盐酸布替萘芬搽剂
盐酸布替萘芬搽剂
药品名称：
【通用名称】盐酸布替萘芬搽剂
【商标名称】洁宁
【英文名称】Butenafine Hydrochloride Liniment
【汉语拼音】Yan Suan Bu Ti Nai Fen Cha Ji
成份：
本品主要成份为盐酸布替萘芬，其化学名称为：N-甲基-N-（4-叔丁基苄基）-1-萘甲胺盐酸盐。
分子式：C23H27N•HCl
分子量：353.93
所属类别：
化药及生物制品>> 抗微生物药>> 抗真菌药>> 抗生素类
化药及生物制品>> 皮肤科用药>> 皮肤抗感染药>> 皮肤抗真菌药
性状：
本品为无色或微黄色的澄清液体。
适应症：
适用于浅部皮肤真菌感染，主要用于敏感菌所致的足癣、体癣、股癣。
规格：
10ml：0.1g
用法用量：
外用，均匀涂于患处。
治疗趾间足癣时，每日给药1次，连续4周。
治疗体癣或股癣时，应每日给药1次，连续2周。
在治疗趾间足癣、体癣和股癣时，患处及周边区域皮肤应涂抹足够剂量的本品。
若治疗一个疗程后病程未见临床改善，应重新对疾病进行诊断。
不良反应：
常见不良反应有局部刺激、红斑、瘙痒、灼热感、刺痛感、接触性皮炎等。
尚未有因严重不良反应而停药的报道。
禁忌：
对已知或怀疑对盐酸布替萘芬搽剂或其成份有过敏反应者禁用本品。
注意事项：
1、警告本品严禁用于眼、口和外阴部。
2、一般注意事项
本品仅限于外用。
若使用本品出现刺激或过敏反应，应停止应用本品并制定适宜的治疗方案。
应通过在氢氧化钾溶液中进行感染部位表皮组织直接显微镜检查或在适当培养基中进行培养来确诊疾病。
对烯丙胺类抗真菌药物过敏者应慎用本品，以免发生交叉过敏反应。
3、患者须知
1）应在医生指导下使用本品。
患者用药后应洗手。
避免接触眼、鼻、口和其他粘膜组织。
2）若洗澡后使用本品，应待患处完全干燥后方可使用。
3）即使症状减轻，亦应在医生的指导下使用本品。
若按上述治疗一个疗程后未见好转，请告知医生，若症状加重则应尽快告知。
4）如患处出现进行性加重的刺激症状、发红、瘙痒、灼热感、水泡、水肿或渗出现象，请立即告知医生。
5）不要使用敷料包扎患处，除非医生指导下使用。
6）除了有专用处方外，不要在任何不适情况下使用本品。
孕妇及哺乳期妇女用药：
动物试验中未观察到本品有致畸作用。
未观察到对生殖能力的影响。
尚未在妊娠妇女中进行充分的良好对照研究。
因动物生殖毒性研究并不能完全预测人类的反应，只有在确实有必要时，孕妇方可使用本品。
目前尚不清楚盐酸布替萘芬是否会经母乳排出。
由于许多药物会经母乳排出，故哺乳妇女使用应谨慎。
儿童用药：
尚无12岁以下儿童使用本品的安全和有效性的研究。
药物相互作用：
0. 尚不明确。
药理毒理：
药理作用
盐酸布替萘芬为具有抗真菌活性的烯丙胺类化合物。
其作用机理可能是通过抑制真菌的角鲨烯环氧化酶，阻止真菌细胞膜主要成份麦角甾醇的合成，从而产生抗真菌作用。
毒理研究
遗传毒性：细菌回复突变试验、中国仓鼠淋巴细胞染色体畸变试验、大鼠微核试验结果均未表现出潜在的致突变作用。
生殖毒性：皮下注射盐酸布替萘芬150mg / m2/d（25 mg / kg/d）（按体表面积计算，相当于临床上局部用最大剂量的5～6倍），对雌、雄动物的生育力未见明显影响。
大鼠或家兔在器官形成期皮下注射或局部给予盐酸布替萘芬150～300 mg / m2/d（25～50 mg / kg/d），均未见致畸胎作用。
药代动力学：
本品尚未在国内进行人体药代学研究。
据国外资料介绍，在对健康志愿者一项为期4天研究中，7名志愿者的背部皮肤（3000cm2），每日涂抹6mg1%盐酸布替萘芬乳膏一次，其他12个志愿者的手臂、躯干和腹股沟部位（10000cm2）每日涂抹20mg1%盐酸布替萘芬乳膏一次。
局部使用14天后，6mg剂量组血浆盐酸布替萘芬峰值血药浓度Cmax为1.4±0.8ng/ml，达峰时间Tmax为15±8h，血浆浓度—时间曲线下面积AUC0-24h为23.9±11.3ng•hr/ml。
20mg剂量组，Cmax值为5.0±2.0ng/ml，Tmax为6±6h，AUC0-24h为87.8±45.3ng•hr/ml。
盐酸布替萘芬半衰期t1/2α、t1/2β估计分别为35h和>150h。
末次给药72h后，6mg剂量组平均血浆浓度降至0.3±0.2ng/ml，20mg剂量组1.1±0.9ng/ml。
末次给药7天后，血浆中仍
有低水平的盐酸布替萘芬存在。
通过皮肤吸收进入循环系统的全部盐酸布替萘芬量尚未进行过统计。
研究表明尿中的主要代身物为t-丁基侧链末端的羟基化产物。
11名足癣患者在患处和周边区域每日涂抹1%盐酸布替萘芬乳膏一次，连用4周，在1、2、4周每次药后10和20h之间采集血液样本。
血浆盐酸布替萘芬浓度介于无法检测和0.3ng/ml 之间。
24名足癣患者在患处和周边区域每日涂抹1%盐酸布替萘芬乳膏一次，连用2周（平均日用量1.3±0.2g），末次给药后0.5和65h之间采集血液样本。
血浆盐酸布替萘芬浓度介于无法检测和2.52ng/ml（均数±标准差，0.9±0.15ng/ml ）之间。
停药4周后，血浆盐酸布替萘芬浓度介于无法检测和0.28ng/ml之间。
贮藏：
遮光，密闭，在凉处保存。
包装：
10ml聚乙烯瓶装，1瓶/盒。
有效期：
暂定一年半。
盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌疗效观察
Ａｆ ｒｔ ｅｅ ｄ ｏ ｔ ｄ ．ｏ ｎ ａｃ ｕ ｉ ａ ｄ ｔ ｅ ｏ ｐ ｒ ａｉｎ ｓ ｈ ｖ ｒ ｌ ｕ ｅ ｒｔ ｓａ ｄ ｔｅ ｒ ｓ ｏ ｓ ａｅ ｒ ５ ７ ％ ａ ｄ ｔ ｎ ｆｓｕ ｙ ｆ ｒ ｉ ｅ ｒ ｒｓ ｎ ｉ ａ ｃ ｒ ｏ ｉ ｐ ｔ ｔ ．ｔｅ ｏ ｅ ａ ｒ ａｅ ｎ ｈ ｐ ｎ ｅｒ ｔｓｗｅｅ ８ ． １ ｅ ｈ ｔ ｎ ｓ ｅ ｌ ｃ － ０４ ５ １２ １）４ ４０ ２ ０ ０ ０
Ｍａ ＸＵ ｎ ， ｏ， ｙ
Ｃｌ ｉａ ｔ ｄ ｆｂ ｔ ｎ ｆ ｅ ｈ ｄ ｏ ｈ ｏ ｉ ｅ ｉ ｈ ｒ ａ ｍｅ ｔｏ ｕ ｅ ｆ ｉ ｍｙ ｏ ｅ ． ｉ ｃ ｌｓｕ ｙ ｏ ｕ ｅ ａ ｎ ｙ ｒ ｃ ｌ ｒｄ ｎ ｔ ｅ ｔ ｅ ｔ ｎ ｆｓ ｐ ｒ ｃ￣ ｎ ｉ ｉ ｃ ｓ ｓ ＤＵ ｕ， Ｙ 删
（ ａ ｍｙ ｏ ｅ ． ｅ ｈ ｄ ： ｌ ｃ ｓｓ Ｍ ｔ ｏ ｓ ｉ Ｗ ｅ ｅ ａｕ ｔ ｈ ｌ ｉａ ｎ ｃ ｌ ｇｃ ｌ ｆ ｃ ｃ ｕ ｎ ｎ ｆｅ ｒａ ｍｅ ｔ Ｒｅ ｕ ｔ Ａ ｔｒ ｔ ｅ ｔ ｖ ａｅ ｔ ｅ ｃｉ ｃ ｌａ ｄ ｍｙ ｏ ｏ ｉ ａ ｆ ａ ｙ ｄ ｒ ｇ ａ ｄ ａｔｒ ｔ ｔ ｎ ． ｓ ｌ ｌ ｎ ｅｉ ｉ ｅ ｓ ｆｅ ｗｏ ｈ ｗｅ ｋ ｆｓｕ ｙ ｏ ｉ ｅ ｒ ｒ ｄ ｔｎ ａ ｃ ｒ ｒｓ ｐ ｔ ｎ ｓ ｔ ｅ ｏ ｅ ａｌ ｃ ｒ ａｅ ｎ ｈ ｅ ｐ ｎ ｅ ｒ ｔ ｓ ｗｅｅ ８ ． ４％ ａ ｄ ｅ ｓｏ ｔ ｄ ｆｒ ｔ ａ ｃ ｕ ｓ ａ ｉｅ ｏ ｐ ｉ ａｉ ｔ ， ｈ ｖ ｒ ｌ ｕ ｅ ｒ ｔｓ ａ ｄ ｔ ｅ ｒ ｓ ｏ ｓ ａｅ ｒ ２ １ ｎ ｉ ｎ ｏ ｅ ｎ ９ ． ２ ． ｎ ａ ｐ ｄ ｓａ ｄ ｍａ ｎ ｍ ａｉｎ ｓ ｗ ｒ ６ ３ ％ ａ ｄ ７ ． ４ ． ｉ ｅ ｅ ｓ ｏｏ ａｉ ｎ ｓｗｅ ｅ ７ ． ９ ６ ４ ％ Ｔｉｅ ｅ ｉ ｎ ｎ ｕ ｐ ｔ ｔ ｅ ｅ ６ ． ２ ｅ ｎ ６ ８ ％ Ｔ ｎ ａ ｕ ｒ ｉ ｌｒ ｐ ｔ ｔ ｒ ７ ％ ａ ｄ ８ ． ８ ． ｃ ｅ １ ｎ ７ １ ％
盐酸替比萘芬多种制剂
一，盐酸特比萘芬制剂有哪些？盐酸特比萘芬散，盐酸特比萘芬片，盐酸特比萘芬乳膏，盐酸特比萘芬溶液，盐酸特比萘芬喷雾剂，盐酸特比萘芬凝胶，盐酸特比萘芬搽剂，盐酸特比萘芬阴道泡腾片。
1，盐酸特比萘芬散规格：10g：0.1g成分:治疗效果：用于治疗敏感真菌所致的手癣、足癣、体癣、股癣及花纹斑癣等。
2，盐酸特比萘芬片规格：0.25g成分：丙二醇、液状石蜡、白凡士林、氢氧化钠、单硬脂酸甘油酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、十八醇、硬脂酸聚烃氧（40）酯、薄荷脑等。
：治疗效果：由皮肤癣菌如毛癣菌（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发毛癣菌、紫色毛癣菌)、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌引起的皮肤、毛发真菌感染。
本品仅用于治疗大面积、严重的皮肤真菌感染(体癣、股癣、足癣、头癣)和念珠菌(如白色假丝酵母)引起的皮肤酵母菌感染，根据感染部位、严重性和范围考虑口服给药的必要性。
皮肤癣菌(丝状真菌)感染引起的甲癣。
3，盐酸特比萘芬乳膏规格：10mg:0.1g,盐酸特比萘芬含量0.01g成分：白凡士林、丙二醇、吐温-80、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸治疗效果：用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣及皮肤念珠菌病等.4，盐酸特比萘芬溶液规格：10mg:0.1g成分：曲拉通X-100，乙醇，丙二醇治疗效果：用于治疗手癣、足癣、股癣、体癣及花斑癣等。
5，盐酸特比萘芬喷雾剂规格：15ml:0.15g,每毫克含0.01g盐酸特比萘芬成分：乙醇、1,2-丙二醇治疗效果：用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣及花斑癣等。
6，盐酸特比萘芬凝胶规格：10g:0.1g成分：卡伯姆、丙二醇、乙醇(95%)、聚乙二醇-400、聚山梨醇-80、EDTA-2Na、三乙醇胺。
治疗效果：用于治疗手癣、足癣、股癣、体癣、花斑癣及皮肤念珠菌病等。
7，盐酸特比萘芬搽剂规格：15mg:0.15g成分：乙醇，水治疗效果：用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣及花斑癣等.8，盐酸特比萘芬阴道泡腾片规格：500mg成分：治疗效果：念珠菌性阴道炎。
盐酸布替萘芬乳膏和1%环吡酮胺软膏治疗马拉色菌毛囊炎临床疗效观察
阳性 ； 无效为皮疹消退 ＜ ０ ， 床症状无改善 ， ３％ Ｉ 临 真 菌 直 接镜 检 阳性 。
２ 结 果
２１ Ｉ ． 临床疗 效 两组疗 效 经统计 学 （ 采用 Ｐ Ｍ ３ １ Ｅ Ｓ ． 统计 软件 ） 处理 ， 结果 显示 两 组 总有 效 率 差 异 无 显 著 性 （ ：
盐酸布替萘芬是一种新合成的广谱抗真菌活生的丙烯胺类化合物该药主要作用的环节是抑制真菌的角鲨烯环氧化酶导致麦角固醇合成受限同时导致大量角鲨烯聚集影响真菌细胞膜的代谢具有杀菌及抑菌作用
维普资讯
２０ ０ ７年 ８月 第 ２卷 第 ４期
Ｃ ｉ ｈｎＪＭ
・
真菌病 治疗 ・
马 拉色菌 毛囊 炎 是 一 种 由卵 圆形 马 拉 色 菌所
维普资讯
２０ ０７年 ８月 第 ２卷 第 ４期
Ｃ ｉ ＪＭ ｃｌＡ ｓ ２０ Ｖ ｌ ． ｏ４ ｈｎ ｖｏ， ｕ ｔ ０ ７． ｏ ２ Ｎ ．
致的毛囊性 皮肤真菌病。我们采用新型抗 真菌药 盐 酸布替 萘芬 乳膏 （ 瑞 ） 嘉 治疗 ４ ２例 患者 ， 愈 ２ 痊 ２
例， 显效 １ ３例 ， 有效 率 ８．３ ， １ 环 吡酮 胺 总 ３３ ％ 与 ％ 软膏 （ 肤 王 ） 疗效 相 当 （ 爽 的 ＝０ ０３ ， ＞ ．０１ Ｐ ００ ） 盐 酸布替 萘 芬 是 一种 新 合 成 的广 谱抗 真 菌 ．５ 。 活性 的丙 烯胺类 化 合物 ， 药主要 作用 的环节 是 抑 该 制 真菌 的 角 鲨 烯 环 氧 化 酶 ， 致 麦 角 固醇 合 成 受 导 限， 同时导 致大 量 角 鲨烯 聚集 ， 响 真 菌 细胞 膜 的 影 代谢 ， 有杀菌 及抑 菌作 用 … 。盐 酸布 替萘芬 乳 膏 具 有高 度 的亲脂 性 和 亲 角质 性 ， 地 温 和 而细 腻 ， 质 易
盐酸布替萘芬乳膏(爽尔康)的说明书
盐酸布替萘芬乳膏(爽尔康)的说明书皮肤病一直都是大家比较厌烦的，皮肤瘙痒、过敏等等都是非常难受的。
目前治疗皮肤病的药物当中，盐酸布替萘芬乳膏(爽尔康)是您的首选药物。
该药物对皮肤没有任何的毒副作用，对于过敏性皮肤没有任何的影响。
盐酸布替萘芬乳膏(爽尔康)的成分主要以中药为主，能从根本上治愈您的皮肤疾病，让您远离皮肤病的困扰。
【药品名称】通用名称：盐酸布替萘芬乳膏商品名称：盐酸布替萘芬乳膏(爽尔康)英文名称：Butenafine Hydrochloride Gream拼音全码：YanSuanBuTiNaiFenRuGao(ShuangErKang)【主要成份】主要成份为盐酸布替萘芬，其化学名称为N-[4-(1，1-二甲基乙基)苄基]-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐。
【性状】本品为乳剂型基质的白色乳膏。
【适应症/功能主治】主要用于由絮状癣菌、红色癣菌、须发癣菌及斑秃癣菌等引起的足趾癣、体癣、股癣的局部治疗。
【规格型号】10g【用法用量】外用。
每次适量搽于患处，用于足趾癣时，一天2次，连用7天或一天1次，连用4周；用于体癣、股癣时，一天【不良反应】少于2％患者有接触性皮炎、红斑、刺激、干燥、瘙痒、烧灼感及症状加重等不良反应。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.仅供外用，切忌口服。
不宜用于眼部、粘膜部位、急性炎症部位及破损部位。
2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。
3.本品涂敷后不必包扎。
4.孕妇及哺乳期妇女慎用。
5.儿童应在医师指导下使用。
6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
每天学西药——盐酸布替萘芬
每天学西药——盐酸布替萘芬
盐酸布替萘芬
Yansuan Butinaifen
Butenafine Hydrochloride
盐酸布替萘芬，抗真菌药，主要制剂为乳膏、喷雾剂、凝胶。
化学结构式
本品为N-甲基-N-[4-（叔丁基）苄基]-1-萘甲胺盐酸盐。
按干燥品计算，含C23H27N・HCl不得少于98.5%。
性状
本品为白色或类白色结晶性粉末；微有异臭。
本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在丙酮中微溶，在水或乙醚中几乎不溶；在盐酸溶液（9→10）中几乎不溶。
药理作用
苯甲胺类抗真菌药物，其作用机制为选择性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。
药代动力学
因在体内潴留时间比较长，24小时后仍可保持较高浓度，局部应用后，经皮肤角质层渗透迅速，是安全有效的优良药物。
适应症
抗菌谱比较广，主要用于浅表真菌感染的治疗。
禁忌症
对本品过敏者禁用。
贮藏
遮光，密封保存。
来源：《中国药典》2020年版2部，2020国家执业药师职业资格考试指南——药学专业知识（一）。
盐酸布替萘芬搽剂治疗花斑癣疗效观察
表 １ 两 组 疗 效 比较
例（ ％）
１１ 材 料 ．
１０例 均 为 门诊 患 者 ， 床 有 典 型 皮 损 ， １ 临 真
３ ．讨 论
菌镜检 阳性 ， 治疗前患病期 间均未用过 其他抗真菌 药物 内服 及外用 。排除标准 ： 对烯丙胺类抗 真菌药物过敏 ； 孕妇及 哺乳 期妇女 。其 中男性 ８ 例 ， ４ 女性 ２ ； ６例 年龄 （３～ ７岁 ） 病程 １ ４ ；
参 考 文 献
１ 张学 军 ． 肤 性 病 学 ［ ． ６版 ． 京 ： 民 卫 生 出 版 社 ，０ ５ 皮 Ｍ］ 第 北 人 ２０．
７ ． ９
性； 显效为皮损消退 ≥６ ％ ， ０ 真菌镜检 阴性或 偶见少量 破碎 、
变 形 的菌 丝 、 子 ； 转 为皮 损 消 退 ３ ％ ～５ ％ ， 菌 镜 检 阳 孢 好 ０ ９ 真
对照组 ５例患者在用药 初期出现轻微 瘙痒 ， 继续用药 症状消
失 ， 未 影 响治 疗 。 均
收 稿 日期 ：００— ２ １ ３—２ ０
显增加 ， 明酮洛酸氨丁三醇 在胆绞痛 的镇 痛过程 中使用较 说 大剂量也不会产生 明显 的副作用 ， 在胆绞痛 镇痛 中使 用相对
较 安 全 。 有人 提 出酮 洛 酸 氨 丁 三 醇 可 能 引 起 淤 积 性 黄 疸 ， 但
１３ 疗 效 判 断标 准 ． 痊 愈 为 皮 疹 全 部 消 退 ， 菌 镜 检 阴 真
疗浅部皮肤真菌感染 的一种新 型制剂 ， 其主要成分 盐酸布替 萘酚为具有抗 真菌活性 的烯丙胺类化合物。作用机理 主要是 通过抑制真菌的角鲨烯 环氧化 酶 ， 造成 角鲨烯积 聚及麦角 固 醇缺乏。角鲨烯积 聚可 使真菌细胞 内脂 质沉 积 ， 导致 细胞膜 破裂 ， 起到杀真菌作 用 ； 角固醇缺乏 ， 麦 可使 真菌细胞 功能障 碍， 真菌生长受到抑 制 ， 起到抑真菌作用 。通过这种双重作用 从而产生抗 真菌 作用 。本试 验治 疗组 外用 盐酸 布替萘 芬搽 剂， ２次／ ， 天 用药 ２ ８天 ， 总有效 率 ９ ．６ ， ２８ ％ 两组 差异有 显著 性 （２ ７０ ， ００ ） Ｘ ＝ ． ８ Ｐ＜ ．５ 。治疗过程中仅 ２例出现轻微不 良反 应， 不影响治疗 ， 因此 盐酸 布替萘 芬搽 剂治 疗花 斑癣疗 效肯 定， 耐受性好 ， 良反应少 ， 不 值得临床应用。
1%盐酸布替萘芬软膏治疗股癣的疗效观察
均表现出抗真菌活性 ：絮状表皮癣菌、石膏样癣菌、红色癣菌和 治疗后积分）／治疗前积分 Ｘ１０ ０％。真菌学评价：清除为真菌 断发癣菌。股癣是常见的皮肤癣菌病 ， 最常见的是絮状表皮癣菌 镜检 （ ，未清除为真菌镜检 （ 。 一） ＋） 和红色毛癣菌【 ２ Ｊ 。本组资料表明，盐酸布替萘芬软膏具有较好的
１４ 耐受性及副作用 耐受性 ：根据患者评价及观察者评 ． 治疗股癣作用 ，使用方便 ，无毒副作用 ，安全可靠 。 皿
价份为好、一般 、差 ３ 级。副作用 ：记录有或无 ，若有则记录发 生时间、临床表现及与用药的相 关性和转归。 ２ 结果
作者单位 ：１ １０ 辽 宁省辽 阳市辽阳县 中心医 院 （ 晶 ） １２０ 董维
注： 与治疗组 比较， ｘ １ ． ７ Ｏ ０ ２ ７ ，・ ．ｌ
门诊体股癣患者，对近 ３ 个月内接受过全身抗真菌药物治疗及近 １ 个月内接受过外用抗真菌药物治疗者 除外 ； 妊娠和哺乳期妇女 ；
丙烯胺类和唑类药物过敏者未列入 。 随机分为治疗组６ 例 ， 中 ２ 其
男 ５ 例 ，女 ８ ，年 龄 １ ～６ 岁 ，病 程 ２ ～３ ， 照 组 ４ ４ 例 ５ ５ 周 ａ对 ６例 ，
董维晶 【 摘要 】 目的 观察 １ 盐酸布替 萘芬软 膏治疗股癣 的疗效 观察。方 法 随机 分为 治疗 组 ６ ％ ，其 中男 ５ ２例 ，女 ６例 ．年龄 １ ～ ４例 ５
６ ５岁，病程 ２周 ～３ ；对 照组 ４ ａ ．其 中男 ３ ６例 ，女 ８例 ，年龄 １ ６例 ６～６ ，病程 ２周 ～３ 。结果 总有效率 ：治疗 组 ９ ４ ，对 照 ８岁 ａ ％ ６ 组 ８ ６ 。结 论 盐酸布替 萘芬 软膏具 有较好 的治疗股癣 作用 ，使用 方便 ，无毒 副作用 ，安全 可 靠。 ４． ％ ［ 关键词］ １ 盐酸布替萘 芬软膏 ；股 癣 ％
41种转换为非处方药药品名单
乙
14
多维元素片
复方制剂
乙
15
氯雷他定片
10毫克
甲
二、中成药
1
镇咳宁滴丸
每瓶装0.65克
甲
双跨
2
痛可舒酊
每瓶装60毫升
甲
3
蚁黄通络胶囊
每粒0.3克
甲
4
降压袋泡茶
每袋装2.2克；每袋装4.4克
甲
5
参花消渴茶
每袋装3克
甲
6
凉解感冒合剂
每支装10毫升
甲
7
止嗽袋泡茶
每袋装2.9克
乙
8
龙牙肝泰胶囊
每粒装0.072克
甲
9
木竭胶囊
每粒装0.4克
甲
10
复方鼻炎膏
每支装10克（含盐酸麻黄碱50毫克）
甲
11
痔宁片
每片0.48克
甲
12
虎标万金油
每盒装4克，每瓶装19.4克
乙
13
安神补心胶囊
每粒装0.5克
甲
14
牛上清丸
每袋装3.5克
甲
15
乌鸡白凤夥粒
每袋装2克
甲
41种转换为非处方药药品名单
一、化学药品
序号
品名
规格(组成)
分类
备注
1
布地奈德鼻喷雾剂
32微克/喷；每瓶120喷，药液浓度为0.64毫克/毫升
甲
双跨
2
枸橼酸铋钾口服溶液
2.2％（以铋计）
甲
双跨
3
法莫替丁咀嚼片
20毫克
甲
双跨
盐酸布替萘芬软膏与克霉唑治疗浅部真菌病疗效对比
盐酸布替萘芬软膏与克霉唑治疗浅部真菌病疗效对比摘要：目的：比较分析浅部真菌病经盐酸布替萘芬软膏与克霉唑治疗的临床效果。
方法：以2019年1月~2020年2月作为本次研究时间段，从该时间段中于我院选取90例浅部真菌病患者多为研究对象，以随机数表法为分组原则将其分为对照组和观察组，各组45例，对照组行克霉唑乳膏治疗，观察组行盐酸布替萘芬软膏治疗，比较治疗效果。
结果：对照组行克霉唑乳膏治疗，观察组行盐酸布替萘芬软膏治疗后，对照组治疗总有效率为68.89%，观察组治疗总有效率为86.67%（P<0.05）。
结论：浅部真菌病经盐酸布替萘芬软膏治疗的临床效果优于克霉唑治疗效果，值得推广应用。
关键词：盐酸布替萘芬软膏；克霉唑；浅部真菌病浅部真菌病属于由真菌感染导致产生的疾病，以人体毛发、表皮受真菌侵犯所导致的疾病类型，具有较强的传染性，易反复发作，极易传播，并形成交叉传染，对患者的身体健康产生了严重威胁[1,2]。
因此，积极探寻有效的治疗措施具有重要价值。
本研究于2019年1月~2020年2月期间从我院选取90例浅部真菌病患者多为研究对象，则对盐酸布替萘芬软膏与克霉唑治疗效果予以了比较分析，所得报告详情如下。
1资料与方法1.1一般资料以2019年1月~2020年2月作为本次研究时间段，从该时间段中于我院选取90例浅部真菌病患者多为研究对象，以随机数表法为分组原则将其分为对照组和观察组，各组45例。
对照组患者男性与女性分别为23、22例，年龄9~66岁、平均年龄（37.86±6.64）岁，病程7天到10年、平均病程为（5.21±2.31）年；观察组患者男性与女性分别为24、21例，年龄9~67岁、平均年龄（37.99±6.73）岁，病程8天到10年、平均病程为（5.22±2.39）年。
比较两组患者的一般资料，年龄、性别以及病程均无显著差异（P＞0.05），具有可比性。
2023年关于“布替萘芬”解析
不良反应
本品外用不良反应少，耐受性好，对皮肤刺激性小，安全性高。常见的不良反应包括用药部位轻度烧灼感、刺 痛感红斑及痛痒、局部刺激等，发生率不超过2%，均不影响继续治疗。
注意事项
1、本品仅限外用，禁用于眼、口和外阴部。用药后应洗手，避免接触眼、鼻、口和黏膜组织。
2、局部应清洁且完全干燥后方可使用，并应尽量避免敷料覆盖。
3、即使用药有效，疗程也应足够，如1个疗程后未见症状好转应重新就诊，如出现症状加重时（如 进行性加重的刺激症状、发红痛痒、灼热感、水疱、水肿及渗出现象）应谨慎。
4、出现刺激或过敏反应时应停药，采取相应措施。通过在氢氧化钾溶液中进行感染部位表皮组织 直接显微镜检查或在适当培养基中进行培养来确诊疾病。
2023年关于“布替萘芬”解析
定义
布替萘芬，西药名。 常用剂型有乳膏、搽剂、喷剂。 主要用于敏感真菌所致的手癣、足癬、体癣、股癬及花斑癣等。该药品医保类型有：乳膏剂为医保乙类；搽剂、 喷剂为非医保。
适应症
本品主要用于敏感真菌所致的手癣、足癬、体癣、股癣及花斑癣等。
用法用量
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。
5、妊娠期妇女、哺乳期妇女慎用。
6、对盐酸布替萘芬和其他烯丙基胺类抗真菌药过敏者慎用。
药物相互作用
目前尚缺乏本品与其他药物相互作用的详细研究资料。
药理作用
本品属于苯胺抗真菌药，兼具抑菌及杀菌作用，抗真菌活性与萘替芬和特比萘芬相似或略 强，同时有较强的抗炎作用。
Hale Waihona Puke 药代动力学健康人皮肤外用1%盐酸萘替芬乳膏，有3%-6%的剂量被吸收。单剂量给药24h内在皮肤 表层的萘替芬浓度足以抑制皮肤癣菌的生长。萘替芬在体内通过苯环和萘环氧化以及N-去 烷基化，至少可转化成三种代谢物。体内药物有40%-60%以原形和代谢物形式排泄到尿 中，其余部分经胆汁排泄到粪便中。皮肤外用萘替芬的半衰期为2-3日。