《分析化学》期末考试试卷及答案(B)

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(完整)分析化学期末试题及参考答案

(完整)分析化学期末试题及参考答案

分析化学期末试题班级 学号 姓名一、单项选择题(15分,每小题1分)1、在以EDTA 为滴定剂的络合滴定中,都能降低主反应能力的一组副反应系数为( A )。

A 、αY (H ), αY (N ),αM (L );B 、αY (H ), αY(N),αMY ;C 、αY (N ), αM (L),αMY ;D 、αY (H ),αM(L ),αMY 。

2、在EDTA 络合滴定中,使滴定突跃增大的一组因素是( B ). A 、C M 大,αY(H )小,αM(L)大,K MY 小; B 、C M 大,αM (L)小,K MY 大,αY(H) 小; C 、C M 大,αY(H )大, K MY 小,αM (L)小; D 、αY(H )小,αM (L)大,K MY 大,C M 小;3、以EDTA 为滴定剂,下列叙述错误的是( D )。

A 、在酸度较高的溶液中,可形成MHY 络合物。

B 、在碱性较高的溶液中,可形成MOHY 络合物。

C 、不论形成MHY 或MOHY ,滴定反应进行的程度都将增大。

D 、不论溶液pH 值的大小,只形成MY 一种形式络合物。

4、在络合滴定中,有时出现指示剂的“封闭”现象,其原因为( D ). (M :待测离子;N:干扰离子;In :指示剂)A 、''NY MY K K >;B 、''NYMY K K <;C 、''MY MIn K K >;D 、''MYNIn K K >. 5、在用EDTA 测定Ca 2+、Mg 2+的含量时,消除少量Fe 3+、Al 3+干扰的下述方法中,哪一种是正确的( C )。

A 、于pH=10的氨性缓冲溶液中直接加入三乙醇胺;B 、于酸性溶液中加入KCN,然后调至pH=10;C 、于酸性溶液中加入三乙醇胺,然后调至pH=10的氨性溶液;D 、加入三乙醇胺时,不需要考虑溶液的酸碱性.6、在1 mol ·L -1HCl 介质中,滴定Fe 2+ 最好的氧化—还原方法是( B )。

(完整word版)分析化学期末考试试卷AB(带答案)

(完整word版)分析化学期末考试试卷AB(带答案)

试卷一一、选择题:(每题2 分,共40 分)(说明:将认为正确答案的字母填写在每小题后面的括号内)1. 在定量分析中,精密度和准确度之间的关系是:()A.精密度高,准确度必然高;B. 精密度是保证准确度的前提;B.准确度是保证精密度的前提。

2. 若HAc的pKa=4.74,则Ka值为:()A. 2×10-5;B. 1.8×10-5;C. 2.0×10-5;D. 1.82×10-5。

3. 浓度相同的下列物质水溶液pH最高的是:()A.NaCl; B. NaHCO3;C. NH4Cl;D. Na2CO3。

4. 强酸滴定弱碱,以下指示剂不适用的是:()A.甲基橙;B. 甲基红;C. 酚酞;D. 溴酚蓝(pKa=4.0)。

5. 若S1,S2,S3依次为CaC2O4在纯水中、Na2C2O4稀溶液中、稀HCl溶液中的溶解度那么:()A. S3>S2>S1;B. S1>S2>S3;C. S3>S1>S2;D. S1>S3>S2。

6 下列情况引起随机误差的是:()A.使用不纯的Na2CO3来标定HCl溶液;B.在称量分析中,杂质与被测成分共沉淀;C.滴定分析中,终点与等量点不一致;D.在获得测量值时,最后一位数字估测不准。

7. 下列物质中可用直接法配制标液的是:()A. 固体NaOH;B. 固体K2Cr2O7;C. 固体Na2S2O3•5H2O;D. 浓HCl 。

8. H2PO4-的共轭碱是:()A. PO43-;B. HPO42-;C. H2PO4-;D. H3PO4。

9. 用重量法测定样品中SiO2含量时能引起系统误差的是:()A.称量样品时天平零点稍有变动;B. 析出硅酸沉淀时酸度控制稍有差别;C.加动物胶凝聚时的温度稍有差别;D. 硅酸的溶解损失。

10. 浓度相同的下列物质水溶液pH最高的是:()A.NaCl; B. NaHCO3;C. NH4Cl;D. Na2CO3。

《 分析化学 》课程期末考试试卷

《 分析化学 》课程期末考试试卷

《分析化学》课程期末考试试卷一.单选题。

每题1分,共20分。

1、根据“四舍六入五留双”的修约原则,下列哪项是错误的() [单选题] *A、保留五位有效数字:7.28355→7.2836B、保留四位有效数字:17.4551→17.45(正确答案)C、保留三位有效数字:2.005→2.00D、保留四位有效数字:14.446→14.45E、保留四位有效数字:15.0250→15.022、下列哪种情况应采用返滴定法() [单选题] *A、用AgNO3标准溶液测定NaCl试样含量B、用HCl标准溶液测定Na2CO3试样含量C、用EDTA标准溶液测定Al3+试样含量(正确答案)D、用Na2S2O3标准溶液测定K2Cr2O7试样含量E、用EDTA标准溶液测定骨钙3、下列各项所造成的误差那一项属于系统误差() [单选题] *A、滴定管的读数15.05ml记为15.50mlB、滴定时温度有变化C、称重时天平的平衡点有变动D、用1:10的HCl代替1:1的HCl(正确答案)E、滴定过程中有溶液溅出4、下列滴定分析法的特点哪一项是错误的() [单选题] *A、操作简便、快速B、应用范围广C、准确度高D、可测痕迹量组分(正确答案)E、相对误差可达到0.1%5、强碱滴定强酸时,浓度均增大10倍,则滴定突跃范围将() [单选题] *A、增大0.5个pH单位(正确答案)B、增大1个pH单位C、增大1.5个pH单位D、增大2个pH单位E、不变6、将pH=1和pH=14的两种强电解质溶液按等体积混合,混合溶液pH为() [单选题] *A、1B、7C、7.5D、13E、13.65(正确答案)7、配制HClO4-冰醋酸溶液要加入计算量的醋酐,其目的是() [单选题] *A、增大样品溶解能力B、增大样品的酸碱性C、除去HClO4冰醋酸中的水分(正确答案)D、增大突跃范围使终点敏锐E、增强溶剂的区分(均化)效应8、在EDTA标准溶液的标定过程中采用的缓冲溶液是() [单选题] *A、醋酸-醋酸盐缓冲溶液B、磷酸-磷酸盐缓冲溶液C、硼酸-硼酸盐缓冲溶液D、枸橼酸-枸橼酸钠缓冲溶液E、氨-氯化铵缓冲溶液(正确答案)9、EDTA在什么酸度下主要以Y4-的形式存在() [单选题] *A、pH<2.0B、pH=2.7-6.2C、pH=2.0-2.7D、pH=6.2-10.2E、pH>10.2(正确答案)10、标定Na2S2O3标准溶液,常用下列何种基准物质() [单选题] *A、重铬酸钾(正确答案)B、铬酸钾C、草酸D、碳酸钠E、高锰酸钾11、引起酸差的溶液,其pH() [单选题] *A、pH<1(正确答案)B、pH>1C、pH>9D、pH<9E、pH<212、能级跃迁所需能量最小的是() [单选题] *A、σ→σ*B、σ→π*C、π→π*D、n→σ*E、n→π*(正确答案)13、激发光、荧光、磷光三者的波长关系正确的是() [单选题] *A、λ激发光>λ荧光>λ磷光B、λ激发光<λ荧光<λ磷光(正确答案)C、λ激发光=λ荧光=λ磷光D、λ激发光>λ磷光>λ荧光E、λ磷光>λ激发光>λ荧光14、在一般的质谱图上出现非整数质核比的峰,它可能是() [单选题] *A、分子离子峰B、碎片离子峰C、亚稳离子峰(正确答案)D、同位素峰E、同位素峰或碎片离子峰15、红外光谱上的特征区的波数范围是() [单选题] *A、4000~1300cm-1(正确答案)B、3000~1300cm-1C、2000~1300cm-1D、1375~720cm-1E、1300~400cm-116、在CH3CH2CH3 的高分辨NMR谱上,CH2质子的吸收峰分裂为() [单选题] *A、三重峰B、四重峰C、六重峰D、七重峰(正确答案)E、八重峰17、某化合物的质谱图中,检测出分子离子峰的质荷比m/z为115,化合物含有() [单选题] *A.偶数个氮原子B、奇数个氮原子(正确答案)C.任意数目的氮原子D.没有氮原子E、都不对18、对称峰的拖尾因子符合要求的范围是() [单选题] *A、0.85~1.15B、0.90~1.10C、0.95~1.05(正确答案)D、0.99~1.01E、0.2~0.819、用气相色谱法进行定量时,要求混合物中每一个组分都出峰的是() [单选题] *A、外标法B、内标法C、内标对比法D、归一化法(正确答案)E、外标一点法20、高效液相色谱法的定性指标是() [单选题] *A、峰面积B、保留时间(正确答案)C、半高峰宽D、峰高E、标准偏差二、判断题(每题2分,共30分)1、定量分析中,系统误差影响测定结果的精密度,偶然误差影响测定结果的准确度。

《分析化学》期末考试试卷及答案

《分析化学》期末考试试卷及答案

《分析化学》考试试卷1.以下说法错误的是:( A )(A) 摩尔吸光系数κ随浓度增大而增大(B) 吸光度A随浓度增大而增大(C) 透射比T随浓度增大而减小(D) 透射比T随比色皿加厚而减小2.某NaOH和Na2CO3混合液,用HCl溶液滴定,以酚酞为指示剂,耗去HCl V1(mL), 继以甲基橙为指示剂继续滴定,又耗去HCl V2(mL),则V1与V2的关系是:( D )(A) V1 = V2(B) V1 = 2V2(C) 2V2 = V2(D) V1> V23.当两电对的电子转移数均为1时,为使反应完全度达到99.9%,两电对的条件电位至少相差:( D )(A) 0.09V(B) 0.18V(C) 0.27V(D) 0.36V4.已知二甲酚橙(XO)金属指示剂在pH<6.0时为黄色,pH>6.3时为红色,Zn2+-XO配合物为红色,滴定Zn2+的最高酸度为pH=4.0,最低酸度为pH=7.0,问用EDTA滴定Zn2+时,应控制的酸度范围是( A )。

(A)pH=4.0~6.0 (B)pH<7.0 (C)pH=4.0-7.0 (D)pH>4.05.符合比尔定律的有色溶液,浓度为c时,透射比为T0,浓度增大一倍时,透射比的对数为:( D )(A) T0/ 2(B) 2T0 (C) (lgT0)/2(D) 2lgT06.配制含锰0.1000mg/mL的KMnO4溶液100.0mL,需取0.01800mol/L KMnO4溶液(在酸性溶液中作氧化剂)的体积为:[MKMnO4=158.03,MMn=54.94] ( C )(A) 14.15mL(B) 8.09mL(C) 10.11mL(D) 6.07mL7.用重量法测定磷肥中P2O5的含量时,称量形式是(NH4)3PO4•12H2O,化学因数F的正确表达式是:( A )(A)P2O5 / 2(NH4)3PO4•12H2O (B) P2O5 / (NH4)3PO4•12H2O(C)2(NH4)3PO4•12H2O / P2O5(D)2P2O5 /(NH4)3PO4•12H2O8.Fe3+与Sn2+反应的平衡常数对数值(lgK)为:(Eө Fe3+/Fe2+= 0.77 V,EөSn4+/Sn2+= 0.15 V) ( B )(A) (0.77-0.15) / 0.059(B) 2×(0.77-0.15) / 0.059(C) 3×(0.77-0.15) / 0.059(D) 2×(0.15-0.77) / 0.0599.下列关于沉淀吸附的一般规律中,那一条是错误的(A )。

分析化学期末考试试题

分析化学期末考试试题

分析化学期末考试试题2008—2009第一学期分析化学期末试题(A)一、选择题 ( 每题2分,共40分 )1(可以用下列中哪些方法减小分析测定中的偶然误差…().A(进行对照试验 B(进行空白试验 C(进行仪器校准 D(增加平行试验的次数2。

为标定KMnO4溶液的浓度宜选择的基准物是--——-—---- ( ) A Na2S2O3 B Na2SO3 C FeSO4?7H2O D Na2C2O4 3(已知某标准NaOH溶液在保存过程中吸收了少量CO2,用此溶液标定HCl溶液的浓度,若以酚酞为指示剂,则对所标定的HCl溶液的浓度的影响是( )A。

偏高 B.偏低 C.无影响 D.难预测4. 0。

05 mol/L SnCl2溶液 10 mL 与 0。

10 mol/L FeCl3溶液 20 mL 相混合,平衡时体系的电,,,,, (Fe3+/Fe2+)= 0。

68 V,, (Sn4+/Sn2+)= 0。

14 V] ()位是[已知此条件时A 0.14 VB 0。

32 VC 0.50 VD 0.68 V5. 以下溶液稀释10倍时,pH改变最小的是—-—-—--————-—--——-——--—-—--- ()A 0.1mol/L HAcB 0.1mol/L NH4AcC 0.1mol/L NaAcD 0。

1mol/L NH4Cl6(当金属离子M和N共存时,欲以EDTA滴定其中的M,若 CM=10CN,TE=0(1,,pM=0(2,则要求lgK为…()A 5B 6C 4D 77。

(1)用 0.02 mol/L KMnO4溶液滴定 0.1 mol/L Fe2+溶液 (2) 用 0。

002 mol/L KMnO4溶液滴定 0。

01 mol/L Fe2+溶液,上述两种情况下其滴定突跃将是—--—-—( )A 一样大B (1)>(2)C (2)〉(1)D 缺电位值, 无法判断 8采用BaSO4重量法测Ba2+时,洗涤沉淀用的洗涤剂是( )A 稀H2SO4B 稀HClC 冷水D 乙醇9 pH=4时有莫尔法滴定含量,将使结果( )A 偏高B 偏低C 忽高忽低D 无影响10用同一NaOH溶液分别滴定体积相等的H2SO4和HAc溶液,消耗的体积相等,说明H2SO4和HAc两溶液中的( )A.氢离子浓度(mol/L下同)相等; B。

北京理工大学珠海学院2023学年第二学期《分析化学》期末考试卷及答案(B卷)

北京理工大学珠海学院2023学年第二学期《分析化学》期末考试卷及答案(B卷)

北京理工大学珠海学院《分析化学》2023 一 2023 学年其次学期期末考试试卷〔B 卷〕班级姓名学号成绩一、选择题〔每题2分,共50分)【得分:】1.依据测定原理和使用仪器的不同,分析方法可分为( )。

A.质量分析法和滴定分析法B.气体分析法和仪器分析法C.化学分析法和仪器分析法D.色谱分析法和质谱分析法2.以下可用于削减测定过程中的偶然误差的方法是〔)。

A.进展比照试验 B.进展空白试验C.进展仪器校准D.增加平行试验次数3.以下各数中有效数字位数为四位的是:( )A. WCao=25.30%B. [H+]=0.0235 mol/LC.pH=10.46D.420Kg4.天平称量确定误差极值为0.2mg,假设要求称量相对误差小于0.1%,则应至少称取〔) 。

A. 1gB. 0.2gC. 0.lgD. 0.02g5.直接法配制标准溶液必需使用( )。

A.基准试剂B.化学纯试剂C.分析纯试剂 D.一般试剂6.化学计量点是指( )。

A.指示剂发生颜色变化的转变点B.标准溶液与被测物质按化学计量关系定量反响完全的那一点C.反响到达质量相等的那一点D.停顿滴定的那一点7.共轭酸碱对的Ka 与Kb 的关系是〔)。

A.KaKb=1B.KaKb =KwC.Ka/Kb =KwD.Kb /Ka =Kw8.浓度为 0.1 mol/LHAC(pKa=4.74)溶液的 pH 是( )。

A.4.87B.3.87C.2.87D.1.879.标定盐酸溶液常用的基准物质是〔 )。

第页共8页A.无水Na2CO3B.草酸〔H2C2O4·2HO)C.CaCO3 D.邻苯二甲酸氢钾10.用EDTA 直接滴定有色金属离子M,终点所呈现的颜色是〔)。

A.游离指示剂的颜色B.EDTA-M 络合物的颜色C.指示剂-M 络合物的颜色D.上述A+B 的混合色11.一般状况下,EDTA 与金属离子形成的协作物的协作比为〔)。

A.1: 2B.1: 1C.2: 1D.1:412.氧化复原滴定法中,常常承受的指示剂类型不包括〔)。

分析化学期末试题及参考标准答案

分析化学期末试题及参考标准答案

分析化学期末试题及参考答案————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:分析化学期末试题班级 学号 姓名一 二 三 四 五 总分一、单项选择题(15分,每小题1分)1、在以EDTA 为滴定剂的络合滴定中,都能降低主反应能力的一组副反应系数为( A )。

A 、αY(H), αY(N),αM(L);B 、αY(H), αY(N),αMY ;C 、αY(N), αM(L),αMY ;D 、αY(H),αM(L),αMY 。

2、在EDTA 络合滴定中,使滴定突跃增大的一组因素是( B )。

A 、C M 大,αY(H)小,αM(L)大,K MY 小;B 、C M 大,αM(L)小,K MY 大,αY(H) 小; C 、C M 大,αY(H)大, K MY 小,αM(L)小;D 、αY(H)小,αM(L)大,K MY 大,C M 小;3、以EDTA 为滴定剂,下列叙述错误的是( D )。

A 、在酸度较高的溶液中,可形成MHY 络合物。

B 、在碱性较高的溶液中,可形成MOHY 络合物。

C 、不论形成MHY 或MOHY ,滴定反应进行的程度都将增大。

D 、不论溶液pH 值的大小,只形成MY 一种形式络合物。

4、在络合滴定中,有时出现指示剂的“封闭”现象,其原因为( D )。

(M :待测离子;N :干扰离子;In :指示剂)A 、''NY MY K K >;B 、''NY MY K K <; C 、''MY MIn K K >; D 、''MY NIn K K >。

5、在用EDTA 测定Ca 2+、Mg 2+的含量时,消除少量Fe 3+、Al 3+干扰的下述方法中,哪一种是正确的( C )。

A 、于pH=10的氨性缓冲溶液中直接加入三乙醇胺;B、于酸性溶液中加入KCN,然后调至pH=10;C、于酸性溶液中加入三乙醇胺,然后调至pH=10的氨性溶液;D、加入三乙醇胺时,不需要考虑溶液的酸碱性。

分析化学试卷5套及答案

分析化学试卷5套及答案

《分析化学》期末试卷(B)一、是非题(本大题共10小题,每小题1分,共10分)1.化学分析法的测定灵敏度高,因此常用于微量分析。

( )2.分析数据中,凡是“0”都不是有效数字。

( )3.纯度很高的物质均可作为基准物质。

( )4.用HCl溶液滴定Na2CO3基准物溶液以甲基橙作指示剂,其物质量关系为n(HCl)∶n(Na2CO3)=1∶1。

( )5.酸碱滴定中,只有当溶液的pH突跃超过2个pH单位,才能指示滴定终点。

( )6.标定高锰酸钾溶液时,为使反应较快进行,可以加入Mn2+。

( )7.AgCl的Ksp=×10-10比Ag2CrO4的Ksp=9×10-12大,所以,AgCl在水溶液中的溶解度比Ag2CrO4大。

( )8.用佛尔哈德法测定Cl-时,如果生成的AgCl沉淀不分离除去或加以隔离,AgCl沉淀可转化为AgSCN沉淀。

但用佛尔哈德法测定Br-时,生成的AgBr沉淀不分离除去或不加以隔离即可直接滴定。

( )9.重量分析法要求沉淀溶解度愈小愈好。

( )10.吸光光度法只能测定有颜色物质的溶液。

( )二、选择题 (本大题共20题,每小题分,共30分)1.试样预处理的目的不是为了()(A)使被测物成为溶液; (B)使被测组分生成沉淀(C)使被测物变成有利测定的状态; (D)分离干扰组分2.下列论述正确的是:()(A)准确度高,一定需要精密度好;(B)进行分析时,过失误差是不可避免的;(C)精密度高,准确度一定高;(D)精密度高,系统误差一定小;3.称取含氮试样0.2g,经消化转为NH4+后加碱蒸馏出NH3,用10 mL mol·L-1HCl吸收,回滴时耗去 mol·L-1 NaOH mL。

若想提高测定准确度, 可采取的有效方法是 ( )(A) 增加HCl溶液体积 (B) 使用更稀的HCl溶液(C) 使用更稀的NaOH溶液 (D) 增加试样量4.在酸碱滴定中被测物与滴定剂浓度各变化10倍,引起的突跃范围的变化为()。

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《分析化学》B考试试卷1.定量分析过程包括,和四个步骤.2. 根据有效数字计算规则计算: 1.683 + 37.427.33÷21.40.056 = 。

3. 某酸H2A的水溶液中,若δH2 A为0.28,δHA-=5δA2-,那么δA2-为。

4. 含有Zn2+和Al3+的酸性缓冲溶液,欲在pH=5~5.5的条件下,用EDTA标准溶液滴定其中的Zn2+,加入一定量六亚甲基四胺的作用是;加入NH4F 的作用是。

5.写出NaCN溶液的PBE:。

6.误差分为、和。

正态分布曲线反映的是_________误差分布的规律性。

7. 在Cu2+/Cu+电对的溶液中加入KI,电对的条件电位较其标准电位要。

8. 氧化还原滴定曲线的滴定突跃大小,和氧化剂与还原剂两电对的差值大小有关,它们的差值越大,则滴定的突跃。

9. 用重量法测定某组分的含量时,若选用的沉淀形式溶解度较大,由此造成的测量误差属于误差,使测定结果偏。

10. 吸光物质的摩尔吸光系数与溶液的pH 关,与波长关。

1、下列数据中具有两位有效数字的是:A、30B、logK MY=8.7C、pH=4.74D、C=0.05mol﹒L-12、在下列各酸碱组分中,属于共轭酸碱对的是:A、H+-OH-B、H3PO4-Na2HPO4C、H2S-Na2SD、NaHCO3-Na2CO33、在分析工作中,减小偶然差的方法是:A、对结果进行校正B、采用对照实验C、增加平行测定次数D、采用空白实验4、标定碱标准溶液的浓度,常用的基准物质是:A、邻苯二甲酸氢钾B、Na2B4O7﹒10H2OC、无水Na2CO3D、H2SO45、对于n1=n2=1的氧化还原反应,如滴定的相对误差要求为TE≤0.1%,则要求这类反应的平衡常数K值为:A、K≥106B、K≥10-8C、K≥108D、K≥10-66、用重量法测定磷肥中P2O5的含量时,称量形式是(NH3)PO4?12H2O,化学因数F的正确表达式是:A、P2O5 / 2(NH3)3PO4?12H2OB、P2O5/(NH3)3PO4?12H2OC、2(NH3)3PO4?12H2O /P2O5D、2P2O5/(NH3)3PO4?12H2O7、某物质的吸光系数很大,则表明:A、该物质的λmax很大B、该物质的浓度很大C、测量该物质的灵敏度很高D、比色皿的厚度很大8、有甲乙两个同一有色物溶液,用同一波长的光测定,当甲用1cm比色皿,乙用2cm的比色皿时,测得的吸光度相同,则它们的浓度关系是:A、C甲/4=C乙B、C甲/2=C乙C、C甲=C乙/2D、C甲=C乙/49、已知二甲酚橙(XO)金属指示剂在pH<6.0时为黄色,pH>6.3时为红色,Zn2+-XO配合物为红色,滴定Zn2+的最高酸度为pH=4.0,最低酸度为pH=7.0,问用EDTA滴定Zn2+时,应控制的酸度范围是:A、pH=4.0~6.0B、pH<7.0C、pH=4.0~7.0D、pH>4.010、下列关于沉淀吸附的一般规律中,那一条是错误的:A、沉淀颗粒越大,吸附能力越强B、离子浓度越大,越容易吸附C、高价离子比低价离子容易吸附D、温度越高,吸附杂质越少三、问答题:(每题5分,共30 分)1.常量滴定管可估计到±0.01 mL,若要求滴定的相对误差小于0.1%,在滴定时,耗用体积应控制为多少?2.用K2Cr2O7溶液滴定Fe2+试液时, 常向溶液中加入H3PO4,为什么?3.在重量分析中,对沉淀形式和称量形式的要求分别是什么?4.写出浓度为c mol/L (NH4)2SO4溶液的MBE、CBE和 PBE。

5. 分离方法在定量分析中有什么重要性?分离时对常量和微量组分的回收率要求如何?6. 已知lgK CuY=18.8, lgK CaY=10.7, lgK Cu-PAN=16, 试说明为何可以CuY-PAN为指示剂, 指示Ca的滴定?四、计算题(共30分)1.(10分)计算pH=4.0,含有0.1000 mol/L的草酸溶液和0.0100 mol/L EDTA的溶液中CaC2O4的溶解度(K sp CaC2O4=2.010-9, lg K CaY=10.69, 草酸的解离常数为p Ka1=1.23,p Ka2=4.19, pH=4.0 时lg Y(H)=8.44)2.(6分)称取0.2357g Sb2S3试样, 让其燃烧, 产生的SO2用FeCl3溶液吸收. 然后用0.002000mol.L-1KMnO4溶液滴定溶液中生成的Fe2+, 消耗KMnO4 30.20 mL, 求试样中Sb的质量分数. (已知Mr(Sb)=121.7 g. mol-1)3.(6分)欲配制pH=5.00,[HAc]=0.20mol/L的缓冲溶液 1.0 L。

问应称取NaAc·3H2O多少克?加入2mol/L HAc多少毫升?[pKa=4.75, M NaAc·3H2O=136.1g/mol]4. (8分)移取含Bi3+、Pb2+、Cd2+的试液25.00mL,以二甲酚橙为指示剂,在pH=1用0.02015 mol·L-1 EDTA滴定,用去20.28mL;调pH至5.5,用EDTA滴定又用去30.16mL;再加入邻二氮菲,用0.02002 mol·L-1 Pb2+标准溶液滴定,计用去10.15mL。

计算溶液中Bi3+、Pb2+、Cd2+的浓度。

《分析化学》B考试试卷答案一.填空题:1. 取样, 试样分解, 分离测定和分析结果计算及评价2. 14.43. 0.124. 控制酸度;消除Al3+干扰,起掩蔽作用5.[H+]+[HCN]=[OH-]6. 系统误差、随机误差和过失误差,随机误差7. 高8. 条件电位, 大,9. 方法,低10. 无,有二、选择题:题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10答案号 C D C A A A C B A A三.问答题:1. 答:∵ ≤ 0.1%,∴V≥20 mL。

耗用体积应控制为20 mL以上。

2.答:降低Fe3+/ Fe2+电对的电极电位,减少终点误差;消除Fe3+的黄色。

3.答:对沉淀形式的要求:1、沉淀的溶解度要小,要求沉淀的溶解损失不超过天平的称量误差,即小于0.2mg。

2、沉淀应易于过滤和洗涤。

3、沉淀必须纯净,不应带入沉淀剂和其它杂质。

4、应易于转变为称量形式。

对称量形式的要求:应具有确定的化学组成,否则无法计算测定结果。

2、要有足够的稳定性,不易受空气中水分、二氧化碳和氧气等的影响。

3、应具有尽可能大的摩尔质量。

4.答:MBE : [NH 3] +[NH4+]=2c ,[HSO 4-]+[SO42-]=cCBE :[H +] +[NH4+]=[HSO 4-]+2[SO 42-]+[OH-]PBE :[H +] +[HSO4-]=[OH-]+[NH 3]5. 答:在分析工作中,遇到的样品往往含有多种组分,测定时常常互相干扰,在许多情况下仅利用分析条件或加入掩蔽剂也无法消除,必须把被测组分与干扰组分分离才能进行定量测定。

分离时对常量和微量组分的回收率要求分别要≥99.9%和≥99%。

6. 答:CuY +PAN +Ca → CuPAN + CaY CuPAN + Y →CuY + PAN 到化学计量点时发生置换反应,CuPAN 变为PAN 显色指示终点。

四.计算题:1.Ca =1+K caY [Y]=1+ K CaY c Y /Y(H)=2.78草酸=1+β1[H +]+β2[H +]2= 2.55K sp ’=K spCa草酸=1.42×10-8S=K sp ’/C 草酸=1.42×10-7mol/L2.1 Sb 2S 3≌2 Sb ≌3S ≌6Fe 2+≌6/5 KMnO4n Sb = 2×5/6×0.002000×30.20=0.1007 mmol Sb%= (0.1007/1000)×121.7/0.2357×100%=5.20%3.5.00=4.75+lg([Ac-]/[HAc])lg([Ac -]/[HAc])=0.25[Ac -]/[HAc]=1.78 [Ac -]=1.78×0.20=0.36∴m NaAc ·3H2O =0.36×1.0×136.1=49(g)V HAc =1.0×0.20/2.0=0.10(L)=100(mL) 4.-10.0201520.28(Bi)0.01635mol L25.00c 10.0200210.15(Cd)0.00813mol L 25.00c 10.0201530.160.0200210.15(Pb)0.01618mol L25.00c。

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