半芳香共聚尼龙6T_6的合成与表征_张春祥
尼龙6的合成方法[发明专利]
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[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公开说明书[11]公开号CN 1618838A [43]公开日2005年5月25日[21]申请号200310108726.9[22]申请日2003.11.20[21]申请号200310108726.9[71]申请人上海杰事杰新材料股份有限公司地址201109上海市闵行区北松路800号[72]发明人杨桂生 司林旭 刘玉 [74]专利代理机构中原信达知识产权代理有限责任公司代理人罗大忱[51]Int.CI 7C08G 69/16权利要求书 1 页 说明书 4 页[54]发明名称尼龙6的合成方法[57]摘要本发明公开了一种尼龙6合成的工艺，采用固体吸附剂对熔化的己内酰胺进行精制，从而避免真空脱水己内酰胺单体的析出，导致单体流失。
本发明的优点是工艺成本低，反应时间短，生产效率高，物耗、能耗低，无环境污染，尤其适合于MC尼龙的合成。
200310108726.9权 利 要 求 书第1/1页 1.一种尼龙6的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：将熔化的己内酰胺单体先采用固体吸附剂进行吸附精制，以除去其中的水份，然后采用常规的方法进行聚合反应，即可获得尼龙6。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所说的固体吸附剂包括硅胶、活性氧化铝或分子筛。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，己内酰胺单体的精制包括己内酰胺单体的预吸附和精吸附两个步骤，预吸附剂的微孔直径在20～40之间，精吸附剂的微孔直径在5～15。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，固体吸附剂的活化过程包括如下步骤：先将固体吸附剂用水洗涤，然后在干燥N2的环境中加热升温至180～270℃，活化时间为2～4小时。
5.根据权利要求1～4任一项所述的方法，其特征在于，精制己内酰胺单体和碱性催化剂在120～140℃、0.2～0.8Mpa下真空脱水1～30分钟。
200310108726.9说 明 书第1/4页尼龙6的合成方法发明领域本发明涉及一种尼龙6的合成工艺，特别涉及到尼龙的合成过程中的脱水工艺。
尼龙6在不同温度下力学性能和拉伸测试论文
尼龙6在不同温度下力学性能和拉伸测试论文尼龙6在不同温度下力学性能和拉伸测试论文尼龙分子链之间强烈的氢键作用使其分子间作用力大、分子链排列整齐，因此具有强韧、耐磨、耐冲击、耐疲劳、耐腐蚀、耐油等优异性能，从而被广泛应用于汽车、电子电气、机械等领域，是一种重要的工程塑料[1~5].因此，对其在不同环境中的性能进行研究有重要意义和实际价值。
影响尼龙力学性能的因素一直备受关注，王晓春[6]等对尼龙/非晶尼龙共混物的拉伸研究中发现，随着非晶含量的增加，共混物的强度、模量的增高以及断裂伸长率的降低与γ相含量增加有关；Pai[7]等对尼龙6的纤维进行单轴拉伸，发现杨氏模量和屈服强度随纤维直径的降低而有所提高。
高分子拉伸性能往往随着拉伸比的增加而提高[8,9],而拉伸条件对结晶高分子力学性能的影响，不仅要考虑分子体系、分子链结构，而且要考虑温度[10].温度对高分子材料力学性能影响的研究一直以来吸引了广泛的关注[11,12].Shan等[13]研究了不同性质和尺寸尼龙6样品在不同温度和拉伸速率下的形变过程，在特定条件下尼龙6样品有双屈服特性，指出特定的温度、拉伸速率以及样品初始结构影响材料拉伸性能。
屈服现象作为重要的材料特性，被认为是导致材料永久变形的不可逆塑性行为的开始[14].实验已经证明Eyring方程[15]可以很好地描述高分子，包括非晶高分子和半晶高分子的屈服行为，而Kohlrausch-Willianms-Watts模型[16]经过拓展，亦可以很好地对屈服过程进行描述。
本文利用拉伸热台对尼龙6在同一形变速率下拉伸过程中不同温度下的应力-应变曲线进行了测试，并根据尼龙6的力学性能（屈服强度和杨氏模量）与温度的关系，发现阿伦尼乌斯方程可以很好地描述温度对尼龙6样品的影响，同时对温度与材料黏度的关系、屈服强度与黏度的关系也进行了讨论。
为了更深入理解温度对尼龙6力学性能的影响，通过原位同步辐射广角衍射（WAXS）手段[17]测试了尼龙6在不同温度下拉伸过程中的结构变化。
尼龙6纳米复合材料的合成及表征
２００７年第７期河北企业应用技术目前，有关尼龙６纳米复合材料的研究多集中于蒙脱土种类、含量和结晶温度等对结晶行为的影响，而有关热历史对尼龙６纳米复合材料热性能的影响报道却很少。
笔者着重研究了韧化温度、韧化时间、冷却速率等热历史对尼龙６纳米复合材料中尼龙６多晶结构的影响，以了解热历史如何影响尼龙６纳米复合材料的热性能。
一、主要原材料及制备工艺尼龙６：型号为ＳＦ１０１８Ａ，相对分子质量为１８０００，由ＵＢＥ工业有限公司生产；改性蒙脱土：ＮａｎｏｍｅｒＲＩ．３０ＴＣ。
将尼龙６和蒙脱土在１００℃真空干燥４８小时后，以９５∶５的质量比混合，经双螺杆挤出机（ＬｅｉｓｔｒｉｔｚＭｉｃ１８／Ｇ１－３０Ｄ）挤出两次，样品被切割成小粒后８０℃真空干燥２４小时，然后放入恒温加热器中，在氮气保护下于２６０℃加８ｍｉｎ以消除样品热历史，最后将样品在室温下自然冷却。
二、行为表征改良型差示扫描量热法用于测试样品的热转变行为，测试在氮气保护条件下进行，升温或冷却速率均５℃／ｍｉｎ。
热历史研究包括韧化温度、韧化时间和冷却速率。
改良型差示扫描量热法要按标准程序校准温度及热损失，每个样品只能测试一次。
采用广角Ｘ射线衍射仪对样品的多晶行为进行表征。
三、结果与讨论１．由纯尼龙６与尼龙６／蒙脱土纳米复合材料的总的热流曲线可知，当样品从室温加热至２８０℃时，纯尼龙６样品只在２２０．８℃出现一个对应于α晶体的热转变峰；而纳米复合材料ＮＭＮ５样品则出现三个不同的热转变峰：一个尖峰，两个肩峰，其中２２０．３℃处最尖的吸热峰为尼龙６的α－型晶体热转变峰，２１３℃不太明显的宽峰为尼龙６的γ－型晶体的热转变峰，这说明蒙脱土中层状硅酸盐起到了异相成核作用，有利于γ－型晶体的形成。
另外，实验中还发现，所有的纳米复合材料ＮＭＮ５样品均在１９５℃左右出现一个较小的放热峰，有报道说这个小峰可能是由于样品在韧化处理过程中晶体与非晶体两相间焓变造成的。
但我们的实验结果并不支持这种观点，因为在可逆ＭＤＳＣ谱图中仍然检测到了此峰的存在。
不同拉伸速度下尼龙66材料的性能研究
不同拉伸速度下尼龙66 材料的性能研究楼莉丹，张素秋，王彩梅，刘鹏鹏，秦高峰( 泛亚汽车技术中心有限公司，上海200120)摘要：研究不同拉伸速度对两种尼龙(PA) 材料(纯P A66 和增韧P A66) 拉伸性能的影响，并通过扫描电子显微镜(SEM) 研究不同速度下PA 材料的断口形貌。
结果表明，无论增韧与否，随着拉伸速度的减小，拉伸强度下降，断裂伸长率增加。
当拉伸速度足够小时，纯PA66 由脆性断裂转变为韧性断裂。
从SEM 结果可以看出，两种PA 材料拉伸断口的平坦区面积均随着拉伸速度下降而增加。
由于增韧PA66 的两相结构，两种PA 材料拉伸断口形貌存在显著差异。
关键字：尼龙66 ；增韧；拉伸速度；拉伸性能；断口形貌中图分类号：TQ326 .9文献标识码：A文章编号：1001-3539(2014)09-0085-05Study of Properties for Nylon 66 Material under Different T ensile SpeedsLou Lidan，Zhang Suqiu，Wang Caimei，Liu Pengpeng，Qin Gaofeng(Pan Asia Technical Automotive Center Co. Ltd.，Shanghai 200120, China)Abstract ：The tensile propert ies of nylon materials(pure PA66 and toughening PA66) under different tensile speeds (0.001~500 mm／min) were researched. Scanning electron microscopy(SEM) was used to study the fracture morphology of the nylon materials under different speeds. The results show that，the tensile strength of the two nylon materials decreases respectively with tensile speed decreases，and elongation at break increases. When the tensile speed is small enough，the brittle-tough transition of pure PA66 appears. From SEM images，the tensile fracture flat area of both pure PA66 and toughening PA66 increase with tensile speed decreases. Due to two-phase structure of toughening PA66，different fracture surfaces are obtained of the two types PA66 materials.Keywords ：nylon 66 ；toughening ；tensile speed ；tensile property ；fracture morphology目前汽车行业的首要课题就是节油[1–2]，因而在汽车上以塑代钢的新应用将愈加广泛，尼龙(PA)66 材料是其中最重要的一种，其用量已接近车用塑料用量的10%[3]。
一种高温尼龙PA6T共聚物的制备方法[发明专利]
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910572605.0(22)申请日 2019.06.28(71)申请人 山东东辰瑞森新材料科技有限公司地址 250220 山东省济南市章丘区圣井街道西姚村(72)发明人 张全福 王朝进 王健 田国锋 刘建伟 常青 郭延春 (74)专利代理机构 济南诚智商标专利事务所有限公司 37105代理人 韩百翠(51)Int.Cl.C08G 69/26(2006.01)C08G 69/28(2006.01)(54)发明名称一种高温尼龙PA6T共聚物的制备方法(57)摘要本发明公开了一种高温尼龙PA6T共聚物的制备方法。
该方法通过成盐过程中己二胺过量，成盐后检测对苯二甲酸己二胺溶液的碱度按公式准确添加封端剂，从而解决“成盐反应速度慢、反应不完全，易出现的固体析出”等问题；本发明聚合过程后期出料过程中，通过在抽真空的双螺杆挤出机中出料等方式，可解决“熔体中夹带水分造成的切粒困难及高温聚合中常出现的发黄、降解等影响质量”的问题。
制得的了高温尼龙PA6T共聚物具有在一定范围内粘度可控可调，色度低，粒子中无夹带气泡等优点。
权利要求书1页 说明书3页CN 110240698 A 2019.09.17C N 110240698A1.一种高温尼龙PA6T共聚物的制备方法，其特征是，包括以下步骤：1)将对苯二甲酸、第二组分酸、己二胺和去离子水加入到成盐釜中，加热至沸腾后中和成盐，取样测盐溶液的碱度；其中，对苯二甲酸和第二组分酸的总摩尔量与己二胺的摩尔比0.98～0.995：1；2)将成盐釜中的盐溶液通过袋滤器，压入到聚合釜中，同时加入防老剂、抗氧剂和封端剂；开始加热并升高聚合釜内的压力到2.0～3.0Mpa，排放水蒸气，保持成盐釜内压力在2.0～3.0Mpa，直到聚合釜内温度达到260～310℃，再以0.01～0.03Mpa/min的速度使釜内压力降至0MPa，此时聚合釜内的温度应达到260～340℃，常压排气15～30min反应结束；3)在聚合釜内充入CO 2到压力升至0.3～1.0Mpa，打开出料阀门进入到出料双螺杆挤出机，调节双螺杆挤出机的转速在10～40转/min、真空-0.01～-0.08Mpa，造粒得到PA6T共聚物。
含萘环和长亚甲基链半芳香尼龙的合成与表征
含萘环和长亚甲基链半芳香尼龙的合成与表征目前,已工业化生产的半芳香尼龙品种主要是PA6T和PA9T但PA6T不能进行熔融加工成型,PA9T的成本过高，限制了它们的广泛应用。
因此,研究和开发出新的半芳香尼龙产品具有重要的理论意义和实际应用价值。
本文在长碳链尼龙主链中引入了萘环结构,成功合成出了高性能新型含萘环长碳链半芳香尼龙, 有效的解决了半芳香尼龙不易熔融加工和成本高的问题, 且合成出的含萘环长碳链半芳香尼龙性能优良,工艺简单,可替代现有商业化应用的PA9T有望形成产业化生产。
本文采用国产廉价的长碳链二元胺为原料,分别与2,6- 萘二甲酸经过成盐、预聚合和固相聚合三个步骤合成出了四种新型含萘环长碳链半芳香尼龙工程塑料。
研究了聚合工艺条件对聚合物分子质量的影响, 探讨了含萘环长碳链半芳香尼龙的分子结构与物理机械性能的关系, 研究了聚合物的耐热性能、非等温结晶动力学、热裂解产物及其热裂解机理等, 得到了如下的主要结论： 1. 以国产廉价的长碳链二元胺（十碳二元胺、十一碳二元胺、十二碳二元胺和十三碳二元胺）为原料,分别与2,6-萘二甲酸经过成盐、预聚合和固相聚合三个步骤合成出了含萘环长碳链半芳香尼龙PA10N PA11N PA12N和PA13N聚合物。
探索了以水为溶剂成盐的工艺条件，较佳的成盐条件是尼龙盐溶液pH值为7.4〜7.6,成盐温度为70 〜80C。
研究了合成工艺条件对聚合产物分子质量的影响, 得到了较佳的合成工艺条件：PA10N PA11N PA12N和PA13N预聚合温度分别为260°C、250°C、250C和240E ,预聚合达到聚合温度后保压时间为3h;固相聚合温度分别为280C、250C、260C和260C ,固相聚合的时间分别为20h、15h、15h和20h,固相聚合真空度为10Pa。
2.采用FT-IR、1H-NMR 13C-NMR和元素分析分别确认了合成出来的含萘环长碳链半芳香尼龙的化学结构。
双苯环长碳链半芳香尼龙的合成与表征
制备了两种新 型的半芳香尼龙: 聚联苯砜二甲酰 十二碳 二胺 ( PA12-S) 和 聚联苯 醚二甲 酰十二 碳二胺 ( PA12- O) 。 研 究了反应时间和反应温度对聚合物摩尔质量的影响, 并以 IR、1H NMR 表征了两种 聚合物的结构; 利 用 DSC、TG 研 究
了聚 合物的热性能。结果表明: 在一定范围内, 升高反应温度和增加反应时间会提高产物的摩尔质量, 两种半芳香 尼
鉴于现有半芳香均聚尼龙仍存在熔点高成型加工困难以及物性脆等缺点本文采用带有两个芳香环的二元酸基联苯砜分别与长碳链的二元胺行缩聚反应制备了聚联苯砜二甲酰十二碳二元胺pa12s和聚联苯醚二甲酰十二碳二元胺过次甲基数目的增加适当降低其熔点改善其加工并进一步降低吸水率使其尺寸稳定性提高苯环间醚键和砜基的引入也会使聚合物的柔韧性有一定程度的增加
鉴于现有半芳香均聚尼龙仍存在熔点高、成型加 工困难以及物性脆等缺点, 本文采用带有两个芳香环 的二元酸 ( 4, 4 - 二羧基联苯 醚和 4, 4 - 二羧 基联苯砜) 分别与长碳链的二元胺 ( 十二碳二胺) 进 行缩聚反应, 制 备了聚联苯砜二甲酰十 二碳二元胺 ( PA12- S) 和聚联 苯醚二 甲酰十 二碳二 元胺 ( PA12O) , 以期在保持半芳香尼龙较高耐 热性的同时, 通 过次甲基数目的增加, 适当降低其熔点, 改善其加工 性, 并进一步降低吸水率, 使其尺寸稳定性提高[ 1] 。
反应时间/ h T m/
3
4
5
பைடு நூலகம்
6
7
8
237 242 248 265 271 275
从图 1 和表 1、2 可以看出, 反应时间的增加会 使聚合物摩尔质量变大, 但摩尔质量增加的趋势会随 着时间的延长而减弱。提高反应温度在一定范围内会 使聚合物摩尔质量变大, 但温度过高时, 作为放热反 应的缩聚反应, 平衡常数减 少, 且会伴 有副反应发 生, 反而使聚合物的摩尔质量有一定程度的下降。对 于 PA12-S, 当反应温度 过高时, 会形成 不熔不溶的 交联产物。 2 2 结构表征
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工 程 塑 料 应 用ENGINEERING PLASTICS APPLICATION第41卷，第10期2013年10月V ol.41，No.10Oct. 201313doi:10.3969/j.issn.1001-3539.2013.10.003半芳香共聚尼龙6T ／6的合成与表征*张春祥1，2，冯志明1，张声春1，3，顾晓华2，韩冰1，2，张克杰1(1.南京工程学院材料工程学院，南京 211167； 2.江苏省工业用化学纤维工程技术研究中心，江苏张家港 215617；3.南京理工大学化工学院，南京 210094)摘要：采用尼龙(PA)6T 盐(对苯二甲酸己二胺盐)和己内酰胺等通过溶液共聚法合成了系列半芳香共聚PA6T ／6，通过傅立叶变换红外光谱、差示扫描量热仪对产物结构进行了表征。
系统研究了共聚单体配比、共聚反应温度、时间等工艺因素对共聚物熔点、特性黏度等的影响规律。
结果表明，随着PA6T 盐／己内酰胺物质的量比的增大，共聚物的熔点呈现出先降低后增加的趋势。
增加固相反应的温度与时间有利于共聚物特性黏度的增大，优化的工艺条件为190℃下固相反应3 h 。
通过固相聚合来提高共聚物熔点的方法效果并不明显。
关键词：半芳香共聚尼龙；固相聚合；表征中图分类号：TQ323.6 文献标识码：A 文章编号：1001-3539(2013)10-0013-04Preparation and Characterization of Semi-Aromatic Co-Polyamide 6T ／6Zhang Chunxiang 1， 2， Feng Zhiming 1， Zhang Shengchun 1， 3， Gu Xiaohua 2， Han Bing 1， 2， Zhang Kejie 1(1. School of Materials and Engineering ， Nanjing Institute of Technology ， Nanjing 211167， China ；2. Research Center on Engineering Technology of Industrial Chemical Fibers ， Zhangjiagang 215617， China ；3. School of Chemical Engineering ， Nanjing University of Science and Technology ， Nanjing 210094， China)Abstract: Serious of semi-aromatic copolyamides 6T ／6 were synthesized via solution polymerization by using hexamethy- lenediamine salt of terephthalic acid (PA6T salt) and caprolactam as raw materials. The structure of obtained samples were characterized by fourier transform infrared spectroscopy and differential scanning calorimetry. The in fl uence of co-monomer ratio ，polymerization temperature ，polymerization time and other process factors on the melting point ，intrinsic viscosity was discussed in detail. The results show that with increasing the amount of substance ratio of PA6T salt ／caprolactam ，the melting points of PA6T ／6 show an increasing trend after the fi rst reduction. The increase in the solid-phase reaction temperature and time is conductive to the increase of intrinsic viscosity. The optimum polymerization conditions are 190℃for 3 h. The effect of solid-phase polymerization to raise the melting point of co-polyamide is not obvious.Keywords: semi-aromatic co-polyamide ；solid phase polymerization ；characterization半芳香共聚尼龙是在脂肪族聚酰胺分子链中引入部分芳香环所制备的一种新型聚酰胺树脂，通常由芳香族二元酸、脂肪族二元酸、脂肪族二元胺、芳香族二元胺或其它聚酰胺单体的两种或多种共聚制备而成，是高分子主链中既含有苯环，也含有脂肪链的一种尼龙树脂[1–6]。
该类尼龙树脂(PA)既保持了脂肪族PA 良好的加工流动性，同时具有吸水率低、耐热性和力学性能提高的特点，是介于通用PA 和聚醚醚酮(PEEK)等耐高温工程塑料之间的一类高耐热性树脂，特别适合生产一些耐热、耐磨及强度要求高的特殊部件，在汽车发动机周边部件、电路板表面安装技术、航空航天、机械轴承保持架、压缩机阀片、兵器工业等领域有着广泛应用[7–14]。
T. F. Novitsky 等[8]研究了PA10T ，PA12T 与PA6T 的共晶熔融行为，得出当PA6T 盐质量分数为30%时出现共晶熔点并达到其最小值。
程晓敏等[12]采用熔融缩聚法合成了PA1212与PA12T 的新型半芳香尼龙，对其结构、热降解过程及机理进行了研究，表明PA1212／12T 的降解为一步过程，随着升温速率的增大，平衡降解温度线性升高。
王晓春等[14]将一种半芳香的非晶尼龙共聚物溶解于熔融的己内酰胺中，引发后者负离子开环聚合原位制备尼龙与非晶尼龙的共混物，其强度与弹性模量显著提高。
*江苏省自然科学基金项目(BK2011372)，江苏省高校自然科学基金项目(11KJB430008)，南京工程学院人才引进基金项目(YKJ201202，YKJ201209)联系人：韩冰，高级工程师，主要从事尼龙及其复合材料研究收稿日期：2013-08-02工程塑料应用 2013年，第41卷，第10期14笔者通过PA6T盐(对苯二甲酸己二胺盐)与己内酰胺溶液共聚的方式制备了系列半芳香共聚PA6T／6，并系统研究了共聚单体配比、共聚反应温度、时间等工艺因素对PA6T／6熔点、分子量等的影响规律。
1 实验部分1．1 主要原材料己内酰胺：工业级，湖南岳阳巴陵石化有限公司；PA6T盐：聚合级，市售；次亚磷酸钠：分析纯，国药集团化学试剂有限公司。
1．2 主要仪器及设备高压反应釜，GCF-5型，威海景达化工机械有限公司；固相聚合反应系统，自制；傅立叶变换红外光谱(FTIR)仪：NEXUS870型，美国NICOLET公司；差示扫描量热(DSC)仪：DSC200 F3型，德国耐驰公司；乌氏黏度计：上海申立玻璃仪器有限公司。
1．3 试样制备半芳香共聚PA6T／6由溶液共聚方法制备。
首先将PA6T盐先配成浓度为60%的水溶液，以不同的质量比与己内酰胺混合均匀，添加一定量的催化剂，投入高压反应釜中，反复五次充放二氧化碳以置换釜内空气；然后封闭反应釜，开启搅拌，200℃下保压3 h，接着280℃下保压2 h(如目标产物熔点超过280℃，则反应条件调整为310℃下保压2 h)完成阶梯反应，反应过程中最高蒸气压力维持在4.0 MPa，超过后自动泄压排气；阶梯反应完成后，如釜内压力仍较高，则维持280℃或310℃高温，轻开泄压阀，缓慢放出其中的水蒸气，待釜内蒸气压力下降至0.05 MPa时，关闭阀门；充二氧化碳使釜内压力回升至0.15 MPa，开启底阀，从釜底细孔放料口放料，经水拉条切粒得到预聚物；将上述预聚物在170℃固相聚合反应器中固相聚合，最终得到半芳香共聚PA6T／6。
1．4 性能测试与表征共聚物的特性黏度参照GB／T 12006.1–2009采用乌氏黏度计测定，所用溶剂为96%浓硫酸，试样浓度为0.01 g／mL。
样品的组成与分子结构变化采用FTIR仪进行分析，将待测样品与KBr均匀混合、压片，测试的波数范围为400～4 000 cm-1。
样品的熔点及熔融行为采用DSC仪在氮气气氛下测定，升温速率为10℃／min。
2 结果与讨论2．1 共聚反应机理分析为合成高分子量的缩聚产物，需要保证聚合单体的等物质的量比，制备PA6T盐所用二元酸与二元胺的摩尔比为1∶1，但成盐加热过程中不可避免会有少量己二胺的挥发，因此加入稍过量的己二胺，盐溶液的pH值稍大于7.0。
具体为以下(1)～(3)式的聚合过程：(1)式为二元酸与二元胺反应成盐，经由缩聚后得到PA6T盐；(2)式为己内酰胺典型的开环与缩聚生成PA6的过程；(3)式为混合体系中己内酰胺的开环产物与PA6T盐生成PA6T／6的过程。
(1)(2)(3)由于PA6T盐与己内酰胺竞聚率的差异，该共聚反应难以按照无规的方式进行，而是以嵌段共聚的方式进行，相对于PA6T盐而言，己内酰胺的聚合速度要高得多，最终得到的产物是两种单体的嵌段共聚物。
2．2 反应过程的红外光谱分析通过红外光谱可以观察样品在整个合成过程中的反应机制。
图1为所测样品的FTIR谱图。
其中，己内酰胺和开环聚合而成的PA6的谱图中2 939和1 551 cm-1处的较强吸收峰分别归属于聚酰胺中典型的N—H伸缩振动与弯曲振动吸收峰。
从己二胺、对苯二甲酸和PA6T盐的FTIR谱图可看出，成盐前后对应物质的结构发生了较大的变化，成盐后乙15张春祥，等：半芳香共聚尼龙6T／6的合成与表征二胺中3 345 cm-1处的—NH2吸收峰消失，2 937，2 857 cm-1处对应—CH2—的吸收峰变得微弱，对苯二甲酸中1 686，1 420，1 290 cm-1处的吸收峰分别归属于C=O和C—O的振动吸收，与乙二胺成盐后C=O振动吸收峰向低波数方向移动至1 641和1 571 cm-1。
图1中PA6T／6的红外特征吸收峰与PA6的基本类似，波数3 310 cm-1处的吸收峰对应于N—H键的吸收，而2 938，2 860 cm-1的吸收峰对应PA分子链中—CH2—的振动吸收，1 638和1 546 cm-1处的吸收峰归属于酰胺基团的特征吸收，相比PA6T盐，吸收峰的强度大大增强。