药理名解
药理名解
名解药理学:研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的学科，它既研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学，又称药效学；也研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学，又称药动学。
药动学:药物在机体影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学。
药效学:药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学。
新药:指未曾在中国境内上市销售的药品，化学结构，药品组分或药理作用不同于现有药品的药物。
药物体内过程:是指药物经过给药部位进入直至排出机体的过程，包括吸收、分布、代谢、排泄。
通过研究药物体内过程可以更好地了解药物在体内的变化规律。
吸收:药物自用药部位进入血液循环的过程。
首过消除:药物由消化道吸收后经门静脉进入肝脏，再进入体循环血液。
口服药物在吸收过程中受到胃肠道和肝脏细胞的酶灭活代谢，或由胆汁排泄的量大，导致进入体循环的活性药量减少，也称为首过代谢。
酶诱导和抑制:某些药物反复应用能增强肝药酶活性，使其他在肝脏内生物转化药物的代谢加快，导致这些药物的药效减弱，称为肝药酶的诱导，如苯巴比妥、利福平、苯妥英；而有些药物则能抑制肝药酶活性，使在其他肝脏内生物转化药物的代谢减慢，导致这些药物的药效增强，称为肝药酶的抑制，如异烟肼、氯霉素、西米替丁等。
肠肝循环:由肝细胞分泌到胆汁中的某些药物与葡萄糖醛酸结合型的代谢产物，排泄入小肠后被酶水解又成为原型药物并被肠粘膜上皮细胞重吸收由肝门静脉进入全身循环的现象。
肝肠循环使药物反复循环于肝、胆汁与肠道之间，延缓排泄而使血药浓度维持时间延长。
t1/2:药物消除半衰期，是血浆药物浓度降低一半所需要的时间。
其长短可反映体内药物的消除速度。
根据半衰期可确定给药时间。
约经5个半衰期药物可从体内基本消除。
LD50：生物利用度:指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率。
（生物利用度=A/D*100% A：体内药物总量 D：用药剂量）生物利用度可用于评价药物制剂的生物等效性，查明药物无效或中毒的原因。
药理名解
药理学名词解释（以首字拼音为序）不良反应：指不符合用药目的、并引起患者其他病痛或危害的反应。
CCSA:即周期异性药物，是指仅对增殖期某时相细胞有杀灭作用的药物化疗指数：是评价化疗药物安全性的指标。
一般以动物半数致死量（LD50）和治疗感染动物的半数有效量（ED50）的比值表示，即CI＝LD50/ED50；化疗指数愈大，表明药物毒性愈小，相对较安全，但并非绝对安全，如化疗指数高的青霉素可致过敏性休克化学治疗：对病原微生物、寄生虫、恶性肿瘤所致疾病的药物治疗灰婴综合征：氯霉素的严重不良反应之一。
早产儿和新生儿的葡萄糖醛酸结合氯霉素的能力低，肾功能发育尚未完善，消除较少，因而造成氯霉素蓄积，进而干扰线粒体核糖体的功能，导致少食、呼吸抑制、心血管性虚脱、发绀（灰婴由此得名）和休克。
激动药：激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。
抗菌后效应：指细菌与抗生素短暂接触，当抗生素浓度下降，低于最低抑菌浓度或消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。
内在拟交感活性：即有些β受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外，对受体具有部分激动作用：二重感染：又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象肾上腺素作用的翻转：α受体阻断药能将肾上腺素的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转首过效应：内服药物从胃肠道吸收，经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶、和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身药量减少的现象首剂效应：系指首剂药物引起强烈效应的现象。
有些药物，本身作用较强烈，首剂药物如按常量给予，可出现强烈的效应，致使患者不能耐受。
如降压药哌唑嗪，首剂按常量应用，常出现血压骤降现象。
因此对于具有这种性质的药物，其用量应从小剂量开始，根据病情和耐受情况逐渐加大到一般治疗剂量，较为安全。
药理名词解释
1.药物：可查明或改善机体的生理功能或病理状态，对用药者有益，达到预防、诊断、治疗疾病和计划生育目的的物质。
2.局部作用：药物在吸收入血之前，在用药部位出现的作用。
3.选择作用：在一定剂量下药物对某些组织器官的作用特别明显，对其他组织器官的作用不明显的现象。
4.不良反应：用药后产生的与治疗目的无关且给病人带来不适或痛苦的反应。
5.副作用：药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。
1.毒性反应：药物在剂量过大、用药时间过久或机体对药物的敏感性过高时产生的危害性反应。
7.受体激动剂：与受体有较强的亲和力又有较强的效应力的药物。
8.受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力但无效应力的药物。
9.首过消除：某些药物口服后在经过肠粘膜及肝脏时被生物转化而灭活，使进入体循环的药量减少、药效降低的现象。
10.肝肠循环：经胆汁排泄的药物由胆汁进入肠腔后，在肠道内又被重新吸收入血循环。
11.血浆半衰期：药物的血药浓度下降一半所需要的时间。
12.极量：药物的最大治疗量。
13.耐受性：患者对药物的敏感性低，需要加大剂量方能达到应有的治疗作用。
14.耐药性：病原微生物与药物长期或反复接触后，对药物的敏感性降低或消失的现象。
15.成瘾性：躯体依赖型。
反复用药后，一旦停药就会出现戒断症状，表现为烦躁不安、流泪、疼痛、恶心、呕吐、惊厥等，甚至危及生命。
16.配伍禁忌：药物在体外配伍时，所产生的物理性或化学性相互作用，并有可能使药效下降或毒性增大的现象。
17.水杨酸反应：应用水杨酸类药物剂量过大时，可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视力及听力减退的现象。
18.一级消除动力学：恒比消除。
单位时间内药物按恒定的比值进行消除。
19.零级消除动力学：衡量消除。
单位时间内药物按恒定的数量进行消除。
20.常用量：为确定某种药物对大多数人有效而安全，常采用最小有效量和极量之间的某一段剂量范围为常用量。
21.二重感染：长期应用广谱抗生素时，敏感菌被抑制，不敏感菌趁机大量繁殖，由原来的劣势菌群变为优势菌群，造成新的感染。
药理名称解释
1.药理学( pharmacology)是研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科。
2.药物（drug）可以改变或查明机体生理功能及病理状态，用于预防、诊断、7治疗疾病的物质3.离子障（ion trapping）：分子型药物疏水而亲脂，易于透过细胞膜。
离子型药物极性高，不易通过细胞膜脂质层。
4.首过消除（first pass elimination）：指从胃肠道吸收药物，在达到全身血液循环圈被肠壁和肝脏部分代谢，从而使进入全身血液循环内有效药物量减少的现象。
5.血脑屏障（blood-brain barrier）指脑组织的毛细血管内皮细胞紧密相连，形成连续性无膜孔的毛细血管壁，且外表面几乎全为星型胶质细胞包围。
6.酶诱导剂（enzyme inducer）：能使药物代谢酶活性增高，药物代谢加快的药物。
7.酶抑制剂（enzyme inhibitor）：能使药物代谢酶活性降低，药物代谢减慢的药物。
8.吸收( absorption)：指药物从给药部位进入血液循环的过程。
9.分布( distribution)：指药物吸收后从血液循环到达机体各组织器官的过程。
10.代谢( metabolism)：是指药物在体内发生的结构变化，又名生物转化。
11.排泄( excretion)：指药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程。
12.肝肠循环( hepatoenteral circulation)—是指经肝脏排入胆汁的药物，随胆汁排入肠道后部分药物可再经小肠上皮细胞吸收，经肝脏进人血液循环的过程。
13.一级动力学消除(first- order elimination kinetics)：是体内药物按恒定比例消除，单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。
14.零级消除动力学（zero-order elimination kinetics）:是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
药理名解
特异质反应（idiosyncrasy reaction）：少数病人由于遗传因素对某些药物的反应发生改变。如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏，用伯氨喹易发生急性溶血性贫血。
依赖性（dependence）：是在长期应用某种药物后所造成的一种强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应或避免由于停药造成身体不适。分为精神依赖性和生理依赖性。
作用于受体的药物分类：激动药、部分激动药、拮抗药。药物代谢动力学（pharmacokinetics，PK） 简称药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，特别是血药浓度随时间变化规律。
离子障（ion trapping）：是指非离子型药物可以自由穿透，离子型药物被限制在膜的一侧的现象。
停药反应（withdrawal reaction）：病人长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。
反跳现象、撤药症状。
撤药症状（withdrawal symptoms） 指长期用药后突然停药出现的症状，又称停药综合征（withdrawal syndrome）。如长期应用肾上腺皮质激素突然停药不但产生停药症状(肌痛、关节痛、疲乏无力、情绪消沉等)，还可使疾病复发或加重，称为反跳现象（rebound phenomenon）。
一级消除动力学(first order elimination kinetics )：体内药物在单位时间内消除的百分率不变,也称定比消除。
一级消除动力学特点：①药物按恒定比例消除；②半衰期是恒定的；③时量曲线在半对数坐标纸上呈直线。
零级消除动力学 (zero order elimination kinetics)： 指血药浓度按恒定速度进行消除，与血药浓度无关，也称为定量消除。
药理名解
1、adverse drug reaction (ADR)不良反应：是指上市药品在常规用法用量情况下出现的，与用药目的无关并给病人带来痛苦或危害的反应。
2、side effect副作用:由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的与用药目的无关的作用，一般较轻微，停药后可恢复，危害不大。
3、toxic effect毒性反应:是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。
after effect后遗效应:是指在停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。
4、allergic reaction变态反应：是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有效应无关，其临床表现包括免疫反应的各种类型。
致敏原可以是药物本身、也可以是药物代谢产物、制剂中的杂质或辅料。
5、withdrawal reaction停药反应：是指病人长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。
6、idiosyncrasy reaction特异质反应：与变态反应不同，是指少数病人由于遗传因素对某些药物的反应性发生了改变。
表现为对药物的反应特别敏感或出现于正常人不同性质的反应7、dependence依赖性：是集体与药物相互作用所产生的一种强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的净胜效应或避免由于停药造成身体不适。
8、potency效价强度：作用性质相同的的药物之间的等效剂量的比较，达到等效时所用药量较小者效价强度大，所用药量大者效价强度小。
9、individual variability个体差异：即同一剂量可引起不同效应，而相同的效应又可由不同的剂量引起。
10、LD50半数致死量：指在质反应中引起50%的实验对象死亡时的药量。
11、agonist激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，他们能与受体结合并激动受体而产生效应。
12、antagonist拮抗药：有较强的亲和力，而无内在活性。
拮抗药可以与受体结合但不能激活受体。
药理学名解
药理学一．名词解释1.药效学：主要研究药物对机体的作用，作用机制，作用强度与剂量之间的关系以及临床适应证等。
2.药物的选择性：多数药物在适当剂量时，只对少数器官或组织发生明显作用，而对其他器官或者组织的作用较小或不发生作用的特性，称为药物的选择性。
3.药物的两重性：药物对机体能产生预防和治疗作用，同时也会出现不良反应，称为药物的两重性。
4.变态反应：至少数人对某些药物产生的病理性免疫反应，与药物的作用，使用剂量及疗程无关。
5.后遗效应：停药后，原血药浓度已经降至阈浓度以下而残存的药理效应。
6.量效关系：在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度成正比，也与药物效应成正比，这种关系称为剂量-效应关系，简称量效关系。
7.最小有效量：（阈剂量）刚引起药理效应的剂量8.最大有效量：药物产生最大效应所需使用的剂量9.极量;国家药典规定对某些药物允许使用的最高剂量。
10.治疗量（常用量）：介于阈剂量与极量之间，临床上使用时对大多数患者有效，而又不会出现中毒的剂量。
11.强度：药物产生一定效应所需的剂量或浓度，数值越小，强度越大。
12.效能：药物可产生的最大效应。
13.治疗指数（TI）：表示药物安全性的指标TI= LD 50/ ED 50，此数值越大表示有效剂量与中毒剂量间距越大，越安全。
14.药物代谢动力学：主要研究药物的吸收，分布，转化，排泄的规律及影响因素，以及上述变化随时间变化的动力学过程。
15.首关消除：口服给药后，部分药物在胃肠道，肠黏膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。
16.生物转化：药物作为外源性的活性物质在体内发生化学结构改变的过程，又称药物的代谢，主要器官是肝脏。
17.一级消除动力学：在单位时间内，药物总是按血药浓度的恒定比例进行消除，其消除速率总是和血药浓度成正比。
18.肠肝循环：某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物，并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。
药理名解
1、药效学―即药物效应动力学，主要研究药物对机体的作用、作用机制、作用强度与剂量之间的关系以及临床适应证等。
药动学―即药物代谢动力学，主要研究机体对药物的吸收、分布、转化、排泄的规律及影响因素，是研究药物在机体内变化规律的一门科学。
2、不良反应―不符合用药目的，并为病人带来不适或痛苦或对患者不利的反应。
3、三致作用―是致畸、致癌、致突变的通称。
4、强度―又称效价强度，是指药物产生一定效应所需的剂量或浓度。
其数值越小则强度越大。
5、效能―是指药物可产生的最大效应，药物已达最大效应时，若再增加剂量，效应不再增加。
6、治疗指数―是表示药物安全性的指标，TI=LD50/ED50，此数值越大，表示有效剂量与中毒剂量（或致死剂量）间距离越大，越安全。
7、激动药（兴奋药）―既有较强的亲和力，又有较强的内在活性药物。
8、拮抗药（阻滞药）―指有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
9、部分激动药―指亲和力较强，但内在活性较弱，具有激动要和拮抗药双重特性的药物。
#12、受体脱敏―指长期使用激动药，或受体周围的某种生物活性物质浓度高，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象，称之受体的下调。
10、首关消除―是指口服给药后，部分药物在胃肠道、肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药物减少的现象。
11、生物转化―指药物作为外源性的活性物质在体内发生化学结构改变的过程，又称药物的代谢。
（体内代谢药物的主要器官是肝脏）12、生物利用度―是指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。
#18、半衰期―指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
13、抗菌药―是指能抑制杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物。
14、抗生素―是某些微生物产生的代谢物质，对另一些微生物有抑制和杀灭作用。
15、抗菌谱―是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。
16、抗菌后效应―指细菌与抗菌药物短暂接触后，在抗菌药物被清除的情况下细菌生长仍受抑制的想象。
17、化疗指数―是衡量化疗药物安全性的评价参数，一般可用感染动物的LD50/ED50或LD5/ED95表示。
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名词解释：
1.药物（drug）：
是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2.药理学（pharmacology）：
是研究药与机体（含病原体）的相互作用及作用规律的学科。
既研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学，又称药动学；又研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学，又称药动学。
3.药物代谢动力学（PK）：
研究药物的体内过程（包括吸收分布代谢排泄），并作用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律的科学。
4..药物效应动力学PD：
药物对机体的作用及作用机制，即药效学。
5.吸收absorption：
药物自用药部位进入血液循环的过程。
6.分布distribution：
药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程称为分布
7.代谢：
药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生改变，这一过程称为代谢（metabolism）或生物转化（biotransformation）。
肝脏是最主要的药物代谢器官。
8. 排泄excretion：
药物以原型或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程，是药物体内消除的重要组成部分药物及其代谢产物主要经肾脏从尿液排泄，其次经胆汁从粪便排泄。
挥发性药物主要经肺随气体呼出，药物也可经汗液和乳汁排泄。
9.首关消除first pass…:
从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除（也称首关代谢或首关效应）。
（肠道、肺也可为首关消除器官）
10.肠肝循环enterohepatic cycle :
部分药物经肝脏转化成极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠之间的循环称肠肝循环。
11.一级消除动力学（恒比消除）first-order…:
是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。
12.零级消除动力学（恒量消除）zero-order…:
是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药量不变。
13.药物消除半衰期half life：血浆药物浓度下降一半所需的时间。
与浓度无关，为恒定值。
14.生物利用度bioavailability：
指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量（和速度）。
生物利用度可分为绝对生物利用度（单种制剂）和相对生物利用度（不同制剂AUC比较）15.副反应side reaction:
由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应，也称副作用。
16.毒性作用toxic reaction:
指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。
*17.后遗反应residual effect:
指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，例如服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等现象。
18.变态反应allergic:
是一类免疫反应。
非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应，也称过敏反应。
19.效能meximal effect,E max:
随着剂量或浓度增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其剂量不能再继续增加，这一药理效应的极限称最大效应，也称效能。
20.效价强度potency：
指能引起等效反应（一般采用50％效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
21.治疗指数therapeutic index. TI：
LD50/ED50
22.受体receptor：
是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
（任何能与药物或配体结合产生效应的细胞上的大分子蛋白质）
23.激动药agonist：
为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合
并激动受体而产生效应。
24..拮抗药antagonist：
能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性即α＝0的药物。
25.受体脱敏receptor desensitization：
是指在长期使用的一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
26.受体增敏reactor hypersensitization：
与受体脱敏相反的一种现象，可因受体激动药水平降低或长期应用拮抗药而造成。
27.不良反应adverse reaction：
凡与用药目的无关，并为患者带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。
28.耐受性（tolerance）:
机体在连续多次用药后对药物的反应性降低。
29.耐药性（drug resistance）:
病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。