度，得出标准储备液C，其肾上腺素的浓度为1400μg/mL，用含有0.01％-2％甲酸稀释液从标准储备液C稀释得到标准中间液D，其肾上腺素的浓度为6.4μg/mL；
精确称取多巴胺标准品1.15mg置于2mL容量瓶中，用含有0.01％-2％甲酸稀释液进行溶解并定容至刻度，得出标准储备液E，其多巴胺的浓度为928.9μg/mL，用含有0.01％-2％甲酸稀释液从标准储备液E稀释得到标准中间液F，其多巴胺的浓度为100μg/mL；
将标准中间液B、D和F以31.25:50:80的体积比混合后，用含有0.01％-2％甲酸稀释液进行稀释，在含有15.625-1000ng/mL去甲肾上腺素、5-320ng/mL肾上腺素和125-8000ng/mL 多巴胺的浓度范围内配制出各浓度的标准工作液，并在-80℃条件下保存；
(b)、标准内标液的配制：
精确称取去甲肾上腺素同位素内标标准品1.529mg于2mL容量瓶中，用含有0.01％-2％甲酸稀释液进行溶解并定容至刻度，得出内标储备液G，其去甲肾上腺素同位素内标的浓度为650μg/mL，用含有0.01％-2％甲酸稀释液从内标储备液G稀释得到标准中间液H，其去甲肾上腺素同位素内标的浓度为27μg/mL；
精确称取肾上腺素同位素内标标准品1.4mg于2mL容量瓶中，用含有0.01％-2％甲酸稀释液进行溶解并定容至刻度，得出内标储备液I，其肾上腺素同位素的浓度为700μg/mL，用含有0.01％-2％甲酸稀释液从内标储备液I稀释得到标准中间液J，其肾上腺素同位素内标的浓度为15μg/mL；
精确称取多巴胺同位素内标标准品5.78mg于2mL容量瓶中，用含有0.01％-2％甲酸稀释液进行溶解并定容至刻度，得出内标储备液K，其多巴胺同位素的浓度为2348.6μg/mL，用含有0.01％-2％甲酸稀释液从内标储备液K稀释得到标准中间液L，其多巴胺同位素内标的浓度为90μg/mL；
将内标中间液H、J和L以3:1:6的体积比混合后，用含有0.01％-2％甲酸稀释液进行稀释，得到含有405ng/mL去甲肾上腺素同位素、含有75ng/mL肾上腺素同位素和含有2250ng/ mL多巴胺浓度的标准内标液，并在-80℃条件下保存；
(c)、用标准溶液标定，得出标准曲线方程：
用移液枪分别移取至少三种不同浓度的10μL标准工作液，将上述至少三种不同浓度的标准工作液分别与10μL标准内标液和80μL替代基质混合，并置于1.5mL离心管中制成至少三种标准溶液，上述替代基质为含有4％的牛血清白蛋白，上述标准溶液分别在转速为1000-2000rpm下涡旋混匀30s-1min；分别用100-300μL甲醇和水对off-line SPE固相萃取装置中的SPE柱进行活化处理，再将处理好的上述标准溶液分别全部转移至SPE柱，再加入100-300μL水进行洗涤，最后加入50-200μL含有0.05-1mol/L盐酸的洗脱液进行洗脱，分别
2。