中药制药实习报告
大三中药制药实习报告4篇
大三中药制药实习报告 (2)大三中药制药实习报告 (2)精选4篇（一）实习单位：某中药制药公司实习时间：2021年1月至2021年6月实习地点：制药车间一、实习目的与背景中药制药实习是为了让学生在校外实践中了解中药制药的工作流程、质量控制体系以及现代生产技术，培养学生的实际操作能力和科学研究能力。
二、实习内容及方法1. 主要实习内容（1）中药材加工：对不同的中药材进行筛选、清洗、破碎、炮制等加工操作，掌握中药材的质量要求和加工工艺。
（2）药物制剂制备：根据中药制剂工艺要求，配制中药颗粒、中药胶囊、中药糖浆等制剂，掌握制剂制备的原理和操作技术。
（3）药物分析：使用常见的药物分析仪器和方法，对药物样品进行质量评价和分析。
（4）质量控制和质量管理：了解药物质量控制的概念和方法，掌握质量控制的程序和操作要点。
2. 实习方法（1）观察学习：通过观察实际操作过程，了解中药制药的每个环节，包括操作规范、设备使用等。
（2）实际操作：根据指导老师的指导，亲自动手操作，掌握每个环节的具体操作技能。
（3）学习资料和文献阅读：阅读相关的中药制药理论知识和技术资料，加深对中药制药的理解。
三、实习收获与体会1. 收获（1）了解了中药制药的工作流程和各个环节的重要性。
（2）熟悉了中药材加工的操作步骤和技术要点。
（3）掌握了一些常见的药物制剂制备方法和工艺。
（4）了解了药物质量控制和质量管理的重要性，并学会了使用常见的药物分析仪器和方法。
2. 体会（1）中药制药是一个复杂而系统的过程，需要严格遵循操作规范和质量控制要求。
（2）药物制剂制备需要注重细节和精确度，严谨的操作流程和熟练的操作技巧是保证制剂质量的关键。
（3）在实习过程中，要保持耐心和细心，遇到问题要及时向老师请教和学习。
四、实习心得与建议1. 实习心得通过这次中药制药实习，我对中药制药的工作流程和质量控制体系有了更深入的了解。
我掌握了一些中药材加工操作和药物制剂制备方法，也了解了药物分析和质量管理的基本知识。
中药制药行业实习报告2篇5
中药制药行业实习报告(6)中药制药行业实习报告(6)精选2篇（一）实习报告第三部分：行业发展趋势和面临的挑战一、行业发展趋势1. 制药技术的创新：随着科技的进步，制药技术也在不断创新发展。
例如，纳米技术在药物传递和释放方面的应用，可以有效增强药物的疗效和减少副作用。
基因工程技术的应用也为中药制药带来了新的机遇和挑战。
2. 中药现代化研究：中药现代化研究成为中药制药行业的热点和趋势。
通过提取和研究中药有效成分，并结合现代科技手段，可以探索中药的药理作用和治疗机理，从而提高中药的疗效。
3. 药物质量管理和安全性：药物的质量是中药制药行业发展的基础。
为了确保药品质量和安全性，行业将会加强对药物的生产过程和质量控制的监管，强化药品的追溯和监测体系。
4. 国际化发展：中药制药行业具有一定的国际市场竞争力。
通过参与国际药品市场竞争，行业有望取得更多的市场份额，并促进中药制药技术的发展。
二、面临的挑战1. 草本资源保护与可持续利用：中药制药行业的发展需要大量的中草药资源，但随着资源的不断开发和利用，中草药资源面临着严重的破坏和枯竭的问题。
如何保护中草药资源、实现可持续利用是制药行业必须面对的重要挑战。
2. 中药现代化研究的难度和复杂度：中药的复杂性使得其现代化研究面临较大的难度和挑战。
中药中含有复杂的化学成分，研究其药理作用和治疗机理需要综合运用药理学、化学、生物学等多学科的知识和技术。
3. 国内外市场竞争的加剧：随着中药制药技术的不断发展和国内外市场的开放，中药制药行业面临日益激烈的市场竞争。
在面对国际知名制药企业的竞争时，中药制药行业需要提高产品质量和技术水平，提升自身的竞争力。
4. 法规和政策的调整：制药行业受制于国家的法规和政策的调整，这对行业发展产生重大影响。
行业需要密切关注国家的政策调整，并及时调整自身的发展战略和运营模式。
以上就是我对中药制药行业发展趋势和面临的挑战的分析和总结。
中药制药行业具有广阔的发展前景，但同时也需要克服各种困难和挑战，才能实现可持续发展。
大学生中药制药实习报告
千里之行，始于足下。
大学生中药制药实习报告大学生中药制药实习报告一、实习概况本次实习是在某中药制药公司进行的，为期一个月。
在实习期间，我主要参与了中药材的采购、初步加工和药物制剂的生产等工作，并深入了解了中药制药过程、设备和工艺。
二、实习内容1. 中药材采购：我参与了中药材的采购工作。
首先，我们需要对各类中药材进行了解，包括其产地、特性和质量标准等。
然后，根据公司的需求，我和同事们分别去了不同的中药材产地进行实地考察和采购。
在采购过程中，我们要仔细辨别中药材的真伪和质量，确保采购回来的中药材符合公司的生产要求。
2. 中药材初步加工：采购回来的中药材需要经过初步加工才能进一步使用。
我参与了中药材的清洗、烘干和切割等工作。
在这个过程中，我学到了许多有关中药材加工的知识，比如不同中药材的加工方法和加工时要注意的事项。
我也了解到，中药材的加工对于后续的制药工作至关重要，只有做到严格按照工艺要求进行加工，才能保证最后的药物品质。
3. 药物制剂生产：我还参与了中药制剂的生产工作。
首先，我们根据产品配方准备好所需的中药材，然后按照一定的比例将其混合。
接下来，我们使用制药设备进行搅拌、煎煮和浓缩等工艺步骤，最后得到最终的制剂产品。
在制剂生产过程中，我学到了许多关于制剂配方和工艺的知识，以及如何正确操作和维护制药设备。
三、实习收获第1页/共3页锲而不舍，金石可镂。
通过参与中药制药实习，我不仅学到了许多在课堂上无法获得的实践经验，还深刻体会到了中药制药的复杂性和精细性。
在实习期间，我和同事们紧密合作，通过亲自动手实践，真正理解了中药制药的制剂过程和药物品质控制的重要性。
此外，我还了解到中药制药行业不仅仅是生产制剂，更包括了中药材的种植、提取和质量监管等环节。
中药制药的过程需要严格遵守药典标准和质量管理规范，确保中药药物的安全和有效性。
在实习期间，我学习到了许多关于中药制药的法规和标准，加深对中药行业的认识和理解。
四、实习体会通过这次实习，我深深感受到了中药制药是一门需要严谨和细致的工作。
中药实习报告4篇
中药实习报告4篇一。
实践目的实践是大学生活的第二课堂，是知识常新和发展的源泉，是检验真理的试金石，也是大学生锻炼成长的有效途径。
一个人的知识和能力只有在实践中才能发挥作用，才能得到丰富、完善和发展。
大学生成长，就要勤于实践，将所学的理论知识与实践相结合一起，在实践中继续学习，不断总结，逐步完善，有所创新，并在实践中提高自己由知识、能力、智慧等因素融合成的综合素质和能力，为自己事业的成功打下良好的基础。
作为药学系的一名学生来说，本着“厚德、博学、求实、奋进”的药学系精神，更应参加社会实践并从实践中对这门自己即将从事的专业获得一个感性认识，为今后专业课的学习打下坚实的基础。
并在社会实践活动中认清了自己的位置，发现了自己的不足，对自身价值能够进行客观评价。
这在无形中使我们对自己的未来有一个正确的定位，增强了自身努力学习知识并将之与社会相结合的信心和毅力。
所以响应学院号召，作为中药专业的学生，我带上学院的推荐信走进了家乡的社区卫生服务中心(在当地属于规模较大的综合医院)过一个有意义的暑假，为大一生活划上一个圆满的句号，为大二新生活做一个完美的开头。
并充分把大一所学的中药知识运用到这次的实践中来，通过中药房老师的悉心指导和自我努力找出不足不断的巩固和提高。
我相信在这最后一个暑期生活中我会收获许多。
二、实践内容对于我这个一直在学校呆着毫无社会经验的学生来说，面对陌生的社会环境我还没有准备好，陌生的人和事物给我很大的挑战。
非常幸运，在我所到的科室，遇到的老师都给予我最真切的帮助，宽容我的过失，甚至不仅帮我改正，更给予鼓励。
我放下了敏感，把自己当作团队的一员，真切地感受到相互配合完成工作的快乐。
社会实践第一天我来到中药房，扑鼻而来的药香味，抽拉式的药箱，称药的戥子，熟悉的药材名，甚至不时的捣药声，一切都向我展示着中药的神秘，我想我喜欢这个地方。
中药房被分为两个部分，面向取药窗口的是一大排的抽拉式药箱和靠在墙边的中成药，在一排药箱的后面是个小仓库放着从药库领回的未开封的中药饮片。
中药制药专业医院实习报告
中药制药专业医院实习报告一、实习背景与目的作为一名中药制药专业的学生，为了提高自己的实践能力和理论知识的应用水平，我于XX年XX月XX日至XX年XX月XX日在XX医院中药房进行了为期一个学期的实习。
实习期间，我认真学习了中药的调配、制剂、质量检验等方面的知识，并积极参与了中药房的日常工作和各项活动。
通过实习，我旨在掌握中药制药的基本技能，提高自己的职业素养，为将来的工作打下坚实的基础。
二、实习内容与过程1. 中药调配：在实习期间，我参与了中药调配的工作，学习了如何根据医生的处方准确地调配出中药。
在导师的指导下，我熟悉了中药饮片的特点，掌握了药材的识别、计量、称重等技能。
同时，我还学会了如何处理处方中的各种药材，如煎煮、粉碎等，以确保中药的疗效。
2. 中药制剂：在实习过程中，我了解了中药制剂的基本知识，参观了中药制剂车间。
在导师的指导下，我亲自参与了部分中药制剂的制作过程，如煎药、制片、打包等。
通过实践，我熟悉了中药制剂的制作工艺，了解了中药制剂的质量要求，提高了自己的动手能力。
3. 质量检验：在实习期间，我参加了中药质量检验的培训，学习了中药质量检验的基本知识和方法。
在导师的带领下，我参与了中药质量检验的实际操作，如水分测定、含量测定、微生物限度检查等。
通过实习，我掌握了中药质量检验的流程和技巧，提高了自己的质量意识。
4. 日常管理：在实习过程中，我还参与了中药房的日常管理工作，如药材采购、库存管理、处方登记等。
通过这些工作，我了解了中药房的管理模式，学会了与他人合作，提高了自己的组织协调能力。
三、实习收获与反思1. 实习使我更深入地了解了中药制药的专业知识，提高了自己的实践能力。
通过亲身操作，我熟悉了中药的制作过程，掌握了中药的质量检验方法，为将来的工作打下了坚实的基础。
2. 实习使我认识到理论知识与实践能力的结合至关重要。
在实习过程中，我发现自己在学校所学的理论知识并不能完全适用于实际工作，需要在实践中不断学习和提高。
中药实习工作总结(7篇)
中药实习工作总结（7篇）中药实习工作总结（精选7篇）中药实习工作总结篇1三个月的实习结束了，原本迷茫与无知，现如今满载而归，我告别了我的药厂实习生活，也永远告别了我的学生时代，在这段时间里我收获了许多，收获了知识、技术、经验。
在入厂第一天，公司领导就安排所有的实习生在会议室进行培训，首先让我们了解药厂厂区布局、车间布局，熟悉相关原则，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人，然后就是各个部门管理人员给我们讲解保健品方面的知识、车间工艺、安全、消防知识和企业文化，让我们熟悉了药品生产工艺流程，学习了各车间物料流程，加强了gmp知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合，在我们培训了这些知识后把我们分配到了各个部门开始实习。
我被分配到生产部的固体制剂车间，一进车间就是清场，亲身实践6s，之后被分配到颗粒分装岗位跟着师傅学习颗粒包装机的知识，然后跟着压片的师傅学习了很多关于压片机和压片工艺的知识。
发现，就那样小小的一个药片需要那么多的工艺流程才可以制作成功。
在为期九个月的实习里，我们每个新学员像一个真正的员工一样每天签到，有自己的工作服，有自己的工作日志，感觉自己已经不是一个学生了，和上班族一样，每天早上早早地起床，准时到车间换好工作服开始进入工作状态。
下面我把实习以来的工作做如下简要的总结：一、思想纪律方面实习期间，我严格遵守公司的各项规章制度，按时上下班，不随便旷工，对工作认真负责，积极地向公司靠拢，平时遵纪守法，爱护公共财产，乐于助人，人际关系融洽，并积极参加公司开展的各种培训活动，在培训中积极发表自己的看法。
二、自身要求严格，树立良好形象在工作中，我更是积极要求上进，跟着师傅从最基本的做起，从清扫地面、墙壁到清洗机器，努力工作，记得从小事做起，从身边做起，车间里的卫生查差了，不是自己当值也拿扫帚扫扫，哪个房间的`灯开着没人就随手把灯关了，在车间里亲自实践“6s”，明白了“6s”的重要性；帮师傅剔除牛初乳钙片上的黑点，体会到了余世维老师说的职业化工作态度：力求完美，用心把事情做好。
中药制药专业去药店实习（精选3篇）
中药制药专业去药店实习（精选3篇）中药制药专业去药店实习篇1时光飞逝，一转眼一周的中药房实习就结束了。
在中药实习的这一周里，我们学会了常见中药的辨别，并在不断认识中药的过程中复习中药的药性，药效，加强了理论知识的掌握。
中药房的工作量是很大的，每天都有许多病人来这里取药，所以这里需要调配的药方也很多，每天要有好几十张药方需要调配，所以在这里工作需要有丰富的理论知识，娴熟的动手操作能力，还要清楚的知道各种中医药摆放的位置。
在中药房，验方和称药都是中药调剂学中必不可少的内容，如果没有坚实的理论基础，那么真正的实践也是没有的。
在调剂完药物之后还要进行复检，这是将药方上的药物名称同药物进行一一对应，检查是否有错误。
这一点是最关键的，它要求调剂人员要有较强的认药能力做基础，还要有较强的敬业精神，如果没有较强的敬业精神的话，那么这样做就是把危险带给患者，是不可取的。
中药制药专业去药店实习篇2医院实习是学生从学校走向社会的过渡时期,是把理论应用于实践，从课堂走向临床之间的纽带。
中药是中医理论的实践基础，也是中医治疗疾病的武器，学习好中药对中医中药专业的学生成为一名好的中医(药)师起着重要的作用。
中药房实习是中医药学生走向独立工作奠定基础的第一步。
笔者经过几年的实习带教，有以下几点体会。
1、做好入科前的教育通过小讲座形式，让学生了解药品管理法，处方管理法，毒麻药品管理法，处方调配流程，药房管理制度，药品储藏保管和养护制度等相关法律法规制度，了解医院药剂科的机构设置，药剂人员的职称职责，药剂科不同职称配备比例，了解药剂人员的职业道德要求及医院药剂科的性质和任务。
2、明确带教的目的和意义中药房实习使学生了解中药房的工作流程：收方、审方、调配、发药，掌握常用中药饮片的性状、功效及用法用量，熟悉常用中药的别名，扩大中药的识别范围，了解毒麻药的使用保管和有毒药物的用法用量，熟悉和了解中药的配伍及配伍禁忌，进一步巩固理论知识，同时培养学生具有学生良好的职业道德和工作作风，成为实用型人才，在以后的工作生涯中能更好的治病救人。
中药制药专业药厂实习报告(共6篇)
精选范文:中药制药专业药厂实习报告(共6篇) 2011年十月二十七日，我在民泰药业开始了实习生涯，在生产车间，化验室的岗位学习了各种实践知识，八个月的实习生涯转瞬即逝，在实习期间，我认真刻苦，积极向上的工作，并严格要求自己，做好每一项工作。
并将理论与实践相结合，虚心向领导和同事前辈学习，认真努力的提高自己的技能，下面我来总结一下，首先介绍企业概况。
一民泰药业企业概况；公司现有员工560人，其中专业技术人员128人，具有中级以上各类专业技术职称人员占职工总数比例30%。
民泰药业现已成为集科研、开发、生产、销售于一体的现代化制药企业。
经营理念：集中所有资源，在相关领域深入研究、专业创新、专业服务二实习任务刚刚开始是在生产车间，然后被调换到化验室，主要学习如何鉴别药品，检验药品的合格与否，以及微生物限度检查。
三实习内容 1. 制备硅胶板，将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀，倒入涂布器上，在玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布，晒干，在105%活化30分钟，备用。
2. 使用崩解仪测定药品的崩解时限，电子天平等。
3. 测定药品的干燥失重称取药品1克，置于称量瓶中，在105摄氏度干燥至恒重，减失的重量不得超过10%. 4. 微生物限度检察（1）对所有器具进行消毒，将吸管，平皿用牛皮纸包好，在165摄氏度，高温灭菌4小时，取出，备用。
（3）做实验之前，应用苏尔消毒液对操作台进行消毒，通风，紫外灭菌，用洗手液洗手后，将所需物品通过传递窗放进菌检室，进行实验，操作时要穿洁净服，戴口罩及手套，每个样品至少制备两个平皿以上。
5 学习如何测定及使用悬浮粒子尘埃测定器，以及纯化水的测定。
四实习感悟在此实习期间，我充分的运用了学校中所学习的知识，提高了自身的技能，刚刚毕业的学生与在岗就业许多年的老职员相比，无论是在技能上，还是在经验上都远远逊色于他们，我认为，书本上的知识固然重要，但学校应该让学生多接触一些实践，这样，在实习时才能给公司留下很好的印象，这样，我们长白山职业技术学院才能更好的发展起来。
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中药制药实习报告中药制药实习报告中药制药实习报告专业：中药班级：中药3班姓名：唐倩倩学号：01030346时间：-12-26实习地点：制药有限公司一、前言概述我国制药行业随着生物和化学合成技术的不断发展，对生物电工艺技术和设备提出了更新更高的要求。
因此，很多大学院校为了让学生注重理论与实践相结合，增强学生的动脑动手能力，让学生走上社会有一个良好过度，于是通常把学生带到制药厂生产基地参加生产实习进行培训我们学院也不例外，大三这一年我们都在药厂或药店实习。
我在瑞药制药有限公司实习。
实习的目标是通过参观和培训过程，使我们对药物和生产设备、生产车间、生产工艺有较为全面直观的了解。
一方面是为了加深和巩固所学的理论知识，提高分析解决问题的能力，另一方面是为了培养我们有良好的职业道德、严格认真、实事求是的严谨科学态度和工作作风，为以后的工作打下良好的基础。
实习是在校大学生接触工厂的机会，是学生走上社会的良好过渡。
因此，全校学生对这次实习热情都很高，下决心要好好利用这次机会充实自己。
二、实习单位简介制药有限公司位于淄博市沂源县城。
公司创建于1966年，是山东省第一家粉针剂生产企业。
9月公司在新加坡成功上市。
四十多年来，制药有限公司秉承“制药，造福四方”的经营宗旨，坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝聚精英、开放共赢的经营策略，“忠诚守信，坚韧不拔，吃苦耐劳，创新进取”，从一个备战备荒的三线企业，成长为中国医药五十强企业，成为沂源县的支柱企业之一。
公司先后被认定为国家重点高新技术企业、国家863计划成果产业基地骨干企业、全国守合同重信用企业。
商标被认定为中国驰名商标。
公司占地面积36万平方米，员工3500余人。
拥有粉针制剂、原料药、固体制剂和中药制剂等18个生产车间且全部通过国家药品gmp认证。
公司还通过了is09001、iso14001和ohs18001国际质量、环境、职业健康安全管理体系认证。
能够生产原料药、制剂类产品等350余个品种规格，年产粉针剂20亿瓶、小容量注射剂2亿支、片剂20亿片、胶囊剂10亿粒、颗粒剂1亿袋、栓剂1000万粒、合剂500万瓶、原料药1600吨。
公司注重技术创新，设有省级企业技术中心、头孢类原料药工程技术研究中心和国家博士后科研工作站，与山东大学联合成立了“药物研究所”、在上海设立了“药物研究所”，先后获得40余项专利、60多个新药证书。
公司建有严密的质保体系，负责起草了美洛西林钠、瓦松栓、厚朴排气合剂等42个新药产品的国家药品标准。
在历年国家、省、市各级药监部门的质量检查中，各类产品抽检一次合格率均达到100%。
公司销售网络完善，产品覆盖全国29个省市，并远销德国、土耳其、尼日利亚等20多个国家和地区。
自起公司经济效益位列中国制药工业企业50强制药粉针生产规模全国前五；每年1000吨的头孢类无菌原料药生产能力，是全国最大的头孢类原料药生产基地之一；拥有全国最大的单车间粉针和冻干粉针生产线；拥有三项专利的粉针分装设备和全国第一位的粉针分装效率主导产品美洛西林钠原料药及其制剂、注射用葛根素、葛根汤颗粒、瓦松栓等品种国内市场占有率均位居首位。
，公司被认定为“建国60周年山东省医药行业功勋企业”、“新中国60年山东百家领袖品牌”，位列医药板块第一位。
“制药，造福四方”是人始终追求的目标。
制药将一如既往地坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝聚精英、开放共赢的经营理念，顺国家大势而为，精心打造品牌，实现更高质量的成长。
三．所在实习车间概况我在头孢类粉针剂车间工作。
头孢类粉针剂车间建成于3月并投产，建筑面积4064平方米，下设四个工段，共有411人。
头孢类粉针剂车间主要生产粉针剂，即将无菌原料药物在无菌条件下经分装机直接分装成各种规格的注射用粉针剂。
车间有八条粉针生产线，其中主要包括有超声波洗瓶机、远红外隧道灭菌烘箱、双头螺杆分装机、刀式自动轧盖机、不干胶贴标机。
该生产线能生产7ml、10ml、12ml、15ml、20ml、32ml等规格的产品，拥有各类辅助生产设备200多台套，包括全自动湿法超声波胶塞清洗机、多功能铝盖清洗机、脉动真空灭菌器、列管式多效蒸馏水机、列管式纯蒸汽发生器等设备。
年生产粉针剂4亿瓶。
车间的设计和施工均按照gmp要求进行。
生产区地面全部经自流坪处理，地面平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁和地面的交界处成弧形，以减少灰尘积聚和便于清洁。
洁净区与非洁净区之间设置有缓冲设施，人、物流走向合理。
空气净化系统根据生产工艺要求划分空气洁净度等级并达到要求。
生产工艺流程主要包括进入生产岗位的物料处理程序，以及各个环境区域的洁净级别。
四、实习目的1、通过顶岗实习，使我们能够把基础理论、基本知识、基本技能综合运用到生产岗位中。
2、了解制药企业各部门的设置及整体运作模式。
3、熟悉gmp对制药生产设备的要求。
4、熟悉各种药物的经营管理环节及仓库检验等必须工作程序。
5、掌握药物的生产工艺、设备安装调试和维修的程序，能够提供基本的药学服务。
6、通过实习，让我们开阔视野、丰富我们的知识结构，培养良好的职业素质与团队精神，使我们进一步提高分析问题和解决问题的能力。
7、通过实习，在真实的生产环境下，使我们在药品生产、工艺规程、岗位操作、质量控制、设备维护、故障排除、营销、药学服务等不同岗位上，接受规范的训练，培养制药专业实践能力，积累工作经验，毕业后能迅速地适应相关的工作。
五、实习时间及岗位/09/16—/10/15军训、培训/10/16—/10/23学习企业的三级安全教育/10/24—至今包装岗位六、公司培训内容公司简介、百年：以严密的制度为基础，以创新为发展动力，以管理重心下潜为突破口，以完善的考核机制为激励，以学习和培训为手段，以“百年”为奋斗目标，以“制药、造福四方”为理念，以作风严、细、实的干部队伍作保障，建成一个高效、务实能打硬仗的团队。
树百年品牌，创国内一流企业。
、的理念：经营理念：以高质量的产品奉献社会企业精神：学习、创新、严细、敬业企业宗旨：制药、造福四方、商标寓意：“”，寓意为吉祥的阳光普照人间，送给人类健康、幸福和安宁；引意为“制药，造福四方”的企业宗旨。
2．员工职业道德规范3、通过视频学习《弟子规》4、安全生产资料、为什么要进行安全基本教育、安全生产基本概念、安全生产法律法规、安全生产职责、权利和义务、劳动防护用品的使用、消防安全知识5、职业生涯、反思篇、目标篇、奋斗篇6、设备管理、生产系统工艺流程简介、制取工艺设备、辅助系统设备、水处理设备七、工艺流程包装岗位工艺过程员工按以下规定程序进入工作间：更鞋-脱外衣-穿好工作服-工作间检查岗位及设备卫生。
检查各设备电器设施及传动部位是否完好，班组长进行复核。
根据包装指令到包装材料检查岗位领取标签和使用说明书，核对无误后签字，并做记录。
对轧盖传入的半成品进行贴签，经检查合格后手工装盒，放入说明书、质量检查证，封盒，最后装箱。
生产结束后及更换批次时，破瓶等不合格的半成品按废品集中除理。
更换批次、更换品种时，严格按清场制度清场。
清场完毕，由班组质检员检查合格，填写清查工作记录，并由车间质检员复查合格后，签发清场合格证，方可进行下一批次的生产。
及时填写记录。
每天生产结束，进行卫生清洁。
2.包装岗位工艺条件1.包装岗位为一般生产区。
2.保持地面、台面、设备的整齐与清洁。
3.各类包装材料、成品、半成品必须分类专区存放,并挂有醒目标志,防止混淆。
4.领取各类包装材料由专人领取、严格执行操作复核制度,检查合格后方可使用。
5.更换批次时,已印字的残损、剩余包装材料有班组质检员收集后退回包装材料检查岗位定置存放,做好记录并签字。
3.生产前本岗位的准备工作1.检查工作进入岗位后查看上班记录,了解上班设备运行和卫生清洁情况及本班应注意的事项。
进入岗位后的检查工作a)检查岗位现场卫生清洁情况。
b)检查岗位工、器具是否定置摆放。
c)检查上班剩余物料是否定置摆放。
2.包装材料的准备根据包装指令领取标签、说明书、纸盒、纸箱，严格复核所领包材的品名、有效期至、规格并检查其质量、数量，根据理论产量领取产品合格证，检查无误后，在领用记录上签字，领取后要定置存放并挂好状态标志。
3.空载试车各机长打开各自设备上的电源开关，悬挂状态标志牌，空车运行，检查各传送部位运行情况，若无异常准备生产。
4.包材利用率的计算包材利用率=100%八、不干胶贴标机的操作程序1.检查设备的电器线路及接地情况，各控制开关是否灵敏。
2.开启总电源，印字机电源，给印字头预热约60秒，调整轨道，安装标签和色带，在标签电眼处扯掉一张标签，各部分高低及锁紧部位必须到位。
3.打开电源，做自动检测，调整出标长度调整贴标位置如不合适，可通过触控荧幕作适当调整。
4.调整完毕，压紧侧贴海绵，贴1~2个瓶子，观察贴标效果，如达不到所需生产速度，可将输送带适当加速，进入工作状态。
5.如果认为这套参数是自己要保留的，可存入任何一单元，以便日后调用。
6.工作结束后，关闭设备电源。
九、全自动捆轧机的操作程序及注意事项1.操作程序检查设备的电器线路及接地情况，检查各控制开关是否灵敏。
连接电源，打开主电源开关，检查电动机的转向。
关机，将pp带去圈安装上带盘，检查pp带端的方向是否与带盘上标示的箭头方向一致。
将pp带穿过带调节器，通过进带导带滚轮时，pp带的内表面必须朝下。
然后把pp带穿过角式滚轮通过紧缩臂组件进入进带上下滚轮之间。
开机，储带箱进带电动机将自动运行进带。
按进带开关，直到pp带端通过弓架及带道达到工作台中间的粘合点。
把捆扎的物件放在粘合点上，等候约30秒，直到加热器加到正常的工作1 2 下一页。