CIPark脑瘫早期的神经成像诊断
阿尔茨海默症的神经影像学诊断方法
阿尔茨海默症的神经影像学诊断方法阿尔茨海默症（Alzheimer's disease，AD）是一种以进行性记忆力丧失和认知功能退化为主要表现的神经系统疾病。
对于该病的准确诊断和病情监测，神经影像学技术在临床中起着重要作用。
一项常用的神经影像学诊断方法是磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging，MRI）。
MRI利用磁场和无创性的无电离辐射，可以提供高分辨率、多平面和多序列的人体器官图像。
通过MRI扫描，可以观察到阿尔茨海默症患者大脑的结构和形态变化。
磁共振成像结构序列主要包括T1加权成像、T2加权成像和液体补偿成像。
其中，T1加权成像可以清晰地显示大脑皮质和次皮质结构，如海马、额叶和颞叶。
阿尔茨海默症的特征之一是海马萎缩，而MRI可以直接显示海马的形态和体积。
T2加权成像对脑脊液和异常信号的检测更加敏感，能够揭示脑萎缩、慢性缺血性改变和白质病变。
此外，液体补偿成像可以增强图像对比度，帮助医生更好地检测脑组织的变化。
除了MRI，正电子发射计算机体层摄影（Positron Emission Tomography，PET）也广泛应用于阿尔茨海默症的诊断。
PET技术利用放射性标记剂注射到人体内，通过测量放射性示踪剂发出的正电子发射来获得生物体内的代谢信息。
在阿尔茨海默症诊断中，常用的放射性示踪剂是18F标记的氟脱氧葡萄糖（18F-FDG）。
正常情况下，脑细胞代谢葡萄糖产生的18F-FDG会被摄取，然后通过PET扫描可以观察到代谢活跃的脑区域。
而在阿尔茨海默症患者的PET图像上，可以出现代谢降低的黑暗区域，特别是在海马、颞叶和顶叶。
此外，磁共振波谱仪（Magnetic Resonance Spectroscopy，MRS）也具有一定的诊断价值。
MRS是通过测量生物体内的核磁共振信号，获取组织内的化学成分和代谢产物的信息。
在阿尔茨海默症的研究中，MRS技术可以检测到丙酮和乙酰胆碱等代谢物的含量变化。
脑瘫的影像学表现简版
脑瘫的影像学表现脑瘫的影像学表现一、简介脑瘫是一种常见的儿童神经发育障碍，主要影响运动和姿势控制。
对于脑瘫的诊断和治疗，影像学表现在临床中起着重要的作用。
本文将重点介绍脑瘫的影像学表现，以帮助读者更好地理解脑瘫的诊断和治疗。
二、MRI检查MRI（磁共振成像）是常用的影像学技术，用于观察脑瘫患者的大脑结构和功能。
MRI检查可以提供详细的图像，有助于医生了解脑瘫患者的病情。
1. 脑结构异常脑瘫患者的MRI图像中常常显示脑结构异常。
例如，脑瘫患者的脑室可能明显增大，这表明大脑组织的向外扩张。
此外，有些脑瘫患者的小脑也可能显著发育不全。
这些结构异常有助于确定脑瘫的类型和严重程度。
2. 白质病变脑瘫患者的MRI图像中，白质病变是常见的影像学表现。
白质病变是指脑白质区域的异常改变，这可能是由于出生前或出生后的脑缺氧所致。
白质病变可以通过MRI图像中的异常信号来观察，并可用不同的影像模式进行分析。
3. 脑萎缩脑瘫患者的MRI图像中，脑萎缩也是常见的表现之一。
脑萎缩是指脑组织的萎缩和体积减小，这可能是由于脑部受损所致。
MRI 图像可以显示脑组织萎缩的程度和范围，有助于评估脑瘫患者的病情严重程度。
三、功能磁共振成像（fMRI）功能磁共振成像（fMRI）是一种用于观察大脑活动的影像学技术。
对于脑瘫患者，fMRI可以帮助医生观察患者的运动区域和大脑功能连接。
通过fMRI，医生可以了解脑瘫患者的大脑运动控制区域是否活跃，以及不同区域之间的功能连接是否正常。
四、其他影像学技术除了MRI和fMRI，其他影像学技术也可以用于观察脑瘫患者的影像学表现。
例如，CT（计算机断层扫描）可以提供对脑部结构的详细图像，但相较于MRI，CT的辐射剂量较高。
PET（正电子发射断层扫描）可以观察脑部血流和代谢情况，但昂贵且复杂，相对较少应用于脑瘫的诊断。
五、结论脑瘫的影像学表现对于该疾病的诊断和治疗至关重要。
MRI是常用的影像学技术，可以观察脑瘫患者的脑结构和白质病变。
脑瘫的影像学表现
脑瘫的影像学表现脑瘫的影像学表现1·引言介绍脑瘫的定义和临床特征，以及影像学在脑瘫诊断和评估中的重要性。
2·影像学技术2·1 计算机断层扫描（CT）：详细介绍CT扫描在脑瘫中的应用，包括扫描方法、成像原理和常见CT表现。
2·2 磁共振成像（MRI）：详细介绍MRI在脑瘫中的应用，包括扫描方法、成像原理和常见MRI表现。
2·3 脑电图（EEG）：简要介绍EEG在脑瘫中的应用。
3·影像学表现3·1 大脑皮质损伤：详细描述大脑皮质损伤在脑瘫影像学中的表现，包括灰质和白质改变。
3·2 基底节损伤：详细描述基底节损伤在脑瘫影像学中的表现，包括黑质和灰质核的改变。
3·3 脑室系统异常：详细描述脑室系统异常在脑瘫影像学中的表现，包括脑室扩大、脑脊液积聚等。
3·4 脑组织异常：详细描述脑组织异常在脑瘫影像学中的表现，包括异常的皮质厚度、异常的皮质形态等。
3·5 血管异常：简要描述血管异常在脑瘫影像学中的表现。
4·影像评估4·1 影像学定量指标：介绍脑瘫影像学评估中常用的定量指标，包括脑室指标、皮质厚度指标等。
4·2 影像学评分系统：介绍脑瘫影像学评估中常用的评分系统，包括Gross Motor Function Classification System等。
5·结论总结脑瘫影像学的主要表现和评估方法，强调影像学在脑瘫诊断和治疗中的重要性。
附件：本文档未涉及附件。
法律名词及注释：1·脑瘫：一种由于脑部发育异常或损伤导致的运动和姿势障碍的疾病。
2·计算机断层扫描（CT）：一种利用X射线扫描人体内部结构的影像学检查方法。
3·磁共振成像（MRI）：一种利用磁场和无线电波成像人体内部结构的影像学检查方法。
4·脑电图（EEG）：一种记录脑电活动的方法，通过电极放置在头皮上来测量脑电信号。
脑性瘫痪的诊断和鉴别诊断
3.脑瘫的发育神经学异常
（1）运动发育落后或异常：主要表现在粗大运动和 精细运动两方面。 1）运动发育不能按照正常规律，达到同一年龄 段儿童发育的水平。 2）可出现固定的运动模式 3）抗重力运动困难
3.脑瘫的发育神经学异常
4）分离运动困难 5）存在异常的感觉运动 6）联合反应和代偿运动持续存在等 （2）肌张力异常：表现为肌张力增高、肌张力降低、 肌张力变化或不均衡，同时伴有肌力的改变
体，了解肌张力。对于小婴儿可握住其前臂摇晃 也可表现为一侧异常或两侧不对称。
（3）姿势异常：脑瘫患儿的异常姿势主要表现为四肢和躯干的非对称性姿势，与肌张力异常、原始反射延迟消失有关。 MRI异常率较高，早产儿仍以PVL为主，足月儿以双侧丘脑，壳核和苍白球改变为主。
B4）超分检离查运适动用手困于难囟，门未握闭的小住婴儿小。 腿摇摆其足，通过观察手和足的活动
3.脑瘫的发育神经学异常
2）仰卧位时可能出现非对称性紧张性颈反射姿 （2）肌张力异常：表现为肌张力增高、肌张力降低、肌张力变化或不均衡，同时伴有肌力的改变
婴幼儿期的脑处于发育最旺盛时期，闹得可塑性强，代偿能力强，接受治疗效果好，因此早期发现异常，早期干预和治疗十分重要。 脑肿瘤 为进行性发展的疾病，伴有脑肿瘤的特征性症状。
脑性瘫痪的诊断和鉴别诊断
婴幼儿期的脑处于发育最旺盛时期，闹 得可塑性强，代偿能力强，接受治疗效果 好，因此早期发现异常，早期干预和治疗 十分重要。早期发现异常，不等于过早和 急于诊断脑瘫。一般认为出生后6~9个月 做出诊断为早期诊断，最迟应在1岁左右 就要作出诊断。
（一）、脑瘫的诊断
脑瘫的诊断主要依靠临床体征、临床表 现的类型、病史以及相关因素的分析，必 要的实验室检查，如影像学、电生理学检 查，听觉、视觉、感知觉、认知等问题的 检查。
阿尔茨海默综合症的神经影像学检查与诊断方法
阿尔茨海默综合症的神经影像学检查与诊断方法阿尔茨海默综合症（Alzheimer's disease）是一种常见的老年痴呆症，以逐渐进展的认知和记忆功能衰退为主要特征。
神经影像学检查在阿尔茨海默综合症的早期诊断和治疗中起着重要作用。
本文将介绍几种常用的神经影像学检查与诊断方法。
磁共振成像（MRI）磁共振成像是一种非侵入性的神经影像学技术，可以提供高分辨率的结构图像。
在阿尔茨海默综合症的诊断中，MRI可以显示脑部结构的变化。
阿尔茨海默综合症患者的MRI图像通常显示出脑萎缩、脑室扩大等特征性改变。
这些改变代表了脑细胞和神经元网络的退化，与认知能力下降相关。
正电子发射断层扫描（PET）正电子发射断层扫描是一种通过测量放射性同位素的衰变来研究生物体内代谢和生理功能的方法。
在阿尔茨海默综合症的诊断中，PET扫描可用于检测脑内淀粉样斑块的形成。
淀粉样斑块主要由β-淀粉样蛋白形成，是阿尔茨海默综合症的主要病理特征。
PET扫描可以利用特定的放射性示踪剂，如 [18F]FDG（荧光代谢剂），来观察大脑区域的代谢情况。
阿尔茨海默综合症患者通常显示出脑代谢降低的特征，尤其是大脑皮层和颞叶区域。
功能磁共振成像（fMRI）功能磁共振成像是一种通过测量血液氧合水平变化来检测脑活动的方法。
在阿尔茨海默综合症的研究中，fMRI可用于观察大脑区域的功能连通性和神经网络的变化。
研究发现，阿尔茨海默综合症患者的功能连通性较正常人群降低，这与他们的认知和记忆功能受损有关。
通过分析fMRI数据，可以揭示大脑不同区域之间的功能联系，为阿尔茨海默综合症的诊断和治疗提供依据。
脑电图（EEG）脑电图是一种记录脑电活动的方法。
在阿尔茨海默综合症的研究中，脑电图可以反映大脑神经元的活动状态。
研究表明，阿尔茨海默综合症患者的脑电图结果常显示出脑电活动的异常节律和典型的慢波活动。
脑电图可以帮助医生区分阿尔茨海默综合症和其他类型的老年痴呆症，为早期干预和治疗提供依据。
阿尔茨海默病早期诊断的神经影像学标志
阿尔茨海默病早期诊断的神经影像学标志阿尔茨海默病，这一逐渐侵蚀人类记忆与认知能力的疾病，正给无数家庭带来沉重的负担。
随着医学技术的不断进步，早期诊断成为了延缓病情进展、提高患者生活质量的关键。
而神经影像学的发展，为我们揭示了许多有望用于早期诊断的重要标志。
首先，我们来谈谈结构磁共振成像（MRI）。
通过 MRI 技术，医生可以清晰地观察到大脑的结构变化。
在阿尔茨海默病的早期阶段，患者的海马体往往会出现萎缩。
海马体就像是大脑的“记忆仓库”，当它开始缩小，就可能意味着存储和提取记忆的能力受到了影响。
此外，内侧颞叶的萎缩也是一个常见的迹象。
这些结构上的改变，虽然在早期可能较为细微，但却为诊断提供了重要的线索。
功能磁共振成像（fMRI）则为我们打开了另一扇了解大脑功能的窗户。
在阿尔茨海默病早期，大脑的默认模式网络会出现异常。
这个网络在我们休息、思考和回忆时活跃，当它的功能失调，可能反映出大脑处理信息和认知能力的下降。
例如，在执行特定任务时，大脑相关区域的激活程度可能不如健康人那样强烈和有效，这暗示着大脑的神经活动出现了紊乱。
正电子发射断层扫描（PET）技术在阿尔茨海默病的诊断中也发挥着重要作用。
其中，使用特定的示踪剂，如氟代脱氧葡萄糖（FDG），可以检测大脑的代谢情况。
在早期阿尔茨海默病患者中，某些脑区，如后扣带回和顶叶皮层，往往会出现代谢降低的现象。
这表明这些区域的神经元活动减少，可能是疾病进展的早期信号。
另外，淀粉样蛋白 PET 成像则是直接针对阿尔茨海默病的病理特征进行检测。
淀粉样蛋白在大脑中的沉积是阿尔茨海默病的一个关键病理改变。
通过 PET 成像，如果能够检测到大脑中淀粉样蛋白的异常积聚，对于早期诊断具有极高的价值。
然而，需要注意的是，淀粉样蛋白的沉积并不一定意味着一定会出现临床症状，但其存在确实增加了患病的风险。
除了上述常见的影像学技术，还有一些新兴的方法也在不断探索和发展中。
比如，磁共振波谱（MRS）可以测量大脑中各种化学物质的浓度，如 N乙酰天门冬氨酸（NAA）等。
阿尔茨海默综合症的脑电和神经影像学特征
阿尔茨海默综合症的脑电和神经影像学特征阿尔茨海默病是一种常见的神经退行性疾病，主要表现为记忆力和认知能力的丧失。
该病的诊断主要依靠临床症状、神经学检查和特征性脑电和神经影像学结果。
脑电图（EEG）是一种无创性的检查方法，通过记录大脑皮层神经元的电活动来反映脑功能状态。
在阿尔茨海默病患者的脑电图上，常常出现一些特征性改变。
首先，阿尔茨海默病患者的脑电图常常呈现出明显的慢波和棘波活动。
慢波主要表现为4-7 Hz的慢频率波，棘波则是一种快速波，频率在8-13 Hz左右。
这些波潜在地反映了脑细胞的损伤和退化，也可能与记忆和认知功能的丧失有关。
其次，阿尔茨海默病患者的脑电图常常出现异常的同步性放电。
这种异常放电可能是由于脑细胞的间接连接增多导致的，从而使神经网络传导异常。
这种同步性放电的出现与疾病的严重程度和病情进展密切相关。
此外，阿尔茨海默病患者的脑电图还表现出眼电活动的异常。
正常情况下，闭眼会导致脑电图上出现阻止态（alpha）节律活动，而睁眼则会出现β节律活动。
但在阿尔茨海默病患者中，闭眼时的节律活动异常，表现为alpha波节律的减弱或消失，以及delta和theta波节律的增加。
与脑电图相比，神经影像学技术（如磁共振成像和正电子发射断层扫描）能够提供更直观、全面的脑部结构和功能信息。
这些技术在阿尔茨海默病的诊断中也起到了关键的作用。
首先，磁共振成像可以直观地显示脑部结构的变化。
在阿尔茨海默病患者中，海马体是最早受影响的区域之一。
通过磁共振成像，可以观察到海马体的萎缩和体积减小，这与记忆力和认知能力的丧失密切相关。
其次，正电子发射断层扫描可以反映脑部代谢的变化。
在阿尔茨海默病患者中，正电子发射断层扫描通常显示出脑代谢的减少，尤其是在颞叶和顶叶等与记忆和认知有关的区域。
此外，最近的研究还开展了功能磁共振成像和脑电图的联合分析，以进一步了解阿尔茨海默病的脑电和神经影像学特征。
这些联合分析不仅可以揭示脑电活动与脑区功能的关系，还能提供有关脑网络异常连接的信息。
脑瘫确诊评估标准
脑瘫确诊评估标准脑性瘫痪（Cerebral Palsy，CP）是一种常见的神经系统疾病，影响患者的运动功能和日常生活能力。
为了准确诊断和评估脑瘫患者，医生通常会进行一系列评估，包括病史采集、体格检查、神经影像学检查、神经电生理检查、肌肉骨骼检查、血液生化检查、脑脊液检查和基因检测。
1.病史采集医生会详细询问患者家属关于患者的病史，包括分娩史、生长发育史、疾病史等。
同时，医生还会了解患者的症状，如运动障碍、姿势异常、智力发育落后等。
2.体格检查医生会对患者进行全面的体格检查，包括身高、体重、头围等指标的测量。
同时，医生会仔细观察患者的肌肉力量、肌张力、姿势和运动模式，以确定脑瘫的类型和程度。
3.神经影像学检查神经影像学检查可以显示患者脑部的结构和功能异常，如MRI和CT等检查。
这些检查可以帮助医生了解患者脑部的病变情况，如脑萎缩、脑室扩大、脑部钙化等。
4.神经电生理检查神经电生理检查可以评估患者的神经功能，如脑电图（EEG）和肌电图（EMG）等。
这些检查可以检测患者的神经传导速度和肌肉收缩情况，帮助医生确定脑瘫的原因和程度。
5.肌肉骨骼检查肌肉骨骼检查可以评估患者的肌肉和骨骼状况，如肌肉活检和骨密度等检查。
这些检查可以检测患者的肌肉和骨骼病变情况，如肌肉萎缩和骨质疏松等。
6.血液生化检查血液生化检查可以评估患者的血液成分和代谢情况，如血糖、血脂、肝功能等检查。
这些检查可以帮助医生了解患者的营养状况和代谢情况，以制定更合理的治疗方案。
7.脑脊液检查脑脊液检查可以评估患者的脑部炎症和感染情况，如白细胞计数、蛋白质含量等指标的检测。
这些检查可以帮助医生排除其他神经系统疾病的可能性。
8.基因检测基因检测可以帮助医生确定患者是否存在某些遗传缺陷或变异。
虽然基因检测不是所有病例的必要检查，但在某些情况下，它可以帮助医生更好地理解患者的病情和预后。
总之，脑瘫确诊评估需要综合考虑患者的病史、体格检查、神经影像学检查、神经电生理检查、肌肉骨骼检查、血液生化检查、脑脊液检查和基因检测结果。
脑瘫的诊断标准
脑瘫的诊断标准
脑瘫是一种常见的儿童运动障碍，通常在婴儿期或幼儿期就能够诊断出来。
脑
瘫的诊断标准主要包括临床表现、神经影像学和神经生理学三个方面。
下面将详细介绍脑瘫的诊断标准。
首先，临床表现是脑瘫诊断的重要依据之一。
脑瘫患者通常表现为运动功能障碍，包括肌张力异常、姿势异常、步态异常等。
在婴幼儿期，家长可能会观察到婴儿出现异常的姿势、运动迟缓、对称性运动障碍等症状。
而在幼儿期，孩子可能出现行走困难、手部动作不协调、姿势异常等症状。
医生在诊断脑瘫时会根据患儿的临床表现来进行初步判断。
其次，神经影像学检查也是诊断脑瘫的重要手段之一。
脑瘫患者的神经影像学
检查通常会显示出脑损伤的迹象，如脑室扩张、脑白质异常、脑萎缩等。
这些异常的神经影像学表现可以帮助医生确认脑瘫的诊断，并进一步了解脑损伤的范围和程度。
最后，神经生理学检查也能够为脑瘫的诊断提供重要依据。
通过神经生理学检查，医生可以评估患儿的神经肌肉功能、神经传导速度等指标，从而帮助确认脑瘫的诊断。
神经生理学检查可以帮助医生了解患儿的神经肌肉功能是否存在异常，以及异常的程度和范围。
综上所述，脑瘫的诊断标准主要包括临床表现、神经影像学和神经生理学三个
方面。
通过综合分析这些方面的检查结果，医生可以对脑瘫进行准确的诊断，并制定相应的治疗方案。
因此，在面对可能患有脑瘫的儿童时，及早进行临床检查、神经影像学检查和神经生理学检查是非常重要的，可以帮助患儿尽早获得诊断和治疗，提高治疗效果，改善生活质量。
小儿脑瘫的早期诊断
早期诊断方法
医疗记录分析
通过仔细分析儿童的医 疗记录和相关检查结果， 医生可以初步判断是否 存在脑瘫的风险。
神经影像学检查
脑部MRI和CT扫描等神经 影像学检查可以帮助医 生观察儿童脑部结构和 异常情况。
运动评估
通过对儿童的运动能力、 协调性和姿势控制进行 评估，医生可以进一步 确认脑瘫的诊断。
影响早期诊断的因素
1 家庭认识不足
家长对小儿脑瘫的认识和了解不足，导致早期诊断的延迟。
2 诊断误区
小儿脑瘫的症状与其他运动障碍相似，容易造成诊断的混淆和延误。
3 医疗资源不足
某些地区缺乏专业儿童神经病学和康复医疗资源，影响早期诊断的机会。
实际案例分析
1
病历回顾
根据儿童的病历回顾和神经影像学检查，发现脑瘫的风险。
2
运动评估
进行运动评估，确定儿童存在运动功能障碍，进一步确诊脑瘫。
3
早期干预
通过康复治疗和支持，帮助儿童最大限度地发展其潜能和提高生活质量。
早期诊断的益处
早期诊断可以帮助家庭和医生制定个性化的治疗计划，提供早期康复干预早期诊断对儿童的生活和发展至关重要。我们希望通过教育、宣 传和医疗资源的改善，为更多患儿提供早期诊断和干预的机会。
小儿脑瘫的早期诊断
小儿脑瘫是一种常见的儿童神经发育障碍，对儿童的生活和发展造成严重影 响。本演示将介绍小儿脑瘫的早期诊断方法及其重要性。
小儿脑瘫的定义和特征
小儿脑瘫是一组由儿童大脑受损引起的运动和姿势障碍。常见特征包括运动 功能障碍、姿势异常以及其他相关的发育问题。
早期诊断的重要性
早期诊断可以为脑瘫儿童提供更早的治疗和康复干预机会，以最大限度地减 少不良后果，并为家庭提供更好的支持。
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Subject : 60 children with cerebral palsy 1) Spastic diplegia : 44 pts 2) Spastic qudriplegia : 11 pts 3) Spastic hemiplegia : 2 pts 4) Athetoid type : 3 pts
Park et al. (1997, J Korean Acad Rehabil Med)
(N = 60 )
MRI findings
No. of Cases(%)
Normal
15(25.0)
Abnormal
White matter abnormality
37(61.7)
Corpus callosum abnormality
( N = 60 )
No. of Cases(%) 1( 1.7)
58(96.7) 27(45.0) 26(43.0) 23(38.3) 22(36.7)
3(5.0)
1st AOCPRM
1st AOCPRM
The bral Palsy -Recently advanced neuroimaging techniques-
Chang-il Park M.D., Ph.D.
Department and Research Institute of Rehabilitation Medicine Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea
occuring in the perinatal period (commonly occuring between 24 to 34 weeks)
1st AOCPRM
Pathology of PVL
Focal necrosis in the periventricular region Diffuse reactive gliosis in the surrounding
Park et al. (1997, J Korean Acad Rehabil Med)
1st AOCPRM
Brain SPECT Findings in Cerebral Palsy
▪ Hypoperfusion in bilateral thalamus
1st AOCPRM
Brain MRI & SPECT Findings in CP spastic diplegia
MRI Evaluation
Highly sensitive to detect gross structural abnormalities in CP
Periventricular Leukomalacia in MRI
Leading cause of chronic motor disability Damage of the immature cerebral white matter,
Brain MRI : Loss of periventricular white matter
Brain SPECT : Markedly decreased perfusion in bilateral thalamus
1st AOCPRM
Brain MRI & SPECT Findings in CP Athetoid Type
29(48.3)
Thalamus abnormality
6(10.0)
Delayed myelination
5 ( 8.3)
Central sulcus abnormality
3( 5.0)
Basal ganglia abnormality
3( 5.0)
1st AOCPRM
Brain SPECT Findings in Cerebral Palsy (1)
white matter
1st AOCPRM
Major Interacting Factors of PVL
Incomplete development of the vascular supply to the cerebral white matter
Maturation-dependent impairment in regulation of cerebral blood flow
1st AOCPRM
Questions ?
1. Is PVL the etiologic factor in the pathogenesis of spastic type of CP ?
2. Is the damage of the corticospinal tract caused by PVL ?
Park et al. (1997, J Korean Acad Rehabil Med)
SPECT findings Normal Abnormal hypoperfusion
Thalamus Cerebellum Cortex except temporal lobe Basal ganglia Temporal lobe Central sulcus
3. Is the spasticity and motor dysfunction of CP caused by damaged corticospinal tract ?
1st AOCPRM
Brain MRI and SPECT Findings in Children with Cerebral Palsy
Brain MRI : normal
Brain SPECT : severely decreased perfusion in bilateral thalamus &
left basal ganglia
1st AOCPRM
Brain MRI Findings in Cerebral Palsy (1)